2025高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)二輪專題歷史大單元1細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)與生命活動(dòng)的基本單位層級(jí)一基礎(chǔ)夯實(shí)自測(cè)練學(xué)生用書P159

1.(2024·重慶模擬)多種元素和化合物共同構(gòu)成了生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位——細(xì)胞,進(jìn)而形成多姿多彩的生命世界。下列有關(guān)元素和化合物的說法,正確的是()A.脂肪由三分子甘油和一分子脂肪酸構(gòu)成,室溫下一般呈固態(tài)B.糖類都由C、H、O構(gòu)成,多糖被水解成單糖才能被細(xì)胞吸收C.膽固醇存在于動(dòng)物細(xì)胞膜,與性激素組成元素相同D.氨基酸分子和蛋白質(zhì)分子中均存在氫鍵答案C解析脂肪由一分子甘油和三分子脂肪酸構(gòu)成,A項(xiàng)錯(cuò)誤;糖類一般是由C、H、O構(gòu)成的,不是所有糖都只含C、H、O,如幾丁質(zhì)含有N,B項(xiàng)錯(cuò)誤;膽固醇存在于動(dòng)物細(xì)胞膜,與性激素組成元素相同,都是C、H、O,C項(xiàng)正確;氨基酸分子中不存在氫鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·湖南婁底三模)蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,核酸是遺傳信息的攜帶者,兩者都是細(xì)胞中具有重要功能的大分子物質(zhì)。下列說法正確的是()A.組成蛋白質(zhì)的單體是氨基酸,組成核酸的單體是脫氧核苷酸B.有些蛋白質(zhì)具有催化功能,但是核酸不具有催化功能C.蛋白質(zhì)在高溫條件下失活,溫度降低后活性不能恢復(fù);核酸在高溫條件下也會(huì)失活,溫度降低后活性也不能恢復(fù)D.由單體形成蛋白質(zhì)和核酸時(shí),都會(huì)發(fā)生脫水縮合反應(yīng),若由1000個(gè)單體分別形成蛋白質(zhì)和核酸,在此過程中產(chǎn)生的水分子數(shù)不一定相等答案D解析組成核酸的單體是核苷酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;有些RNA具有催化功能,B項(xiàng)錯(cuò)誤;核酸在高溫條件下會(huì)失活,當(dāng)溫度降低后活性可以恢復(fù),C項(xiàng)錯(cuò)誤;由單體形成蛋白質(zhì)和核酸時(shí),都會(huì)發(fā)生脫水縮合反應(yīng),1000個(gè)氨基酸形成蛋白質(zhì)時(shí),如果蛋白質(zhì)含有1條肽鏈,產(chǎn)生的水分子數(shù)為999個(gè),1000個(gè)核苷酸形成雙鏈DNA時(shí),產(chǎn)生的水分子數(shù)為998個(gè),故產(chǎn)生的水分子數(shù)不一定相等,D項(xiàng)正確。3.(2024·福建龍巖模擬)科學(xué)界有“RNA世界”的假說,認(rèn)為在生命進(jìn)化的過程中,實(shí)際上是先有且只有RNA,蛋白質(zhì)和DNA的世界是在此基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。以下科學(xué)事實(shí)中對(duì)該假說不支持的是()A.RNA既可以充當(dāng)遺傳物質(zhì),還可以作為酶催化反應(yīng)B.mRNA、tRNA、rRNA和DNA都是以核苷酸為單體的大分子C.研究發(fā)現(xiàn)一種只有兩個(gè)RNA分子構(gòu)成的二聚體可以催化肽鍵的形成D.細(xì)胞中是先合成核糖核苷酸,再將核糖核苷酸轉(zhuǎn)變成脫氧核苷酸答案B解析RNA既可以充當(dāng)遺傳物質(zhì),還可以作為酶催化反應(yīng),說明了RNA的重要性,支持該假說,A項(xiàng)不符合題意;mRNA、tRNA、rRNA和DNA都是以核苷酸為單體的大分子,并不能說明先有RNA,蛋白質(zhì)和DNA的世界是在此基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,不支持該假說,B項(xiàng)符合題意;研究發(fā)現(xiàn)一種只有兩個(gè)RNA分子構(gòu)成的二聚體可以催化肽鍵的形成,說明蛋白質(zhì)的合成直接和RNA有關(guān),支持該假說,C項(xiàng)不符合題意;細(xì)胞中是先合成核糖核苷酸,再將核糖核苷酸轉(zhuǎn)變成脫氧核苷酸,即可先合成RNA,再合成DNA,支持該假說,D項(xiàng)不符合題意。4.(2024·新疆塔城二模)核蛋白是由核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物,在生物體中普遍存在。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.核蛋白的元素組成包括C、H、O、N、P等B.染色質(zhì)、核糖體和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白都屬于核蛋白C.細(xì)胞中合成核蛋白的原料有氨基酸和核苷酸D.根據(jù)核酸的種類可以將核蛋白分為兩種類型答案B解析核蛋白是由核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物,其中核酸的元素組成是C、H、O、N、P,蛋白質(zhì)的元素組成是C、H、O、N(有的含有S),故核蛋白的元素組成包括C、H、O、N、P等,A項(xiàng)正確;染色質(zhì)、核糖體都是由核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物,但轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白通常不含核酸,不屬于核蛋白,B項(xiàng)錯(cuò)誤;核蛋白是由核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物,其中核酸的基本單位是核苷酸,蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸,故細(xì)胞中合成核蛋白的原料有氨基酸和核苷酸,C項(xiàng)正確;核酸包括DNA和RNA兩種,核蛋白是由核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物,根據(jù)核酸的種類可以將核蛋白分為兩種類型,D項(xiàng)正確。5.(2024·陜西西安一模)核糖體是由RNA和蛋白質(zhì)組成的顆粒狀結(jié)構(gòu),是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所,游離分布在細(xì)胞質(zhì)中或附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。下列說法正確的是()A.核糖體不含膜結(jié)構(gòu),因此不含有磷元素B.RNA的合成以及核糖體的形成均只在核仁中進(jìn)行C.在有絲分裂的間期,細(xì)胞中核糖體的生理活動(dòng)會(huì)增強(qiáng)D.相比于心肌細(xì)胞,胰腺細(xì)胞中與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合的核糖體占比少答案C解析核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成,rRNA含有磷元素,A項(xiàng)錯(cuò)誤;核仁與rRNA的合成以及核糖體的形成有關(guān),原核細(xì)胞沒有核仁,也可以合成核糖體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;在有絲分裂的間期,細(xì)胞中主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,核糖體的生理活動(dòng)會(huì)增強(qiáng),C項(xiàng)正確;與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合的核糖體參與分泌蛋白的合成,胰腺細(xì)胞能合成與分泌蛋白,因此相比于心肌細(xì)胞,胰腺細(xì)胞中與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合的核糖體占比多,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2024·甘肅酒泉模擬)下列關(guān)于真核細(xì)胞與原核細(xì)胞特點(diǎn)的敘述,正確的是()A.細(xì)胞中參與構(gòu)成DNA的五碳糖是脫氧核糖B.原核生物具有合成蛋白質(zhì)的核糖體,且都是自養(yǎng)生物C.真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的根本區(qū)別是有無細(xì)胞結(jié)構(gòu)D.支原體在分裂過程中可能發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)的部分缺失答案A解析細(xì)胞中參與構(gòu)成DNA的五碳糖是脫氧核糖,脫氧核糖核苷酸是DNA的基本單位,A項(xiàng)正確;原核生物具有核糖體,既有自養(yǎng)生物(如藍(lán)細(xì)菌),又有異養(yǎng)生物(如大腸桿菌),B項(xiàng)錯(cuò)誤;真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的根本區(qū)別是有無核膜包被的細(xì)胞核,C項(xiàng)錯(cuò)誤;支原體是原核生物,不含染色體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.(2024·江西宜春一模)下列有關(guān)真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的敘述,錯(cuò)誤的是()A.膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞膜的組成成分,而同為脂質(zhì)的性激素則參與生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)B.溶酶體中合成多種水解酶,分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌C.細(xì)胞骨架被破壞,將影響細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息交流等生命活動(dòng)D.核仁含有DNA、RNA和蛋白質(zhì)等組分,與核糖體的形成有關(guān)答案B解析固醇包括膽固醇、性激素和維生素D等,其中膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞膜的組成成分,而同為脂質(zhì)的性激素則參與生命活動(dòng)的調(diào)節(jié),A項(xiàng)正確;溶酶體內(nèi)含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器,但水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),在核糖體上合成,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞骨架在細(xì)胞分裂、細(xì)胞生長(zhǎng)、細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸、細(xì)胞壁合成等許多生命活動(dòng)中都具有非常重要的作用,細(xì)胞骨架被破壞,將影響細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息交流等生命活動(dòng),C項(xiàng)正確;核仁含有DNA、RNA和蛋白質(zhì)等組分,真核生物的核仁與核糖體的形成與某種RNA的形成有關(guān),D項(xiàng)正確。8.(2024·湖南長(zhǎng)沙一模)某蛋白參與蛋白質(zhì)的囊泡運(yùn)輸,它們有兩種狀態(tài),結(jié)合GTP的活躍狀態(tài)和結(jié)合GDP的不活躍狀態(tài)。GTP和ATP的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似,僅堿基不同。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.GTP丟失2個(gè)磷酸基團(tuán)后可參與RNA的合成B.該蛋白由活躍狀態(tài)轉(zhuǎn)化為不活躍狀態(tài)需要消耗能量C.運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)的囊泡可能來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體D.該蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化后可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸分泌蛋白的囊泡不能形成答案B解析GTP和ATP的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似,僅堿基不同,說明GTP的結(jié)構(gòu)可以簡(jiǎn)寫成G—P~P~P,GTP丟失2個(gè)磷酸基團(tuán)后剩余的部分為鳥嘌呤核糖核苷酸,可參與RNA的合成,A項(xiàng)正確;該蛋白有兩種狀態(tài),結(jié)合GTP的活躍狀態(tài)和結(jié)合GDP的不活躍狀態(tài),該蛋白由活躍狀態(tài)轉(zhuǎn)化為不活躍狀態(tài)的過程中不需要消耗能量,GTP會(huì)水解為GDP并釋放能量,B項(xiàng)錯(cuò)誤;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體均為具有單層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的合成、加工場(chǎng)所和運(yùn)輸通道,高爾基體主要是對(duì)來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝,運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)的囊泡可能來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體,C項(xiàng)正確;每一種蛋白質(zhì)分子都有與它所承擔(dān)功能相適應(yīng)的獨(dú)特結(jié)構(gòu)(結(jié)構(gòu)決定功能),該蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化后,其功能也可能隨之發(fā)生改變,可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸分泌蛋白的囊泡不能形成,D項(xiàng)正確。9.(2024·山東聊城一模)脂滴(LD)是最新發(fā)現(xiàn)的一種主要儲(chǔ)存甘油三酯和膽固醇等脂質(zhì)的新型細(xì)胞器。哺乳動(dòng)物細(xì)胞在侵入的細(xì)菌脂多糖LPS的作用下,會(huì)促使多種宿主防御蛋白在LD上組裝成復(fù)雜的簇,引發(fā)蛋白質(zhì)介導(dǎo)的抗菌作用。LPS還能抑制LD內(nèi)脂質(zhì)在線粒體內(nèi)的降解,同時(shí)增加LD與細(xì)菌的接觸。下列說法錯(cuò)誤的是()A.LD可能是由單層磷脂分子包裹而成的細(xì)胞器B.LD中的膽固醇在人體內(nèi)可參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸C.LD可作為殺死細(xì)胞內(nèi)病原體維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的細(xì)胞器D.LPS是由哺乳動(dòng)物細(xì)胞產(chǎn)生的信號(hào)分子,可抑制LD內(nèi)脂質(zhì)的代謝答案D解析脂滴(LD)主要儲(chǔ)存脂肪等脂質(zhì),脂質(zhì)不溶于水,則脂滴可能是由單側(cè)磷脂分子包裹而成的細(xì)胞器,尾部朝內(nèi)有利于儲(chǔ)存甘油三酯和膽固醇等脂質(zhì),A項(xiàng)正確;LD中的膽固醇不僅是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分,還可參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸,B項(xiàng)正確;多種宿主防御蛋白會(huì)在LD上組裝成復(fù)雜的簇,引發(fā)抗菌作用,以應(yīng)對(duì)細(xì)菌的侵襲,所以LD可與細(xì)菌接觸,殺死病原體,維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài),C項(xiàng)正確;LPS是細(xì)菌的脂多糖,不是哺乳動(dòng)物細(xì)胞產(chǎn)生的信號(hào)分子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.(2024·甘肅酒泉模擬)小腸上皮細(xì)胞膜上的一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白X在順濃度梯度下可將Na+轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞,同時(shí)可借助膜兩側(cè)Na+濃度差的勢(shì)能將葡萄糖逆濃度運(yùn)輸?shù)叫∧c上皮細(xì)胞內(nèi)。下列相關(guān)敘述正確的是()A.Na+濃度差對(duì)小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的速率沒有影響B(tài).核糖體合成X后直接由囊泡將其運(yùn)輸至小腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞膜C.Na+和葡萄糖均由X轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞,兩者的運(yùn)輸方式相同D.雖然X既可轉(zhuǎn)運(yùn)Na+又可轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖,但其在轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)時(shí)仍具有特異性答案D解析由于葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞與Na+濃度差的勢(shì)能有關(guān),故Na+濃度差對(duì)小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的速率有影響,A項(xiàng)錯(cuò)誤;X為細(xì)胞膜上的一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在核糖體(核糖體無膜結(jié)構(gòu))上合成多肽鏈后,還需進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中進(jìn)行加工,最后由囊泡將其運(yùn)輸至小腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞膜,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題干信息可知,Na+進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散,而葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的方式為主動(dòng)運(yùn)輸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;X既可轉(zhuǎn)運(yùn)Na+又可轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖,但是X不能運(yùn)輸其他物質(zhì),其仍具有特異性,D項(xiàng)正確。11.(2024·山東濟(jì)寧模擬)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一類ATP驅(qū)動(dòng)泵,廣泛分布于從細(xì)菌到人類各種生物的細(xì)胞中,ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)運(yùn)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白具有催化和轉(zhuǎn)運(yùn)功能B.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白磷酸化可導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的合成都需要多種細(xì)胞器的協(xié)調(diào)配合D.通過ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白完成的跨膜運(yùn)輸方式一定是主動(dòng)運(yùn)輸答案C解析ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白既能催化ATP的水解,又能轉(zhuǎn)運(yùn)小分子,A項(xiàng)正確;ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白磷酸化可導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,B項(xiàng)正確;ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白廣泛分布于從細(xì)菌到人類各種生物的細(xì)胞中,細(xì)菌是原核生物,只有核糖體一種細(xì)胞器,因此細(xì)菌合成ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白不需要多種細(xì)胞器的協(xié)調(diào)配合,C項(xiàng)錯(cuò)誤;通過ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白完成的跨膜運(yùn)輸需要ATP水解提供能量,因此該運(yùn)輸方式一定是主動(dòng)運(yùn)輸,D項(xiàng)正確。12.為探究主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn),科研人員進(jìn)行了如下表所示的四組實(shí)驗(yàn),其中HgCl2是一種ATP水解抑制劑。結(jié)果發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)前、后溶液中磷酸鹽濃度差為甲組>乙組>丙組>丁組。下列敘述錯(cuò)誤的是()分組實(shí)驗(yàn)材料處理方法甲成熟胡蘿卜片KH2PO4溶液+蒸餾水乙成熟胡蘿卜片KH2PO4溶液+HgCl2溶液丙幼嫩胡蘿卜片KH2PO4溶液+蒸餾水丁幼嫩胡蘿卜片KH2PO4溶液+HgCl2溶液A.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,在實(shí)驗(yàn)前、后需分別測(cè)定溶液中磷酸鹽的濃度B.甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸吸收磷酸鹽需要消耗能量C.丙組吸收磷酸鹽少于甲組的原因可能是幼嫩組織細(xì)胞膜上的載體蛋白數(shù)量較少D.該實(shí)驗(yàn)的無關(guān)變量是溫度、pH、起始溶液的量以及胡蘿卜片的成熟程度等答案D解析據(jù)題意可知,本實(shí)驗(yàn)的因變量為實(shí)驗(yàn)前、后溶液中磷酸鹽濃度差,因此在實(shí)驗(yàn)前、后需分別測(cè)定溶液中磷酸鹽的濃度,A項(xiàng)正確;乙組用HgCl2處理,HgCl2是一種ATP水解抑制劑,實(shí)驗(yàn)結(jié)果是實(shí)驗(yàn)前、后溶液中磷酸鹽濃度差為甲組>乙組,說明乙組細(xì)胞吸收磷酸鹽較少,細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸吸收磷酸鹽需要消耗能量,B項(xiàng)正確;磷酸鹽的吸收過程屬于主動(dòng)運(yùn)輸,需要消耗能量和載體蛋白,甲組與丙組的區(qū)別是胡蘿卜片的成熟程度,丙組吸收磷酸鹽少于甲組的原因可能是幼嫩組織細(xì)胞膜上的載體蛋白數(shù)量較少,C項(xiàng)正確;該實(shí)驗(yàn)的無關(guān)變量是溫度、pH、起始溶液的量等,胡蘿卜片的成熟程度屬于自變量,D項(xiàng)錯(cuò)誤。層級(jí)二關(guān)鍵突破提升練學(xué)生用書P161

突破點(diǎn)1蛋白質(zhì)的加工、分選與囊泡運(yùn)輸1.(2024·湖北二模)秀麗隱桿線蟲是一種食細(xì)菌的線蟲動(dòng)物,生活在土壤中。浙江大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)該線蟲表皮細(xì)胞損傷后,高爾基體以及產(chǎn)生的囊泡能在較短的時(shí)間內(nèi)聚集在傷口處,進(jìn)行膜修復(fù)。下列相關(guān)敘述正確的是()A.高爾基體與蛋白質(zhì)的合成、加工和運(yùn)輸有關(guān)B.細(xì)胞膜和高爾基體膜的成分和結(jié)構(gòu)相似,兩者可直接相連C.高爾基體來源的囊泡參與膜修復(fù)的過程體現(xiàn)生物膜的功能特點(diǎn)D.高爾基體產(chǎn)生的囊泡向細(xì)胞膜運(yùn)輸,通常由細(xì)胞骨架提供運(yùn)輸軌道答案D解析蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體,高爾基體參與的是蛋白質(zhì)的加工和運(yùn)輸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞膜和高爾基體膜的成分和結(jié)構(gòu)相似,兩者可通過囊泡相互交換,但不直接相連,B項(xiàng)錯(cuò)誤;高爾基體來源的囊泡參與膜修復(fù)的過程體現(xiàn)生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),即生物膜具有一定的流動(dòng)性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞骨架與物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān),高爾基體產(chǎn)生的囊泡向細(xì)胞膜運(yùn)輸,通常由細(xì)胞骨架提供運(yùn)輸軌道,D項(xiàng)正確。2.(2024·山東濟(jì)南一模)1972年,CesarMilstein和他的同事對(duì)蛋白質(zhì)的分選機(jī)制進(jìn)行了研究。他們用分離純化的核糖體在無細(xì)胞體系中用編碼免疫球蛋白(IgG)輕鏈的mRNA指導(dǎo)合成多肽,發(fā)現(xiàn)合成的多肽比分泌到細(xì)胞外的成熟的免疫球蛋白在N端有一段多出的肽鏈片段(P)。若添加粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),翻譯的產(chǎn)物長(zhǎng)度與活細(xì)胞分泌的肽鏈相同,且不含肽鏈P片段。據(jù)此分析,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞內(nèi)IgG輕鏈的合成起始于附著型核糖體B.細(xì)胞內(nèi)合成IgG過程中肽鏈P在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)被剪切C.肽鏈P可能參與IgG肽鏈進(jìn)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.若P肽段功能缺失,則蛋白IgG將無法分泌到細(xì)胞外答案A解析根據(jù)題意,用分離純化的核糖體在無細(xì)胞體系中用編碼免疫球蛋白(IgG)輕鏈的mRNA指導(dǎo)合成多肽,因此細(xì)胞內(nèi)IgG輕鏈的合成起始于游離的核糖體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)題意,用分離純化的核糖體在無細(xì)胞體系中用編碼免疫球蛋白(IgG)輕鏈的mRNA指導(dǎo)合成多肽,發(fā)現(xiàn)合成的多肽比分泌到細(xì)胞外的成熟的免疫球蛋白在N端有一段多出的肽鏈片段(P),若添加粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),翻譯的產(chǎn)物長(zhǎng)度與活細(xì)胞分泌的肽鏈相同,且不含肽鏈P片段,因此推測(cè)肽鏈P可能參與IgG肽鏈進(jìn)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),且在細(xì)胞內(nèi)合成IgG過程中肽鏈P在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)被剪切,B、C兩項(xiàng)正確;若P肽段功能缺失,IgG無法進(jìn)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工,也無法進(jìn)入高爾基體進(jìn)一步加工形成成熟的蛋白質(zhì),沒有囊泡包裹運(yùn)輸,因此蛋白IgG將無法分泌到細(xì)胞外,D項(xiàng)正確。3.(2024·廣西河池模擬)有學(xué)者認(rèn)為溶酶體是由高爾基體形成的,下圖是溶酶體形成的過程,據(jù)圖分析,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.溶酶體酶的多肽鏈?zhǔn)窃诤颂求w上形成,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)加工折疊B.高爾基體依據(jù)M6P受體對(duì)溶酶體酶進(jìn)行分類和包裝C.溶酶體酶和分泌蛋白的合成所經(jīng)歷的細(xì)胞器種類一致D.與溶酶體酶分離的M6P受體的去路只能通過囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體中答案D解析附著核糖體合成溶酶體中的酶、膜蛋白、分泌蛋白,在核糖體上合成后,進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工,進(jìn)入高爾基體進(jìn)一步加工,A項(xiàng)正確;結(jié)合圖示可知,高爾基體依據(jù)M6P受體對(duì)溶酶體酶進(jìn)行分類和包裝,形成運(yùn)輸小泡→前溶酶體→溶酶體,B項(xiàng)正確;溶酶體酶和分泌蛋白的合成所經(jīng)歷的細(xì)胞器種類一致,均為核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體,C項(xiàng)正確;與溶酶體酶分離的M6P受體能通過囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體中,也能轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜上,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.(2024·河北滄州模擬)囊泡運(yùn)輸調(diào)控機(jī)制是指某些分子與物質(zhì)不能直接穿過細(xì)胞膜,而依賴圍繞在細(xì)胞膜周圍的囊泡進(jìn)行傳遞運(yùn)輸。在神經(jīng)細(xì)胞指令下,囊泡通過與目標(biāo)細(xì)胞膜融合可精確控制激素、生物酶、神經(jīng)遞質(zhì)等分子傳遞的恰當(dāng)時(shí)間與位置。囊泡上有特殊的V-SNARE蛋白,它與靶膜上的T-SNARE蛋白結(jié)合形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)后,囊泡膜和靶膜才能融合,從而將物質(zhì)準(zhǔn)確地運(yùn)送到相應(yīng)的位點(diǎn),具體機(jī)理如圖所示(注:圖中GTP與ATP的功能類似)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.囊泡與目標(biāo)細(xì)胞膜融合能體現(xiàn)膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B.囊泡調(diào)控運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)包含生物大分子與小分子物質(zhì)C.神經(jīng)細(xì)胞中V-SNARE只存在于突觸前膜上D.細(xì)胞膜上的載體蛋白是通過囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜上的答案C解析囊泡與目標(biāo)細(xì)胞膜的融合能體現(xiàn)膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)——流動(dòng)性,A項(xiàng)正確;囊泡調(diào)控運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)有生物大分子,如生物酶等,也有小分子,如神經(jīng)遞質(zhì),B項(xiàng)正確;神經(jīng)遞質(zhì)存在于突觸小體的突觸小泡內(nèi),能與突觸前膜融合而釋放,故V-SNARE存在于突觸小泡上,T-SNARE存在于突觸前膜上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞膜上的載體蛋白是在核糖體上合成,通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工,然后通過囊泡運(yùn)輸?shù)礁郀柣w,經(jīng)高爾基體加工完成后再通過囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜上的,D項(xiàng)正確。5.(2024·山東淄博一模)科研人員發(fā)現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在一種膜結(jié)構(gòu),命名為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體(ERGIC),ERGIC作為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的“中轉(zhuǎn)站”,在調(diào)控分子的精確分選及膜泡運(yùn)輸?shù)确矫姘缪葜陵P(guān)重要的角色。下列關(guān)于ERGIC結(jié)構(gòu)和功能的推測(cè),錯(cuò)誤的是()A.ERGIC的膜支架由磷脂雙分子層構(gòu)成B.ERGIC與分泌蛋白的形成有關(guān)C.ERGIC參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間的物質(zhì)運(yùn)輸D.抑制ERGIC功能后胞內(nèi)蛋白均會(huì)出現(xiàn)異常答案D解析ERGIC的膜為生物膜,生物膜的膜支架由磷脂雙分子層構(gòu)成,A項(xiàng)正確;ERGIC作為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的“中轉(zhuǎn)站”,與分泌蛋白的形成有關(guān),B項(xiàng)正確;ERGIC作為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的“中轉(zhuǎn)站”,參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間的物質(zhì)運(yùn)輸,C項(xiàng)正確;胞內(nèi)蛋白的形成不一定需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與,抑制ERGIC功能后胞內(nèi)蛋白不一定出現(xiàn)異常,D項(xiàng)錯(cuò)誤。突破點(diǎn)2離子泵、質(zhì)子泵及物質(zhì)運(yùn)輸方式6.(2024·山西晉中模擬)下列有關(guān)物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式的說法,錯(cuò)誤的是()A.主動(dòng)運(yùn)輸?shù)倪^程中一定會(huì)消耗ATPB.水分子通過協(xié)助擴(kuò)散方式進(jìn)出細(xì)胞速度更快C.同一種物質(zhì)進(jìn)出不同細(xì)胞的運(yùn)輸方式可以不同D.通過滲透作用,水分子可以逆溶液濃度梯度進(jìn)出細(xì)胞答案A解析細(xì)胞進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸?shù)倪^程中不一定消耗ATP,主動(dòng)運(yùn)輸利用的能量形式還可以是光能、離子的化學(xué)梯度勢(shì)能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;水分子可以通過自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞,水分子通過協(xié)助擴(kuò)散方式進(jìn)出細(xì)胞速度更快,B項(xiàng)正確;同一種物質(zhì)進(jìn)出不同細(xì)胞的方式可能不同,如葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞是協(xié)助擴(kuò)散,進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞是主動(dòng)運(yùn)輸,C項(xiàng)正確;滲透作用是指水分子等溶劑分子通過半透膜從低濃度一側(cè)運(yùn)輸?shù)礁邼舛纫粋?cè),即通過滲透作用,水分子可以逆溶液濃度梯度進(jìn)出細(xì)胞,D項(xiàng)正確。7.(2024·四川成都二模)細(xì)胞膜上存在某種運(yùn)輸H+的載體蛋白(H+—ATP酶),該載體蛋白與細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的H+結(jié)合后,載體蛋白會(huì)使ATP水解,驅(qū)使H+運(yùn)輸?shù)侥ね?ATP水解產(chǎn)生的Pi與載體蛋白結(jié)合,會(huì)使載體蛋白的空間結(jié)構(gòu)改變。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該載體蛋白具有運(yùn)輸H+和催化ATP水解的作用B.載體蛋白與Pi的結(jié)合與分離其空間結(jié)構(gòu)都會(huì)改變C.H+從膜內(nèi)側(cè)運(yùn)輸?shù)侥ね鈧?cè)的跨膜方式為被動(dòng)運(yùn)輸D.細(xì)胞膜上該載體蛋白的數(shù)量會(huì)影響H+的運(yùn)輸速率答案C解析該載體蛋白會(huì)使ATP水解,驅(qū)使H+運(yùn)輸?shù)侥ね?則該載體蛋白具有運(yùn)輸H+和催化ATP水解的作用,A項(xiàng)正確;ATP水解產(chǎn)生的Pi與載體蛋白結(jié)合,會(huì)使載體蛋白的空間結(jié)構(gòu)改變,載體蛋白與Pi的結(jié)合與分離其空間結(jié)構(gòu)都會(huì)改變,B項(xiàng)正確;H+從膜內(nèi)側(cè)運(yùn)輸?shù)侥ね鈧?cè)需要ATP水解產(chǎn)生的能量,需要載體蛋白,跨膜方式為主動(dòng)運(yùn)輸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞膜上該載體蛋白的數(shù)量會(huì)影響H+的運(yùn)輸速率,D項(xiàng)正確。8.(2024·遼寧錦州一模)植物細(xì)胞液泡中的花青素是一種天然酸堿指示劑。鉬酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,遇花青素會(huì)發(fā)生綠色反應(yīng)?？蒲腥藛T以紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料,探究鉬酸鈉跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞?獲得如下實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)分析錯(cuò)誤的是()實(shí)驗(yàn)處理液泡出現(xiàn)綠色的時(shí)間/s甲組:有氧呼吸抑制劑50乙組:自然狀態(tài)下23A.鉬酸鈉進(jìn)入液泡可改變細(xì)胞液的pHB.甲組中鉬酸鈉進(jìn)入液泡不消耗能量C.鉬酸鈉進(jìn)入液泡需要載體蛋白的協(xié)助D.實(shí)驗(yàn)中有可能觀察到細(xì)胞質(zhì)壁分離及自動(dòng)復(fù)原現(xiàn)象答案B解析鉬酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,鉬酸鈉進(jìn)入液泡可改變細(xì)胞液的pH,使得花青素發(fā)生綠色反應(yīng),A項(xiàng)正確;甲組加入有氧呼吸抑制劑,出現(xiàn)綠色的時(shí)間變長(zhǎng),說明鉬酸鈉進(jìn)入液泡需要能量,B項(xiàng)錯(cuò)誤;鉬酸鈉進(jìn)入液泡需要能量,且為跨膜運(yùn)輸,即為主動(dòng)運(yùn)輸,因此需要載體蛋白的協(xié)助,C項(xiàng)正確;將紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞放在濃度較高的鉬酸鈉溶液中時(shí)可能會(huì)觀察到質(zhì)壁分離現(xiàn)象,細(xì)胞可以通過主動(dòng)運(yùn)輸吸收鉬酸鈉,有可能觀察到質(zhì)壁分離自動(dòng)復(fù)原現(xiàn)象,D項(xiàng)正確。9.(2024·山西臨汾二模)藍(lán)光引起植物氣孔開放主要是藍(lán)光激活藍(lán)光受體,驅(qū)動(dòng)保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的H+—ATP酶活化,H+釋放到細(xì)胞外,建立質(zhì)膜內(nèi)外的H+濃度梯度。在H+濃度梯度的驅(qū)動(dòng)下K+進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞,從而使保衛(wèi)細(xì)胞吸水膨脹導(dǎo)致氣孔開放。下列敘述正確的是()A.H+—ATP酶跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)H+所需的能量直接由藍(lán)光提供B.H+—ATP酶既可以運(yùn)輸H+又可以催化ATP的水解不能體現(xiàn)專一性C.H+濃度梯度的驅(qū)動(dòng)下K+進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞屬于主動(dòng)運(yùn)輸D.在氣孔逐漸張開的過程中,保衛(wèi)細(xì)胞的滲透壓逐漸升高答案C解析H+—ATP酶逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)H+所需的能量由ATP水解提供,A項(xiàng)錯(cuò)誤;H+—ATP酶既可以運(yùn)輸H+又可以催化ATP的水解能體現(xiàn)專一性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;H+濃度梯度的驅(qū)動(dòng)下K+進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞,需要載體蛋白協(xié)助,需要消耗能量,屬于主動(dòng)運(yùn)輸,C項(xiàng)正確;在氣孔逐漸張開的過程中,保衛(wèi)細(xì)胞吸水,保衛(wèi)細(xì)胞的細(xì)胞液的滲透壓逐漸降低,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.(2024·四川廣安二模)在某些細(xì)菌的細(xì)胞膜上存在光驅(qū)動(dòng)蛋白,該蛋白可以利用光能逆濃度運(yùn)輸H+,如圖所示。據(jù)此分析,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)菌細(xì)胞膜的識(shí)別功能由光驅(qū)動(dòng)蛋白來決定B.光驅(qū)動(dòng)蛋白與細(xì)菌細(xì)胞膜的選擇透過性有關(guān)C.H+逆濃度進(jìn)行跨膜運(yùn)輸?shù)倪^程屬于主動(dòng)運(yùn)輸D.光照強(qiáng)度變化可能會(huì)影響該細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的pH答案A解析通過題干可知光驅(qū)動(dòng)蛋白會(huì)識(shí)別H+,利用光能逆濃度運(yùn)輸H+,但是在細(xì)菌的細(xì)胞膜上可能存在很多種膜蛋白分別識(shí)別不同的結(jié)構(gòu)或者物質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;題干中某些細(xì)菌的細(xì)胞膜上存在光驅(qū)動(dòng)蛋白,利用光能逆濃度運(yùn)輸H+,可推斷光驅(qū)動(dòng)蛋白作為載體蛋白,協(xié)助H+通過主動(dòng)運(yùn)輸從細(xì)胞外運(yùn)進(jìn)細(xì)胞內(nèi),細(xì)菌細(xì)胞膜選擇性地運(yùn)輸H+離不開光驅(qū)動(dòng)蛋白,B項(xiàng)正確;由題干可知,某些細(xì)菌的細(xì)胞膜上存在光驅(qū)動(dòng)蛋白,可以利用光能逆濃度運(yùn)輸H+,可推斷光驅(qū)動(dòng)蛋白作為載體蛋白,光能作為能量,因此為主動(dòng)運(yùn)輸,C項(xiàng)正確;光照強(qiáng)度的變化會(huì)影響主動(dòng)運(yùn)輸?shù)哪芰?從而影響光驅(qū)動(dòng)蛋白作為載體蛋白運(yùn)輸H+的多少,從而影響細(xì)胞內(nèi)的pH,D項(xiàng)正確。11.(2024·湖南長(zhǎng)沙模擬)哺乳動(dòng)物小腸上皮細(xì)胞通過轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TRPV6)吸收Ca2+,然后在鈣結(jié)合蛋白、鈉鈣交換蛋白(NCX)和鈣蛋白(PMCA)等的作用下運(yùn)出小腸細(xì)胞,最后進(jìn)入血液中。NCX的轉(zhuǎn)運(yùn)過程依賴于Na+濃度梯度,PMCA則消耗ATP將Ca2+運(yùn)出細(xì)胞。下列說法正確的是()A.TRPV6轉(zhuǎn)運(yùn)Ca2+的方式屬于自由擴(kuò)散B.PMCA可能具有腺苷三磷酸水解酶功能C.NCX轉(zhuǎn)運(yùn)Ca2+和Na+的速率與二者的膜外濃度呈正相關(guān)D.如果血液中Ca2+的含量太低,哺乳動(dòng)物會(huì)出現(xiàn)肌無力的癥狀答案B解析根據(jù)題意和題圖可知,小腸上皮細(xì)胞通過轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TRPV6)順濃度梯度吸收Ca2+,說明TRPV6轉(zhuǎn)運(yùn)Ca2+的方式屬于協(xié)助擴(kuò)散,A項(xiàng)錯(cuò)誤;PMCA消耗ATP將Ca2+運(yùn)出細(xì)胞,說明PMCA可以催化ATP水解,具有腺苷三磷酸水解酶活性,B項(xiàng)正確;NCX的轉(zhuǎn)運(yùn)過程依賴于Na+濃度梯度,將Na+轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)的同時(shí)將Ca2+運(yùn)出細(xì)胞,說明NCX轉(zhuǎn)運(yùn)Ca2+和Na+的速率取決于膜內(nèi)外Na+的濃度差,與Ca2+濃度差無關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;哺乳動(dòng)物血液中Ca2+含量太低會(huì)出現(xiàn)肌肉抽搐等癥狀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.(2024·安徽二模)磷脂酸(phosphatidicacid,PA)是一種常見的磷脂,在組成細(xì)胞膜脂質(zhì)中的占比約為0.25%。鹽脅迫時(shí),PA在質(zhì)膜迅速聚集并與能催化底物磷酸化的蛋白激酶SOS2結(jié)合,促使SOS2通過接觸激活鈉氫轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1,同時(shí)使鈣結(jié)合蛋白SCaBP8磷酸化而解除對(duì)AKT1的抑制。具體調(diào)節(jié)機(jī)制如下圖所示,下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.SOS1能同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)H+和Na+,具有特異性B.在鹽脅迫下,Na+運(yùn)出細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸C.PA與SOS2結(jié)合,激活SOS1,使質(zhì)膜內(nèi)外H+濃度差降低D.鹽脅迫下,SCaBP8發(fā)生磷酸化,可同時(shí)激活A(yù)KT1和HKT1答案D解析轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1能同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)H+和Na+,而不能轉(zhuǎn)運(yùn)其他離子,說明其具有特異性,A項(xiàng)正確;鈉離子通過HKT1(Na+通道蛋白)順濃度進(jìn)入細(xì)胞,為協(xié)助擴(kuò)散,則Na+逆濃度梯度運(yùn)出細(xì)胞的方式為主動(dòng)運(yùn)輸,B項(xiàng)正確;鹽脅迫時(shí),PA在質(zhì)膜迅速聚集并與能催化底物磷酸化的蛋白激酶SOS2結(jié)合,促使SOS2通過接觸激活鈉氫轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1,促進(jìn)H+協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),進(jìn)而使質(zhì)膜內(nèi)外H+濃度差降低,C項(xiàng)正確;鹽脅迫下,磷酸化的SCaBP8解除了對(duì)AKT1的抑制,可激活A(yù)KT1,但不能激活HKT1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.(2024·湖北二模)近年來研究發(fā)現(xiàn),胞吞作用能參與細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),其激活信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的最典型例子就是Notch信號(hào)通路。例如,果蠅正常發(fā)育的神經(jīng)系統(tǒng)(信號(hào)細(xì)胞)可以通過該機(jī)制抑制上皮細(xì)胞(靶細(xì)胞)分化形成神經(jīng)細(xì)胞,其過程如下圖所示:當(dāng)信號(hào)細(xì)胞膜上的DSL與靶細(xì)胞膜上的受體Notch結(jié)合后,會(huì)使Notch的S2位點(diǎn)被切割。進(jìn)而Notch受體被靶細(xì)胞內(nèi)吞形成內(nèi)體,然后激活γ-分泌酶并在S3位點(diǎn)切割,最終產(chǎn)生有活性的NICD調(diào)控基因表達(dá)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.信號(hào)細(xì)胞內(nèi)含DSL的內(nèi)體可能來自高爾基體也可能來自信號(hào)細(xì)胞的胞吞作用B.γ-分泌酶基因缺陷的果蠅會(huì)因缺乏神經(jīng)細(xì)胞引起神經(jīng)細(xì)胞瘤C.突觸結(jié)構(gòu)中細(xì)胞間信息交流的方式與該機(jī)制中細(xì)胞間信息交流的方式不同D.大分子物質(zhì)通過胞吞和胞吐作用進(jìn)出細(xì)胞的過程離不開細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)的參與答案B解析信號(hào)細(xì)胞內(nèi)帶有DSL的內(nèi)體由囊泡包裹,可能來源于高爾基體,也可能來源于信號(hào)細(xì)胞的胞吞,A項(xiàng)正確;由題意可知,γ-分泌酶基因缺陷的果蠅,因無法合成γ-分泌酶,解除了對(duì)上皮細(xì)胞(靶細(xì)胞)分化形成神經(jīng)細(xì)胞的抑制,最終使得神經(jīng)細(xì)胞過多而引起神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題干“當(dāng)信號(hào)細(xì)胞膜上的DSL與靶細(xì)胞膜上的受體Notch結(jié)合后”可知,該機(jī)制中細(xì)胞間的信息交流是通過細(xì)胞間的直接接觸,而突觸結(jié)構(gòu)中細(xì)胞間的信息交流是通過神經(jīng)細(xì)胞(突觸前膜)分泌神經(jīng)遞質(zhì)作用于靶細(xì)胞(突觸后膜),C項(xiàng)正確;胞吞和胞吐的過程中,大分子物質(zhì)需要先與細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子結(jié)合,通過細(xì)胞膜的流動(dòng)性實(shí)現(xiàn)物質(zhì)進(jìn)或出細(xì)胞,D項(xiàng)正確。14.(2024·河北石家莊模擬)(9分)種植海水稻不僅能增加農(nóng)作物產(chǎn)量,還能改善灘涂的土壤狀況及鹽堿地的土壤肥力。但鹽堿地中過多的無機(jī)鹽,不僅增大了土壤溶液的滲透壓,使海水稻根吸水困難,產(chǎn)生滲透脅迫,還會(huì)使土壤呈堿性,出現(xiàn)堿脅迫。請(qǐng)結(jié)合資料和圖回答下列問題。資料:土壤中過量的鈉鹽會(huì)對(duì)海水稻的生存造成威脅。同時(shí)一些病原體也會(huì)感染海水稻植株,影響海水稻正常生長(zhǎng),而海水稻可調(diào)節(jié)相關(guān)物質(zhì)運(yùn)輸從而抵抗逆境。海水稻抗逆性相關(guān)的生理過程示意圖(1)圖中涉及的H+跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞綖椤?/p>

(2)Na+在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中積累過多會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒害,海水稻如何緩解Na+的毒害?

。

(3)結(jié)合資料和圖分析海水稻抵抗鹽堿地各種脅迫和不利影響的機(jī)制。

(答3點(diǎn))。

(4)基于海水稻在鹽堿地中抵抗?jié)B透脅迫和離子毒害的機(jī)理,可以推測(cè)出海水稻根尖成熟區(qū)的細(xì)胞液濃度比一般水稻品種的高。請(qǐng)利用質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)的原理,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,并寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:

。

答案(1)協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸(2)Na+分別通過SOS1和NHX逆濃度梯度被運(yùn)至細(xì)胞外和液泡中,以緩解Na+造成的毒害(3)海水稻通過液泡膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NHX將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+運(yùn)輸?shù)揭号葜袃?chǔ)存;海水稻通過細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1將Na+從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外;海水稻通過胞吐的方式分泌出抗菌蛋白(4)分別取海水稻和一般水稻品種的根尖成熟區(qū)的細(xì)胞,制成臨時(shí)裝片,配制一系列濃度梯度的蔗糖溶液分別進(jìn)行處理,觀察對(duì)比兩種植物細(xì)胞在每一濃度下發(fā)生質(zhì)壁分離的情況解析(1)由圖可知,H+運(yùn)出細(xì)胞需要消耗ATP,即細(xì)胞通過主動(dòng)運(yùn)輸將H+運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外,可用于中和鹽堿地的堿;H+運(yùn)入細(xì)胞有載體蛋白的協(xié)助,而不消耗ATP,即為協(xié)助擴(kuò)散。(2)由圖可知,Na+在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中積累過多會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒害,海水稻緩解Na+毒害的方式是:Na+分別通過SOS1和NHX逆濃度梯度被運(yùn)至細(xì)胞外和液泡中。(3)海水稻抵抗鹽堿地脅迫策略:海水稻通過液泡膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NHX將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+運(yùn)輸?shù)揭号葜袃?chǔ)存,及海水稻通過細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1將Na+從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外。水稻抵抗病原體感染的策略:海水稻通過胞吐的方式分泌出抗菌蛋白。(4)利用質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)的原理,驗(yàn)證海水稻根尖成熟區(qū)的細(xì)胞液濃度比一般水稻品種的高,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是:分別取海水稻和一般水稻品種的根尖成熟區(qū)的細(xì)胞制成臨時(shí)裝片,配制一系列濃度梯度的蔗糖溶液分別進(jìn)行處理,觀察對(duì)比兩種植物細(xì)胞在每一濃度下發(fā)生質(zhì)壁分離的情況。層級(jí)三核心素養(yǎng)突破練學(xué)生用書P164

1.(2024·安徽卷)變形蟲可通過細(xì)胞表面形成臨時(shí)性細(xì)胞突起進(jìn)行移動(dòng)和攝食。科研人員用特定熒光物質(zhì)處理變形蟲,發(fā)現(xiàn)移動(dòng)部分的細(xì)胞質(zhì)中聚集有被標(biāo)記的纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu),并伴有纖維的消長(zhǎng)。下列敘述正確的是()A.被熒光標(biāo)記的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)屬于細(xì)胞骨架,與變形蟲的形態(tài)變化有關(guān)B.溶酶體中的水解酶進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),將攝入的食物分解為小分子C.變形蟲通過胞吞方式攝取食物,該過程不需要質(zhì)膜上的蛋白質(zhì)參與D.變形蟲移動(dòng)過程中,纖維的消長(zhǎng)是由于其構(gòu)成蛋白的不斷組裝答案A解析細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),對(duì)細(xì)胞形態(tài)的維持有重要作用,錨定并支撐著許多細(xì)胞器,所以被熒光標(biāo)記的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)屬于細(xì)胞骨架,與變形蟲的形態(tài)變化有關(guān),A項(xiàng)正確。攝入的食物進(jìn)入溶酶體中,被溶酶體中的水解酶分解為小分子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。變形蟲通過胞吞方式攝取食物,該過程需要質(zhì)膜上的蛋白質(zhì)進(jìn)行識(shí)別,C項(xiàng)錯(cuò)誤。變形蟲移動(dòng)過程中,纖維的消長(zhǎng)是由于其構(gòu)成蛋白的不斷組裝與去組裝,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·廣東茂名二模)動(dòng)物體內(nèi)部分酶的活性受磷酸化的影響,進(jìn)而影響細(xì)胞代謝,如圖所示,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.ATP水解釋放的磷酸基團(tuán)使酶1磷酸化B.肝細(xì)胞和肌細(xì)胞中均有酶1、酶2、酶3分布C.胰高血糖素作用于靶細(xì)胞,使