PAGE19-第13講細(xì)胞的分化、蒼老、凋亡及癌變最新考綱高頻考點(diǎn)核心素養(yǎng)1.細(xì)胞的分化(Ⅱ)2．細(xì)胞的全能性(Ⅱ)3．細(xì)胞的蒼老和凋亡以及與人體健康的關(guān)系(Ⅱ)4．癌細(xì)胞的主要特征及防治(Ⅱ)1.細(xì)胞的分化2．細(xì)胞的蒼老和癌變1.生命觀念——結(jié)構(gòu)與功能觀：細(xì)胞結(jié)構(gòu)的變更與細(xì)胞分化、蒼老和癌變的關(guān)系2．科學(xué)思維——比較與分類：比較分化、蒼老、凋亡和癌變細(xì)胞的特征本質(zhì)3．社會(huì)責(zé)任——關(guān)愛生命，提倡健康的生活方式考點(diǎn)1細(xì)胞的分化與細(xì)胞的全能性1．細(xì)胞的分化(1)概念：在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。(2)時(shí)間：個(gè)體發(fā)育的整個(gè)生命進(jìn)程均可發(fā)生，但在胚胎時(shí)期達(dá)到最大限度。(3)結(jié)果：形成不同的細(xì)胞和組織。(4)特點(diǎn)：長久性、普遍性、穩(wěn)定性和不行逆性。(5)實(shí)質(zhì)：在個(gè)體發(fā)育過程中，不同的細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行狀況不同，即基因的選擇性表達(dá)。(6)意義①是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)。②使細(xì)胞趨向特地化，有利于提高各種生理功能的效率。2．細(xì)胞的全能性(1)概念：已經(jīng)分化的細(xì)胞，仍舊具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能。(2)緣由：細(xì)胞內(nèi)含有形成完整個(gè)體所需的全套基因。(3)表達(dá)條件：離體、相宜養(yǎng)分、激素等。eq\a\vs4\al(全能性,比較)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(受精卵>生殖細(xì)胞>體細(xì)胞,植物細(xì)胞>動(dòng)物細(xì)胞,分化程度低>分化程度高的細(xì)胞))(4)證明eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(植物組織培育→植物細(xì)胞具有全能性,動(dòng)物克隆→動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性))3．干細(xì)胞(1)概念：動(dòng)物和人體內(nèi)仍保留著少數(shù)具有分裂和分化實(shí)力的細(xì)胞，這些細(xì)胞叫做干細(xì)胞。(2)類型：對哺乳動(dòng)物來說，干細(xì)胞分為兩大類：胚胎干細(xì)胞與成體干細(xì)胞。(3)來源①胚胎干細(xì)胞：來自早期胚胎或原始性腺組織。如可以來自囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞。②成體干細(xì)胞：來自各種各樣的組織。例如：骨髓干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞。(4)功能①胚胎干細(xì)胞：可以分化成各種組織和器官。②成體干細(xì)胞：可以分化成具有特定功能的細(xì)胞。推斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)1．肌細(xì)胞與幼紅細(xì)胞中基因、mRNA、蛋白質(zhì)均不同。(×)2．因?yàn)槿梭w內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞和卵細(xì)胞所攜帶的基因不同，所以其形態(tài)、功能不同。(×)3．小麥花粉經(jīng)離體培育發(fā)育成單倍體植株，說明已發(fā)生了細(xì)胞分化且體現(xiàn)了體細(xì)胞的全能性。(×)4．胰島B細(xì)胞有胰島素基因而無抗體基因，故可以產(chǎn)生胰島素而不能產(chǎn)生抗體。(×)5．人體內(nèi)全部活細(xì)胞均具有全能性。(×)6．玉米種子萌發(fā)長成新植株體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性。(×)提示：誤認(rèn)為種子萌發(fā)成植株或干細(xì)胞分化成多種組織器官即實(shí)現(xiàn)了“全能性”確認(rèn)是否實(shí)現(xiàn)了全能性必需把握“起點(diǎn)”與“終點(diǎn)”，即起點(diǎn)為離體的已分化的細(xì)胞、組織或器官，終點(diǎn)為“完整個(gè)體”。種子為將來植株的幼體，它的萌發(fā)應(yīng)屬于正常發(fā)育，不是全能性表達(dá)；而干細(xì)胞形成的器官種類雖多，但并非“完整的個(gè)體”，故也未實(shí)現(xiàn)全能性。(必修1P120“與社會(huì)的聯(lián)系”改編)可利用干細(xì)胞培育組織、器官來修復(fù)受到損傷的組織、器官的緣由是干細(xì)胞具有分裂分化的實(shí)力，可培育出組織或器官。細(xì)胞中的基因可分為兩類：一類是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)的表達(dá)基因，稱為管家基因；另一類是可以選擇性表達(dá)的功能基因，稱為奢侈基因。下圖是人體三種細(xì)胞內(nèi)的部分基因及它們的活動(dòng)狀態(tài)，請思索：(1)上述基因?qū)儆诠芗一虻氖莂，屬于奢侈基因的是b、c、d(填字母)。(2)這三種細(xì)胞“血紅蛋白基因”均不能表達(dá)，說明這三種細(xì)胞不包括紅細(xì)胞；A細(xì)胞可產(chǎn)生“胰島素”，應(yīng)為胰島B細(xì)胞；B細(xì)胞可產(chǎn)生“生長激素”，應(yīng)為垂體細(xì)胞。(3)若用胰島素基因作探針檢測A、B、C三類細(xì)胞的DNA分子，則其雜交帶狀況如何？若將探針改作檢測胰島素基因的mRNA，其雜交帶狀況如何？答案：A、B、C三類細(xì)胞中均含胰島素基因，故用胰島素基因作探針，三類細(xì)胞均可形成雜交帶，但該基因只有在A細(xì)胞中才能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，改為檢測胰島素基因的mRNA，則只有A細(xì)胞能產(chǎn)生雜交帶?！窨枷蛲黄?細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)和過程1．(2024·長沙長郡中學(xué)高三月考)國際雜志CellSystems上刊登了來自美國加州高校舊金山分校的一項(xiàng)探討成果，科研人員利用藍(lán)色光脈沖開啟了一種名為Brn2的基因，當(dāng)Brn2信號足夠強(qiáng)時(shí)，干細(xì)胞就會(huì)快速轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(C)A．該試驗(yàn)證明白藍(lán)色光脈沖可以促使干細(xì)胞分化為神經(jīng)元B．Brn2基因在神經(jīng)細(xì)胞的形成過程中具有重要作用C．藍(lán)色光脈沖使Brn2基因的堿基序列發(fā)生了變更D．干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的種類不完全相同解析：依題意可知：藍(lán)色光脈沖通過開啟Brn2基因使干細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞，A、B項(xiàng)正確；藍(lán)色光脈沖的作用是誘導(dǎo)基因表達(dá)，而不是誘導(dǎo)基因突變，因此，Brn2基因的堿基序列沒有發(fā)生變更，C項(xiàng)錯(cuò)誤；干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，既有相同種類的蛋白質(zhì)，又有不同種類的蛋白質(zhì)，因此，干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的種類不完全相同，D項(xiàng)正確。2．(2024·黑龍江哈爾濱第六中學(xué)模擬)探討人員發(fā)覺“人視網(wǎng)膜色素上皮組織也存在神經(jīng)干細(xì)胞”，對此種干細(xì)胞進(jìn)行培育后能得到多種細(xì)胞(如圖所示)。下列敘述正確的是(D)A．圖中所示過程中不發(fā)生DNA分子的復(fù)制B．圖中各種不同細(xì)胞的RNA和蛋白質(zhì)完全不同C．各種細(xì)胞功能的不同確定了其具有不同的結(jié)構(gòu)D．分化后的細(xì)胞中某些細(xì)胞器的數(shù)量會(huì)有差異解析：圖中細(xì)胞分化之前發(fā)生了細(xì)胞分裂，而細(xì)胞分裂過程中有DNA的復(fù)制，A錯(cuò)誤；細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，但是不同的細(xì)胞中也有相同的基因表達(dá)，因此各種不同細(xì)胞的RNA和蛋白質(zhì)不完全相同，B錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)確定功能，圖中各種細(xì)胞的功能是由其結(jié)構(gòu)確定的，C錯(cuò)誤；分化后的細(xì)胞中某些細(xì)胞器的數(shù)量會(huì)有差異，如耗能多的細(xì)胞中線粒體多些，D正確。3．(2024·甘肅蘭州一中模擬)動(dòng)物細(xì)胞中的一類基因是維持基本生命活動(dòng)的，在各種細(xì)胞中都處于活動(dòng)狀態(tài)，另一類基因是選擇性表達(dá)的基因。如圖是能產(chǎn)生A抗體的細(xì)胞，關(guān)于該細(xì)胞中三個(gè)基因的開閉狀態(tài)，下列說法正確的是(B)A．其中有一個(gè)處于活動(dòng)狀態(tài)，即A抗體基因B．其中有一個(gè)處于活動(dòng)狀態(tài)，即ATP合成酶基因C．Ⅰ號染色體上的兩個(gè)基因均處于活動(dòng)狀態(tài)D．三個(gè)都處于活動(dòng)狀態(tài)解析：胰島素基因和A抗體基因是特定細(xì)胞選擇性表達(dá)的基因，ATP合成酶基因?qū)儆诰S持細(xì)胞的基本生命活動(dòng)的基因，在活細(xì)胞中都可表達(dá)，故題圖中ATP合成酶基因在該細(xì)胞中是打開的；產(chǎn)生A抗體的細(xì)胞中A抗體基因只有在受到特異性抗原刺激后才能表達(dá)，B項(xiàng)正確。歸納提升1.細(xì)胞分化的拓展(1)管家基因：指全部細(xì)胞均要表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等。(2)奢侈基因：指不同類型細(xì)胞特異性表達(dá)的基因，其產(chǎn)物給予不同細(xì)胞特異的生理功能，如血紅蛋白基因、胰島素基因等。2．細(xì)胞分化的標(biāo)記在全部細(xì)胞中都表達(dá)的基因，如呼吸酶基因、ATP水解酶基因等的表達(dá)不能證明細(xì)胞發(fā)生分化；只有在特定細(xì)胞中選擇性表達(dá)的基因，如胰島素基因、血紅蛋白基因的表達(dá)可以證明細(xì)胞發(fā)生了分化。3．同一個(gè)體不同體細(xì)胞的遺傳分析同一生物不同體細(xì)胞內(nèi)基因的組成都是相同的，因?yàn)槎际怯赏粋€(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂而形成的。不同體細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上不同的根本緣由是基因的選擇性表達(dá)，干脆緣由是細(xì)胞中的蛋白質(zhì)不同。●考向突破2細(xì)胞全能性推斷4．(2024·河北武邑中學(xué)高三模擬)探討人員給中風(fēng)小鼠腦內(nèi)移植神經(jīng)干細(xì)胞并注射了3K3A－APC化合物，一個(gè)月后對小鼠進(jìn)行測試，發(fā)覺神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)育成的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量增多，小鼠的運(yùn)動(dòng)和感覺功能明顯復(fù)原。下列對此探討的分析，正確的是(D)A．大多數(shù)神經(jīng)干細(xì)胞的染色體數(shù)目是神經(jīng)細(xì)胞的2倍B．神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)育為功能正常的神經(jīng)細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性C．植入神經(jīng)干細(xì)胞的數(shù)量和注射3K3A－APC化合物的濃度是該試驗(yàn)的自變量D．神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)育為神經(jīng)細(xì)胞過程中，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)種類、數(shù)量發(fā)生了穩(wěn)定性變更解析：大多數(shù)神經(jīng)干細(xì)胞處在分裂間期，而分裂間期細(xì)胞中染色體數(shù)目與神經(jīng)細(xì)胞的相等，A錯(cuò)誤；已分化的細(xì)胞，仍舊具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，稱為細(xì)胞的全能性，神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)育勝利能正常的神經(jīng)細(xì)胞，并沒有發(fā)育成完整的個(gè)體，因此不能體現(xiàn)細(xì)胞全能性，B錯(cuò)誤；植入神經(jīng)干細(xì)胞的數(shù)量和注射3K3A－APC化合物的濃度是該試驗(yàn)的無關(guān)變量，自變量為是否移植神經(jīng)干細(xì)胞和是否注射3K3A－APC化合物，C錯(cuò)誤；神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)育為神經(jīng)細(xì)胞的過程是細(xì)胞分化，該過程中細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)種類、數(shù)量發(fā)生穩(wěn)定性變更，如出現(xiàn)能識別神經(jīng)遞質(zhì)的蛋白質(zhì)等，D正確。5．下列關(guān)于植物細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是(A)A．高度分化的成熟葉肉細(xì)胞不具備發(fā)育成完整植株的潛能B．植物細(xì)胞在有氧條件下的呼吸終產(chǎn)物與無氧條件下的不同C．種子胚根和胚芽中的全部細(xì)胞都是由受精卵分裂分化而來的D．葉肉細(xì)胞和根尖細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和功能上的差異是細(xì)胞分化的結(jié)果解析：高度分化的成熟葉肉細(xì)胞仍舊具有發(fā)育成完整植株的潛能，A項(xiàng)錯(cuò)誤；植物細(xì)胞在有氧條件下的呼吸終產(chǎn)物與無氧條件下的不同，例如呼吸底物為葡萄糖時(shí)，有氧呼吸的終產(chǎn)物是二氧化碳和水，無氧呼吸的終產(chǎn)物為乳酸或酒精和二氧化碳，B項(xiàng)正確；種子的胚中全部細(xì)胞都是由受精卵分裂分化而來的，C項(xiàng)正確；葉肉細(xì)胞和根尖細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和功能上的差異是細(xì)胞分化(基因在特定時(shí)間和空間特異性表達(dá))的結(jié)果，D項(xiàng)正確。整合提升1.澄清細(xì)胞全能性的理解誤區(qū)由一個(gè)細(xì)胞發(fā)育成一個(gè)完整個(gè)體才能稱為全能性。推斷的標(biāo)準(zhǔn)是：“細(xì)胞→個(gè)體”。如一個(gè)體細(xì)胞經(jīng)植物組織培育形成幼苗，稱為全能性。而將一個(gè)細(xì)胞培育成葉片不是全能性，因?yàn)槿~片不是個(gè)體。將一個(gè)干細(xì)胞培育成一個(gè)幼小動(dòng)物可以稱為全能性，而培育成一個(gè)跳動(dòng)的心臟不是全能性。2．“關(guān)鍵點(diǎn)法”區(qū)分細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性的表達(dá)●考向突破3干細(xì)胞的特征與應(yīng)用6．下圖表示人體造血干細(xì)胞在離體條件下，經(jīng)誘導(dǎo)形成神經(jīng)細(xì)胞和肝細(xì)胞的過程。下列有關(guān)敘述正確的是(C)A．該圖說明造血干細(xì)胞具有全能性B．圖中各細(xì)胞的遺傳信息的執(zhí)行狀況相同C．①過程可發(fā)生遺傳信息從DNA→DNA的傳遞D．②過程的實(shí)質(zhì)是基因數(shù)量的變更解析：細(xì)胞的全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞，仍舊具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，圖示內(nèi)容僅得到肝細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞，沒有得到個(gè)體，因而沒有體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，A錯(cuò)誤；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)，B錯(cuò)誤；①過程是細(xì)胞增殖，可發(fā)生遺傳信息從DNA→DNA的傳遞，C正確；②過程是細(xì)胞分化，實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，其基因種類和數(shù)量不變，mRNA和蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量發(fā)生變更，D錯(cuò)誤。7．(2024·山東師大附中模擬)科學(xué)家將4個(gè)關(guān)鍵基因移植入已分化的肌肉細(xì)胞中并表達(dá)，使這個(gè)細(xì)胞成為多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)。下圖為該試驗(yàn)示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是(A)A．應(yīng)用該技術(shù)可提高器官移植的勝利率B．iPS細(xì)胞所帶遺傳信息與肌肉細(xì)胞相同C．關(guān)鍵基因表達(dá)使細(xì)胞功能趨向特地化，降低了細(xì)胞的分化程度D．圖示過程體現(xiàn)了iPS細(xì)胞的全能性解析：誘導(dǎo)iPS細(xì)胞分化成所需器官后進(jìn)行自體移植，避開發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，能提高器官移植的勝利率，A項(xiàng)正確；往肌肉細(xì)胞中移入4個(gè)關(guān)鍵基因，關(guān)鍵基因表達(dá)可使肌肉細(xì)胞成為iPS細(xì)胞，故iPS細(xì)胞所帶遺傳信息與肌肉細(xì)胞不完全相同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；關(guān)鍵基因表達(dá)使高度分化的細(xì)胞成為干細(xì)胞，降低了細(xì)胞的分化程度，C項(xiàng)錯(cuò)誤；圖示過程中iPS細(xì)胞只是分化形成各種細(xì)胞，沒有形成個(gè)體，故沒有體現(xiàn)iPS細(xì)胞的全能性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．“細(xì)胞核重編程”是指將人類成熟的體細(xì)胞重新誘導(dǎo)回干細(xì)胞狀態(tài)，它們就有再分化形成多種類型細(xì)胞的可能，可應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(A)A．干細(xì)胞分化成多種類型的細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性B．細(xì)胞核重編程和干細(xì)胞的再分化均與細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)相關(guān)C．干細(xì)胞是一類具有分裂和分化實(shí)力的細(xì)胞D．細(xì)胞分化是一種長久性的變更，一般來說，分化了的細(xì)胞將始終保持分化后的狀態(tài)，直到死亡解析：干細(xì)胞分化成多種類型的細(xì)胞時(shí)沒有形成完整個(gè)體，因此不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，A錯(cuò)誤；細(xì)胞核重編程和干細(xì)胞的再分化均與細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)相關(guān)，B正確；干細(xì)胞是一類具有分裂和分化實(shí)力的細(xì)胞，C正確；細(xì)胞分化是是一種長久的、穩(wěn)定的過程，一般來說，分化了的細(xì)胞將始終保持分化后的狀態(tài)，直到死亡，D正確。考點(diǎn)2細(xì)胞的蒼老、凋亡和癌變1．細(xì)胞的蒼老(1)個(gè)體蒼老與細(xì)胞蒼老的關(guān)系①單細(xì)胞生物的細(xì)胞蒼老或死亡是(填“是”或“不是”)個(gè)體的蒼老或死亡。②多細(xì)胞生物個(gè)體蒼老的過程也是組成個(gè)體的細(xì)胞普遍蒼老的過程。(2)細(xì)胞蒼老的特征①代謝的變更②細(xì)胞核的變更(3)細(xì)胞蒼老的緣由①外因：自由基學(xué)說，細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子。②內(nèi)因：端粒學(xué)說。eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(端粒：染色體兩端的特別DNA序列。,端粒的變更：在細(xì)胞分裂時(shí)端粒損傷。))2．細(xì)胞凋亡(1)概念：由基因所確定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程。(2)實(shí)質(zhì)：基因限制的細(xì)胞編程性死亡。(3)類型①個(gè)體發(fā)育中細(xì)胞編程性死亡。②成熟個(gè)體細(xì)胞的自然更新。③被病原體感染的細(xì)胞的清除。3．細(xì)胞凋亡的意義(1)保證多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育。(2)維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。(3)抵擋外界各種因素的干擾。4.細(xì)胞的癌變(1)癌細(xì)胞的特征(2)細(xì)胞癌變的緣由①內(nèi)因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。②外因：致癌因子的類型與實(shí)例(連線)答案：Ⅰ—bⅡ—cⅢ—a(3)原癌基因與抑癌基因的作用①原癌基因：主要負(fù)責(zé)調(diào)整細(xì)胞周期，限制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。②抑癌基因：主要是阻擋細(xì)胞不正常的增殖。推斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)1．蒼老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)收縮影響轉(zhuǎn)錄。(√)2．胚胎細(xì)胞中存在與細(xì)胞凋亡有關(guān)的基因。(√)3．被病原體感染的細(xì)胞可通過細(xì)胞蒼老清除。(×)4．在蛙的發(fā)育過程中，細(xì)胞不斷分裂，但不發(fā)生凋亡。(×)5．細(xì)胞凋亡受基因調(diào)控，不利于個(gè)體生長發(fā)育。(×)6．神經(jīng)元凋亡是不受環(huán)境影響的細(xì)胞編程性死亡。(×)7．生物體內(nèi)的癌變細(xì)胞內(nèi)才具有原癌基因，正常細(xì)胞內(nèi)都具有抑癌基因。(×)提示：誤認(rèn)為只有癌細(xì)胞內(nèi)才有原癌基因與抑癌基因，且只要有一個(gè)基因突變即可引發(fā)細(xì)胞癌變?nèi)撕蛣?dòng)物細(xì)胞的染色體上原來就存在著與癌有關(guān)的基因——原癌基因和抑癌基因。環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞。8．蒼老細(xì)胞內(nèi)酶活性均下降，代謝減緩。(×)提示：并非蒼老的細(xì)胞內(nèi)全部的酶活性都降低，如與細(xì)胞蒼老有關(guān)的酶在蒼老的細(xì)胞中活性會(huì)上升。9．細(xì)胞的蒼老、凋亡都是基因限制的細(xì)胞行為，與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)，其遺傳物質(zhì)不變。(√)10．效應(yīng)T細(xì)胞裂解含有病毒的組織細(xì)胞的過程屬于細(xì)胞凋亡。(√)(必修1P123圖6－14改編)如圖是胎兒手的發(fā)育過程圖，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(B)A．胎兒手的發(fā)育過程中細(xì)胞的凋亡使得五指分開B．此時(shí)手的組成細(xì)胞中不存在蒼老的細(xì)胞C．若此時(shí)受到致癌因子的影響，細(xì)胞更簡潔發(fā)生癌變D．此過程中存在著細(xì)胞的分化據(jù)下面細(xì)胞分裂、分化、蒼老及凋亡等圖形信息，分析以下問題：(1)經(jīng)過a、b過程，一個(gè)細(xì)胞分成兩個(gè)細(xì)胞，這是細(xì)胞的分裂。(2)c過程中細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生了穩(wěn)定性差異，這叫細(xì)胞的分化。細(xì)胞分化的結(jié)果是產(chǎn)生了組織，④⑤⑥⑦分別屬于不同的組織。(3)d、f過程分別為細(xì)胞的蒼老、凋亡，經(jīng)過e過程，已分化細(xì)胞變?yōu)閻盒栽鲋臣?xì)胞，此為癌變過程?！旧钔诮滩摹?1)從功能上分析原癌基因與抑癌基因是拮抗關(guān)系還是協(xié)同？(2)細(xì)胞癌變屬于可遺傳的變異嗎？癌癥屬于人類遺傳病嗎？(3)原癌基因與抑癌基因只存在于癌細(xì)胞嗎？(4)“細(xì)胞的畸形分化與癌細(xì)胞產(chǎn)生有干脆關(guān)系”這句話對嗎？提示：(1)原癌基因和抑癌基因并不是簡潔的拮抗關(guān)系，二者對細(xì)胞的生長和分裂起著調(diào)整作用——原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)整細(xì)胞周期，限制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要阻擋細(xì)胞不正常的增殖。(2)細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果，基因突變是可遺傳變異。人類體細(xì)胞的基因突變不會(huì)遺傳給下一代，所以不屬于遺傳病。(3)原癌基因和抑癌基因存在于全部體細(xì)胞中，并非只存在于癌細(xì)胞中，只不過在癌細(xì)胞中兩種基因已發(fā)生突變。(4)正常的細(xì)胞是有壽命的。細(xì)胞分化的根本緣由是基因的選擇性表達(dá)。細(xì)胞經(jīng)正常分裂、分化后會(huì)蒼老、死亡，在正常分裂和正常分化時(shí)，原癌基因都處于被抑制狀態(tài)。假如由于某些緣由，細(xì)胞畸形分化，原癌基因被激活，細(xì)胞就會(huì)無限分裂，成為不死的癌細(xì)胞?！窨枷蛲黄?細(xì)胞蒼老與凋亡1．(2024·湖南岳陽高三月考)如圖為人體細(xì)胞生命歷程示意圖，圖中①～⑥為不同時(shí)期的細(xì)胞，a～d表示生理過程。下列有關(guān)敘述正確的是(D)A．過程a中細(xì)胞的表面積與體積的比增大B．①～⑥細(xì)胞中的DNA以及mRNA相同，蛋白質(zhì)不同C．過程a～d受基因限制，但是細(xì)胞凋亡不受基因限制D．過程d中細(xì)胞核體積增大，細(xì)胞膜的通透性變更解析：過程a表示細(xì)胞的生長，該過程中細(xì)胞的表面積與體積的比減小，A錯(cuò)誤；細(xì)胞分裂和分化過程中遺傳物質(zhì)不變，故DNA相同，但合成了不同的蛋白質(zhì)，所以mRNA不相同，B錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是受基因限制的細(xì)胞編程性死亡，C錯(cuò)誤；過程d表示細(xì)胞的蒼老，蒼老細(xì)胞的細(xì)胞核體積增大，細(xì)胞膜通透性變更，D正確。2．(2024·四川資陽模擬)科學(xué)家將120只健康成年雄性小鼠均分為4組，分別供應(yīng)等體積的含不同濃度醋酸鉛的飲用水，飼養(yǎng)12周后，測定各組小鼠胸腺細(xì)胞凋亡率，結(jié)果如下表所示。下列分析不正確的是(C)醋酸鉛對小鼠胸腺細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用組別醋酸鉛濃度(mg/L)胸腺細(xì)胞凋亡率(×10－4)甲00.35±0.05乙1251.03±0.52丙2501.65±0.40丁5003.08±0.56A．在試驗(yàn)中甲組為比照組，乙、丙、丁三組為試驗(yàn)組B．試驗(yàn)中醋酸鉛的濃度是自變量，胸腺細(xì)胞凋亡率是因變量C．小鼠在正常的生活環(huán)境中，胸腺細(xì)胞不會(huì)發(fā)生凋亡D．小鼠體內(nèi)鉛離子含量過高，將導(dǎo)致細(xì)胞免疫和體液免疫功能下降解析：試驗(yàn)的自變量是不同濃度的醋酸鉛，因變量是胸腺細(xì)胞凋亡率；試驗(yàn)中甲組為比照組，乙、丙、丁三組為試驗(yàn)組；當(dāng)醋酸鉛濃度為0時(shí)，胸腺細(xì)胞凋亡率為(0.35±0.05)×10－4，說明小鼠在正常的生活環(huán)境中，胸腺細(xì)胞也會(huì)發(fā)生凋亡；胸腺是特別重要的免疫器官，而鉛離子會(huì)引起胸腺細(xì)胞的凋亡，所以小鼠體內(nèi)鉛離子含量過高，將導(dǎo)致細(xì)胞免疫和體液免疫功能下降。整合提升1.結(jié)合圖解理解凋亡機(jī)理2．“三看法”推斷細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死(1)從方式看eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(主動(dòng)結(jié)束生命活動(dòng)?細(xì)胞凋亡,被動(dòng)結(jié)束生命活動(dòng)?細(xì)胞壞死))(2)從結(jié)果看eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(對生物體是有利的?細(xì)胞凋亡,對生物體是有害的?細(xì)胞壞死))(3)eq\o(\s\up17(從控),\s\do15(制看))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(基因限制?細(xì)胞凋亡,由外界因素引起不受基因限制?細(xì)胞壞死))●考向突破2癌細(xì)胞的特征與癌變機(jī)理3．(2024·蘇北四市檢測)下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述，正確的是(C)A．人的正常細(xì)胞中沒有原癌基因，有抑癌基因B．造血干細(xì)胞與癌細(xì)胞中基因的表達(dá)狀況相同C．惡性腫瘤細(xì)胞簡潔擴(kuò)散，有無限增殖的特性D．細(xì)胞癌變是由于正常基因突變?yōu)樵┗蛩陆馕觯喝说恼＜?xì)胞中也有原癌基因和抑癌基因，A錯(cuò)誤；不同的細(xì)胞表達(dá)的基因不同，造血干細(xì)胞與癌細(xì)胞中基因的表達(dá)狀況不同，B錯(cuò)誤；惡性腫瘤細(xì)胞簡潔擴(kuò)散，有無限增殖的特性，C正確；細(xì)胞癌變是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，D錯(cuò)誤。4．(2024·四川遂寧診斷)利用不同濃度的維生素K2(VK2)培育腫瘤細(xì)胞72h后，測定腫瘤細(xì)胞凋亡率與細(xì)胞凋亡相關(guān)基因bcL-2和bax的表達(dá)狀況(以轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對值表示)，結(jié)果如下圖。下列有關(guān)敘述，最合理的是(C)A．腫瘤細(xì)胞在沒有VK2誘導(dǎo)的狀況下不會(huì)凋亡B．bax基因穩(wěn)定表達(dá)使VK2失去誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用C．VK2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能與bcL-2表達(dá)減弱有關(guān)D．bcL-2基因是抑癌基因，bax基因是原癌基因解析：曲線圖顯示，腫瘤細(xì)胞在沒有VK2誘導(dǎo)的狀況下也會(huì)凋亡，只是凋亡率相對較低，A錯(cuò)誤；隨著VK2濃度的不斷增大，腫瘤細(xì)胞的凋亡率也隨之增大，bcL-2基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對值漸漸減小，而bax基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對值變更不大，說明bax基因穩(wěn)定表達(dá)，并沒有使VK2失去誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用，VK2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能與bcL-2基因表達(dá)減弱有關(guān)，VK2可以通過抑制bcL-2基因表達(dá)而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，B錯(cuò)誤，C正確；原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)整細(xì)胞周期，限制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，抑癌基因主要是阻擋細(xì)胞不正常的增殖，由題意和圖示信息，只能推斷基因bcL-2和bax與細(xì)胞凋亡相關(guān)，但不能確定誰是原癌基因，誰是抑癌基因，D錯(cuò)誤。5．(2024·江西贛州高三模擬)探討發(fā)覺，直腸癌患者體內(nèi)存在癌細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞。用姜黃素治療，會(huì)引起癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白的表達(dá)，誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡；腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黃素，因此不會(huì)凋亡，而是增殖分化形成癌細(xì)胞。下列說法錯(cuò)誤的是(B)A．腫瘤干細(xì)胞的增殖與分化過程都須要消耗ATPB．編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都屬于原癌基因C．腫瘤干細(xì)胞與癌細(xì)胞中基因的執(zhí)行狀況不完全相同D．用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療，可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡解析：腫瘤干細(xì)胞的增殖與分化過程涉及DNA和蛋白質(zhì)的合成，都須要消耗ATP，A正確；原癌基因調(diào)控細(xì)胞正常的細(xì)胞周期，限制細(xì)胞分裂和生長過程，編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因調(diào)控細(xì)胞的凋亡，不屬于原癌基因，B錯(cuò)誤；由于基因的選擇性表達(dá)，腫瘤干細(xì)胞與癌細(xì)胞中基因的執(zhí)行狀況不完全相同，C正確；ABCG2抑制劑可抑制細(xì)胞排出姜黃素，可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡，D正確。歸納提升與細(xì)胞癌變、蒼老、凋亡、壞死有關(guān)的四個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)原癌基因和抑癌基因普遍存在于全部體細(xì)胞中，并非只存在于癌細(xì)胞中，只不過在癌細(xì)胞中兩種基因已發(fā)生突變。(2)細(xì)胞的癌變是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果，對機(jī)體有害。(3)細(xì)胞蒼老和凋亡對機(jī)體的正常發(fā)育都是有利的，細(xì)胞壞死對機(jī)體有害。(4)細(xì)胞凋亡與基因選擇性表達(dá)有關(guān)，但不屬于細(xì)胞分化過程?！窨枷蛲黄?綜合考查細(xì)胞的生命歷程6．(2024·河南八市測評)“細(xì)胞凋亡轉(zhuǎn)向”假說認(rèn)為，在生物體內(nèi)，增殖失控的細(xì)胞大部分會(huì)發(fā)生凋亡并被免疫系統(tǒng)清除，極少數(shù)增殖失控的細(xì)胞在致癌條件下發(fā)展成為癌細(xì)胞。下列相關(guān)描述正確的是(D)A．細(xì)胞凋亡和癌變均是增殖失控的細(xì)胞正常的生命歷程B．在細(xì)胞凋亡過程中，細(xì)胞內(nèi)酶的活性均降低C．致癌條件可誘使細(xì)胞中的正?；蛲蛔兂稍┗駾．細(xì)胞在癌變或凋亡的過程中表達(dá)的基因不完全相同解析：由題干信息可知，細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的正常生命歷程，A錯(cuò)誤；在細(xì)胞凋亡過程中，和凋亡相關(guān)的酶活性不會(huì)降低，B錯(cuò)誤；原癌基因和抑癌基因是細(xì)胞中的正?；颍谥掳l件下，原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變變成癌基因，C錯(cuò)誤；細(xì)胞在癌變或凋亡的過程中有相關(guān)基因的特異性表達(dá)，D正確。7．(2024·福建清流一中段考)最新探討表明，確定細(xì)胞“命運(yùn)”的內(nèi)因是基因的選擇性表達(dá)，而外因則取決于細(xì)胞對細(xì)胞外信號的特異性組合所進(jìn)行的程序性反應(yīng)，下圖為部分信號確定細(xì)胞“命運(yùn)”的示意圖，圖中字母分別代表不同的胞外信號，則下列有關(guān)細(xì)胞外信號的說法正確的是(B)A．只要有胞外信號D和E，細(xì)胞就肯定會(huì)進(jìn)行分裂B．對于癌細(xì)胞而言，細(xì)胞外信號A～E可能會(huì)持續(xù)起作用C．只有細(xì)胞外信號F和G能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá)D．由于細(xì)胞凋亡無胞外信號作用，可證明細(xì)胞凋亡與基因無關(guān)解析：由圖可知，細(xì)胞分裂須要的信號組合為A、B、C、D和E，缺一不行，A錯(cuò)誤；與細(xì)胞存活相比，當(dāng)信號D和E存在時(shí)，與細(xì)胞分裂有關(guān)的基因可以表達(dá)，這也屬于基因選擇性表達(dá)的范疇，C錯(cuò)誤；圖中只給出了確定細(xì)胞“命運(yùn)”的部分信號，依據(jù)教材學(xué)問可知，細(xì)胞凋亡又稱細(xì)胞編程性死亡，該過程受遺傳物質(zhì)(基因)限制，D錯(cuò)誤。1．細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。2．細(xì)胞分化的4個(gè)特點(diǎn)(1)長久性；(2)穩(wěn)定性；(3)不行逆性；(4)普遍性。3．蒼老細(xì)胞的5個(gè)特征(1)水分削減，細(xì)胞新陳代謝的速率減慢。(2)多種酶活性降低。(3)色素積累、增多。(4)呼吸速率減慢，細(xì)胞核的體積變大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深。(5)細(xì)胞膜通透性變更，使物質(zhì)運(yùn)輸效率降低。4．癌細(xì)胞的3個(gè)特征(1)能夠無限增殖。(2)形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更。(3)易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。5．3類致癌因子(1)物理致癌因子；(2)化學(xué)致癌因子；(3)病毒致癌因子。6．細(xì)胞凋亡的4點(diǎn)作用(1)清除多余、無用的細(xì)胞。(2)清除完成正常使命的蒼老細(xì)胞。(3)清除體內(nèi)有害細(xì)胞。(4)維持器官和組織中細(xì)胞數(shù)目的相對穩(wěn)定。同一個(gè)體不同類型細(xì)胞的RNA不完全相同同一個(gè)體的不同體細(xì)胞中核遺傳物質(zhì)完全相同，但由于選擇性表達(dá)的基因不同，因而轉(zhuǎn)錄生成的RNA及翻譯生成的蛋白質(zhì)不完全相同。誤認(rèn)為種子發(fā)育成完整個(gè)體體現(xiàn)細(xì)胞全能性種子中含有胚根、胚芽、胚軸等構(gòu)成的新的生命體，由種子長成新植株，是這個(gè)新生命體的發(fā)育過程，不體現(xiàn)細(xì)胞全能性。全能性判定原則細(xì)胞全能性以產(chǎn)生個(gè)體為標(biāo)記，以細(xì)胞為起點(diǎn)。若無個(gè)體產(chǎn)生，不能體現(xiàn)細(xì)胞全能性；胚胎干細(xì)胞發(fā)育成各種組織器官(未形成個(gè)體)不叫全能性。動(dòng)物細(xì)胞因具有該物種全套的遺傳物質(zhì)，盡管沒有試驗(yàn)勝利，但理論上具有全能性；而動(dòng)物克隆只體現(xiàn)細(xì)胞核的全能性，二者并不沖突。誤認(rèn)為原癌基因和抑癌基因是“壞基因”正常細(xì)胞中既有原癌基因，又有抑癌基因，其中原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)整細(xì)胞周期，限制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，抑癌基因則主要是阻擋組織細(xì)胞不正常的增殖。致癌因子使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，從而導(dǎo)致正常細(xì)胞畸形分化為惡性增殖細(xì)胞，即癌細(xì)胞。1．(2024·全國卷Ⅰ)細(xì)胞凋亡是細(xì)胞死亡的一種類型。下列關(guān)于人體中細(xì)胞凋亡的敘述，正確的是(B)A．胎兒手的發(fā)育過程中不會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡B．小腸上皮細(xì)胞的自然更新過程中存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象C．清除被病原體感染細(xì)胞的過程中不存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象D．細(xì)胞凋亡是基因確定的細(xì)胞死亡過程，屬于細(xì)胞壞死解析：胎兒手發(fā)育的過程中，手指間隙的細(xì)胞會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡，A錯(cuò)誤；小腸上皮細(xì)胞中蒼老的細(xì)胞將會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡，不斷完成細(xì)胞的自然更新，B正確；被病原體感染的細(xì)胞屬于靶細(xì)胞，機(jī)體通過細(xì)胞免疫將靶細(xì)胞裂解死亡，釋放抗原，屬于細(xì)胞凋亡，C錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是由基因所確定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，細(xì)胞壞死是在種種不利因素的影響下導(dǎo)致的細(xì)胞非正常死亡，D錯(cuò)誤。故選B。2．(2024·江蘇卷)下列關(guān)于細(xì)胞生命活動(dòng)的敘述，錯(cuò)誤的是(D)A．細(xì)胞分裂間期既有基因表達(dá)又有DNA復(fù)制B．細(xì)胞分化要通過基因的選擇性表達(dá)來實(shí)現(xiàn)C．細(xì)胞凋亡由程序性死亡相關(guān)基因的表達(dá)所啟動(dòng)D．細(xì)胞癌變由與癌有關(guān)基因的顯性突變引起解析：細(xì)胞分裂間期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，其中基因限制蛋白質(zhì)的合成過程屬于基因的表達(dá)，A正確；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，B正確；細(xì)胞凋亡是由基因確定的細(xì)胞編程序死亡的過程，是由程序性死亡相關(guān)的基因的表達(dá)所啟動(dòng)的，C正確；細(xì)胞癌變的根本緣由是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因的突變屬于顯性突變，而抑癌基因的突變屬于隱性突變，D錯(cuò)誤。3．(2024·全國卷Ⅱ)在致癌因子的作用下，正常動(dòng)物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是(A)A．細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變，細(xì)胞間黏著性增加B．細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變，細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變更C．細(xì)胞中的染色體可能受到損傷，細(xì)胞的增殖失去限制D．細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷，細(xì)胞表面的糖蛋白削減解析：本題主要考查癌細(xì)胞特點(diǎn)的相關(guān)學(xué)問。癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生5～6個(gè)基因突變，才能給予癌細(xì)胞全部的特征，這是一種累積效應(yīng)，A錯(cuò)誤，B正確；在致癌因子的作用下，細(xì)胞中的染色體可能受到損傷，導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因表達(dá)異樣，使細(xì)胞的增殖失去限制，C正確；致癌因子可能使細(xì)胞中遺傳物質(zhì)受到損傷，進(jìn)而使細(xì)胞表面的糖蛋白削減，D正確。4．(2024·全國卷Ⅲ)下列與細(xì)胞相關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是(C)A．動(dòng)物體內(nèi)的激素可以參加細(xì)胞間的信息傳遞B．葉肉細(xì)胞中光合作用的暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中C．癌細(xì)胞是動(dòng)物體內(nèi)具有自養(yǎng)實(shí)力并快速增殖的細(xì)胞D．細(xì)胞凋亡是由基因確定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程解析：本題綜合考查細(xì)胞結(jié)構(gòu)與代謝、細(xì)胞凋亡、癌細(xì)胞等相關(guān)學(xué)問。動(dòng)物激素屬于信息分子，由內(nèi)分泌器官或細(xì)胞產(chǎn)生，經(jīng)體液運(yùn)輸并作用于特定的靶細(xì)胞而發(fā)揮作用，即可以參加細(xì)胞間的信息傳遞，A正確；葉肉細(xì)胞中光合作用的暗反應(yīng)場所是