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高考化學(xué)復(fù)習(xí)四個(gè)技巧介紹
高考化學(xué)復(fù)習(xí)四個(gè)技巧介紹
高考化學(xué)復(fù)習(xí)先四看
石家莊一中的師彥星老師對(duì)這些同學(xué)說:學(xué)一學(xué)許三多,無論何
時(shí)都不拋棄,不放棄。
現(xiàn)在已經(jīng)進(jìn)入了高三復(fù)習(xí)的中盤階段,這個(gè)時(shí)期的高三同學(xué),己
經(jīng)經(jīng)歷了多次不同規(guī)模的模擬考試,經(jīng)受了難得的鍛煉,但是,期
間,也有一部分同學(xué)難免會(huì)受到某種打擊,從而產(chǎn)生迷茫。每個(gè)經(jīng)
歷過高考的同學(xué)都會(huì)有類似的體驗(yàn),如何盡快從迷茫中走出來呢?
師彥星老師認(rèn)為,高考就像在行走,要想盡快到達(dá)目的地,既要
保證前進(jìn)的方向,還要保證前進(jìn)的步伐。為此,師老師就調(diào)整復(fù)習(xí)
策略、調(diào)整心態(tài),迎接下一階段復(fù)習(xí)等方面給同學(xué)提出一些建議。
師老師認(rèn)為,目前同學(xué)們應(yīng)該分步嘗試以下四看。
-第一步:回頭看
目前,各個(gè)學(xué)校第一階段的復(fù)習(xí)大都進(jìn)入了收官階段,而第一階
段的復(fù)習(xí)一般是以基礎(chǔ)知識(shí)為脈絡(luò)來進(jìn)行的。這樣,考生也對(duì)整個(gè)
高中階段各學(xué)科的知識(shí)脈絡(luò)有了更加清晰的認(rèn)識(shí)。但是,通過一次
的復(fù)習(xí),不可能把整個(gè)高中階段的知識(shí)全部融會(huì)貫通,所以,及時(shí)
回頭看,既是對(duì)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的進(jìn)一步整理,也是進(jìn)行查漏的關(guān)鍵一
步。查漏方能補(bǔ)缺,方能為下一步的復(fù)習(xí)提供努力的方向。
-第二步:左右看
-第三步:向前看
距離高考還有近5個(gè)月的時(shí)間,根據(jù)自己的‘特點(diǎn),盡快制定調(diào)
整策略和調(diào)整方法,也就是下一步努力的方向。一般來說,第一努
力的方向是個(gè)學(xué)科的知識(shí)漏洞,一定要在最短的時(shí)間內(nèi)完善和強(qiáng)
化;另一個(gè)努力的方向就是自己的薄弱學(xué)科,力爭(zhēng)提高最短那塊木
板的高度。只有這樣,這一階段的復(fù)習(xí)才會(huì)產(chǎn)生最大的效益。
-第四步:向心看
通過一段時(shí)間的考試和復(fù)習(xí),不同的考生會(huì)產(chǎn)生不同的心理反
應(yīng)。相當(dāng)一部分同學(xué)會(huì)由于自己在某次考試中發(fā)揮得不理想或某一
階段學(xué)習(xí)狀態(tài)的下降而失去信心。師老師對(duì)這些同學(xué)的心里話是:
不妨學(xué)一學(xué)《士兵突擊》中的許三多,正是不拋棄,不放棄的生命
理念幫助他走向了成功。所以,擺正心態(tài),認(rèn)真面對(duì)出現(xiàn)的問題,
用一顆積極的心去善待它,而不是自暴自棄,怨天尤人,相信你也
會(huì)邁向成功的。
高考化學(xué)電化學(xué)題解題技巧
高考化學(xué)電化學(xué)題解題技巧
第一、遇到電化學(xué)的考題,一定要先判斷是電解池還是原電池,
這個(gè)很簡(jiǎn)單,看看有沒有外接電源或者用電器即可。
第二、如果是原電池,需要注意以下幾點(diǎn):
秘訣:判斷生成的陽(yáng)(陰)離子是否與電解液共存,并保證除h、
0外主要元素的守恒;共存問題實(shí)在是太重要了?。。。∏杏浨杏洠。。?!例
如:題里說的是酸性溶液,電池反應(yīng)里就不可能出現(xiàn)氫氧根離子;如
果是堿性溶液,電池的產(chǎn)物就不可能存在二氧化碳;如果電解液是熔
融的氧化物,那電池反應(yīng)里就不會(huì)有氫氧根或者氫離子,而是氧離
子
2.電子轉(zhuǎn)移守恒:通過化合價(jià)的升降判斷;(說白了就是氧還反應(yīng)
中的判斷化合價(jià)升高還是降低)
秘訣:這里需要說的就是化合價(jià)比較難判斷的有機(jī)物:有機(jī)物里
的氧均是負(fù)二價(jià)、氫是負(fù)一價(jià)、氮是負(fù)三價(jià),從而判斷碳元素的化
合價(jià)即可。這里還需要強(qiáng)調(diào)的就是:
例如正極反應(yīng)方程式,一定是得電子,也就是化合價(jià)降低的反
應(yīng)。如果正極反應(yīng)方程式里即出現(xiàn)升價(jià)元素,又出現(xiàn)降價(jià)元素,這
個(gè)方程式你就已經(jīng)錯(cuò)了。但是可以出現(xiàn)兩個(gè)降價(jià),這種題也是高考
考察過的,但一般情況下都是一種變價(jià)。
3.電荷守恒:電子、陰離子帶負(fù)電,陽(yáng)離子帶正電。缺的電荷結(jié)
合電解液的.屬性補(bǔ)齊,這句話是很重要的,酸性就補(bǔ)氫離子,堿性
補(bǔ)氫氧根離子,中性一般都是左邊補(bǔ)水,熔融狀態(tài)下就補(bǔ)熔融物電
解出來的陰離子即可。
4.元素守恒:一般都是查氫補(bǔ)水,最后用氧檢查。記住基礎(chǔ)不好
的孩子們,切記不要補(bǔ)氫氣和氧氣?。?!
1.書寫方法和原電池一摸一樣,殊途同歸。
2.電解池不同于原電池就是電解液中有多種離子,到底哪個(gè)先反
應(yīng),哪個(gè)后反應(yīng)。因此就一定要記住陰極陽(yáng)極的放電順序。
陽(yáng)極:活性金屬電極(金屬活動(dòng)順序)s2?so32?i?fe2+br?cl?oh?
含氧酸根離子
陰極:
ag+hg2+fe3+cu2+h+(酸)pb2+sn2+ni2+fe2+zn2+h+(水)al3+mg2+na+k
+
1.一般有4道大題,其中包括1道化學(xué)反應(yīng)原理題、1道實(shí)驗(yàn)
題、1道元素或物質(zhì)推斷題、1道有機(jī)推斷題。
2.試題的綜合程度較大,一般都涉及多個(gè)知識(shí)點(diǎn)的考查,如元素
化合物性質(zhì)題中常涉及元素推斷、性質(zhì)比較實(shí)驗(yàn)、離子檢驗(yàn)、反應(yīng)
原理等問題,再如化學(xué)反應(yīng)原理題中的幾個(gè)小題之間基本上沒有多
大聯(lián)系,純粹就是拼盤組合,其目的就是增大知識(shí)的覆蓋面,考查
知識(shí)的熟練程度及思維轉(zhuǎn)換的敏捷程度。
3.重視實(shí)驗(yàn)探究與分析能力的考查。第n卷大題或多或少地融入
了對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、分析的考查,如基本操作、儀器與試劑選用、分離
方法選擇、對(duì)比實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等,把對(duì)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾轶w現(xiàn)得淋漓盡
致,尤其是在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)上融入了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析,題型新穎。
高考化學(xué)易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)歸納總結(jié)
高考化學(xué)易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)歸納總結(jié)
一、化學(xué)的研究范圍,對(duì)象,基本化學(xué)概念
1,純凈是相對(duì)的,不純是絕對(duì)的
2.冰水共存物是純凈物,潔凈的空氣一定是混合物,純凈水是混
合物,食鹽是混合物
3.干冰不是冰,水銀不是銀
4.燃燒和爆炸都既是物理變化,又是化學(xué)變化
5.干冰升華是物理變化,導(dǎo)電導(dǎo)熱是物理變化,生銹和腐爛是化
學(xué)變化,利用沸點(diǎn)不同分離氣體是物理變化
二、空氣
1.通常情況下氮?dú)獠换顫?,但那是通常情況,氮元素很活潑
2.二氧化碳不是空氣污染物
3,氧氣性質(zhì)“較活潑”,不是“很活潑”
4.稀有氣體也是有化合物的
5.氧氣不可燃但可助燃,CO不可助燃但可燃
6.三個(gè)實(shí)驗(yàn)室制氧氣的反應(yīng)均為分解反應(yīng)
7?不是所有生物都需要氧氣,空氣中氧氣的濃度不是越高越好,
不是任何時(shí)候大量呼吸純氧氣都有利于健康
8.鐵絲在空氣中不燃燒
9.氧在地殼中不止以單質(zhì)存在
10.空氣中的氧氣含量是動(dòng)態(tài)平衡的,而不是一直不變的
三、水
1.一種元素可以組成混合物,但一定不可以組成化合物
3.汽化時(shí)分子體積不變,分子間隔變大
4.大部分物質(zhì)熔化體積變大,但水例外,冰熔化體積減小
四、原子的組成、元素、化學(xué)式
L中子數(shù)不一定等于質(zhì)子數(shù),中子數(shù)可以為0
2?相對(duì)原子量和分子量都沒有單位,是一個(gè)比值
3.氫的相對(duì)原子質(zhì)量不為1,而是比1稍大
4.由離子組成的化合物沒有分子量,部分化合物如二氧化硅、碳
化硅沒有分子量,其化學(xué)式的意義僅僅說明了原子的個(gè)數(shù)比
5.C02、S02、Ti02中均沒有02分子
6.食品的標(biāo)簽中標(biāo)有X(元素符號(hào))的‘含量,這個(gè)X指的是元素
而不是原子,更不是單質(zhì)
7.大部分金屬單質(zhì)常溫常壓下是固態(tài),但汞是液態(tài),葩、錢熔點(diǎn)
接近室溫且容易處于過冷狀態(tài)
8.地殼中氧的含量位于首位,但空氣中不是
9.地殼中含量最多的金屬是鋁而不是鐵,人體內(nèi)含量最多的金屬
是鈣而不是鈉,海水中含量最多的金屬是鈉而不是鉀
10.注意區(qū)分粒子、離子、分子和原子,粒子是后三者的合集,
如:有兩個(gè)電子層,外層8電子的粒子不一定就是Ne原子,也可能
是02-、F-、Na+或Mg2+等等
11.化合物中各元素化合價(jià)的代數(shù)和為0,原子團(tuán)中,各元素化
合價(jià)的代數(shù)和為電荷數(shù)(注意正負(fù))
12.氧一般為-2價(jià),但過氧化氫中氧是-1價(jià)(注意氫不是+2
價(jià)),氟氧化物中氧為正價(jià)
13.氫一般為+1價(jià),但活潑金屬的氫化物(如NaH)中氫為T價(jià)
14.注意語(yǔ)言的規(guī)范:物質(zhì)由元素組成,分子由原子構(gòu)成,幾個(gè)
分子由幾個(gè)某某原子構(gòu)成
15.多數(shù)氣體單質(zhì)是雙原子的,而稀有氣體都不是;多數(shù)液體和固
體單質(zhì)是單原子的
一、溶液中微粒濃度的大小比較
基本原則:抓住溶液中微粒濃度必須滿足的三種守恒關(guān)系:
①電荷守恒::任何溶液均顯電中性,各陽(yáng)離子濃度與其所帶電
荷數(shù)的乘積之和二各陰離子濃度與其所帶電荷數(shù)的乘積之和
②物料守恒:(即原子個(gè)數(shù)守恒或質(zhì)量守恒)
某原子的總量(或總濃度)二其以各種形式存在的所有微粒的量(或
濃度)之和
③質(zhì)子守恒:即水電離出的H+濃度與0H-濃度相等。
二、難溶電解質(zhì)的溶解平衡
1、難溶電解質(zhì)的溶解平衡的一些常見知識(shí)
(1)溶解度小于0.01g的電解質(zhì)稱難溶電解質(zhì)。
(2)反應(yīng)后離子濃度降至1*10-5以下的反應(yīng)為完全反應(yīng)。如酸堿
中和時(shí)[H+]降至10-7mol/LX10-5moi/L,故為完全反應(yīng),用,
常見的難溶物在水中的離子濃度均遠(yuǎn)低于10-5mol/L,故均用
-O
(3)難溶并非不溶,任何難溶物在水中均存在溶解平衡。
(4)掌握三種微溶物質(zhì):CaS04、Ca(0H)2、Ag2S04
(5)溶解平衡常為吸熱,但Ca(0H)2為放熱,升溫其溶解度減
少。
(6)溶解平衡存在的前提是:必須存在沉淀,否則不存在平衡。
2、溶解平衡方程式的書寫
3、沉淀生成的三種主要方式
(1)加沉淀劑法:Ksp越小(即沉淀越難溶),沉淀越完全;沉淀劑
過量能使沉淀更完全。
(2)調(diào)pH值除某些易水解的金屬陽(yáng)離子:如加MgO除去MgC12溶
液中FeC13。
(3)氧化還原沉淀法:
(4)同離子效應(yīng)法
4、沉淀的溶解:
沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移動(dòng)。常采用的方法有:
①酸堿;
②氧化還原;
③沉淀轉(zhuǎn)化。
5、沉淀的轉(zhuǎn)化:
溶解度大的生成溶解度小的,溶解度小的生成溶解度更小的。
6、溶度積(KSP)
1、定義:在一定條件下,難溶電解質(zhì)電解質(zhì)溶解成離子的速率
等于離子重新結(jié)合成沉淀的速率,溶液中各離子的濃度保持不變的
狀態(tài)。
2、表達(dá)式:
3、影響因素:
外因:
①濃度:加水,平衡向溶解方向移動(dòng)。
②溫度:升溫,多數(shù)平衡向溶解方向移動(dòng)。
4、溶度積規(guī)則
QC(離子積)〉KSP,有沉淀析出
QC=KSP,平衡狀態(tài)
QC<KSP,未飽和,繼續(xù)溶解
一、原電池:
1、概念:化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。
2、組成條件:
①兩個(gè)活潑性不同的電極
②電解質(zhì)溶液
③電極用導(dǎo)線相連并插入電解液構(gòu)成閉合回路
3、電子流向:
外電路:負(fù)極一一導(dǎo)線一一正極
內(nèi)電路:鹽橋中陰離子移向負(fù)極的電解質(zhì)溶液,鹽橋中陽(yáng)離子移
向正極的電解質(zhì)溶液。
4、電極反應(yīng):以鋅銀原電池為例:
負(fù)極:
氧化反應(yīng):Zn-2e=Zn2+(較活潑金屬)
正極:
還原反應(yīng):2H++2e=H2t(較不活潑金屬)
總反應(yīng)式:Zn+2H+=Zn2++H2t
5、正、負(fù)極的判斷:
(1)從電極材料:一般較活潑金屬為負(fù)極;或金屬為負(fù)極,非金屬
為正極。
(2)從電子的流動(dòng)方向負(fù)極流入正極
(3)從電流方向正極流入負(fù)極
(4)根據(jù)電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的移動(dòng)方向陽(yáng)離子流向正極,陰離子
流向負(fù)極。
(5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
①溶解的一極為負(fù)極
②增重或有氣泡一極為正極
二、化學(xué)電池
1、電池的分類:化學(xué)電池、太陽(yáng)能電池、原子能電池
2、化學(xué)電池:借助于化學(xué)能直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置
3、化學(xué)電池的分類:一次電池、二次電池、燃料電池
4、常見一次電池:堿性鋅錦電池、鋅銀電池、鋰電池等
5、二次電池:放電后可以再充電使活性物質(zhì)獲得再生,可以多
次重復(fù)使用,又叫充電電池或蓄電池。
6、二次電池的電極反應(yīng):鉛蓄電池
7、目前已開發(fā)出新型蓄電池:銀鋅電池、鎘銀電池、氫鎮(zhèn)電
池、鋰離子電池、聚合物鋰離子電池
8、燃料電池:是使燃料與氧化劑反應(yīng)直接產(chǎn)生電流的一種原電
池。
9、電極反應(yīng):一般燃料電池發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)的最終產(chǎn)物與燃
燒產(chǎn)物相同,可根據(jù)燃燒反應(yīng)寫出總的電池反應(yīng),但不注明反應(yīng)的
條件。
負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),不過要注意一般電解質(zhì)
溶液要參與電極反應(yīng)。以氫氧燃料電池為例,飴為正、負(fù)極,介質(zhì)
分為酸性、堿性和中性。
當(dāng)電解質(zhì)溶液呈酸性時(shí):
負(fù)極:2H2-4e-=4H+
正極:02+4e-4H+=2H20
當(dāng)電解質(zhì)溶液呈堿性時(shí):
負(fù)極:2H2+40H—4e-=4H20
正極:02+2H20+4e-=40H-
另一種燃料電池是用金屬銷片插入KOH溶液作電極,又在兩極上
分別通甲烷(燃料)和氧氣(氧化劑)。電極反應(yīng)式為:
負(fù)極:CH4+100H—8e-=C032-+7H20;
正極:4H20+202+8e-=80H-o
電池總反應(yīng)式為:CH4+202+2K0H=K2co3+3H20
10、燃料電池的優(yōu)點(diǎn):能量轉(zhuǎn)換率高、廢棄物少、運(yùn)行噪音低
屆山東煙臺(tái)高考化學(xué)模擬試卷及答案
2018屆山東煙臺(tái)高考化學(xué)模擬試卷及答案
以下數(shù)據(jù)可供答題時(shí)參考:
相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12N14016Cu64
第I卷(必做,共107分)
注意事項(xiàng):
L第I卷共20小題。
一、選擇題(本題包括13小題,每小題5分,共計(jì)65分。每小
題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
7.下列敘述正確的是
A.鋼管與電源正極連接,可對(duì)鋼管進(jìn)行電化學(xué)保護(hù)
B.利用高壓氧艙治療煤氣中毒是依據(jù)平衡移動(dòng)原理
C.配制氯化亞錫(SnC12)溶液時(shí)需加適量鹽酸防止被氧化變渾濁
D.用Fe除去溶液中的Cu2+、Hg2+與用FeS除去溶液中的Cu2+、
Hg2+的原理相同
8.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是
A.蒸發(fā)皿可用來研磨塊狀固體物質(zhì)
B.錐形瓶作為反應(yīng)容器時(shí)一定不能加熱
C.分液漏斗不宜盛裝堿性溶液
D.可用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)氨氣
9.下列說法正確的是
A.同一主族的金屬元素,從上到下陽(yáng)離子的氧化性逐漸增強(qiáng)
B.最外層電子數(shù)相同的微粒,其化學(xué)性質(zhì)一定相似
C.同周期金屬元素的氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性從左到右依次增強(qiáng)
D.第VDA族元素從上到下,其氫化物穩(wěn)定性減弱而還原性增強(qiáng)
10.下列與有機(jī)物相關(guān)的說法錯(cuò)誤的是
A.用濱水可以鑒別乙醇、苯和四氯化碳
B.乙酸乙酯中的少量乙酸可以用氫氧化鈉溶液除去
C.用新制氫氧化銅懸濁液可以檢驗(yàn)?zāi)蛞褐惺欠窈衅咸烟?/p>
D.用酸性高鎰酸鉀溶液可以區(qū)分乙烷和乙烯
11.下列有關(guān)現(xiàn)象或反應(yīng)的原理解釋正確的是
選項(xiàng)現(xiàn)象或反應(yīng)原理解釋
AAgCl沉淀中滴入少量KI溶液有黃色沉淀生成
Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)
B將A1C13溶液加入到過量的氨水中有白色沉淀生成Al(OII)3不
溶于堿
C電解飽和食鹽水沒有C12放出陽(yáng)極可能沒有選擇惰性材料
D向無色溶液中滴加鹽酸有白色沉淀生成該溶液中一定含有Ag+
12.將Q和R加入到密閉體系中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)
3Q(s)+R(g)2W(g)。平衡時(shí)W的體積分?jǐn)?shù)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如下表
所示:
!MPa2MPa3MPa
500℃45.3%
700℃a66.7%
900℃73.6%
下列說法正確的是
A.該反應(yīng)的H<0
B.45.3%
C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(900℃)
D.700℃、2MPa時(shí)R的轉(zhuǎn)化率為50%
13.用如圖所示裝置處理含N03-的酸性工業(yè)廢水,某電極反應(yīng)式
為2N03-+12H++10e-=N2+6H20,則下列說法錯(cuò)誤的是
A.電源正極為A,電解過程中有氣體放出
B.電解時(shí)H+從質(zhì)子交換膜左側(cè)向右側(cè)移動(dòng)
C.電解過程中,右側(cè)電解液pH保持不變
D.電解池一側(cè)生成5.6gN2,另一側(cè)溶液質(zhì)量減少18g
第II卷(必做157分+選做36分,共193分)
注意事項(xiàng):
1.第H卷共18道題。其中21?30題為必做部分,3「38為選
做部分。
2.第H卷所有題目的答案,考生須用0.5毫米黑色簽字筆答在
答題紙規(guī)定的區(qū)域內(nèi),在試卷上答題無效。
3.選做部分考生須從中選擇1道物理題、1道化學(xué)題和1道生物
題作答。答題前,請(qǐng)考生務(wù)必將所選題號(hào)用2B鉛筆涂黑,答完題
后,再次確認(rèn)所選題號(hào)。
【必做部分】
28.(18分)研究減少有毒氣體的排放對(duì)改善環(huán)境消除霧霾有十分
重要的意義。
(1)①科學(xué)家設(shè)想將溫室氣體C02轉(zhuǎn)化為有機(jī)物來有效實(shí)現(xiàn)碳循
環(huán)
以上反應(yīng)中不僅體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想,且原子利用率最高的是。
②工業(yè)上常用NH3和(NH4)2C03通過下列反應(yīng)捕獲C02,以降低
溫室氣體C02的排放
則AHa與△Hb、ZiHc之間的關(guān)系是:△!!&二.
(2)利用1205消除C0污染的反應(yīng)為:
5C0(g)+1205(s)5C02(g)+12(s)AH0不同溫度下,向裝有足量1205
固體的2L恒容密閉容器中通入4moic0,測(cè)得C02的體積分?jǐn)?shù)(C02)
隨時(shí)間t變化曲線如右圖。請(qǐng)回答:
①該反應(yīng)屬于反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱〃)。
②從反應(yīng)開始至a點(diǎn)時(shí)的反應(yīng)速率為v(CO)=,b點(diǎn)時(shí)化學(xué)平衡常
數(shù)Kbi
③下列說法不正確的是(填字母序號(hào))。
a.容器內(nèi)氣體密度不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
b.兩種溫度下,c點(diǎn)時(shí)體系中混合氣體的壓強(qiáng)相等
C.增大d點(diǎn)的體系壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率不變
d.b點(diǎn)和d點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù):Kb
(3)工業(yè)上,用Na2s03溶液作為吸收液吸收煙氣中的S02,吸收
液吸收S02的過程中,室溫時(shí)溶液中的c(H+)隨n(S032-):n(HS03-)
變化關(guān)系如下表:
n(S032-):n(HS03-)91:91:19:91
c(H+)6.3X10-96.3X10-86.3X10-7
①上表判斷Na2S03溶液顯性,HS03-的電離常數(shù)為。
②當(dāng)吸收液呈中性時(shí),溶液中離子濃度大小關(guān)系是。
(1)銅可采用如下方法制備
①火法煉銅:Cu2S+022Cu+S02
②濕法煉銅:CuS04+Fe==FeS04+Cu
上述兩種方法中,銅元素均被。真“氧化”或“還原”)成銅單
質(zhì),若用①法每制得32gCu,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是。
(2)在潮濕的空氣中銅可以發(fā)生電化學(xué)腐蝕,生成銅綠,銅綠的
化學(xué)式為,發(fā)生腐蝕的正極反應(yīng)式為,由銅和鋅組成的黃銅合金不
易生銹,其防腐蝕的方法是。
(3)①Li—CuO電池總反應(yīng)為:2Li+CuO===Li2O+Cu.電解質(zhì)溶液
為高氯酸鋰有機(jī)溶液,電池的正極反應(yīng)式為。
(②Cu20是一種半導(dǎo)體材料,可在堿性溶液中用電解法制取,電
解總反應(yīng)式為:
2Cu+H2OCu2O+H2,陽(yáng)極反應(yīng)式為;Cu2O投入稀硫酸中,得到藍(lán)色
溶液和紅色沉淀,寫出該反應(yīng)的離子方程式。
(4)為了回收粗銅精煉后陽(yáng)極泥中的Ag和Au,某實(shí)驗(yàn)小組查閱
了有關(guān)資料如下表:
編號(hào)常溫下反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)
反應(yīng)甲Au+6HNO3Au(N03)3+3N02+3II20
<10-5
反應(yīng)乙Au3++4Cl-[AuC14]-
>105
從資料中可知,常溫下金很難與硝酸反應(yīng),但卻可溶于王水(濃
硝酸與濃鹽酸體積比為1:3的混合物)。請(qǐng)你運(yùn)用化學(xué)平衡移動(dòng)原
理,簡(jiǎn)要說明金能溶于王水的原因。
30.(17分)化工廠銘渣中含有Na2S04及少量Cr2O72-、Fe3+,下
面是從鋁渣提取Na2S04和利用副產(chǎn)品制取FeC13的工藝流程。
已知:Fe3+、Cr3+完全沉淀(cW1.0X10-5niol?LT)時(shí)pH分別為
3.6和5o
(I)①操作c加硫酸酸化而不選用鹽酸的原因是。
②酸化后Cr2072-可被S032-還原成Cr3+,離子方程式為。
③根據(jù)溶解度(S)s溫度⑴曲線,操作B的最佳方法為(填字母
序號(hào))。
A.蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾
B.蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾
④溫度相同時(shí)Ksp[Cr(0H)3]Ksp[Fe(0H)3]C?">”或“<”)
(2)已知FeC13從溶液中析出的是FeC13*6H20,在空氣中直接加
熱FeC13*6H20晶體得不到純的無水FeC13,原因是(用化學(xué)方程式
表示)o由FeC13-6H20晶體得到純的無水FeC13的合理方法是。
(3)下圖所示儀器可用于實(shí)驗(yàn)室制備少量無水FeC13,儀器連接
順序正確的是。
A.a-b—c—d—e—e—f—g—h
B.a—c—b—d—e—h-i—f
C.a一d一e一c一b一h一i一g
D.a-e—d—c—b—h—i—g
若以KMnO4和濃鹽酸為原料來制取C12,并希望能控制反應(yīng)速
率,下列最適合的裝置是(已知:
20仙04+16乩1(濃)=2~1+21^(;12+5(:12+81120)。
【選做部分】
31.(12分)【化學(xué)一一化學(xué)與技術(shù)】
硫酸工業(yè)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有極其重要的地位。我國(guó)采用“接觸
法''制硫酸,設(shè)備如圖所示:
(1)用黃鐵礦為原料生產(chǎn)S02,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)在
進(jìn)行(填設(shè)備名稱)。
(2)為提高S03吸收率,實(shí)際生產(chǎn)中用吸收S03;這樣做的優(yōu)點(diǎn)
是。
(3)由A排出的爐渣中含有Fe203、CuO、CuS04(由CuO與S03化
合而成),其中硫酸銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨溫度不同而變化(見下表):
沸騰爐溫度/℃600620640660
爐渣中CuS04的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%9.39.29.08.4
已知CuS04在低于660c時(shí)不會(huì)分解,請(qǐng)簡(jiǎn)要分析上表中CuS04
的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨溫度升高而降低的'原因。
(4)近年來有人提出了一種利用氯堿工業(yè)產(chǎn)品及氯化鈉循環(huán)治理
含二氧化硫廢氣并回收二氧化硫的方法,該方法的流程如下:
試寫出②、④的化學(xué)反應(yīng)方程式。
32.(12分)【化學(xué)一一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
I.氯化鐵溶液用于檢驗(yàn)食用香精乙酰乙酸乙酯時(shí),會(huì)生成紫色配
合物,其配離子結(jié)構(gòu)如右圖所示.
(1)此配合物中,鐵離子的價(jià)電子排布式為。
(2)此配離子中含有的作用力有(填序號(hào))。
A.離子鍵B.金屬鍵C.極性鍵D.非極性鍵
E.配位鍵F.氫鍵G.鍵H.鍵
(3)此配合物中碳原子的雜化軌道類型有。
H.元素A的基態(tài)原子占據(jù)紡錘形原子軌道的電子總數(shù)為2,元
素B與A同周期,其基態(tài)原子占據(jù)s軌道的電子數(shù)與p軌道相同;C
是A的同族相鄰元素,電負(fù)性小于A;D是B的同族相鄰元素,第一
電離能小于B。
(4)化合物CA和DB2的晶體熔點(diǎn)較高的是(填化學(xué)式)o
(5)AD2分子的空間構(gòu)型為。
(6)A、B和C的成鍵情況如下:
A-BA二BC-BOB
鍵能:/kj?mol-1360803464640
A和B之間易形成含有雙鍵的AB2分子晶體,而C和B之間則易
形成含有單鍵的CB2原子晶體,請(qǐng)結(jié)合數(shù)據(jù)分析其原因?yàn)椤?/p>
33.(12分)【化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
某有機(jī)物I的合成路線如圖所示:
已知:①A與E都屬于芳香族化合物且互為同分異構(gòu)體。
②新制Cu(0H)2懸濁液加入到有機(jī)物C中,加熱,無明顯現(xiàn)象。
③D的最簡(jiǎn)式與乙快相同,且相對(duì)分子質(zhì)量為104。
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(DA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C中含氧官能團(tuán)的名稱為。
(2)D生成高聚物的方程式。
G與新制Cu(014)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(3)反應(yīng)①?⑨中屬于取代反應(yīng)的是。
(4)苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基且能與NaOH溶液反應(yīng),但不與FeC13
發(fā)生顯色反應(yīng)的H的同分異構(gòu)體有種。
一、選擇題(本題包括13小題,每小題5分。每小題只有一個(gè)選
項(xiàng)符合題意)
7.B8.C9.D10.B11.C12.D13.C
28.(18分)
(l)①b(2分)②2Z\Hc-Z\Hb(2分)
(2)①放熱(2分)②L6mol*L-Pmin-l(2分);1024或者45(2
分)③bd(2分)
(3)①堿(2分)6.3X10-8mol?L-l(2分)
②c(Na+)>c(HS03--)>c(S032-)>c(H+)=c(0H-)(2分)
29.(18分)
(1)還原(1分)1.5mol(2分)
(2)Cu2(0H)2C03(2分)02+2H20+4e-=40H-(2分)犧牲陽(yáng)極保護(hù)法
(2分)
(3)①CuO+2e-+2Li+=Li20+Cu(2分)
②2Cu-2
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