藥物制劑生產(chǎn)實(shí)訓(xùn)(初級(jí))課件 6-2 顆粒劑的質(zhì)量分析_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

任務(wù)6.1顆粒劑的質(zhì)量分析【知識(shí)準(zhǔn)備】

6.1.1顆粒劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)除另有規(guī)定外,顆粒劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括以下幾個(gè)方面:(1)名稱(chēng)(2)性狀(3)鑒別(4)檢查(5)含量/效價(jià)測(cè)定(6)貯藏(7)制劑一般質(zhì)量要求【任務(wù)實(shí)施】

6.1.2性狀1.性狀觀(guān)察維生素C顆粒性狀序號(hào)步驟操作要點(diǎn)1性狀觀(guān)察本品應(yīng)干燥,為黃色顆粒,色澤一致;無(wú)吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象【任務(wù)實(shí)施】6.1.3鑒別鑒別檢查-樣品前處理維生素C硝酸銀試液反應(yīng)沉淀天平稱(chēng)取示意圖1.鑒別檢查操作過(guò)程序號(hào)步驟操作要點(diǎn)1樣品前處理取本品4g,加水10ml溶解后,分成2等分2硝酸銀試液反應(yīng)在一份中加硝酸銀試液0.5ml,即生成銀的黑色沉淀3二氯靛酚鈉試液反應(yīng)在另一份中,加二氯靛酚鈉試液1~2滴,試液的顏色(深藍(lán)色)即消失【任務(wù)實(shí)施】6.1.4含量測(cè)定序號(hào)步驟操作要點(diǎn)1稱(chēng)量取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混合均勻,精密稱(chēng)取適量(約相當(dāng)于維生素C0.2g)2溶解加新沸過(guò)的冷水100ml與稀醋酸10ml使維生素C溶解稱(chēng)量溶解1.含量測(cè)定操作過(guò)程【任務(wù)實(shí)施】6.1.4含量測(cè)定序號(hào)步驟操作要點(diǎn)3加指示劑加淀粉指示液1ml4滴定立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色并在30s內(nèi)不褪色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于8.806mg的C6H8O6加指示劑-反應(yīng)式滴定操作滴定終點(diǎn)1.含量測(cè)定操作過(guò)程【任務(wù)實(shí)施】6.1.5崗位記錄填寫(xiě)1.填寫(xiě)要求

質(zhì)檢崗位記錄由崗位操作人員填寫(xiě),崗位負(fù)責(zé)人及有關(guān)規(guī)定人員復(fù)核簽字。

填寫(xiě)過(guò)程,不允許事前先填或事后補(bǔ)填,填寫(xiě)內(nèi)容應(yīng)真實(shí)。填寫(xiě)批生產(chǎn)記錄應(yīng)注意字跡工整、清晰,不允許用鉛筆填寫(xiě),且要求用筆顏色保持一致。質(zhì)量檢驗(yàn)記錄不能隨意更改或銷(xiāo)毀,若確實(shí)因填錯(cuò)更改,務(wù)必在更改處劃一橫線(xiàn)后,將正確內(nèi)容填寫(xiě)在旁邊,并簽字標(biāo)明日期。

考核時(shí)為確保考評(píng)公平公正,原則上不允許崗位操作人員填寫(xiě)真實(shí)姓名,應(yīng)填寫(xiě)準(zhǔn)考證號(hào)或考試代號(hào)等?!救蝿?wù)實(shí)施】6.1.5崗位記錄填寫(xiě)2.質(zhì)量分析記錄產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格產(chǎn)品批號(hào)操作間及編號(hào)生產(chǎn)批量操作要點(diǎn)外觀(guān)檢查:本品應(yīng)干燥,為黃色顆粒,色澤一致;無(wú)吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象制劑鑒別:取本品4g,加水10ml溶解后,分成二等份,在一份中加硝酸銀試液0.5ml,即生成銀的黑色沉淀;在另一份中,加二氯靛酚鈉試液1~2滴,試液的顏色即消失含量測(cè)定:本品含維生素C(C6H8O6)應(yīng)為標(biāo)示量的93.0%~107.0%取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混合均勻,精密稱(chēng)取適量(約相當(dāng)于維生素C0.2g),加新沸過(guò)的冷水100ml與稀醋酸10ml使維生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色并在30s內(nèi)不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于8.806mg的C6H8O6【任務(wù)實(shí)施】6.1.5崗位記錄填寫(xiě)3.檢測(cè)記錄檢測(cè)記錄項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)/結(jié)果判定外觀(guān)黃色顆粒,色澤一致;無(wú)吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象

合格

不合格制劑鑒別硝酸銀試液生成銀的黑色沉淀

合格

不合格

合格

不合格二氯靛酚鈉試液,試液的顏色即消失含量測(cè)定鹽酸滴定液用量/ml維生素C含量

合格

不合格

操作人

復(fù)核人

【任務(wù)考核】

6.1.6考核要求1.線(xiàn)上測(cè)試(5min)2.實(shí)踐考核(60min)以角色扮演法進(jìn)行分組考核,要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成維生素C顆粒劑的質(zhì)量檢查崗位操作,并填寫(xiě)質(zhì)量檢查記錄。(1)分組要求:小組不少于3人,1人扮演質(zhì)檢管理員,1人扮演考評(píng)員,1人扮演崗位操作人員。【任務(wù)考核】2.實(shí)踐考核(60min)(2)場(chǎng)景設(shè)置:應(yīng)至少設(shè)有檢測(cè)室或?qū)嶒?yàn)室1間,配套燒杯、試管和滴定管等必要的玻璃儀器,清潔器具和廢棄物桶等。(3)

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