…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某海島上，因為經(jīng)常有大風天氣，昆蟲中無翅的或翅特別發(fā)達的個體比翅普通（中間型）的更易生存，長此以往形成了現(xiàn)在的無翅或翅特別發(fā)達的昆蟲類型。下列分析錯誤的是A.昆蟲翅的變異是多方向且可遺傳的B.昆蟲翅的全部基因構成了該種群的基因庫C.大風在昆蟲翅的進化過程中起選擇作用D.自然選擇使有利變異得到保留并逐漸積累2、下圖表示表示小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀比例變化的過程；W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；w代表聯(lián)趾(趾間有蹼)基因。下列有關說法不正確的是（）

A.由于蜥蜴過度繁殖，僅導致生物與生物之間的生存斗爭加劇B.小島上食物短缺，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升，其原因可能是聯(lián)趾型個體趾間有蹼，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺時，聯(lián)趾個體的生存和繁殖機會較多C.圖中所示的過程說明，自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質是因為蜥蜴群內的基因頻率發(fā)生了改變D.從生物的多樣性角度分析，圖中所示群體中不同個體的存在反映了遺傳多樣性3、在紅色碧桃砧木上嫁接白色碧桃，嫁接條上的花色將將是A.全白色B.紅白各半C.全紅色D.1紅色:2粉色:1白色4、下列實例中種群基因頻率未發(fā)生變化的是A.在黑褐色環(huán)境中黑色樺尺蠖被保留，淺色樺尺蠖被淘汰B.雜合高莖豌豆通過連續(xù)自交導致后代純合子比例越來越高C.雜交育種過程中通過不斷自交、篩選提高純合矮稈抗病小麥的比例D.通過輻射青霉菌獲得青霉素高產(chǎn)菌株5、下列關于DNA分子的結構與特點的敘述，正確的是（）A.沃森與克里克構建的DNA分子雙螺旋結構模型屬于概念模型B.搭建6個堿基對的DNA結構模型，需要磷酸與脫氧核糖的連接物24個C.DNA分子的一條鏈中相鄰的堿基A和T通過氫鍵連接D.雙鏈DNA分子中，一條脫氧核苷酸鏈中G和C共占1/2，則DNA分子中A占1/46、甲；乙兩個DNA分子的蛋白質編碼序列的堿基對數(shù)量相同；其轉錄模板鏈中的堿基（A+T）/（G+C）值如下表。下列敘述錯誤的是。

。DNA分子的蛋白質編碼序列。

甲。

乙。

轉錄模板鏈中（A+T）/（G+C）

0.8

1.25

A.甲比乙的結構穩(wěn)定性更高B.甲、乙中（A+C）/（G+T）的值相同C.甲轉錄形成的mRNA中（A+U）/（G+C）=0.8D.乙的非模板鏈中（A+T）/（G+C）=0.87、某研究小組為研究自然選擇的作用，進行了如下實驗：將直毛長翅果蠅（AABB）與分叉毛殘翅果蠅（aabb）雜交，A、a與B、b基因是自由組合的，雜交后代作為第0代放置在塑料箱中，個體間自由交配。裝有食物的培養(yǎng)瓶懸掛在箱蓋上，使殘翅個體難以進入。連續(xù)培養(yǎng)7代，檢測每一代a、b的基因頻率，結果如圖所示。下列相關敘述正確的是（）

A.第2代成年果蠅的性狀分離比為9：3：3：1B.培養(yǎng)至某一代中無殘翅個體時，b基因頻率為0C.連續(xù)培養(yǎng)7代的過程中，該果蠅種群沒有發(fā)生進化D.種群數(shù)量越大，a基因頻率的波動幅度會越小評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、調查某家庭的某種單基因遺傳病后繪制下圖所示的遺傳系譜圖；下列推斷錯誤的是（）

A.若致病基因位于常染色體上，則個體6一定攜帶致病基因B.若致病基因僅位于X染色體上，則個體2和個體4基因型相同C.若致病基因僅位于Y染色體上，則個體7的生殖細胞一定攜帶致病基因D.若致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上，致病基因一定是顯性基因9、下列四項中，能驗證基因分離定律實質的是（）A.F1自交后代表現(xiàn)型比為3∶1B.F1自交后代表現(xiàn)型比為1∶2C.F1自交后代基因型比為1∶2∶1D.F1測交后代表現(xiàn)型比為1∶110、2017年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎頒給了美國的三位科學家，他們發(fā)現(xiàn)果蠅的晝夜節(jié)律與per蛋白濃度的變化有關。如圖示per蛋白作用的部分過程。相關敘述錯誤的是（）

A.per蛋白可反饋抑制per基因的轉錄B.permRNA的合成過程在細胞核外發(fā)生C.per蛋白與TIM蛋白結合后穿過核膜進入細胞核D.一個permRNA分子上可結合多個核糖體同時進行多條不同肽鏈的合成11、圖一為果蠅繁殖過程中細胞內染色體數(shù)目變化情況；圖二為某異常果蠅染色體示意圖。下列說法正確的是（）

A.AB段，細胞中同源染色體之間發(fā)生聯(lián)會形成四分體，四分體的姐妹染色單體之間常發(fā)生相應片段的交換B.DE段染色體最主要的變化是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，EF段對應減數(shù)分裂的時期是減數(shù)分裂II后期C.經(jīng)過階段I、II、III最終產(chǎn)生的受精卵具有遺傳的多樣性，原因是減數(shù)分裂形成的配子，染色體組合具有多樣性，受精過程中精卵結合具有隨機性D.若圖二個體形成是由于圖一中的階段II異常導致，則具體過程是雌蠅減數(shù)分裂II后期，著絲粒分裂形成的兩條X染色體未移向細胞兩極，而進入同一卵細胞中12、家兔的毛色（白色和灰色）受等位基因E、e控制，兩只白色兔子交配產(chǎn)生了3只灰兔和1只白兔，下列相關說法錯誤的是（）A.由于子代數(shù)目較少，無法判斷顯隱性關系B.灰色是顯性性狀，白色是隱性性狀C.子代中的灰兔都是純合子D.親代再生一只兔子，是灰兔的概率更高13、基因型為AaBb的個體自交，若后代性狀分離比為9：3：3：1，則應滿足的條件有（）A.A.a基因與b基因分別位于兩對同源染色體上B.A對a、B對b基因必須完全顯性C.該個體產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，比例為1：1：1：1，自交時4種類型的雌雄配子的結合是隨機的D.AaBb自交產(chǎn)生的后代生存機會相等14、在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為a，鳥嘌呤堿基數(shù)為b，則下列敘述錯誤的是（）A.脫氧核苷酸數(shù)＝磷酸數(shù)＝aB.堿基之間的氫鍵數(shù)為2a＋bC.T的數(shù)量為a－bD.一條鏈中C＋G的數(shù)量為b15、人類的X基因前段存在CGG重復序列?？茖W家對CGG重復次數(shù)；X基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關系進行調查研究；統(tǒng)計結果如下（注：密碼子GCC——丙氨酸）：

。CGG重復次數(shù)（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子數(shù)/細胞）50505050X基因編碼的蛋白質（分子數(shù)/細胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度下列分析合理的是（）A.遺傳病癥狀的輕重與蛋白質中丙氨酸的多少有關B.CGG重復次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關C.CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結合D.CGG重復次數(shù)不影響X基因的轉錄，但影響蛋白質的合成16、科研人員在一片生長旺盛的植物種群中發(fā)現(xiàn)了與野生植物有明顯差異的變異植株，下列有關敘述正確的是（）A.這些變異植株發(fā)生的變異均能通過顯微鏡觀察到B.變異是不定向的，進化是定向的，進化速度決定了變異速度C.變異不一定能為生物進化提供原材料，也不能決定生物進化的方向D.變異植株可能發(fā)生基因突變、基因重組或染色體變異，都屬于分子水平的變異評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、胚胎學證據(jù)：胚胎學是指研究動植物胚胎的__________和_________過程的學科，比較不同動物以及人的____________，也可以看到進化的蛛絲馬跡。18、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用，精細的調控著生物體的性狀。19、達爾文學說論證了生物是_____，并且對_____提出了合理的解釋，它揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于所有生物都有____，_____是進化的結果。但它的學說也有局限性，對于_____本質，達爾文不能做出科學的解釋。另外，他還接受了拉馬克的_____的觀點，同時對生物的進化也局限于_____水平。他強調物種形成都是__________的結果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。20、單基因遺傳病是指受_____對等位基因控制的遺傳病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。21、由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有_____，導致不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的____性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現(xiàn)了有性生殖的_____性。就進行_____的生物來說，_____和_____對于維持每種生物前后代_____細胞中____的恒定，對于生物的_____，都是十分重要的。22、噬菌體侵染細菌的實驗材料：______。(是一種專門_____在大腸桿菌體內的_____)23、有性生殖的出現(xiàn)，實現(xiàn)了___________，增強了生物變異的多樣性，生物進化的速度明顯加快，多細胞植物和動物的種類不斷增多。24、一個種群中__________個體所含有的___________基因，叫作這個種群的基因庫。評卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)25、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共6分)26、如圖為T2噬菌體侵染細菌實驗的部分步驟和結果；請據(jù)圖回答：

（1）T2噬菌體的化學成分是______________，用放射性32P標記的是T2噬菌體的______________。

（2）要獲得32P標記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，原因是____________________________。

（3）實驗過程中攪拌的目的是_____________________，離心后放射性較高的是______________（填“上清液”或“沉淀物”）。

（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強，最可能的原因是________。

（5）若1個含32P的噬菌體，侵染含31P標記的細菌，釋放出100個子代噬菌體，則含32P的噬菌體有________個。27、回答下列果蠅眼色的遺傳問題。

（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）：。實驗一

親本

F1

F2

雌

雄

雌

雄

雌

雄

紅眼（♀）×朱砂眼（♂）

全紅眼

全紅眼

全紅眼

紅眼：朱砂眼=1：1

①B、b基因位于_____染色體上，朱砂眼對紅眼為_____性。

②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F3代中，雌蠅有_____種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_____。

（2）在實驗一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基用E、e有關。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F’1，F(xiàn)’1隨機交配得F’2，子代表現(xiàn)型及比例如下：。實驗二

親本

F’1

F’2

雌

雄

雌、雄均表現(xiàn)為

雄

雌、雄均表現(xiàn)為

白眼（♀）×紅眼（♂）

全紅眼

全朱砂眼

紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為_____；F’2代雜合雌蠅共有_____種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為_____。

（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導致的；該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示。

（注：起始密碼子為AUG；終止密碼子為UAA，UAG或UGA）

上圖所示的基因片段在轉錄時，以_____鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含_____個氨基酸。28、小鼠是遺傳學研究的常用實驗材料，彎曲尾（B）對正常尾（b）為顯性。遺傳學家針對小鼠的尾形進行了相應的遺傳實驗。

實驗一：

。父本。

母本。

子一代。

彎曲尾。

正常尾。

彎曲尾（♀）：正常尾（♂）=1：1

實驗二：

遺傳學家將一個DNA片段導入到子一代彎曲尾雌鼠的體細胞中，通過克隆技術獲得一只轉基因正常尾小鼠。（說明：①插入的DNA片段本身不控制具體的性狀；小鼠體內存在該DNA片段，B基因不表達，b基因的表達不受影響。②若小鼠的受精卵無控制尾形的基因；將導致胚胎致死。）

請回答：

（1）控制小鼠尾形的基因位于______染色體上；尾形的遺傳符合______定律。

（2）培育該轉基因小鼠；需運用______技術，將含有外源DNA的體細胞核與______融合形成重組細胞，經(jīng)體外培養(yǎng)到早期胚胎再移植到未配種的代孕雌鼠的子宮內發(fā)育。

（3）遺傳學家認為該DNA片段插入到小鼠染色體上的位置有4種可能（見圖）。為確定具體的插入位置；進行了相應的雜交實驗（不考慮交叉互換）。

實驗方案：讓該轉基因正常尾小鼠與非轉基因正常尾雄性小鼠雜交；統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型種類及比例。

結果與結論：

①若子代正常尾雌鼠：彎曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：彎曲尾雄鼠=1：1：1：1；則該DNA片段的插入位置屬于第1種可能性。

②若子代______；則該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性。

③若子代______；則該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性。

④若子代______，則該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

在海島上經(jīng)常有大風天氣；昆蟲中無翅的或翅特別發(fā)達的個體比翅普通（中間型）的更易生存，是因為翅特別發(fā)達的個體不容易被大風刮海里去，因而能存活下來并繁殖后代；無翅的可以躲避大風，也能存活下來并繁殖后代；中間型由于翅膀不夠強大，容易被海風刮到大海里淹死，在達爾文看來，自然對生物進行了定向選擇，保留有利變異。

【詳解】

A；海島上昆蟲中有三種翅膀類型；說明昆蟲翅的變異是多方向且可遺傳的，A正確；

B；一個生物種群的全部等位基因的總和稱為種群的基因庫；所以昆蟲翅的全部基因不能構成該種群的基因庫，B錯誤；

C；大風在昆蟲翅的進化過程中起自然選擇作用；C正確；

D；自然選擇是定向的；使有利變異得到保留并逐漸積累，D正確。

故選B。2、A【分析】【分析】

生物進化過程中存在著因過度繁殖而引起的生存斗爭現(xiàn)象；在生存斗爭中適者生存。聯(lián)趾型個體趾間有蹼，適于游泳，可以從水中獲取食物，因此，在島上食物短缺時，聯(lián)趾個體的生存和繁殖機會較多，因而出現(xiàn)個體比例逐漸上升的現(xiàn)象。生物進化的實質是種群基因頻率的改變。性狀由基因控制，所以生物性狀的多樣性是由基因的多樣性決定的。DNA分子的多樣性可以用PCR（多聚酶鏈式反應）技術檢測。

【詳解】

A；由于蜥蜴過度繁殖；也導致生物與無機環(huán)境之間的生存斗爭加劇，A錯誤；

B；小島上食物短缺；聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升，其原因可能是聯(lián)趾型個體趾間有蹼，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺時，聯(lián)趾個體的生存和繁殖機會較多，B正確；

C；根據(jù)圖示可知；自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例降低，分趾蜥蜴?zhèn)€體比例升高，結果使種群內的基因頻率發(fā)生改變，聯(lián)趾（趾間有蹼）基因W的基因頻率逐漸降低，分趾基因w的基因頻率逐漸升高，C正確；

D；從生物的多樣性角度分析；圖中所示群體中不同個體的存在反映了遺傳多樣性，D正確。

故選A。3、A【分析】【分析】

嫁接是把一個植物體的芽或枝；接在另一個植物體上，使結合在一起的兩部分長成一個完整的植物體，屬于無性繁殖。因而后代一般不會出現(xiàn)變異，能保持嫁接上去的接穗優(yōu)良性狀的穩(wěn)定。

【詳解】

因為嫁接屬于無性生殖；能保持嫁接上去的接穗優(yōu)良性狀的穩(wěn)定。在紅色碧桃砧木上嫁接白色碧桃，則嫁接條上的花色將會都是白花。

故選A。4、B【分析】【分析】

影響基因頻率變化的因素是突變；自然選擇、遷入和遷出、非隨機交配、遺傳漂變等。

【詳解】

A、在黑褐色環(huán)境中黑色樺尺蠖被保留，淺色樺尺蠖被淘汰的過程中，由于自然選擇的作用，使控制樺尺蠖黑色基因的基因頻率升高，控制樺尺蠖淺色的基因的基因頻率降低，A錯誤；

B、雜合高莖豌豆通過連續(xù)自交導致后代純合子比例越來越高，雜合子比例降低，但是基因頻率并沒有發(fā)生變化，B正確；

C、雜交育種過程中通過不斷自交、篩選提高純合矮稈抗病小麥的比例過程中，由于人工選擇改變了種群的基因頻率，C錯誤；

D、通過輻射青霉菌獲得青霉素高產(chǎn)菌株的原理是基因突變，基因突變會改變種群基因頻率，D錯誤。

故選B。5、D【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結構：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來；形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。

【詳解】

A；沃森和克里克構建的DNA分子雙螺旋結構模型是物理模型；A錯誤；

B；由于一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成；而相鄰脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連。所以搭建6個堿基對的DNA雙螺旋結構時，一條鏈需要的磷酸與脫氧核糖的連接物是（6＋5）＝11個，兩條鏈共需要的連接物是22個，B錯誤；

C；DNA分子中一條鏈中相鄰的堿基A和T通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接；C錯誤；

D；雙鏈DNA分子中；若一條脫氧核苷酸鏈中G和C共占1/2，則該鏈中A和T共占1/2，則整個DNA的A的數(shù)量等于其中一條鏈上A和T的數(shù)量，所以整個DNA分子中A占的比例為1/4，D正確。

故選D。6、D【分析】【分析】

雙鏈DNA分子中；（A+T）/（G+C）的值在雙鏈和兩條單鏈中是相等的，因此甲DNA分子中（A+T）/（G+C）=0.8，A//T對占4/9，G//C對占5/9；乙DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.25，A//T對占5/9，G//C對占4/9。

【詳解】

A；DNA分子中；A//T有2個氫鍵，G//C對有3個氫鍵，氫鍵越多DNA分子越穩(wěn)定，而根據(jù)以上分析可知，甲的G//C對比乙多，因此甲比乙的結構穩(wěn)定性更高，A正確；

B；雙鏈DNA分子中；A與T相等，G與C相等，所以甲、乙中（A+C）/（G+T）的值都等于1，B正確；

C；轉錄過程中；A與U配對，T與A配對，G與C互配，因此甲轉錄形成的mRNA中（A+U）/（G+C）=0.8，C正確；

D；（A+T）/（G+C）的值在兩條單鏈中是相等的；因此乙的非模板鏈中（A+T）/（G+C）=1.25，D錯誤。

故選D。7、D【分析】【分析】

基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A、已知A、a和B、b基因是自由組合的，則這兩對基因遵循分離定律和自由組合定律，親本雜交的第一代表現(xiàn)型均為直毛長翅，第二代性狀分離比為9:3:3:1。題中說雜交后代作為第0代AaBb；那么應是第1代性狀分離比為9:3:3:1，且殘翅個體會被淘汰，所占殘翅比例會下降，再次自由交配，第二代也不滿足9:3:3:1的性狀分離比，A錯誤；

B、培養(yǎng)至某一代中無殘翅個體時，仍有可能存在基因型為Bb的個體，b基因頻率不為0；B錯誤；

C；生物進化的實質是基因頻率的改變；據(jù)圖可知，連續(xù)培養(yǎng)7代的過程中基因頻率發(fā)生了改變，故發(fā)生了進化，C錯誤；

D；由題意可知；只會將殘翅個體淘汰，對A、a基因無影響，該等位基因比例始終為1∶1，種群數(shù)量越大，得到的結果與理論比例越接近，基因頻率的波動幅度越小，D正確。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)8、A:C:D【分析】【分析】

伴性遺傳屬于特殊的分離定律；特殊表現(xiàn)在：位于性染色體上的基因與決定性別的基因連鎖，Y染色體上可能無對應的等位基因，但是在分析X染色體上的基因時，由于性染色體上的基因會隨同源染色體的分離而分離，其遺傳仍然遵循分離定律。

【詳解】

A；若致病基因位于常染色體上；且為顯性遺傳病，則6號不攜帶致病基因，故若致病基因位于常染色體上，則個體6不一定攜帶致病基因，A錯誤；

B、若致病基因僅位于X染色體上，則2、4個體基因型相同，均為攜帶者，可表示為XBXb，B正確；

C；個體7的生殖細胞含X染色體或含Y染色體；若致病基因僅位于Y染色體上，如是含X染色體的生殖細胞，則不攜帶致病基因，C錯誤；

D；若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；則致病基因是顯性基因或隱性基因，D錯誤。

故選ACD。9、A:C:D【分析】【分析】

基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A、F1自交后代表現(xiàn)型比為3∶1；是性狀分離比，包括等位基因的分離和受精作用，能驗證基因的分離定律，A正確；

B、F1自交后代表現(xiàn)型比為1∶2；可能是純合致死造成的，不能驗證基因的分離定律，B錯誤；

C、F1自交后代基因型比為1∶2∶1；是產(chǎn)生的配子隨機結合形成的，包括等位基因的分離和受精作用，能驗證基因的分離定律，C正確；

D、F1測交后代表現(xiàn)型比為1∶1；包括等位基因的分離和受精作用，能驗證基因的分離定律，D正確。

故選ACD。

【點睛】

本題考查基因分離定律的實質及應用，要求考生識記基因分離定律的實質，能根據(jù)題干要求選出正確的答案，屬于考綱識記和理解層次的考查。10、B:C:D【分析】【分析】

轉錄：

1.轉錄起始：基因的轉錄是由RNA聚合酶催化進行的?；虻纳嫌尉哂薪Y合RNA聚合酶的區(qū)域；叫作啟動子。啟動子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特異性結合的位點，決定了基因轉錄的起始位點。RNA聚合酶與啟動子結合后，在特定區(qū)域將DNA雙螺旋兩條鏈之間的氫鍵斷開，使DNA解旋，形成單鏈區(qū)，以非編碼鏈為模板合成RNA互補鏈的過程就開始了。

2.轉錄延長：轉錄的延長是以首位核苷酸的3′-OH為基礎逐個加入NTP；形成磷酸二酯鍵，使RNA逐步從5′向3′端延伸的過程。在原核生物中，因為沒有核膜的分隔，轉錄未完成即已開始翻譯，而且在同一個DNA模板上同時進行多個轉錄過程。

3.轉錄的終。

遺傳信息的翻譯過程包括起始；延伸和終止。

1.起始反應：翻譯通常由AUG編碼的甲硫氨酸開始。每個細胞中至少含有兩種不同的可攜帶甲硫氨酸的tRNA；一種能特異性地識別位于mRNA上的甲硫氨酸起始密碼子AUG，這樣的tRNA稱為起始tRNA（tRNAimet），另一種只能識別mRNA內部的甲硫氨酸密碼子AUG，簡寫為tRNAmet。原核生物和真核生物分別具有不同的起始tRNA。在原核生物中，起始tRNA攜帶的是氨基基團被甲?；募琢虬彼?，而真核生物翻譯起始所利用的甲硫氨酸并未甲酰化，但它們都能識別mRNA中的起始密碼子AUG。

2.延伸：包括從第一個肽鍵的合成到加入最后一個氨基酸的全部反應過程；這一反應是蛋白質合成中最快的一步。一旦完整的核糖體在起始密碼子附近形成，便為氨酰-tRNA進入A位提供了場所，而核糖體的P位被肽酰-tRNA占據(jù)。除了起始tRNA以外的氨酰-tRNA均可進入核糖體的A位（翻譯起始復合物形成時，起始tRNA就已經(jīng)占據(jù)了P位），并受延伸因子的催化，同時，核糖體的大亞基具有肽基轉移酶活性，催化氨酰-tRNA上的氨基酸與肽酰-tRNA上的肽鏈形成新的肽鍵。在肽鍵形成后，核糖體沿著mRNA位移一個密碼子的距離，將空載的tRNA位移到E位，而肽酰-tRNA從A位位移到P位，這一過程需要GTP的水解。

3.終止包括釋放翻譯完成的肽鏈；同時核糖體從mRNA上解離，并成為亞基。三種密碼子UAA；UGA、UAG均可終止翻譯。沒有任何一種tRNA與終止密碼子相對應，終止密碼子由蛋白質釋放因子而不是氨酰-tRNA所識別。mRNA鏈上一般每40個核苷酸有一個核糖體。肽鏈釋放后，核糖體脫離mRNA解聚成亞基，直接參與另一輪蛋白質的合成，或兩個亞基結合生成穩(wěn)定的核糖體，不參與蛋白質的合成。

多聚核糖體：RNA聚合酶與DNA中模板鏈結合；一條mRNA分子上可相繼結合多個核糖體，這樣可以加快蛋白質的翻譯速度。

【詳解】

A、據(jù)圖分析可知，PER蛋白與TIM結合后，進入細胞核，反饋抑制per基因的轉錄；A正確；

B、因為permRNA存在于細胞核內；因此其合成只能發(fā)生在細胞核內，B錯誤；

C；PER蛋白與TIM蛋白結合后穿過核孔進入細胞核；C錯誤；

D、據(jù)圖可知，在合成蛋白質時，多個核糖體可以相繼結合到permRNA分子上；形成多聚核糖體，這樣可以同時進行多條肽鏈的合成，提高蛋白質的翻譯效率，D錯誤。

故選BCD。11、C:D【分析】【分析】

分析圖一：AB表示減數(shù)第一次分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂；CG表示減數(shù)第二次分裂，GH表示減數(shù)分裂形成的子細胞，HI表示受精作用。DE表示著絲點分裂。

分析圖二：該圖是果蠅染色體圖；該細胞中性染色體多了一條X，可表示為XXY，是由于XX卵細胞和Y精子結合形成，或者是X卵細胞和XY精子結合形成的，第一種情況可能是雌蠅減數(shù)第一次分裂或者減數(shù)第二次分裂異常，形成XX卵細胞導致的，第二種情況可能是雄蠅減數(shù)第一次分裂異常，形成XY精子導致的。

【詳解】

A；AB表示減數(shù)第一次分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂；在減數(shù)第一次分裂的前期同源染色體之間發(fā)生聯(lián)會形成四分體，四分體的非姐妹染色單體之間常發(fā)生相應片段的交換，A錯誤；

B；DE段染色體最主要的變化是著絲粒分裂；姐妹染色單體分開，EF段是減數(shù)第二次分裂著絲點分裂后的時期，對應減數(shù)分裂的時期是減數(shù)分裂II后期和末期，B錯誤；

C；受精卵具有遺傳的多樣性的原因有2個；一是減數(shù)分裂形成的配子，染色體組合具有多樣性，二是受精過程中精卵結合具有隨機性，C正確；

D；圖二個體可表示為XXY；是由于XX卵細胞和Y精子結合形成，或者是X卵細胞和XY精子結合形成的，若圖二個體形成是由于圖一中的階段II（減數(shù)第二次分裂）異常導致，可能原因是雌蠅減數(shù)分裂II后期，著絲粒分裂形成的兩條X染色體未移向細胞兩極，而進入同一卵細胞中，D正確。

故選CD。12、A:B:D【分析】【分析】

基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

AB；兩只白色兔子交配；后代有白色和灰色，說明白色是顯性性狀，灰色是隱性性狀，AB錯誤；

C；灰色是隱性性狀；因此灰兔均是純合子，C正確；

D；親代再生一只兔子；是白色的概率為3/4，是灰色的概率為1/4，因此是白兔的概率更高，D錯誤。

故選ABD。13、A:B:C:D【分析】【分析】

1；基因自由組合定律的實質：（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2、正常情況下，基因型為AaBb的個體自交；后代的表現(xiàn)型比例為9：3：3：1，說明遵循自由組合定律。

【詳解】

A.a基因與B、b基因分別位于兩對同源染色體上；在減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；

B、A對a、B對b基因必須完全顯性后代性狀分離比為9：3：3：1的保證；B正確；

C、該個體產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，比例為1：1：1：1，AaBb自交時4種類型的雌雄配子的結合是隨機的；C正確；

D、AaBb自交產(chǎn)生的后代生存機會相等是后代性狀分離比為9：3：3：1的保證；D正確。

故選ABCD。14、B:C【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結構：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來；形成堿基對且遵循堿基互補配對原則（A與T配對，C和G配對）。

【詳解】

A；1分子脫氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子堿基和1分子脫氧核糖組成；因此DNA分子中脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=a，A正確；

BC、由于A與T之間的氫鍵是2個，G與C之間的氫鍵是3個，胞嘧啶堿基=鳥嘌呤堿基=b，所以C與G的堿基對是b個，胸腺嘧啶堿基=腺嘌呤堿基=（a-2b）÷2=1/2a-b，因此DNA分子中氫鍵的總數(shù)是3b+（a-2b）÷2×2=a＋b；B錯誤，C錯誤；

D、通過BC分析可知，雙鏈DNA中，G＋C=2b，則一條鏈中C＋G的數(shù)量為b；D正確。

故選BC。15、B:C:D【分析】【分析】

從表中分析；不管CGG重復次數(shù)多少，mRNA不變，而產(chǎn)生的蛋白質分子數(shù)不同，癥狀表現(xiàn)也不同。

【詳解】

A；由圖中表格；CGG重復次數(shù)多少和癥狀表現(xiàn)有關，可知遺傳病癥狀的輕重與X基因編碼的蛋白質的多少有無有關，從表中數(shù)據(jù)無法知道蛋白質中丙氨酸的多少，A錯誤；

B；CGG重復次數(shù)越多；X基因編碼的蛋白質(分子數(shù)/細胞)越少，且癥狀越重，說明CGG重復次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關，B正確；

CD；CGG重復次數(shù)不影響X基因的轉錄；產(chǎn)生的mRNA(分子數(shù)/細胞)一直為50；CGG重復次數(shù)越多，X基因編碼的蛋白質(分子數(shù)/細胞)越少，推測CGG重復次數(shù)影響翻譯過程，可能是影響mRNA與核糖體結合，進而影響蛋白質的合成，C、D均正確；

故選B；C、D。

【點睛】16、C【分析】【分析】

1.變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異兩大類；其中可遺傳變異包括基因重組；基因突變和染色體變異。

2.現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；染色體變異包括染色體結構變異和染色體數(shù)目變異；均能在顯微鏡下觀察到，而基因突變和基因重組在顯微鏡下均無法觀察到，A錯誤；

B；自然選擇決定生物進化的方向；變異是自發(fā)或誘發(fā)產(chǎn)生的，變異速度不受進化速度決定，B錯誤；

C；變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異；故變異不一定能為生物進化提供原材料，自然選擇才能決定生物進化的方向，C正確；

D、染色體變異是細胞水平的變異，不是分子水平的變異，D錯誤。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過程18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產(chǎn)物19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不斷進化生物進化的原因共同的祖先生物的多樣性遺傳和變異的用進廢退和獲得性遺傳個體漸變20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】一隱顯21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多樣性多樣自然選擇中進化優(yōu)越有性生殖減數(shù)分裂受精作用體染色體數(shù)目遺傳和變異22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】T2噬菌體寄生病毒23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組24、略

【解析】①.全部②.全部四、判斷題(共1題，共4分)25、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。五、實驗題(共3題，共6分)26、略

【分析】【分析】

1；噬菌體繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。

【詳解】

（1）T2噬菌體是DNA病毒，其化學成分是蛋白質和DNA；由于DNA的元素組成為C、H、O、N、P，故用放射性32P標記的是T2噬菌體的DNA。

（2）噬菌體是細菌病毒，不能獨立生活，必須生活在活細胞中，因此要獲得32P標記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)。

（3）實驗過程中攪拌的目的是使細菌表面的T2噬菌體（外殼）與細菌分離；離心后放射性較高的是沉淀物，原因是32P元素存在于噬菌體DNA中；噬菌體侵染細菌時DNA進入細菌體內，所以沉淀物中放射性很高。

（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長；發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強，最可能的原因是培養(yǎng)時間過長，增殖形成的子代噬菌體從細菌體內釋放出來。

（5）若用32P標記的1個噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，根據(jù)DNA半保留復制特點，在釋放出來的300個子代噬菌體中，含有32P的噬菌體有2個。

【點睛】

本題結合圖解，考查噬菌體侵染細菌實驗，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結論等，需要考生在平時的學習過程中注意積累。【解析】蛋白質和DNADNA噬菌體是細菌病毒，不能獨立生活，必須生活在活細胞中使細菌表面的T2噬菌體與細菌分離沉淀物培養(yǎng)時間過長，增殖形成的子代噬菌體從細菌體內釋放出來227、略

【分析】【詳解】

（1）由表格提供的信息可以直接看出，親本的朱砂眼在子一代中沒有表現(xiàn)出來，推出朱砂眼為隱性；子二代中，雌雄個體的表現(xiàn)型不同，可推出B、b基因位于X染色體上。親本的基因組成為XBXB和XbY，F(xiàn)1的基因組成為XBXb和XBY，子二代的基因組成有XBXB、XBXb、XBY和XbY