DB21T 2707-2016 桃葉衛(wèi)矛組培快繁技術規(guī)程_第1頁
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DB21DB21/T2707—2016桃葉衛(wèi)矛組培快繁技術規(guī)程technicalregulationsfortissuecultureofEuonymusmaackiiRupr.遼寧省質量技術監(jiān)督局發(fā)布ⅠDB21/T2707—2016本標準按照GB/T1.1-2009給林場、遼寧省衛(wèi)生計生委衛(wèi)生計生監(jiān)督局、遼寧省林業(yè)調查規(guī)劃院、撫順市曹穎、扈延武、騰貴波、劉景強、凌帥、周宏、王明先、DB21/T2707—2016 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 5 5DB21/T2707—2016 5 5 5 5 5 5 5 5 6 6 6 6 6 6 6 7 8 9 1DB21/T2707—2016植體采集與處理、培養(yǎng)基的配制、接種、培養(yǎng)條件、馴化DB33/T752-2009植物種苗組培快NY/T2306-2013花卉種苗組培快繁技術規(guī)程形成層、表皮、皮層、髓布細胞、胚乳等)或細胞以及原2DB21/T2707—2016把滅過菌的外植體接種于瓊脂培養(yǎng)基上,誘導出愈傷組織或芽的將培養(yǎng)材料周期性的分株,分割后轉接入新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)一個培養(yǎng)周期內試管苗增殖的倍數(shù),即單芽培養(yǎng)一4外植體采集與處理3DB21/T2707—20164.2.1把取回的外植體枝條剪去葉片,剪成長杯中用洗衣粉或洗潔精浸泡5min,然后流水沖洗2h~3h,最后用蒸餾水沖洗5.1.1制作培養(yǎng)基前需先配制培養(yǎng)基母液,MS培養(yǎng)基母液配制比例參見5.1.2母液配制應用蒸餾水。5.1.3配制大量元素母液時,每個組分單獨溶解,避免沉淀發(fā)生。5.2.2母液配制好后貼好標簽并置于4℃5.3.1準備好培養(yǎng)容器(1L燒杯)、蒸餾水、瓊脂粉、蔗糖和各類母液等。5.3.2先用燒杯盛有少量蒸餾水,參考用量參見5.3.4將稱量好的瓊脂粉(6g/L~7g/L)加入燒杯中加熱5.3.5根據(jù)要求加入計算好的激素,玻璃棒攪拌均勻。5.3.6充分攪拌后,用pH試紙測試酸堿度,調節(jié)pH4DB21/T2707—20165.4.1將分裝好的盛有培養(yǎng)基的三角瓶放入高壓蒸汽滅菌鍋內。當氣壓達0.05Mpa鍋蓋,取出培養(yǎng)基。將培養(yǎng)基平放置于接種室或培MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L;生根培養(yǎng)基:MS+NAA0.2mg/L;MS+NAA0.5mg/L;1/2MS+NAA0.2mg/L;1/2MS+NAA0.56.2.1接種時,超凈工作臺的風機要始終保持開啟狀態(tài),確保6.2.4每次接種完畢后,應用75%的乙醇將超凈工作臺的臺面及兩邊擋板等擦拭干凈,同時將接種器皿及接種工具重新按照5.4方法進行消毒處理。5DB21/T2707—2016伸長生長,莖段腋芽萌發(fā)新芽,30d左右芽可將初代培養(yǎng)誘導形成的幼芽或叢生芽,接種到增殖培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)。增殖培養(yǎng)周期將增殖培養(yǎng)的單個芽或叢生芽切分后接種到壯苗培養(yǎng)基中,培養(yǎng)20d~30d后,幼苗株高少于3條的無菌苗,將組培苗放置溫室自然散射光下,打開封口煉苗2d~3細河沙、珍珠巖與草炭土比例為1:1:1,并加入0.5g/L的多菌靈攪6DB21/T2707—20169.3馴化時間經過2周~3周馴化后,當苗木表現(xiàn)為葉色深綠,葉片增大,有新葉長出時,可將苗木移7DB21/T2707—2016桃葉衛(wèi)矛屬于喜光,稍耐蔭;耐寒植物,對土壤要求不嚴,耐干旱,也耐水濕,而以肥主要分布地區(qū):產地區(qū)域廣闊,北起黑龍江包括華北、內蒙古各省區(qū),南到長江南岸各主要價值1)使用價值:木材可供器具及細工雕刻用;樹皮含硬橡膠,種字含油率達均入藥。8DB21/T2707—2016基應吸取量NH4NO3440KI5MnSO4·4H2O22.34460ZnSO4·7H2ONaMoO4·2H2O55FeSO4·7H2O28.7520000524009DB21/T2707—2016NAADB21/T

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