2021屆高三化學一輪復習有機化學基礎(選考)（有詳細答案和解析）考生注意：1．本試卷共4頁。2．答卷前，考生務必用藍、黑色字跡的鋼筆或圓珠筆將自己的姓名、班級、學號填寫在相應位置上。3．本次考試時間100分鐘，滿分100分。4．請在密封線內(nèi)作答，保持試卷清潔完整。一、選擇題(本題包括7小題，每小題4分，共28分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)1．“染色”饅頭摻有違禁添加劑檸檬黃，過量食用會對人體造成很大危害。檸檬黃的主要生產(chǎn)原料是X()和Y()。下列有關X和Y的說法正確的是()A．X的名稱為氨基苯磺酸B．X、Y都能發(fā)生加成反應和取代反應C．X的苯環(huán)上的一氯代物有4種D．1molY分別和足量的鈉、碳酸氫鈉溶液反應，都能產(chǎn)生2mol氣體答案D解析A項，應指明氨基與磺酸基的相對位置，故X的正確命名應為對氨基苯磺酸(或4-氨基苯磺酸)，錯誤；B項，X中的苯環(huán)能發(fā)生加成反應和取代反應，Y中無碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能發(fā)生加成反應，錯誤；C項，X為對稱結構，苯環(huán)上有2種不同化學環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有2種，錯誤；D項，1個Y分子中含有2個羥基、2個羧基，羥基與羧基均能與鈉反應放出氫氣，羧基能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳，由于1molY含有2mol羥基和2mol羧基，故1molY和足量的鈉反應放出2mol氫氣、1molY和足量碳酸氫鈉溶液反應放出的二氧化碳是2mol，正確。2．(2019·太原模擬)化合物A()可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應合成：則下列說法錯誤的是()A．反應1可用的試劑是氯氣B．反應3可用的試劑是氧氣和銅C．反應1為取代反應，反應2為消去反應D．A可通過加成反應合成Y答案C解析實現(xiàn)此過程，反應1為與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應，反應2為鹵代環(huán)戊烷與NaOH的水溶液共熱取代生成醇，反應3為醇的催化氧化，A、B項正確，C項錯誤；酮可催化加氫變成相應的醇，D項正確。3．某化妝品的成分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備：下列敘述錯誤的是()A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C．Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應D．Y可作加聚反應的單體，X可作縮聚反應的單體答案B解析X中有酚羥基，Y中有碳碳雙鍵，Z中有酚羥基，它們均能使溴水褪色，A項正確；酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與NaHCO3溶液反應放出CO2，B項錯誤；Y中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應，C項正確；Y有碳碳雙鍵，能發(fā)生類似聚乙烯的加聚反應，X中有酚羥基，能發(fā)生類似酚醛樹脂的縮聚反應，D項正確。4．碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑，其結構簡式為。用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應如圖所示。下列說法正確的是()A．圖中所示反應屬于取代反應B．碳酸亞乙酯的二氯代物只有一種(不考慮立體異構)C．碳酸亞乙酯中的所有原子處于同一平面內(nèi)D．1mol碳酸亞乙酯最多可消耗2molNaOH答案D解析A項，用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應屬于加成反應，錯誤；B項，碳酸亞乙酯的二氯代物應該有兩個氯原子取代同一個碳原子上的氫原子和兩個氯原子分別取代兩個碳原子上的氫原子兩種情況(不考慮立體異構)，錯誤；C項，碳酸亞乙酯中含有2個飽和碳原子，分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，錯誤；D項，1個碳酸亞乙酯分子中相當于含有2個酯基，可以在堿性條件下水解，所以1mol碳酸亞乙酯最多可消耗2molNaOH，正確。5．(2018·開封月考)已知：eq\o(→,\s\up7(合適的氧化劑))(注：R、R′為烴基)。A為有機合成中間體，在一定條件下發(fā)生消去反應，可能得到兩種互為同分異構體的產(chǎn)物，其中的一種B可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產(chǎn)品。A能發(fā)生如圖所示的變化：則A的結構簡式是()A．CH2OHCH=CHCHOB．CH3CH2COOCH3C．CH3CHOHCH2CHOD．CH2OHCH2CH2CHO答案C解析A無酸性且不能水解，則A中不含酯基和羧基，A能發(fā)生銀鏡反應，則A含有醛基，A能發(fā)生消去反應，則A中含有醇羥基，A發(fā)生消去反應生成B，B中含有一個甲基和碳碳雙鍵，則B的結構簡式為CH3CH=CHCHO，A在一定條件下發(fā)生消去反應，可能得到兩種互為同分異構體的產(chǎn)物，則A的結構簡式為CH3CH(OH)CH2CHO，A被銀氨溶液氧化生成C，C的結構簡式為CH3CH(OH)CH2COOH，A和合適的氧化劑反應生成D，根據(jù)題給信息知，D的結構簡式為CH3COCH2CHO，B和氫氣發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)的結構簡式為CH3CH2CH2CH2OH，B被還原生成E，E能使溴水褪色，說明含有碳碳雙鍵，不發(fā)生銀鏡反應，說明不含醛基，則E的結構簡式為CH3CH=CHCH2OH。6．(2018·西安模擬)下列說法或表述中正確的是()A．烷烴的系統(tǒng)命名為2-甲基-2-乙基丙烷B．按照有機物系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為3,3-二乙基己烷C．如圖所示的有機物分子式為C14H12O2，能發(fā)生銀鏡反應D.的分子式為C17H25O3答案C解析A項，主鏈選擇錯誤，應為2,2-二甲基丁烷；B項，主鏈選擇錯誤，應為3,3-二乙基戊烷；C項，由有機物的球棍模型可知，其結構簡式為，含有—CHO，能發(fā)生銀鏡反應；D項，由結構簡式可知，該有機物的分子式為C17H24O3。7．A．物質(zhì)X的分子中存在2種含氧官能團B．物質(zhì)Y可以發(fā)生水解和消去反應C．1molZ最多可與2molBr2發(fā)生加成反應D．等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應，最多消耗的NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶1答案D解析A項中有羰基、酚羥基兩種含氧官能團；B項，Y中溴原子能發(fā)生水解和消去反應；C項，Z中含有兩個碳碳雙鍵，因而1molZ最多可與2molBr2發(fā)生加成反應；D項，1molX能消耗1molNaOH,1molY能消耗2molNaOH。二、非選擇題(本題包括6小題，共72分)8．(8分)(2017·重慶第八中學第一次模擬)有機物X()廣泛存在于水果中，尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)含量較多。(1)有機物X中含有的官能團名稱是____________________________________________；在一定條件下，有機物X可發(fā)生化學反應的類型有________(填字母)。A．水解反應 B．取代反應C．加成反應 D．消去反應E．加聚反應 F．中和反應(2)寫出X與金屬鈉發(fā)生反應的化學方程式：________________________________________________________________________________________________________________。(3)與X互為同分異構體的是________(填字母)。答案(1)羥基、羧基BDF(2)＋6Na→＋3H2↑(3)bc解析(1)由X的結構簡式可知，其含有羥基和羧基兩種官能團。因為不存在能水解的基團，所以不能發(fā)生水解反應；含羥基和羧基可以發(fā)生酯化反應，即取代反應；沒有能加成的雙鍵、三鍵等，不能發(fā)生加成反應和加聚反應；能發(fā)生醇的消去反應；含羧基可以發(fā)生中和反應。(2)寫方程式時注意羥基和羧基都能與鈉反應。(3)根據(jù)同分異構體的定義(分子式相同結構不同)來判斷。9．(12分)尼美舒利是一種非甾體抗炎藥，它的一種合成路線如下：已知：eq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(雷尼鎳))(易氧化)回答下列問題：(1)A的化學名稱為________。(2)B的結構簡式為____________。(3)由C生成D的化學方程式為_______________________________________________________________________________________________________________________，其反應類型為____________。(4)E中的官能團有________、________(填官能團名稱)。(5)由甲苯為原料可經(jīng)三步合成2,4,6-三氨基苯甲酸，合成路線如下：eq\o(→,\s\up7(反應①))eq\x(中間體A)eq\o(→,\s\up7(反應②))eq\x(中間體B)eq\o(→,\s\up7(反應③))反應①的試劑和條件為____________________；中間體B的結構簡式為________________；反應③試劑和條件為________________。(6)E的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有______種(不含立體異構)；①含有兩個苯環(huán)且兩個苯環(huán)直接相連②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應③兩個取代基不在同一苯環(huán)上其中核磁共振氫譜為6組峰，峰面積比為2∶2∶2∶2∶2∶1的結構簡式為________________________________________________________________________。答案(1)苯(2)(3)＋NaBr取代反應(4)醚鍵氨基(5)濃硝酸/濃硫酸，加熱H2，雷尼鎳(6)910．(10分)用于合成樹脂的四溴雙酚F、藥物透過性材料高分子化合物PCL的合成路線如下。已知：eq\o(→,\s\up7(過氧化物))(R、R′代表烴基)(1)W中—R是________。(2)A的結構簡式為________。(3)A生成B和CH3COOH的反應類型是________。(4)D→X過程中所引入的官能團分別是________。(5)有機物Y的苯環(huán)上只有2種不同化學環(huán)境的氫原子。由Y生成四溴雙酚F的化學方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)—CH3(2)(3)取代反應(或水解反應)(4)氯原子(或—Cl)、羥基(或—OH)(5)→＋4HBr解析A水解得到乙酸與B，則A屬于酯，結合W的結構可知，A為乙酸苯酚酯，即A為，故W中—R是—CH3，B為。苯與氫氣發(fā)生加成反應生成的D為，環(huán)己烷與氯氣發(fā)生取代反應，再與NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成X，而苯酚與氫氣發(fā)生加成反應也得到X，故X為。苯酚與甲醛反應得到Y，Y與溴水反應得到四溴雙酚F，Y不含Br原子，Y為2分子苯酚與1分子甲醛脫水得到，Y的苯環(huán)上只有2種不同化學環(huán)境的氫原子，可知2分子苯酚均以對位與甲醛脫水，故Y為，F(xiàn)為，由此可順利回答有關問題。11．(12分)環(huán)己烯是一種重要的有機合成原料。如圖所示是利用環(huán)己烯為原料進行多種有機物合成的路線：已知信息：(ⅰ)其中F可以用作內(nèi)燃機的抗凍劑；(ⅱ)J分子中無飽和碳原子；(ⅲ)R1—CH=CH—R2eq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Zn/H2O))R1—CHO＋R2—CHO?；卮鹣铝袉栴}：(1)與反應①反應類型相同的是________(填合成路線中的反應標號)。(2)I→J的化學方程式為______________________________________________________________________________________________________________________________。反應⑩的生成物合成橡膠的結構簡式為_______________________________________。(3)E的化學名稱是__________。(4)F的結構簡式為________________，其含有的官能團名稱是________。(5)能與NaHCO3溶液反應放出CO2的B的同分異構體共有________種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜中有4組峰，且峰面積比為1∶1∶4∶6的結構簡式是________________。(6)參照題干中的合成路線，以2-戊烯(CH3CH=CHCH2CH3)為原料設計制備乙二酸二乙酯的合成路線(其他無機試劑任選)。答案(1)④⑤(2)HOCH2CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH2=CHCH=CH2↑＋2H2OCH2—CH=CH—CH2(3)乙二酸(4)HOCH2CH2OH羥基(5)8(6)CH3CH=CHCH2CH3eq\o(→,\s\up7(Br2/CCl4))eq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CHCH=CHCH3eq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Zn/H2O))eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3CH2OOCCOOCH2CH3解析環(huán)己烯()與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應生成A()，A在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成B()，A在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成，發(fā)生題給已知信息(ⅲ)中的反應，生成C和D，其中C與H2發(fā)生加成反應生成的F為醇，C與O2發(fā)生氧化反應生成E，E和F在催化劑存在條件下生成聚酯，則E為羧酸，且C、F、E分子中含有相同數(shù)目的碳原子。由F發(fā)生取代反應生成的環(huán)醚G的分子式可知，1個C分子中含有2個碳原子，則D為OHCCH2CH2CHO，C為OHCCHO，F(xiàn)為HOCH2CH2OH，E為HOOC—COOH。2分子HOCH2CH2OH發(fā)生脫水反應生成環(huán)醚G()，F(xiàn)與E通過縮聚反應生成聚酯H，H的結構簡式為。D與H2發(fā)生加成反應生成的I為HOCH2CH2CH2CH2OH，I在濃硫酸、加熱條件下生成J，J分子中無飽和碳原子，則I→J發(fā)生的是消去反應，可推知J為CH2=CHCH=CH2，J發(fā)生加聚反應得到的合成橡膠的結構簡式為CH2CHCHCH2。12．(15分)(2018·青島統(tǒng)一質(zhì)檢)有機高分子材料M的結構簡式為，如圖是由有機物A(分子式為C5H8O)和苯甲醛為原料生產(chǎn)該有機物的合成路線。已知：①A分子中有兩種不同環(huán)境的氫原子②CH3CH2CH=CH2eq\o(→,\s\up7(NBS))CH3CHBrCH=CH2CH3CHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(稀堿))eq\o(→,\s\up7(△))CH3CH=CHCHO＋H2O請回答以下問題：(1)A的結構簡式為________，B的名稱為__________，F(xiàn)中所含官能團的名稱是________________。(2)①和③的反應類型分別是____________、____________；反應②的反應條件為________________。(3)反應④的化學方程式為___________________________________________________________________________________________________________________________。(4)有機物E有多種同分異構體，其中同時符合下列條件的同分異構體有________種。①屬于芳香酯類②其酸性水解產(chǎn)物遇FeCl3顯紫色(5)以1-丙醇和NBS為原料可以制備聚丙烯醇()。請設計合成路線(其他無機原料任選)并用如下方式表示：Aeq\o(→,\s\up7(反應試劑),\s\do5(反應條件))B…eq\o(→,\s\up7(反應試劑),\s\do5(反應條件))目標產(chǎn)物答案(1)環(huán)戊烯碳碳雙鍵、羧基(2)消去反應加成反應氫氧化鈉水溶液、加熱(3)＋eq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))(4)13(5)CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸、加熱))CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(NBS))CH2BrCH=CH2eq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液、加熱))CH2OHCH=CH2eq\o(→,\s\up7(一定條件))13．(15分)某化學興趣小組在實驗室進行了一次有趣的反應過程：物質(zhì)A經(jīng)一系列的反應又回到了A。請回答下列問題。已知：①＋|||eq\o(→,\s\up7(△))②eq\o(→,\s\up7(Cl2/500℃))③eq\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋))CH3—CO—CH3＋CH3COOH(1)下列說法正確的是__