專題05孟德?tīng)柖伞?021年6月】3.某玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若該個(gè)體自交，其F1中基因型為YyRR個(gè)體所占的比例為（）??A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2??【答案】B【解析】解法一：親本是YyRr，由教材知識(shí)易得F1中YyRR=1/8。解法二：棋盤法。18.某同學(xué)用紅色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某顯性遺傳病的遺傳模型，向甲乙兩個(gè)容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，隨機(jī)從每個(gè)容器內(nèi)取出一顆豆子放在一起并記錄，再將豆子放回各自的容器中并搖勻，重復(fù)100次。下列敘述正確的是（）A.該實(shí)檢模擬基因自由組合的過(guò)程B.重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Bb組合約為16%C.甲容器模擬的可能是該病占36%的男性群體D.乙容器中的豆子數(shù)模擬親代的等位基因數(shù)D.乙容器中的豆子數(shù)模擬親代的等位基因數(shù)【答案】C【解析】A自由組合是兩對(duì)及以上非同源染色體上的等位基因B基因頻率B=20%,b=80%，棋盤法，隨機(jī)婚配Bb=32%C甲乙兩個(gè)容器基因型均為Bb，一個(gè)容器模擬男性，另一個(gè)容器模擬女性D乙容器中的豆子數(shù)模擬親代的等位基因比例28.（10分）利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將抗除草劑基因轉(zhuǎn)入純合不抗除草劑水稻（2n）（甲），獲得轉(zhuǎn)基因植株若干。從轉(zhuǎn)基因后代中選育出純合矮稈抗除草劑水稻（乙）和純合高稈抗除草劑水稻（丙）。用甲、乙、丙進(jìn)行雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下表。轉(zhuǎn)基因過(guò)程中，可發(fā)生基因突變，外源基因可插入到不同的染色體上。高稈（矮稈）基因和抗除草劑基因獨(dú)立遺傳，高桿和矮桿由等位基因A（a）控制。有抗除草劑基因用B+表示、無(wú)抗除草劑基因用B-表示雜交組合F2的表現(xiàn)型及數(shù)量（株）矮桿抗除草劑矮桿不抗除草劑高桿抗除草劑高桿不抗除草劑甲×乙51316700甲×丙10937313104乙×丙1781253736回答下列問(wèn)題：（1）矮稈和對(duì)高稈為_(kāi)_________性狀，甲×乙得到的F1產(chǎn)生__________種配子。（2）為了分析抗除草劑基因在水稻乙、丙葉片中的表達(dá)情況，分別提取乙、丙葉片中的RNA并分離出__________，逆轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行PCR擴(kuò)增。為了除去提取RNA中出現(xiàn)的DNA污染，可采用的方法是__________。（3）乙x丙的F2中，形成抗除草劑與不抗除草劑表現(xiàn)型比例的原因是__________。（4）甲與丙雜交得到F1，F(xiàn)1再與甲雜交，利用獲得的材料進(jìn)行后續(xù)育種。寫(xiě)出F1與甲雜交的遺傳圖解。【答案】（1）隱性2(2)mRNA用DNA酶處理提取的RNA（3）乙和丙的抗除草劑基因位于非同源染色體上，乙和丙上抗除草劑基因的遺傳遵循自由組合定律（4）P高桿抗除草劑×矮桿不抗除草劑AaB+B—aaB—B—↓配子AB+AB—aB+aB—aB—FAaB+B—AaB—B—aaB+B—aaB—B—高桿抗除草劑高桿不抗除草劑矮桿抗除草劑矮桿不抗除草劑比例 1 ： 1 ： 1 ： 1【解析】由題干知乙純合矮抗aaB+B+，丙純合高抗AAB+B+。（1）結(jié)合題干，分析表格可知甲是aaB—B—，二三組可以判斷顯隱性。按照兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上推斷：甲×乙F1aaB+B—，甲×丙F1AaB+B—，乙×丙F1AaB+B+（2）本小題考查基因表達(dá)，逆轉(zhuǎn)錄，PCR技術(shù)。逆轉(zhuǎn)錄是RNA→DNA，PCR擴(kuò)增指DNA的復(fù)制。DNA酶催化水解DNA。（3）由于轉(zhuǎn)基因過(guò)程中，外源基因可插入到不同的染色體上，因此乙和丙的抗除草劑基因位于非同源染色體上，乙和丙上抗除草劑基因的遺傳遵循自由組合定律（4）甲×丙F1AaB+B—高抗和甲矮不抗雜交：P高桿抗除草劑×矮桿不抗除草劑AaB+B—aaB—B—↓配子AB+AB—aB+aB—aB—FAaB+B—AaB—B—aaB+B—aaB—B—高桿抗除草劑高桿不抗除草劑矮桿抗除草劑矮桿不抗除草劑比例 1 ： 1 ： 1 ： 1【2021年1月】19．某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，則F1有3種基因型B．若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C．若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體D．若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體【答案】C【分析】由題干信息可知，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對(duì)應(yīng)毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據(jù)此分析?！驹斀狻緼、若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體，D正確。故選C。28．水稻雌雄同株，從高稈不抗病植株（核型2n=24）（甲）選育出矮稈不抗病植株（乙）和高稈抗病植株（丙）。甲和乙雜交、甲和丙雜交獲得的F1均為高稈不抗病，乙和丙雜交獲得的F1為高稈不抗病和高稈抗病。高稈和矮稈、不抗病和抗病兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，分別由等位基因A（a）、B（b）控制，基因B（b）位于11號(hào)染色體上，某對(duì)染色體缺少1條或2條的植株能正常存活。甲、乙和丙均未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，甲、乙和丙體細(xì)胞的染色體DNA相對(duì)含量如圖所示（甲的染色體DNA相對(duì)含量記為1.0）?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）為分析乙的核型，取乙植株根尖，經(jīng)固定、酶解處理、染色和壓片等過(guò)程，顯微觀察分裂中期細(xì)胞的染色體。其中酶解處理所用的酶是________，乙的核型為_(kāi)_________。（2）甲和乙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。F1基因型有_______種，F(xiàn)2中核型為2n-2=22的植株所占的比例為_(kāi)_________。（3）利用乙和丙通過(guò)雜交育種可培育純合的矮稈抗病水稻，育種過(guò)程是_________。（4）甲和丙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。寫(xiě)出F1自交獲得F2的遺傳圖解。_______________【答案】果膠酶2n-1=2321/8乙和丙雜交獲得F1，取F1中高稈不抗病的植株進(jìn)行自交，從F2代中選取矮稈抗病植株

【分析】分析題圖信息可知：甲（高稈不抗病植株）和乙（矮稈不抗病植株）雜交、甲（高稈不抗病植株）和丙（高稈抗病植株）雜交獲得的F1均為高稈不抗病，說(shuō)明高桿對(duì)矮桿為顯性，不抗病對(duì)抗病為顯性，則甲為顯性純合子AABB，據(jù)此分析作答?！驹斀狻浚?）植物細(xì)胞有細(xì)胞壁，胞間層有果膠，這將導(dǎo)致壓出的片子沒(méi)有效果，應(yīng)經(jīng)過(guò)酶解處理，除去細(xì)胞之間的果膠層，故酶解處理時(shí)所用酶為果膠酶；該水稻核型為2n=24，則染色體可分為12組，每組含有2條，分析題圖可知，乙的11號(hào)染色體減少一半，推測(cè)其11號(hào)染色體少了一條，故乙的核型為2n-1=23。（2）結(jié)合分析可知：甲基因型為AABB，基因B（b）位于11號(hào)染色體上，乙缺失一條11號(hào)染色體，且表現(xiàn)為矮稈不抗病植株，故其基因型為aaBO，則甲（AABB）與乙（aaBO）雜交，F(xiàn)1為AaBB：AaBO=1：1，共2種；F1自交，其中AaBB自交，子代核型均為2n=24；其中AaBO（產(chǎn)生配子為AB、AO、aB、aO），自交子代2n-2=22的植株（即缺失兩條染色體的植株）所占比例為1/2×1/4（4/16）=1/8。（3）若想讓乙aaBO（矮稈不抗病植株）與丙AAbb（高稈抗病植株）通過(guò)雜交育種可培育純合的矮稈抗病水稻（aabb），可通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)：乙和丙雜交獲得F1（AaBb），取F1中高稈不抗病的植株進(jìn)行自交，從F2代中選取矮稈抗病植株（aabb），即為所選育類型。（4）甲植株基因型為AABB，丙植株基因型為AAbb，兩者雜交，F(xiàn)1基因型為AABb，F(xiàn)1自交獲得F2的遺傳圖解如下：?！军c(diǎn)睛】本題考查染色體數(shù)目變異、生育種的應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查考生能識(shí)記并理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力，分析題意、解決問(wèn)題的能力?！?020年7月】18．若某哺乳動(dòng)物毛發(fā)顏色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分別對(duì)d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H（卷毛）、h（直毛）控制?？刂苾煞N性狀的等位基因均位于常染色體上且獨(dú)立遺傳?；蛐蜑镈edHh和DfdHh的雌雄個(gè)體交配。下列說(shuō)法正確的是（）A．若De對(duì)Df共顯性、H對(duì)h完全顯性，則F1有6種表現(xiàn)型B．若De對(duì)Df共顯性、H對(duì)h不完全顯性，則F1有12種表現(xiàn)型C．若De對(duì)Df不完全顯性、H對(duì)h完全顯性，則F1有9種表現(xiàn)型D．若De對(duì)Df完全顯性、H對(duì)h不完全顯性，則F1有8種表現(xiàn)型【答案】B【分析】1、基因分離定律和自由組合定律定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。2、相對(duì)性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。共顯性：如果雙親的性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來(lái)，這種顯性表現(xiàn)稱為共顯性，或叫并顯性。不完全顯性：具有相對(duì)性狀的純合親本雜交后，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。完全顯性：具有相對(duì)性狀的純合體親本雜交后，F(xiàn)1只表現(xiàn)一個(gè)親本性狀的現(xiàn)象，即外顯率為100%?！驹斀狻緼、若De對(duì)Df共顯性，H對(duì)h完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個(gè)體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型2種，則F1有4×2=8種表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；B、若De對(duì)Df共顯性，H對(duì)h不完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個(gè)體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型3種，則F1有4×3=12種表現(xiàn)型，B正確；C、若De對(duì)Df不完全顯性，H對(duì)h完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個(gè)體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型2種，則F1有4×2=8種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；D、若De對(duì)Df完全顯性，H對(duì)h不完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個(gè)體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型3種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型3種，則F1有3×3=9種表現(xiàn)型，D錯(cuò)誤。故選B。故選B。23．某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通過(guò)誘變等技術(shù)獲得3個(gè)無(wú)成分R的穩(wěn)定遺傳突變體（甲、乙和丙）。突變體之間相互雜交，F(xiàn)1均無(wú)成分R。然后選其中一組雜交的F1（AaBbCc）作為親本，分別與3個(gè)突變體進(jìn)行雜交，結(jié)果見(jiàn)下表：雜交編號(hào)雜交組合子代表現(xiàn)型（株數(shù)）ⅠF1×甲有（199），無(wú)（602）ⅡF1×乙有（101），無(wú)（699）ⅢF1×丙無(wú)（795）注：“有”表示有成分R，“無(wú)”表示無(wú)成分R用雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株雜交，理論上其后代中有成分R植株所占比例為（）A．21/32 B．9/16 C．3/8 D．3/4【答案】A【分析】分析題意可知：基因型為AABBcc的個(gè)體表現(xiàn)為有成分R，又知無(wú)成分R的純合子甲、乙、丙之間相互雜交，其中一組雜交的F1基因型為AaBbCc且無(wú)成分R，推測(cè)同時(shí)含有A、B基因才表現(xiàn)為有成分R，C基因的存在可能抑制A、B基因的表達(dá)，即基因型為A_B_cc的個(gè)體表現(xiàn)為有成分R，其余基因型均表現(xiàn)為無(wú)成分R。根據(jù)F1與甲雜交，后代有成分R：無(wú)成分R≈1：3，有成分R所占比例為1/4，可以將1/4分解為1/2×1/2，則可推知甲的基因型可能為AAbbcc或aaBBcc；F1與乙雜交，后代有成分R：無(wú)成分R≈1：7，可以將1/8分解為1/2×1/2×1/2，則可推知乙的基因型為aabbcc；F1與丙雜交，后代均無(wú)成分R，可推知丙的基因型可能為AABBCC或AAbbCC或aaBBCC。【詳解】雜交Ⅰ子代中有成分R植株基因型為AABbcc和AaBbcc，比例為1：1，或（基因型為AaBBcc和AaBbcc，比例為1：1，）雜交Ⅱ子代中有成分R植株基因型為AaBbcc，故雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株相互雜交，后代中有成分R所占比例為：1/2×1×3/4×1+1/2×3/4×3/4×1=21/32，A正確。故選A?！?020年1月】18．若馬的毛色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，棕色馬與白色馬交配，均為淡棕色馬，隨機(jī)交配，中棕色馬：淡棕色馬：白色馬=1：2：1。下列敘述正確的是A．馬的毛色性狀中，棕色對(duì)白色為完全顯性B．中出現(xiàn)棕色、淡棕色和白色是基因重組的結(jié)果C．中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中雌性棕色馬所占的比例為3/8D．中淡棕色馬與棕色馬交配，其子代基因型的比例與表現(xiàn)型的比例相同【答案】D【分析】分析題中信息：“棕色馬與白色馬交配，均為淡棕色馬，隨機(jī)交配，中棕色馬：淡棕色馬：白色馬=1：2：1?！笨芍R的毛色的控制屬于不完全顯性?！驹斀狻緼、馬的毛色性狀中，棕色對(duì)白色為不完全顯性，A錯(cuò)誤；B、中出現(xiàn)棕色、淡棕色和白色是基因分離的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中棕色馬所占的比例為1/4+2/4×1/4=3/8，雌性棕色馬所占的比例為3/16，C錯(cuò)誤；D、中淡棕色馬與棕色馬交配，其子代基因型的比例為1:1，,表現(xiàn)型為淡棕色馬與棕色馬，比例為1:1，D正確。故選D。27．已知某二倍體雌雄同株（正常株）植物，基因t純合導(dǎo)致雄性不育而成為雌株，寬葉與窄葉由等位基因（A、a）控制。將寬葉雌株與窄葉正常株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其F1全為寬葉正常株。F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量：寬葉雌株749株、窄葉雌株251株、寬葉正常株2250株、窄葉正常株753株?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）與正常株相比，選用雄性不育株為母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)操作更簡(jiǎn)便，不需進(jìn)行_____處理。授粉后需套袋，其目的是______。（2）為什么F2會(huì)出現(xiàn)上述表現(xiàn)型及數(shù)量？______。（3）若取F2中純合寬葉雌株與雜合窄葉正常株雜交，則其子代（F3）的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____，F(xiàn)3群體隨機(jī)授粉，F(xiàn)4中窄葉雌株所占的比例為_(kāi)____。（4）選擇F2中的植株，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證F1植株的基因型，用遺傳圖解表示_______?！敬鸢浮咳斯とバ鄯乐雇鈦?lái)花粉授粉形成配子時(shí)，等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合寬葉雌株：寬葉正常株=1：13/32【分析】分析題意可知，寬葉與窄葉親本雜交，F(xiàn)1全為寬葉，所以寬葉對(duì)窄葉為顯性。F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為：寬葉雌株：窄葉雌株：寬葉正常株：窄葉正常株=3：1：3：9，符合自由組合定律分離比，說(shuō)明兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律?！驹斀狻浚?）與正常株相比，選用雄性不育株為母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)操作更簡(jiǎn)便，由于雄性不育，所以不需進(jìn)行人工去雄處理。授粉后需套袋的目的是防止外來(lái)花粉授粉。（2）兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律，形成配子時(shí)，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以F2會(huì)出現(xiàn)9：3：3：1的分離比。（3）若取F2中純合寬葉雌株AAtt與雜合窄葉正常株aaTt雜交，則其子代（F3）的表現(xiàn)型及比例為寬葉雌株Aatt：寬葉正常株AaTt=1：1，F(xiàn)3群體中雄配子種類及比例為：1/4AT、1/4At、1/4aT、1/4at，雌配子種類及比例為3/8At、3/8at、1/8AT、1/8aT，所以F4中窄葉雌株aatt所占的比例為1/4×3/8=3/32。（4）驗(yàn)證F1植株的基因型，用測(cè)交的方法，遺傳圖解為：【點(diǎn)睛】解決本題的關(guān)鍵在于將題目中表現(xiàn)型的數(shù)量關(guān)系轉(zhuǎn)換成考生們熟悉的比例關(guān)系，再聯(lián)系所學(xué)的3:1和9:3:3:1的分離比或其變形去解題?！?019年4月】17．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3【答案】A【分析】根據(jù)題意分析，表現(xiàn)型正常的夫婦生下了患病的后代，則半乳糖血癥為隱性遺傳，又因?yàn)楹蟠谢疾〉氖桥畠?，則半乳糖血癥不可能為伴性遺傳，故該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻扛鶕?jù)題意分析，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，設(shè)該病的致病基因?yàn)閍，其正常的等位基因?yàn)锳，則可得兒子的基因型為AA和Aa，該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結(jié)婚，理論上患半乳糖血癥的女兒的可能性為為。A選項(xiàng)為正確答案?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)在于學(xué)生容易混淆計(jì)算“患病的女兒”和“女兒患病”的概率的方法。計(jì)算“患病的女兒”的概率時(shí)，需要計(jì)算生出女兒的概率，需要在計(jì)算出所需的基因型概率后再乘；計(jì)算“女兒患病”的概率時(shí)，則已經(jīng)默認(rèn)出生的后代為女性，則不需要考慮生出女兒的的概率?！?018年11月】15．下列關(guān)于紫花豌豆與白花豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A．豌豆花瓣開(kāi)放時(shí)需對(duì)母本去雄以防自花授粉B．完成人工授粉后仍需套上紙袋以防自花授粉C．F1自交，其F2中出現(xiàn)白花的原因是性狀分離D．F1全部為紫花是由于紫花基因?qū)Π谆ɑ驗(yàn)轱@性【答案】D【分析】1、豌豆是一種嚴(yán)格的自花授粉植物，而且是閉花授粉，授粉時(shí)無(wú)外來(lái)花粉的干擾，便于形成純種。2、雜交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程：去雄→套袋→授粉→套袋【詳解】豌豆花瓣開(kāi)放時(shí)，豌豆已經(jīng)完成授粉，所以應(yīng)在花粉尚未成熟時(shí)對(duì)母本去雄以防自花授粉，A錯(cuò)誤；完成人工授粉后仍需套上紙袋以防異花授粉，B錯(cuò)誤；F1自交，其F2中同時(shí)出現(xiàn)白花和紫花，這種現(xiàn)象是性狀分離。出現(xiàn)性狀分離的原因是等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，C錯(cuò)誤；紫花和白花雜交，F(xiàn)1全部為紫花，說(shuō)明紫花為顯性性狀，白花為隱性性狀，則紫花基因?qū)Π谆ɑ驗(yàn)轱@性，D正確。故選D。31．某種昆蟲(chóng)的正常翅與裂翅、紅眼與紫紅眼分別由基因B(b)、D(d)控制。為研究其遺傳機(jī)制，選取裂翅紫紅眼雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，得到的F1表現(xiàn)型及數(shù)目見(jiàn)下表。（1）紅眼與紫紅眼中，隱性性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。親本裂翅紫紅眼雌性個(gè)體的基因型為_(kāi)_________。（2）F1的基因型共__________種。F1正常翅紫紅眼雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)基因D的數(shù)目最多時(shí)有__________個(gè)。F1出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的原因是____________________。（3）若從Fl中選取裂翅紫紅眼雌性個(gè)體和裂翅紅眼雄性個(gè)體交配。理論上，其子代中雜合子的比例為_(kāi)_________?！敬鸢浮考t眼紫紅眼與紫紅眼交配，F(xiàn)1出現(xiàn)了紅眼BbDd42減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上非等位基因自由組合5/6【分析】1、根據(jù)題意可知，裂翅雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)1表現(xiàn)出裂翅和正常翅，F(xiàn)1表現(xiàn)出的親本性狀–裂翅，為顯性性狀，正常翅為隱性性狀。紫紅眼雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)1表現(xiàn)出紅眼和紫紅眼，F(xiàn)1表現(xiàn)出的親本性狀–紫紅眼，為顯性性狀，紅眼為隱性性狀。2、裂翅紫紅眼雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)1中表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)，說(shuō)明基因B(b)、D(d)均不是位于性染色體上。裂翅:正常翅＝2:1，紫紅眼:紅眼＝2:1，說(shuō)明基因型出現(xiàn)BB或DD的個(gè)體均無(wú)法存活。因此，親本裂翅紫紅眼個(gè)體的基因型為BbDd?！驹斀狻浚?）根據(jù)題意可知，紫紅眼雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)1表現(xiàn)出紅眼和紫紅眼，F(xiàn)1表現(xiàn)出的親本性狀–紫紅眼，為顯性性狀，紅眼為隱性性狀。由分析可知，親本裂翅紫紅眼雌性個(gè)體的基因型為BbDd。（2）由分析可知，基因型出現(xiàn)BB或DD的個(gè)體均無(wú)法存活，因此F1的基因型有BbDd、Bbdd、bbDd、bbdd共４種。F1正常翅紫紅眼雌性個(gè)體的體細(xì)胞經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制后，細(xì)胞內(nèi)含有2個(gè)基因D。F1出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的原因是減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上非等位基因自由組合。（3）Fl中裂翅紫紅眼雌性個(gè)體的基因型為BbDd，裂翅紅眼雄性個(gè)體的基因型為Bbdd，雌雄個(gè)體雜交。對(duì)B與b分析可得，Bb×Bb→1BB（死亡）:2Bb:1bb，對(duì)D與d分析可得，Dd×dd→1Dd:1dd。綜合分析可知，子代中純合子的比例為1/3×1/2＝1/6，因此子代中雜合子的比例為1–1/6＝5/6?！?018年4月】5．一對(duì)A血型和B血型的夫婦，生了AB血型的孩子。AB血型的這種顯性類型屬于A．完全顯性 B．不完全顯性 C．共顯性 D．性狀分離【答案】C【詳解】一對(duì)A血型（IA_）和B血型（IB_）的夫婦，生了AB血型（IAIB）的孩子，說(shuō)明IA基因和IB基因控制的性狀在子代同時(shí)顯現(xiàn)出來(lái)，這種顯性類型屬于共顯性，C正確，A、B、D均錯(cuò)誤。28．為研究某種植物3種營(yíng)養(yǎng)成分(A、B和C)含量的遺傳機(jī)制，先采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，對(duì)野生型進(jìn)行基因敲除突變實(shí)驗(yàn)，經(jīng)分子鑒定獲得3個(gè)突變植株(M1、M2和M3)。其自交一代結(jié)果見(jiàn)下表，表中高或低指營(yíng)養(yǎng)成分含量高或低。下列敘述正確的是A．從M1自交一代中取純合的（A高B低C低）植株，與M2基因型相同的植株雜交，理論上其雜交一代中只出現(xiàn)（A高B低C低）和(A低B低C高)兩種表現(xiàn)型，且比例一定是1：1B．從M2自交一代中取純合的（A低B高C低）植株，與M3基因型相同的植株雜交，理論上其雜交一代中，純合基因型個(gè)體數(shù)：雜合基因型個(gè)體數(shù)一定是1：1C．M3在產(chǎn)生花粉的減數(shù)分裂過(guò)程中，某對(duì)同源染色體有一小段沒(méi)有配對(duì)，說(shuō)明其中一個(gè)同源染色體上一定是由于基因敲除缺失了一個(gè)片段D．可從突變植株自交一代中取A高植株與B高值株雜交，從后代中選取A和B兩種成分均高的植株，再與C高植株雜交，從雜交后代中能選到A、B和C三種成分均高的植株【答案】A【分析】

【詳解】A、M1自交后代中A高B低C低的純合個(gè)體為AAbbCC，與M2的基因型為AABbCc雜交產(chǎn)生的后代的表現(xiàn)型比例為A低B低C高（AABbC_）：A高B低C低（AAbbC_）=1：1，A正確；B、同理可得M1后代中A低B高C低的純合個(gè)體為AABBcc，與M2（AaBBCc）雜交，產(chǎn)生的后代的基因型及比例為AABBCc：AABBcc：AaBBCc：AaBBcc=1：1：1：1，其中純合子只占1/4，，B錯(cuò)誤；C、基因編輯可以導(dǎo)致基因內(nèi)部堿基序列缺失，也可能導(dǎo)致破基序列增加，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)驗(yàn)的三種成分通過(guò)三個(gè)連鎖反應(yīng)而產(chǎn)生，前一成分可被后一反應(yīng)所利用，三種成分無(wú)法同時(shí)積累，故無(wú)法通過(guò)選取自交后代雜交得到ABC三種成分均高的植株，D錯(cuò)誤。故選A?！?017年11月】24．豌豆子葉的黃色對(duì)綠色為顯性，種子的圓粒對(duì)皺粒為顯性，并且兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。以1株黃色圓粒和1株綠色皺粒的豌豆作為親本，雜交得到F1，其自交得到的F2中黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9：3：15：5，則黃色圓粒的親本產(chǎn)生的配子種類有A．1種 B．2種 C．3種 D．4種【答案】B【分析】根據(jù)題文分析可知：親本為黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆，基因型為Y_R_和yyrr．雜交得到的F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9:3:15:5，所以黃色：綠色=（9+3）:（15+5）=3:5，圓粒：皺粒=（9+15）:（3+5）=3:1。【詳解】可將兩對(duì)基因分開(kāi)單獨(dú)研究每一對(duì)基因的遺傳情況。以1株黃色圓粒和1株綠色皺粒的豌豆作為親本，黃色的基因型為YY或Yy，綠色的基因型為yy。若為YY×yy，則F1為Yy，自交子代中黃色：綠色=3：1（不符合，舍棄）；若為Yy×yy，則F1為1/2Yy，1/2yy，自交子代Y_為1/2×3/4=3/8，即黃：綠=3：5，（符合）。又由于F2圓粒：皺粒=3：1，所以F1為Rr，則雙親為RR×rr。因此，親本的基因型為YyRR×yyrr．其中黃色圓粒的親本產(chǎn)生的配子有YR和yR2種。【2017年4月】3．豌豆種子的黃色(Y)和綠色(y)、圓粒(R)和皺粒(r)是兩對(duì)相對(duì)性狀。下列基因型中屬于純合子的是()A．YyRr B．YYRrC．YYRR D．YyRR【答案】C【詳解】A、基因型為YyRr個(gè)體可能是基因型為YR、yr配子形成的受精卵或基因型為Yr和yR的配子形成的受精卵發(fā)育形成的個(gè)體，形成受精卵的配子的類型不同，是雜合子，A錯(cuò)誤；B、基因型為YYRr個(gè)體是由基因型為YR和Yr的配子受精形成的受精卵發(fā)育形成的個(gè)體，配子的類型不同，是雜合子，B錯(cuò)誤；C、基因型為YYRR個(gè)體是由基因型為YR的雌雄配子受精形成受精卵發(fā)育形成的個(gè)體，是純合子，C正確；D、基因型為YyRR個(gè)體是由基因型為YR和yR的配子受精形成的受精卵發(fā)育形成的個(gè)體，配子的類型不同，是雜合子，D錯(cuò)誤。故選C。28．若利用根瘤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲(chóng)基因和抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆，獲得若干轉(zhuǎn)基因植株(T0代)，從中選擇抗蟲(chóng)抗除草劑的單株S1、S2和S3，分別進(jìn)行自交獲得T1代，T1代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受體細(xì)胞染色體上。下列敘述正確的是()A．抗蟲(chóng)對(duì)不抗蟲(chóng)表現(xiàn)為完全顯性，抗除草劑對(duì)不抗除草劑表現(xiàn)為不完全顯性B．根瘤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒攜帶的抗蟲(chóng)和抗除草劑基因分別插入到了S2的2條非同源染色體上，并正常表達(dá)C．若給S1后代T1植株噴施適量的除草劑，讓存活植株自交，得到的自交一代群體中不抗蟲(chóng)抗除草劑的基因型頻率為1/2D．若取S3后代T1純合抗蟲(chóng)不抗除草劑與純合不抗蟲(chóng)抗除草劑單株雜交，得到的子二代中抗蟲(chóng)抗除草劑的純合子占1/9【答案】C【詳解】據(jù)圖分析，抗除草劑對(duì)不除草劑是完全顯性，A錯(cuò)誤；S2自交子代沒(méi)有不抗蟲(chóng)不抗除草劑的個(gè)體，所以并未正常表達(dá)，B錯(cuò)誤；自交一代群體中不抗蟲(chóng)抗除草劑的基因型頻率=2/3×1/4+1/3=1/2，C正確；子二代抗蟲(chóng)抗除草劑純合子占比為1/16，D錯(cuò)誤。遺傳的染色體學(xué)說(shuō)【2021年6月】【2021年1月】9．遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（）A．血友病是一種常染色體隱性遺傳病B．X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”C．重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D．孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)【答案】D【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、由于男性和女性的細(xì)胞內(nèi)都有X染色體，故對(duì)于X連鎖遺傳病，男性、女性都有可能得病，如紅綠色盲患者中既有女性又有男性，B錯(cuò)誤；C、可以采用基因治療重度免疫缺陷癥，比如嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病可以通過(guò)向患者的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移腺苷脫氨酶基因的方法進(jìn)行治療，C錯(cuò)誤；D、孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)，如21-三體綜合征，女性適齡生育時(shí)胎兒先天畸形率低，超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。故選D。24．小家鼠的某1個(gè)基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表。第①組F1雄性個(gè)體與第③組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為（）雜交PF1組合雌雄雌雄①?gòu)澢舱Ｎ?/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄個(gè)體數(shù)相同A．4/7 B．5/9 C．5/18 D．10/19【答案】B【分析】分析表格，由第②組中彎曲尾與彎曲尾雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體表現(xiàn)不同，說(shuō)明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因位于性染色體上，又由F1中雌性全為彎曲尾，雄性中彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測(cè)控制尾形的基因位于X染色體上，且彎曲尾對(duì)正常尾為顯性，該小家鼠發(fā)生的突變類型為顯性突變。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則正常尾個(gè)體的基因型為XaY、XaXa，彎曲尾個(gè)體的基因型為XAXA、XAXa、XAY，據(jù)此分析。【詳解】依據(jù)以上分析，由第①組中彎曲尾與正常尾雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體均為彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測(cè)第①組親本基因型為XAXa×XaY，則產(chǎn)生的F1中雄性個(gè)體基因型及比例為XAY：XaY=1∶1；第③組中彎曲尾與正常尾（XaY）雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體均為彎曲尾∶正常尾=4∶1，由于親本雄性正常尾（XaY）產(chǎn)生的配子類型及比例為Xa∶Y=1∶1，根據(jù)F1比例可推得親本雌性彎曲尾產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa=4∶1。若第①組F1雄性個(gè)體與第③組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，已知第①組F1雄性個(gè)體中XAY：XaY=1∶1，產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③組親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa=4∶1，則F2中雌性彎曲尾（XAXA、XAXa）個(gè)體所占比例為1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F(xiàn)2中雌性彎曲尾雜合子（XAXa）所占比例為1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，綜上，F(xiàn)2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為5/20÷9/20=5/9。因此B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B?！?020年7月】12．下列關(guān)于“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）A．活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌不能穩(wěn)定遺傳B．活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的莢膜物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌C．離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，蛋白質(zhì)也能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳D．離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌【答案】D【分析】活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是以R型和S型菌株作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，將活的、無(wú)毒的R型（無(wú)莢膜，菌落粗糙型）肺炎雙球菌或加熱殺死的有毒的S型肺炎雙球菌注入小白鼠體內(nèi)，結(jié)果小白鼠安然無(wú)恙；將活的、有毒的S型（有莢膜，菌落光滑型）肺炎雙球菌或?qū)⒋罅拷?jīng)加熱殺死的有毒的S型肺炎雙球菌和少量無(wú)毒、活的R型肺炎雙球菌混合后分別注射到小白鼠體內(nèi)，結(jié)果小白鼠患病死亡，并從小白鼠體內(nèi)分離出活的S型菌。格里菲斯稱這一現(xiàn)象為轉(zhuǎn)化作用，實(shí)驗(yàn)表明，S型死菌體內(nèi)有一種物質(zhì)能引起R型活菌轉(zhuǎn)化產(chǎn)生S型菌。離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是艾弗里等人從S型活菌體內(nèi)提取DNA、RNA、蛋白質(zhì)和莢膜多糖，將它們分別和R型活菌混合培養(yǎng)，結(jié)果只有S型菌DNA和R型活菌的混合培養(yǎng)的培養(yǎng)基中既有R型菌，也有S型菌，這就是是一部分R型菌轉(zhuǎn)化產(chǎn)生有毒的、有莢膜的S型菌所致，并且它們的后代都是有毒、有莢膜的?！驹斀狻緼、活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)有大量S型菌，說(shuō)明R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌能穩(wěn)定遺傳，A錯(cuò)誤；B、活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無(wú)法說(shuō)明是哪種物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌，B錯(cuò)誤；C、離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，只有S型菌的DNA才能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳，C錯(cuò)誤；D、離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物，其DNA被水解，故不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，D正確。故選D。28．某昆蟲(chóng)灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A（a）和B（b）控制，兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)下表：雜交編號(hào)及親體子代表現(xiàn)型及比例Ⅰ（紅眼♀×白眼♂）F11紅眼♂∶1紅眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀Ⅱ（黑體紅眼♀×灰體白眼♂）F11灰體紅眼♂∶1灰體紅眼♀∶1灰體白眼♂∶1灰體白眼♀F26灰體紅眼♂∶12灰體紅眼♀∶18灰體白眼♂∶9灰體白眼♀∶2黑體紅眼♂∶4黑體紅眼♀∶6黑體白眼♂∶3黑體白眼♀注：F2由雜交Ⅱ中的F1隨機(jī)交配產(chǎn)生回答下列問(wèn)題：（1）從雜交Ⅰ的F1中選擇紅眼雌雄個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂=1：1：1。該子代紅眼與白眼的比例不為3：1的原因是__________，同時(shí)也可推知白眼由__________染色體上的隱性基因控制。（2）雜交Ⅱ中的雌性親本基因型為_(kāi)_________。若F2灰體紅眼雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有__________種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中灰體紅眼個(gè)體所占的比例為_(kāi)_________。（3）從雜交Ⅱ的F2中選擇合適個(gè)體，用簡(jiǎn)便方法驗(yàn)證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雄性個(gè)體的基因型，用遺傳圖解表示_____。【答案】紅眼雌性個(gè)體中B基因純合致死XaaXBXb616/27【分析】某昆蟲(chóng)灰體和黑體（A、a）、紅眼和白眼（B、b）分別由兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因均不位于Y染色體上，因此，不用考慮同源區(qū)段。從雜交Ⅱ的親本為黑體♀和灰體♂，F(xiàn)1全為灰體，F(xiàn)2無(wú)論雌雄灰體∶黑體=3∶1，可知灰體為顯性，且A、a位于常染色體（若位于X的非同源區(qū)段，則F1雄性全為黑體，不符合題意）。雜交Ⅱ的親本為黑體♀（aa）和灰體♂（AA）。同理，根據(jù)組合Ⅱ的F2可知，雌性中紅眼∶白眼=4∶3，雄性中紅眼∶白眼=1∶3，可知控制該對(duì)性狀的基因位于X染色體上，且雜交Ⅱ的親本為紅眼♀和白眼♂，F(xiàn)1雄性中紅眼∶白眼=1∶1，可知紅眼為顯性，且雜交Ⅱ的親本為紅眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）?！驹斀狻浚?）由以上分析可知，紅眼、白眼基因（B、b）位于X染色體上。雜交Ⅱ的親本為紅眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。F1雌性為1/2XBXb、1/2XbXb，雌配子為1/4XB、3/4Xb，雄性為1/2XBY、1/2XbY，雄配子為1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F(xiàn)2雌性中紅眼∶白眼=4∶3，雄性中紅眼∶白眼=1∶3，可知紅眼中XBXB致死。因此雜交Ⅰ（XBXb、XbY）的F1中選擇紅眼雌雄（XBXb、XBY）交配，后代比例為紅眼♀（XBXb）∶紅眼♂（XBY）∶白眼♂（XbY）=1∶1∶1，紅眼∶白眼為2∶1，不是3∶1。（2）據(jù)分析可知，雜交Ⅱ的親本為黑體紅眼♀（aaXBXb）和灰體白眼♂（AAXbY），雌性親本基因型為aaXBXb。若F2灰體紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，隨機(jī)交配的親本為A_XBXb×A_XBY，A_中有1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生的F3表現(xiàn)型有2×3=6種。隨機(jī)交配的母本為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，雌配子為2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb，隨機(jī)交配的父本為1/3AAXBY、2/3AaXBY，雄配子為2/6AXB、1/6aXB、2/6AY、1/6aY，利用棋盤法計(jì)算，由于XBXB致死，因此F3中灰體紅眼的比例為（4+2+4+2+2+2）/（6×6-4-2-2-1）=16/27。（3）用簡(jiǎn)便方法驗(yàn)證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雌雄性個(gè)體（AaXBY）的基因型，通常采用將待測(cè)個(gè)體與隱性個(gè)體雜交，即讓F1與黑體白眼雌果蠅（aaXbXb）進(jìn)行雜交。遺傳圖解的書(shū)寫(xiě)要注意：親本的基因型及表現(xiàn)型、子代的基因型和表現(xiàn)型、配子及各種符號(hào)、子代表現(xiàn)型比例，注表現(xiàn)型中應(yīng)有性別。正確的遺傳圖解書(shū)寫(xiě)如下?！军c(diǎn)睛】本題的切入點(diǎn)是基因的位置判斷，快速判斷基因的位置能為解答本題贏取更多的時(shí)間，從雜交Ⅱ的F2的雌雄中紅眼、白眼的比例不一致可以判斷相關(guān)基因位于X染色體上，結(jié)合F1黑體與灰體判斷另一對(duì)等位基因位于常染色體上，注意雌雄比例一致不一定位于常染色體上，在此基礎(chǔ)上再進(jìn)行致死判斷及概率計(jì)算。要求學(xué)生在平時(shí)的做題中注意遺傳規(guī)律的總結(jié)及概率計(jì)算方法的熟練應(yīng)用?！?020年1月】1．下列疾病中不屬于遺傳病的是A．流感 B．唇裂 C．白化病 D．21-三體綜合征【答案】A【分析】遺傳病是指由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，從而使發(fā)育成的個(gè)體所患的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！驹斀狻緼、流感是由于流感病毒入侵人體而引起的，人體遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，不屬于遺傳病，A正確；B、唇裂屬于多基因遺傳病，B錯(cuò)誤；C、白化病是由常染色體上的隱性致病基因控制的疾病，屬于單基因遺傳病，C錯(cuò)誤D、21-三體綜合征是由于體細(xì)胞中21號(hào)染色體多一條引起的，屬于染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤。故選A。25．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病B．和的基因型不同C．若與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51D．若和再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為1/17【答案】C【分析】根據(jù)Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳/a；根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳病，由于甲病有女患者，故為伴X遺傳病，又因?yàn)棰?患甲病，而Ⅳ1正常，故可以確定甲病為伴X顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锽/b。根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256，可知a基因概率為1/16，A基因頻率為15/16，則AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。【詳解】A、根據(jù)分析可知，甲病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)Ⅲ3同時(shí)患甲病和乙病可知，Ⅱ3的基因型為AaXbXb，根據(jù)Ⅱ4患乙病可知，Ⅲ6為AaXbXb，二者基因型相同，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)Ⅲ3同時(shí)患甲病和乙病可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb，則Ⅲ1為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性XbY乙病的基因型為Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率為2/3×2/17×1/4=1/51，不患乙病的概率為1-1/51=50/51，后代不患甲病的概率為1/2，故后代正常的概率為50/51×1/2=25/51，C正確；D、Ⅲ3的基因型為aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型為XbY，乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，為AA的概率為1-2/17=15/17，后代患乙病的概率為2/17×1/2=1/17，患甲病的概率為1/2，再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/17×1/2=1/34，D錯(cuò)誤。故選C?！?019年4月】2．人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于

A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】D【分析】根據(jù)題圖分析，該遺傳病為21-三體綜合癥，屬于染色體異常遺傳病中染色體數(shù)目畸變的遺傳病?！驹斀狻炕蛲蛔兪侵赣捎诨騼?nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過(guò)程，染色體核型上無(wú)法發(fā)現(xiàn)基因突變的遺傳病，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；基因重組是指具有不同遺傳性狀的雌、雄個(gè)體進(jìn)行有性生殖時(shí)，控制不同性狀的基因重新組合，導(dǎo)致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過(guò)程，染色體核型中沒(méi)有體現(xiàn)有性生殖的過(guò)程，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯(cuò)誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，圖中的染色體核型未表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)變異，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體數(shù)目變異是指生物細(xì)胞中染色體數(shù)目的增加或減少，圖中21號(hào)染色體比其他的同源染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異，D選項(xiàng)正確。8．下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A．在青春期的患病率很低B．由多個(gè)基因的異常所致C．可通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行治療D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施【答案】A【分析】單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病。該類疾病的種類很多，但發(fā)病率都很低，多屬于罕見(jiàn)病?！驹斀狻繂位蜻z傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A選項(xiàng)正確；單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計(jì)疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，無(wú)法對(duì)疾病進(jìn)行治療，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預(yù)防該病，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。28．下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無(wú)基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是（）A．若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測(cè)Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【分析】根據(jù)題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴Y染色體遺傳病?！驹斀狻緼、若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，則可能是①Ⅲ4生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)發(fā)生異常；②Ⅲ5的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個(gè)細(xì)胞中。兩者染色體畸變的可能性相近，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B、設(shè)甲病的基因?yàn)锳、a，乙病的基因?yàn)锽、b，可得Ⅲ4的基因型為aaXYb，因?yàn)槿巳褐羞@兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以Ⅲ5基因型為Aa的概率為，故Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子，患甲病的概率為，只患乙病的概率是，B選項(xiàng)正確；C、因?yàn)榧撞槌Ｈ旧w隱性遺傳病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，則Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，結(jié)合B選項(xiàng)的分析可知，Ⅳ3的基因型為AA的概率為，基因型Aa的概率為，Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅲ5基因型為12/13AA、1/13Aa，與Ⅲ5基因型相同的概率為1/3×12/13+2/3×1/13=14/39，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D、Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，與正常男性結(jié)合，子女只有可能患甲病，該正常男性基因型為Aa的概率為，故子女患病的可能為，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。故選B。三、實(shí)驗(yàn)題32．某種昆蟲(chóng)眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)下表：回答下列問(wèn)題：（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為_(kāi)_____，判斷的依據(jù)是______。（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為_(kāi)_____和______，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是______。（3）以雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交，用遺傳圖解表示該過(guò)程____?！敬鸢浮堪閄染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型，F(xiàn)1中雌性個(gè)體均為野生型，而雄性個(gè)體中出現(xiàn)了朱紅眼BbXAXaBbXAY兩對(duì)等位基因均為隱性時(shí)表現(xiàn)為白色【分析】根據(jù)雜交組合甲分析可得，等位基因A、a位于X染色體上；根據(jù)雜交組合乙分析可得，等位基因B、b位于常染色體上；同時(shí)結(jié)合雜交組合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性個(gè)體是由于兩對(duì)等位基因均呈隱性表達(dá)時(shí)出現(xiàn)?！驹斀狻浚?）分析雜交組合甲可得，野生型和朱紅眼的遺傳方式受到性別影響，兩個(gè)野生型親本雜交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱紅眼雄性后代，故野生型和朱紅眼的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳；（2）分析可得A、a基因位于X染色體上，后代中雌性無(wú)朱紅眼，雄性有朱紅眼，所以親本基因型為XAXa和XAY，B、b基因位于常染色體上，后代中出現(xiàn)野生型：棕眼=3:1，故親本基因型為Bb和Bb，因此雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY；F1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因可以發(fā)現(xiàn)是由于A、a基因和B、b基因均呈隱性表達(dá)時(shí)出現(xiàn)；（3）由于雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY，故雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體的基因型為bbXaY，可產(chǎn)生的配子為bXa和bY，比例為1:1；由于B、b基因位于常染色體上，丙組F1中出現(xiàn)棕眼個(gè)體且沒(méi)有朱紅眼個(gè)體，故雜交組合乙中的雌性親本的基因型為BbXAXA可產(chǎn)生的配子為BXA和bXA，比例為1:1；因此可獲得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY，且比例滿足1:1:1:1，故遺傳圖解如下：【點(diǎn)睛】此題考查基因分離定律和自由組合的應(yīng)用、遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，側(cè)重考查利用遺傳學(xué)基本原理分析、解釋遺傳現(xiàn)象的能力，考查理解能力和科學(xué)思維能力。本題易錯(cuò)點(diǎn)在于判斷白眼雄性個(gè)體的產(chǎn)生原因，白眼雄性個(gè)體的產(chǎn)生不是一個(gè)或兩個(gè)的偶然原因，所以需要排除基因突變的可能性，又由于白眼雄性個(gè)體數(shù)量滿足一定比例，我們才可判斷白眼雄性個(gè)體是由于兩個(gè)等位基因均為隱性表達(dá)時(shí)產(chǎn)生?！?018年11月】3．母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線圖如下。據(jù)圖可知，預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是()A．孕前遺傳咨詢B．禁止近親結(jié)婚C．提倡適齡生育D．妊娠早期避免接觸致畸劑【答案】C【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：遺傳咨詢，婚前檢查、適齡生育、產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)、妊娠早期避免致畸劑、禁止近親結(jié)婚等。【詳解】由題中的曲線圖可知，隨著母親年齡的增長(zhǎng)，母親所生子女?dāng)?shù)目先增加后減少，先天愚型病相對(duì)發(fā)生率越來(lái)越高。在25～30歲之間，母親所生子女較多，且先天愚型病相對(duì)發(fā)生率很低。因此，適齡生育可降低母親所生子女患先天愚型病的概率。綜上所述，A、B、D錯(cuò)誤，C正確。故選C。14．正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的顯微攝影圖如下，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是()A．該圖為女性染色體組型圖B．該細(xì)胞處于有絲分裂前期C．圖中染色體共有23種形態(tài)D．核型分析可診斷單基因遺傳病【答案】C【分析】染色體組型是指將某種生物體細(xì)胞中的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像?！驹斀狻繄D中的細(xì)胞內(nèi)的染色體沒(méi)有經(jīng)過(guò)配對(duì)、分組和排隊(duì)，沒(méi)有形成染色體組型的圖像，A錯(cuò)誤；由“該圖可用于核型分析”可知，題圖中的細(xì)胞處于有絲分裂中期，B錯(cuò)誤；該細(xì)胞為正常女性體細(xì)胞，且處于有絲分裂中期，細(xì)胞中含有22對(duì)常染色體和XX，因此圖中染色體共有23種形態(tài)，C正確；核型分析可診斷染色體異常遺傳病，無(wú)法診斷單基因遺傳病，D錯(cuò)誤。故選C。28．某雌雄異株植物，葉片形狀有細(xì)長(zhǎng)、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)下表，下列敘述正確的是()A．選取雜交Ⅰ的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為1:1B．選取雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為3:1C．選取雜交I的F1中鋸齒葉植株，與雜交ll的圓寬葉親本雜交，雜交1代中有鋸齒葉和細(xì)長(zhǎng)葉兩種，比例為1:1,其中雌株有2種基因型，比例為3:1D．選取雜交ll的F2中所有的鋸齒葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為1:1【答案】B【分析】根據(jù)題中表格的數(shù)據(jù)可知，正交和反交時(shí)，F(xiàn)1中表現(xiàn)型不同，且雜交Ⅰ中以鋸齒與圓寬雜交得到的F1代中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型不同，說(shuō)明葉片形狀的遺傳與X染色體有關(guān)。F1隨機(jī)交配得到F2代，F(xiàn)2中圓寬︰鋸齒︰細(xì)長(zhǎng)＝2︰6︰6，相加等于14。雜交Ⅱ，F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2代，F(xiàn)2中圓寬︰鋸齒︰細(xì)長(zhǎng)＝3︰3︰9，相加等于15。根據(jù)以上推測(cè)葉片形狀可能由兩對(duì)等位基因決定的，其中一對(duì)等位基因位于X染色體上，且某些基因型的個(gè)體無(wú)法存活。假設(shè)常染色體基因?yàn)锳/a，伴Ｘ基因?yàn)锽/b。雜交Ⅰ中，親本的基因型為AAXbXb（鋸齒），aaXBY（圓寬），F(xiàn)1的基因型為AaXBXb（細(xì)長(zhǎng)），AaXbY（鋸齒），F(xiàn)2中圓寬︰鋸齒︰細(xì)長(zhǎng)＝2︰6︰6，其中基因型為aaXbXb、aaXbY的個(gè)體無(wú)法存活。雜交Ⅱ中，親本的基因型為AAXbY（鋸齒），aaXBXB（圓寬），F(xiàn)1的基因型為AaXBXb（細(xì)長(zhǎng)），AaXBY（細(xì)長(zhǎng)），F(xiàn)2中圓寬︰鋸齒︰細(xì)長(zhǎng)＝3︰3︰9，其中基因型為aaXbY的個(gè)體無(wú)法存活?！驹斀狻侩s交Ⅰ的F2中所有的圓寬葉植株的基因型為aaXBXb、aaXBY，F(xiàn)2隨機(jī)雜交，雜交1代中植株的基因型及其比例為1aaXBXB︰1aaXBY︰1aaXBXb︰1aaXbY（死亡），因此，雌雄株比例為2:1，A錯(cuò)誤；雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株的基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY，F(xiàn)2隨機(jī)雜交，雜交1代中植株的基因型及其比例為3/7aaXBXB︰3/7aaXBY︰1/7aaXBXb。因此，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3，其中雌株有2種基因型，比例為3:1，B正確；雜交I的F1中鋸齒葉植株基因型為AaXbY，雜交Ⅱ的圓寬葉親本基因型為aaXBXB，二者雜交，雜交1代中基因型為AaXBXb、aaXBXb、AaXBY、aaXBY，因此雜交1代中雌株有2種基因型，比例為1:1，C錯(cuò)誤；雜交Ⅱ的F2中鋸齒葉植株基因型為AaXbY、AAXbY，全部為雄株，無(wú)法隨機(jī)交配，D錯(cuò)誤。故選B。【2018年4月】15．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难．先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素?zé)o關(guān)【答案】A【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ閄染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。?/p>

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斀狻緼、壞血病是缺乏維生素C引起，而古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶是合成維生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下，可以獲取足夠的外源性維生素C，不會(huì)患?jí)难?，A正確；B、貓叫綜合征是人類第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段引起，患兒哭聲似貓叫，B錯(cuò)誤；C、苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多而患病，C錯(cuò)誤；D、先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)，易受環(huán)境因素影響，D錯(cuò)誤。故選A。30．某昆蟲(chóng)的紅眼與朱紅眼、有眼與無(wú)眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對(duì)基因位于性染色體上，且存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體中有紅眼和無(wú)眼，雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)有眼對(duì)無(wú)眼為_(kāi)______性，控制有眼與無(wú)眼的B(b)基因位于_______染色體上。(2)若要驗(yàn)征F1紅眼雄性個(gè)體的基因型，能否用測(cè)交方法?_______，其原因是_______。(3)F2紅眼雄性個(gè)體有_______種基因型，讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有_______種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中無(wú)眼雌性個(gè)體所占的比例為_(kāi)______?！敬鸢浮匡@X和Y不能aaXbXb個(gè)體致死458/59【解析】試題分析：以題意信息及“親代和F1的表現(xiàn)型”為切入點(diǎn)，明辨相關(guān)性狀的顯隱性；以統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法分析表中的兩對(duì)相對(duì)性狀（紅眼與朱紅眼、有眼與無(wú)眼）在F2的雌雄個(gè)體中的性狀分離比，由此準(zhǔn)確定位相關(guān)基因與染色體的位置關(guān)系及其所遵循的遺傳定律。在此基礎(chǔ)上推知親、子代的基因型，圍繞“基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳”等相關(guān)知識(shí)，并結(jié)合題意進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的解答。(1)依題意可知：紅眼雌性個(gè)體與朱紅眼雄性（雙親均為有眼）個(gè)體交配所得F1中，僅在雌性中出現(xiàn)了無(wú)眼個(gè)體，且有眼的個(gè)體均為紅眼，說(shuō)明有眼對(duì)無(wú)眼為顯性，紅眼對(duì)朱紅眼為顯性；讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配所得F2中，雌雄果蠅的紅眼∶朱紅眼均為3∶1，雄性個(gè)體均為有眼，雌性個(gè)體有眼∶無(wú)眼≈2∶1，說(shuō)明控制眼色的基因A（a）位于常染色體上，眼睛的有無(wú)與性別相關(guān)聯(lián)，進(jìn)而推知控制有眼與無(wú)眼的基因B（b）位于X和Y染色體上。(2)測(cè)交是讓待測(cè)個(gè)體與隱性純合子交配。因存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象，即aaXbXb個(gè)體致死，所以，若要驗(yàn)征F1紅眼雄性個(gè)體的基因型，不能用測(cè)交方法。(3)綜上分析可推知：親本紅眼雌性個(gè)體與朱紅眼雄性個(gè)體的基因型分別為AAXBXb和aaXbYB，F(xiàn)1的基因型為AaXBYB、AaXbYB、AaXBXb、AaXbXb四種，且比值相等，產(chǎn)生的雌雄配子中，AA∶Aa∶aa均為1∶2∶1，雌配子X(jué)B∶Xb＝1∶3，雄配子X(jué)B∶Xb∶YB＝1∶1∶2。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2紅眼雄性個(gè)體有4種基因型，它們的比例為AAXBYB∶AAXbYB∶AaXBYB∶AaXbYB＝1∶3∶2∶6，產(chǎn)生的雄配子為2/3A、1/3a、1/8XB、3/8Xb、4/8YB；F2紅眼雌性個(gè)體的基因型及其比例為AAXBXB∶AAXBXb∶AaXBXB∶AaXBXb＝1∶4∶2∶8，產(chǎn)生的雌配子為2/3A、1/3a、3/5XB、2/5Xb?？梢?jiàn)，F(xiàn)2紅眼雄性個(gè)體與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有5種表現(xiàn)型，即紅眼雌性、朱紅眼雌性、紅眼雄性、朱紅眼雄性、無(wú)眼雌性；F3中無(wú)眼雌性個(gè)體所占的比例為[（1－1/3a×1/3a）×（3/8Xb×2/5Xb）]÷（1－1/3a×1/3a×3/8Xb×2/5Xb）＝8/59?！?017年11月】5．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是A．白化病屬于多基因遺傳病B．高齡生育會(huì)提高遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)C．遺傳病在青春期的發(fā)病率最高D．缺鐵引起的貧血是可以遺傳的【答案】B【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳解】由以上分析可知白化病屬于單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；高齡生育會(huì)提高遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，如40歲以上的孕婦所生的子女，先天愚型病的發(fā)病率比25-34歲生育者高10倍，B正確；各種遺傳病在青春期的發(fā)病率很低，C錯(cuò)誤；缺鐵引起的貧血不屬于遺傳病，不會(huì)遺傳給下一代，D錯(cuò)誤。28．甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下,人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死。I3和Ⅱ8無(wú)甲病家族史,Ⅲ7無(wú)乙病家族史,家系中無(wú)突變發(fā)生。下列敘述正確的是A．Ⅱ1和Ⅲ8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B．理論上,Ⅱ3和Ⅱ4結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C．若Ⅳ３的性染色體組成為XXY,則推測(cè)Ⅲ8發(fā)生染色體變異的可能性大于Ⅲ7D．若Ⅱ1與人群種某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率約為1/300【答案】D【分析】I1和I2無(wú)甲病，而II2患甲病可推出甲病為常染色體隱性遺傳病，用A和a基因表示。III7無(wú)乙病家族史，IV3患乙病，又II7（男性患者）的母親與女兒都患乙病，且從系譜圖來(lái)看，患甲病的女性患者比男性患者多，可推出乙病為伴X顯性遺傳，用B和b基因表示。【詳解】I1和I2的基因型均為Aa，II1的基因型為1/3AA，2/3Aa，產(chǎn)生a的概率為1/3。由于I3無(wú)甲病史，其基因型為AA，I4基因型為Aa，推出II7為1/2AA,1/2Aa；II8無(wú)甲病史，其基因型為AA，所以Ⅲ8基因型為3/4AA、1/4Aa，可以產(chǎn)生a的概率為1