…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年青島版六三制新選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷787考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列裝置(固定裝置略去)組裝正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

A.利用圖甲檢查氣密性B.利用圖乙進(jìn)行中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定C.圖丙為滴定結(jié)束時(shí)的刻度，讀數(shù)為12.20mLD.利用圖丁驗(yàn)證鐵的析氫腐蝕2、下列各組物質(zhì)中，利用括號(hào)內(nèi)的試劑及物質(zhì)間的相互反應(yīng)不能鑒別的一組是()A.KSCN、NaCl、(溶液)B.(溶液)C.NaI、(溶液)D.NaBr、(KOH溶液)3、下列說(shuō)法正確的是A.常溫下，的氨水中，由水電離出的B.與的溶液中，之比為C.常溫下，的NaOH溶液和的溶液等體積混合，混合后溶液的．D.時(shí)，完全中和50mLpH=3的鹽酸，需要25mLpH=11的溶液4、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B.2-乙基-1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.甲醛分子的電子式：D.丙烷分子的比例模型：5、高分子N可用于制備聚合物離子導(dǎo)體；其合成路線如下：

下列說(shuō)法不正確的是A.苯乙烯不存在順?lè)串悩?gòu)體B.試劑a為C.試劑b為HO(CH2CH2O)mCH3D.反應(yīng)1為加聚反應(yīng)，反應(yīng)2為縮聚反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、常溫下用0.2mol?L-1HA溶液與0.2mol?L-1NaOH溶液等體積混合，測(cè)得混合溶液中c(Na+)＞c(A-)；則。

(1)該溶液顯_____性(填“酸”、“堿”或“中”)，原因是______________(用離子方程式表示)

(2)混合溶液中c(HA)+c(A-)____0.1mol?L-1(填“＞”；“＜”或“=”；下同)

(3)如果取0.2mol?L-1HA溶液與0.1mol?L-1NaOH溶液等體積混合，測(cè)得混合溶液的pH＜7，則HA的電離程度____NaA的水解程度。

(4)某二元酸(化學(xué)式用H2A表示)在水中的電離方程式是：H2A=H++HA－HA-?H++A2-

回答下列問(wèn)題：

①Na2A溶液顯____________(填“酸性”，“中性”，或“堿性”)。理由是____________________________________________(用離子方程式表示)

②在0.1mol?L-1的Na2A溶液中，下列微粒濃度關(guān)系式正確的是__________

A．c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol?L-1

B．c(OH-)=c(H+)+c(HA-)

C．c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)

D．c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)7、閱讀有關(guān)硫代硫酸鈉（Na2S2O3）的相關(guān)資料：

硫代硫酸鈉是一種白色的晶體，可用作沖洗照相底片的定影劑、棉織物漂白后的脫氯劑及定量分析中的還原劑。它在堿性環(huán)境中能穩(wěn)定存在，在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)生成SO2和S。制備Na2S2O3的方法很多，常用的方法有：Ⅰ.將純堿溶解后，與二氧化硫作用生成亞硫酸鈉，再加入硫磺沸騰反應(yīng)，經(jīng)過(guò)濾、濃縮、結(jié)晶，制得五水硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O）。Ⅱ.硫化堿法：利用碳酸鈉；硫化鈉和廢氣中的二氧化硫反應(yīng)；經(jīng)吸硫、蒸發(fā)、結(jié)晶，制得硫代硫酸鈉。Ⅲ.氧化、亞硫酸鈉和重結(jié)晶法：由含硫化鈉、亞硫酸鈉和燒堿的液體經(jīng)加硫氧化。

回答下列問(wèn)題：

（1）Na2S2O3和HCl反應(yīng)的離子方程式___。

（2）方法Ⅰ中所包含的反應(yīng)___（寫(xiě)方程式）。

（3）方法Ⅱ中做氧化劑的物質(zhì)是___（化學(xué)式），做還原劑的是__（化學(xué)式）。8、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(3)官能團(tuán)的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該1mol有機(jī)化合物中含有________鍵。9、回答下列問(wèn)題：

(1)用系統(tǒng)命名法對(duì)其命名的名稱是______，其一氯代物有______種。

(2)鄰羥基苯甲醛沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛是因?yàn)樾纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵，請(qǐng)畫(huà)出鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖______。

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式。

①乙炔與水的加成反應(yīng)：______。

②甲苯生成TNT反應(yīng)：______。

(4)下列三種共價(jià)晶體：①金剛石、②晶體硅、③碳化硅，熔點(diǎn)從高到低的順序是______(用序號(hào)表示)。10、等物質(zhì)的量的乙烷和氯氣混合后，在光的照射下充分反應(yīng)，物質(zhì)的量最大的生成物是____________(填化學(xué)式)，戊烷有_____種同分異構(gòu)體，其中一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________。11、含絨量是決定羽絨服質(zhì)量?jī)?yōu)劣最重要的指標(biāo)；按照我國(guó)實(shí)施的羽絨服新國(guó)標(biāo)，羽絨服的含絨量要在50%以上，一些不法廠家填充“飛絲”或“人造羊毛來(lái)假冒羽絨，嚴(yán)重?fù)p害消費(fèi)者的利益?！帮w絲”由鴨毛甚至雞毛經(jīng)粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纖維。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

I.鴨絨、蠶絲、人造羊毛都是高分子化合物，下列說(shuō)法正確的是_________(填序號(hào))。

A.通過(guò)灼燒的方法可鑒別羽絨服中填充的是鴨絨還是飛絲。

B.將人造羊毛和棉花進(jìn)行混紡可提高纖維的性能。

C.鴨絨；蠶絲、人造羊毛都有固定的熔沸點(diǎn)。

D.鴨絨；蠶絲、人造羊毛燃燒過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生有毒氣體。

II.合成聚丙烯腈纖維的方法很多，如以乙炔為原料，其合成過(guò)程如下：CHCH+HCNCH2=CHCN聚丙烯腈。

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_(kāi)___________。

(2)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：__________，其反應(yīng)類型為_(kāi)_______。

(3)CH2=CHCN在一定條件下可與苯乙烯()反應(yīng)得到一種優(yōu)良的塑料，該塑料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(寫(xiě)一種即可)

III.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)為試回答下列問(wèn)題：

(1)聚苯乙烯的鏈節(jié)是___________，單體是___________。

(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得某聚苯乙烯相的對(duì)分于質(zhì)量(平均值)52000,則該高聚物的結(jié)構(gòu)單元重復(fù)出現(xiàn)的次數(shù)是n=____。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)12、相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體。____A.正確B.錯(cuò)誤13、炔烴既可使溴水褪色，又可使酸性KMnO4溶液褪色。(___)A.正確B.錯(cuò)誤14、由于醇分子中含有醇類都易溶于水。(______)A.正確B.錯(cuò)誤15、所有的糖都有甜味，在分子組成上均滿足Cm(H2O)n。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、淀粉和纖維素都是非還原性糖。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、可用新制的Cu(OH)2來(lái)區(qū)分甲醛和苯甲醛。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、縮聚反應(yīng)生成小分子的化學(xué)計(jì)量數(shù)為(n-1)。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)21、有A；B、C、D四種元素；A元素的原子的所有能級(jí)具有相同的電子數(shù)，由B元素形成的單質(zhì)在常溫常壓為易揮發(fā)的液體，可從海水是提取，C及其合金是人類最早使用的金屬材料。D與A位于同一主族，是構(gòu)成地球上礦物質(zhì)的主要元素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)元素A能形成多種單質(zhì)，其中的一種單質(zhì)能用作電極、潤(rùn)滑劑與制造鉛筆等。A與D所形成的化合物屬于_______晶體，其中心原子是以_________雜化成鍵；

(2)B的核外電子排布式為_(kāi)________________；

(3)向含有C的硫酸鹽中逐滴滴加氨水，所觀察到的現(xiàn)象是________________________；再向上述溶液中加入乙醇，有______________；原因是_______________________；

(4)A的氫化物比D的氫化物相比，熔點(diǎn)高是的________(填化學(xué)式)，理由是__________

(5)下列說(shuō)法正確的是()

a．晶體析出規(guī)則是晶格能高的晶體最后析出。

b．銅型和鉀型都是密置層堆積方式。

c．在干冰晶體中，每一個(gè)CO2周圍有12個(gè)緊鄰的CO2分子。

d．鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高。

(6)下圖是金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖，則該合金中Ca和Cu的原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)____________，已知兩個(gè)最近的Ca原子之間的距離為apm，則該合金的密度為_(kāi)____________g/cm3，(用含NA和a的代數(shù)式表示)。

22、H2O2是重要的化學(xué)試劑；在實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)實(shí)際中應(yīng)用廣泛。

（1）寫(xiě)出H2O2的結(jié)構(gòu)式：_______，H2O2在MnO2催化下分解的化學(xué)方程式：_______。

（2）①我們知道，稀硫酸不與銅反應(yīng)，但在稀硫酸中加入H2O2后，則可使銅順利溶解，寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式：_______

②在“海帶提碘”的實(shí)驗(yàn)中，利用酸性H2O2得到碘單質(zhì)的離子方程式是_______。

③你認(rèn)為H2O2被稱為綠色氧化劑的主要原因是_______。

（3）H2O2還有一定的還原性，能使酸性KMnO4溶液褪色。

①寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式：_______

②實(shí)驗(yàn)室常用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定溶液中H2O2的濃度，酸性KMnO4溶液應(yīng)盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中，判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______。

（4）H2O2是一種二元弱酸，寫(xiě)出其第一步電離的方程式：_______，它與過(guò)量的Ba(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。23、羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

(1)該物質(zhì)的分子式是___________________。

(2)該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________________。

(3)1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH___________mol。24、北宋沈括《夢(mèng)溪筆談》中記載：“信州鉛山有苦泉；流以為澗。挹其水熬之則成膽礬，烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅?！被卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)基態(tài)Cu原子的電子排布式為_(kāi)______；量子力學(xué)把電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道，基態(tài)Cu原子核外電子有_______個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。

(2)膽礬的化學(xué)式為CuSO4·5H2O，其中SO的空間構(gòu)型為_(kāi)______

(3)Cu2+能與乙二胺四乙酸根陰離子()形成配離子，組成該陰離子的H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是_______，第一電離能最大的是______；C、N原子的軌道雜化類型分別為_(kāi)____________。

(4)Cu的某種含結(jié)晶水的氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

①該晶體的化學(xué)式為_(kāi)____________。

②已知晶胞參數(shù)為：apm，bpm、cpm，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為_(kāi)_________g·cm-3。評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題，共6分)25、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫(xiě)出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫(xiě)出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________26、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。27、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫(xiě)出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫(xiě)出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【詳解】

A．裝置氣密性檢驗(yàn)的原理是：通過(guò)氣體發(fā)生器與液體構(gòu)成封閉體系；依據(jù)改變體系內(nèi)壓強(qiáng)時(shí)產(chǎn)生的現(xiàn)象（如氣泡的生成；水柱的形成、液面的升降等）來(lái)判斷裝置氣密性的好壞；向里推動(dòng)活塞，長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)形成一段液柱說(shuō)明不漏氣，A正確；

B．溫度計(jì)應(yīng)該放在燒杯內(nèi)測(cè)量溶液的溫度變化；B錯(cuò)誤；

C．滴定管的零刻度在上面；圖丙為滴定結(jié)束時(shí)的刻度，讀數(shù)為11.80mL，C錯(cuò)誤；

D．中性環(huán)境中鐵發(fā)生吸氧腐蝕；D錯(cuò)誤；

故選A。2、C【分析】【詳解】

A．可先利用溶液鑒別出［產(chǎn)生紅褐色沉淀］和KSCN(溶液變?yōu)檠t色)，然后再利用鑒別出(產(chǎn)生白色沉淀)；最后一種即為NaCl，故A不符合題意；

B．可將四種物質(zhì)分別加入溶液中，產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味氣體的是產(chǎn)生白色沉淀的是產(chǎn)生刺激性氣味氣體的是余下的即是故B不符合題意；

C．用溶液無(wú)法鑒別和故C符合題意；

D．可將KOH溶液分別逐滴加入四種物質(zhì)的溶液中，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀的是溶液，先產(chǎn)生白色沉淀后沉淀又溶解的是溶液，加熱有刺激性氣味氣體產(chǎn)生的是溶液，沒(méi)有明顯現(xiàn)象的是NaBr溶液；故D不符合題意；

答案選C。3、B【分析】【詳解】

A．氨水是弱電解質(zhì)，不能完全電離，所以溶液中的氫氧根離子濃度小于根據(jù)離子積常數(shù)可知，由水電離出的氫離子濃度大于故A錯(cuò)誤；

B．酸溶液中所以與的溶液中之比故B正確；

C．的醋酸溶液中醋酸濃度大于的氫氧化鈉溶液中氫氧化鈉濃度二者等體積混合，酸剩余，溶液呈酸性，故C錯(cuò)誤；

D．HCl溶液中mol，溶液中mol；不能完全反應(yīng)，酸有剩余，溶液呈酸性，D錯(cuò)誤；

故答案為B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A錯(cuò)誤；

B．2-乙基-1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B正確；

C．甲醛分子的電子式為：C錯(cuò)誤；

D．丙烷分子的球棍模型為：D錯(cuò)誤；

故答案為：B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯乙烯分子中碳碳雙鍵上的其中一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)相同的H原子；因此苯乙烯不存在順?lè)串悩?gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)苯乙烯、M的結(jié)構(gòu)分析可知，試劑a為苯乙烯的碳碳雙鍵打開(kāi)，的碳碳雙鍵也打開(kāi)；二者再發(fā)生加聚反應(yīng)得到M，故B正確；

C．根據(jù)M和N的結(jié)構(gòu)分析可知，試劑b為HO(CH2CH2O)mCH3，M和b發(fā)生加成反應(yīng)生成N；故C正確；

D．由以上分析知；反應(yīng)1為加聚反應(yīng)，反應(yīng)2為加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選D。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

0.2mol?L-1HA溶液與0.2mol?L-1NaOH溶液等體積混合，二者恰好完全反應(yīng)生成NaA，測(cè)得混合溶液中c(Na+)＞c(A-)，說(shuō)明A-水解導(dǎo)致c(Na+)＞c(A-)；則HA是弱酸，由此分析。

【詳解】

(1)測(cè)得混合溶液中c(Na+)＞c(A-)，根據(jù)電荷守恒得溶液中c(H+)＜c(OH-)，溶液呈堿性，是因?yàn)锳-水解導(dǎo)致溶液呈堿性，水解方程式為A-+H2O?HA+OH-；

(2)二者等體積混合后溶液體積增大一倍，則濃度降為原來(lái)的一半，任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒，根據(jù)物料守恒得c(HA)+c(A-)=0.1mol?L-1；

(3)如果取0.2mol/LHA溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合；則溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量濃度的NaA和HA，測(cè)得混合溶液的pH＜7，混合溶液呈酸性，說(shuō)明酸的電離程度大于酸根離子的水解程度；

(4)①該二元酸第一步完全電離、第二步部分電離，Na2A中陰離子水解導(dǎo)致溶液呈堿性，水解離子方程式為A2-+H2O?HA-+OH-；

②A．該二元酸第一步完全電離、第二步部分電離，所以溶液中不存在H2A，存在物料守恒為c(A2-)+c(HA-)=0.1mol/L；故A不符合題意；

B．由質(zhì)子守恒得c(OH-)=c(H+)+c(HA-)；故B符合題意；

C．由電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)；故C符合題意；

D．由物料守恒得c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)；故D符合題意；

答案選BCD?！窘馕觥竣?堿②.H2O+A-?OH-+HA③.=④.大于⑤.堿性⑥.H2O+A2-?OH-+HA-⑦.BCD7、略

【分析】【分析】

純堿與二氧化硫作用生成亞硫酸鈉；亞硫酸鈉與加入硫磺沸騰反應(yīng)得到硫代硫酸鈉；碳酸鈉；硫化鈉和廢氣中的二氧化硫反應(yīng)生成硫代硫酸鈉。

【詳解】

(1)Na2S2O3和HCl反應(yīng)生成氯化鈉、硫單質(zhì)、二氧化硫和水，其離子方程式+2H+=S↓+SO2↑+H2O；故答案為：+2H+=S↓+SO2↑+H2O。

(2)方法Ⅰ中溶解的純堿，與二氧化硫作用生成亞硫酸鈉所包含的反應(yīng)Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO2，加入硫磺沸騰反應(yīng)Na2SO3+S=Na2S2O3；故答案為：Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO2、Na2SO3+S=Na2S2O3。

(3)方法Ⅱ中是碳酸鈉、硫化鈉和廢氣中的二氧化硫反應(yīng)，經(jīng)吸硫、蒸發(fā)、結(jié)晶，制得硫代硫酸鈉，硫化鈉中硫化合價(jià)升高，二氧化硫化合價(jià)降低，因此做氧化劑的物質(zhì)是SO2，做還原劑的是Na2S；故答案為：SO2；Na2S。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)信息書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式和分析氧化還原反應(yīng)是?？碱}型，主要考查學(xué)生知識(shí)的應(yīng)用和學(xué)會(huì)學(xué)習(xí)的能力考查?！窘馕觥?2H+=S↓+SO2↑+H2ONa2CO3+SO2=Na2SO3+CO2、Na2SO3+S=Na2S2O3SO2Na2S8、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個(gè)碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵，則1mol有機(jī)化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)29、略

【分析】【詳解】

（1）的主鏈有4個(gè)碳原子，根據(jù)位置和最小原則，從右側(cè)開(kāi)始給碳原子編號(hào)，在2號(hào)碳原子上連有2個(gè)甲基、3號(hào)碳原子上連有1個(gè)甲基，其名稱是2,2,3-三甲基丁烷；分子中有3種等效氫；其一氯代物有3種。

（2）鄰羥基苯甲醛羥基中的H原子與醛基中的O原子形成氫鍵，鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖為

（3）①乙炔與水加成再脫水生成乙醛，反應(yīng)方程式為CH≡CH+H2OCH3－CHO。

②甲苯和濃硫酸、濃硝酸的混合物加熱生成TNT和水，反應(yīng)方程式為+3HO－NO2+3H2O：

（4）①金剛石、②晶體硅、③碳化硅都是共價(jià)晶體，原子半徑越小，鍵長(zhǎng)越短，鍵能越大，熔點(diǎn)越高，原子半徑：Si>C，所以熔點(diǎn)從高到低的順序是①③②?！窘馕觥?1)2；2，3－三甲基丁烷3

(2)

(3)CH≡CH+H2OCH3－CHO+3HO－NO2+3H2O：

(4)①③②10、略

【分析】【詳解】

分析：在光的照射下烷烴和氯氣混合后；烷烴分子中的氫原子可以分多步依次被氯原子取代，每一步取代反應(yīng)都生成氯化氫。烷烴分子中有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種。

詳解：等物質(zhì)的量的乙烷和氯氣混合后，在光的照射下充分反應(yīng)，物質(zhì)的量最大的生成物是HCl。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷等3種同分異構(gòu)體，其中一氯代物只有一種的是新戊烷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)4?！窘馕觥竣?HCl②.3③.C(CH3)411、略

【分析】【分析】

Ⅰ按所提到的高分子化合物的成分和性質(zhì)判斷正誤；

Ⅱ和Ⅲ從單體；鏈節(jié)、一種單體的加聚反應(yīng)、二種單體的共聚的反應(yīng)原理；書(shū)寫(xiě)方程式或按要求回答；

【詳解】

I.A.鴨絨；飛絲的成分都是蛋白質(zhì)；無(wú)法通過(guò)灼燒的方法鑒別，A錯(cuò)誤；

B.人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纖維；結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，故將人造羊毛和棉花進(jìn)行混紡可提高纖維的性能，B正確；

C.鴨絨；蠶絲、人造羊毛都是混合物；沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)，C錯(cuò)誤；

D.鴨絨；蠶絲、人造羊毛燃燒過(guò)程中；燃燒假如不充分，會(huì)產(chǎn)生有毒氣體，D錯(cuò)誤；

故選B；

II.(1)由流程知，反應(yīng)①的方程式為CHCH+HCNCH2=CHCN；該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

(2)反應(yīng)②為CH2=CHCN發(fā)生加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為：

(3)CH2=CHCN在一定條件下可與苯乙烯發(fā)生共聚反應(yīng)，得到高分子產(chǎn)物為一種優(yōu)良的塑料，該塑料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或或(寫(xiě)一種即可)；

III.(1)已知聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，鏈節(jié)只有2個(gè)碳原子，則用“單雙互變”的方法，把鏈節(jié)中碳碳單鍵變成雙鍵就是單體：苯乙烯，故聚苯乙烯的單體是反應(yīng)時(shí)碳碳雙鍵中π鍵斷裂，發(fā)生加成、聚合，則鏈節(jié)是

(2)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)單元為其式量為104，當(dāng)某聚苯乙烯相對(duì)分于質(zhì)量為(平均值)52000，則該高聚物的重復(fù)出現(xiàn)的次數(shù)是n=

【點(diǎn)睛】

了解高分子化合物的合成原理、反應(yīng)類型、單體、鏈節(jié)、聚合度等基本內(nèi)容，是解題的關(guān)鍵?！窘馕觥緽加成反應(yīng)加聚反應(yīng)或或或(寫(xiě)一種即可)；500三、判斷題(共9題，共18分)12、B【分析】【詳解】

分子式相同而結(jié)構(gòu)不同不同化合物互稱為同分異構(gòu)體，故說(shuō)法錯(cuò)誤；13、A【分析】【詳解】

炔烴含有碳碳三鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，又可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色。14、B【分析】【詳解】

低級(jí)醇易溶于水，隨碳原子數(shù)增多，醇在水中的溶解能力減弱，故答案為：錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

淀粉和纖維素屬于糖類，沒(méi)有甜味，故錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

淀粉和纖維素均不含醛基，均為非還原性糖，故答案為：正確。17、B【分析】【詳解】

甲醛和苯甲醛的官能團(tuán)都只為醛基，都能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，不可用新制的Cu(OH)2來(lái)區(qū)分甲醛和苯甲醛。故錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

棉、麻的主要成分是纖維素，纖維素是由碳、氫、氧三種元素組成的，燃燒只生成二氧化碳和水。羊毛的主要成分是蛋白質(zhì)，除碳、氫、氧外，還含有氮等元素，所以燃燒不只生成二氧化碳和水。合成纖維的組成元素也可能含有除了碳、氫、氧外的其他元素，如聚氯乙烯含有氯元素，所以燃燒也不是只生成二氧化碳和水，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過(guò)高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過(guò)加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

縮聚反應(yīng)生成小分子的化學(xué)計(jì)量數(shù)為(n-1)，也可能為(2n-1)，如HOOC-COOH和HO-CH2-CH2-OH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的H2O的計(jì)量數(shù)為(2n-1)，答案為：錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)21、略

【分析】【分析】

有A、B、C、D四種元素，A元素的原子的所有能級(jí)具有相同的電子數(shù)，電子排布為1s22s22p2，A為C元素；由B元素形成的單質(zhì)在常溫常壓為易揮發(fā)的液體，可從海水是提取，B為Br元素；C及其合金是人類最早使用的金屬材料；C為Cu元素；D與A位于同一主族，是構(gòu)成地球上礦物質(zhì)的主要元素，D為Si元素。

【詳解】

(1)A為C元素，D為Si元素，SiC屬于原子晶體，晶體中C原子周圍的Si原子呈四面體分布，Si原子周圍的C原子也呈四面體分布，其中心原子是以sp3雜化成鍵；

(2)B為Br元素，Br元素是35號(hào)元素，核外電子排布式為，[Ar]3d104s24p5或1s22s22p63s23p63d104s24p5；

(3)C的硫酸鹽為硫酸銅，向硫酸銅溶液中逐滴滴加氨水，可以觀察到開(kāi)始有藍(lán)色沉淀生成，隨著氨水的滴入，沉淀的量逐漸增加至最多后開(kāi)始溶解，最后藍(lán)色沉淀完全消失，形成深藍(lán)色的透明溶液；再向上述溶液中加入乙醇，[Cu(NH3)4]SO4·H2O易溶于極性溶劑；難溶于極性較小或非極性溶劑；有深藍(lán)色晶體析出；

(4)A的氫化物為CH4，D的氫化物為SiH4，CH4與SiH4是組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，而CH4比SiH4的相對(duì)分子質(zhì)量要小；分子間的作用力要小，所以熔點(diǎn)要低；

(5)a．溶解度小的先析出晶體；與晶格能的大小無(wú)關(guān)，a項(xiàng)錯(cuò)誤；

b．鉀型的空間利用率為68%是非密置層堆積方式，銅型的空間利用率是72%是密置層堆積方式，b項(xiàng)錯(cuò)誤；

c．采用沿X、Y、Z三軸切割的方法判斷二氧化碳分子的個(gè)數(shù)為12，所以在CO2晶體中，與每個(gè)CO2分子周圍緊鄰的有12個(gè)CO2分子；c項(xiàng)正確；

d．能形成分子間氫鍵的物質(zhì)沸點(diǎn)較高；鄰羥基苯甲醛容易形成分子內(nèi)氫鍵，對(duì)羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵，所以鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低，d項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選c；

(6)晶胞中Ca位于定點(diǎn)，N(Ca)=8×=1，Cu位于面心和體心，共有N(Cu)=8×+1=5，則該合金中Ca和Cu的原子個(gè)數(shù)比為1：5；1mol晶體的質(zhì)量為40+64×5=360g，1mol晶體含有NA個(gè)晶胞，因此該晶體的密度為【解析】原子晶體sp3[Ar]3d104s24p5或1s22s22p63s23p63d104s24p5開(kāi)始有藍(lán)色沉淀生成，隨著氨水的滴入，沉淀的量逐漸增加至最多后開(kāi)始溶解，最后藍(lán)色沉淀完全消失，形成深藍(lán)色的透明溶液深藍(lán)色晶體析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O易溶于極性溶劑，難溶于極性較小或非極性溶劑SiH4CH4與SiH4是組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，而CH4比SiH4的相對(duì)分子質(zhì)量要小，分子間的作用力要小，所以熔點(diǎn)要低c1：522、略

【分析】【分析】

（1）

雙氧水分子中兩個(gè)氧原子間形成一個(gè)共價(jià)鍵，H2O2的結(jié)構(gòu)式：H—O—O—H，H2O2在MnO2催化下分解生成水和氧氣，化學(xué)方程式：2H2O22H2O+O2↑。故答案為：H—O—O—H；2H2O22H2O+O2↑；

（2）

①銅溶解在稀硫酸、H2O2混合溶液中，反應(yīng)的離子方程式：H2O2+Cu+2H+=Cu2++2H2O，故答案為：H2O2+Cu+2H+=Cu2++2H2O；

②酸性H2O2能將碘離子氧化成碘單質(zhì)的，離子方程式是H2O2+2I-+2H+=2H2O+I2。故答案為：H2O2+2I-+2H+=2H2O+I2；

③H2O2被稱為綠色氧化劑的主要原因是還原產(chǎn)物為水；對(duì)環(huán)境無(wú)污染。故答案為：還原產(chǎn)物為水，對(duì)環(huán)境無(wú)污染；

（3）

①H2O2還有一定的還原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，生成氧氣和錳離子，反應(yīng)的離子方程式：5H2O2+2+6H+=5O2↑+2Mn2++8H2O，故答案為：5H2O2+2+6H+=5O2↑+2Mn2++8H2O；

②高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，能將堿式滴定管上的乳膠管氧化。實(shí)驗(yàn)室常用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定溶液中H2O2的濃度，酸性KMnO4溶液應(yīng)盛放在酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中，判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后變淺紫色，30s內(nèi)不褪色。故答案為：酸式；滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后變淺紫色；30s內(nèi)不褪色；

（4）

H2O2是一種二元弱酸，其第一步電離的方程式：H2O2?H++HO它與過(guò)量的Ba(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2O2+Ba(OH)2=BaO2+2H2O。故答案為：H2O2?H++HOH2O2+Ba(OH)2=BaO2+2H2O?！窘馕觥?1)H—O—O—H2H2O22H2O+O2↑

(2)H2O2+Cu+2H+=Cu2++2H2OH2O2+2I-+2H+=2H2O+I2還原產(chǎn)物為水；對(duì)環(huán)境無(wú)污染。

(3)5H2O2+2+6H+=5O2↑+2Mn2++8H2O酸式滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后變淺紫色；30s內(nèi)不褪色。

(4)H2O2?H++HOH2O2+Ba(OH)2=BaO2+2H2O23、略

【分析】【分析】

根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)；分析所含有的官能團(tuán)，再判斷解析。

【詳解】

(1)該物質(zhì)的分子式是C10H8O3；

(2)該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基；碳碳雙鍵和酯基；

(3)含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)，所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能和NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH?！窘馕觥緾10H8O3酯基324、略

【分析】【分析】

根據(jù)Cu的核外電子數(shù)寫(xiě)出Cu的電子排布式和電子所占軌道數(shù)；根據(jù)VSEPR理論判斷空間構(gòu)型；根據(jù)電負(fù)性和第一電離能遞變規(guī)律判斷電負(fù)性相對(duì)大小和第一電離能的大??；根據(jù)原子的成鍵情況判斷原子的雜化類型；根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)，由“均攤法”進(jìn)行晶胞的相關(guān)計(jì)算；據(jù)此解答。

（1）

Cu的原子序數(shù)為29，核外有29個(gè)電子，根據(jù)核外電子排布規(guī)律，基態(tài)Cu原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1；量子力學(xué)把電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道，基態(tài)Cu原子核外電子占有的原子軌道為1+1+3+1+3+5+1=15；答案為[Ar]3d104s1；15。

（2）

SO中中心原子S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+=4+0=4；無(wú)孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為正四面體；答案為正四面體。

（3）

同周期元素自左而右元素的電負(fù)性增大，且非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，故電負(fù)性O(shè)＞N＞C＞H；同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì)，但N元素原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素的，所以第一電離能最大的是N；由乙二胺四乙酸根陰離子()可知，該結(jié)構(gòu)中有飽和碳原子為sp3雜化，有C=O雙鍵為sp2雜化，N原子形成三根單鍵(σ鍵)還有一對(duì)孤電子對(duì)，是sp3雜化；答案為O＞N＞C＞H；N；sp2、sp3；sp3。

（4）

①由晶胞的結(jié)構(gòu)可知，Cu位于頂點(diǎn)和面心，Cu的個(gè)數(shù)為8×+2×=2，Cl位于面心和體心，Cl的個(gè)數(shù)為4×+2=4，H2O位于棱上和面心，H2O的個(gè)數(shù)為8×+4×=4，則Cu:Cl:H2O=2:4:4=1:2:2，該晶體的化學(xué)式為CuCl2·2H2O；答案為CuCl2·2H2O。

②一個(gè)晶胞的質(zhì)量為m=g=g，晶胞的體積為V=a×10-10cm×b×10-10cm×c×10-10cm=abc×10-30cm3，該晶體的密度為ρ===g·cm-3；答案為【解析】(1)[Ar]3d104s115

(2)正四面體。

(3)O＞N＞C＞HNsp2、sp3sp3

(4)CuCl2·2H2O五、推斷題(共3題，共6分)25、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不