…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3生物下冊月考試卷36考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、中國政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人，不接受任何生殖性克隆人的實驗，原因是（）A.大多數(shù)人對克隆人的研究持否定態(tài)度B.克隆人不是正常的個體C.克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻、家庭和兩性關系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念，并很可能孕育出有嚴重生理缺陷的孩子D.克隆人的技術性問題無法得到解決2、下圖是培育轉基因奶牛生產人血清白蛋白的圖解；下列分析錯誤的是（）

A.若要獲得同卵雙胎或多胎，只能分割桑葚胚細胞B.圖中涉及基因工程、細胞核移植等技術C.常用PCR技術擴增②D.圖中①經胰蛋白酶處理可以得到③3、下列關于DNA片段的擴增及電泳鑒定步驟的說法，錯誤的是（）A.PCR過程中，需要加入兩種引物B.所有組分加入微量離心管后，需要放入離心機離心約10sC.將電泳樣液加入電泳槽中，電泳緩沖液沒過凝膠1mm為宜D.電泳出現(xiàn)位置不等的幾條條帶，說明鑒定的PCR產物比較純凈4、穿刺接種是用接種針蘸取少量的菌種，沿半固體培養(yǎng)基中心向管底作直線穿刺，如某細菌具有鞭毛而能運動，則在穿刺線周圍能夠生長。下列敘述錯誤的是（）

A.穿刺接種可用于鑒定微生物的呼吸作用類型B.穿刺接種可用于保藏厭氧菌種或研究微生物的運動C.相對于平板劃線法，穿刺接種所需的培養(yǎng)基添加的瓊脂較多D.相對于稀釋涂布平板法，穿刺接種不可用于樣品中活菌數(shù)量統(tǒng)計5、植物組織培養(yǎng)技術可以實現(xiàn)優(yōu)良品種的快速繁殖，下列有關敘述錯誤的是（）A.用藥劑對外植體消毒時，要兼顧消毒效果和植物的耐受性B.植物組織培養(yǎng)過程均需無菌、避光等條件，還需植物激素誘導C.用花藥培養(yǎng)得到單倍體植株需要用到植物組織培養(yǎng)技術D.植物微型繁殖技術有保持植物原有遺傳特性、繁殖速度快的特點6、轉基因技術是把雙刃劍，下列不屬于轉基因作物引發(fā)的安全性問題的是（）A.轉有過敏源基因的食品引起過敏人群的過敏反應B.抗除草劑油菜成為入侵物種，降低當?shù)厣锒鄻有訡.含有β-胡蘿卜素的黃金米可以補充人體缺乏的維生素AD.導入的抗性基因通過花粉雜交轉移到近緣野生物種7、將馬鈴薯去皮切塊，加水煮沸一定時間，過濾得到馬鈴薯浸出液。在馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖和瓊脂，用水定容后滅菌，得到M培養(yǎng)基。M培養(yǎng)基可用于真菌a的篩選，某同學將獲得的真菌a利用如圖的方式進行稀釋，統(tǒng)計甲、乙，丙三個平板中的菌落數(shù)分別是110、140和149。下列分析正確的是（）

A.若真菌a為酵母菌，通常采用血細胞計數(shù)板對活菌進行計數(shù)B.若在培養(yǎng)真菌a的培養(yǎng)基中添加一定量的青霉素，可抑制細菌的繁殖C.選取甲、乙、丙三個培養(yǎng)基的目的是排除無關變量對實驗的干擾D.根據(jù)三個平板中的菌落數(shù)可推算培養(yǎng)液中真菌a的密度為1.33×107個/mL8、與啤酒、葡萄酒并稱世界三大古酒的黃酒是中國特產，即墨老酒是黃酒中的珍品，按照“黍米必齊、曲糵（指發(fā)芽的谷粒）必時、水泉必香、陶器必良、湛熾（浸泡和蒸煮）必潔、火劑必得”的古代造酒六法（古遺六法）釀制而成。下列關于黃酒發(fā)酵的敘述，錯誤的是（）A.“黍米”中所含物質能為微生物提供碳源和能源B.“曲糵”中含有釀造黃酒所需的酵母菌，釀酒過程中酵母菌呼吸產生C.“陶器必良”的目的是防止陶器氣密性不夠導致黃酒變質D.“湛熾必潔”的目的是滅菌，確保發(fā)酵過程中無雜菌干擾評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、利用基因工程技術生產羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如圖所示；下列敘述正確的是（）

A.過程①需使用逆轉錄酶B.過程②需使用解旋酶和PCR獲取目的基因C.過程③使用的感受態(tài)細胞可用NaCl溶液制備D.過程④可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導入受體細胞10、重疊延伸PCR技術是一種通過寡聚核苷酸鏈之間重疊的部分互相搭橋；互為模板；經過多次PCR擴增。從而獲得目的基因的方法。該技術在擴增較長片段的DNA、不同來源的DNA片段拼接、基因的定點誘變等方而具有廣泛的應用前景，下圖表示利用重疊延伸PCR技術擴增某目的基因的過程。下列敘述正確的是（）

A.引物中G＋C的含量越高，引物與模板DNA結合的穩(wěn)定性越高B.在第一階段由于引物2和引物3發(fā)生堿基互補配對，因此兩者置于不同反應系統(tǒng)中C.引物1、2組成的反應系統(tǒng)和引物3、4組成的反應系統(tǒng)中均進行一次復制，共產生4種雙鏈DNA分子D.在引物1、2組成的反應系統(tǒng)中，經第一階段要形成圖示雙鏈DNA，至少要經過3次復制11、培養(yǎng)胡蘿卜根組織可獲得試管苗；獲得試管苗的過程如圖所示。

有關敘述正確的是（）A.消毒的原則是既殺死材料表面的微生物，又減少消毒劑對細胞的傷害B.步驟③切取的組織塊中要帶有形成層，因為形成層容易誘導形成愈傷組織C.從步驟⑤到步驟⑥需要更換新的培養(yǎng)基主要是因為有害代謝產物積累D.步驟⑥要進行照光培養(yǎng)，誘導葉綠素的形成，使試管苗能夠進行光合作用12、生物技術的飛速發(fā)展在安全性和倫理道德方面引發(fā)了許多爭論，你認為下列說法哪些是正確的？（）A.科學家要對自己的科學研究負責，對社會負責B.科學家應向公眾傳播科學知識C.公眾應該理性地、負責任地對待這些問題D.公眾可以根據(jù)自己的價值觀采取不同的態(tài)度13、2020年5月22日，在世界權威醫(yī)學期刊《柳葉刀》雜志在線刊登了中國陳薇團隊研發(fā)的重組腺病毒疫苗I期人體（108位志愿者）試驗臨床數(shù)據(jù)結果：安全、能誘導免疫反應。重組腺病毒疫苗是一種重組的基因工程產品，用不會使人體致病的腺病毒作為載體，把克隆出來的編碼新冠病毒S蛋白（介導新冠病毒感染細胞的成分）基因裝入載體腺病毒，注入人體，進入人體細胞，表達出S蛋白，刺激人體產生針對新冠病毒的免疫應答。相關敘述正確的是（）A.重組腺病毒疫苗包括S蛋白基因、啟動子、終止子和標記基因等B.重組腺病毒疫苗只能使人體產生體液免疫C.重組腺病毒疫苗引發(fā)的體液免疫中有吞噬細胞、T細胞的參與D.重組腺病毒疫苗引起免疫反應后相應淋巴細胞增多，細胞周期將變長評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、請回答下列有關生物技術的安全性和倫理問題：

（1）一些持支持態(tài)度的科學家認為，由于不同物種間存在__________，同時花粉的傳播距離和__________有限；轉基因農作物很難與其它植物雜交，因而不大可能對生物多樣性造成威脅。

（2）在轉基因生物或產品研究過程中，絕大多數(shù)科學家都能自覺遵守科學研究道德。例如，把重組DNA的轉移限制在遺傳上具有___________的生物上；對外源DNA進行認真選擇，避免能夠表達出對人體有毒性或過敏的___________．

（3）一些持反對態(tài)度的科學家認為，由于克隆技術尚不成熟，現(xiàn)在就做克隆人很可能孕育出有嚴重缺陷的孩子。但是支持克隆人的科學家則認為，一些技術問題可以通過胚胎分級、______和__________等方法得到解決。

（4）對于克隆技術，中國政府的態(tài)度是___________．但不反對___________。15、DNA連接酶與DNA聚合酶作用的異同:

DNA聚合酶只能將______加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接_____的末端，形成磷酸二酯鍵。16、______——“分子手術刀”17、其它載體：_______18、來源：主要是從______中分離純化出來的。評卷人得分四、判斷題(共4題，共12分)19、目前動物細胞核移植技術中普遍使用的去核方法是顯微操作法。（選擇性必修3P54）()A.正確B.錯誤20、基因工程技術已被廣泛用于改良動植物品種、提高作物和畜產品的產量等方面。（選擇性必修3P87）()A.正確B.錯誤21、中國政府積極支持制定《禁止生殖性克隆人國際公約》，堅決反對克隆人，不允許進行任何生殖性克隆人實驗。（選擇性必修3P108）()A.正確B.錯誤22、生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質的區(qū)別。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共24分)23、黃曲霉和寄生曲霉是常見的真菌，多見于發(fā)霉的糧食、糧制品及其它霉腐的有機物上。黃曲霉素是由黃曲霉和寄生曲霉等產生的代謝產物，具有極強的毒性和致癌性?？蒲腥藛T用黃曲霉素Bl（AFB1）的結構類似物——豆香素（C9H6O2）篩選出能高效降解AFB1的菌株；具體過程如下圖所示，其中序號代表過程。

（1）為了篩選到AFB1降解菌，可選的采樣地點是_____。

（2）在篩選AFB1降解菌時，1號培養(yǎng)基的碳源是_____，過程③所需要的工具是_____。2號培養(yǎng)基加入瓊脂的目的是_____。

（3）在此過程中，鑒定不同菌落降解AFB1能力的方法是_____。

（4）菌體對有機物的降解途徑有胞外分泌物降解和菌體吸附降解兩種。對降解菌的發(fā)酵液進行離心，發(fā)現(xiàn)上清液中AFB1的殘留率明顯低于菌懸液的。經檢測發(fā)現(xiàn)上清液中存在多種蛋白質，為驗證蛋白質K是降解AFB1的有效成分，科研小組設計了實驗過程，如下表。表中①、②、③分別表示_____（用“+”或“-”表示）。如果驗證成功，則④與⑤的大小比較關系是_____。不同處理或測定試管甲試管乙培養(yǎng)過降解菌的上清液①②一段時間后，分別加入含AFB1的培養(yǎng)基蛋白質K水解酶+③測定培養(yǎng)基中AFB1含量④⑤

表中“＋”表示添加，“-”表示不添加，甲乙試管所加物質的量均相同。24、酵母菌是制作馬奶酒的重要發(fā)酵菌種；實驗人員將馬奶酒中分離到的酵母菌和野生型酵母菌分別加入馬奶中進行馬奶酒的發(fā)酵，相關物質變化如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

(1)酵母菌是制作馬奶酒的要發(fā)酵菌種，從同化作用的類型看，酵母菌屬于_____（填“自養(yǎng)型”或“異養(yǎng)型”）生物；從細胞呼吸類型看，酵母菌屬于_____型生物。

(2)將馬奶酒加入發(fā)酵裝置時，一般要預留約1/3的空間，其目的是_____（答出1點）。發(fā)酵過程中，一般將溫度控制在_____℃進行發(fā)酵。

(3)馬奶中的糖類主要是乳糖，馬奶中的某些微生物能將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖，進而被酵母菌利用產生酒精，制成馬奶酒。據(jù)圖分析，野生型酵母菌優(yōu)先利用_____進行酒精發(fā)酵，與野生型酵母菌相比，馬奶酒酵母菌優(yōu)先利用_____進行酒精發(fā)酵，且大量產生酒精階段，馬奶酒酵母菌產生酒精的速率_____（填“更快”或“更慢”）。25、《傷寒論》中記載的芍藥甘草湯是由芍藥和甘草兩味藥物制成，具有調和肝脾，緩急止痛的作用，芍藥和甘草的主要活性成分分別為芍藥苷和甘草酸?？蒲袌F隊通過制備抗芍藥苷的單克隆抗體，將其純化后結合在固相載體上，讓芍藥甘草湯流過，去除湯中芍藥苷，用于探究芍藥苷與芍藥甘草湯對小鼠鎮(zhèn)痛作用的相關性?；卮鹣铝袉栴}。

(1)制備單克隆抗體依賴的生物技術有______________、_________________等。將芍藥苷與蛋白質結合作為抗原，定期間隔免疫小鼠，取免疫后的小鼠脾臟，剪碎并用_____________酶處理得到小鼠脾臟細胞。

(2)圖中誘導其與骨髓瘤細胞融合的試劑X是____________，經選擇培養(yǎng)篩選出的細胞Y具有________________________特點。用多孔培養(yǎng)板培養(yǎng)細胞Y并收集上清液，利用___________________技術對上清液進行抗體陽性檢測。

(3)研究人員將生理狀態(tài)相同的小鼠隨機分為對照組、造模組進行如下處理，造模組前期已完成冰醋酸致痛處理（冰醋酸能引起深部的、大面積且較持久的疼痛刺激，此時小鼠會出現(xiàn)扭體反應）。請完善實驗方案。。組別前期處理后期處理對照組腹腔注射生理鹽水I造模組腹腔注射冰醋酸模型組：口服生理鹽水陽性藥組：口服芍藥甘草湯陽性藥組：口服芍藥甘草湯實驗組：Ⅱ實驗組：Ⅱ

①表中I的處理是_____________、Ⅱ的處理_______________。

②結果與分析：

若前期處理后，造模組小鼠扭體次數(shù)顯著__________對照組，表明致痛處理成功。后期處理結束后測定各組小鼠扭體次數(shù)，若結果為______________________，則表明芍藥苷是芍藥甘草湯中發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的重要成分之一。26、被稱為“水中小白鼠”的斑馬魚是一種體長4厘米左右的熱帶淡水魚；與人類基因同源性高達87%，并有相似的器官；生理功能和信號通路。由于發(fā)育周期短、費用低、體外受精、透明等優(yōu)點，斑馬魚現(xiàn)在越來越廣泛地應用于毒性檢測、疾病模型創(chuàng)制、藥物篩選等領域中。

研究人員欲通過使胰島素基因表達受阻從而構建糖尿病模型斑馬魚。嗎啉反義寡核苷酸是一種RNA剪接抑制劑；通過將其注入斑馬魚受精卵可阻礙相關基因的表達。針對其作用原理，現(xiàn)有兩種假說：

假說1：嗎啉反義寡核苷酸導致RNA前體上內含子2的對應序列不能被剪切。

假說2：嗎啉反義寡核苷酸導致RNA前體上內含子2和外顯子3的對應序列同時被剪切。

為了驗證上述假說；研究人員進行了如下實驗：

(1)從受精卵發(fā)育了3天的實驗組和對照組的細胞中提取總RNA，再通過逆轉錄獲得cDNA。若假說1成立，選擇上圖所示引物2和引物3進行PCR后的結果為______（填字母）。A．實驗組有雜交帶B．實驗組無雜交帶C．對照組有雜交帶D．對照組無雜交帶(2)若要證明假說2成立，進行PCR時，需要選擇上圖所示引物有____________。

(3)采用PCR技術擴增DNA需要引物的原因是__________________。

(4)為了獲取大量斑馬魚胚胎干細胞用于藥物篩選，可加入__________________，用于分散斑馬魚囊胚中的__________________。再取分散細胞作為初始材料進行______培養(yǎng)，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶中添加輸卵管上皮細胞作為______細胞，以提高斑馬魚胚胎干細胞的數(shù)量。評卷人得分六、綜合題(共2題，共12分)27、（生物——選修3：現(xiàn)代生物技術專題）

已知生物體內有一種蛋白質（P），該蛋白質是一種轉運蛋白，由305個氨基酸組成。如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸，240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸，改變后的蛋白質（P1）不但保留P的功能；而且具有了酶的催化活性?；卮鹣铝袉栴}：

（1）從上述資料可知，若要改變蛋白質的功能，可以考慮對蛋白質的__________進行改造。

（2）以P基因序列為基礎，獲得P1基因的途徑有修飾________基因或合成_____基因，所獲得的基因表達時是遵循中心法則的，中心法則的全部內容包括___________的復制；以及遺傳信息在不同分子之間的流動，即：____________。

（3）蛋白質工程也被稱為第二代基因工程，其基本途徑是從預期蛋白質功能出發(fā)，通過___________和_____________，進而確定相對應的脫氧核苷酸序列，據(jù)此獲得基因，在經表達、純化獲得蛋白質，之后還需要對蛋白質的生物________進行鑒定。28、類胡蘿卜素具有抗癌；降血脂等多種生物學功能。P蛋白是催化類胡蘿卜素形成的關鍵酶；研究者從裙帶菜中克隆了P基因，按下圖所示流程進行基因工程操作。

(1).研究者從裙帶菜中提取了總RNA，利用逆轉錄方法獲得_________（作為模板），設計特異性_________，利用PCR技術擴增得到P基因。將P基因與質粒載體重組時，需要使用的酶包括_________________________。流程圖中①_______菌，②________________技術。

(2).隨機選取9株轉基因苗，利用PCR、電泳檢測的結果如圖2，分析結果說明沒有成功轉入P基因的植株是_________。檢測P基因的mRNA相對含量，結果如圖3，研究者選擇轉基因煙草植株2進行后續(xù)研究，請說明理由________________________________________。

參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

1；治療性克?。褐咐每寺〖夹g產生特定細胞和組織（皮膚、神經或肌肉等）用于治療性移植。

2；生殖性克?。褐笇⒖寺〖夹g用于生育目的；即用于產生人類個體。

3；中國政府：禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆人。

【詳解】

中國政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人；不接受任何生殖性克隆人的實驗，原因是克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻；家庭和兩性關系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念，并很可能孕育出有嚴重生理缺陷的孩子，綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。2、A【分析】【分析】

題圖分析：①→③表示動物細胞培養(yǎng)；②是目的基因；④是囊胚；④→⑤是胚胎分割；⑤→⑥是胚胎移植；⑦是轉基因牛（乳腺生物反應器）。圖中采用了基因工程技術；動物細胞培養(yǎng)技術、核移植技術和胚胎分割移植技術。

【詳解】

A；若要獲得同卵雙胎或多胎；可分割桑椹胚或囊胚，A錯誤；

B；圖中涉及基因工程、細胞核移植和胚胎移植等技術；B正確；

C；常用PCR技術擴增②；以達到獲取大量目的基因的目的，C正確；

D；動物細胞培養(yǎng)時；需要用胰蛋白酶處理動物組織以獲得單個細胞，D正確。

故選A。

【點睛】3、D【分析】【分析】

1、引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與目的基因一端的一條DNA模板鏈互補，另一個引物與目的基因另一端的另一條DNA模板鏈互補；

2；在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中；已知一段目的基因的核苷酸序列，根據(jù)這一序列合成引物，利用PCR擴增技術，目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈，引物與單鏈相應互補序列結合，然后在DNA聚合酶作用下進行延伸，如此重復循環(huán)，延伸后得到的產物同樣可以和引物結合。

【詳解】

A；PCR需要兩種引物；其中一個引物與目的基因一端的一條DNA模板鏈互補，另一個引物與目的基因另一端的另一條DNA模板鏈互補，因此引物是PCR過程中與模板DNA部分序列互補的核苷酸序列，A正確；

B；反應液混合均勻；將微量離心管放在離心機上，離心約10s，使反應液集中在離心管底部，再放入PCR儀中進行反應，B正確；

C；將電泳樣液加入電泳槽中；電泳緩沖液沒過凝膠1mm為宜，電泳緩沖液太多則電流加大，C正確；

D；電泳出現(xiàn)位置不等的幾條條帶；說明存在長短不一的DNA片段，鑒定的PCR產物不純凈，D錯誤。

故選D。4、C【分析】【分析】

穿刺接種在保藏厭氧菌種或研究微生物的運動時常采用此法。做穿刺接種時；用的接種工具是接種針。用的培養(yǎng)基一般是半固體培養(yǎng)基。它的做法是：用接種針蘸取少量的菌種，沿半固體培養(yǎng)基中心向管底作直線穿刺，如某細菌具有鞭毛而能運動，則在穿刺線周圍能夠生長。

【詳解】

A、由分析可知，穿刺接種可用于鑒定微生物的呼吸作用類型，A正確；

B、穿刺接種常用于保藏厭氧菌種或研究微生物的運動，因此需要接種在半固體培養(yǎng)基中，B正確；

C、由分析可知，相對于平板劃線法，穿刺接種所需的培養(yǎng)基添加的瓊脂較少，C錯誤；

D、稀釋涂布平板法可用于活菌計數(shù)，而穿刺接種不可用于樣品中活菌數(shù)量統(tǒng)計，D正確。

故選C。5、B【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)的原理是植物細胞具有全能性；其過程為：離體的植物組織，器官或細胞經過脫分化過程形成愈傷組織，愈傷組織經過再分化過程形成胚狀體，進一步發(fā)育成為植株。

【詳解】

A；通常使用酒精和次氯酸鈉溶液對外植體進行消毒處理；要兼顧消毒效果和植物的耐受性，避免過度消毒對外植體造成損傷，A正確；

B；外植體脫分化形成愈傷組織的過程中需要避光；但再分化過程中需要給予光照，以利于葉綠素的形成，B錯誤；

C；利用花藥培養(yǎng)得到單倍體植株需要用到植物組織培養(yǎng)技術；該技術的原理是植物細胞的全能性，C正確；

D；植物微型繁殖技術利用植物組織培養(yǎng)技術；屬于無性繁殖，有保持植物原有遺傳特性、繁殖速度快的特點，D正確。

故選B。6、C【分析】【分析】

轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

【詳解】

A；過敏源基因隨目的基因轉入了植物；影響食物安全，A錯誤；

B；抗除草劑油菜成為人侵物種；是因為轉基因植物選擇優(yōu)勢影響生物多樣性。進而影響環(huán)境安全，B錯誤；

C；含有β-胡蘿卜素的黃金米可以補充人體缺乏的維生素A；對人體有益，C正確；

D；轉基因生物中的外源基因向附近野生近源物種自發(fā)轉移；導致其基因發(fā)生變化的現(xiàn)象，影響環(huán)境安全，D錯誤。

故選C。7、B【分析】【分析】

血球計數(shù)板可以用于人體內紅；白血球計數(shù)之用；也用于計算一些細菌、真菌、酵母等微生物的數(shù)量，因此若測定培養(yǎng)液中的菌體數(shù)，可在顯微鏡下用血球計數(shù)板直接計數(shù)，也可稀釋涂布平板，根據(jù)菌落數(shù)計算活菌數(shù)目。

【詳解】

A；酵母菌相對較大；可采用血細胞計數(shù)板進行計數(shù)，但該方法統(tǒng)計的是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和，A錯誤；

B；青霉素可抑制細菌的繁殖；避免細菌對真菌a的干擾，B正確；

C；選取甲、乙、丙三個培養(yǎng)基的目的是減小實驗誤差；C錯誤；

D、根據(jù)三個平板中的菌落數(shù)可推算培養(yǎng)液中真菌a的密度為（110+140+149）÷3÷0.1×105=1.33×108個/mL；D錯誤。

故選B。8、D【分析】【分析】

果酒的制作離不開酵母菌；酵母菌是兼性厭氧型生物，在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖，在無氧條件下，酵母菌進行酒精發(fā)酵。溫度是酵母菌生長和發(fā)酵的重要條件，20℃左右，酒精發(fā)酵時，一般將溫度控制在18~25℃，在葡萄酒自然發(fā)酵過程當中，主要作用的是附著在葡萄皮上的野生酵母菌。

【詳解】

A；“黍米”富含有機物；其中所含物質能為微生物提供碳源和能源，A正確；

B、在黃酒制作過程中需要酵母菌，在釀酒過程中，酵母菌先進行有氧呼吸，大量增殖，后進行無氧呼吸，產生酒精，酵母菌呼吸過程均有產生；B正確；

C；“陶器必良”的目的是防止陶器氣密性不夠導致好氧雜菌大量繁殖；從而使黃酒變質，C正確；

D；“湛熾必潔”的目的是消毒；D錯誤。

故選D。二、多選題(共5題，共10分)9、A:D【分析】【分析】

過程①是以mRNA為模板合成DNA的過程；即逆轉錄過程；過程②表示利用PCR擴增目的基因；過程③表示將重組質粒導入大腸桿菌；過程④培養(yǎng)并篩選轉基因大腸桿菌，級工程菌。

【詳解】

A；過程①是以mRNA為模板合成DNA的過程；即逆轉錄過程，需要逆轉錄酶的催化，故A正確；

B；過程②表示利用PCR擴增目的基因；在PCR過程中，不需要解旋酶，是通過控制溫度來達到解旋的目的，故B錯；

C；利用氯化鈣處理大腸桿菌；使之成為感受態(tài)細胞，故C錯；

D；檢測目的基因是否成功導入受體細胞的染色體DNA中；可以采用DNA分子雜交技術，故D正確。

故選AD。

【點睛】10、A:B【分析】【分析】

PCR擴增運用DNA分子復制的原理；經過變性；復性、延伸，最終獲得大量DNA的過程。

【詳解】

A；引物中G＋C的含量越高；C和G之間是三個氫鍵連接，因此引物與模板DNA結合的穩(wěn)定性越高，A正確；

B；圖中可知；引物2和引物3分別作用同一段DNA的兩條鏈，會發(fā)生堿基互補配對，因此兩者置于不同反應系統(tǒng)中，B正確；

C；引物1、2組成的反應系統(tǒng)和引物3、4組成的反應系統(tǒng)中均進行一次復制；共產生2種雙鏈DNA分子，C錯誤；

D；在引物1、2組成的反應系統(tǒng)中；經第一階段要形成圖示雙鏈DNA，至少要經過2次復制，D錯誤。

故選AB。11、A:B:D【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)過程：離體的植物器官；組織或細胞→愈傷組織→胚狀體→植物體。常用的植物激素生長素和細胞分裂素。

【詳解】

A；圖中對根段進行消毒；消毒的原則是既殺死材料表面的微生物，防止培養(yǎng)過程中雜菌污染，又減少消毒劑對細胞的傷害，A正確；

B；步驟③切取的組織塊中要帶有形成層；形成層的細胞保持分裂和分化能力，全能性相對容易表現(xiàn)出來，形成層容易誘導形成愈傷組織，B正確；

C；從步驟⑤到步驟⑥需要更換新的培養(yǎng)基主要是因為誘導愈傷組織形成的植物激素和誘導愈傷組織分化的植物激素的種類和比例不同；C錯誤；

D；步驟⑥要進行照光培養(yǎng)；誘導葉綠素的形成，因為葉綠素的形成需要光照，使試管苗能夠進行光合作用，D正確。

故選ABD。12、A:B:C【分析】【分析】

1；轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）．對待轉基因技術的正確做法是趨利避害；不能因噎廢食.

2；對生物技術中的倫理問題的爭論；中國政府的態(tài)度：禁止生殖性克隆人，堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆人.

【詳解】

A；科學家要對自己的科學研究負責；對社會負責，重視轉基因生物的安全性等問題，A正確；

B；科學家應向公眾傳播科學知識；使人們正確認識生物技術的安全性和倫理道德問題，B正確；

C；公眾應科學理性地對待轉基因生物和轉基因食品等生物技術問題；正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食，C正確；

D；公眾應該理性地、負責任地對待這些問題；不可以根據(jù)自己的價值觀采取不同的態(tài)度，D錯誤。

故選ABC。13、A:C【分析】【分析】

編碼新冠病毒的S蛋白不具有感染性；但可以引起機體產生特異性免疫，腺病毒不會使人致病，可將克隆出來的編碼新冠病毒S蛋白（介導新冠病毒感染細胞的成分）基因裝入載體腺病毒，注入人體，進入人體細胞，表達出S蛋白，刺激人體產生針對新冠病毒的免疫應答。

【詳解】

A；基因表達載體的構建是基因工程的核心；一個完整的基因表達載體至少包括目的基因（S蛋白基因）、啟動子、終止子和標記基因等，A正確；

B；由于病毒需要寄生在細胞內；且S蛋白是在細胞內合成的，所以重組腺病毒疫苗能使人體產生體液免疫和細胞免疫，B錯誤；

C；重組腺病毒疫苗引發(fā)的體液免疫中有吞噬細胞（處理抗原）、T細胞（釋放淋巴因子）的參與；C正確；

D；重組腺病毒疫苗引起免疫反應后相應淋巴細胞增多；細胞周期將變短，D錯誤。

故選AC。

【點睛】三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】1；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經移植后產生后代的技術。

2；設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經移植后產生后代的技術。

3；轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）；生物安全主要是指轉基因生物釋放到環(huán)境中，可能會對生物多樣性構成潛在的風險和威脅。

【詳解】

（1）一些持支持態(tài)度的科學家認為；由于不同物種間存在生殖隔離，同時花粉的傳播距離和存活時間有限，不會造成轉基因農作物與其它植物的雜交，因而也不太可能對生物多樣性造成威脅。

（2）在轉基因生物或產品研究過程中；為保證轉基因生物的安全，要把重組DNA的轉移限制在遺傳上具有特定缺陷的生物上；對外源DNA進行認真選擇，避免能夠表達出對人體有毒性或過敏的蛋白質等等。

（3）堅持克隆人的科學家則認為；一些技術問題可以通過胚胎分級；基因診斷和染色體檢查等方法得到解決。

（4）中國政府對于克隆技術的態(tài)度是禁止生殖性克?。坏环磳χ委熜钥寺?。

【點睛】

本題難度一般，屬于考綱中識記、理解層次的要求，結合基因工程的應用，綜合考查了基因工程、試管嬰兒和轉基因生物的安全性問題，并且深入考查了相關基礎知識，要求考生能夠構建一定的知識網(wǎng)絡．面對轉基因技術的利弊，正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食?！窘馕觥竣?生殖隔離②.存活時間③.特定缺陷④.蛋白質⑤.基因診斷⑥.染色體檢查⑦.禁止生殖性克隆人⑧.治療性克隆15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】單個核苷酸兩個DNA片段16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】限制性核酸內切酶（限制酶17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】噬菌體、動植物病毒18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】原核生物四、判斷題(共4題，共12分)19、A【分析】【詳解】

目前動物細胞核移植技術中普遍使用的去核方法是顯微操作法。也有人采用梯度離心、紫外線短時間照射和化學物質處理等方法。這些方法是在沒有穿透卵母細胞透明帶的情況下去核或使其中的DNA變性，故正確。20、A【分析】【詳解】

目前，基因工程技術已被廣泛用于改良動植物品種、提高作物和畜產品的產量等方面，例如轉基因抗蟲植物；將植物花青素代謝相關的基因導入牽?；ㄖ?，使其呈現(xiàn)自然界沒有的顏色，提高了觀賞價值；將外源生長素基因導入鯉魚體內，轉基因鯉魚生長速率加快等，所以正確。21、A【分析】【詳解】

中國政府對于“克隆人”的態(tài)度是禁止生殖性克隆人，積極支持制定《禁止生殖性克隆人國際公約》，堅決反對克隆人，不允許進行任何生殖性克隆人實驗。故該說法正確。22、A【分析】【分析】

生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質區(qū)別；最重要的體現(xiàn)在目的不同。

【詳解】

治療性克?。菏侵赴芽寺〕鰜淼慕M織和器官用于治療疾病，這種用于醫(yī)療目的的使用克隆技術制造胚胎稱為治療性克隆。生殖性克?。禾幱谏车哪康氖褂每寺〖夹g在實驗室制造人類胚胎。治療性克隆和生殖性克隆最重要的差別是目的不同。五、實驗題(共4題，共24分)23、略

【分析】【分析】

篩選能高效降解AFB1的菌株的一般步驟是：取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株。篩選時需要使用以香豆素（C9H6O2）為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基。

【詳解】

（1）黃曲霉素Bl（AFB1）一般來自發(fā)霉的糧食；糧制品及其它霉腐的有機物上；在霉爛的食品中富含AFB1，其中可能含有較多的AFB1降解菌，因此為了篩選到AFB1降解菌，可以從霉變的玉米或糧食采樣。

（2）豆香素（C9H6O2）可以為AFB1降解菌提供碳源；所以1號培養(yǎng)基的碳源是豆香素，篩選微生物的培養(yǎng)基一般是固體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中需要加入一定量的瓊脂，目的是作為凝固劑，以制備固體培養(yǎng)基。篩選微生物可以采用稀釋涂布平板法，因此過程③所需要的工具是涂布器（無菌玻璃刮鏟）。

（3）鑒定不同菌落降解AFB1能力的方法是準備含有等量黃曲霉素的液體培養(yǎng)基若干瓶；將挑取不同菌落放置在不同的瓶子中，一段時間后，測量剩余黃曲霉素的量。通過比較各瓶中黃曲霉素的剩余量得出結論。

（4）根據(jù)題意試管甲；乙分別作為實驗組和對照組；自變量是有無蛋白質K，可以通過在兩試管中加入或不加蛋白質K水解酶來控制自變量，故③表示不添加（－）。兩組實驗的無關變量要一致，①、②都表示添加（+）培養(yǎng)過降解菌的上清液（含有降解菌的分泌物）。由于試管甲中蛋白質K被加入的蛋白質K水解酶分解，因此試管甲對應的培養(yǎng)基中AFB1不能被降解，含量高，而試管乙中培養(yǎng)基中AFB1被蛋白質K降解，含量低，即④大于⑤。

【點睛】

本題主要考查微生物的培養(yǎng)和應用，解題關鍵是掌握微生物的培養(yǎng)、篩選、分離的方法，能夠根據(jù)題目提供的信息回答問題。【解析】霉變的玉米或糧食豆香素涂布器（無菌玻璃刮鏟）形成固體培養(yǎng)基，形成菌落準備含有等量黃曲霉素的液體培養(yǎng)基若干瓶，將挑取不同菌落放置在不同的瓶子中，一段時間后，測量剩余黃曲霉素的量++-④大于⑤24、略

【分析】【分析】

酵母菌是兼性厭氧菌；既可以進行有氧呼吸（徹底的氧化分解，釋放大量的能量，有利于酵母菌的繁殖），又可以進行無氧呼吸（釋放少量能量，產生酒精）。

【詳解】

（1）酵母菌是制作馬奶酒的要發(fā)酵菌種；從同化作用的類型看，酵母菌代謝過程中會消耗葡萄糖，所以屬于異養(yǎng)型生物；酵母菌在有氧無氧條件都能生存，從細胞呼吸類型看，酵母菌屬于兼性厭氧型生物。

（2）將馬奶酒加入發(fā)酵裝置時；要留有大約1/3的空間，不能裝滿，這樣既可以為酵母菌大量繁殖提供適量的氧氣，又可以防止發(fā)酵旺盛時發(fā)酵液溢出，發(fā)酵過程中，一般將溫度控制在18~30℃進行發(fā)酵。

（3）馬奶中的糖類主要是乳糖，馬奶中的某些微生物能將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖，進而被酵母菌利用產生酒精，制成馬奶酒。據(jù)圖分析，第一幅圖中葡萄糖濃度先下降，所以野生型酵母菌優(yōu)先利用葡萄糖進行酒精發(fā)酵，與野生型酵母菌相比，第二幅圖中半乳糖先下降，說明馬奶酒酵母菌優(yōu)先利用半乳糖進行酒精發(fā)酵，且大量產生酒精階段，馬奶酒酵母菌產生酒精濃度曲線的斜率更大，說明產生酒精的速率更快。【解析】(1)異養(yǎng)型兼性厭氧。

(2)為酵母菌的繁殖提供適量的氧氣；防止發(fā)酵旺盛時發(fā)酵液溢出18~30（或28）

(3)葡萄糖半乳糖更快25、略

【分析】【分析】

1；單克隆抗體：由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產生出的化學性質單一、特異性強的抗體。具有特異性強、靈敏度高；并可能大量制備的特點。

2；單克隆抗體的制備過程：首先用特定抗原注射小鼠體內；使其發(fā)生免疫，小鼠體內產生具有免疫能力的B淋巴細胞，利用動物細胞融合技術將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合，單克隆抗體制備過程中的兩次篩選：第一次篩選：利用特定選擇培養(yǎng)基篩選，獲得雜交瘤細胞，即AB型細胞(A為B淋巴細胞，B為骨髓瘤細胞)，不需要A、B、AA、BB型細胞。第二次篩選：利用多孔板法和抗原抗體雜交法篩選，獲得產生特定抗體的雜交瘤細胞。

【詳解】

（1）單克隆抗體制備的基本步驟：對小鼠進行免疫→提取B淋巴細胞→將B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合→通過篩選；克隆化培養(yǎng)和擴大化培養(yǎng)→最終注入小鼠體內→從腹腔腹水中提取單克隆抗體；此過程依賴的生物技術有動物細胞培養(yǎng)和動物細胞融合等。剪碎后的組織用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，使其分散成單個細胞。

（2）誘導B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合的試劑是聚乙二醇（PEG）；因此試劑X是聚乙二醇（PEG）。用特定的選擇培養(yǎng)基進行篩選，只有雜交瘤細胞才能成活，因此經選擇培養(yǎng)篩選出的細胞Y具有既能迅速大量增殖，又能產生抗體的特點。上清液中含有雜交瘤細胞，由于雜交瘤細胞能分泌抗體，故利用抗原-抗體雜交技術對上清液進行抗體陽性檢測，以便篩選出能產生專一抗體的雜交瘤細胞，選擇陽性孔中的細胞（即能產生芍藥苷抗體的細胞）繼續(xù)植入小鼠腹腔內進行體內培養(yǎng)，從小鼠腹水中可提取到抗芍藥苷的單克隆抗體，也可以將陽性孔中的細胞在體外進行擴大培養(yǎng)。

（3）①正常對照組：前期處理為腹腔注射生理鹽水(空白對照)；后期處理為a腹腔注射生理鹽水(空白對照)；造模組：模型組為口服生理鹽水(產生模型小鼠)，陽性藥組為口服芍藥甘草湯(藥物具有顯著的鎮(zhèn)痛作用)，實驗組為c口服去除芍藥苷的芍藥甘草湯(檢驗去除芍藥苷的芍藥甘草湯是否具有鎮(zhèn)痛作用)。

②因為造模組注射了冰醋酸，結合題意可知，冰醋酸能引起小鼠的扭體反應，因此前期處理后，造模組小鼠扭體次數(shù)顯著高于正常對照組，表明致痛處理成功。如果芍藥苷是芍藥甘草湯中發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的重要成分之一，則陽性藥組小鼠的扭體次數(shù)最低，實驗組小鼠雖然口服的是去除了芍藥苷的芍藥甘草湯，但芍藥甘草湯中除了芍藥苷還有其他成分能夠起到鎮(zhèn)痛作用，則實驗組小鼠扭體次數(shù)低于模型組，因此若結果為實驗組小鼠扭體次數(shù)高于陽性藥組低于模型組，則表明芍藥苷是芍藥甘草湯中發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的重要成分之一?！窘馕觥?1)動物細胞培養(yǎng)動物細胞融合胰蛋白（膠原蛋白）

(2)聚乙二醇（PEG）既能大量增殖，又能產生抗體抗原—抗體雜交

(3)腹腔注射生理鹽水口服去除芍藥苷的芍藥甘草湯高于實驗組小鼠扭體次數(shù)高于陽性藥組低于模型組26、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析；糖尿病模型斑馬魚的構建的原理是使胰島素基因表達受阻，而使胰島素基因表達受阻是通過給斑馬魚受精卵注射嗎啉反義寡核苷酸實線的；嗎啉反義寡核苷酸是一種RNA剪接抑制劑，其作用的機理有兩種假說：可能是導致RNA前體上內含子2的對應序列不能被剪切，也可能是導致RNA前體上內含子2和外顯子3的對應序列同時被剪切。

(1)

根據(jù)引物2和引物3在胰島素基因片段上的位置；通過PCR擴增能得到內含子2的序列，若假說1成立，即嗎啉反義寡核苷酸導致RNA前體上內含子2的對應序列不能被剪切，故實驗組中應含有內含子2的序列，而對照組的該片段被切除了，因此用引物2和引|物3進行PCR反應，其結果為實驗組中有雜交帶，而對照組中無雜交帶。

故選AD。

(2)

若要證明假說2成立；即RNA前體上內含子2和外顯子3的對應序列同時被剪切下去，則可以選擇圖示引物5和