【關鍵詞】腫瘤;中藥;血管能抑素;生血管生成與腫瘤的生長、侵襲和轉移密切相關?？鼓[啟動的新生血管,以腫瘤血管內(nèi)皮細胞為靶點,具有特異等優(yōu)點。迄今已發(fā)現(xiàn)了多種內(nèi)源性血管生成抑制因子,其驗階段。血管能抑素是繼血管生成抑制素、內(nèi)皮抑素之Ⅳ型膠原α2鏈非膠原(NC1)區(qū)新的血抑制血管內(nèi)皮細胞增殖和遷移、誘導內(nèi)皮細胞凋亡、抑制腫在腫瘤防治領域中有其獨特的功效,從中尋找新型抗腫瘤腫瘤血管生成研究的另一突破口。利用血管能抑素聯(lián)合傳在未來腫瘤的治療中有著廣闊的應用前景。筆者現(xiàn)就兩Kamphaus等[1]發(fā)現(xiàn),血管能抑素可能抑制雞胚新生血管生成。血管能抑素作用機理十分復雜①通過抑制蛋白激酶B(Akt)和粘著斑激酶(FAK)迄今,在動物實驗中應用血管能抑素通過抑制血供應可抑制多種腫瘤細胞的生長和轉移[5-6]。鑒于血管因子“誘導休眠”的治療腫瘤方式,將其與傳統(tǒng)化療、放同作用,是抗血管生成治療未來的主要發(fā)展趨向。何氏等[抑素與傳統(tǒng)放療聯(lián)合,通過克服缺氧導致缺氧誘導因子的生成途徑,改變了缺氧誘導腫瘤對放療的抵抗,使其轉變包含了癌本身;“瘀”為氣血不暢所致;“積”為有形之腫療腫瘤以解毒散結祛瘀為主?，F(xiàn)代醫(yī)學研究表明,腫瘤患呈高粘滯狀態(tài),即“濃、粘、凝、聚”的改變。近年來,找新型抗腫瘤血管生成藥物,是腫瘤研究的熱點和突破口的有效成分,存在于人參中的四環(huán)三萜皂苷,可通過抑管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達,來實現(xiàn)對人乳腺癌移植瘤2.1.2姜黃素類化合物姜黃素是從姜黃屬植中提取的一種有效成分,具有明確的腫瘤防治作用[11]。實驗表明,姜多種途徑抑制腫瘤血管生成,有望成為一種新的血管生成抑制劑應用于臨床2.1.3黃酮類化合物黃酮類化合物廣泛存在性。如槲皮素及其衍生物是植物界分布最廣泛的黃VEGF表達抑制實驗性乳腺癌的血管生成[15];染對多種血管生長因子(如VEGF、堿性成纖維細胞有明顯的抑制作用[16];半枝蓮所含的半枝蓮素是目廣泛的一種黃酮類化合物,李氏等[17]報道,半枝蓮聯(lián)2.1.4酚類化合物①茶多酚是茶葉(特別是綠機制可能是抑制腫瘤微血管的生成。②白藜蘆醇是從毛葉種多酚化合物,具有抗腫瘤、抗炎、抗菌等生物學作用。研2.1.5去甲斑蝥素去甲斑蝥素(NCTD)是斑蝥素的癌腫瘤血管生成,其機制可能與NCTD誘2.1.6其他近年來,一些具有開發(fā)前景的新成方面顯示出了良好的治療效果。如康萊特注射液系從【關鍵詞】腫瘤中藥血管能抑素生物學效應綜述血管生和轉移密切相關?？鼓[瘤血管生成主要針對已經(jīng)啟動的皮細胞為靶點,具有特異性高、不易產(chǎn)生抗藥性等優(yōu)點性血管生成抑制因子,其中一本篇論文由網(wǎng)友投稿，讀書人只給大家提供一個交2.2.1參麥注射液該藥由紅參和麥冬組成,制腫瘤組織中的MVD,進而抑制腫瘤的生長[22]。錢氏等2.2.2肺巖寧該藥由黃芪、白術等組成,具2.2.3肺一丸本方重用解毒祛瘀之姜黃、蜂茶等組成,具有解毒祛瘀、消積抗癌之功效。田氏等[25近年來,應用血管能抑素治療腫瘤在實驗中取得良好效果用機制和靶點與血管能抑素有相同之處,兩者聯(lián)合可能會轉移作用,研究新型血管生成抑制因子,開發(fā)新型抑癌中藥但目前仍有許多問題亟待解決：①血管能抑素及中藥腫瘤生長的精確作用機制需進一步研究;②中藥對腫瘤于對具有抗癌活性的中藥提取物的研究,對藥物配伍及性動物腫瘤模型的療效與自發(fā)性人類腫瘤是否能達到一血管生成治療腫瘤目前未能達到人們預期的結果,可能胞依賴性血管生成途徑以外,還能通過血管生成擬態(tài)及液供應有一定關系?？傊?今后對血管能抑素與中藥聯(lián)集中在進一步深入了解其作用機制,設計更加合理的聯(lián)matrix-derivedinhibitorChem,2000,275(2)：1209-1215.proliferationofendothelialcells[J].BioCommun,2004,318(2)：354-360.2003,278(39)：37632-37636.2005,65(10)：4353-4361.Gastroenterol,2006,12(41)：6652-6657.effectsofhumancanstatinwithahinlungcancermodel[J].CancerJ,2006,12(2)癌[J].世界華人消化雜志,2006,14(35)：3353-3357.tumorapoptoticswitch[生成的研究[J].腫瘤,2008,28(4)：279-28響[J].四川大學學報(醫(yī)學版),2006,37pharmacodynamicsofcurcumin[J].AdvExpMedBiol,2007,595：TRAIL-resistantxenografts：molecularmechanismsofapmetastasisandangiogenesis[J].MolCancer,2008,7：16.apoptoticeffectsofchemotherapeuticdown-regulationofnuclearfactor-kappa影響[J].中華消化雜志,2006,26(12)：843-844.cellcarcinoma[J].BrJcancer,2002,86(5)：768-773.人肺腺癌A549抑制作用研究[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2008,15(1)制研究[J].腫瘤,2007,27(7)：531-534.機制研究[J].中華醫(yī)學雜志,2006,86(10)：693-699.