PAGEPAGE12013年藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析2013年全院共上報(bào)藥品不良反應(yīng)17例。一、藥品不良反應(yīng)報(bào)告情況分析

2013年上半年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)表共有17例，具體分布如下表：科室例數(shù)科室例數(shù)內(nèi)一科6內(nèi)二科5外科3骨五科3其中：抗菌藥物不良反應(yīng)7例，其他藥物不良反應(yīng)10例?？咕幬锊涣挤磻?yīng)多以皮疹、瘙癢癥狀起，各臨床科室對此應(yīng)加以重視。老年人與小兒不良反應(yīng)共：13例，占了76.47%，說明藥品不良反應(yīng)在老年患者與小兒患者中發(fā)生的概率比較大。對此，在給老年患者與小兒患者用藥過程中應(yīng)格外小心。根據(jù)醫(yī)院開放床位數(shù)、年住院病人人次，醫(yī)院未能完成藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作。上報(bào)例數(shù)過少說明了我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中存在不少問題，主要是醫(yī)務(wù)人員對“零上報(bào)”的理解不足，認(rèn)為“零上報(bào)”就是不上報(bào)；然后是醫(yī)務(wù)人員在發(fā)生藥品不良反應(yīng)時(shí)怕受懲罰，隱瞞不報(bào)；還有藥品不良反應(yīng)的上報(bào)機(jī)制不夠完善，間接導(dǎo)致遲報(bào)或漏報(bào)。醫(yī)院需進(jìn)一步完善相關(guān)制度，狠抓落實(shí)相關(guān)措施，努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平，即以下四個(gè)方面：

1、要加強(qiáng)宣傳，開展多種形式的教育培訓(xùn)活動(dòng)。對各科室進(jìn)行宣傳，不斷提高他們對做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，要積極聘請專家就有關(guān)方面知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，尤其是外科醫(yī)務(wù)人員的上報(bào)意識(shí)，努力提高藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報(bào)率，杜絕漏報(bào)和瞞報(bào)現(xiàn)象，提高報(bào)告質(zhì)量水平。

2、要進(jìn)一步抓好制度建設(shè)和落實(shí)工作。有關(guān)職能部門要通過行政管理手段，加強(qiáng)對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度的落實(shí)，真正將這項(xiàng)工作納入工作目標(biāo)管理責(zé)任制中，不斷提高工作的積極性、主動(dòng)性。

3、要強(qiáng)化督導(dǎo)，不斷推動(dòng)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作再上新臺(tái)階。院內(nèi)組織領(lǐng)導(dǎo)要加大督促指導(dǎo)力度，不斷總結(jié)工作經(jīng)驗(yàn)，解決工作中存在的實(shí)際問題，共同促進(jìn)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作順利發(fā)展，對未完成上報(bào)任務(wù)的科室將按四考有關(guān)規(guī)定處理。

4、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件領(lǐng)導(dǎo)小組要切實(shí)負(fù)起責(zé)任，做好組織領(lǐng)導(dǎo)工作，臨床各科室藥品不良反應(yīng)與藥害事件檢測員，要認(rèn)真負(fù)責(zé)本科室監(jiān)測報(bào)告工作。臨床藥學(xué)室定期匯總、統(tǒng)計(jì)、分析藥品不良反應(yīng)/藥害事件，并向科室反饋。做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，對于提高和改善藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床合理用藥意義深遠(yuǎn)，事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責(zé)任感，并