…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教新版必修2生物下冊月考試卷161考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是A.遺傳病患者均帶有該致病基因B.遺傳病往往表現(xiàn)出具有先天性和家族性等特點C.基因診斷可以用來監(jiān)測遺傳病D.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高2、某二倍體植物為雌雄同株，其花色由細胞核中兩對等位基因D/d和E/e控制，D對d、E對e為顯性，其中D基因控制紅色色素的合成，E基因控制藍色色素的合成，2種色素均不合成時花呈白色。D、E基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA能夠相互配對形成雙鏈，導(dǎo)致兩種色素均不能合成。用純合的紅花植株和藍花植株雜交，F(xiàn)1均開白花，F(xiàn)1自由交配得F2。下列敘述正確的是（）A.該植物種群中白花植株的基因型有4種，紅花和藍花的基因型各有2種B.含E基因的植株由于彼此干擾了基因的轉(zhuǎn)錄，不能合成色素而開白花C.若這兩對基因位于兩對同源染色體上，則F2中紅花：白花：藍花約為3：10：3D.若F2中紅花：白花：藍花約為1：2：1，則D與E位于同一條染色體上3、下列哪項不屬于表觀遺傳的特點（）A.對表型的影響可遺傳給后代B.DNA分子堿基可能連接多個甲基基團C.吸煙會使DNA的甲基化水平升高D.甲基化導(dǎo)致DNA堿基序列發(fā)生改變4、將高莖豌豆與矮莖豌豆雜交所得的全部種子播種后，待長出的植株開花時，有的進行同株異花傳粉，有的進行異株異花授粉，有的讓其自花傳粉。三種傳粉方式所得的種子混合播種，長出的植株的表現(xiàn)型最可能是（）A.全部是高莖B.高：矮＝3：1C.B均有可能D.無法判斷5、南瓜的果實中白色（W）對黃色（w）為顯性，盤狀（D）對球狀（d）為顯性，兩對基因獨立遺傳，WwDd與wwDd所產(chǎn)生的后代中，結(jié)白色球狀果實的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/8D.1/86、下列敘述與生物學(xué)史實相符的是（）A.孟德爾用豌豆為實驗材料，先后證明了基因的本質(zhì)、分離和自由組合定律B.魯賓和卡門利用同位素標(biāo)記證明了光合作用的O2只來自CO2C.摩爾根以果蠅為材料證明了基因與染色體的關(guān)系，成為孟德爾理論的堅定支持者D.赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)7、豌豆的育種過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖中黃色圓粒細胞與花藥中的染色體數(shù)目相同B.用秋水仙素處理單倍體種子后獲得純合二倍體植株C.離體培養(yǎng)過程中發(fā)生基因的自由組合規(guī)律D.與雜交育種相比，該育種方法可以明顯縮短育種年限8、鹽堿地中某某植物的液泡膜上有一種載體蛋白，能將細胞質(zhì)中的Na+逆濃度梯度運入液泡，以減輕Na+對細胞質(zhì)中酶的傷害，下列敘述錯誤的是（）A.Na+進入液泡的過程體現(xiàn)了液泡膜的選擇透過性B.該載體蛋白作用的結(jié)果不利于增強細胞吸水能力C.該植物通過調(diào)節(jié)細胞中Na+的分布降低鹽分脅迫作用D.該植物具有的耐鹽性是長期自然選擇的結(jié)果9、下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）A.調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)注意在該地區(qū)人群中隨機取樣B.母親患病，父親和兒子都正常，則該病一定不是伴X隱性遺傳病C.調(diào)查人類遺傳病一般選取對象為多基因遺傳病，原因是多基因遺傳病發(fā)病率較高D.對新生兒體細胞進行光學(xué)顯微鏡制片觀察能及早發(fā)現(xiàn)紅綠色盲評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。11、一對相對性狀實驗的遺傳圖解：

P_____（高莖）_____dd_______

↓↓

_______________

F1_____

↓

__________（高莖）____________dd_______比例約_____12、孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此_____，不同對的遺傳因子可以_____。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：_____，數(shù)量比例是：______。受精時，雌雄配子的結(jié)合是_____的，雌、雄配子結(jié)合的方式有_____種，遺傳因子的結(jié)合形式有_____種，性狀表現(xiàn)有____種：____，它們之間的數(shù)量比是___。13、基因通過控制_____的合成來____過程，進而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導(dǎo)致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開____。14、達爾文學(xué)說論證了生物是_____，并且對_____提出了合理的解釋，它揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于所有生物都有____，_____是進化的結(jié)果。但它的學(xué)說也有局限性，對于_____本質(zhì)，達爾文不能做出科學(xué)的解釋。另外，他還接受了拉馬克的_____的觀點，同時對生物的進化也局限于_____水平。他強調(diào)物種形成都是__________的結(jié)果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。15、基因重組也是_____的來源之一，對____也具有重要的意義。16、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學(xué)因素（如____等）來處理生物，使生物發(fā)生_____。用這種方法可以提高_____，在_____內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。17、依據(jù)課本所學(xué)知識；回答下列問題：

（1）真核細胞DNA分子復(fù)制的時期_______________________

（2）核糖體與mRNA的結(jié)合部位有_______________個tRNA結(jié)合位點；密碼子具有___________________________性。

（3）多倍體育種過程中最常用最有效的方法是___雜交育種的優(yōu)點是______________

（4）低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實驗中；用低溫處理______________

（5）研究人類基因組應(yīng)測定_________條染色體上的DNA序列；檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病；用___________________________方法檢測。

（6）單倍體是指___________________染色體結(jié)構(gòu)改變會使染色體上的____________________________________發(fā)生改變。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)18、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤19、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤21、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤22、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤23、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共2分)24、普通小麥（6N=42）是異源六倍體植物；其6個染色體組來自三種不同的祖先，染色體組記為AABBDD，白粉病會引起小麥減產(chǎn)，每個染色體組中均有一個抗/感白粉病的基因，篩選出抗白粉病的小麥有利于增加小麥產(chǎn)量。

(1)小麥體細胞中一個染色體組含有_______條染色體。

(2)在實驗室中篩選到了一株抗白粉病的小麥純合子T，基因型為r1r1r2r2r3r3?，F(xiàn)將該小麥與感病小麥（基因型為R1R1R2R2R3R3）雜交，F(xiàn)1代均為感病植株，R1/r1與R2/r2基因的遺傳規(guī)律符合_______定律，判斷理由是_____。F1自交，F(xiàn)2中抗病個體的比例為1/64。F2感病個體有________種基因型，其中雜合子占的比例為______。

(3)T品系雖然能夠抗白粉病，但是種子產(chǎn)量較感病植株低。在研究過程中，科研人員發(fā)現(xiàn)了不抗白粉病但是高產(chǎn)的品系Q。研究人員欲將T抗病基因r1，轉(zhuǎn)移到具高產(chǎn)品質(zhì)的品系Q小麥基因組內(nèi)，先將品系T進行誘變，獲得只含r1基因抗病純合子M品系回交是子代與親本之一進行雜交的方法。目的是加強雜種子代個體中某一親本性狀的表型。研究人員將均為純合子的品系Q與M雜交，將F1與品系Q連續(xù)回交多代并利用分子標(biāo)記輔助篩選；如圖所示。

①經(jīng)過雜交后，BC2的基因型及比例為_________（只考慮這一對抗病基因與感病基因）

②科研人員的雜交和篩選工作的目的是________。

(4)由于借助于分子標(biāo)記對BCn的篩選較難操作，可以利用某一與抗病基因緊密連鎖的直觀的相對性狀（等位基因M、m），能更快速篩選抗病高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)品系Q小麥的方法。則M、m與抗病基因在染色體上的位置關(guān)系為________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】染色體異常遺傳病患者可不帶有致病基因，A錯誤；遺傳病往往表現(xiàn)出具有先天性和家族性等特點，B正確；基因診斷技術(shù)能夠更好地監(jiān)測和預(yù)防遺傳病，C正確；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，D正確。2、C【分析】【分析】

1；分析題干信息可知：D、E同時存在時開白花；則D_E_為白花；D基因控制紅色色素的合成，則紅花基因型為D_ee；E基因控制藍色色素的合成，藍花基因型為ddE_；2種色素均不合成時花呈白色，白花基因型為ddee。

2、用純合的紅花植株和藍花植株雜交，F(xiàn)1均開白花，則親本基因型為DDee×ddEE，F(xiàn)1基因型為DdEe。

【詳解】

A；由以上分析可知；白由以上分析可知，白花的基因型有D_E_、ddee，共有5種，A錯誤；

B；mRNA為翻譯的模板；據(jù)題干信息“D、E基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA能夠相互配對形成雙鏈，導(dǎo)致兩種色素均不能合成”，可知含D、E基因的植株由于彼此干擾了基因的翻譯，不能合成色素而開白花，B錯誤；

C、若這兩對基因位于兩對同源染色體上，則F2中D_E_（白花）：D_ee（紅花）：ddE_（藍花）：ddee（白花）=9：3：3：1；故紅花：白花：藍花約為3：10：3，C正確；

D、若D與e位于同一條染色體上，則F1產(chǎn)生的配子類型及比例為De：dE=1：1，F(xiàn)2中DDee：DdEe：ddEE==1：2：1，即紅花：白花：藍花約為1：2：1；若D與E位于同一條染色體上，則配子類型及比例為DE：de=1：1，F(xiàn)2中DDEE：DdEe：ddee=1：2：1，F(xiàn)2中全為白花；D錯誤。

故選C。

【點睛】3、D【分析】【分析】

生物體基因的堿基序列保持不變；但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。

【詳解】

A；表觀遺傳的特點是對表型的影響可遺傳給后代；A正確；

B；DNA分子堿基可能連接多個甲基基團；屬于表觀遺傳的特點，B正確；

C；環(huán)境因素會影響DNA的甲基化；例如吸煙會使DNA的甲基化水平升高，C正確；

D；表觀遺傳中生物體基因的堿基序列保持不變；D錯誤；

故選D。4、B【分析】【分析】

基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

高莖（DD）與矮莖（dd）雜交所得到F1代全為高莖；并且基因型均為Dd，因此不管采用哪種傳粉方式（同株異花傳粉；異株異花傳粉、自花傳粉方式），實際上都是Dd×Dd，那么后代的高莖：矮莖=3：1，ACD錯誤，B正確。

故選B。5、D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：南瓜的果實中的兩對基因獨立遺傳；即表明兩對基因位于兩對同源染色體上，此時兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。此處白色球形果實的基因型為W_dd，可以先用分離定律對基因逐對分析，然后利用乘法法則計算結(jié)果即可。

【詳解】

南瓜的果實中；白色（W）對黃色（w）為顯性，盤狀（D）對球狀（d）為顯性，兩對基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律。WwDd×wwDd的后代中，白色球狀（Wwdd）果實幾率為1/2×1/4=1/8。即D正確，ABC錯誤。

故選D。6、C【分析】【分析】

1；孟德爾以豌豆為實驗材料；運用假說-演繹法得出兩大遺傳定律，即基因的分離定律和自由組合定律。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

3；薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說；摩爾根運用假說-演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】

A；孟德爾通過豌豆雜交實驗；運用假說一演繹法，提出了遺傳因子的傳遞規(guī)律，包括分離定律和自由組合定律，孟德爾沒有證明基因的本質(zhì)，A不符合題意；

B；美國科學(xué)家魯賓和卡門利用同位素標(biāo)記法實驗；證明了光合作用釋放的氧來自水，B不符合題意；

C；摩爾根以果蠅為實驗材料；用假說-演繹法證明了基因在染色體上，成為孟德爾理論的堅定支持者，C符合題意；

D、赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA；證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但沒有證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D不符合題意。

故選C。

【點睛】7、D【分析】【分析】

花藥離體培養(yǎng)是一種組織培養(yǎng)技術(shù)；通過培養(yǎng)使花藥離開正常的發(fā)育途徑而分化成為單倍體植株。

【詳解】

A；黃色圓粒細胞屬于體細胞；花藥屬于生殖細胞，體細胞的染色體數(shù)目是生殖細胞的兩倍，A錯誤；

B；單倍體植株高度不可育；因此單倍體植株沒有種子；應(yīng)用秋水仙素處理單倍體的幼苗后獲得純合二倍體植株，B錯誤；

C；花藥離體培養(yǎng)屬于無性繁殖；基因的自由組合發(fā)生在有性生殖中，C錯誤；

D；花藥離體培養(yǎng)是一種組織培養(yǎng)技術(shù)；與雜交育種相比，其優(yōu)點在于縮短育種年限，D正確。

故選D。8、B【分析】【分析】

題中指出“細胞的液泡膜上有一種載體蛋白，能將細胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+逆濃度梯度運入液泡”；這符合主動運輸?shù)奶攸c，增大了細胞液的濃度，使植物細胞的吸水能力增強，而適應(yīng)鹽堿環(huán)境。

【詳解】

A、細胞的液泡膜上的載體蛋白能逆濃度運輸Na+，說明Na+運輸方式是主動運輸；體現(xiàn)了液泡膜的選擇透過性，A正確；

B、該載體蛋白轉(zhuǎn)運Na+進入細胞液后；提高了細胞液的濃度，增強細胞的吸水能力，使植物更好地在鹽堿地生活，B錯誤；

C；生長在鹽漬環(huán)境中該鹽生植物；通過滲透調(diào)節(jié)、鹽離子在細胞中的區(qū)域化作用等生理途徑，抵消或降低鹽分脅迫的作用，以維護其正常生理活動的抗鹽性能，C正確；

D；鹽生植物的耐鹽性是植物生活在特定環(huán)境中經(jīng)過長期的自然選擇形成的；D正確。

故選B。9、B【分析】【分析】

1；幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂??；其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。

（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀福徊⒅?、軟骨發(fā)育不全等；其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?；先天聾啞、苯丙酮尿癥等；其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥；其特點是：傳男不傳女。

2；調(diào)查人類遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

A；調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時；應(yīng)在患者家系中調(diào)查，A錯誤；

B；伴X隱性遺傳病的特點之一是“女病父子病”；若母親患病，父親和兒子都正常，則該病一定不是伴X隱性遺傳病，B正確；

C；調(diào)查人類遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等，C錯誤；

D；紅綠色盲是單基因遺傳病；而光學(xué)顯微鏡無法觀察到基因，因此對新生兒體細胞進行普通光學(xué)顯微鏡制片觀察不能及早發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，D錯誤。

故選B。

【點睛】

本題考查人類遺傳病，要求考生識記人類遺傳病的類型及特點，掌握調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查內(nèi)容、調(diào)查范圍等，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥啃誀钚誀畹倪z傳因子（基因）11、略

【解析】①.DD②.×③.矮莖④.配子⑤.D⑥.d⑦.Dd（高莖）⑧.F2⑨.DD⑩.Dd?.高莖?.矮莖?.1:2:112、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分離自由組合YR、Yr、yR、yr1：1：1：隨機1694黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒9：3：3：113、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不斷進化生物進化的原因共同的祖先生物的多樣性遺傳和變異的用進廢退和獲得性遺傳個體漸變15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物變異生物進化16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時間17、略

【分析】【分析】

真核細胞DNA分子復(fù)制發(fā)生在細胞分裂的間期。翻譯發(fā)生在核糖體上；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對，mRNA上的密碼子共有64種，其中3種屬于終止密碼子，61種密碼子能編碼氨基酸，編碼氨基酸的密碼子在翻譯過程中與tRNA上的反密碼子進行堿基互補配對。

四種育種方法的比較如下：1；雜交育種：方法是雜交→自交→選優(yōu)；原理是基因重組；2、誘變育種：方法是輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理，原理是基因突變；3、單倍體育種：方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍，原理是染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）；4、多倍體育種：方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，原理是染色體變異（染色體組成倍增加）。

產(chǎn)前診斷中醫(yī)生常采用的檢測手段有：羊水檢查；B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因診斷等。染色體變異：本質(zhì)為染色體組成倍增加或減少；或個別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

【詳解】

（1）真核細胞在進行分裂之前；要進行DNA分子復(fù)制，DNA分子復(fù)制的時期是有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

（2）在翻譯時；核糖體與mRNA結(jié)合，mRNA不動，核糖體沿著mRNA移動進行翻譯，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有2個tRNA結(jié)合位點；在64種密碼子中，有3種是終止密碼子，決定氨基酸的密碼子有61種，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸一共有20種，這表明一種氨基酸可能有幾個密碼子，說明密碼子具有簡并性。

（3）由以上分析可知；多倍體育種過程中最常用最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，使細胞中染色體數(shù)目加倍。雜交育種的優(yōu)點是使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上；操作簡便。

（4）用低溫處理植物的分生組織細胞；能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩級，細胞也不能分裂成兩個子細胞，于是，植物細胞染色體數(shù)目發(fā)生變化，低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實驗中，用低溫處理洋蔥（或大蔥；蒜）的根尖，可使某些細胞染色體數(shù)目改變。

（5）人類基因組計劃目的是測定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息，研究人類基因組應(yīng)測定22條常染色體和X；Y兩條性染色體即24條染色體上的DNA序列；產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養(yǎng)過程中，若檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病，最好選用有絲分裂中期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（6）單倍體是由單個生殖細胞發(fā)育而來；單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型，染色體結(jié)構(gòu)改變會使染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【點睛】

本題考查了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、單倍體、多倍體育種、雜交育種、染色體變異、人類基因組計劃、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防等多個知識點，意在考查考生對基礎(chǔ)知識的掌握，以及運用基礎(chǔ)知識解決問題的能力?！窘馕觥坑薪z分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2簡并用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上；操作簡便洋蔥（或大蔥、蒜）的根尖24羊水檢查體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體基因的數(shù)目或排列順序三、判斷題(共6題，共12分)18、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21