中藥藥劑習(xí)題

第一章緒論......................................................................2

第二章中藥調(diào)劑..................................................................11

第四章粉碎、篩析、混合與制粒.................................................21

第五章散劑...................................................................27

第六章中藥的浸提、分離與精制................................................30

第七章...........................................................................37

第八章浸出制劑..................................................................39

第九章液體制劑.................................................................43

第十章注射劑....................................................................44

第十一章外用膏劑...........................................................62

第十二章栓劑................................................................64

第十三章膠劑...............................................................69

第十四章膠囊劑................................................................70

第十五章丸劑....................................................................72

第十六章顆粒劑.................................................................74

第十七章片劑....................................................................76

第十八章氣霧劑..................................................................86

第十九章其他劑型................................................................91

第二十章藥物制劑新技術(shù).........................................................101

第一章緒論

一、選擇題

[A型題]

1.以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量

控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為（）

A中成藥學(xué)B中藥制劑學(xué)C中藥調(diào)劑學(xué)I）中藥藥劑學(xué)E工業(yè)藥劑學(xué)

2研究中藥方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，稱為（）

A中成藥學(xué)B中藥制劑學(xué)C中藥調(diào)劑學(xué)D中藥藥劑學(xué)E中藥方劑學(xué)

3《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是（）

A.GMPBGSPCGAPDGLPEGCP

4.非處方藥的簡稱是（）

AWTOBOTCCGAPI）GLPEGCP

5《中華人民共和國藥典》第一版是（）

A1949年版B1950年版C1951年版D1952年版E1953年版

6現(xiàn)行《中國藥典》是（）

A1977年版B1990年版C1995年版D2000年版E2005年版

7《中華人民共和國藥典》是（）

A國家組織編纂的藥品集

B國家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

C國家食品藥品監(jiān)督管埋局編纂的藥品集

D國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

E國家藥典委員會(huì)編纂的藥品集

8世界上第一部藥典是（）

A《佛洛倫斯藥典》

B《紐倫堡藥典》

C《新修本草》

I）《太平惠民和劑局方》

E《神農(nóng)本草經(jīng)》

9藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是（）

A藥品管理法

B《中國藥典》

C藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

D藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

E調(diào)劑和制劑知識(shí)

10藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、煙、煨、炙、烘干和

粉碎等過程，稱為

A中藥制劑B中藥制藥C中藥凈化D中藥純化E中藥前處理

11我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是（）

A后漢張仲景B晉代葛洪C商代伊尹D金代李果E明代李時(shí)珍

12我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是（）

A《神農(nóng)本草經(jīng)》

B《五十二病方》

C《太平惠民和劑局方》

D《經(jīng)史證類備急本草》

E本草綱目

13將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于（）

A按照分散系統(tǒng)分類

B按照給藥途徑分類

C按照制備方法分類

D按照物態(tài)分類

類

狀分

照性

E按

）

（

稱為

制品，

制成的

藥加工

將原料

標(biāo)準(zhǔn)》

頒藥品

據(jù)《局

14根

型

E劑

方劑

劑D

C制

藥劑

劑B

A調(diào)

）

（

稱為

成品，

形態(tài)的

有一定

制成具

過加工

藥材經(jīng)

15中

A成藥

藥

B中成

劑

C制

D藥品

E劑型

）

為（

藥品稱

生產(chǎn)的

方大量

泛的處

應(yīng)用廣

確切、

據(jù)療效

16根成藥

A中成

B制劑

C藥品

D藥物

E

）

（

力的是

律約束

具有法

品生產(chǎn)

我國藥

17對

典》

美國藥

A《

典》

英國藥

B《

方》

藥局

日本

C《

》

國藥典

D《中

典》

際藥

E《國

）

為（

內(nèi)容

載的

一部收

典》

國藥

共和

人民

《中華

18

草藥

A中

品

學(xué)藥

B化

品

化藥

C生

品

物制

D生

藥

E中

）

是（

任務(wù)的

藥劑學(xué)

于中藥

中不屬

列敘述

19下

法

、方

技術(shù)

理論、

的有關(guān)

學(xué)科中

及相關(guān)

藥劑學(xué)

收現(xiàn)代

A吸

論'

本理

學(xué)基

藥劑

中藥

B完善

劑

新制

劑型、

中藥新

C研制

輔料

的新

藥劑

中藥

I）尋找

品

的藥

成新

E合

）

（

家是

P的國

施GM

早實(shí)

20最

65年

，19

A法國

年

1963

國，

B美

年

964

國，1

C英

1年

,196

拿大

D加

年

1960

國，

E德

]

[B型題

3月

988年

A1

9年

B.65

20年

C18

98年

D14

1日

7月

85年

E19

）

在（

GMP是

一部

的第

布中國

正式頒

衛(wèi)生部

共和國

華人民

21中

）

是（

的時(shí)間

始施行

法》開

品管理

和國藥

人民共

《中華

一部

22第

）

布于（

五版頒

典》第

美國藥

23《

）

（

年代是