藥劑學習題

第一篇藥物劑型概論

第一章緒論

一、單項選擇題【A型題】

1.藥劑學概念正確的表述是（B）

A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學

B、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學

C、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學

D、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學

E、研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學

2.既可以經胃腸道給藥又可以經非胃腸道給藥的劑型是（D）

A.合劑

B.膠囊劑

C.氣霧劑

D.溶液劑

E.注射劑

3.靶向制劑屬于（D）

A.第一代制劑B.第二代制劑C.第三代制劑D.第四代制劑E.第五代制劑

4.藥劑學的研究不涉及的學科（C）

A.數學B.化學C.經濟學D.生物學E.微生物學

5.注射劑中不屬于處方設計的有（D）

A.加水量B.是否加入抗氧劑C.pH如何調節(jié)

D.藥物水溶性好壞E.藥物的粉碎方法

6.哪一項不屬于胃腸道給藥劑型（B）

A.溶液劑B.氣霧劑C.片劑D.乳劑E.散劑

7.關于臨床藥學研究內容不正碓的是（E）

A.臨床用制劑和處方的研究B.指導制劑設計、劑型改革

C.藥物制劑的臨床研究和評價D.藥劑的生物利用度研究

E.藥劑質量的臨床監(jiān)控

8.按醫(yī)師處方專為某一患者調制的，并明確指明用法和用量的藥劑稱為（B）

A.藥品B.方劑C.制劑D.成藥E.以上均不是

9.下列關于劑型的表述錯誤的是（D）

A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物

C、同一藥物也可制成多種劑型

I）、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

10.關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（C）

A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為半固體劑型

C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型

E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型

11.《中華人民共和國藥典》是由（B）

A國家藥典委員會制定的藥物手冊

B國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標準的法典

C國家頒布的藥品集

D國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標準

E國家藥品監(jiān)督管理局實施的法典

12.關于藥典的敘述不正確的是（D）

A.由國家藥典委員會編撰

B.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力

C.必須不斷修訂出版

D.藥典的增補本不具法律的約束力

E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

13.藥典的頒布，執(zhí)行單位（D）

A.國學藥典委員會B.衛(wèi)生部C.各省政府D.國家政府E.所有藥廠和醫(yī)院

14.現行中國藥典頒布使用的版本為（C）

A.1985用?R1990用?C2005雌D.1995組?E2000版

15.我國藥典最早于（I））年頒布

A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年

16.Ph.Int由（E）編纂

A.美國B.日本C,俄羅斯D.中國E.世界衛(wèi)生組織

17.一個國家藥品規(guī)格標準的法典稱（D）

A.部頒標準B.地方標準C.藥物制劑手冊D.藥典E.以上均不是

18.各國的藥典經常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（C）

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

19.中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（C）

A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標準中

20.關于處方的敘述不正確的是（D）

A.處方是醫(yī)療和生產部門用于藥劑調配的一種書面文件

B.處方可分為法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方

C.醫(yī)師處方具有法律上、技術上和經濟上的意義

D.協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方

E.法定處方是藥典、部頒標準收載的處方

21.關于處方藥和非處方藥敘述止確的是（C）

A.處方藥可通過藥店直接購買

B.處方藥是使用不安全的藥品

C.非處方藥也需經國家藥監(jiān)部門批準

D.處方藥主要用于容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病

E.非處方藥英文是EthicalDrug

二、配伍選擇題【B型題】

[1?5]

A.制劑

B.劑型

C.方劑

D.調劑學

E.藥典

1.藥物的應用形式（B）

2.藥物應用形式的具體品種（A）

3.按醫(yī)師處方專為某一患者調制的并指明用法與用量的藥劑（C）

4.研究方劑的調制理論、技術和應用的科學（D）

5.一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典（E）

[6—10]

A.Industrialpharmacy

B.Physicalpharmacy

C.Pharmacokinetics

D.Clinicalpharmacy

E.Biopharmacy

6.工業(yè)藥劑學（A）

7.物理藥劑學（B）

8.臨床藥劑學（D）

9.生物藥劑學（E）

10.藥物動力學（C）

[11-15]

A.處方藥

B.非處方藥

C.醫(yī)師處方

D.協(xié)定處方

E.法定處方

11.國家標準收載的處方（E）

12.醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科共同設計的處方（D）

13.提供給藥局的有關制備和發(fā)出某種制劑的書面憑證（C）

14.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才能購買的藥品（A）

15.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方可購買和使用的藥品（B）

[16-20]

A.溶液劑B.氣體分散體C.乳劑D.混懸劑E.固體分散體

16.低分子藥物以分f或離子狀東的用物勻分散體系（A）

17.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質中形成的非均勻分散體系（D）

18.油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質中形成的非均勻分散體系（C）

19.固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的體系（E）

20.液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質中形成的分散體系（B）

[21?25]

A.劑型B.藥品C.驗方D.方劑E.制劑

21.治療、預防及診斷疾病所用物質的總稱.（B）

22.供臨床使用之前，將藥物制成適合于醫(yī)療或預防應用的形式（A）

23.根據療效顯著,穩(wěn)定性合格的處方制成的特殊制品.（E）

24.按醫(yī)生處方專為某一病人配制的成為治療某種疾病，并明確指出用法用量的藥劑（D）

25.民間積累的有效經驗處方.（C）

[26?27]

A.用法B.用量C.安全D.可靠E.價格

8、藥劑學研究內容有（ABCD）

A.基本理論B.處方設計C.制備工藝D.合理應用E.新藥開

發(fā)

9、關于藥物劑型的優(yōu)點下正確的是（ABCDE）

A.可保持藥物的作用性質

B.能改變藥物的作用速度

C.降低藥物的毒副作用，但不能消除

D.產生靶向作用

E.一定的增加療效

10屬于呼吸道給藥劑型的是（ABC）

A.噴霧劑B.氣霧劑C.粉霧劑D.滴鼻劑E,含漱劑

11屬于黏膜給藥劑型的是（ABCDE）

A.滴眼劑B.滴鼻劑C.眼用軟音劑D.含漱劑E.舌下

片劑

12屬于藥劑學的分支學科的是（ABCDE）

A.工業(yè)藥劑學B.物理藥劑學C.生物藥劑學D.藥物動力學E.臨床藥學

13、下列哪些屬于藥物劑型的重要性（ABCDE）

A.劑型改變藥物的作用性質

B.劑型可產生靶向

C.劑型影響療效

D.劑型能改變藥物的作用速度

E,改變劑型可降低藥物的毒副

14、下列有關藥典的敘述中不正確的是（BD）

A.藥典是一個國家記載藥品標準，規(guī)格的法典

B.藥典是由國家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯，出版，由國家政府頒布，執(zhí)行

C.藥典具有法律約束力，其可反映出國家在藥品生產和醫(yī)藥科技方面的水平

D.《中國藥典》分為一、二兩部，一部專門收載化學藥品，抗生素，生物制品及

其制劑，二部收載中藥

E.《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構成

15、下列有關處方的敘述中正確的是（BCE）

A.法定處方指藥典、部頒標準收載的處方，但它不具有法律約束力

B.醫(yī)師處方是醫(yī)師對個別病人藥的書面文件，具有法律上，技術上和經濟上的意

義

C.處方藥必須經憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配，購買并在醫(yī)生指導下

使用

D.非處方藥由專家遴選的，不必經過國家藥品監(jiān)督管理部門批準

E.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷，自我治療的常見輕微疾病

16、下列哪些屬于經胃腸道給藥的劑型（ABE）

A.散劑B.乳劑C.貼劑D.舌下片劑E.混懸劑

17.按照國家SFDA的規(guī)定,藥物的生產,檢驗和使用的依據是（BI））

A.藥劑學B.中國藥典C.地方藥品標準D.SFDA藥品標準E.制劑

手冊

18.處方包括（BD）

A.醫(yī)師處方B.協(xié)定處方C.法定處方D.法律處方E.驗方

19.藥物的劑型分類可以（ABC）

A.按形態(tài)分類B.按給藥途徑分類C.按中西藥命名分類

D.按分散系統(tǒng)分類E.按藥物顏色分類

20、下列關于制劑的正確表述是（ABC）

A、制劑是指根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的

不同給藥形式

B、藥物制劑是根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備

的不同給藥形式的具體品種

C、同一種制劑可以有不同的藥物

I）、制劑是藥劑學所研究的對象

E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

21、下列屬于藥劑學任務的是（ABDE）

A、藥劑學基本理論的研究B、新劑型的研究與開發(fā)C、新原料藥的研究與開發(fā)

D、新輔料的研究與開發(fā)E、制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)

22、藥物劑型可按下列哪些方法的分類（ABCD）

A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類

D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類

23、下列敘述正確的是（ACDE）

A、處方系指醫(yī)療和生產部門用于藥劑調制的一種重要書面文件

B、法定處方主要是醫(yī)師對個別病人用藥的書面文件

C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時，均需遵照其規(guī)定

D、醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上、技術上和經濟上的

意義

E、就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要（或預防需要）而

開寫給藥房

的有關制備和發(fā)出藥劑的書面憑證

24、下列關于非處方藥敘述正確的是（BD）

A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買并在醫(yī)生指導下使用的藥品

B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經過長期臨床實踐被認為患

者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品

C、應針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當的宣傳介紹

D、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱

E、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此

對其安全性可以忽視

25、屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的內容為（ABDE）

A、泡騰片的崩解度檢查方法

B、栓劑和陰道用片的融變時限標準和檢查方法

C、撲熱息痛含量測定方法

D、片劑溶出度試驗方法

E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法

答案及注解

一、單項選擇題

123456789101112131415161718192021

BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC

二、配伍選擇題

1234567R91011121314151617181920

BACDEABDECEDCABADCEB

2122232425262728293031

BAEDCABABCD

三、多項選擇題

12345678910111213

ADEABCDEABCDEABCDBDACDABABCDABCDEABCABCDEABCDEABCDE

141516171819202122232425

BDBCEABEBDABCABCBDEABDEABCDACDEBDABDE

第二章液體制劑

一、單項選擇題【A型題】

1不屬于液體制劑的是（）

A合劑B搽劑C灌腸劑D醋劑E注射液

2單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量（

A85%（g/ml）或64.7%（g/g）B86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C85%（g/ml）或65.7%（g/g）D86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E86%（g/ml）或66.7%（g/g）

3有關疏水膠的敘述錯誤者為（）

A系多相分散體系B粘度與滲透壓較大

C表面張力與分散媒相近D分散相與分散媒沒有親和力

ETyndall效應明顯

4天然高分子助懸劑阿拉伯膠（或膠漿）一般用量是（）

A1%-2%B2%-5%C5%-15%

D10%-15%E12%-15%

5微乳(microemulsions)乳滴直徑在()

A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是（）

A乳劑中兩相體積比值應在25V50%

B根據乳劑類型不同，選用所需11LB（親水親油平衡）值的乳化劑

C根據需要調節(jié)乳劑粘度

D選擇適當的氧化劑

E根據需要調節(jié)乳劑流變性

7作為藥用乳化劑最合適的HLB值為（）

A2-5（W/0型）；6-10（0/W型）B4-9(W/0型);8-10(0/W型)

C3-8（W/0型）；8-16（0/W型）D8(W/0型)；6T0(0/W型)

E2-5（W/0型）；8-16S/W型）

8以下關于液體藥劑的敘述錯誤的是（）

A溶液分散相粒徑一般小于1nli

B膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在l-100nm

C混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一?般在100um以上

D乳濁液分散相液滴直徑在lnn-25um

E混懸型藥劑屬粗分散系

9下列哪種物質不能作為混懸劑的助懸劑用（）

A西黃蓍膠B海藻酸鈉C硬脂酸鈉D竣甲基纖維素E硅皂土

10.配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的（）

A.潤濕性B.表面積C.溶解度D.溶解速度E.穩(wěn)定性

11.苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（）

A.延緩水解B.防止氧化C.增溶作用D.助溶作用E.防腐作用

12.苯巴比妥在90與乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）

A.防腐劑B.助溶劑C.增溶劑D.抗氧劑E.潛溶劑

13.不屬于液體制劑的是（）

A.溶液劑B.合劑C.芳香水劑D.溶膠劑E.注射劑

14.溶液劑的附加劑不包括（）

A.助溶劑B.增溶劑C.抗氧劑I）.潤濕劑E.甜味劑

15.乳劑的附加劑不包括（）

A.乳化劑B,抗氧劑C.增溶劑D,防腐劑E.矯味劑

16.混懸劑的附加劑不包括（）

A.增溶劑B,助懸劑C.潤濕劑D.絮凝劑E.防腐劑

17.對液體藥劑的質量要求錯誤的是（）

A.液體制劑均應澄明B.制劑應具有一定的防腐能力

C.內服制劑的口感應適宜D.含量應準確

E.常用的溶劑為蒸儲水

18.糖漿劑的敘述錯誤的是（）

A.可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑B.多采用熱溶法制備

C.單糖漿可作矯味劑、助懸劑D.蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖

受到抑制

E.糖漿劑是高分子溶液

19.用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（）

A.20%B.50%C.65%D.85%E.95%

20.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（）

A.高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜

B.有較高的粘稠性

C.有較高的滲透壓

I）.有網狀結構

E.有雙電層結構

21.混懸劑中結晶增長的主要原因是（）

A.藥物密度較大B.粒度分布不均勻C.〈電位降低

D.分散介質粘度過大E.藥物溶解度降低

22.不能作助懸劑的是（）

A.瓊脂B.甲基纖維素C.硅皂土D.單硬脂酸鋁E.硬脂酸

鈉

23.根據Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（）

A.微粒的半徑B.微粒的直徑C.分散介質的黏度

D.微粒半徑的平方E.分散介質的密度

24.（）是指藥物分散在適宜的分散介質中制成的液體分散體系。

A.固體制劑B.注射劑C.液體藥劑D.滴眼劑E.乳劑

25.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（）

A.乳劑B.混懸劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.注射劑

26.溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質中形成的液體藥劑。

A.原子B.離子C.分子D.分子或離子E.微粒

27.下列為外用液體藥劑的為（）

A.合劑B.含漱劑C.糖漿劑D.滴劑E.膠囊劑

28.液體藥劑按分散體系可分為（）

A.均相液體制劑和非均相液體制劑B.乳劑和混懸劑

C.溶液劑和注射劑D.穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系

E.內服液體藥劑和外用液體藥劑

29.下列屬于半極性溶劑的是（）

A.甘油B.脂肪油C.水D.丙二醇E.液體石蠟

30.《中國藥典》規(guī)定液體制劑biL含真菌數和酵母菌數不得超過（）

A.10個B.100個C.1000個D.10000個E.100000個

31、下列不屬于常用防腐劑的是（）

A.羥苯脂類B.山梨酸C.苯扎澳錢I）.山梨醇E.醋酸氯乙定

32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為（）

A.山梨酸B.苯甲酸鹽C.羥苯乙酯D.三氯叔丁靜E.苯酚

33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為（）

A.0.03%-0.1%B.0.1%-0.3%C.1%-3%1）.0.02920.05%E.0.01%

34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為（）

A.85%（g/mL）B.90%（g/mL）C.100%（g/mL）D.50%（g/mL）

E.75%（g/mL）

35.下列關于溶膠劑的敘述不正確的為（）

A.屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)

B.溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系

C.又稱疏水膠體溶液

D.將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會出現顯著的變化

E.溶膠劑中分散的微細粒子在ITOOnm之間

36.滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關

A.粘度B.電荷C.濃度D.溶解度E.質量

37.表面活性劑是能夠（）的物質

A.顯著降低液體表面張力

B.顯著提高液體表面張力

C.顯著降低表面張力

I）.降低液體表面張力

E.降低親水性

38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鈉B.|二烷基硫酸鈉C.|二烷基磺駿鈉

I）.三乙醇胺皂E.甜菜堿型表面活性劑

39.下列不屬于非離子表面活性劑的是（）

A.SpanB.TweenC.泊洛沙姆D.卵磷脂E.葦澤

40.相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團越大則CMC（）

A.越大B.越小C.不變D.不確定E.基本不變

41.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為（）

A.CMCB.臨界膠團濃度C.HLB值I）.Krafft點E.曇點

42.（）的HLB值具有加和性。

A.陰離子型表面活性劑B.陽離子型表面活性劑C.非離子型表面活性劑

D.兩性離子型表面活性E.任何表面活性劑

43.表面活性劑在水溶液中達到CYC值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度

可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為（）

A.增溶B.促滲C.助溶D.陳化E.合并

44.Krafft點越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（）

A.越小B.越大C.不變I）.不變或變小E.不確定

45.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，

這一溫度稱為（）

A.曇點B.CMCC.CloudpointD.轉折點E.Krafft點

46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點（）

A.TweenB.十二烷基磺酸鈉C.SpanD.PoloxamerE.硬脂酸

鈉

47.一般而言（）類的極性最大。

A.非離子型B.兩性離子型C.陰離子型D.陽離子型E.不一定

48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（）

A.Span類B.Tween類C.Myrij類D.十二烷基硫酸鈉E.Brij

類

49.下列固體微粒乳化劑中哪個是W/0型乳化劑（）

A.氫氧化鎂B.二氧化硅C.皂土D.氫氧化鋁E,氫氧化鈣

50.用干膠法制備乳劑時，如果油相為植物油時油、水、膠的比例是（）

A.2：2：1B.3：2：1C.4：2：1

D.1：2：4E.1：2：1

51.下面有關容積比敘述不正確的是（）

A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比

B.可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性

C.可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果

D.若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定

E.可以用來評價處方設計中的有關問題

52.下面關于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（）

A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質

B.液體藥劑包裝瓶上應貼有標簽

C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標簽、說明書、紙盒、紙箱等

D.液體藥劑的包材料應該不與藥物發(fā)生作用

E.液體藥劑的包裝關系到產品的質量、運輸和貯存

53.下列乳化劑中能形成W/0型乳劑的是（）

A.阿拉伯膠B.TweenC.SpanD.西黃英膠E.明膠

54.滴眼劑的質量要求中，哪一條與注射劑的質量要求不同（）

A.無熱原B.澄明度符合要求C.無菌D.與淚液等滲E.有一定的

pH值

55.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（）

A.制成酯類B.制成鹽類C.加助溶劑D.采用復合溶劑E.加增溶

劑

56.商品名為Span80的物質是（）

A.脫水山梨醇單硬脂酸酯B.脫水山梨醇單油酸酯

C.脫水山梨醇單棕桐酸酯D.聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯

E.聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯

57.微乳的粒徑范圍為（）

A.0.01~0.10PmB.0.01~0.50umC.0.25-0.4um

D.0.1-10kimE.0.1-0.5um

58.往混懸劑中加入電解質時，控制之電勢在（）范圍內，能使其恰好產生絮凝作用？

A.5-10mvB.10-15mvC.20-25mvI）.15-20mvE.25-30mv

59.滴鼻劑pH應為（）

A.4-9B.5.5C.4-6D.5.5-7.5E.5-8

60.含漱劑要求為（）

A.強酸性B.微酸性C.中性D.強堿性E.微堿性

61.HLB值在（）的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑。

A.13-16B.8-16C.5-10D.3-8E.10-15

62.十二烷基硫酸鈉的Kafft點為8（TC而十二烷基磺酸鈉的Kafft點為7（TC,故而在室溫條

件下使用哪種作增溶劑（）

A.十二烷基硫酸鈉B.十二烷基磺酸鈉

C.兩者皆可使用D.兩者都不可用

E.不確定

63.下列哪種表面活性劑無溶血作用（）

A.吐溫類B.聚乙烯烷基酸

C.聚乙烯芳基酸D.降氧乙烯脂肪酸酯

E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

64.處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸儲水適量，制成復方碘溶液1000mL,桃化鉀的作用是（）

A.助溶作用B.脫色作用C.增溶作用D.補鉀作用E.抗氧化作用

65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應為（）

A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%

66.下列質量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價（）

A.再分散試驗B.絮凝度的測定C.微粒大小的測定

【）.沉降容積比的測定E.濁度的測定

67.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關系式名稱是（）

A.NewtonB.PoiseuileC.StokesD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius

68.難溶性藥物磺胺嗑咤，制成20%注射液常用何種方法（）

A.加增溶劑B.制成絡合物C.制成鹽類D.用復合溶劑E.制成前體

藥物

69.同時具有局部止捕及抑菌作用的附加劑是（）

A.苯甲醇B.苯扎溪錢C.鹽酸普魯卡因D.苯甲酸鈉E.尼泊金乙酯

70.下列不屬于表面活性劑類別的是（）

A.脫水山梨醇脂肪酸脂類

B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類

C.聚氯乙烯脂肪醇脂類

D.聚氧乙烯脂肪醇醛類

E.聚氧乙烯脂肪酸醇類

71.Span80（HLB-4.3）60%與Tween80（IILB-15.0）40%混合，混合物的HLB值與下述數

值最接近的是哪一個（）

A.4.3B.6.5C.8.6D.10.0

E.12.6

72.不宜制成混懸劑的藥物是（）

A.毒藥或劑量小的藥物B.難溶性藥物

C.需產生長效作用的藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

E.味道不適、難于吞服的口服藥物

73.關于高分子溶液的錯誤表述是（）

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷

B.高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示

c.高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀

D.高分子溶液形成凝膠與溫度無關

E.高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀

74.液體制劑特點的正確表述是（）

A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道

B、藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速

C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學降解

D、液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人

E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低

75.半極性溶劑是（）

A、水B、丙二醇C、甘油【）、液體石蠟E、

醋酸乙酯

76、關于溶液劑的制法敘述錯誤的是（）

A、制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解

B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應最后加入

C、藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

E、對易揮發(fā)性藥物應在最后加入

77.關于糖漿劑的說法錯誤的是（）

A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料

B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑為高分子溶液

D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺

E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點

78.乳劑特點的錯誤表述是（）

A、乳劑液滴的分散度大

B、乳劑中藥物吸收快

C、乳劑的生物利用度高

D、一般W/0型乳劑專供靜原注射用

E、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性

79.制備0/W或W/0型乳劑的因素是（）

A、乳化劑的IILB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比

D、制備工藝E、兩相的量

80、與乳劑形成條件無關的是（）

A、降低兩相液體的表面張力

B、形成牢固的乳化膜

C、確定形成乳劑的類型

D、有適當的相比

E、加入反絮凝劑

81.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是（）

A、單分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固體粉末乳化膜

D、復合凝聚膜E、液態(tài)膜

82.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）

A、手工法B、干膠法C、濕膠法D、直接混合法E、

機械法

83.關于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是（）

A、水相加至含乳化劑的油相中

B、油相加至含乳化劑的水相中

C、油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1

D、油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1

E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑

84.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經振搖即能恢復成均勻乳劑的現象稱為乳劑

的（）

A、分層B、絮凝C、轉相D、合并E、破裂

85.關于絮凝的錯誤表述是（）

A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集

B、加入適當電解質，可使，一電位降低

C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質稱為反絮凝劑

E、為了使混懸劑恰好產生絮凝作用，一般應控制&一電位在20?25mV范圍內

86.混懸劑的質量評價不包括（）

A、粒子大小的測定B、絮凝度的測定C、溶出度的測定

D、流變學測定E、重新分散試驗

87.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括（）

A、混懸粒子的沉降速度B、微粒的荷電與水化C、絮凝與反絮凝

D、結晶生長E、分層

88.有關助懸劑的作用錯誤的有（）

A、能增加分散介質的粘度

B、可增加分散微粒的親水性

C、高分子物質常用來作助懸劑

D、表面活性劑常用來作助懸劑

E、觸變膠可以用來做助懸劑

89、在口服混懸劑加入適量的電解質，其作用為（）

A、使粘度適當增加，起到助懸劑的作用

B、使Zeta電位適當降低，起到絮凝劑的作用

C、使?jié)B透壓適當增加，起到等滲調節(jié)劑的作用

D、使PH值適當增加，起到PH值調節(jié)劑的作用

E、使主藥被掩蔽，起到金屬絡合劑的作用

二、配伍選擇題【B型題】

[1?5]

A.溶液劑

B.溶膠劑

C.膠體溶液

D.乳劑

E.混懸液

1.酚甘油（）

2.表面活性劑濃度達CMC以上的水溶液（）

3.粒徑1?lOOnm的微粒混懸在分散介質中（）

4.粒徑大于500nm的粒子分散在水中（）

5.液滴均勻分散在不相混溶的液體中（）

[6?10]

A.分層

B.絮凝

C.轉相

D.酸敗

E.合并

6.乳滴表面的乳化膜破壞導致乳滴變大的現象（）

7.由于微生物的作用使乳劑變質的現象（）

8.分散相粒子上浮或下沉的現象（）

9.分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現象（）

10.乳劑的類型發(fā)生改變的現象（）

[11-15]

混懸劑附加劑的作用

A.段甲基纖維素鈉

B.枸穆酸鹽

C.單硬脂酸鋁溶于植物油中

D.吐溫-80

E.苯甲酸鈉

11.形成觸變膠，使微粒不易聚集、沉降（）

12.能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降（）

13.使疏水性藥物能被水濕潤（）

14.增加制劑的生物穩(wěn)定性（）

15.降低微粒的C電位,使微粒絮凝沉降（）

[16?20]

A.微粒大小的測定

B.沉降容積比測定

C.絮凝度測定

D.重新分散試驗

E.流變學測定

16.用旋轉粘度計測定混懸液的沆動曲線（）

17.懸液放置一定時間后按一定的速度轉動，觀察混合的情況（）

18.用庫爾特計數器測定混懸劑（）

19.測定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積（）

20.分別測定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積（）

[21?25]

灌

洗齊

A.

齊

灌腸

B.

洗劑

C.

涂劑

D.

搽劑

E.

21.供涂抹、敷于皮膚的液體制劑（）

22.供揉搽皮膚表面用的液體制劑（）

23.清洗陰道、尿道、胃的液體制劑（）

24.經肛門濯入直腸使用的液體制劑（）

25.用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體制劑（）

[26—29]

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變

26、分層（）

27、轉相（）

28、酸?。ǎ?/p>

29、絮凝（）

[30—33]

寫出下列處方中各成分的作用

A.醋酸氫化可的松微晶25g

B.氯化鈉8g

C.吐溫803.5g

D.裝甲基纖維素鈉5g

E.硫柳汞0.01g

制成1000mL

30＞防腐劑（）

31、助懸劑（）

32、滲透壓調節(jié)劑（）

33、潤濕劑（）

[34—36]

A.乳劑制備時油相、水相混合后加入到乳化劑中迅速研磨成初乳，再加水稀釋的方法

B.乳劑制備時，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應，生成新生皂乳化劑，隨即進行

乳化的方法

C.乳劑制備時，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方

法

D.向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌形成乳劑的方法

E.乳化劑制備時，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法

34、干膠法（）

35、濕膠法（）

36、新生皂法（）

[37—40]

A、Zeta電位降低

B、分散相與連續(xù)相存在密度差

C、微生物及光、熱、空氣等作用

D、乳化劑失去乳化作用

E、乳化劑類型改變

造成下列乳劑不穩(wěn)定性現象的原因是

37、分層（）

38、轉相（）

39、酸?。ǎ?/p>

40、絮凝（）

[41—44]

A、含漱劑B、滴鼻劑C、搽劑D、洗劑E、瀉下灌

腸劑

41、專供消除糞便使用（）

42、專供咽喉、口腔清潔使用（）

43、專供揉搽皮膚表面使用（）

44、專供涂抹，敷于皮膚使用（）

三、多項選擇題【X型題】

1.有關吐溫-80的敘述中，正確的是（)

A系聚氧乙烯去水山梨醇單油酸酯B系親水性非離子型表面活性劑

C在臨界濃度以上,增溶作用變強D本品HLB值在5以下

E系聚氧乙烯去水山梨醇單硬脂酸脂

2.紫外線滅菌法適用于（）

A.表面滅菌B.無菌室空氣滅菌

C.蒸儲水的滅菌D.藥液的滅菌

E.裝于容器中藥物的滅菌

3.可采用Y-射線輻射滅菌的是（）

A.不耐熱的藥物B.輻射后產生毒性成分的藥物

C.裝于容器中的藥物D.羊腸線

E.包裝材料

4.內服液體制劑可選用的防腐劑是（）

A.羥苯酯類B.苯甲酸C.新潔而滅D.薄荷油E.胡蘿卜素

5.均相的液體藥劑是（）

A.溶液劑B.乳劑C.混懸劑D.膠漿劑E.溶膠劑

6.根據Stokes定律，提高混懸劑穩(wěn)定性的措施是（）

A.降低藥物粒度B.增加藥物的溶解度

C.增加分散介偵的粘度D.增加分散相與分散介質的密度差

E.增加藥物的表面積

7.可考慮制成混懸劑的是（

A.難溶性藥物B.劇毒藥C.為了使藥效緩慢、持久

D.劑量小的藥物E.為了制成高濃度的液體制劑

8.絮凝沉降的特點是（）

A.沉降速度快B.沉降速度慢C.有明顯的界面

D.沉降體積大E.振搖后能迅速恢復均勻狀態(tài)

9.混懸劑的質量要求中正確的是（）

A.含量準確B.粒子大小符合要求C.有一定的黏度

D.不應有沉降E.澄明度合格

10.在藥劑學中有乳劑類型的劑型是（）

A.注射劑B.軟膏劑C.氣霧劑D.液體藥劑E.滴眼

劑

11.在藥劑學中有混懸型的劑型是（）

A.注射劑B.滴眼劑C.氣霧劑D.軟膏劑E.栓劑

12.乳劑的質量評價中正確的是（）

A.乳滴大小一般在0.1?10Um之間B.分層越快越不穩(wěn)定

C.乳滴合并速度常數（K）越大越穩(wěn)定D.穩(wěn)定常數（Ke）越大越穩(wěn)定