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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬教版高一化學上冊階段測試試卷852考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、.不能鑒別二氧化碳與二氧化硫的試劑是A.品紅溶液B.澄清的石灰水C.溴水D.酸性高錳酸鉀溶液2、下列事實不能用電化學原理解釋的是A.鐵船底鑲嵌鋅塊,鋅作負極,以防船體被腐蝕B.常溫條件下,鋁在空氣中不易被腐蝕C.鍍層破壞后,白鐵rm{(}鍍鋅的鐵rm{)}比馬口鐵rm{(}鍍錫的鐵rm{)}更耐腐蝕D.用鋅與稀硫酸制氫氣時,往稀硫酸中滴少量硫酸銅溶液能加快反應速率3、可逆反應rm{N_{2}+3H_{2}?2NH_{3}}的正、逆反應速率可用各反應物或生成物濃度的變化來表示rm{.}下列各關系中能說明反應已達到最大限度rm{(}即化學平衡rm{)}的是rm{(}rm{)}A.rm{N_{2}}將完全轉化為rm{NH_{3}}B.rm{N_{2}}rm{H_{2}}和rm{NH_{3}}的物質的量濃度相等C.rm{N_{2}}rm{H_{2}}和rm{NH_{3}}的物質的量濃度不在變化D.正反應和逆反應的速率都為零4、除去下列物質中的少量雜質,所選用的試劑及操作方法均正確的是rm{(}rm{)}
。選項物質雜質試劑操作方法rm{A}二氧化碳一氧化碳氫氧化鈉溶液和濃硫酸洗氣rm{B}硫酸鋇碳酸鋇足量的稀硫酸溶解、過濾、洗滌、烘干rm{C}氯化鈣溶液消石灰過量的二氧化碳過濾、蒸發(fā)、結晶rm{D}氨氣水火堿溶液通過盛有火堿溶液的洗氣瓶A.rm{A}B.rm{B}C.rm{C}D.rm{D}5、分析如圖所示的四個原電池裝置;其中結論正確的是()
A.①②中Mg作為負極;③④中Fe作為負極。
B.②中Mg作為正極,電極反應式為6H2O+6e-═6OH-+3H2↑
C.③中Fe作為負極,電極反應為Fe-2e-═Fe2+
D.④中Cu作為正極,電極反應式為2H++2e-═H2↑
6、下列各個反應,不能用于工業(yè)生產的是()A.煅燒黃鐵礦(FeS2)制SO2B.電解熔融氧化鋁制金屬鋁C.鈉與水反應制燒堿D.氯氣與石灰乳反應制漂白粉7、有rm{100mLMgCl_{2}}和rm{AlCl_{3}}的混合溶液,其中rm{Mg^{2+}}濃度為rm{0.2mol?L^{-1}}rm{Cl^{-}}濃度為rm{1.3mol?L^{-1}},要使rm{Mg^{2+}}全部轉化為沉淀分離出來,至少需加rm{4mol?L^{-1}NaOH}溶液的體積為rm{(}rm{)}A.rm{40mL}B.rm{72mL}C.rm{80mL}D.rm{128mL}評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)8、(5分)膳食合理有利于人體健康,應用所學化學知識解決問題。(1)下列食品中富含蛋白質的是(填序號,同下)。①綠豆②蘋果③牛肉④胡蘿卜(2)如圖所示某品牌的食品包裝袋上的配料,該配料中缺少人體所需的營養(yǎng)素是;該產品配料中能提供能量的是。(3)廚房中常用下列物品,其中主要是利用有機合成材料制得的是。①合成橡膠手套②棉布圍裙③不銹鋼炊具④塑料保鮮膜(4)某些物質的近似pH為:檸檬汁為2.4、食鹽水為7、肥皂水為10、燒堿溶液為13。旅游時若不小心被蚊蟲叮咬(蚊蟲能分泌出蟻酸),涂抹上述物質可以減輕疼痛。9、請按要求填空:
下列實驗操作或對實驗事實的敘述正確的是____(填序號).
①用稀硝酸清洗做過銀鏡反應實驗的試管。
②配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時;將濃硫酸沿器壁慢慢加到濃硝酸中,并不斷攪拌。
③用堿式滴定管量取20.00mL0.1000mol/LKMnO4溶液。
④用托盤天平稱取10.50g干燥的NaCl固體。
⑤不慎將苯酚溶液沾到皮膚上;立即用酒精清洗。
⑥用瓷坩堝高溫熔融NaOH和Na2CO3的固體混合物。
⑦向沸騰的NaOH稀溶液中滴加FeCl3飽和溶液,以制備Fe(OH)3膠體。
⑧配制Al2(SO4)3溶液時,加入少量的稀硫酸.10、相等物質的量的CO和CO2①所含分子數目之比為____
②所含O原子數目之比為____
③相同條件下的體積之比為____
④相同條件下的密度之比為____.11、同溫同壓下,rm{NH_{3}}和rm{H_{2}S}氣體的密度比是______;同質量的rm{NH_{3}}和rm{H_{2}S}氣體的體積比是______;同溫同密度同體積的rm{NH_{3}}和rm{H_{2}S}氣體中所含rm{H}個數比是______;若兩者所含rm{H}個數相等,它們的物質的量之比是______;同溫同體積下,同質量的rm{NH_{3}}和rm{H_{2}S}氣體的壓強之比是______.12、按要求寫出下列方程式:
氯氣通入氫氧化鈉溶液____
氯化銨和氫氧化鈉共熱____
Al2(SO4)3的電離方程式____.13、已知有以下物質相互轉化
試回答:rm{(1)}寫出rm{C}的化學式____,rm{H}的化學式rm{_}____rm{_}rm{(2)}寫出由rm{E}轉變成rm{F}的化學方程式____rm{_}rm{(3)}向rm{G}溶液中加入rm{A}的有關離子反應方程式____。rm{(4)}若rm{A}與稀鹽酸反應生成標準狀況下rm{3.36L}氣體,則轉移的電子數為____rm{_}評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)14、蛋白質的鹽析過程是一個可逆過程,據此可以分離和提純蛋白質.15、1.00molNaCl中,所有Na+的最外層電子總數為8×6.02×1023(判斷對錯)16、在冶金工業(yè)的煙道廢氣中,?;煊写罅康腟O2和CO;它們都是大氣的污染物,在773K和催化劑(鋁礬土)的作用下,使二者反應可收回大量的硫磺.
請寫出該反應的化學方程式:____
請判斷該反應式寫的是否正確。17、含碳的化合物一定是有機化合物.(判斷對錯)18、標準狀況下,2.24L己烷含有分子的數目為0.1NA(判斷對錯)19、某有機物燃燒后生成二氧化碳和水,所以此有機物一定含有C、H、O三種元素.(判斷對錯)20、24g鎂原子的最外層電子數為NA(判斷對錯)評卷人得分四、結構與性質(共1題,共8分)21、某探究小組用HNO3與大理石反應過程中質量減小的方法,研究影響反應速率的因素。所用HNO3濃度為1.00mol·L-1、2.00mol·L-1,大理石有細顆粒與粗顆粒兩種規(guī)格,實驗溫度為298K、308K,每次實驗HNO3的用量為25.0mL;大理石用量為10.00g。
(1)請完成以下實驗設計表,并在實驗目的一欄中填出對應的實驗編號:。實驗編號T/K大理石規(guī)格HNO3濃度/mol·L-1實驗目的①298粗顆粒2.00(Ⅰ)實驗①和②探究HNO3濃度對該反應速率的影響;
(Ⅱ)實驗①和③探究溫度對該反應速率的影響;
(Ⅲ)實驗①和④探究大理石規(guī)格(粗、細)對該反應速率的影響;②_______________③_______________④_______________
(2)實驗裝置如圖1所示,如何檢驗該裝置的氣密性________________________________
(3)實驗①中CO2質量隨時間變化的關系見下圖2:依據反應方程式CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O,計算實驗①在70-90s范圍內HNO3的平均反應速率________________________
(4)請在答題卡的框圖中,畫出實驗②、③和④中CO2質量隨時間變化關系的預期結果示意圖。_______評卷人得分五、原理綜合題(共4題,共20分)22、已知在容積為的恒容密閉容器中存在可逆反應:該可逆反應的平衡常數與溫度的關系如表:。溫度300500700900平衡常數2
請回答下列問題:
該可逆反應的平衡常數表達式為________。
如圖是溫度分別為和時物質B的濃度與時間的變化關系:
①開始投料時,在容器中加入的物質一定有A、B、C中的________。
②圖像中________填“大于”“小于”或“等于”你做出該判斷的理由是___________。
(3)判斷上述可逆反應達到平衡狀態(tài)的依據有________填字母
單位時間消耗A和B的物質的量之比為
體系壓強不再隨時間改變。
容器內氣體的密度不再隨時間改變。
的濃度不再隨時間改變。
(4)該反應為____________熱反應。
(5)溫度為時,在容器中加入和時反應達到平衡。
①平衡時容器內氣體的總物質的量為________。
②A參加反應的物質的量為________。23、(1)氫氣是一種未來十分理想的能源。
鑭鎳合金是一種良好的儲氫材料;在一定條件下通過如下反應實現儲氫:
LaNi3(s)+3H2(g)LaNi3H6(s)?H<0。某實驗室模擬該過程,向體積一定的密閉容器中充入反應物發(fā)生反應。H2的平衡轉化率與其初始加入量(n)、反應溫度(T)的關系如下左圖所示;一定溫度(T)下,將amol的氫氣充入體積是1L的容器內,氣體的壓強(P)隨時間(t)的變化關系如下右圖所示:
①n1、n2、n3的大小關系是_______。
②溫度T1下反應的平衡常數是__________(用含a的代數式表示)。
③保持溫度不變,在t6時刻將容積壓縮至原容積的一半,容器內的壓強_________6kPa(填寫“大于”或“小于”)。
(2)貯氫合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4等有機化工產品的反應。溫度為TK時發(fā)生以下反應①
②
③
_______。
(3)TK時,向一恒壓密閉容器中充入等物質的量的CO(g)和H2O(g)發(fā)生上述反應②(已排除其他反應干擾);測得CO(g)物質的量分數隨時間變化如下表所示:
若初始投入CO為2mol,恒壓容器容積10L,用H2O(g)表示該反應0-5分鐘內的速率v[H2O(g)]=______。6分鐘時,僅改變一種條件破壞了平衡,且第9min達到平衡時,CO的物質的量是0.2mol,則改變的外界條件為_________。
(4)溫度、壓強對反應CO(g)十2H2(g)=CH3OH(g)?H=-90.1kJ·mol-1中CO轉化率的影響如圖所示:
①溫度在較低范圍內,對CO轉化率影響的主要因素是____________(填“溫度”或“壓強”)。
②由圖像可知,溫度越低,壓強越大,CO轉化率越高。但實際生產往往采用300~400°C和10MPa的條件,其原因是________。24、如圖所示;通電5min后,電極5的質量增加2.16g,請回答下列問題:
(1)a為電源的____(填“正”或“負”)極,C池是______池。A池陽極的電極反應為_______,C池陰極的電極反應為______。
(2)如果B池中共收集到224mL氣體(標準狀況)且溶液體積為200mL(設電解過程中溶液體積不變),則通電前溶液中Cu2+的物質的量濃度為____。
(3)如果A池溶液是200mL足量的食鹽水(電解過程溶液體積不變),則通電后,溶液的pH為____。25、我國科學家最近發(fā)明了一種電池,電解質為和由a和b兩種離子交換膜隔開;形成A;B、C三個電解質溶液區(qū)域,結構示意圖如下:
回答下列問題:
(1)電池中,為______極,B區(qū)域的電解質為______(填“”、“”或“”)。
(2)電池反應的離子方程式為______。
(3)陽離子交換膜為圖中的______膜(填“a”或“b”)。
(4)此電池中,消耗理論上可產生的容量(電量)為______毫安時()(1mol電子的電量為1F,結果保留整數)
(5)已知E為電池電動勢(電池電動勢即電池的理論電壓,是兩個電極電位之差,),為電池反應的自由能變,則該電池與傳統(tǒng)鉛酸蓄電池相比較,____________(填“>”或“<”)。
(6)Zn是一種重要的金屬材料,工業(yè)上一般先將ZnS氧化,再采用熱還原或者電解法制備。利用還原ZnS也可得到Zn,其反應式如下:ZnS(s)+H2(g)Zn(s)+H2S(g)。727℃時,上述反應的平衡常數此溫度下,在盛有的剛性容器內通入壓強為的達平衡時的分壓為______Pa(結果保留兩位小數)。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】試題分析:二氧化硫能使品紅溶液褪色,故A正確;二氧化碳與二氧化硫都能使澄清的石灰水變渾濁,故B錯誤;二氧化硫能使溴水褪色,故C正確;二氧化硫能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確??键c:本題考二氧化硫的性質?!窘馕觥俊敬鸢浮緽2、B【分析】【分析】本題考查金屬的電化學腐蝕與防護,形成原電池加快反應速率等,此題難度一般?!窘獯稹緼.加鋅后,金屬性rm{Zn>Fe}構成原電池,rm{Zn}易被腐蝕,船體受到保護構成原電池,rm{Zn>Fe}易被腐蝕,船體受到保護,故A錯誤;B.常溫下,鋁表面形成致密的氧化膜使鋁不易被腐蝕,不能用電化學原理解釋,故B正確;C.白鐵rm{Zn}鍍鋅的鐵rm{(}鍍層破壞后,鋅做原電池的負極,鐵做正極;馬口鐵rm{)}鍍錫的鐵rm{(}鍍層破壞后,鐵做負極而腐蝕,則前者比后者更耐腐蝕,能用電化學原理解釋,故C錯誤;D.用鋅與稀硫酸制氫氣時,往稀硫酸中滴少量硫酸銅溶液,鋅與硫酸銅反應生成銅,形成鋅rm{)}銅rm{-}稀硫酸原電池,加快化學反應速率,能用電化學原理解釋,故D錯誤。故選B。rm{-}【解析】rm{B}3、C【分析】解:rm{A.N_{2}+3H_{2}?2NH_{3}}是可逆反應;反應物不能全部轉化為生成物,故A錯誤;
B.rm{N_{2}}rm{H_{2}}和rm{NH_{3}}的物質的量濃度相等時;該反應不一定達到平衡狀態(tài),與反應物初始物質的量;轉化率有關,所以不能據此判斷平衡狀態(tài),故B錯誤;
C.rm{N_{2}}rm{H_{2}}和rm{NH_{3}}的物質的量濃度不在變化時;正逆反應速率相等,能說明達到平衡狀態(tài),故C正確;
D.化學平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡;當反應達到平衡狀態(tài)時,正反應和逆反應相等,但是速率不為零,故D錯誤;
故選C.
當可逆反應達到平衡狀態(tài)時;正逆反應速率相等,反應體系中各物質的物質的量不變;物質的量濃度不變以及由此引起的一系列物理量不變,據此分析解答.
本題考查化學平衡狀態(tài)的判斷,只有反應前后改變的物理量不變時該反應達到平衡狀態(tài),正確選取判斷平衡狀態(tài)的物理量是解本題關鍵,注意反應前后氣體體積之和不變的可逆反應,題目難度不大.【解析】rm{C}4、B【分析】解:rm{A.}二氧化碳與rm{NaOH}反應;將原物質除去,不能除雜,故A錯誤;
B.碳酸鋇與硫酸反應生成硫酸鋇;則加足量硫酸溶解;過濾、洗滌、烘干可除雜,故B正確;
C.消石灰與過量二氧化碳反應生成碳酸氫鈣;引入新雜質,不能除雜,故C錯誤;
D.火堿溶液不能除去水;應選堿石灰干燥,故D錯誤;
故選B.
A.二氧化碳與rm{NaOH}反應;
B.碳酸鋇與硫酸反應生成硫酸鋇;
C.消石灰與過量二氧化碳反應生成碳酸氫鈣;引入新雜質;
D.火堿溶液不能除去水.
本題考查混合物分離提純,為高頻考點,把握物質的性質、性質差異、混合物分離方法為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意元素化合物性質的應用,題目難度不大.【解析】rm{B}5、B【分析】
A;②中的氧化還原反應發(fā)生在金屬鋁和氫氧化鈉之間;失電子的是金屬鋁,為負極,③中金屬鐵在常溫下遇濃硝酸鈍化,不能形成原電池,故A錯誤;
B、②中的氧化還原反應發(fā)生在金屬鋁和氫氧化鈉之間,失電子的是金屬鋁,為負極,Mg作為正極,電極反應式為6H2O+6e-═6OH-+3H2↑;故B正確;
C;金屬鐵在常溫下遇濃硝酸鈍化;不能形成原電池,故C錯誤;
D;鐵、銅、氯化鈉構成的原電池中;金屬鐵為負極,金屬銅為正極,鐵發(fā)生的是吸氧腐蝕,正極上是氧氣得電子的過程,故D錯誤.
故選B.
【解析】【答案】A;根據氧化還原反應;失電子的極是負極;
B;原電池的正極發(fā)生得電子的還原反應;
C;金屬鐵在常溫下遇濃硝酸鈍化;
D;鐵、銅、氯化鈉構成的原電池中;金屬鐵發(fā)生的是吸氧腐蝕.
6、C【分析】【解答】A.黃鐵礦煅燒生成二氧化硫;所以適用于工業(yè)生產,故A錯誤;
B.Al為活潑金屬;通常用電解熔融的氧化鋁的方法冶煉,所以適用于工業(yè)生產,故B錯誤;
C.工業(yè)上用電解飽和食鹽水法制備燒堿;鈉與水反應制燒堿,成本太高,故C正確;
D.漂白粉的有效成分是次氯酸鈣;氯氣和石灰乳反應生成次氯酸鈣;氯化鈣,石灰乳較廉價,所以適用于工業(yè)生產,故D錯誤.
故選C.
【分析】A.黃鐵礦煅燒生成二氧化硫;
B.Al為活潑金屬;通常用電解熔融的氧化鋁的方法冶煉;
C.工業(yè)上用電解飽和食鹽水法制備燒堿;
D.氯氣和石灰乳反應生成次氯酸鈣、氯化鈣.7、A【分析】【分析】本題考查離子的分離及利用化學反應方程式的計算,明確rm{Mg^{2+}}全部轉化為沉淀分離出來發(fā)生的化學反應是解答本題的關鍵,并注意利用氫氧化鋁的兩性來解答?!窘獯稹扛鶕m{MgCl_{2}}和rm{AlCl_{3}}的混合溶液與堿的反應可知,要使rm{Mg^{2+}}全部轉化為沉淀分離出來,rm{Al^{3+}}恰好轉化為rm{AlO_{2}^{-}}先利用電荷守恒來計算rm{Al^{3+}}的濃度,再根據反應方程式計算即可。rm{MgCl_{2}}和rm{AlCl_{3}}的混合溶液,其中rm{Mg^{2+}}濃度為rm{0.2mol?L^{-1}}rm{Cl^{-}}濃度為rm{1.3mol?L^{-1}}
設rm{Al^{3+}}的濃度為rm{x}由電荷守恒可知;
rm{0.2mol/L隆脕2+x隆脕3=1.3mol/L隆脕1}
解得rm{x=0.3mol/L}
則將rm{Mg^{2+}}rm{Al^{3+}}的物質的量分別為rm{0.1L隆脕0.2mol/L=0.02mol}rm{0.1L隆脕0.3mol/L=0.03mol}
由發(fā)生反應為rm{MgCl_{2}+2NaOH=Mg(OH)_{2}隆媒+2NaCl}
rm{1}rm{2}
rm{0.02mol}rm{0.04mol}
rm{AlCl_{3}+4NaOH=NaAlO_{2}+3NaCl+2H_{2}O}
rm{1}rm{4}
rm{0.03mol}rm{0.12mol}
使rm{Mg^{2+}}全部轉化為沉淀分離出來,消耗的rm{NaOH}的物質的量為rm{0.04mol+0.12mol=0.16mol}
則需加rm{4mol?L^{-1}NaOH}溶液的體積為rm{dfrac{0.16mol}{4mol/L}=0.04L=40mL}故A正確。
故選A。
rm{dfrac{0.16mol}{4mol/L}
=0.04L=40mL}【解析】rm{A}二、填空題(共6題,共12分)8、略
【分析】(1)考查常見的基本營養(yǎng)物質,綠豆和牛肉中富含蛋白質。蘋果和胡蘿卜中富含維生素,答案選①③。(2)根據食品包裝袋上的配料,該配料中缺少人體所需的營養(yǎng)素是水和蛋白質。供給人體能量的是糖類和脂肪。(3)塑料和橡膠是常見的合成材料,②是纖維,③是合金,答案選①④。(4)蟻酸顯酸性,所以應該用肥皂水。燒堿具有腐蝕性,不能選擇?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)①③(2)水、蛋白質脂肪、糖類(3)①④(4)肥皂水9、①②⑤⑧【分析】【解答】①由于稀硝酸能夠與銀反應;所以用稀硝酸清洗做過銀鏡反應實驗的試管,故①正確;
②類比稀釋濃硫酸的方法;濃硝酸和濃硫酸混合的方法為:將濃硫酸沿器壁慢慢加到濃硝酸中,并不斷攪拌,故②正確;
③高錳酸鉀溶液溶液具有強氧化性,能夠氧化堿式滴定管的橡膠管,應該使用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液,不能用堿式滴定管量取20.00mL0.1000mol/LKMnO4溶液;故③錯誤;
④托盤天平的準確度為0.1g;不能用托盤天平稱取10.50g干燥的NaCl固體,故④錯誤;
⑤酒精能夠溶解苯酚且對人的皮膚沒有傷害;使用不慎將苯酚溶液沾到皮膚上,立即用酒精清洗,故⑤正確;
⑥陶瓷中含有二氧化硅,二氧化硅能夠與碳酸鈉、氫氧化鈉高溫下反應,所以不能用瓷坩堝高溫熔融NaOH和Na2CO3的固體混合物;故⑥錯誤;
⑦向沸騰的NaOH稀溶液中滴加FeCl3飽和溶液;生成的是氫氧化鐵沉淀,不是氫氧化鐵膠體,制取氫氧化鐵膠體方法應該是將飽和氯化鐵溶液加入沸水中,故⑦錯誤;
⑧配制Al2(SO4)3溶液時;鋁離子能夠發(fā)生水解,所以加入少量的稀硫酸,抑制鋁離子的水解,故⑧正確;
故答案為:①②⑤⑧.
【分析】①根據稀硝酸能夠與銀反應分析;
②類比濃硫酸的稀釋進行分析;
③根據高錳酸鉀溶液具有強氧化性判斷;
④根據托盤天平的準確度為0.1g判斷;
⑤根據苯酚易溶于有機溶劑分析;
⑥根據二氧化硅能夠與氫氧化鈉和碳酸鈉反應判斷;
⑦根據制取氫氧化鐵膠體的正確方法判斷;
⑧鋁離子在溶液中發(fā)生水解,加入稀硫酸可以抑制鋁離子的水解.10、1:1|1:2|1:1|7:11【分析】【解答】解:相等物質的量的CO和CO2,設物質的量均為1mol,則①由N=nNA可知,所含分子數目之比為1:1,故答案為:1:1;②所含O原子數目之比為1:1×2=1:2,故答案為:1:2;③由V=nVm可知,相同條件下的體積之比為1:1,故答案為:1:1;④由ρ=可知,相同條件下的密度之比為28:44=7:11,故答案為:7:11.【分析】設物質的量均為1mol,結合V=nVm、N=nNA、ρ=及分子構成計算.11、略
【分析】解:rm{NH_{3}}和rm{H_{2}S}摩爾質量分別為rm{17g/mol}rm{34g/mol}
同溫同壓下,rm{NH_{3}}和rm{H_{2}S}氣體的密度之比等于其摩爾質量之比rm{=17}rm{34=1}rm{2}
同溫同壓下,同質量的rm{NH_{3}}和rm{H_{2}S}氣體的體積等于物質的量之比rm{=dfrac{m}{17}}rm{dfrac{m}{34}=2}rm{1}
依據rm{m=婁脩V}可知,同溫同密度同體積的rm{NH_{3}}和rm{H_{2}S}氣體具有相同質量,物質的量之比為rm{2}rm{1}含有氫原子數之比為rm{2隆脕3}rm{1隆脕2=3}rm{1}
若兩者所含rm{H}個數相等,則rm{n(NH_{3})隆脕3=n(H_{2}S)隆脕2}解得;rm{n(NH_{3})}rm{n(H_{2}S)=2}rm{3}
依據rm{PV=dfrac{m}{M}RT}可知同溫同體積下,同質量的氣體的壓強與其摩爾質量成反比,所以同溫同體積下,同質量的rm{NH_{3}}和rm{H_{2}S}氣體的壓強之比等于rm{34}rm{17=2}rm{1}
故答案為:rm{1}rm{2}rm{2}rm{1}rm{3}rm{1}rm{2}rm{3}rm{2}rm{1}.
同溫同壓下;氣體密度之比等于摩爾質量在之比;
同溫同壓下;氣體體積之比等于物質的量之比;
依據rm{m=婁脩V}可知,同溫同密度同體積,質量相等,計算rm{NH_{3}}和rm{H_{2}S}氣體物質的量之比結合二者分子構成解答;
依據氨氣分子;硫化氫分子含有氫原子數計算解答;
依據rm{PV=dfrac{m}{M}RT}解答.
本題考查了物質的量的計算,題目難度中等,注意掌握物質的量與阿伏伽德羅常數、摩爾質量等物理量之間的轉化關系,試題有利于培養(yǎng)學生靈活應用所學知識的能力.【解析】rm{1}rm{2}rm{2}rm{1}rm{3}rm{1}rm{2}rm{3}rm{2}rm{1}12、略
【分析】
氯氣在堿性條件下自身發(fā)生氧化還原反應,與NaOH反應生成NaCl和NaClO和水,反應的方程式為Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O;
氯化銨和氫氧化鈉共熱生成氨氣和氯化鈉和水,反應的化學方程式為NH4Cl+NaOHNaCl+NH3↑+H2O;
Al2(SO4)3為強電解質,在溶液中完全電離,生成Al3+離子和SO42-離子,電離方程式為Al2(SO4)3═2Al3++3SO42-;
故答案為:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O;NH4Cl+NaOHNaCl+NH3↑+H2O;Al2(SO4)3═2Al3++3SO42-;
【解析】【答案】根據物質的性質書寫所發(fā)生反應的化學方程式,根據Al2(SO4)3為強電解質;在溶液中完全電離書寫電離方程式.
13、(1)FeCl2;KCl
(2)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(3)Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;2Fe3++Fe=3Fe2+
(4)1.806×1023或0.3NA
【分析】【分析】
本題主要考查了“鐵三角”的轉化關系、rm{Fe^{3+}}的檢驗、rm{k^{+}}的焰色反應及離子方程式的書寫等。
【解答】
rm{D}和硝酸銀反應生成白色沉淀rm{H}rm{H}不溶于稀硝酸,所以rm{H}是氯化銀,則rm{D}中含有氯離子;rm{D}和硝酸銀混合溶液進行反應,焰色反應呈紫色,則說明rm{D}中含有鉀元素,所以rm{D}是氯化鉀,白色沉淀rm{E}和氧氣反應生成紅褐色沉淀rm{F}則rm{F}是氫氧化鐵,rm{E}是氫氧化亞鐵,氫氧化鐵和鹽酸反應生成氯化鐵溶液,所以rm{G}是氯化鐵,氯化鐵和rm{A}反應生成rm{B}rm{B}和rm{C}反應生成氯化鉀和氫氧化亞鐵,所以rm{A}是鐵,rm{B}是氯化亞鐵,rm{C}是氫氧化鉀.
rm{(1)}通過以上分析知,rm{B}是氯化亞鐵,rm{D}是氯化鉀,rm{B}和rm{D}的化學式分別是:rm{FeCl_{2}}rm{KCl}
故答案為:rm{FeCl_{2}}rm{KCl}
rm{(2)E}是氫氧化亞鐵,rm{F}是氫氧化鐵,氫氧化亞鐵和氧氣、水反應生成氫氧化鐵,反應方程式為:rm{4Fe(OH)_{2}+O_{2}+2H_{2}O簍T4Fe(OH)_{3}}故答案為:rm{4Fe(OH)_{2}+O_{2}+2H_{2}O=4Fe(OH)_{3攏祿}}
rm{(3)}鐵離子和鐵反應生成亞鐵離子,離子反應方程式為:rm{2Fe^{3+}+Fe簍T3Fe^{2+}}故答案為:rm{2Fe^{3+}+Fe簍T3Fe^{2+}}
rm{(4)}若rm{A}與稀鹽酸反應生成標準狀況下rm{3.36L}氣體,若rm{(4)}與稀鹽酸反應生成標準狀況下rm{A}氣體,rm{3.36L}氣體的物質的量為rm{3.36L}轉移電子物質的量為rm{0.15mol}rm{0.3mol}則轉移的電子數為或rm{1.806隆脕10^{23}}rm{0.3N_{A}}
故答案為:或rm{1.806隆脕10^{23}}rm{0.3N_{A}}【解析】rm{(1)FeCl_{2}}rm{KCl}
rm{(2)4Fe(OH)_{2}+O_{2}+2H_{2}O=4Fe(OH)_{3}}
rm{(3)Fe^{3+}+3SCN^{-}=Fe(SCN)_{3}}rm{2Fe^{3+}+Fe=3Fe^{2+}}rm{(4)}rm{(4)}或rm{1.806隆脕10^{23}}
rm{0.3N_{A}}三、判斷題(共7題,共14分)14、A【分析】【解答】向雞蛋清中加入飽和硫酸鈉溶液;可以觀察到的現象為析出沉淀,說明飽和硫酸鈉溶液可使蛋白質的溶解性變小,此過程叫做蛋白質的“鹽析”為物理變化;再向試管里加入足量的蒸餾水,觀察到的現象是變澄清,鹽析是可逆過程,可以采用多次鹽析的方法分離;提純蛋白質.
故答案為:對.
【分析】向雞蛋清中加入飽和硫酸銨溶液,可以觀察到的現象為析出沉淀,說明飽和硫酸銨溶液可使蛋白質的溶解性變小,此過程叫做蛋白質的“鹽析”為物理變化.15、A【分析】【解答】氯化鈉由鈉離子和氯離子構成,故1.00molNaCl中,所有Na+的物質的量為1.00mol,鈉原子最外層有1個電子,失去最外層1個電子形成鈉離子,此時最外層有8個電子,故所有Na+的最外層電子總數為8×6.02×1023;故答案為:對.
【分析】先計算鈉離子的物質的量,再根據鈉離子結構計算最外層電子總數.16、A【分析】【解答】依據題意可知:一氧化碳與二氧化硫在催化劑條件下反應生成二氧化碳和硫,方程式:SO2+2CO═2CO2+S.
故答案為:對.
【分析】依據題意可知:一氧化碳與二氧化硫在催化劑條件下反應生成二氧化碳和硫,結合原子個數守恒書寫方程式.17、B【分析】【解答】一氧化碳;二氧化碳、碳酸鹽、碳化物等物質中雖然含有碳元素;但是這些物質的性質和無機物相似,把它們歸入無機物,故答案為:×.
【分析】通常把含碳元素的化合物叫做有機化合物,簡稱有機物.一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽、碳化物等物質中雖然含有碳元素,但是這些物質的性質和無機物相似,把它們歸入無機物.18、B【分析】【解答】標準狀態(tài)下氣體摩爾體積為22.4L/mol;標準狀況己烷不是氣體,物質的量不是0.1mol,故上述錯誤;
故答案為:錯.
【分析】氣體摩爾體積的概念和應用條件分析判斷,標準狀態(tài)下氣體摩爾體積為22.4L/mol19、B【分析】【解答】解:某有機物完全燃燒后生成二氧化碳和水;說明該有機物中肯定含有碳;氫2種元素,可能含有氧元素,故答案為:×.
【分析】根據質量守恒可知,某有機物完全燃燒后生成二氧化碳和水,說明該有機物中肯定含有碳、氫2種元素,可能含有氧元素20、B【分析】【解答】n===1mol,結合鎂原子最外層電子數為2計算,最外層電子數為2NA;故錯誤;
故答案為:錯.
【分析】依據n=計算物質的量,結合鎂原子最外層電子數為2計算.四、結構與性質(共1題,共8分)21、略
【分析】【分析】
(1)本實驗是由實驗①做對比實驗探究影響反應速率的因素,所以在設計分組實驗時,要設計出分別只有濃度、溫度和接觸面積不同時反應速率的變化,從而找出不同外界因素對反應速率的影響。由于實驗①和實驗②探究HNO3濃度對該反應速率的影響,實驗①和實驗③探究溫度對該反應速率的影響,故實驗③的溫度選擇308K,實驗①和實驗④探究接觸面積對該反應速率的影響,故實驗④選擇細顆粒的大理石;
(2)依據裝置特點分析氣密性的檢查方法;
(3)化學反應速率通常用單位時間內濃度的變化量來表示。根據圖像可以計算出70至90s內生成的CO2的體積;然后根據反應式可計算出消耗的硝酸的物質的量,最后計算其反應速率;
(4)根據反應物的用量計算生成CO2的最大質量;根據影響反應速率的因素比較實驗②;③和④反應速率大??;以此判斷曲線斜率大小,畫出圖像;
【詳解】
(1)由實驗目的可知;探究濃度;溫度、接觸面積對化學反應速率的影響,則實驗①②的溫度、大理石規(guī)格相同,只有濃度不同,實驗①③中只有溫度不同,實驗①④中只有大理石規(guī)格不同;
故答案為(從上到下;從左到右順序):298;粗顆粒;1.00;308;粗顆粒;2.00;298;細顆粒;2.00;
(2)該裝置的氣密性的檢查方法是:關閉分液漏斗活塞,向外拉或向內推分液漏斗的活塞,若一段時間后松開手,活塞又回到原來的位置,則證明裝置氣密性良好;
(3)①70至90s,CO2生成的質量為:m(CO2)=0.95g-0.85g=0.1g;
②根據方程式CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O,可知消耗HNO3的物質的量為:n(HNO3)==mol;
③溶液體積為25mL=0.025L,所以HNO3減少的濃度Δc(HNO3)==mol/L;
④反應的時間t=90s-70s=20s
⑤所以HNO3在70-90s范圍內的平均反應速率為:
v(HNO3)=Δc(HNO3)/t==mol·L-1·S-1=0.009mol·L-1·S-1
(4)實驗②、③和④所用大理石的質量均為10.00g,其物質的量為=0.1mol,實驗①、③和④所用硝酸的量相同均為:2.00mol/L×0.025L=0.05mol,依據反應方程式CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O可知,硝酸不足,生成CO2的質量按硝酸計算得:0.05mol×44g/mol=1.10g,實驗②所用硝酸的量為1.00mol/L×0.025L=0.025mol,大理石過量,反應生成的CO2的質量為0.025mol×44g/mol=0.55g;
實驗①和②探究HNO3濃度對該反應速率的影響,且HNO3濃度①>②,濃度越大,反應越快,故曲線斜率①>②;
實驗①和③探究溫度對該反應速率的影響,且溫度③高于①,溫度越高反應越快,故曲線斜率③>①;
實驗①和④探究大理石規(guī)格(粗、細)對該反應速率的影響,且實驗④為細顆粒,實驗①為粗顆粒,顆粒越小,表面積越大,反應越快,故反應速率④>①,故曲線斜率④>①;
根據以上特征;畫出圖像如下:
【點睛】
本題考查了化學反應速率的影響因素,注意對題給信息的分析是處理是解答的關鍵,注意控制變量的實驗方法的理解和掌握?!窘馕觥?98粗顆粒1.00308粗顆粒2.00298細顆粒2.00關閉分液漏斗活塞,向外拉或向內推分液漏斗的活塞,若一段時間后松開手,活塞又回到原來的位置,則證明裝置氣密性良好Δc(HNO3)==1/110=0.009mol·L-1·s-1五、原理綜合題(共4題,共20分)22、略
【分析】【詳解】
(1)反應可逆反應:中A為固體,所以平衡表達式為故答案為:
(2)①由圖可知,反應物B的濃度從0開始逐漸增大,說明平衡是從逆反應方向建立的,所以開始投料時,在容器中加入的物質一定有A、B、C中的C;故答案為:C;
②溫度為是首先達到平衡,溫度越高反應速率越快,達到平衡所用時間越短,所以故答案為:小于;先達到平衡;反應速率快,溫度高;
(3)a.無論是否達到平衡狀態(tài),單位時間消耗A和B的物質的量之比始終為為2:1,故a錯誤;
該反應是反應前后氣體體積不變的反應,體系壓強始終不變,故b錯誤;
A是固體,反映進行過程中氣體質量在改變,當容器內氣體的密度不再隨時間改變時,反應達到平衡狀態(tài),故c正確;
是固體,不能用A表示濃度的變化,故d錯誤;
故答案為c;
(4)隨溫度的升高;平衡常數減小,平衡向逆反應方向移動,則正反應為放熱反應;故答案為:放;
(5)①該反應是反應前后氣體體積不變的反應;所以平衡時容器內氣體的總物質的量為2mol;故答案為:2mol;
②溫度為時,在容器中加入和時反應達到平衡。設達到平衡時;B轉化物質的量為xmol,則。
解得所以A參加反應的物質的量為故答案為:【解析】C小于先達到平衡,反應速率快,溫度高c放23、略
【分析】【分析】
(1)LaNi3(s)+3H2(g)LaNi3H6(s)?H<0。
①該反應是一個氣體分子數減小的反應;在恒容密閉容器中進行該反應,充入氫氣,相當于增大壓強,平衡正向移動,氫氣的轉化率將增大;
②由圖可知;平衡時,體系壓強由9kPa變?yōu)?kPa,氫氣的物質的量變?yōu)槠鹗贾档娜种唬?/p>
③保持溫度不變;容積壓縮至原容積的一半,平衡正向移動,氣體分子數減小,壓強應小于起始壓強的2倍;
(2)第三個反應出現CH3OH(g),但目標方程式未出現CH3OH(g),可得出第三個方程式用不到,根據觀察發(fā)現,②-①可以得到用蓋斯定律計算即可;
(3)是一個氣體體積不變的反應,故氣體總物質的量=2mol+2mol=4mol,0-5分鐘,CO含量減小了0.4,即減小了4×0.4mol=1.6mol,結合體積可計算濃度變化量,進而計算CO表示的速率,進而計算v[H2O(g)]。6分鐘到9分鐘;CO的含量下降,說明平衡正向移動,且6到9分鐘CO含量減少程度比2到5分鐘小,說明6分鐘改變的條件使反應速率減小了;
(4)①分析圖發(fā)現;低溫時,無論壓強多大,CO的轉化率都相等;
②實際化工生產除了需要考慮平衡原理外;還要考慮實際生產效率;成本投入等。
【詳解】
(1)①恒溫恒容下,增大氫氣的起始量,壓強增大,平衡正向移動,氫氣的轉化率增大,結合圖像可知:n1<n2<n3,故答案為:n1<n2<n3;
②該反應中只有氫氣一種氣體,則容器壓強與氫氣的物質的量成正比,溫度T1時,起始時,壓強為9kPa,平衡時,壓強為3kPa,設平衡時氫氣的物質的量為n,則解得:n=則平衡時,c(H2)=所以,K==故答案為:
③假設平衡不移動,則t6時刻將容積壓縮至原容積的一半,壓強應變?yōu)閠6時刻壓強的2倍;即6kPa,但實際情況是,平衡正向移動,氣體分子數減小,所以,此時容器內的壓強小于6kPa,故答案為:小于;
(2)②-①得:=(-41kJ·mol-1)-(+165kJ·mol-1)=-206kJ·mol-1,故答案為:-206kJ·mol-1;
(3)是一個氣體分子總數不變的反應,故氣體總物質的量=2mol+2mol=4mol,0-5分鐘,CO含量減小了0.4,即減小了4×0.4mol=1.6mol,則CO濃度減小了=0.16mol/L,v(CO)==0.032mol/L,由方程式計量數可知v[H2O(g)]=v(CO)=0.032mol/L。由分析可知;6分鐘時改變的條件使平衡正向移動;同時反應速率減小,又從表格可知,6分鐘時CO含量沒有變化,不可能是移走生成物,綜上所述,6分鐘時,降低了溫度,故答案為:0.032mol/L;降低溫度;
(4)①由圖可知;低溫時,無論壓強多大,CO的轉化率幾乎相等,則低溫時,對CO轉化率影響的主要因素是溫度,故答案為:溫度;
②溫度太低;反應速率太慢,不利于甲醇的合成,壓強太大,設備抗壓要求增大,設備成本增加,故實際生產往往采用3
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