…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標(biāo)選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、維生素又稱煙酸、尼克酸，化學(xué)名稱吡啶-3-甲酸，是人體必需的13種維生素之一。維生素的結(jié)構(gòu)如圖所示，分子中的六元環(huán)結(jié)構(gòu)與苯環(huán)類似。下列關(guān)于維生素的說法不正確的是。

A.與硝基苯互為同分異構(gòu)體B.1mol維生素可與加成C.可以發(fā)生中和反應(yīng)和取代反應(yīng)D.分子中最多有14個(gè)原子在同一平面上2、關(guān)于75%酒精的敘述正確的是()A.能夠消毒、殺菌B.必須避光保存C.在空氣中易氧化變質(zhì)D.可直接用于制乙烯3、由乙烯、乙醇組成的混合物，經(jīng)測(cè)定其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72%，則混合氣體中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A.19.56%B.16%C.15.2%D.14.2%4、除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）；所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?/p>

。

混合物。

試劑。

分離方法。

A

苯（苯酚）

溴水。

過濾。

B

乙醇（水）

生石灰。

蒸餾。

C

甲烷（甲醛）

銀氨溶液。

洗氣。

D

乙酸乙酯（乙酸）

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D5、已知某有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示；下列說法錯(cuò)誤的是。

A.若A的分子式為C3H6O2，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3B.由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)之比為1∶2∶3C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的化學(xué)式為C3H6O2，則其可能的結(jié)構(gòu)有三種6、下列化學(xué)用語的表達(dá)正確的是A.羰基硫(COS)的結(jié)構(gòu)式O=C=SB.中子數(shù)為10的氧原子形成的過氧根離子：C.由H和Cl形成化學(xué)鍵的過程：D.的名稱：2-甲基-3-丁烯7、已知某有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示；下列說法中不正確的是。

A.若分子式為則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為B.分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3C.該分子中氫原子個(gè)數(shù)一定為6D.若A的化學(xué)式為則其為丙烯評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。9、現(xiàn)有某有機(jī)物A；欲推斷其結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_________________。

（2）質(zhì)譜儀檢測(cè)得該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為__________。

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

（4）寫出A發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的方程式___________________。10、以乙醇為原料設(shè)計(jì)合成乙二醇()，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線____(無機(jī)試劑及溶劑任選)。

注：合成路線的書寫格式參照如圖示例流程圖：

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH311、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下；乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計(jì)了如下甲；乙、丙三套實(shí)驗(yàn)裝置：

①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有_______，它們之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

②甲、乙、丙三套裝置中，不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實(shí)驗(yàn)完畢后，將B試管中的液體充分振蕩，靜置后，溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層，常用_______操作將兩層液體分離。12、立方烷”是一種新合成的烴；其分子為正方體結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:

(1)“立方烷”的分子式為___________

(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是___________

(3)下列結(jié)構(gòu)的有機(jī)物屬于立方烷同分異構(gòu)體的是___________

A、B、

C、D、

(4)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖所示，則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為___________(填字母)。

A、3B、4C、5D、6評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)13、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤15、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)18、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。19、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。20、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。21、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)22、煤焦油中可以分離出一種重要的液態(tài)烴——苯。苯和液溴可以發(fā)生反應(yīng)。根據(jù)下圖裝置回答：

(1)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子中的碳碳鍵是___________。

(2)反應(yīng)時(shí)A試管內(nèi)須放些鐵絲，鐵絲的作用是___________，A試管中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(3)雙球U形管里盛放的液體是CCl4，其作用是___________。

(4)當(dāng)B試管盛放的是___________(填序號(hào))，看到的現(xiàn)象是___________；就可以證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)。

a．硝酸銀溶液b．石蕊溶液c．氫氧化鈉溶液23、已知：CH3COOCH2CH3+H2O?CH3COOH+CH3CH2OH

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模候?yàn)證不同條件下；乙酸乙酯的水解程度。

實(shí)驗(yàn)步驟：甲；乙、丙三位同學(xué)分別在等體積的乙酸乙酯中分別加入NaOH溶液、蒸餾水、稀硫酸；在相同條件下(同溫度、同用量、同時(shí)進(jìn)行)。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論：甲想通過觀察油層的消失時(shí)間來判斷不同條件下乙酸乙酯的水解程度；

乙想通過測(cè)定乙酸的濃度或含量來判斷不同條件下乙酸乙酯的水解程度；

丙想通過

根據(jù)上述回答下列問題：

(1)甲同學(xué)為何可以通過觀察油層的消失時(shí)間來達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲____

(2)乙同學(xué)認(rèn)為可以通過pH試紙測(cè)定溶液的pH來判斷其不同條件下的水解程度；測(cè)定pH的操作是______該方法是否可行？______(填“行”或不可行”)理由是：______。

(3)你認(rèn)為丙同學(xué)可以通過______來判斷不同條件下乙酸乙酯的水解程度。

(4)要在水解后的溶液中通過蒸餾，得到無水乙醇，除了加入生石灰外，還需要加入______，在蒸餾實(shí)驗(yàn)中除了酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、接引器外還需要的玻璃儀器有：______。24、地溝油；泛指在生活中存在的各類劣質(zhì)油，如回收的食用油；反復(fù)使用的炸油等.地溝油嚴(yán)禁提煉為食用油，但可以回收利用。

(1)地溝油可以轉(zhuǎn)化為生物柴油，反應(yīng)方程式為+3CH3OH3C17H35COOCH3+生成物C17H35COOCH3即生物柴油，它的名稱是____，上述反應(yīng)的反應(yīng)類型是___。

(2)地溝油還能制肥皂；實(shí)驗(yàn)步驟如下：

Ⅰ．在小燒杯中加入約5g地溝油；6mL95%的乙醇，微熱使地溝油完全溶解。

Ⅱ．在反應(yīng)液中加入6mL40%的氫氧化鈉溶液；邊攪拌邊小心加熱，直至反應(yīng)液變成黃棕色粘稠狀，用玻璃棒蘸取反應(yīng)液，滴入裝有熱水的試管中，振蕩，若無油滴浮在液面上，說明反應(yīng)液中的油脂已完全反應(yīng)，否則要繼續(xù)加熱使反應(yīng)完全。

Ⅲ．在反應(yīng)液中加入60mL熱的飽和食鹽水；攪拌。

Ⅳ．用藥匙將固體物質(zhì)取出；用濾紙或紗布瀝干，擠壓成塊。

回答下列問題。

①步驟I中，加入乙醇的目的是____。

②步驟Ⅱ中，發(fā)生反應(yīng)的方程式是____(以代表油脂)。

③步驟Ⅲ中，加入飽和食鹽水的目的是____。

④步驟Ⅳ中；濾去肥皂后剩下的液體中含有甘油(沸點(diǎn)290℃)，分離甘油的方法如圖：

操作2的名稱是___，成分A含有的物質(zhì)是____和____(填名稱)。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)25、已知有機(jī)物A；B、C、D、E之間有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(有些反應(yīng)中的部分物質(zhì)和條件被略去)。其中；A是石油裂解得到的一種重要物質(zhì)，其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志?；卮鹣铝袉栴}：

(1)A的一種用途是_____________，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________，D中含有官能團(tuán)的名稱為_____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_____________，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________。

(3)反應(yīng)④中，B斷裂的化學(xué)鍵是_____________(填“C一H”；“O－H”或“C﹣O”)。

(4)可以用于區(qū)別B、D、E三種物質(zhì)的試劑是_____________。

a．鹽酸b．酚酞試液c．碳酸鈉溶液。

(5)實(shí)驗(yàn)室由反應(yīng)④制備E的裝置如圖所示。試管a中加入的試劑是_____________。試管b中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后振蕩試管a中液體，看到有氣泡產(chǎn)生，用離子方程式表示產(chǎn)生氣泡的原因是_____________。將試管a中的液體分離的方法是_____________。

26、沐舒坦(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為不考慮立體異構(gòu))是臨床上使用廣泛的祛痰藥。下圖所示是多條合成路線中的一條(反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出)。

已知：①

②苯環(huán)上的氨基易被氧化，有堿的特性。

(1)寫出沐舒坦的分子式___________；其中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)試劑為濃硝酸和濃硫酸的混合物，則該反應(yīng)的反應(yīng)類型是___________。

(3)寫出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(4)反應(yīng)④中除加入反應(yīng)試劑M外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和___________。

(5)反應(yīng)②、反應(yīng)③的順序不能顛倒，其原因是___________。

(6)寫出三種滿足下列條件的C4H6O2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

①有碳碳雙鍵②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能發(fā)生水解反應(yīng)。

(7)請(qǐng)用你學(xué)習(xí)過的有機(jī)化學(xué)知識(shí)設(shè)計(jì)由制備的合成路線______(無機(jī)試劑任選)。(合成路線常用的表達(dá)方式為：AB······目標(biāo)產(chǎn)物)參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．維生素B3與硝基苯的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．羧基不能與氫氣反應(yīng)，六元環(huán)結(jié)構(gòu)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol維生素B3可與3molH2加成；故B錯(cuò)誤；

C．含有羧基等；可以發(fā)生中和反應(yīng)和取代反應(yīng)等，故C正確；

D．旋轉(zhuǎn)碳氧單鍵可以使羧基中原子處于同一平面內(nèi)；旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使該平面與六元環(huán)平面重合，分子中所有原子都可能共面，即分子中最多有14個(gè)原子在同一平面上，故D正確；

故選B。2、A【分析】【詳解】

A．75%酒精能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；能使細(xì)菌和病毒失去活性，所以75%酒精能夠消毒；殺菌，故A正確；

B．酒精比較穩(wěn)定；見光不分解，不需要避光保存，故B錯(cuò)誤；

C．常溫下；乙醇與氧氣不反應(yīng)，所以在空氣中乙醇不能氧化變質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D．乙醇與濃硫酸混合加熱到170℃時(shí)生成乙烯；75%酒精不能直接用于制乙烯，故D錯(cuò)誤；

故選A。3、D【分析】【詳解】

乙烯的分子式為C2H4，乙醇的分子式為C2H5OH，可轉(zhuǎn)換為C2H4H2O，所以，可將乙烯、乙醇組成的混合物看作是C2H4和H2O的混合物，已知該混合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72%，則C2H4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：72%，H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：1-72%，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：（1-72%）=14.2%，故選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．三溴苯酚易溶于苯；無法過濾分離，故A錯(cuò)誤；

B．水和生石灰反應(yīng)后增大了與乙醇的熔沸點(diǎn)差異；蒸餾可以分離，故B正確；

C．甲醛和銀氨溶液反應(yīng)會(huì)生成氨氣；引入新的雜質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D．乙酸乙酯會(huì)在NaOH溶液中發(fā)生水解；故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為B。5、A【分析】【分析】

核磁共振氫譜中有幾個(gè)峰，分子中就有幾種H原子，峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比，有機(jī)物C3H6O2的核磁共振氫譜有三個(gè)信號(hào)蜂；其強(qiáng)度比為3∶2∶1，分子中有3種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，且H原子數(shù)目依次為3；2、1，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

A．若A的分子式為C3H6O2，核磁共振氫譜中有3個(gè)峰，且強(qiáng)度比為3∶2∶1，有3種H原子，且H原子數(shù)目依次為3、2、1，CH3COOCH3有2種H原子；且H原子數(shù)目依次為3；3，故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)核磁共振氫譜；該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)之比為1∶2∶3，故B正確；

C．核磁共振氫譜能確定H原子的種類和H原子的數(shù)目比；僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)，故C正確；

D．若A的化學(xué)式為C3H6O2，有3種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，且不同化學(xué)環(huán)境的H原子數(shù)目為3、2、1，可能結(jié)構(gòu)有：CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COCH2OH；共3種，故D正確；

故選A。6、A【分析】【詳解】

A．羰基硫(COS)與CO2是等電子體；結(jié)構(gòu)式為O=C=S，故A正確；

B．中子數(shù)為10的氧原子的質(zhì)量數(shù)為18，形成的過氧根離子：故B錯(cuò)誤；

C．由H和Cl形成化學(xué)鍵的過程：故C錯(cuò)誤；

D．的名稱：3-甲基-1-丁烯；故D錯(cuò)誤；

故選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

分子式為則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為含3種H，且氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3，故A正確；

B．由圖可知；分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3，故B正確；

C．無法確定該有機(jī)物中H原子個(gè)數(shù)；故C錯(cuò)誤；

D．若A的化學(xué)式為丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含3種H，且氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3，故D正確；

故選：C。

【點(diǎn)睛】

本題考查核磁共振氫譜分析，把握H的種類為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個(gè)條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)正丙基，或一個(gè)甲基和一個(gè)異丙基，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對(duì)位置又有鄰、間、對(duì)三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?！窘馕觥?9、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，設(shè)分子式為（CH2O）n，相對(duì)分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設(shè)分子式為（CH2O）n，相對(duì)分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應(yīng)為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，該反應(yīng)方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.10、略

【分析】【分析】

【詳解】

乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，CH2=CH2再和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成合成路線為：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl11、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸為CH3COOH；分子中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基；

（2）乙酸顯酸性；可使紫色石蕊試液變紅；

（3）①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，故A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙醇、乙酸、濃硫酸；反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；丙中導(dǎo)管不能直接深入到液體中，會(huì)出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小，故靜置后，乙酸乙酯在上層；常用分液操作將兩層液體分離?！窘馕觥?1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)立方烷為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，有8個(gè)角，每一個(gè)角為一個(gè)碳原子，這個(gè)碳原子和相鄰的3個(gè)角上的碳原子以共價(jià)鍵結(jié)合，碳原子有4個(gè)價(jià)電子，所以每個(gè)碳原子只能和一個(gè)氫原子結(jié)合，故分子式為C8H8；

(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占據(jù)同一邊上的兩個(gè)頂點(diǎn)；面對(duì)角線的兩個(gè)頂點(diǎn)、體對(duì)角線的兩個(gè)頂點(diǎn)；共3種情況；

(3)選項(xiàng)中的分子式分別是A為C4H4，B為C8H8，C為C10H8，D為C8H8；故B；D與立方烷互為同分異構(gòu)體；

(4)化合物A的二氯代物在面對(duì)角線上有2種同分異構(gòu)體，在立方體的同一邊上有1種同分異構(gòu)體，在體對(duì)角線上有1種同分異構(gòu)體，共有4種同分異構(gòu)體，故選B?！窘馕觥緾8H83BDB三、判斷題(共5題，共10分)13、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)18、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大19、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素20、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大21、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)22、略

【分析】【分析】

本題通過實(shí)驗(yàn)的方法來探究苯和液溴反應(yīng)的反應(yīng)類型，若發(fā)生加成反應(yīng)則產(chǎn)物只有一種，溶解于苯中，若為取代反應(yīng)則將生成溴苯和溴化氫，故可以通過B試管是否收集到HBr來判斷反應(yīng)類型，由于液溴有很強(qiáng)的揮發(fā)性，且能與水反應(yīng)生成HBr，故需通過雙球U形管里盛放的液體是CCl4來將其除去后再進(jìn)行檢驗(yàn)；據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)由于苯不能是溴水；酸性高錳酸鉀等溶液褪色；故苯分子中不存在單鍵和雙鍵交替的現(xiàn)象，故現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，故答案為：介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵；

(2)苯與液溴的鹵代反應(yīng)中，需要溴化鐵作催化劑，故反應(yīng)時(shí)A試管內(nèi)須放些鐵絲，鐵絲的作用是與液溴反應(yīng)生成催化劑溴化鐵，A試管中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式是+Br2+HBr，故答案為：與液溴反應(yīng)生成催化劑溴化鐵；+Br2+HBr；

(3)由于溴單質(zhì)易揮發(fā)，且易溶于CCl4，而HBr難溶于CCl4，故雙球U形管里盛放的液體是CCl4，其作用是除去HBr中揮發(fā)出來的Br2，以免影響對(duì)該反應(yīng)類型的檢驗(yàn)，故答案為：除去HBr中揮發(fā)出來的Br2；以免影響對(duì)該反應(yīng)類型的檢驗(yàn)；

(4)該反應(yīng)若為取代反應(yīng)，則由HBr生成，若為加成反應(yīng)則無HBr生成，故檢驗(yàn)B試管中是否有HBr即可判斷該反應(yīng)類型，故當(dāng)B試管盛放的是硝酸銀溶液，可以生成AgBr淡黃色沉淀，就可以證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)，當(dāng)B試管盛放的是石蕊為紫色時(shí)，可以生成溶液變?yōu)榧t色，也可以證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)，但若石蕊本身就是紅色的，則無明顯現(xiàn)象，NaOH也能與HBr反應(yīng)，但無明顯現(xiàn)象，則不能證明反應(yīng)是否為取代反應(yīng)，故答案為：a；生成淡黃色沉淀?！窘馕觥拷橛趩捂I和雙鍵之間獨(dú)特的鍵與液溴反應(yīng)生成催化劑溴化鐵+Br2+HBr除去HBr中揮發(fā)出來的Br2，以免影響對(duì)該反應(yīng)類型的檢驗(yàn)a生成淡黃色沉淀23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由于乙酸乙酯不溶于水；所以乙酸乙酯在水中形成油層，可以通過觀察油層的消失時(shí)間判斷乙酸乙酯的水解程度，所以實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖且宜嵋阴ゲ蝗苡谒?，通過乙酸乙酯的油層厚度來確定乙酸乙酯的水解程度；

(2)用pH試紙測(cè)定溶液酸堿性的方法為：用玻璃棒蘸取水解后的試液；滴在pH試紙上，過半分鐘，再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照，讀取pH值；不可行；因?yàn)樵跉溲趸c條件下生成醋酸鈉；在稀硫酸條件下生成醋酸，溶液酸堿性不能決定醋酸的含量，所以不可行(或行，若以水為條件，溶液的酸堿性與醋酸的濃度或含量有關(guān)，所以行)；

(3)主要從產(chǎn)物分析；因?yàn)橐宜嵋阴ニ猱a(chǎn)物為乙酸和乙醇，可以通過測(cè)定乙酸的濃度或者含量來判斷乙酸乙酯的水解程度；

(4)在蒸餾操作中，完了防止暴沸，需要加入沸石；在蒸餾實(shí)驗(yàn)中除了酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、接引器外還需要的玻璃儀器有冷凝管和錐形瓶?！窘馕觥恳宜嵋阴ゲ蝗苡谒?，通過乙酸乙酯的油層厚度來確定乙酸乙酯的水解程度用玻璃棒蘸取水解后的試液，滴在pH試紙上，過半分鐘，再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照，讀取pH值不可行因?yàn)樵跉溲趸c、稀硫酸條件下，溶液酸堿性不能決定醋酸的含量，所以不可行(或行，若以水為條件，溶液的酸堿性與醋酸的濃度或含量有關(guān)，所以行)測(cè)定乙酸的濃度或含量沸石冷凝管、錐形瓶24、略

【分析】(1)

根據(jù)酯的命名規(guī)則，某酸某酯，故生成物C17H35COOCH3即生物柴油；它的名稱是硬脂酸甲酯，由上述反應(yīng)可知，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故答案為：硬脂酸甲酯；取代反應(yīng)；

(2)

①由于油脂不溶于水；易溶于酒精，且酒精易溶于水，步驟I中，加入乙醇的目的是溶解油脂，便于其與NaOH溶液形成均一體系，增大接觸面積，加快反應(yīng)速率，故答案為：乙醇為溶劑，使反應(yīng)物油脂與NaOH溶液充分接觸，加快皂化反應(yīng)的速率；

②步驟Ⅱ中，發(fā)生反應(yīng)即油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，故方程式是+3NaOH3RCOONa+故答案為：+3NaOH3RCOONa+

③步驟Ⅲ中；加入飽和食鹽水的目的是形成鹽析效應(yīng)，減小肥皂的溶解度，便于分層析出進(jìn)行分離，故答案為：形成鹽析，減小肥皂的溶解度，便于分層析出進(jìn)行分離；

④操作2從甘油、乙醇、水和NaCl的混合物質(zhì)分離出甘油和氯化鈉，故操作2的名稱是蒸餾，皂化液中含有高級(jí)脂肪酸鈉、甘油和水、乙醇等，故經(jīng)過分離后再次獲得高級(jí)脂肪酸鈉和少量的甘油，故成分A含有的物質(zhì)是高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，故答案為：蒸餾；高級(jí)脂肪酸鈉；甘油；【解析】(1)硬脂酸甲酯取代反應(yīng)。

(2)乙醇為溶劑，使反應(yīng)物豬油與NaOH溶液充分接觸，加快皂化反應(yīng)的速率+3NaOH3RCOONa+形成鹽析，減小肥皂的溶解度，便于分層析出進(jìn)行分離蒸餾高級(jí)脂肪酸鈉甘油六、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中圖示信息，A是石油裂解得到的一種重要物質(zhì)，其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，A為CH2=CH2，A和水在催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)生成B，B為CH3CH2OH；CH3CH2OH