…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版選擇性必修3化學上冊月考試卷501考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、2020年2月4日；中國工程院院士李蘭娟團隊發(fā)布最新研究成果：鹽酸阿比多爾在體外細胞實驗中能有效抑制冠狀病毒。鹽酸阿比多爾的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該有機物的說法錯誤的是()

A.其分子式為B.能夠使溴水褪色C.能與溶液發(fā)生水解反應(yīng)D.該有機物最多與發(fā)生加成反應(yīng)2、有機物E具有抗腫瘤；鎮(zhèn)痙等生物活性；它的一種合成路線的最后一步如圖。下列說法錯誤的是。

A.G→E發(fā)生了加成反應(yīng)B.E分子中不可能所有碳原子在同一平面內(nèi)C.化合物G的一鹵代物有7種D.一定條件下，G、E均能與H2、NaOH溶液、酸性KMnO4溶液反應(yīng)3、小分子激酶抑制劑作為癌癥治療藥物已經(jīng)獲得巨大成功。如圖是其中一種小分子藥物的結(jié)構(gòu)。有關(guān)說法錯誤的是。

A.分子式為C31H33N5O4B.能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵4、下列有機反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型的是（）A.甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B.苯制溴苯、乙烯制乙醇C.乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D.苯生成環(huán)己烷、多糖的水解5、下列說法正確的是A.C5H10O屬于醛的同分異構(gòu)體有8種B.C3H6O含單官能團的同分異構(gòu)體有2種C.C3H2Cl6的同分異構(gòu)體有4種D.C7H8O屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有4種6、染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖；下列說法正確的是。

A.分子中存在3種官能團B.可與反應(yīng)C.該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗7、酒精和醋酸是日常生活中的常用品，下列方法不能將二者鑒別開的是A.聞氣味B.分別滴加石蕊溶液C.分別滴加NaOH溶液D.分別用來浸泡水壺中的水垢，觀察水垢是否溶解8、結(jié)構(gòu)簡式為的有機物，不能發(fā)生的反應(yīng)是A.還原反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.加聚反應(yīng)9、乙烯是基本的有機化工原料；由乙烯可合成苯乙醇，合成路線如圖所示。

下列說法錯誤的是A.乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應(yīng)B.環(huán)氧乙烷與乙醛()互為同分異構(gòu)體C.苯在鐵屑催化下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.苯乙醇能發(fā)生加成反應(yīng)評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑；具有抗氧化性(保護其他物質(zhì)不被空氣氧化)，在化妝；醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景，曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C.與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)說法不正確的是A.該反應(yīng)是取代反應(yīng)B.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C.羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.羥基扁桃酸最多能與反應(yīng)12、下列烷烴的系統(tǒng)命名中，不正確的是A.2，3－二甲基丁烷B.3，3－二甲基丁烷C.3－甲基－2－乙基戊烷D.2，2，3－三甲基丁烷13、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是。

A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)14、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯誤的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.該分子中只含有4種官能團D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)15、我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖；關(guān)于它的說法正確的是。

A.它的化學式為C19H26O3B.從結(jié)構(gòu)上看，它屬于酚類C.從結(jié)構(gòu)上看，它屬于醇類D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水16、某含C、H、O三種元素的未知物X，經(jīng)實驗測定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分數(shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測得X的相對分子質(zhì)量為150.下列關(guān)于X的說法正確的是A.實驗式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測得X的相對分子質(zhì)量，也能確定X的分子式17、有機化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應(yīng)D.有機物P苯環(huán)上的一氯代物有4種18、下列說法不正確的是()A.除去96%的乙醇中的少量水制無水乙醇:加入生石灰,振蕩、靜置、分液B.除去溴苯中混有的少量單質(zhì)溴:加入足量的NaOH溶液,振蕩、靜置、分液C.NH3和BF3都是三角錐型,CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)D.CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)19、現(xiàn)有①苯；②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤溴乙烷、⑥45℃苯酚；共6種有機物，請用它們的代號填空：

(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是_______；

(2)能和NaOH溶液反應(yīng)的是_______；

(3)常溫下能和溴水反應(yīng)的是_______；

(4)以上3種烴中，等質(zhì)量燃燒耗氧最多的是_______。20、填空:

（1）有機物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一條直線上的碳原子有___個。

（2）芳香族化合物C8H8O2屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物有___種。

（3）與足量NaOH水溶液共熱，生成物中含苯環(huán)的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

（4）某有機物的分子式為C6H12，若該有機物分子中所有碳原子一定處于同一平面，則該有機物的名稱為_____；若該有機物存在順反異構(gòu)體，且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷，則該有機物的順式結(jié)構(gòu)簡式為__________。21、有機物甲可作為無鉛汽油的抗爆震劑，其相對分子質(zhì)量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為___________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構(gòu)體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱_________________________。

②乙的鍵線式為__________________________，乙所含官能團的名稱為__________。

③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個-CH3的結(jié)構(gòu)有_______種。

（4）已知烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應(yīng)可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經(jīng)過上述轉(zhuǎn)化生成則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為_______________。22、苯的同系物的命名。

(1)習慣命名法。

①苯的一元取代物的命名：

以苯為母體，苯環(huán)上的取代基為側(cè)鏈，命名為“某苯”。如：。____________

②苯的二元取代物的命名：

苯環(huán)上有兩個取代基時，取代基有鄰、間、對三種位置。。____________

(2)系統(tǒng)命名法。

①當苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時，將最簡單的取代基所在碳原子的位次編為1，再沿順時針或逆時針順序依次將苯環(huán)上的碳原子編號(取代基位次和最小)。________________

②當苯環(huán)上的取代基為不飽和烴基時，一般把苯環(huán)當作取代基進行命名。(不是苯的同系物)。________23、下列括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)；將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑及主要實驗操作填寫在橫線上：

(1)CO2(SO2)：除雜試劑___、主要實驗操作___。

(2)乙烷(乙烯)：除雜試劑___、主要實驗操作___。

(3)酒精(水)：除雜試劑___、主要實驗操作___。24、現(xiàn)將0.1mol某烴完全燃燒生成的氣體全部依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液，經(jīng)測定，前者增重10.8g，后者增重22g（假定氣體全部吸收）。試通過計算推斷該烴的分子式___（要有簡單計算過程）并寫出所有同分異構(gòu)體___。若該烴的一氯代物只有一種，試寫出該氯代烴的結(jié)構(gòu)簡式___。25、下圖為乙醇分子的化學鍵示意圖；請按要求回答問題：

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，斷________處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學鍵，請寫出1個屬于取代反應(yīng)的化學方程式：（注明反應(yīng)條件）____________________________________________；

（3）寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。26、完成下列各題：

(1)同溫同壓下，某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，其分子式為___________

(2)已知某烷烴分子中電子數(shù)為42，該烷烴的分子式為___________，其一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡式為___________，在相同條件下沸點最高的是___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。27、碳酸二甲酯是一個毒性很低的綠色化學品；用途廣泛。請回答下列問題(反應(yīng)均在一定條件下進行)：

(1)光氣甲醇法是碳酸二甲酯的最早工業(yè)化生產(chǎn)方法。先由光氣制得氯甲酸甲酯；然后再將氯甲酸甲酯與甲醇反應(yīng)，其反應(yīng)式如下：

+CH3OH

①上述反應(yīng)的類型是___________。

②在此工藝中保持過量的原料是___________。

③該工藝中需加入Na2CO3，其目的是___________。

④該工藝的缺點是___________(寫出2點)。

(2)碳酸亞乙(丙)酯法是1992年開發(fā)成功的生產(chǎn)碳酸二甲酯的另一種方法，其以CO2；環(huán)氧乙烷和甲醇為原料；如反應(yīng)①和②所示。

+I

①反應(yīng)①中反應(yīng)物比例是1：1，其原子利用率是100%。化合物I的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

②該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

③如果以為原料，該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

(3)以碳酸二甲酯為原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是熱塑性材料，結(jié)構(gòu)通式可表示為如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯，碳酸二苯酯再和雙酚A聚合得到雙酚A型聚碳酸酯II．II的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

評卷人得分四、判斷題(共3題，共24分)28、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤29、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤30、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)31、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。33、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。34、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、實驗題(共2題，共8分)35、下圖所示為某化學興趣小組設(shè)計的乙醇氧化的實驗裝置并驗證其產(chǎn)物(圖中加熱儀器；鐵架臺、鐵夾等均未畫出)。

圖中：A為無水乙醇(沸點為78℃)，B為繞成螺旋狀的細銅絲，C為無水CuSO4粉末，D為堿石灰，F(xiàn)為新制的堿性Cu(OH)2懸濁液。

(1)E處是一種純凈物，其發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為_____。

(2)為使A中乙醇平穩(wěn)汽化成乙醇蒸氣，常采用的方法是____。D處使用堿石灰的作用是_____。

(3)能證明乙醇反應(yīng)后產(chǎn)物的實驗現(xiàn)象是____。寫出F處對應(yīng)現(xiàn)象的化學方程式_____。

(4)本實驗中若不加熱E處，其他操作不變，則發(fā)現(xiàn)C處無明顯變化，而F處現(xiàn)象與(3)相同。推斷B處發(fā)生反應(yīng)的化學方程式____。36、實驗室用燃燒法測定某氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成，取wg該氨基酸放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2。現(xiàn)用如圖所示裝置進行實驗(鐵架臺．鐵夾．酒精燈等未畫出)；請回答有關(guān)問題：

(1)實驗中止水夾a是關(guān)閉的，b是開啟的。但實驗開始時，首先要打開夾a，關(guān)閉夾b，通一段時間的純氧，這樣做的目的是______________________。

(2)以上裝置中需要加熱的有________(填裝置代號)。操作時應(yīng)先點燃_______處的酒精燈。

(3)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為__________________。

(4)實驗中測得N2的體積為VmL(已知密度)，為確定此氨基酸的分子式，還需要得到的數(shù)據(jù)有_______(填字母)。

A．生成二氧化碳氣體的質(zhì)量B．生成水的質(zhì)量。

C．通入氧氣的質(zhì)量D．該氨基酸的相對分子質(zhì)量。

(5)如果將裝置B、C的連接順序變?yōu)镃、B，該實驗的目的能否達到______(能或不能)簡述理由__________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為：故A正確；

B．結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵都能與溴水發(fā)生反應(yīng)使其褪色；故B正確；

C．結(jié)構(gòu)中含有酯基；能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；

D．苯環(huán)和碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成；而酯基不能發(fā)生加成，故1mol該物質(zhì)完全加氫，消耗7mol氫氣，故D錯誤；

故選：D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．G→E羰基轉(zhuǎn)化為羥基；發(fā)生了加成反應(yīng)，故A正確；

B．E分子中五元環(huán)上連接2個甲基的碳原子與其相連的4個碳原子不可能在同一平面內(nèi)；故B正確；

C．化合物G分子中含有6種類型氫原子；其一鹵代物有6種，故C錯誤；

D．G分子含有苯環(huán)和羰基、E分子含有苯環(huán)，均能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；G、E分子中均含有酯基，均能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)；G分子中苯環(huán)上連有甲基、E分子含有羥基，均能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；故D正確；

答案選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C31H33N5O4；A正確；

B．該物質(zhì)中含有仲胺基；能被酸性重鉻酸鉀氧化，使其褪色，B正確；

C．含有酯基；酰胺基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；

D．不含鹵原子；羥基；不能發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵，D錯誤；

綜上所述答案為D。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷制取一氯甲烷；苯制取硝基苯都是有機物分子中的氫原子被其它的原子或原子團所代替；都屬于取代反應(yīng)，所以反應(yīng)類型相同，故A正確；

B．苯與溴在催化劑作用下制取溴苯屬于取代反應(yīng)；乙烯與水反應(yīng)制取乙醇屬于加成反應(yīng)，所以反應(yīng)類型不同，故B錯誤；

C．乙醇與氧氣在催化劑的作用下制取乙醛屬于氧化反應(yīng)；乙醇和乙酸制取乙酸乙酯屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，所以反應(yīng)類型不同，故C錯誤；

D．苯與氫氣在一定條件下制取環(huán)己烷屬于加成反應(yīng)；多糖（如淀粉水解生成葡萄糖）水解屬于取代反應(yīng)，所以反應(yīng)類型不同，故D錯誤；

故選A。

【點睛】

有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)；有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)；物質(zhì)被氧化的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，含有酯基、肽鍵、鹵原子的有機物能發(fā)生水解反應(yīng)。5、C【分析】【詳解】

A．C5H10O屬于醛的同分異構(gòu)體4種：CH3CH2CH2CH2CHO、(CH3)2CHCH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)3CCHO；A錯誤；

B．C3H6O含單官能團的同分異構(gòu)體有CH3CH2CHO、CH3COCH3；環(huán)丙醇以及環(huán)醚等；多于2種，B錯誤；

C．C3H6Cl2的同分異構(gòu)體有CH3CH2CHCl2、CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3共4種，則C3H2Cl6的同分異構(gòu)體也有4種；C正確；

D．C7H8O屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚；間甲基苯酚、對甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚共5種；D錯誤；

答案選C。6、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基；羰基、醚鍵和碳碳雙鍵；共四種官能團，A錯誤；

B．含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)；B正確；

C．酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋；另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯誤；

D．分子中含有3個酚羥基；所以最多消耗3molNaOH，D錯誤；

答案選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．酒精和乙醇氣味不同；可用聞氣味的方法鑒別，故A不選；

B．醋酸使紫色石蕊試液變紅；但酒精不能，可鑒別，故B不選；

C．酒精和NaOH溶液不反應(yīng)；醋酸和NaOH溶液反應(yīng)無明顯現(xiàn)象，不能鑒別，故C選；

D．水垢的成分是CaCO3和Mg(OH)2；溶于醋酸但不與酒精反應(yīng)，故D不選；

故選C。8、B【分析】【分析】

【詳解】

中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，含有醛基、碳碳雙鍵，能夠發(fā)生氧化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵、羥基，能夠與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，含有氯原子、羥基，但與氯原子或羥基相連碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故選B。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)加氧去氫是氧化；則乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應(yīng)，A說法正確；

B．環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B說法正確；

C．苯在鐵屑催化下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)；苯與溴水不反應(yīng)，C說法錯誤；

D．苯乙醇中含有苯環(huán)；一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D說法正確；

答案為C。二、多選題(共9題，共18分)10、AC【分析】【詳解】

A．該分子中含有碳碳雙鍵和羰基；二者均為平面結(jié)構(gòu)，與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，則分子中所有碳原子可能共平面，故A錯誤；

B．二者都含有羥基；可發(fā)生酯化反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)，故B正確；

C．脫氧曲酸中含3個雙鍵、1個環(huán)，不飽和度為4，共6個C，分子式為C6H6O3；其脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個-OH，共3種，故C錯誤；

D．曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵；-OH；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選AC。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．是加成反應(yīng)；故A錯誤；

B．苯酚和羥基扁桃酸官能團不同；不是同系物，故B正確；

C．羥基扁桃酸中含有羧基；羧基可以與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，故C錯誤；

D．中酚羥基；羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)；1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應(yīng)，故D正確；

答案選AC。12、BC【分析】【詳解】

A．2，3-二甲基丁烷符合烷烴系統(tǒng)命名規(guī)則，命名正確，故A正確；

B．3，3-二甲基丁烷，編號和不是最小，正確的命名為：2，2-二甲基丁烷，故B錯誤；

C．3-甲基-2-乙基戊烷，碳鏈不是最長，正確命名為：3，4-二甲基己烷，故C錯誤；

D．2，2，3-三甲基丁烷，符合系統(tǒng)命名規(guī)則，命名正確，故D正確；

故答案為：BC。13、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構(gòu)；則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng)，D不正確；

答案選CD。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，calebinA分子中含有酚羥基；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，使溶液變?yōu)樽仙?，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，calebinA酸性水解的產(chǎn)物為和含有的羧基和酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)；故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，calebinA的分子中含有酚羥基；醚鍵、碳碳雙鍵、羰基、酯基共5種官能團；故C錯誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，一定條件下，calebinA分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molcalebinA分子最多能與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯誤；

故選CD。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結(jié)構(gòu)簡式分析可知，該有機物化學式應(yīng)為C20H24O3；描述錯誤，不符題意；

B．有機物苯環(huán)上直接連有羥基；所以屬于酚類物質(zhì)，描述正確，符合題意；

C．由B選項分析可知；有機物歸屬醇類是錯誤分類，不符題意；

D．有機物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應(yīng)選BD。16、AC【分析】【分析】

X的相對分子質(zhì)量為150，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分數(shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子，所以實驗式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測得X的相對分子質(zhì)量；根據(jù)質(zhì)量分數(shù)只能夠測定實驗式，不能確定分子式，故D錯誤；

選AC。17、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化知；M中的I原子被N分子形成的基團取代得到P分子，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A錯誤；

B．有機物P分子中含有多個飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的碳原子不在同一個平面上，故B錯誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應(yīng)，故可以發(fā)生氧化反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，具有對稱性，也有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。18、AC【分析】【詳解】

A.加CaO后與水反應(yīng)且增大與乙醇的沸點差異；則加入生石灰，振蕩；靜置、蒸餾可制無水乙醇，故A錯誤；

B.溴與NaOH反應(yīng)后與溴苯分層；則加入足量的NaOH溶液，振蕩；靜置、分液可除雜，故B正確；

C.NH3是三角錐型，BF3是平面三角形，CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)；故C錯誤；

D.根據(jù)系統(tǒng)命名法距離官能團最近的且數(shù)字相加最小的，所以CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯；故D正確；

故答案為：AC。三、填空題(共9題，共18分)19、略

【分析】【分析】

含-OH；-COOH的有機物與Na反應(yīng)生成氫氣；含-COOH、-COOC-、酚-OH、-X的有機物能夠與NaOH反應(yīng)；含碳碳雙鍵、三鍵的有機物與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；含酚-OH，能夠與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，據(jù)此分析解答(1)～(3)；等質(zhì)量的烴，含氫量越高，燃燒時耗氧越多，據(jù)此分析解答(4)。

【詳解】

(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是④乙醇；⑥45℃苯酚；故答案為：④⑥；

(2)能和NaOH溶液反應(yīng)的是⑤溴乙烷；⑥45℃苯酚；溴乙烷與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)苯酚與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：⑤⑥；

(3)常溫下能和溴水反應(yīng)的是③乙烯；⑥45℃苯酚；分別發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，故答案為：③⑥；

(4)等質(zhì)量的烴，含氫量越高，燃燒時耗氧越多，①苯、②甲苯、③乙烯中含氫量分別為含氫量最高的是乙烯，故答案為：③。【解析】④⑥⑤⑥③⑥③20、略

【分析】【分析】

已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分異構(gòu)體種類，從不飽和度入手、結(jié)合性質(zhì)找出官能團、按苯環(huán)上一個取代基、二個取代基有序討論；的水解產(chǎn)物按官能團性質(zhì)(酯基水解；酚羥基酸性、氯代烴水解)求解；據(jù)此回答；

【詳解】

(1)有機物C6H5C≡CCH2CH3分子中；碳碳叁鍵及相連的碳原子在同一直線上，苯環(huán)上處于對稱位的點在一條直線上，所以在同一條直線上的碳原子有5個；

(2)芳香族化合物C8H8O2其不飽和度為5；則屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物為甲酸某酯，酯基直接連在苯環(huán)上與一個甲基形成鄰；間、對3種同分異構(gòu)體，酯基連在亞甲基再連接苯環(huán)為1種同分異構(gòu)體，所以共有4種同分異構(gòu)體；

(3)與足量NaOH水溶液共熱，酯基發(fā)生水解反應(yīng)、且酚羥基顯酸性會與堿反應(yīng)、且氯原子發(fā)生水解反應(yīng)，故生成物中含苯環(huán)的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)乙烯是平面結(jié)構(gòu)，取代乙烯中氫原子的碳可以在同一平面上，故結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為：2,3-二甲基-2-丁烯；能與氫氣加成生成2?甲基戊烷，分子中含有1個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)為順式：【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.（CH3）2CHCH=CHCH3（順式）21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設(shè)甲的化學式為C5H12Ox。根據(jù)80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)①乙為甲的同分異構(gòu)體，乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等，乙的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應(yīng)生成的，則丙的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團是羥基；③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個-CH3的結(jié)構(gòu)有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據(jù)題示信息，結(jié)合A生成的產(chǎn)物只有一種，且含有6個碳原子，說明A是1種環(huán)烴，環(huán)上有1個碳碳雙鍵，并且含有一個側(cè)鏈甲基，則烴A的結(jié)構(gòu)可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.22、略

【分析】【詳解】

（1）只有一個側(cè)鏈，側(cè)鏈為甲基，所以名稱為甲苯(C7H8)；的側(cè)鏈為乙基，則名稱為乙苯(C8H10)；的側(cè)鏈為異丙基，則名稱為異丙苯(C9H12)；

的兩個甲基位于鄰位，則名稱為鄰二甲苯(C8H10)；的兩個甲基位于間位，則名稱為間二甲苯(C8H10)；的兩個甲基位于對位，則名稱為對二甲苯(C8H10)；

（2）中將任一甲基所連碳原子編號為1，則另一甲基位于2號碳，所以名稱為1，2-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號為1，則另一甲基位于3號碳，所以名稱為1，3-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號為1，則另一甲基位于4號碳，所以名稱為1，4-二甲苯；中將任一甲基編號為1；取編號之后最小，則3號碳還有一個甲基，2號碳有一個乙基，所以名稱為1，3-二甲基-2-乙基苯；

中側(cè)鏈為乙烯基，則名稱為苯乙烯；中側(cè)鏈為乙炔基，則名稱為苯乙炔。【解析】(1)甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)異丙苯(C9H12)鄰二甲苯(C8H10)間二甲苯(C8H10)對二甲苯(C8H10)

(2)1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯1，3-二甲基-2-乙基苯苯乙烯苯乙炔23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)SO2可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化吸收，而CO2不反應(yīng)，所以可以用酸性KMnO4溶液進行洗氣除去CO2中混有的SO2；

(2)乙烯可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成非氣態(tài)物質(zhì)；而乙烷和溴水不反應(yīng)，也不溶于溴水，所以可以用溴水進行洗氣除去乙烷中混有的乙烯；

(3)酒精和水互溶，直接蒸餾會形成共沸物，所以需先加入CaO和水反應(yīng)，然后再蒸餾分離?！窘馕觥竣?酸性KMnO4溶液②.洗氣③.溴水④.洗氣⑤.CaO⑥.蒸餾24、略

【分析】【分析】

濃硫酸具有吸水性；增重10.8g，為水的質(zhì)量，可求得烴中H原子個數(shù)，生成物通入NaOH溶液，增重的質(zhì)量為二氧化碳的質(zhì)量，可求得烴中C原子個數(shù)，以此可求得烴的分子式。在根據(jù)同分異構(gòu)體現(xiàn)象分析解答。

【詳解】

濃硫酸具有吸水性，增重10.8g，為水的質(zhì)量，則n(H2O)=n(H)=2n(H2O)=2×0.6mol=1.2mol，即0.1mol烴中含有1.2molH原子，所以該烴分子中H原子個數(shù)為12；生成物通入NaOH溶液，增重的22g質(zhì)量為二氧化碳的質(zhì)量，則n(CO2)=n(C)=n(CO2)=0.5mol，即0.1mol烴中含有0.5molC原子，所以該烴分子中C原子個數(shù)為5；則該烴的分子式為C5H12，故答案為：C5H12；

根據(jù)分子式知該烴為烷烴，同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4，故答案為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；

上述同分異構(gòu)體中，一氯代物只有一種，則該烴中只有1種不同化學環(huán)境的氫，為新戊烷，其一氯代物的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：【解析】C5H12CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)425、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學鍵；可以酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)的化學方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】②⑤CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同溫同壓下，氣體的密度之比和氣體的摩爾質(zhì)量成正比，且兩種氣體的密度的比值為相對密度；所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，則該烷烴的摩爾質(zhì)量為29×2=58g/mol，該烴的相對分子質(zhì)量為58，烷烴的通式為CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式為：C4H10；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，含有的電子數(shù)為6n+2n+2=8n+2，所以某烷烴分子中電子數(shù)為42，8n+2=42，所以n=5，分子式為C5H12；該有機物有三種同分異構(gòu)體：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，異戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3種氫原子，異戊烷有4種氫原子，新戊烷有1種氫原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結(jié)構(gòu)，新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式：戊烷的同分異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點越低，因此在相同條件下沸點最高的是正戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3。【解析】C4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH327、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】取代反應(yīng)MeOH，或CH3OH，或甲醇中和副產(chǎn)物氯化氫光氣有毒；副產(chǎn)氯化氫氣體，消耗大量堿產(chǎn)生附加值不高的氯化鈉；腐蝕嚴重，污染環(huán)境乙二醇1，2-丙二醇四、判斷題(共3題，共24分)28、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。29、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。30、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)31、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大32、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素33、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大34、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則N