耐藥結(jié)核分枝桿菌機(jī)制耐藥產(chǎn)生的主要原因微生物上，耐藥性是基因突變引起藥物對(duì)突變株的效力降低造成的。臨床及管理上，缺乏夠的或不恰當(dāng)?shù)闹委煂?dǎo)致結(jié)核病患者體內(nèi)的耐藥突變株變成優(yōu)勢(shì)株。2021年TB流行情況全球〔GlobalTuberculosisReport2021〕TB約有860萬MDR-TB：45萬3.6%新發(fā)結(jié)核病，20%復(fù)治結(jié)核病患者XDR-TB：約有9.6%MDR-TB中國(guó)〔TuberculosisprofileinChina,2021〕TB：90萬MDR-TB：6萬2021中國(guó)MDR-TB流行情況TuberculosisProfileinChina,2021中國(guó)耐藥流行情況中國(guó)，異煙肼耐藥率位居第一。全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查資料匯編中國(guó)耐藥流行情況中國(guó)單耐藥中，單耐異煙肼的患者最多中國(guó)衛(wèi)生部中蓋工程耐多藥結(jié)核鑒定藥敏分子檢測(cè)系統(tǒng)的選擇耐多藥快速診斷需要同時(shí)對(duì)異煙肼和利福平進(jìn)行耐藥檢測(cè)?…有充分的總括性證據(jù)證明關(guān)于在國(guó)家特定情況下快速篩查MDR-TB使用線性探針方法的建議的合理性?！澳投嗨幗Y(jié)核分枝桿菌快速藥敏檢測(cè)

HAIN

GenoType

MTBDRplus2025/2/4LPA根本原理預(yù)先標(biāo)記的擴(kuò)增產(chǎn)物被固定在硝化纖維試紙條上的DNA探針?biāo)东@，并使用比色法檢測(cè)后，結(jié)果以線性條帶形式顯現(xiàn)耐多藥結(jié)核分枝桿菌快速藥敏檢測(cè)GenoType

MTBDRplus2025/2/4GenoType

MTBDRplus

檢測(cè)結(jié)果快速檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群〔MTBC〕檢測(cè)利福平和/或異煙肼的耐藥性〔單耐或MDR〕檢測(cè)異質(zhì)性耐藥

HAIN試劑盒2025/2/422DNA提取PCR反向雜交結(jié)果分析雜交儀〔手工,12條〕TwinCubator?〔可做12個(gè)條〕雜交儀〔全自動(dòng),48條〕2025/2/425快速檢測(cè)方法與傳統(tǒng)方法比照

傳統(tǒng)法快速法實(shí)驗(yàn)方法PNB/TCH鑒別比例法/絕對(duì)濃度法藥敏實(shí)驗(yàn)GenoTypeMTBDRplus樣本要求固體培養(yǎng)物固體培養(yǎng)物涂陽標(biāo)本或培養(yǎng)物（固體/液體）功能鑒別MTB、M.bovis和NTM一二線藥物耐藥情況同時(shí)鑒定MTBC和利福平和/或異煙肼耐藥情況，可確定是否為單耐或MDR時(shí)間4-8周4-8周6小時(shí)工作強(qiáng)度較大大，一般8種藥物最多可以完成30個(gè)樣本/人/天小，Twincubator是12份樣本規(guī)格，全自動(dòng)GTBlot48是48跟樣品規(guī)格結(jié)果判讀BSL3/2，肉眼讀取菌落數(shù)BSL3/2，肉眼讀取菌落數(shù)肉眼，試紙條條帶安全性危險(xiǎn)危險(xiǎn)安全中華結(jié)核和