化學(xué)01(14+4模式)-2024年1月“九省聯(lián)考”考前化學(xué)猜想卷(考試版A4)_第1頁
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文檔簡介

2024年1月“九省聯(lián)考”考前猜想卷化學(xué)(考試時(shí)間:75分鐘試卷滿分:100分)注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12O16Fe56第Ⅰ卷一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.2023年中國航天大會的主題是“格物致知,叩問蒼穹”。下列關(guān)于航天飛船上所用材料說法正確的是A.航天飛船上太陽能電池板的材料主要成分為SiO2B.航天飛船制作發(fā)動機(jī)噴管套筒的碳纖維屬于有機(jī)高分子材料C.發(fā)射航天飛船的新一代運(yùn)載火箭成功應(yīng)用液氧煤油發(fā)動機(jī),煤油是烴的混合物D.航天飛船上用于燃?xì)夤苈犯魺釋拥募{米二氧化硅是膠體2.我國古代思想家發(fā)現(xiàn)了許多哲學(xué)思想,下列化學(xué)事實(shí)與對應(yīng)的哲學(xué)觀點(diǎn)不相符合的是選項(xiàng)化學(xué)事實(shí)哲學(xué)觀A水滴石穿量變到質(zhì)變B同主族元素所表現(xiàn)的性質(zhì)矛盾只有普遍性無特殊性CNaHCO3溶液中既有HCO3?H++CO32?的轉(zhuǎn)換關(guān)系又有HCO3?+H2OHCO3?+OH?的轉(zhuǎn)換關(guān)系對立統(tǒng)一D苯硝化時(shí)生成硝基苯而甲苯硝化時(shí)生成三硝基甲苯,甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸相互影響3.工業(yè)上生產(chǎn)高純銅的主要過程如下圖所示。下列說法錯誤的是A.制備冰銅的反應(yīng)方程式為2CuFeS2+4O2Cu2S+2FeO+3SO2B.銅的基態(tài)電子排布式為[Ar]4s1C.電解精煉銅陰極電極反應(yīng)式為D.生產(chǎn)粗銅過程中產(chǎn)生的SO2的價(jià)層電子對互斥模型為平面三角形4.制作客家美食黃元米果的主要原料為大禾米、黃元柴和槐花,槐花含天然色素——槐花黃,其主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A.分子式為C27H28O16 B.有良好的水溶性C.與溴水只能發(fā)生取代反應(yīng) D.分子中有8個手性碳原子5.化學(xué)用語可以表達(dá)化學(xué)過程,下列化學(xué)用語的表達(dá)正確的是A.亞硫酸氫根的水解離子方程式:HSO3?+H2OH3O++SO32?B.NH3的VSEPR模型:

C.H2(g)的燃燒熱是285.8kJ·mol?1,則:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)

?H=+571.6kJ·mol?1D.用溶液吸收少量Cl2:6.M、T、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增加的短周期元素,其中M為周期表中原子半徑最小的元素,T、X為同一周期且相鄰,XM3的空間構(gòu)型為三角錐形,Y是地殼中含量第三的元素,Z是同周期元素中原子半徑最小的元素。下列說法正確的是A.粒子鍵角:TM4>XM4+ B.電負(fù)性:M<T<ZC.XZ3和YZ3中Z的化合價(jià)相同 D.XM4Z和YZ3形成的晶體類型相同7.氧化石墨烯薄片是\t"/item/%E6%B0%A7%E5%8C%96%E7%9F%B3%E5%A2%A8%E7%83%AF/_blank"石墨粉末經(jīng)\t"/item/%E6%B0%A7%E5%8C%96%E7%9F%B3%E5%A2%A8%E7%83%AF/_blank"化學(xué)氧化及\t"/item/%E6%B0%A7%E5%8C%96%E7%9F%B3%E5%A2%A8%E7%83%AF/_blank"剝離后的產(chǎn)物,產(chǎn)物中引入了大量基團(tuán)(如?OH、?COOH等),其過程及結(jié)構(gòu)如下,下列說法錯誤的是A.氧化石墨烯比石墨烯導(dǎo)電性更強(qiáng)B.氧化石墨烯的抗氧化能力比石墨烯弱C.氧化石墨烯在水中的溶解度大于石墨烯D.氧化石墨烯能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)8.實(shí)驗(yàn)室用以下裝置(夾持和水浴加熱裝置略)制備環(huán)己酮縮乙二醇。實(shí)驗(yàn)中利用苯—水的共沸體系帶出水分,其反應(yīng)原理:下列有關(guān)說法錯誤的是A.以共沸體系帶水促使反應(yīng)正向進(jìn)行 B.當(dāng)觀察到分水器中苯層液面高于支管口時(shí),必須打開旋塞B將水放出C.管口A是冷凝水的進(jìn)水口 D.根據(jù)帶出水的體積可估算反應(yīng)進(jìn)度9.價(jià)層電子對互斥理論可以預(yù)測某些微粒的空間結(jié)構(gòu)。下列說法錯誤的是A.SO2和SO3的VSEPR模型均為平面三角形B.PCl3、NCl3的空間構(gòu)型都是三角錐形C.BF3和NF3均為非極性分子D.CO2與N3?的鍵角相等10.Adv.Mater報(bào)道我國科學(xué)家耦合光催化/電催化分解水的裝置如圖,催化電極時(shí)產(chǎn)生電子和空穴(空穴指共價(jià)鍵上流失一個電子留下空位的現(xiàn)象,用表示),下列有關(guān)說法錯誤的是A.光催化裝置中溶液的pH增大B.離子交換膜為陰離子交換膜C.電催化裝置陽極電極反應(yīng)式:D.光催化和電催化協(xié)同循環(huán)的總反應(yīng)式:11.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì),下列性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配正確的是性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素A溶解度(20℃):Na2CO3(29g)大于NaHCO3(9g)陰離子電荷數(shù)B酸性:CH3COOH>C2H5OH羥基的極性C鍵角:()大于()中心原子的雜化方式D熔點(diǎn):低于晶體類型12.我國科學(xué)家利用電催化實(shí)現(xiàn)了醇到醛的高選擇性轉(zhuǎn)化,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(圖中ads是“吸附”的意思)。下列說法錯誤的是A.RCHO→RCH(OH)2發(fā)生消去反應(yīng)B.催化劑能降低反應(yīng)的活化能C.NiO(OH)在反應(yīng)中化合價(jià)發(fā)生改變D.1molRCH2OH→RCOOH共失去4NA個電子13.常溫下,一種解釋乙酰水楊酸(用表示,)藥物在人體吸收模式如下:假設(shè)離子不會穿過組織薄膜,而未電離的則可自由穿過該膜且達(dá)到平衡。下列說法錯誤的是A.血液中電離程度比胃中大 B.在胃中,C.在血液中, D.血液中與胃中相同14.氧化鈰(CeO2)常用作玻璃工業(yè)添加劑,在其立方晶胞中摻雜Y2O3,Y3+占據(jù)原來Ce4+的位置,可以得到更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),這種穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)使得氧化鈰具有許多獨(dú)特的性質(zhì)和應(yīng)用。假設(shè)CeO2晶胞邊長為apm,下列說法錯誤的是A.CeO2晶胞中與最近的核間距為B.CeO2立方晶胞中鈰離子的配位數(shù)為4C.CeO2晶胞中氧離子填充在鈰離子構(gòu)成的四面體空隙中D.若摻雜Y2O3后得到n(CeO2)∶n(Y2O3)=0.8∶0.1的晶體,則此晶體中O2?的空缺率為5%第Ⅱ卷二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(14分)科學(xué)家開發(fā)的光催化劑BiVO4實(shí)現(xiàn)了高選擇性制備氫氣。某小組以輝鉍礦粉(主要成分是Bi2S3,含少量Bi2O3、Bi、FeS2和SiO2等雜質(zhì))為原料制備釩酸鉍(BiVO4)的流程如圖所示。已知部分信息如下:①濾液1中的主要陽離子有Bi3+、Fe3+、Fe2+和H+。②常溫下,幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH如表所示。氫氧化物Fe(OH)2Fe(OH)3Bi(OH)3開始沉淀的pH完全沉淀的pH回答下列問題:(1)浸取時(shí)可以適當(dāng)加熱,但溫度不宜過高,其原因是。寫出Bi2S3轉(zhuǎn)化的離子方程式:。(2)加H2O2氧化的目的是。調(diào)pH的最低值為。(3)稀釋水解時(shí)通入水蒸氣的目的是。(4)將氣體X通入酸性KMnO4溶液中,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可能是。(5)將濾液5經(jīng)蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾,得到NH4Cl晶體,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①與氯離子最近且等距離的氯離子有個(填標(biāo)號)。A.4

B.6

C.8

D.12②晶胞有兩個基本要素:原子坐標(biāo)參數(shù),表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。其中A的坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0),B的坐標(biāo)參數(shù)為(1,1,1),則的坐標(biāo)參數(shù)為。16.(14分)草酸亞鐵晶體()是一種黃色難溶于水可溶于稀硫酸的固體,具有較強(qiáng)還原性,受熱易分解,是生產(chǎn)電池、涂料以及感光材料的原材料。某化學(xué)活動小組分別設(shè)計(jì)了相應(yīng)裝置進(jìn)行草酸亞鐵的制備及其性質(zhì)實(shí)驗(yàn)。回答下列問題:I.制備草酸亞鐵晶體(裝置如圖所示):(1)從b中獲得產(chǎn)品的操作為、、過濾、洗滌、干燥。(2)裝置c的作用為。(3)實(shí)驗(yàn)過程:待a中反應(yīng)一段時(shí)間后,需要對開關(guān)進(jìn)行的操作為。II.草酸亞鐵晶體熱分解產(chǎn)物的探究:(4)盛放無水硫酸銅的裝置a的裝置名稱為。(5)裝置C的作用為。(6)從綠色化學(xué)考慮,該套裝置存在的明顯缺陷是。(7)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,E中黑色固體變?yōu)榧t色,B、F中澄清石灰水變渾濁,a中無水硫酸銅變?yōu)樗{(lán)色,A中殘留FeO,則A處反應(yīng)管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。Ⅲ.運(yùn)用熱重分析法推測產(chǎn)物稱取草酸亞鐵晶體()加熱分解,得到剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示:(8)已知B點(diǎn)時(shí),固體只含有一種鐵的氧化物,根據(jù)上圖可知B點(diǎn)固體物質(zhì)的化學(xué)式為。17.(15分)為了緩解溫室效應(yīng)與能源供應(yīng)之間的沖突,從空氣中捕集并將其轉(zhuǎn)化為燃料或增值化學(xué)品成為了新的研究熱點(diǎn),如甲醇的的制備?;卮鹣铝袉栴}:I.制備合成氣:反應(yīng)在工業(yè)上有重要應(yīng)用。(1)該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如表所示。溫度/℃7008008301000平衡常數(shù)1.671.111.000.59①反應(yīng)的ΔH0(填“>”“<”或“=”)。②反應(yīng)常在較高溫度下進(jìn)行,該措施的優(yōu)缺點(diǎn)是。(2)該反應(yīng)常在Pd膜反應(yīng)器中進(jìn)行,其工作原理如圖1所示。圖1①利用平衡移動原理解釋反應(yīng)器存在Pd膜時(shí)具有更高轉(zhuǎn)化率的原因是。②某溫度下,在Pd膜表面上的解離過程存在如下平衡:,其正反應(yīng)的活化能遠(yuǎn)小于逆反應(yīng)的活化能。下列說法錯誤的是(填標(biāo)號)。A.Pd膜對氣體分子的透過具有選擇性B.過程2的ΔH>0C.加快Pd膜內(nèi)H原子遷移有利于的解離D.H原子在Pd膜表面上結(jié)合為的過程為放熱反應(yīng)Ⅱ.合成甲醇:在體積不變的密閉容器中投入0.5molCO和1molH2,不同條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。實(shí)驗(yàn)測得平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖2所示。(3)圖2中X代表(填“溫度”或“壓強(qiáng)”)。若圖2中M點(diǎn)對應(yīng)的容器體積為5L,則N點(diǎn)的平衡常數(shù)K為。(4)圖3中正確表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)的負(fù)對數(shù)pK(pK=?lgK)與X的關(guān)系的曲線(填“AC”或“AB”)。(5)通過光催化、光電催化或電解水制氫來進(jìn)行二氧化碳加氫制甲醇(CH3OH),發(fā)生的主要反應(yīng)是CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。若二氧化碳加氫制甲醇的反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說明該反應(yīng)進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號)。a.

b.

c.

d.

18.(15分)碳骨架的構(gòu)建是有機(jī)合成的重要任務(wù)之一。某同學(xué)從基礎(chǔ)化工原料丙烯出發(fā),針對酮類有機(jī)物H設(shè)計(jì)了如下合成路線:已知:。回答下列問題:(1)由A→B的反應(yīng)中,A中的鍵斷裂(填“π”或“σ”)。(2)滿足下列條件,與E互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物M有種,寫出的M一種結(jié)構(gòu)簡式:(任寫一種)。ⅰ.苯環(huán)上有4個取代基ⅱ.能與溶液發(fā)生

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