…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀少新版必修2生物上冊階段測試試卷608考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、如圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。據(jù)圖分析錯誤的選項是（）

A.①過程是以DNA的兩條鏈為模板B.②過程的的場所在細胞質的核糖體C.上圖體現(xiàn)了基因對性狀控制的兩條途徑D.某段DNA上發(fā)生了基因突變，則合成的蛋白質不一定會改變2、一個基因型為AaBb的小鼠，在減數(shù)分裂過程中（不考慮變異），A和a、B與b兩對等位基因何時發(fā)生分離（）A.有絲分裂后期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期3、下圖為真核生物DNA分子復制過程示意圖，下列說法中錯誤的是（）

A.圖中DNA分子復制是從多個起點開始的，但不同時開始，復制開始時間右邊最早B.圖中DNA分子復制的特點有：邊解旋邊復制、半保留復制C.真核生物的這種復制方式的意義是：提高了復制速率D.圖中過程只能發(fā)生在細胞核中4、某二倍體植物有高莖與矮莖、紅花與白花兩對相對性狀，且均各只受一對等位基因控制?，F(xiàn)有一高莖紅花親本，其自交后代表現(xiàn)型及比例為高莖紅花:高莖白花:矮莖紅花:矮莖白花=5:3:3:1，下列分析錯誤的是A.控制上述兩對相對性狀的基因遺傳時遵循自由組合定律B.出現(xiàn)5:3:3:1的原因是可能存在某種基因型植株致死現(xiàn)象C.出現(xiàn)5:3:3:1的原因是可能存在某種基因型配子致死現(xiàn)象D.自交后代中高莖紅花均為雜合子5、某果實的顏色由兩對等位基因A、a和B、b控制，其中A控制黑色，B控制紅色，且A基因的存在能完全抑制B基因的表達，現(xiàn)向某基因型為AaBb的植株導入了一個隱性致死基因d，然后讓該植株自交，自交后代F1表現(xiàn)型比例為黑色：紅色：白色=8：3：1，據(jù)此下列說法中不正確的是A.控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律B.d基因導入到A基因所在的染色體上C.F1的全部黑色植株中存在4種基因型D.對該轉基因植株進行測交，子代黑色：紅色：白色=2：1：16、如圖為基因型為AaBb的哺乳動物體內某個細胞分裂示意圖。下列相關敘述錯誤的是（）

A.圖中基因A與a所在的染色體不是同源染色體B.圖示細胞的形成發(fā)生在哺乳動物的卵巢中C.圖示細胞膜已發(fā)生封閉作用，阻止其他精子進入D.圖示細胞分裂完成后得到一個受精卵和一個極體7、一個色盲女人和一個正常男人結婚，生了一個性染色體為XXY的色盲兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么中？如果父親是色盲，母親表現(xiàn)正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么中？（）A.精子、卵細胞B.精子、不確定C.卵細胞、精子D.卵細胞、不確定8、下列關于染色體組、單倍體、二倍體及多倍體的敘述，正確的是（）A.—個染色體組中一定不含同源染色體和不含等位基因B.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體C.與正常植株相比，單倍體植株長得弱小，而且都不育D.六倍體普通小麥的配子發(fā)育成體細胞中含有三個染色體組的個體稱為單倍體評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、冬小麥是兩年生植物。冬小麥的高產與低產受一對等位基因控制，基因型AA為高產，Aa為中產，aa為低產。冬小麥抗銹?。˙）對不抗銹?。╞）為顯性；這兩對等位基因獨立遺傳。如圖是培育高產抗銹病冬小麥品種示意圖。下列說法正確的是。

A.通過步驟①→②獲得的高產抗銹病冬小麥品種基因型有4種B.步驟④是花藥離體培養(yǎng)，步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素C.通過“①→④→⑤”途徑獲得純種高產抗銹病冬小麥植株至少需要3年D.經步驟⑥處理獲得的冬小麥品種不一定是高產抗病類型10、果蠅的一條X染色體正常的片段排列順序為abc·defgh，中間黑點代表著絲粒。下列敘述錯誤的是（）A.若異常染色體結構為abc·dfgh，則該變異可能是基因中的堿基對缺失引起的B.若異常染色體結構為abc·deffgh，則果蠅的復眼由正常眼變成棒眼屬于該變異類型C.若異常染色體結構為abc·fghde，則基因數(shù)量未改變不會影響生物性狀D.若異常染色體結構為abc·defpq，則該變異是由同源染色體間的交叉互換造成的11、黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產生的F1（Aa）不同個體出現(xiàn)了不同體色。研究表明；不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化（如圖）現(xiàn)象出現(xiàn)，甲基化不影響基因DNA復制。有關分析正確的是（）

A.F1個體體色的差異與A基因甲基化程度有關B.甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結合C.堿基甲基化不影響堿基互補配對過程D.甲基化是引起基因突變的常見方式12、細胞內不同基因的表達效率存在差異；如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.細胞能在轉錄和翻譯水平上調控基因表達，圖中基因A的表達效率高于基因BB.真核生物核基因表達的①和②過程分別發(fā)生在細胞核和細胞質中C.人的mRNrRNA和tRNA都是以DNA為模板進行轉錄的產物D.②過程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子13、1953年，沃森和克里克建立了DNA分子的結構模型，兩位科學家于1962年獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。關于DNA分子雙螺旋結構的特點，敘述正確的是（）A.DNA分子由兩條反向平行的鏈組式B.DNA分子中A+T的數(shù)量一定等于G+C的數(shù)量C.脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側D.兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對14、有關人類遺傳病的說法錯誤的是（）A.多基因遺傳病發(fā)病率較低B.人類遺傳病是指遺傳物質改變引起的疾病C.某個人的細胞中沒有致病基因，所以不會患有遺傳病D.人類基因組測序是測定人的23條染色體15、苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙病，絕大多數(shù)患者病因是苯丙氨酸羥化酶（PAH）基因突變導致苯丙氨酸羥化酶缺乏。已知人群中染色體上PAH基因兩側限制性內切酶MspⅠ酶切位點的分布存在兩種形式（圖1）。圖2是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經限制性內切酶MspⅠ酶切后進行電泳分離；并利用熒光標記的PAH基因片段與酶切片段雜交，得到DNA條帶分布情況如圖3。下列分析錯誤的是（）

A.苯丙酮尿癥可以說明基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物性狀B.Ⅰ2個體19kb的DNA條帶中一定含有正常PAH基因C.Ⅱ3個體一定為PAH基因純合體，可能有1個探針雜交條帶D.若Ⅱ4電泳只有19kb的DNA條帶，則為PAH基因雜合體的概率1/216、遺傳病N是一種單基因隱性遺傳病。科研人員提取人組織中的DNA，經限制酶處理、進行電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，根據(jù)條帶可判斷個體的基因型。若呈現(xiàn)兩條帶，說明同時含有基因B和b；若只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因B或b。對圖1所示某家族部分成員分別進行基因檢測，結果如圖2所示（題中系譜圖只表明親緣關系，不體現(xiàn)患病情況）。下列敘述錯誤的是（）

A.該病一定是伴X隱性遺傳病B.成員7號的基因型是XBXbC.對成員8號進行基因檢測，電泳結果會現(xiàn)兩條帶D.染色體上的DNA分子缺失了一段DNA序列產生基因b，該變異屬于染色體片段缺失評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)17、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類，其中一類是細胞內染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。18、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應的序號填入括號中。

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體。

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活。

（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒。

A.適應現(xiàn)象（______）

B.種內互助（______）

C.捕食關系（______）

D.種內斗爭（______）19、實驗材料：______。

。菌落菌體毒性S型細菌_____有多糖莢膜_____R型細菌表面粗糙_____無毒20、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進化。

地球上原始大氣中沒有氧氣，所以那時生物的呼吸類型只能是__________呼吸；當?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。21、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)22、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤23、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤24、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共1題，共2分)25、下圖1為某二倍體生物體內的細胞分裂示意圖（僅顯示部分染色體）；圖2表示該生物體內不同分裂時期染色體組數(shù)目的變化。請回答下列問題：

（1）圖1中B細胞的名稱是_____________，該細胞中染色體數(shù)：核DNA分子數(shù)為________。①和②上的基因分別是A和a，原因是發(fā)生了________________________。

（2）圖2縱坐標上m代表的數(shù)值為________，圖2中處于________時期的細胞中會形成四分體。

（3）圖1中A細胞和B細胞分別對應于圖2曲線中的________時期，在圖2的___________時期會發(fā)生DNA的復制。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

分析題圖：圖示為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖；其中①表示轉錄過程，②表示翻譯過程?；驅π誀畹目刂品绞剑夯蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化?。煌愣沟牧Ｐ?；基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病。

【詳解】

A；①轉錄過程是以DNA的一條鏈為模板；A錯誤；

B；②翻譯過程的的場所在細胞質的核糖體；B正確；

C；如圖體現(xiàn)了基因對性狀控制的兩條途徑；一是通過控制酶的合成控制細胞代謝進而控制生物的性狀，二是通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀，C正確；

D；由于密碼子的簡并性等原因；某段DNA上發(fā)生了基因突變，則合成的蛋白質不一定會改變，D正確。

故選A。2、B【分析】【分析】

等位基因指位于一對同源染色體的同一位置上控制生物的相對性狀；在減數(shù)第一次分裂后期，等位基隨同源染色體分離而分離，分配到兩個子細胞中去。

【詳解】

A；有絲分裂后期著絲點分裂；染色體數(shù)目加倍，分離的是姐妹染色單體上的相同基因，A錯誤；

B、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以同源染色體上的等位基因A和a、B與b隨同源染色體分離而分離；B正確；

C；由于第一次分裂后期等位基因隨同源染色體已經分離；故減數(shù)第二次分裂的細胞中一般沒有等位基因，C錯誤；

D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以同源染色體上的等位基因A和a、B與b隨同源染色體分離而分離；而減數(shù)第二次分裂細胞中一般沒有等位基因，D錯誤。

故選B。3、D【分析】【詳解】

試題分析：圖中看出；DNA復制從多個起點開始的，并且均是以親代DNA分子的一條鏈為模板進行的半保留復制，但不同時開始，復制開始時間右邊最早，A正確；圖中DNA分子復制的特點有：邊解旋邊復制；半保留復制，B正確；DNA分子的這種多起點復制提高了復制速率，并且每次復制都可產生兩個DNA分子，C正確；線粒體、葉綠體中的DNA也能通過此方式進行復制。

考點：本題主要考查DNA分子復制的相關知識，意在考查考生對所學知識的理解，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。4、B【分析】設高莖與矮莖、紅花與白花分別受一對等位基因A和a、B和b控制。一高莖紅花親本自交后代出現(xiàn)4種類型，則該親本的基因型為AaBb，又因自交后代的性狀分離比為5∶3∶3∶1說明控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；理論上該高莖紅花親本自交后代性狀分離比為9∶3∶3∶1，而實際上卻為5∶3∶3∶1，若將5∶3∶3∶1拆開來分析，則有高莖∶矮莖＝2∶1，紅花∶白花＝2∶1，說明在后代中不存在AA和BB的個體，進而推知：出現(xiàn)5∶3∶3∶1的原因可能是基因型為AB的雌配子或雄配子致死，B錯誤，C正確；綜上分析可推知：在自交后代中，高莖紅花的基因型為AABb、AaBB、AaBb；均為雜合子，D正確。

【點睛】由題意“各只受一對等位基因控制”和“自交后代的性狀分離比”呈現(xiàn)的四種表現(xiàn)型準確定位遵循基因的自由組合定律，進而推測出親本為雙雜合子。理論上該親本自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1，而實際上卻為5∶3∶3∶1，即雙顯性個體少于理論值，說明同時含有兩種顯性基因的雌配子或雄配子致死。在此基礎上，即可對各選項做出正確的判斷。5、C【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，黑色果實的基因型為A_B_和A_bb，紅色果實的基因型為aaB_，白色果實的基因型為aabb；AaBb的植株若沒有導入致死基因；自交后代黑色：紅色：白色=12：3：1，導入致死基因后比例變?yōu)?：3：1，說明致死的全部為黑色，因此導入的是A基因所在的染色體，導致基因型為AA的植株死亡。

【詳解】

A、由題意可知，“AaBb的植株導入了一個隱性致死基因d，然后讓該植株自交，自交后代F1表現(xiàn)型比例為黑色：紅色：白色=8：3：1”；說明控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，A正確；

B；據(jù)分析可知；d基因導入到A基因所在的染色體上，B正確；

C、又因為紅色（aaB_）的個體存活，所以d應與A在同一條染色體上，因此當AA組合時dd也會組合從而使個體致死，則F1的全部黑色植株有AaBBd、AaBbd、Aabbd；共3種基因型，C錯誤；

D、該轉基因個體為AaBbd，對該轉基因植株進行測交即與aabb雜交，子代有AaBbd、Aabbd、aaBb、aabb；子代沒有致死個體，因此子代黑色：紅色：白色=2：1：1，D正確；

故選：C。6、B【分析】【分析】

分析題圖：圖示細胞不含同源染色體；且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，該細胞的細胞質不均等分裂，稱為次級卵母細胞。

【詳解】

A；圖中基因A與a所在的染色體不是同源染色體；而是復制關系的兩條子染色體，A正確；

B；圖示細胞處于減數(shù)第二次分裂后期；該細胞的形成發(fā)生在哺乳動物的輸卵管中，B錯誤；

C；受精后次級卵母細胞繼續(xù)分裂；所以圖示細胞膜已發(fā)生封閉作用，阻止其他精子進入，C正確；

D；圖示細胞為次級卵母細胞；在受精后才開始分裂，所以分裂完成后得到一個受精卵和一個極體，D正確。

故選B。

【點睛】

本題結合圖解，考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，次級卵母細胞是在受精后才開始分裂。7、D【分析】【分析】

色盲是伴X隱性遺傳病。分析題意可知，若母親為色盲，其色盲基因型XbXb，父親正常基因型是XBY；若父親是色盲，其基因型為XbY，母親正常其基因型可能為XBXb或XBXB，但兒子患色盲，所以母親的基因型為XBXb。

【詳解】

分析題意可知，這對夫婦的孩子患色盲，其基因型為XbXbY。由分析可知，若母親患色盲，父親正常，則此染色體畸變發(fā)生在卵細胞中，母親產生了XbXb的卵細胞，父親產生了Y的精子。若父親患色盲，母親正常，則此染色體畸變可能發(fā)生在精子中，父親產生了XbY的精子，母親產生了Xb的卵細胞；也可能發(fā)生在卵細胞中，母親產生了XbXb的卵細胞；父親產生Y的精子。ABC錯誤，D正確。

故選D。

【點睛】8、D【分析】【分析】

單倍體是指由配子發(fā)育而來的個體；因為個體的配子中有可能含有多個染色體組（例如六倍體普通小麥的配子中有3個染色體組），因此單倍體中也有可能存在多個染色體組。

【詳解】

A；考慮變異的話；例如減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換后，姐妹染色體單體中存在等位基因，則在一個染色體組內存在等位基因，A錯誤；

B；由分析可知；單倍體的體細胞中有可能含有多個染色體組，則用秋水仙素處理單倍體植株后得到的有可能是多倍體，B錯誤；

C；與正常植株相比；單倍體植株長得弱小，但不一定不育，因為其體內有可能含有2個或4個等偶數(shù)個染色體組，C錯誤；

D；六倍體普通小麥含6個染色體組；其配子發(fā)育成體細胞中含有三個染色體組，該個體也稱為單倍體，D正確。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)9、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③是雜交育種；①④⑤是單倍體育種，⑥是誘變育種。明確知識點，梳理相關的基礎知識，分析題圖，結合問題的具體提示綜合作答。

【詳解】

A、通過方法①→②獲得的高產抗病小麥品種基因型有AABB和AABb兩種；A錯誤；

B；步驟④的方法是花藥離體培養(yǎng)；步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素，其作用是抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，B正確；

C；由于小麥是兩年生植物；①→④是第一年秋冬季播種，第二年春夏季開花、結果；第二年秋冬季播種，④→⑤第三年春夏季開花，進行花藥離體培養(yǎng)后，用秋水仙素處理，獲得基因型為AABB．所以通過“①→④→⑤”途徑獲得基因型為AABB小麥植株至少需要3年時間，C正確；

D；由于基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性；所以經步驟⑥（人工誘變）處理獲得小麥品種不一定是高產抗病類型，D正確。

故選BCD。

【點睛】

育種實際上是對遺傳基本規(guī)律和變異知識的應用，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考查誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點記憶雜交育種的概念和原理以及誘變育種的原理。10、A:C:D【分析】【分析】

1；染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變。

2；染色體結構變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失；例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列，如女性習慣性流產（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如慣性粒白血?。ǖ?4號與第22號染色體部分易位，夜來香也經常發(fā)生這樣的變異。

3；染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少；另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A、若異常染色體結構為abc?dfgh；與正常染色體結構比較可知，是染色體片段缺失引起的，A錯誤；

B、若異常染色體結構為abc?deffgh；與正常染色體結構比較可知，是染色體片段重復引起的，果蠅的復眼由正常眼變成棒眼屬于該變異類型，B正確；

C、若異常染色體結構為abc?fghde；與正常染色體結構比較可知，該染色體上基因座位改變，基因數(shù)量未改變，可能會影響生物性狀，C錯誤；

D、若異常染色體結構為abc?defpq；與正常染色體結構比較可知，該變異是由于非同源染色體間的易位造成的，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】11、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和題圖分析；基因型都為Aa的小鼠毛色不同，關鍵原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影響基因DNA復制，但影響該基因的表達，所以會影響小鼠的毛色出現(xiàn)差異。

【詳解】

A、由此可知，F(xiàn)1個體的基因型都是Aa；但體色有差異，顯然與A基因甲基化程度有關，A正確；

B；RNA聚合酶與該基因的結合屬于基因表達的關鍵環(huán)節(jié)；而A基因甲基化會影響其表達過程，B正確；

C；堿基甲基化不影響DNA復制過程；而DNA復制過程有堿基互補配對過程，C正確；

D；基因突變是基因中堿基對增添、缺失或替換導致基因結構的改變；而基因中堿基甲基化后仍然屬于該基因，所以不屬于基因突變，D錯誤。

故選ABC。12、A:B:C【分析】【分析】

基因的表達的產物是蛋白質；包括轉錄和翻譯兩個過程，圖中①為轉錄過程，②為翻譯過程。

【詳解】

A；基因的表達包括轉錄和翻譯兩個過程；圖中基因A表達的蛋白質分子數(shù)量明顯多于基因B表達的蛋白質分子，說明基因A表達的效率高于基因B，A正確；

B；核基因的轉錄是以DNA的一條鏈為模板轉錄出RNA的過程；發(fā)生的場所為細胞核，翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列順序的多肽鏈，翻譯的場所發(fā)生在細胞質中的核糖體，B正確；

C、三種RNA（mRNA、rRNA；tRNA）都是以DNA中的一條鏈為模板轉錄而來的；C正確；

D、反密碼子位于tRNA上，rRNA是構成核糖體的成分；不含有反密碼子，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】13、A:C:D【分析】【分析】

1.DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基；脫氧核糖和磷酸構成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。

2.DNA分子結構中；兩條多脫氧核苷酸鏈圍繞一個共同的中心軸盤繞，構成雙螺旋結構。脫氧核糖——磷酸鏈在螺旋結構的外面，堿基朝向里面。兩條多脫氧核苷酸鏈反向互補，通過堿基間的氫鍵形成的堿基配對相連，形成相當穩(wěn)定的組合。

【詳解】

A、DNA分子由兩條單鏈組成，這兩條單鏈按反向平行的方式盤旋成雙螺旋結構，A正確；

B；兩條單鏈中對應的堿基通過氫鍵連接成堿基對；并且堿基配對具有一定規(guī)律，A一定與T配對，G一定與C配對，但A+T的數(shù)量不一定等于G+C的數(shù)量，B錯誤；

C；脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側，構成DNA分子的基本骨架，C正確；

D；兩條單鏈中對應的堿基通過氫鍵連接成堿基對；D正確；

故選ACD。

【點睛】

結合DNA分子的結構分析選項是本題解題的關鍵。14、A:C:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福怀Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿??；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；多基因遺傳病在群體中發(fā)率較高；A錯誤；

B；人類遺傳病是指遺傳物質改變引起的疾病；B正確；

C；某個人的細胞中沒有致病基因；但也有可能患染色體異常遺傳病，C錯誤；

D；人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）；D錯誤。

故選ACD。15、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙病，絕大多數(shù)患者病因是苯丙氨酸羥化酶（PAH）基因突變導致苯丙氨酸羥化酶缺乏，說明基因是通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物性狀的；根據(jù)圖2分析，正常的雙親生出了有病的女兒，說明苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，父母都是該致病基因的攜帶者（雜合子），Ⅱ3個體是隱性純合子；結合電泳圖可知，雙親都是一個條帶含有正常PAH基因，另一個條帶含有不正常的PAH基因（隱性基因），又因為Ⅱ2只有23kb一種電泳條帶，且正常，說明雙親至少有一個人為23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隱性基因）。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析已知；苯丙酮尿癥可以說明基因是通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物性狀的，A錯誤；

B、Ⅰ2個體是致病基因的攜帶者，其兩個電泳條帶中有一條含有正常PAH基因，還有一條不含正常PAH基因，因此其19kb的DNA條帶中不一定含有正常PAH基因；B錯誤；

C、Ⅱ3個體是患者；一定為PAH基因純合體（隱性純合子），可能含有1種或2種電泳條帶，因此可能有1個或2個探針雜交條帶，C正確；

D、根據(jù)以上分析已知，雙親至少有一個人為23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隱性基因）若Ⅱ4電泳只有19kb的DNA條帶，且正常，則說明另一個親本為23kb含有不正常PAH基因，19kb含有正常PAH基因（隱性基因），因此Ⅱ4一定為PAH基因雜合體；D錯誤。

故選ABD。16、B:C:D【分析】【分析】

伴X染色體的隱性?。荒行詻]有雜合子，女性患病兒子一定患病，根據(jù)2分析，2和5都只有一個基因，一定有一個是致病基因，若該病為常染色體隱性病，設2號患病，5號有正?；蚓鸵欢ㄊ请s合子，若5號患病，2號有正常基因，也一定是雜合子，故不可能是常染色體隱性遺傳病，一定是伴X隱性遺傳病。

【詳解】

A；因該病是隱性遺傳??；根據(jù)圖2分析，2和5只有一種基因，若為常染色體隱性遺傳病，2號患病，5號有正?；蚓鸵欢ㄊ请s合子，若5號患病，2號有正?；颍惨欢ㄊ请s合子，故不可能是常染色體隱性遺傳病，一定是伴X隱性遺傳病，A正確；

B；該病為X染色體隱性??；7號個體的目前是雜合子，7號是雜合子的概率是1/2，B錯誤；

C；該病是伴X染色體隱性??；男性都是純合子，不會出兩條帶，C錯誤；

D、染色體上的DNA分子缺失了一段DNA序列產生基因b；該變異屬于基因突變，D錯誤；

故選BCD。三、填空題(共5題，共10分)17、略

【分析】【詳解】

染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【解析】染色體組18、略

【分析】【分析】

1；適應現(xiàn)象：是指生物的形態(tài)結構和生理機能與其賴以生存的一定環(huán)境條件相適合的現(xiàn)象。

2；種內互助：同種生物的個體或種群在生活過程中互相協(xié)作；以維護生存的現(xiàn)象。很多動物的群聚生活方式就是常見的種內互助現(xiàn)象。

3；捕食：狹義指某種動物捕捉另一種動物而殺食之；比如草食動物吃草。

4；種內斗爭：是指同種生物個體之間；由于爭奪食物，棲息地或其它生活