…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年湘教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷144考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列離子方程式與所述事實(shí)相符且書(shū)寫(xiě)正確的是A.用鐵作電極電解飽和氯化鈉溶液：B.肥皂水能使酚酞試液變紅：C.酸性溶液放在空氣中變質(zhì)：D.已知苯甲酸的酸性比碳酸強(qiáng)，向溶液中通入過(guò)量+2CO2+2H2O+2HCO3-2、室溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液∶B.0.1mol·L-1HCl溶液∶C.0.1mol·L-1CaCl2溶液∶D.0.1mol·L-1KMnO4溶液∶3、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.(CH3)2C=CH2的名稱(chēng)為2-甲基-1-丁烯B.丙烷的二氯代物有4種C.苯分子的碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.環(huán)己烷分子中所有原子在一個(gè)平面內(nèi)4、下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)判斷正確的是A.CH3CH=CHC≡CCH3分子中所有碳原子在同一平面，5個(gè)碳原子在同一直線上B.的同分異構(gòu)體有4種C.如圖結(jié)構(gòu)三種烴的一氯代物均有兩種同分異構(gòu)體D.分子式為C4H10與C7H16的兩種有機(jī)物一定互為同系物5、下列關(guān)于物質(zhì)用途敘述正確的是A.苯酚可作消毒劑和食品防腐劑B.醫(yī)療上常用95%酒精做消毒劑C.乙烯可作植物的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑D.乙二醇和丙三醇都可用于制造烈性炸藥6、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是。實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A將Cu與濃硫酸反應(yīng)后的混合物冷卻，再向其中加入蒸餾水溶液變藍(lán)有生成B向0.1molL-1H2O2溶液中滴加0.1mol·L-1KMnO4溶液溶液褪色具有氧化性C在K2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液有磚紅色沉淀()生成D向淀粉溶液中加入適量20%的H2SO4溶液，加熱，冷卻后加入足量NaOH溶液，再滴加少量碘水溶液未變藍(lán)色淀粉已完全水解

A.AB.BC.CD.D7、化合物A的分子式為A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1：2：2：3；A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜如圖所示。關(guān)于A的下列說(shuō)法中正確的是。

A.A不能發(fā)生水解反應(yīng)B.A在一定條件下可與4mol發(fā)生加成反應(yīng)C.符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D.與A屬于同類(lèi)化合物的同分異構(gòu)體只有2種8、下列描述中正確的是。

①CS2為V形的極性分子。

②ClO3－的空間構(gòu)型為平面三角形。

③SF6中有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì)。

④SiF4和SO32－的中心原子均為sp3雜化A.①②B.②③C.③④D.①④評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、按要求填空。

(1)基態(tài)鋁原子核外電子云有________種不同的伸展方向；共有________種不同能級(jí)的電子，有________種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。

(2)S的基態(tài)原子核外有________個(gè)未成對(duì)電子；Si的基態(tài)原子核外電子排布式為_(kāi)_____________?；鶓B(tài)Si原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為_(kāi)_______，該能層具有的原子軌道數(shù)為_(kāi)_______，電子數(shù)為_(kāi)_______。

(3)可正確表示原子軌道的是________(填字母)。A．2sB．2dC．3pD．3f(4)基態(tài)Fe原子有________個(gè)未成對(duì)電子，F(xiàn)e3＋的電子排布式為_(kāi)_______________；Cu＋基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)_____________。

(5)某元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn＋2；則n＝________；原子中能量最高的是________能級(jí)電子。

(6)第四周期中最外層僅有1個(gè)電子的所有基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)____________，第四周期中，3d軌道半充滿的元素符號(hào)是________。10、鈹銅是力學(xué)、化學(xué)綜合性能良好的合金，廣泛應(yīng)用于制造高級(jí)彈性元件。以下是從某廢舊鈹銅元件(含BeO、CuS、少量FeS和SiO2)中回收鈹和銅兩種金屬的流程。

已知：Ⅰ．鈹；鋁元素處于周期表中的對(duì)角線位置；化學(xué)性質(zhì)相似。

Ⅱ．常溫下：Ksp[Cu(OH)2]、=2.2×10－20、Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10－38、Ksp[Mn(OH)2]=2.l×10－13

(1)寫(xiě)出鈹銅元件中SiO2與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式______________________。

(2)濾渣B的主要成分為_(kāi)__________________(填化學(xué)式)。寫(xiě)出反應(yīng)Ⅰ中含鈹化合物與過(guò)量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________________。

(3)①溶液C中含NaCl、BeCl2和少量HCl，為提純BeCl2，選擇合理步驟并排序________。

a．加入過(guò)量的NaOHb．過(guò)濾c．加入適量的HCl

d．加入過(guò)量的氨水e．通入過(guò)量的CO2f．洗滌。

②從BeCl2溶液中得到BeCl2固體的操作是___________________________________。

(4)MnO2能將金屬硫化物中的硫元素氧化為單質(zhì)硫，寫(xiě)出反應(yīng)Ⅱ中CuS發(fā)生反應(yīng)的離子方程式________________________________。

(5)溶液D中含c(Cu2+)=2.2mol·L－1、c(Fe3+)=0.008mol·L－1、c(Mn2+)=0.01mol·L－1，逐滴加入稀氨水調(diào)節(jié)pH可依次分離，首先沉淀的是___________(填離子符號(hào))。11、（1）系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的類(lèi)別是_______________，所含官能團(tuán)的電子式為_(kāi)_______________。12、請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題。

I.請(qǐng)寫(xiě)出下列物質(zhì)所含官能團(tuán)的名稱(chēng)：

（1）CH3CH2CH2OH；___（2）CH2=CHCH2CH3；___

II.請(qǐng)寫(xiě)出下列物質(zhì)所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（3）CH3CH2COOH；___（4）CH3CH2CH2Br；___

III.請(qǐng)按照系統(tǒng)命名法為下列物質(zhì)命名：

（5）___

（6）___

IV.請(qǐng)按照要求畫(huà)出相應(yīng)的同分異構(gòu)體：

（7）分子式為C5H10O的醛共有___種；在這些醛中；醛A的核磁共振氫譜中的信號(hào)數(shù)量最少（即峰數(shù)最少），A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

（8）不考慮順?lè)串悩?gòu)的情況下，鏈狀鹵代烴C4H7Cl的同分異構(gòu)體共有___種；若考慮順?lè)串悩?gòu)，鏈狀鹵代烴C4H7Cl的同分異構(gòu)體共有___種。13、(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

a．用系統(tǒng)命名法命名該烴：_______。

b．若該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_______種。(不包括立體異構(gòu)；下同)

c．若該烷烴是由炔烴和2molH2加成得到的，則原炔烴的名稱(chēng)為_(kāi)______。

d．該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有_______種。

(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

a．甲苯與氯氣光照(寫(xiě)一氯代物)_______

b．工業(yè)上生產(chǎn)異丙苯_______

c．由苯制取間二硝基苯_______

d．2-氯丙烷的水解反應(yīng)_______14、書(shū)寫(xiě)下列化學(xué)方程式：

(1)由乙烯制備聚乙烯的反應(yīng)_______

(2)用苯制備硝基苯的反應(yīng)_______

(3)乙烯與氫氣反應(yīng)_______

(4)蔗糖水解_______15、在某有機(jī)物A的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖。

(1)A中具有____________、______________官能團(tuán)(寫(xiě)官能團(tuán)名稱(chēng))

(2)A跟NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________

(3)A跟NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________________

(4)A在一定條件下與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________________________16、（1）17Cl的電子排布式___________；價(jià)層電子排布圖_________；Cl-的電子排布式_______________。

（2）26Fe的電子排布式__________；26Fe2+電子排布式_________；26Fe3+電子排布式_____________。

（3）第三周期中；第一電離能最小的元素是_________，第一電離能最大的元素是_________。

（4）在元素周期表中，電負(fù)性最大的元素是_________，第二、三周期P軌道半充滿的元素是_________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進(jìn)烘箱中烘干。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙醛加氫后得到乙醇的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、組成人體內(nèi)蛋白質(zhì)的氨基酸有21種必需氨基酸。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、在一定條件下，氨基酸之間能發(fā)生反應(yīng)，合成更加復(fù)雜的化合物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤25、高分子化合物為純凈物。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題，共12分)26、燃煤煙氣中含有大量NOx、CO2、CO和SO2；經(jīng)處理可獲得重要的化工原料。

(1)用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。

CH4(g)+4NO2(g)?4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1=-574.0kJ?mol-1

CH4(g)+4NO(g)?2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH2=+1160.0kJ?mol-1

若反應(yīng)中還原NOx至N2，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCH4，則反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為_(kāi)_____。

(2)利用煙氣中分離所得的CO2、CO與H2按一定比例混合在催化劑的作用下合成甲醇；發(fā)生的主要反應(yīng)如下：

反應(yīng)1：CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH1=-99.0kJ?mol-1

反應(yīng)2：CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2=+83.0kJ?mol-1

反應(yīng)3：CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH3=+384.0kJ?mol-1

反應(yīng)體系中CO平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。

①α(CO)隨溫度升高而減小的原因是______。

②圖中的p1、p2、p3由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____。

(3)一定溫度下，利用煙氣中分離所得的CO2和H2在催化劑作用下合成甲醇，發(fā)生的反應(yīng)為：CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)，如圖關(guān)閉K，向A容器中充入1molCO2和4molH2，向B容器中充入1.2molCO2和4.8molH2，兩容器分別發(fā)生上述反應(yīng)。已知起始時(shí)容器A和B的體積均為aL，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為0.9aL，維持其他條件不變，若打開(kāi)K一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡，容器B的體積為_(kāi)_____L(不考慮溫度的變化；P為可自由滑動(dòng)活塞，不考慮活塞的摩擦力)。

(4)亞氯酸鈉(NaClO2)和次氯酸鈉(NaClO)混合液呈堿性，作為復(fù)合吸收劑可脫除煙氣中的NOx、SO2，使其轉(zhuǎn)化為

①寫(xiě)出NO與NaClO2反應(yīng)的離子方程式：______。

②如圖表示在一定條件下溫度與復(fù)合吸收劑對(duì)煙氣中SO2、NO脫除效率的關(guān)系。圖中SO2比NO脫除效率高的原因可能是______。

27、已知:①亞硝酸鈉(NaNO2)是一種食品添加劑，為無(wú)色、無(wú)氣味的同體，具有防腐和抗氧化作用。②AgNO2是一種微溶于水；易溶于酸的淺黃色固體。

I.問(wèn)題探究。

（1）人體正常的血紅蛋白中應(yīng)含F(xiàn)e2+，誤食亞硝酸鹽(如NaNO2)會(huì)致使機(jī)體組織缺氧，出現(xiàn)青紫而中毒，原因是___________。若發(fā)生中毒時(shí)，你認(rèn)為下列物質(zhì)有助于解毒的是____(填字母)。

A.牛奶B.Mg(OH)2C.維生素CD.小蘇打。

（2）由于亞硝酸鈉和食鹽性狀相似，曾多次發(fā)生過(guò)將NaNO2誤當(dāng)食鹽食用的事件。要區(qū)別NaNO2和NaCl兩種固體，你需用的試劑是_______________。

II.實(shí)驗(yàn)測(cè)定。

為了測(cè)定某樣品中NaNO2的含量；某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

①稱(chēng)取樣品ag；加水溶解，配制成100mL溶液。

②取25.00mL溶液于錐形瓶中，用0.0200mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液(酸性)進(jìn)行滴定，滴定結(jié)束后消耗KMnO4溶液VmL。

（1）上述實(shí)驗(yàn)①所需玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管之外還有________。

（2）在進(jìn)行滴定操作時(shí)，KMnO4溶液盛裝在______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏稳芤?，________時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn)。

（3）滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________；測(cè)得該樣品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)____。

（4）若滴定管未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗就直接注入，則測(cè)定結(jié)果______(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”，下同)；若滴定過(guò)程中剛出現(xiàn)顏色變化就停止滴定，則測(cè)定結(jié)果________。28、鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹(shù)脂的合成路線如下：

已知：

（1）A的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。

（2）A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B。該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是_________。

（3）酯類(lèi)化合物C的分子式是C15H14O3，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

（4）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。

（5）扁桃酸（）由多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有______種，寫(xiě)出其中一種含亞甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

（6）F與M合成高分子樹(shù)脂的化學(xué)方程式是___________。

（7）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。29、前四周期原子序數(shù)依次增大的元素A、B、C、D中，A和B的價(jià)電子層中未成對(duì)電子均只有1個(gè)，并且A－和B+的電子相差為8；與B位于同一周期的C和D；它們價(jià)電子層中的未成對(duì)電子數(shù)分別為4和2，且原子序數(shù)相差為2。回答下列問(wèn)題：

(1)D2+的價(jià)層電子排布圖為_(kāi)____。

(2)四種元素中第一電離最小的是____，電負(fù)性最大的是____。(填元素符號(hào))

(3)A；B和D三種元素組成的一個(gè)化合物的晶胞如圖所示。

①該化合物的化學(xué)式為_(kāi)____________；D的配位數(shù)為_(kāi)______；

②列式計(jì)算該晶體的密度為_(kāi)__________g·cm-3。(列式并計(jì)算)評(píng)卷人得分五、推斷題(共4題，共16分)30、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車(chē)片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是________。D的名稱(chēng)是______。F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________(任寫(xiě)一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫(xiě)出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。31、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱(chēng)是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫(xiě)出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________32、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱(chēng)是____；B中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___。

（3）E-F的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫(xiě)出官能團(tuán)名稱(chēng)、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。33、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱(chēng)是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共16分)34、烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B；B再經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)生成具有芳香氣味的E和G。

已知：烴A分子量為26，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E和G的分子式都為C4H8O2。請(qǐng)回答：

(1)E中官能團(tuán)的名稱(chēng)是______________。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。

(3)寫(xiě)出①的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________。

(4)下列說(shuō)法不正確的是_______。

A.C可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.D和F在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)。

C.反應(yīng)①和⑤的反應(yīng)類(lèi)型不同D.可通過(guò)新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、C和E35、光氣（）界面縮聚法合成一種高分子化合物聚碳酸酯G的合成路線如下所示：

已知：

2+→+

（1）C的核磁共振氫譜只有一組吸收峰，C的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)____________。

（2）E的分子式為_(kāi)_______，H中含有的官能團(tuán)是氯原子和________，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

（3）寫(xiě)出F生成G的化學(xué)方程式_____________。

（4）F與I以1:2的比例發(fā)生反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。

（5）H→I時(shí)有多種副產(chǎn)物，其中一種含有3個(gè)環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

（6）4—氯—1，2—二甲苯的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有________種。

（7）寫(xiě)出用2-溴丙烷與D為原料，結(jié)合題中信息及中學(xué)化學(xué)所學(xué)知識(shí)合成的路線，無(wú)機(jī)試劑任取。（已知：一般情況下，溴苯不與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)。）_______

例：36、用于汽車(chē)剎車(chē)片的聚合物Y是一種聚酰胺纖維；合成路線如圖：

已知：

（1）生成A的反應(yīng)類(lèi)型是_____。

（2）試劑a是_____。

（3）B中所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_____。

（4）W；D均為芳香化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

①F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。

②生成聚合物Y的化學(xué)方程式是_____。

（5）Q是W的同系物且相對(duì)分子質(zhì)量比W大14；則Q有______種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的為_(kāi)____；_____（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）

（6）試寫(xiě)出由1，3﹣丁二烯和乙炔為原料（無(wú)機(jī)試劑及催化劑任用）合成的合成路線。（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。___________37、已知可由乙烯合成高分子材料G。

F的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為86；其C；H、O的原子個(gè)數(shù)之比為2：3：1，F(xiàn)在酸性條件下水解可生成碳原子數(shù)相同的兩種有機(jī)物D和E。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）B的分子式為_(kāi)_______________，F(xiàn)分子含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____________。

（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。

（3）反應(yīng)①、⑥的反應(yīng)類(lèi)型均是__________________。

（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。

（5）在F的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有三個(gè)峰，三個(gè)峰的面積之比為1：1：1，任意寫(xiě)出其中一種滿足上述條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

A.鐵的金屬性較強(qiáng)，用其作電極電解飽和NaCl溶液時(shí)。陽(yáng)極區(qū)Fe失電子，而不是失電子；故A錯(cuò)誤；

B.項(xiàng)肥皂水中的高級(jí)脂肪酸發(fā)生水解；溶液呈堿性，能使酚酞變紅，故B正確；

C.中電荷不守恒，應(yīng)為故C錯(cuò)誤；

D.中苯甲酸的酸性比碳酸強(qiáng)，則通入不可能進(jìn)行的弱酸制強(qiáng)酸的反應(yīng)；故D錯(cuò)誤。

故選B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液中，K+、Na+、Cl?、相互間不反應(yīng)，和Ba(OH)2也不反應(yīng)；故A能大量共存；

B．0.1mol·L-1HCl溶液中有大量的H+，H+和能發(fā)生反應(yīng)生成CO2和水；故B不能大量共存；

C．0.1mol·L-1CaCl2溶液中，Ca2+和能結(jié)合成微溶物CaSO4和難溶物CaCO3，Mg2+也能和生成微溶的MgCO3；故C不能大量共存；

D．0.1mol·L-1KMnO4溶液中，能將溶液中的I-氧化；故D不能大量共存；

故選A。3、B【分析】【詳解】

A項(xiàng)、(CH3)2C=CH2的主鏈為3個(gè)C；名稱(chēng)應(yīng)為2-甲基-1-丙烯，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B項(xiàng)、丙烷的二氯代物有4種：(Cl)2CHCH2CH3、B選項(xiàng)正確；

C項(xiàng)；苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵；故苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

D項(xiàng)；環(huán)己烷的每個(gè)碳均飽和；與碳直接相連的四個(gè)原子為四面體結(jié)構(gòu)，不共面，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

飽和碳和與其相連的4個(gè)原子共5個(gè)原子中，只有3個(gè)原子共面。4、D【分析】【詳解】

A．鍵上的原子都在同一平面上，—C≡C—鍵上的原子都在同一條直線上，所以CH3CH=CHC≡CCH3分子中的6個(gè)碳原子為如下關(guān)系：6個(gè)碳原子可能在同一個(gè)平面上，在同一直線上最多有4個(gè)碳原子，A錯(cuò)誤；

B．是丁烷的一溴代物，烷烴有幾種環(huán)境的氫原子，一溴代物就有幾種，丁烷有兩種結(jié)構(gòu)，一是正丁烷：CH3CH2CH2CH3，有2種氫原子，另一種是異丁烷(CH3)3CH，有2種氫原子，所以丁烷的一溴代物共有2+2=4種，除之外還有3種，即的同分異構(gòu)體有3種；B錯(cuò)誤；

C．中有兩種氫：一氯代物有兩種，中只有一種氫，一氯代物只有一種，中有兩種氫：一氯代物有兩種，C錯(cuò)誤；

D．C4H10與C7H16分別為丁烷和庚烷，二者都是飽和烴，結(jié)構(gòu)相似，分子間相差3個(gè)CH2原子團(tuán)；二者一定互為同系物，D正確。

答案選D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚有一定的毒性；當(dāng)溶液中苯酚濃度很低時(shí)能用于殺菌消毒，也有防腐的功能，但不能用于食品防腐，故A錯(cuò)誤；

B．醫(yī)療上常用75%的酒精作消毒劑；故B錯(cuò)誤；

C．乙烯可作為植物生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)劑；可促進(jìn)植物生長(zhǎng)，故C正確；

D．乙二醇的水溶液；凝固點(diǎn)低，可作為汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑；丙三醇有吸水性，可作保濕劑，能與硝酸反應(yīng)生成硝化甘油，用于制造烈性炸藥，故D錯(cuò)誤；

故選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由于反應(yīng)后的溶液中有剩余的濃硫酸；故稀釋時(shí)應(yīng)該把反應(yīng)后的混合物沿玻璃棒緩慢加入蒸餾水中，并不斷攪拌，A選項(xiàng)操作錯(cuò)誤，不符合題意；

B．KMnO4具有強(qiáng)氧化性，可將H2O2氧化為O2，體現(xiàn)H2O2的還原性；B選項(xiàng)結(jié)論錯(cuò)誤，不符合題意；

C．K2Cr2O7溶液中，＞但加入AgNO3后生成Ag2CrO4沉淀，而沒(méi)有生成Ag2Cr2O7沉淀，說(shuō)明Ag2CrO4比Ag2Cr2O7更難溶，即Ksp(Ag2CrO4)＜Ksp(Ag2Cr2O7)；C符合題意；

D．加入碘水檢驗(yàn)淀粉是否有剩余，不需要加入NaOH堿化，如果加NaOH，則I2與NaOH反應(yīng)；導(dǎo)致無(wú)法檢測(cè)淀粉，也就無(wú)法確定淀粉是否完全水解，D選項(xiàng)操作錯(cuò)誤，不符合題意；

故答案選C。7、C【分析】【分析】

化合物A的分子式為A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1：2：2：3；A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，根據(jù)其紅外光譜圖，可知A是苯甲酸甲酯。

【詳解】

A．A是苯甲酸甲酯；含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．A是苯甲酸甲酯，苯環(huán)在一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molA消耗3mol故B錯(cuò)誤；

C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有苯甲酸甲酯；故C正確；

D．與A屬于同類(lèi)化合物，一定含有酯基，可能苯環(huán)上只有1個(gè)取代基-OOCCH3或-CH2OOCH，可能苯環(huán)上有2個(gè)取代基-CH3和-OOCH；共5種，故D錯(cuò)誤；

選C。8、C【分析】【詳解】

①CS2中價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+=2；且該分子中正負(fù)電荷重心重合，所以為直線形非極性分子，①錯(cuò)誤；

②ClO3－中Cl的價(jià)層電子對(duì)數(shù)＝3＋＝4；所以空間構(gòu)型為三角錐形，②錯(cuò)誤；

③SF6中S-F含有一個(gè)成鍵電子對(duì)，所以SF6中含有6個(gè)S-F鍵；則分子中有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì)，③正確；

④SiF4中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+=4，SO32-中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3＋=4，因此中心原子均為sp3雜化；④正確；

故選C。

【點(diǎn)晴】

根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定微粒的空間構(gòu)型及原子是雜化方式，價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)，σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù)，孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=（a-xb）/2，a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù)，x指配原子個(gè)數(shù)，b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù)，答題時(shí)注意靈活應(yīng)用。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

（1）Al位于周期表中第3周期，第IIIA族，其核外電子排布式為1s22s22p63s23p1；

（2）S的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4，Si原子核外電子數(shù)為14，核外電子基態(tài)排布式為1s22s22p63s23p2；

（3）根據(jù)各能級(jí)含有的軌道分析；s能級(jí)只有1個(gè)軌道，p能級(jí)有3個(gè)軌道，d能級(jí)有5個(gè)軌道，f能級(jí)有7個(gè)軌道，注意不存在2d；3f能級(jí)；

（4）Fe元素基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2，F(xiàn)e3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5，Cu+基態(tài)核外電子排布式1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10；

（5）由于s亞層最多只能排2個(gè)電子,所以n=2；

（6）第四周期元素中，基態(tài)原子的最外層只有1個(gè)電子的元素中，主族元素是K，副族元素有Cr和Cu共計(jì)是3種元素；3d軌道半充滿，外圍電子排布式為3d54s1或3d54s2，所以為Cr；Mn。

【詳解】

（1）Al位于周期表中第3周期，第IIIA族，其核外電子排布式為1s22s22p63s23p1；涉及3個(gè)s軌道；2個(gè)p軌道，因此其核外電子云（軌道）的伸展方向有4個(gè)；核外13個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)各不相同，因此核外有13種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，故答案為：4；5；13；

（2）S的最外層有6個(gè)電子，為3s23p4，3p能級(jí)三個(gè)軌道、四個(gè)電子，依據(jù)泡利原理和洪特規(guī)則，先每個(gè)軌道排1個(gè)，方向相同，排滿后再排，方向相反，故有兩個(gè)孤對(duì)電子；Si原子核外電子數(shù)為14，核外電子基態(tài)排布式為1s22s22p63s23p2；基態(tài)Si原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為M，該能層具有的原子軌道數(shù)為1+3+5=9、電子數(shù)為4，故答案為：2；1s22s22p63s23p2；M；9；4；

（3）A項(xiàng)；2s能級(jí)只有1個(gè)軌道；故2s可以表示原子軌道，故A正確；

B項(xiàng)；不存在2d能級(jí)；故B錯(cuò)誤；

C項(xiàng)、3s能級(jí)含有3個(gè)軌道，3個(gè)軌道相互垂直，3pz表示為z軸上的軌道；故C正確；

D項(xiàng)；不存在3f能級(jí)；故D錯(cuò)誤；

故選AC；故答案為：AC；

（4）Fe元素基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2，可知在3d上存在4個(gè)未成對(duì)電子，先失去4s上的2個(gè)電子后、再失去3d上的1個(gè)電子形成Fe3+，F(xiàn)e3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5，Cu+核外有28個(gè)電子，Cu原子失去1個(gè)電子生成Cu+，失去的電子數(shù)是其最外層電子數(shù)，根據(jù)構(gòu)造原理知Cu+基態(tài)核外電子排布式1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10，故答案為：4；1s22s22p63s23p63d5；1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10；

（5）由于s亞層最多只能排2個(gè)電子,所以n="2,"最外層電子的電子排布為2s22p3,能量為高的是2p電子；故答案為：2；2p；

（6）第四周期元素中，基態(tài)原子的最外層只有1個(gè)電子的元素中，主族元素是K，副族元素有Cr和Cu共計(jì)是3種元素，3種元素基態(tài)原子的電子排布式分別為：[Ar]4s1、[Ar]3d54s1、[Ar]3d104s1；3d軌道半充滿，外圍電子排布式為3d54s1或3d54s2，所以為Cr、Mn，故答案為：[Ar]4s1、[Ar]3d54s1、[Ar]3d104s1；Cr；Mn。

【點(diǎn)睛】

本題考查核外電子排布規(guī)律，難度不大，關(guān)鍵是對(duì)核外電子排布規(guī)律的理解掌握，核外電子的分層排布規(guī)律：（1）第一層不超過(guò)2個(gè)，第二層不超過(guò)8個(gè)；（2）最外層不超過(guò)8個(gè)。每層最多容納電子數(shù)為2n2個(gè)(n代表電子層數(shù))，即第一層不超過(guò)2個(gè)，第二層不超過(guò)8個(gè)，第三層不超過(guò)18個(gè)；（3）最外層電子數(shù)不超過(guò)8個(gè)(只有1個(gè)電子層時(shí)，最多可容納2個(gè)電子)。（4）最低能量原理：電子盡可能地先占有能量低的軌道，然后進(jìn)入能量高的軌道，使整個(gè)原子的能量處于最低狀態(tài)。（5）泡利原理：每個(gè)原子軌道里最多只能容納2個(gè)電子，且自旋狀態(tài)相反。（6）洪特規(guī)則：當(dāng)電子排布在同一能級(jí)的不同軌道時(shí)，基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道，且自旋狀態(tài)相同。【解析】451321s22s22p63s23p2M94AC41s22s22p63s23p63d51s22s22p63s23p63d1022p19K：[Ar]4s1、24Cr：[Ar]3d54s1、29Cu：[Ar]3d104s1Cr、Mn10、略

【分析】【分析】

廢舊鍍銅元件(含BeO、CuS、少量FeS和SiO2)，加入氫氧化鈉溶液反應(yīng)后過(guò)濾，由信息可知BeO屬于兩性氧化物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成Na2BeO2，CuS不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，F(xiàn)eS不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，二氧化硅屬于酸性氧化物和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硅酸鈉和水，因此濾液A中含NaOH、Na2SiO3、Na2BeO2，濾渣B含CuS、FeS；濾液中加入過(guò)量鹽酸過(guò)濾得到固體為硅酸，溶液C中含有BeCl2，向溶液C中先加入過(guò)量的氨水，生成Be(OH)2沉淀，然后過(guò)濾洗滌，再加入適量的HCl生成BeCl2，在HCl氣氛中對(duì)BeCl2溶液蒸發(fā)結(jié)晶得到BeCl2晶體；濾渣B中加入硫酸酸化的二氧化錳，MnO2能將金屬硫化物中的硫元素氧化為單質(zhì)硫；酸性介質(zhì)中二氧化錳被還原為錳鹽，過(guò)濾得到溶液D為硫酸銅；硫酸鐵、硫酸錳的混合溶液，逐滴加入稀氨水調(diào)節(jié)pH可依次分離，最后得到金屬銅。

【詳解】

(1)SiO2是酸性氧化物，和NaOH反應(yīng)生成硅酸鈉和水，反應(yīng)的離子方程式為：SiO2+2OH－=SiO+H2O。

(2)鈹銅元件主要成分是BeO、CuS、FeS、SiO2，由信息可知BeO是兩性氧化物、SiO2是酸性氧化物，都能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而CuS、FeS不與NaOH溶液反應(yīng)，因此濾渣B的主要成分是：CuS、FeS；BeO與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成Na2BeO2，Na2BeO2與過(guò)量的鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為：Na2BeO2+4HCl=BeCl2+2NaCl+2H2O。

(3)①依據(jù)Be(OH)2和Al(OH)3性質(zhì)相似，難溶于水及具有兩性的特點(diǎn)，在溶液C中加入過(guò)量的氨水，生成Be(OH)2沉淀，過(guò)濾后洗滌，再加入鹽酸溶解即可，所以提純BeCl2選擇的合理步驟為：dbfc。

②BeCl2易發(fā)生水解，生成Be(OH)2和HCl，從BeCl2溶液中用蒸發(fā)結(jié)晶法得到BeCl2固體時(shí)；要抑制水解，所以操作為：蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)向溶液中持續(xù)通入HCl氣體(或在HCl氣流中加熱蒸干)。

(4)反應(yīng)是在硫酸存在的條件下，MnO2和CuS反應(yīng)，依據(jù)題所給信息，CuS中的S元素被氧化成S單質(zhì)，同時(shí)MnO2中的Mn被還原成Mn2+，所以反應(yīng)的離子方程式為：MnO2+CuS+4H+=S+Mn2++Cu2++2H2O。

(5)當(dāng)加入氨水時(shí)，依據(jù)Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20可知，欲使Cu(OH)2沉淀，c2(OH-)c(Cu2+)=2.2×10-20，將c(Cu2+)=2.2mol/L帶入，即得c(OH-)=1×10-10mol/L，則c(OH-)=1×10-10mol/L時(shí)就有Cu(OH)2沉淀產(chǎn)生，Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10－38，欲使氫氧化鐵沉淀，有c3(OH-)0.008mol/L=4.0×10－38，解得c(OH-)=×10-12mol/L，Ksp[Mn(OH)2]=2.l×10－13，欲使氫氧化錳沉淀，有c2(OH-)0.01mol/L=2.l×10－13，解得c(OH-)=×10-5.5mol/L，因此首先沉淀的是Fe3+?！窘馕觥縎iO2+2OH－=SiO+H2OCuS、FeSNa2BeO2+4HCl=BeCl2+2NaCl+2H2Odbfc蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)向溶液中持續(xù)通入HCl氣體(或在HCl氣流中加熱蒸干)MnO2+CuS+4H+=S+Mn2++Cu2++2H2OFe3+11、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①苯環(huán)上連接乙基，系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯；②最長(zhǎng)碳鏈5個(gè)碳，第2、第3個(gè)碳上各有一個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷；③含有雙鍵的最長(zhǎng)碳連為5個(gè)碳，從離雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，名稱(chēng)為4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈上，類(lèi)別是醇類(lèi)，所含官能團(tuán)羥基的電子式為

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物相同命名方法的應(yīng)用；注意主鏈選擇，起點(diǎn)編號(hào)，名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)的規(guī)范方法。判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

烷烴命名原則：

①長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；

②多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)；支鏈最多為主鏈；

③近離支鏈最近一端編號(hào)；

④小支鏈編號(hào)之和最小．看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；

⑤簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)要規(guī)范；對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.12、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.（1）CH3CH2CH2OH的官能團(tuán)名稱(chēng)為羥基；

（2）CH2=CHCH2CH3的官能團(tuán)名稱(chēng)為碳碳雙鍵；故答案為：羥基；碳碳雙鍵；

Ⅱ.（3）CH3CH2COOH的官能團(tuán)為-COOH；

（4）CH3CH2CH2Br的官能團(tuán)為-Br；故答案為：-COOH；-Br；

Ⅲ.（5）按系統(tǒng)命名法命名的名稱(chēng)為：2；4-二甲基己烷；

（6）的名稱(chēng)為：1；3-二丁醇；故答案為：2，4-二甲基己烷；1，3-二丁醇；

Ⅳ.（7）分子式為C5H10O的醛含有一個(gè)醛基，為飽和醛，當(dāng)除了醛基的其他碳原子在一條直線上時(shí)，有2種結(jié)構(gòu)，當(dāng)有一條支鏈?zhǔn)怯?中結(jié)構(gòu)，故一共有4種；在這些醛中，醛A的峰數(shù)最少，說(shuō)明氫原子種類(lèi)最少，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（CH3）3CCHO；

（8）不考慮順?lè)串悩?gòu)的情況下，鏈狀鹵代烴C4H7Cl中，若4個(gè)碳原子都在同一條直線則根據(jù)雙鍵位置不同，有6種結(jié)構(gòu)，當(dāng)有一條支鏈時(shí)，有2種結(jié)構(gòu)，所以鏈狀鹵代烴C4H7Cl的同分異構(gòu)體共有8種；若碳碳雙鍵兩側(cè)所連原子或原子團(tuán)不同時(shí)，存在順?lè)串悩?gòu)，若考慮順?lè)串悩?gòu)，鏈狀鹵代烴C4H7Cl有3對(duì)順?lè)串悩?gòu)體，則鏈狀鹵代烴C4H7Cl的同分異構(gòu)體共有11種；

故答案為：4；（CH3）3CCHO；8；11。

【點(diǎn)睛】

找有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)，一定要從碳鏈最長(zhǎng)的情況開(kāi)始討論，注意結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性，逐漸減小碳鏈的長(zhǎng)度，防止落下某些結(jié)構(gòu)?！窘馕觥苛u基碳碳雙鍵-COOH-Br2，4-二甲基己烷1，3-二丁醇4（CH3）3CCHO81113、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．根據(jù)系統(tǒng)命名法的原則；該烴的名稱(chēng)為2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3-二甲基戊烷；

b．若該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的，則雙鍵可放的位置由如圖5種，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有5種，故答案為：5；

c．若該烷烴是由炔烴和2molH2加成得到的，原炔烴只能為故其名稱(chēng)為3，4-二甲基-1-戊炔，故答案為：3，4-二甲基-1-戊炔；

d．根據(jù)等效氫確定同分異構(gòu)體的方法，可知該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有6種，如圖所示：故答案為：6；

(2)a．甲苯與氯氣光照(寫(xiě)一氯代物)取代甲基上的H，故反應(yīng)方程式為：+Cl2+HCl，故答案為：+Cl2+HCl；

b．苯和2-丙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成異丙苯，方程式為：或苯與丙烯在AlCl3催化作用下加熱60℃得到生成異丙苯，方程式為：故答案為：或

c．苯在濃硫酸和濃硝酸的混合溶液中加熱生成間二甲苯，方程式為：故答案為：

d．2-氯丙烷在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：CH3-CH(Cl)-CH3+NaOH

HO-CH(CH3)-CH3+NaCl，故答案為：CH3-CH(Cl)-CH3+NaOH

HO-CH(CH3)-CH3+NaCl?！窘馕觥?，3-二甲基戊烷53，4-二甲基-1-戊炔6+Cl2+HCl或CH3-CH(Cl)-CH3+NaOHHO-CH(CH3)-CH3+NaCl14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)制備聚乙烯，反應(yīng)的方程式為：nCH2=CH2

(2)苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)制備硝基苯，反應(yīng)的方程式為：＋HNO3＋H2O；

(3)乙烯含有碳碳雙鍵，能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，方程式為：CH2=CH2＋H2CH3CH3；

(4)蔗糖在酸性條件下水解生成葡萄糖和果糖，方程式為：C12H22O11(蔗糖)＋H2OC6H12O6(葡萄糖)＋C6H12O6(果糖)。【解析】nCH2=CH2＋HNO3＋H2OCH2=CH2＋H2CH3CH3C12H22O11(蔗糖)＋H2OC6H12O6(葡萄糖)＋C6H12O6(果糖)15、略

【分析】【分析】

(1)由結(jié)構(gòu)可知；含酚-OH；醇-OH、-COOH；

(2)酚羥基；羧基與NaOH溶液反應(yīng)；

(3)只有-COOH與NaHCO3溶液反應(yīng)；

(4)分子結(jié)構(gòu)中含有羧基；能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)。

【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)可知；含酚-OH；醇-OH、-COOH，名稱(chēng)為羥基、羧基；

(2)酚-OH、-COOH均與NaOH溶液反應(yīng)，該反應(yīng)為

(3)A中含有羧基，可與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為

(4))與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3CH2OH+H2O。【解析】①.羥基②.羧基③.④.⑤.+CH3CH2OH+H2O16、略

【分析】（1）氯元素是17號(hào)元素，17Cl的電子排布式為1s22s22p63s23p5；價(jià)層電子排布式為3s23p5；Cl-的電子排布式為1s22s22p63s23p6，故答案為：1s22s22p63s23p5；3s23p5；1s22s22p63s23p6；1s22s22p63s23p63d5

（2）26Fe的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2；26Fe2+電子排布式為1s22s22p63s23p63d6；26Fe3+電子排布式為1s22s22p63s23p63d5，故答案為：1s22s22p63s23p63d64s2；1s22s22p63s23p63d6；1s22s22p63s23p63d5；

（3）第三周期中，鈉的金屬性最強(qiáng)，第一電離能最小，氬的性質(zhì)最不活潑，第一電離能最大，故答案為：Na；Ar；

（4）在元素周期表中；氟的非金屬性最強(qiáng)，電負(fù)性最大，第二；三周期P軌道半充滿的元素有N和P，故答案為：F；N、P。

點(diǎn)睛：本題考查原子核外電子的排布規(guī)律。根據(jù)構(gòu)造原理確定核外電子排布式是解題的基礎(chǔ)。①能量最低原理：原子核外電子先占有能量較低的軌道，然后依次進(jìn)入能量較高的軌道；②泡利不相容原理：每個(gè)原子軌道上最多只能容納2個(gè)自旋狀態(tài)相反的電子；③洪特規(guī)則：在等價(jià)軌道（相同電子層、電子亞層上的各個(gè)軌道）上排布的電子將盡可能分占不同的軌道，且自旋方向相同。【解析】1s22s22p63s23p53s23p51s22s22p63s23p51s22s22p63s23p63d64s21s22s22p63s23p63d61s22s22p63s23p63d5NaArFN、P三、判斷題(共9題，共18分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

錐形瓶中有少量的蒸餾水，不會(huì)影響中和滴定的滴定結(jié)果，容量瓶是精量器，洗凈的容量瓶不能放進(jìn)烘箱中烘干，否則會(huì)因熱脹冷縮的原因?qū)е聝x器刻度發(fā)生變化，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷中的溴原子不能電離，加入硝酸銀溶液不能生成AgBr；故不能產(chǎn)生淡黃色沉淀，故錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)可以用鹵代烴在NaOH溶液中的水解反應(yīng)，鹵代烴水解后，鹵素原子變?yōu)辂u素離子，加入硝酸銀溶液能產(chǎn)生沉淀，但需注意的是在加硝酸銀溶液之前要先加稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH。19、A【分析】【詳解】

乙醛與氫氣能夠發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，正確，故答案為：正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

1molHCHO中含有2mol醛基，與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)：1molHCHO生成4molAg，故答案為：錯(cuò)誤；21、B【分析】【詳解】

組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸有21種，其中8種為必需氨基酸，13種為非必需氨基酸，故錯(cuò)誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

氨基酸分子中含有羧基、氨基，在一定條件下，氨基酸之間能脫水縮合形成多肽、蛋白質(zhì)，因而通過(guò)氨基酸分子之間發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，可以合成更加復(fù)雜的化合物，故這種說(shuō)法是正確的。23、B【分析】【分析】

【詳解】

紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類(lèi)，不能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)數(shù)目，故錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為鏈節(jié)為而不是—CH2—CH2—CH2—，答案為：錯(cuò)誤。25、B【分析】【詳解】

高分子化合物為混合物，錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共4題，共12分)26、略

【分析】【詳解】

(1)還原NOx至N2，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCH4，n(CH4)=0.2mol，由CH4催化還原NOx反應(yīng)可知，關(guān)系式為：CH4~CO2~8e-，整個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.2mol×8mol=1.6mol，電子總數(shù)為1.6mol(1.6NA=9.6×1023)；

(2)①由圖可知；壓強(qiáng)一定時(shí)，隨溫度的升高，CO的轉(zhuǎn)化率減小，反應(yīng)1正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，平衡體系中CO的量增大，反應(yīng)3為吸熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，又使平衡體系中CO的量增大，則隨溫度升高，CO的轉(zhuǎn)化率減??；

②相同溫度下，反應(yīng)3前后氣體分子數(shù)不變，壓強(qiáng)改變不影響其平衡移動(dòng)，反應(yīng)1正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)，有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，CO的轉(zhuǎn)化率增大，故增大壓強(qiáng)有利于CO的轉(zhuǎn)化率升高，故壓強(qiáng)：p1＞p2＞p3；

(3)打開(kāi)K，AB形成一個(gè)恒溫恒壓的容器，相應(yīng)的起始投入氣體總物質(zhì)的量與平衡的總體積成正比，設(shè)打開(kāi)K后重新達(dá)到平衡后的總體積為x；則x∶(5+6)=0.9a∶6，解得x=1.65a，則B的體積為1.65a-a=0.65a；

(4)①?gòu)U氣中的NO與NaClO2反應(yīng)，NaClO2具有氧化性，NO具有還原性，反應(yīng)條件為堿性，生成H2O，根據(jù)化合價(jià)升降配平此反應(yīng)，離子方程式為4NO+3+4OH-=4+3Cl-+2H2O；

②SO2易溶于水，而NO難溶于水，導(dǎo)致吸收劑中SO2濃度明顯比NO大，則SO2比NO脫除效率高或SO2的還原性強(qiáng)或脫硝反應(yīng)活化能較高?！窘馕觥?.6mol(或9.6×1023)升高溫度時(shí)，反應(yīng)1為放熱反應(yīng)，平衡向左移動(dòng)，使得體系中CO的量增大；反應(yīng)3為吸熱反應(yīng)，平衡向右移動(dòng)，又使得CO的量增大p1＞p2＞p30.65a4NO+3+4OH-=4+3Cl-+2H2OSO2易溶于水，NO難溶于水，吸收劑中SO2濃度明顯比NO大或SO2的還原性強(qiáng)或脫硝反應(yīng)活化能較高27、略

【分析】【詳解】

I.（1）若發(fā)生中毒時(shí)，血紅蛋白中Fe2+被NO-2氧化為Fe3+,導(dǎo)致血紅蛋白失去載氧功能，致使機(jī)體組織缺氧；能夠解毒的物質(zhì)即為能夠代替被氧化的物質(zhì)，題給的牛奶、Mg(OH)2、小蘇打都不具有還原性，無(wú)法解毒，維生素C具有還原性，可以起到解毒的作用，C正確；正確答案：血紅蛋白中Fe2+被亞硝酸根離子氧化為Fe3+,導(dǎo)致血紅蛋白失去運(yùn)氧功能；C。

（2）向由NaCl固體配制的溶液中加入HNO3酸化的AgNO3，生成不溶于HNO3的AgCl沉淀，向NaNO2固體配制的溶液中加入AgNO3，生成不溶于水的AgNO2淺黃色固體，再加入HNO3后沉淀溶解，可以區(qū)分兩種固體；正確答案：AgNO3溶液。

II.（1）根據(jù)題給儀器外；配制100mL一定物質(zhì)的量濃度的溶液還需要的玻璃儀器有燒杯；100mL容量瓶；正確答案：燒杯、100mL容量瓶。

（2）酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性，腐蝕橡膠，因此應(yīng)該盛裝在酸式滴定管中；KMnO4與NaNO2溶液反應(yīng)，KMnO4被還原為無(wú)色的錳離子，當(dāng)錐形瓶中無(wú)色溶液變成粉紅色，且30s內(nèi)不褪色時(shí)，說(shuō)明滴定達(dá)到終點(diǎn)；正確答案：燒杯、100mL容量瓶；酸式；錐形瓶中無(wú)色溶液變成粉紅色，且30s內(nèi)不褪色。

（3）KMnO4與NaNO2溶液反應(yīng)，KMnO4被還原為幾乎無(wú)色的錳離子，亞硝酸根離子被氧化為硝酸根離子，反應(yīng)的離子方程式是5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O；根據(jù)反應(yīng)關(guān)系：5NO22MnO4-可知：n(NaNO2)=n(NO2-)=0.0200×VmL×10-3×5/2mol；100mL溶液中含有n(NaNO2)=0.0200×VmL×10-3×5/2×100/25mol,NaNO2的質(zhì)量為0.0200×VmL×10-3×5/2×100/25×69g=1.38V×10-2g，該樣品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.38V×10-2/a×100%=正確答案：5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O；

（6）若滴定管未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗就直接注入，將導(dǎo)致KMnO4的濃度減小，使消耗的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V增大，根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)公式ω（NaNO2）=可知，測(cè)定結(jié)果偏大；若測(cè)定過(guò)程中剛出現(xiàn)顏色變化就停止滴定，NaNO2還未反應(yīng)完全，使得V減小，根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)公式ω（NaNO2）=可知；測(cè)定結(jié)果偏??；正確答案：偏大；偏小。

【點(diǎn)睛】

鑒別NaNO2和NaCl兩種固體的方法：向由NaCl固體配制的溶液中加入HNO3酸化的AgNO3，生成不溶于HNO3的AgCl沉淀，向NaNO2固體配制的溶液中加入AgNO3，生成不溶于水的AgNO2淺黃色固體，再加入HNO3后沉淀溶解，可以區(qū)分兩種固體?！窘馕觥垦t蛋白中Fe2+被亞硝酸根離子氧化為Fe3+,導(dǎo)致血紅蛋白失去運(yùn)氧功能CAgNO3溶液燒杯、100mL容量瓶酸式錐形瓶中無(wú)色溶液變成粉紅色，且30s內(nèi)不褪色5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O偏大偏小28、略

【分析】【分析】

由高分子樹(shù)脂（）的合成路線可知，由逆推法可知，M為HCHO，F(xiàn)為結(jié)合信息，RCHO在堿性條件下反應(yīng)，A為化合物B為苯甲醇，則C為A與銀氨溶液反應(yīng)生成D，則D為再由信息可知，E為E、F發(fā)生取代反應(yīng)生成N，則N為然后結(jié)合有機(jī)物的官能團(tuán)及性質(zhì)來(lái)解答。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析；A為苯甲醛，官能團(tuán)為醛基，故答案為醛基；

（2）A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B，B為苯甲醇，該反應(yīng)為加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)），苯甲醇的分子式為C7H8O；故答案為加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；

（3）酯類(lèi)化合物C的分子式是C15H14O3，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故答案為

（4）苯甲醛和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：

故答案為

（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體．屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體，符合①為甲酸酯②含有酚羥基，故取代基為-OH、-CH2OOCH，有鄰、間、對(duì)三種，取代基為-OH、-CH3、-OOCH，當(dāng)-CH3、-OOCH處于鄰位，-OH有4種位置，當(dāng)-CH3、-OOCH處于間位，-OH有4種位置，當(dāng)-CH3、-OOCH處于對(duì)位，-OH有2種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有3+4+4+2=13種，含亞甲基（-CH2-）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任意一種）；

故答案為13；（任意一種）；

（6）F與M合成高分子樹(shù)脂的化學(xué)方程式是

故答案為

（7）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是

故答案為【解析】醛基加成反應(yīng)13（寫(xiě)出任意一種給分）29、略

【分析】【分析】

前四周期原子序數(shù)依次增大的元素A、B、C、D中，A和B的價(jià)電子層中未成對(duì)電子均只有1個(gè)，并且A－和B+的電子相差為8；與B位于同一周期的C和D；它們價(jià)電子層中的未成對(duì)電子數(shù)分別為4和2，說(shuō)明B；C、D為第四周期，則B為K，再根據(jù)前面信息得出A為F，C和D原子序數(shù)相差為2，則C為Fe，D為Ni。

【詳解】

(1)D為Ni，Ni為28號(hào)元素，價(jià)電子排布式為3d84s2，因此D2+的價(jià)層電子排布圖為故答案為：

(2)根據(jù)電離能同周期從左到右增大趨勢(shì)；同主族從上到下逐漸減小，因此四種元素中第一電離最小的是K，電負(fù)性同周期從左到右逐漸增大，同主族從上到下逐漸減小，因此電負(fù)性最大的是F；故答案為：K；F。

(3)①根據(jù)晶胞計(jì)算A(F－)的個(gè)數(shù)B(K+)的個(gè)數(shù)D(Ni2+)的個(gè)數(shù)因此該化合物的化學(xué)式為K2NiF4；以頂點(diǎn)的D分析，其配位數(shù)是上下左右前后，共6；故答案為：K2NiF4；6。

②列式計(jì)算該晶體的密度為故答案為：

【點(diǎn)睛】

晶胞密度是常見(jiàn)考查題型，先根據(jù)摩爾質(zhì)量除以阿伏伽德羅常數(shù)，再乘以晶胞中化學(xué)式的個(gè)數(shù)，再除以晶胞體積?！窘馕觥縆FK2NiF46=3.4五、推斷題(共4題，共16分)30、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)；D的名稱(chēng)是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或31、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱(chēng)為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類(lèi)型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)32、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過(guò)以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）。【解析】丙烯酯基取代反應(yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）33、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱(chēng)為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個(gè)碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類(lèi)物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個(gè)峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說(shuō)明該分子為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路