醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí),學(xué)檢驗(yàn)的可以參考閱讀_第1頁(yè)
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí),學(xué)檢驗(yàn)的可以參考閱讀_第2頁(yè)
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí),學(xué)檢驗(yàn)的可以參考閱讀_第3頁(yè)
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí),學(xué)檢驗(yàn)的可以參考閱讀_第4頁(yè)
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí),學(xué)檢驗(yàn)的可以參考閱讀_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩18頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí),學(xué)檢驗(yàn)的可以參考閱讀

一1、免疫功能檢驗(yàn):

1、免疫球蛋白G(lgG)<正常參考值>:?jiǎn)蜗嗝庖邤U(kuò)散法:7.6-16.6g/Lo

&止;臨床意義>:血清IgG增高見(jiàn)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡、萎縮性門(mén)靜

脈性肝硬變、慢性活動(dòng)性肝炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、

IgG型骨髓瘤、某些感染性疾病、IgG型單克隆丙種球蛋白病等。血清IgG,

減少見(jiàn)于抗體缺乏癥、免疫缺陷綜合征、非IgG型多發(fā)性骨髓瘤、重鏈病、

輕鏈病、腎病綜合征、某些白血病、燒傷、變應(yīng)性濕疹、天皰瘡、肌緊張

性營(yíng)養(yǎng)不良等。

2、免疫球蛋白M(lgM)<正常參考值>:?jiǎn)蜗嗝庖邤U(kuò)散法:

700-2000mg/Lo

&化;臨床意義>:增高多見(jiàn)于巨球蛋白血癥、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多

發(fā)性骨髓瘤、肝臟病、膀胱纖維化、海洛因成癮者、冷凝集綜合征、瘧疾、

放線(xiàn)菌病、支原體肺炎等。減少多見(jiàn)于原發(fā)性丙種球蛋白血癥、蛋白丟

失胃腸病、燒傷、聯(lián)合免疫缺陷病等。

3、免疫球蛋白A(lgA)<正常參考值>:?jiǎn)蜗嗝庖邤U(kuò)散法:

710-350mg/L

<臨床意義>增高多見(jiàn)于血小板減少、反復(fù)感染三聯(lián)綜合征、IgA

型多發(fā)骨髓瘤、肝硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、傳染性肝炎、

膀胱纖維此、家族性中性粒細(xì)胞減少癥、脂瀉病等。減少多見(jiàn)于自身免

疫性疾病、繼發(fā)性免疫缺陷、原發(fā)性無(wú)丙種球蛋臼血癥、吸收不良綜合征、

選擇性IgA缺乏癥、運(yùn)動(dòng)失調(diào)性毛細(xì)血管瘤等

4、免疫球蛋白D(lgD)<正常參考值>:?jiǎn)蜗嗝庖邤U(kuò)散法:0-80mg/L。

<臨床意義>增高見(jiàn)于膠原性疾病、結(jié)締組織病、單核細(xì)胞性白

血病、IgD型骨髓瘤、某些肝病和少數(shù)葡萄球菌感染者。減少多見(jiàn)于無(wú)丙

種球蛋白血癥、各種遺傳性免疫缺陷病。

5、免疫球蛋白E(lgE)<常參考值>:?jiǎn)螖U(kuò)散法:100-3400Ug/Lo

<臨床意義>:增高見(jiàn)于寄生蟲(chóng)感染、肺支氣管曲霉病、藥物過(guò)

敏、IgE型骨髓瘤、肝臟疾病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等病。

減少見(jiàn)于某些運(yùn)動(dòng)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、無(wú)丙種球蛋白血癥、非IgE型骨

髓瘤、慢性淋巴性白血病、免疫功能不全等疾病。

6、補(bǔ)體免疫學(xué)檢驗(yàn)A.補(bǔ)體成分Clq<正常參考值>:血清Clq:

58-72mg/Lo<臨床意義>:增高見(jiàn)于皮肌炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、

過(guò)敏性紫瘢、痛風(fēng)、腫瘤及某些慢性感染性疾病。減少見(jiàn)于聯(lián)合免疫缺

陷、低補(bǔ)體脈管炎及腎炎、低丙種球蛋白血癥、結(jié)締組織病。嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不

良、蛋白丟失性胃腸病、狼瘡綜合征等。

B.補(bǔ)體成分C2:<正常參考值>血清C2:28±6(ISD)mg/Lo

<臨床意義>:增高多見(jiàn)于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等病。減少見(jiàn)于嚴(yán)重

營(yíng)養(yǎng)不良、腎炎、關(guān)節(jié)疼痛、反復(fù)細(xì)菌感染等疾病。

C.補(bǔ)體成分C3:<正常參考值>免疫比濁法:800-1500mg/Lo

<臨床意義>:增高見(jiàn)于組織損傷、炎癥、感染、膽道梗阻、原

發(fā)性膽汁性肝硬變、淀粉樣變性、傳染病早期。減少見(jiàn)于脂肪代謝障礙、

腎炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、反復(fù)化膿性感染、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、肝硬化、流

行性出血熱等病。

D.補(bǔ)體成分C4:<正常參考值>免疫比濁法:130-370mg/Lo

<臨床意義>:高多見(jiàn)于硬皮病、皮肌炎、感染、各種惡性腫瘤

等病。減少多見(jiàn)于遺傳性血管神經(jīng)性水腫、腎移植排斥反應(yīng)、類(lèi)風(fēng)濕性

關(guān)節(jié)炎、新生兒呼吸窘迫綜合征、自身免疫性溶血性貧血、燒傷、胃出血、

系統(tǒng)性紅斑狼瘡等病。

E.補(bǔ)體成分C5:<正常參考值>51-77mg/Lo

<臨床意義>:增高見(jiàn)于某些慢性感染及自身免疫性疾病。減少

見(jiàn)于狼瘡綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、反復(fù)感染、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良、大量蛋白

丟失等病。F.補(bǔ)體成分C6:<正常參考值>48-64mg/Lo

<臨床意義>:增高多見(jiàn)于某些慢性感染和自身免疫性疾病。減

少多見(jiàn)于腦膜炎球菌感染、營(yíng)養(yǎng)不良、蛋白大量丟失、反復(fù)淋病等。

G.補(bǔ)體成分C7:<正常參考值>49-70mg/Lo

<臨床意義>:降低多見(jiàn)于反復(fù)淋病、腦膜炎球菌感染、雷諾現(xiàn)

象、腎小球腎炎、強(qiáng)直性脊柱炎等疾病。

H.補(bǔ)體成分C8:<正常參考值>43-63mg/Lo

<臨床意義>:降低見(jiàn)于反復(fù)感染、紅斑狼瘡、著色性干皮病。

I.補(bǔ)體成分C9:<正常參考值>47-69nmg/Lo

<臨床意義>:降低多見(jiàn)于C9遺傳性缺陷者、肝、腎疾病等。

二、感染性疾病的免疫學(xué)檢查:

1、布氏桿菌凝集試驗(yàn):<正常參考值>血清凝集滴度Wl:40。

<臨床意義>:增高見(jiàn)于流行性斑疹傷寒、瘧疾、恙蟲(chóng)病、免熱

病等。

2、抗鏈球菌溶血素O(ASO):<正常參考值>溶血法:血清AS。

<500Uo<臨床意義>:增高常見(jiàn)于風(fēng)濕熱病、溶血性鏈球菌感

染、急性腎小球腎炎等疾病。

3、抗鏈球菌激酶(ASK):<正常參考值>血清ASK滴度(1:80。

<臨床意義>:增高多見(jiàn)于由B-溶血性鏈球菌感染所致的疾病、

風(fēng)濕病活動(dòng)期等。

4、抗鏈球菌透明質(zhì)酸酶(AH):<正常參考值>血清AH滴度W

1024kU/Lo<臨床意義>:增高多見(jiàn)于鏈球菌咽炎患者,風(fēng)濕熱

患者的AH比溶血性鏈球菌所感染的其它疾病高得多。

5、流感血清學(xué)試驗(yàn):<正常參考值>補(bǔ)體結(jié)合法:滴度<1:16。

<臨床意義>:增高見(jiàn)于流感病毒感染。

6、風(fēng)疹病毒血清試驗(yàn):<正常參考值>血凝抑制法:血清抗體滴

度<1:8。<臨床意義>:增高見(jiàn)于風(fēng)疹、先天性風(fēng)疹綜合征。

7、流行性出血熱血清學(xué)試驗(yàn):<正常參考值>血清抗體陰性;白

細(xì)胞的病毒抗原陰性。

<臨床意義>:陽(yáng)性見(jiàn)于流行性出血熱。

8、脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體檢驗(yàn):<正常參考值>陰性

<臨床意義>。陽(yáng)性見(jiàn)于脊髓灰質(zhì)炎等病和使用疫苗后。

尿尿酸測(cè)定意義

尿尿酸的測(cè)定及其意義相關(guān)搜索:尿酸尿尿酸的測(cè)定提要:尿尿酸

的測(cè)定方法與血尿酸測(cè)定方法相同。那么,尿尿酸的測(cè)定有什么臨床意義

呢?專(zhuān)家介紹說(shuō),尿尿酸的測(cè)定對(duì)急性關(guān)節(jié)炎診斷意義不大。有許多痛風(fēng)

患者尿尿酸排出正常或排泄不足,所以其鑒別意義不是很大。

通過(guò)尿液檢查可了解尿酸排泄情況,對(duì)合理選擇降尿酸藥物及鑒別尿

路結(jié)石是否尿酸增高引起有所幫助。一般情況下,根據(jù)尿尿酸測(cè)定可將痛

風(fēng)或高尿酸血癥可分為產(chǎn)生過(guò)剩型和排泄不良型。專(zhuān)家介紹說(shuō),尿尿酸的

測(cè)定對(duì)急性關(guān)節(jié)炎診斷意義不大。有許多痛風(fēng)患者尿尿酸排出正?;蚺判?/p>

不足,所以其鑒別意義不是很大。

(1)產(chǎn)生過(guò)剩型的尿尿酸患者指的是在一般飲食狀況下24小時(shí)尿中

尿酸含量超過(guò)800mg的情況。若低"票吟飲食5?7天之后測(cè)量,24小時(shí)尿

中尿酸含量仍然超過(guò)600mg,這提示高喋吟飲食不是痛風(fēng)的主要原發(fā)病因。

此種情況應(yīng)屬于原發(fā)性痛風(fēng),此類(lèi)患者在痛風(fēng)人群中不足10%O

(2)排泄不良型指的是在一般飲食狀況下患者24小時(shí)尿液中尿酸含

量一直在800mg以下。若低喋吟飲食5-7天之后測(cè)量,患者24小時(shí)尿中

尿酸含量則會(huì)低于600mg,這表明尿酸的排泄存在一定問(wèn)題。據(jù)統(tǒng)計(jì),絕

大多數(shù)的痛風(fēng)都是因尿酸鹽排泄不足所致,約占90%。

3、尿尿酸患者的24小時(shí)尿液收集法

專(zhuān)家建議24小時(shí)收集起止時(shí)間是,從早上8點(diǎn)(或7點(diǎn))起,到隔

天早上8點(diǎn)(或7點(diǎn)止),總共24小時(shí)整。要做到完全收集,否則會(huì)影

響尿液總量計(jì)算的準(zhǔn)確性。需要格外注意的是,收集期間不要喝咖啡、茶

及可可豆,也不要服維生素C及小蘇打。

收集的尿液,應(yīng)該保存好使之不變質(zhì)影響化驗(yàn)結(jié)果。夏天收集的樣本,

應(yīng)貉于瓶?jī)?nèi)加蓋藏于冰箱下層冷藏,但不可有結(jié)冰現(xiàn)象。收集第一天早上

8點(diǎn)或7點(diǎn)的尿液,無(wú)論感覺(jué)如何都要解光小便丟棄。之后24小時(shí)中任何

時(shí)候解出的小便都要放入收集瓶中,千萬(wàn)不可遺漏。第二天早上的8點(diǎn)(或

7點(diǎn))無(wú)論您有無(wú)尿意,都要準(zhǔn)時(shí)解尿,此次的小便要放入收集瓶中。收

集好24小時(shí)尿液后,須觀察測(cè)量尿液的總量并將它紀(jì)錄于檢驗(yàn)單上,然

后要先把尿液搖晃均勻,再立刻倒出一小部分裝于檢驗(yàn)試管內(nèi),送至醫(yī)院

檢查。

痛風(fēng)病人尿酸檢查及臨床意義

痛風(fēng)的臨床表現(xiàn)具有一定的特征性,有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師憑臨床癥狀就具有

很高的診斷正確性。但有時(shí)臨床癥狀不典型,需依據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢查才能作出

正確的診斷。另外,疾病的輕重、用藥的安全、是否有合并征等均需依據(jù)

可靠的實(shí)驗(yàn)室檢查。痛風(fēng)常采用的實(shí)驗(yàn)檢查室檢查主要有:血和尿的尿酸

測(cè)定、尿液檢查、影像學(xué)檢查(如關(guān)節(jié)的X線(xiàn)攝片和肝腎B超)、關(guān)節(jié)滑

液和其他檢查(如血象、血沉、肝腎功能、血糖、血脂、腎圖等)?,F(xiàn)分

述如下:

尿酸測(cè)定

尿酸是喋吟分解代謝的最終產(chǎn)物。主要由腎臟隨尿液排出體外。尿酸

有兩種存在形式,一為烯醇式,一為酮式。尿酸的醇式具有酸性,主要以

其鉀、鈉等鹽類(lèi)形式排泄于尿中。健康成人體內(nèi)尿酸含量約為1.1克,其

中約15%存在于血液中,血液中尿酸經(jīng)腎小球過(guò)濾后,98%?100%在近端

腎小管重吸收。尿酸是血漿中非蛋白氮重要成分之一,當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)功能

受損時(shí),尿酸即潴留于血中。故血尿酸測(cè)定不但對(duì)診斷痛風(fēng)有幫助,而且

是診斷腎功能?chē)?yán)重受損的敏感指標(biāo)。血尿酸超過(guò)正常值時(shí)稱(chēng)高尿酸血癥。

37℃、pH7.4時(shí)血漿尿酸飽和度為:

當(dāng)超過(guò)則易形成結(jié)晶物而沉積在人體的組織

0.38mmol/Lo0.38mmol/L

中,導(dǎo)致痛風(fēng)。尿中尿酸的濃度,在痛風(fēng)所致的腎損害中發(fā)揮重要作用,

尿尿酸濃度的增高會(huì)損害腎小管和腎間質(zhì),也使腎結(jié)石易于形成。一、

血尿酸測(cè)定

1、測(cè)定方法:(1)磷鴇酸還原法。(2)尿酸酶一過(guò)氧化物酶偶聯(lián)法。

2、標(biāo)本收集:空腹靜脈血2ml,不抗凝,分離血清進(jìn)行測(cè)定。檢查

血尿酸值,需要空腹8小時(shí)以上再抽血,一般要求晚上12點(diǎn)后禁食,但

可喝水。

3、正常參考值:磷鴇酸還原法:男:149?416umol/L。女:89?

357umol/Lo尿酸酶一過(guò)氧化物酶偶聯(lián)法:成人:90?420umol/L。

4、臨床意義:(1)血尿酸增高:1)血尿酸增高主要見(jiàn)于痛風(fēng),但

少數(shù)痛風(fēng)患者在痛風(fēng)發(fā)作時(shí)血尿酸測(cè)定正常。血尿酸增高無(wú)痛風(fēng)發(fā)作者為

高尿酸血癥。

2)在細(xì)胞增殖周期快、核酸分解代謝增加時(shí),如白血病及其他惡性

腫瘤、多發(fā)性骨髓瘤、真性紅細(xì)胞增多癥等血清尿酸值常見(jiàn)增高。腫瘤化

療后血尿酸升高更明顯。3)在腎功能減退時(shí),常伴有血清尿酸增高???/p>

見(jiàn)于腎臟疾病如急慢性腎炎,其他腎臟疾病的晚期如腎結(jié)核,腎盂腎炎,

腎盂積水等。4)在氯仿中毒、四氯化碳中毒及鉛中毒、子癰、妊娠反應(yīng)

及食用富含核酸的食物等,均可引起血中尿酸含量增高。(2)血尿酸降低:

惡性貧血,范科尼綜合征血尿酸降低。

5、注意事項(xiàng):一般制訂尿酸的正常參考值,是以一群人的血中尿酸

平均值加上2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差為上限,大約有10%的人會(huì)尿酸偏高,但這只是一

種生化上的異常,不能與痛風(fēng)混為一談。雖說(shuō)尿酸值越高者,患痛風(fēng)的機(jī)

率越大。不過(guò)有高達(dá)30%左右的病例,在血尿酸值正常的情況下,仍有痛

風(fēng)發(fā)作。值得一提的是,急性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎發(fā)作后,體內(nèi)血尿酸的水平可以

沒(méi)有大幅度的變化,這是由于身體在癥狀出現(xiàn)以后,進(jìn)行了自我調(diào)節(jié),加

速了尿酸的排出。例如痛風(fēng)急性發(fā)作時(shí)由于腎上腺皮質(zhì)激素分泌增加可促

進(jìn)尿酸排泄。另外,進(jìn)水、利尿和藥物應(yīng)用等因素均可影響血尿酸水平。

所以?xún)H有血尿酸的水平的增高不能作為診斷痛風(fēng)標(biāo)準(zhǔn)。但對(duì)有高尿酸血癥

的痛風(fēng)患者來(lái)說(shuō),血尿酸的監(jiān)測(cè)對(duì)指導(dǎo)治療具有重要意義。二、尿尿酸

測(cè)定:

1、測(cè)定方法(同血尿酸測(cè)定)。

2、臨床意義:對(duì)急性關(guān)節(jié)炎診斷意義不大。有許多痛風(fēng)患者尿尿酸

排出正?;蚺判共蛔?,通過(guò)尿液檢查可了解尿酸排泄情況,對(duì)合理選擇降

尿酸藥物及鑒別尿路結(jié)石是否尿酸增高引起有所幫助。根據(jù)尿尿酸測(cè)定可

將痛風(fēng)或高尿酸血癥可分為產(chǎn)生過(guò)剩型和排泄不良型。(1)產(chǎn)生過(guò)剩型:

在一般飲食狀況下小時(shí)尿中尿酸含量超過(guò)若低喋吟飲食

24800mgo5~7

天之后測(cè)量,24小時(shí)尿中尿酸含量則是超過(guò)600mgo這類(lèi)原發(fā)性痛風(fēng)患者

在痛風(fēng)人群中不足10%,這提示高喋吟飲食不是痛風(fēng)的主要原發(fā)病因。(2)

排泄不良型:在一般飲食狀況下24小時(shí)尿液中尿酸含量低于800mg。若

低喋吟飲食5?7天之后測(cè)量,24小時(shí)尿中尿酸含量則是低于600mg。絕

大多發(fā)生痛風(fēng)的原因,都是因尿酸鹽排泄不足所致,約占90%。

3、24小時(shí)尿液的收集法

建議24小時(shí)收集時(shí)間是,從早上8點(diǎn)(或7點(diǎn))起,到隔天早上8

點(diǎn)(或7點(diǎn)止),總共24小時(shí)整。要完全收集,否則會(huì)影響尿液總量計(jì)

算的準(zhǔn)確性。收集期間不要喝咖啡、茶及可可豆,也不要服維生素C及小

蘇打。夏天收集瓶可加蓋路于冰箱下層冷藏,但不可有結(jié)冰現(xiàn)象。收集第

一天早上8點(diǎn)(或7點(diǎn))無(wú)論您有無(wú)尿意,都要解光小便丟棄。從此以后

24小時(shí)中任何時(shí)候解出的小便都要放入收集瓶中,不可遺漏否則要重留。

第二天早上的8點(diǎn)(或7點(diǎn))無(wú)論您有無(wú)尿意,也要準(zhǔn)時(shí)解尿,這次解出

來(lái)的小便要放入收集瓶中。收集好24小時(shí)小便后,須觀察測(cè)量尿液的總

量并將它紀(jì)錄于檢驗(yàn)單上,然后要先把尿液搖晃均勻,再立刻倒出一小部

分裝于檢驗(yàn)試管內(nèi),送至醫(yī)院檢驗(yàn)科檢查。人類(lèi)白細(xì)胞B27抗原Shla-B27

ELISA試劑盒

上海研吉生物科技有限公司

ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒特異性好,靈敏度高。

它的方法類(lèi)型和操作步驟如下:ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定

抗體。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑:①固相的抗原或抗體,②酶

標(biāo)記的抗原或抗體,③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及

檢測(cè)的具備條件,

可設(shè)計(jì)出各種不同類(lèi)型的檢測(cè)方法。

(一)雙抗體夾心法

雙抗體夾心法:是檢測(cè)抗原最常用的方法,操作步驟如下:

(1)將特異性抗體與固相載體連接,形成固相抗體:洗滌除去未結(jié)

合的抗

體及雜質(zhì)。

(2)加受檢標(biāo)本:使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時(shí)間,讓標(biāo)本中的

抗原與固相載體上的抗體結(jié)合,形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)

合的物質(zhì)。

(3)加酶標(biāo)抗體:使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。徹

底洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)

的量正相關(guān)。

(4)加底物:夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏

色反應(yīng)

的程度進(jìn)行該抗原的定性或定量。

根據(jù)同樣原理,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物,

即可

用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中的抗體。

(二)雙位點(diǎn)一步法

在雙抗體夾心法測(cè)定抗原時(shí);如應(yīng)用針對(duì)抗原分子上兩個(gè)不同抗原決

定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體,則在測(cè)定時(shí)可使標(biāo)本的

加入和酶標(biāo)抗體的加入兩步并作一步。這種雙位點(diǎn)一步不但簡(jiǎn)化了操作,

縮短了反應(yīng)時(shí)間,如應(yīng)用高親和力的單克隆抗體,測(cè)定的敏感性和特異性

也顯著提高。單克

隆抗體的應(yīng)用使測(cè)定抗原的ELISA提高到新水平。

在一步法測(cè)定中,應(yīng)注意鉤狀效應(yīng)(hookeffect),類(lèi)同于沉淀反應(yīng)中

抗原過(guò)剩的后帶現(xiàn)象。當(dāng)標(biāo)本中待測(cè)抗原濃度相當(dāng)高時(shí),過(guò)量抗原分別和

固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合,而不再形成夾心復(fù)合物,所得結(jié)果將低于實(shí)際

含量。鉤狀

效應(yīng)嚴(yán)重時(shí)甚至可出現(xiàn)假陰性結(jié)果。

(三)間接法測(cè)抗體

間接法是檢測(cè)抗體最常用的方法,其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢

測(cè)已

與固相結(jié)合的受檢抗體,故稱(chēng)為間接法。操作步驟如下:

(1)將特異性抗原與固相載體連接,形成固相抗原:洗滌除去未結(jié)

合的抗

原及雜質(zhì)。

(2)加稀釋的受檢血清:其中的特異抗體與抗原結(jié)合,形成固相抗

原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后,固相載體上只留下特異性抗體。其他免疫球蛋

白及血清中

的雜質(zhì)由于不能與固相抗原結(jié)合,在洗滌過(guò)程中被洗去。

(3)加酶標(biāo)抗抗體:與固相復(fù)合物中的抗體結(jié)合,從而使該抗體間

接地標(biāo)記上酶。洗滌后,固相載體上的酶量就代表特異性抗體的量。例如

欲測(cè)人對(duì)某

種疾病的抗體,可用酶標(biāo)羊抗人IgG抗體。

每個(gè)試劑盒操作是不同的,請(qǐng)按說(shuō)明書(shū)操作。具體事項(xiàng)請(qǐng)來(lái)電咨詢(xún)!

腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)項(xiàng)目及臨床意義

一、甲胎蛋白AFP

甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)是1956年在胎兒血清中發(fā)現(xiàn)的一

種轉(zhuǎn)移的甲種球蛋白。AFP主要由胎盤(pán)層、其次是卵黃囊合成,胃腸道粘

膜和腎臟合成較少。妊娠婦女血和尿中的AFP含量會(huì)持續(xù)升高,從妊娠13

周開(kāi)始上升,至28-32周達(dá)高峰。胎兒血漿中的AFP值可達(dá)到3mg/ml,隨

后即逐漸降低。而正常孕期羊水中AFP呈恒定狀態(tài)。出生后,嬰兒AFP合

成會(huì)很快受到抑制,其血清含量降至50ug/L以下。3個(gè)月至周歲嬰兒的血

清AFP濃度已接近成人水平。一般健康成年人血清濃度低于25ug/L?

臨床意義:

1、原發(fā)性肝癌

AFP升高是原發(fā)性肝癌的重要指標(biāo)之一,其特異性強(qiáng)、靈敏度高。原

發(fā)性肝癌患者血清中存在大量AFP,且其在臨床癥狀出現(xiàn)前8個(gè)月就可以

檢測(cè)出,此時(shí)大多數(shù)肝癌病人仍無(wú)明顯癥狀,腫瘤也較小,這部分患者經(jīng)

過(guò)手術(shù)治療后,預(yù)后可得到明顯改善,故肝硬化、慢性肝炎病人、家族中

由肝癌患者的人應(yīng)半年檢測(cè)一次。因此AFP臨床檢測(cè)對(duì)早期診斷原發(fā)性肝

癌由良好的價(jià)值。血清含量大于400ug/L做為原發(fā)性肝癌的診斷閾值。大

部分患者呈持續(xù)性高水平升高,部分患者呈低水平升高,即20ug/L一

400ug/Lo但AFP陰性不能排除原發(fā)性肝癌,因?yàn)?8%—20%的原發(fā)性肝

癌患者血清AFP正常。

AFP的測(cè)定對(duì)原發(fā)性肝癌治療隨訪(fǎng)也有重要的臨床意義。肝癌手術(shù)后,

甲胎蛋白(AFP)的值逐漸下降,若下降不明顯,說(shuō)明手術(shù)不徹底或復(fù)發(fā)。

2、肝良性病變

某些肝良性病變時(shí)?,血清AFP也會(huì)升高。如病毒性肝炎患者輕度升高,

慢性肝炎患者有20%AFP升高,爆發(fā)性肝炎患者AFP也明顯升高。病理檢

驗(yàn)發(fā)現(xiàn)AFP升高與肝細(xì)胞再生與受損有關(guān)。正常參考值:W20(ug/L)

二、癌胚抗原CEA

癌胚抗原(CarcinoembryonicAntigen,CEA)是1965年首先從胎兒及結(jié)

腸癌組織中發(fā)現(xiàn)的。一般情況下,CEA是由胎兒胃腸道上皮組織、胰和肝

的細(xì)胞所合成。通常在妊娠前6個(gè)月內(nèi)CEA含量增高,出生后血清中含量

已很低。健康

成年人血清中CEA濃度小于2.5Hg/Lo

CEA屬于非器官特異性腫瘤相關(guān)抗原,分泌CEA的腫瘤大多位于空腔

臟器,如胃腸道、呼吸道、泌尿道等。正常情況下,CEA經(jīng)胃腸道代謝,

而腫瘤狀態(tài)時(shí)的CEA則進(jìn)入血和淋巴循環(huán),引起血清CEA異常增高,使上

述各種腫瘤患者的血清CEA陽(yáng)性。

臨床意義:

1、在臨床上,CEA大于60Ug/L時(shí),常提示結(jié)腸癌、直腸癌、胃癌、

肺癌、食管癌、肝癌、胰癌、乳腺癌、膀胱癌和卵巢癌等,其中結(jié)腸癌由

70—90%CEA高度陽(yáng)性。確診腫瘤者CEA值升高,則表明有瘤細(xì)胞殘存或

增殖;如肺癌、乳腺癌、膀胱癌和卵巢癌患者血清CEA量明顯升高大多顯示

為腫瘤浸潤(rùn),其中約70%為癌轉(zhuǎn)移。目前已知,在某些內(nèi)胚層來(lái)源的惡性

腫瘤時(shí)CEA也會(huì)升高。

但10%的良性腫瘤以及內(nèi)胚層組織重癥疾病也可使CEA濃度升高。因

此,CEA不是一種癌的特異性抗原,而應(yīng)該認(rèn)為是一種癌相關(guān)抗原;并可

能在腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移上發(fā)揮一定作用。例如,肺癌患者在肝轉(zhuǎn)移時(shí),血清

CEA陽(yáng)性可達(dá)85%。一般無(wú)轉(zhuǎn)移灶的早期腫瘤患者,其血清CEA含量升高

幅度較低;而有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者其含量急劇升高。

2、測(cè)定血清重CEA水平除用作癌癥高危人群的早期初篩預(yù)警外,還

可用于的檢測(cè)治療效果的評(píng)價(jià)和預(yù)后分析。一般病情好轉(zhuǎn)時(shí),血清CEA含

量下降,病情發(fā)展時(shí)血清CEA含量升高。如腫瘤手術(shù)后或放、化療后,血

清CEA水平將明顯下降;如果治療成功,血液中CEA水平將持續(xù)下降至正

常水平;如效果不佳或癌癥復(fù)發(fā),則CEA水平將再次回升到不正常水平。

持續(xù)對(duì)血清CEA含量進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀察可檢測(cè)癌腫的復(fù)發(fā),一般可早于臨床表

現(xiàn)2—18個(gè)月。一般來(lái)說(shuō),手術(shù)切除后6周,CEA水平恢復(fù)正常,否則提

示有殘存腫瘤;若CEA濃度持續(xù)不斷升高,或其數(shù)值超過(guò)正常5—6倍者

均提示預(yù)后不良。故連續(xù)隨訪(fǎng)定量檢測(cè)血清CEA含量,對(duì)腫瘤病情判斷更

具有意義。

3、臨床血清CEA濃度的變化主要有下列原因:

(1)原發(fā)性結(jié)腸癌,患者CEA升高者占45—90%。

(2)胰腺癌、膽管癌、胃癌、食道癌、肺癌、乳腺癌和泌尿系腫瘤,

陽(yáng)性率50-70%.

(3)結(jié)腸癌患者手術(shù)切除后1—3周內(nèi)血中CEA可下降到正常水平。

(4)良性腫瘤、炎癥和退行性疾病,如結(jié)腸息肉、潰瘍性結(jié)腸炎、

胰腺炎和酒精性肝硬變病人CEA也有部分升高,但遠(yuǎn)遠(yuǎn)鋪底于惡性腫瘤,

一般小于20Ug/Lo所以測(cè)定CEA可以做為良性于惡性腫瘤的鑒別診斷依

據(jù)。

4、而其中還有一點(diǎn)吸煙會(huì)影響血清中CEA濃度值。吸煙時(shí)間越長(zhǎng),

血清CEA含量升高可能性越大,就增加肺癌發(fā)病率,吸煙人群定期檢測(cè)血

清CEA值,如果CEA值升高,建議應(yīng)該停止吸煙,減少肺癌發(fā)生。

由于吸煙會(huì)影響血清CEA值,所以,應(yīng)用CEA作為輔助診斷時(shí),要詳

細(xì)詢(xún)問(wèn)病史,排除吸煙因素的影響,根據(jù)病人的癥狀、體征、其它檢查結(jié)

果,經(jīng)過(guò)綜合分析,走后作出正確的診斷。正常參考值:W6ug/L

三、鐵蛋白Ferr

鐵蛋白(Ferritin)是一種高分子的鐵結(jié)合蛋白,它主要分布于肝、胰、

骨髓組織中,也廣泛存在于其它組織細(xì)胞中。鐵蛋白是體內(nèi)含鐵量最豐富

的一種

蛋白,在鐵的代謝方面起著重要作用,主要生理功能是儲(chǔ)存細(xì)胞或組

織內(nèi)過(guò)剩的鐵,避免鐵中毒及適當(dāng)?shù)蒯尫乓欢ǖ蔫F量以補(bǔ)充細(xì)胞內(nèi)缺鐵現(xiàn)

象。血清鐵蛋白能反映體內(nèi)鐵存儲(chǔ)量及機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),是判定體內(nèi)鐵缺

乏及鐵負(fù)荷過(guò)大的有效指標(biāo)。

臨床意義:

血清鐵蛋白降低:①缺鐵性貧血,具有早期診斷價(jià)值,②營(yíng)養(yǎng)不良,

嚴(yán)重慢性疾病體內(nèi)貯存鐵減少導(dǎo)致的繼發(fā)性貧血。

血清鐵蛋白增高:①體內(nèi)鐵貯存過(guò)多(如長(zhǎng)期接受輸血和不恰當(dāng)?shù)蔫F

劑治療)②惡性腫瘤

③急性感染和炎癥

④肝臟疾病如肝硬化、肝壞死和心肌梗死等。

血清鐵蛋白異常與多種疾病相關(guān),常見(jiàn)有以下幾方面疾病:

1、缺鐵性貧血

缺鐵性貧血是臨床上較為常見(jiàn)的貧血,而鐵的缺乏是貧血的主要原因。

鐵缺乏的早期并不引起血紅蛋白的顯著減少,而是體內(nèi)貯存鐵的減少,這

個(gè)時(shí)期稱(chēng)為隱性缺鐵性貧血。因此,在缺鐵性貧血的臨床診斷中,血清鐵

蛋白的測(cè)定是缺鐵性貧血診斷的最有效的指標(biāo)。

2、肝硬化、肝癌

AIF被認(rèn)為是一種腫瘤標(biāo)志物。惡性腫瘤時(shí)患者的腫瘤組織中及血清

中AIF明顯增多,尤其時(shí)原發(fā)性肝癌,這種增多與體內(nèi)鐵貯存存量無(wú)關(guān)。

肝硬化、肝癌(尤其時(shí)原發(fā)性肝癌)血清鐵蛋白明顯升高,其機(jī)理雖未肯

定,但較為一致的觀點(diǎn)時(shí):①肝細(xì)胞損害降低了鐵蛋白的儲(chǔ)存量并減慢了

鐵蛋白的轉(zhuǎn)移速度;②腫瘤細(xì)胞合成鐵蛋白異構(gòu)體增多,釋放速度加快。

一般認(rèn)為,血清AFP做為原發(fā)性肝癌診斷的第一指標(biāo),鐵蛋白可作為原發(fā)

性肝癌診斷的第二指標(biāo),尤其在血清AFP呈陰性的疑診者,鐵蛋白測(cè)定時(shí)

異不可缺少的補(bǔ)充檢查項(xiàng)目。四、糖類(lèi)抗原CA50

細(xì)胞表面的糖脂或糖蛋白在細(xì)胞的信息傳遞、生長(zhǎng)和分化中其重要作

用。細(xì)胞惡變時(shí),優(yōu)育糖基轉(zhuǎn)化酶的失活或某些胚胎時(shí)期活躍而成熟其趨

于靜止的一些轉(zhuǎn)化酶被激活,從而引起細(xì)胞表面糖類(lèi)的變化。CA

(CarbohydrateAntigen)類(lèi)抗原可認(rèn)為是這種變化的結(jié)果,他們以神經(jīng)節(jié)

糖昔或是到糖蛋白中的形式出現(xiàn)在細(xì)胞上。測(cè)定這種腫瘤結(jié)合抗原是診斷

惡性病變的有用指標(biāo)。

在乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌和肝癌等胃腸道腫瘤以及子宮癌中發(fā)現(xiàn)了糖

類(lèi)抗原CA-50oCA-50抗原有腫瘤進(jìn)入血液,基于亢CA-50單克隆抗體的免

疫分析技術(shù)可以特異地測(cè)定血清CA-50的含量,對(duì)多數(shù)腫瘤的診斷、監(jiān)測(cè)

以及良、惡性腫瘤的鑒別有著重大的應(yīng)用價(jià)值。

臨床意義:

用于腫瘤的早期診斷,是一種普遍的腫瘤標(biāo)志相關(guān)抗原,在多種惡性

腫瘤中可檢出不同的陽(yáng)性率。另外,CA50和CA19-9有一定的交叉抗原性,

主要用于胰腺癌,結(jié)腸直腸癌,胃癌的輔助診斷和檢測(cè)腫瘤的進(jìn)展。

1.胰腺癌,結(jié)腸癌,直腸癌,胃癌等胃腸道惡性腫瘤時(shí)血清CA50

升高,特別是胰腺癌患者升高最為明顯。

2.肝癌,肺癌,子宮癌,卵巢癌,腎癌,乳腺癌等也可見(jiàn)CA50升

高,因此CA50是一種非特異性的廣譜腫瘤標(biāo)志物。

3.潰瘍性結(jié)腸炎,肝硬化,黑色素瘤,淋巴瘤,自身免疫性疾病也

有CA50升高現(xiàn)象。正常參考值:W25KU/L

各種食物門(mén)票吟含量比較

第一類(lèi)含喋吟高的食物(每100g食物含喋吟100~1000mg)

肝、腎、胰、心、腦、肉餡、肉汁、肉湯、鰭魚(yú)、風(fēng)尾魚(yú)、沙丁魚(yú)、

魚(yú)卵、小蝦、淡菜、鵝、斑雞、石雞、酵母

第二類(lèi)含口票吟中等的食物(每100g食物含口票吟75?100mg)

1.魚(yú)類(lèi):鯉魚(yú)、蟾魚(yú)、大比目魚(yú)、妒魚(yú)、梭魚(yú)、貝殼類(lèi)、鰻魚(yú)及鰭魚(yú);

2.肉食:熏火退、豬肉、牛肉、牛舌、小牛肉、兔肉、鹿肉禽類(lèi):鴨、

鴿子、鶴鶉、野雞、火雞

第三類(lèi)含喋吟較少的食品(每100g食物含喋吟<75mg)

1.魚(yú)蟹類(lèi):青魚(yú)、鱗魚(yú)、鞋魚(yú)、鰭魚(yú)、金槍魚(yú)、白魚(yú)、龍蝦、蟹、牡

2.肉食:火腿、羊肉、牛肉湯、雞、熏肉

3.麥秋:麥片、面包、粗糧

4.蔬菜:蘆筍、四季豆、青豆、豌豆、菜豆、菠菜、蘑菇、干豆類(lèi)、

豆腐

第四類(lèi)含喋吟很少的食物

1.糧食:大米、小麥、小米、大麥、葬麥、玉米面、精白粉、富強(qiáng)粉、

通心粉、面條、面包、饅頭、蘇打餅干、黃油小點(diǎn)心。

2.蔬菜:白菜、卷心菜、胡蘿卜、芹菜、黃瓜、茄子、甘藍(lán)、蕪青甘

藍(lán)、甘藍(lán)菜、葛筍、刀豆、南瓜、倭瓜、西葫蘆、蕃茄、山芋、土豆、泡

菜、咸菜

3.水果:各種水果。蛋、乳類(lèi):鮮奶、煉乳、奶酪、酸奶、麥乳精飲

料:汽水、茶、咖啡、可可、巧克力

4.其它:各種油脂、花生醬、洋菜凍、果醬、干果等。

類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)

類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)是由于細(xì)菌、病毒等感染因子,引起體內(nèi)產(chǎn)生的以

變性IgG(一種抗體)為抗原的一種自身抗體。因?yàn)檫@種炕體首先發(fā)現(xiàn)于

類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人,并在類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人血清中滴度較高,且持續(xù)時(shí)間

較長(zhǎng),所以被命名為類(lèi)風(fēng)濕因子。其實(shí),凡是存在變性IgG,并能產(chǎn)生抗

變性IgG自身抗體的人,在其血清或病變中均能測(cè)出類(lèi)風(fēng)濕因子,說(shuō)明類(lèi)

風(fēng)濕因子并不是類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的特異性自身抗體。

目前已知又四種類(lèi)風(fēng)濕因子,即IgM型、IgA型、IgG型、IgE型。其

中的IgM和IgA類(lèi)風(fēng)濕因子易于檢測(cè),而IgG類(lèi)風(fēng)濕因子難于測(cè)出,約有

50%的IgG類(lèi)風(fēng)濕因子被漏檢,是“隱匿性類(lèi)風(fēng)濕因子”的原因之一。IgA

類(lèi)風(fēng)濕因子及IgM類(lèi)風(fēng)濕因子對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷有較好的參考價(jià)值。類(lèi)

風(fēng)濕因子與類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)破壞程度和關(guān)節(jié)外表現(xiàn)有關(guān)。

其實(shí),人體內(nèi)普遍存在著類(lèi)風(fēng)濕因子,并具有一定的生理作用:

(1)能調(diào)節(jié)機(jī)體免疫反應(yīng);

(2)激活補(bǔ)體,加快清除微生物感染;

(3)清除免疫復(fù)合物,使機(jī)體免受循環(huán)復(fù)合物的損傷。只有當(dāng)類(lèi)風(fēng)

濕因子的量超過(guò)一定的滴度時(shí)才稱(chēng)類(lèi)風(fēng)濕因子陽(yáng)性。經(jīng)過(guò)大量研究,普遍

認(rèn)為類(lèi)風(fēng)濕因子在類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中參與致病過(guò)程:

l)lgM型類(lèi)風(fēng)濕因子,可在類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎有臨床表現(xiàn)前幾年就存在于

病人血清中;而且血清中含有高滴度類(lèi)風(fēng)濕因子的非類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的“正

常人”,具有發(fā)生類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的高度危險(xiǎn)性;

2)血清中含有高滴度的IgM型類(lèi)風(fēng)濕因子的病人,較血清類(lèi)風(fēng)濕因

子陰性的病人關(guān)節(jié)病變更嚴(yán)重;

3)IgG和IgM型類(lèi)風(fēng)濕因子的存在與關(guān)節(jié)外的損害,如類(lèi)風(fēng)濕血管炎

和類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)相關(guān)。

目前,一般醫(yī)院主要采用乳膠凝集法和酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定類(lèi)風(fēng)濕因

子。前者可以半定量,后者可以定量;某些醫(yī)院用自動(dòng)化分析儀,采用速

率免疫比濁法。乳膠凝集法必須按規(guī)定在3分鐘內(nèi)觀察凝集狀況,超過(guò)時(shí)

間出現(xiàn)的凝集多為非特異性,無(wú)臨床意義,其正常值為<1:10。速率免

疫比濁法其正常值為W30國(guó)際單位/毫升,由于儀器對(duì)濁度識(shí)別無(wú)特異性,

為防止血清標(biāo)本對(duì)其影響,需空腹抽血。有些人認(rèn)為:類(lèi)風(fēng)濕因子陽(yáng)性就

是患了類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,類(lèi)風(fēng)濕因子陰性就可以排除類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎了,其實(shí)

不然。類(lèi)風(fēng)濕因子不但存在于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人的血液中,還存在于關(guān)節(jié)

的滑液中滑液中類(lèi)風(fēng)濕因子的陽(yáng)性率比血清中的低但有時(shí)滑液中為陽(yáng)性

的病人在血清檢查時(shí),則為陰性。類(lèi)風(fēng)濕因子在類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人血液中

的陽(yáng)性率一般為80%左右,當(dāng)伴有類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)、脾腫大等時(shí),陽(yáng)性率高達(dá)

85%左右,嚴(yán)重病例的陽(yáng)性率可超過(guò)90%。筆者曾對(duì)一組100例類(lèi)風(fēng)濕關(guān)

節(jié)炎病人作了類(lèi)風(fēng)濕因子測(cè)定,陽(yáng)性率高達(dá)92%。未測(cè)出類(lèi)風(fēng)濕因子的類(lèi)

風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎同稱(chēng)為血清陰性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn):當(dāng)吸附自身IgG

(免疫球蛋白G)后,可在部分類(lèi)風(fēng)濕因子陰性的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎血清中測(cè)

到IgM類(lèi)風(fēng)濕因子,即隱匿性類(lèi)風(fēng)濕因子,這種隱匿性類(lèi)風(fēng)濕因子,尤其

多見(jiàn)于幼年類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人,隱匿性類(lèi)風(fēng)濕因子的滴度一般較低。另外,

測(cè)定IgM類(lèi)風(fēng)濕因子的方法可能會(huì)漏檢IgA或IgG類(lèi)風(fēng)濕因子,這是血清

學(xué)檢查陰性的另一主要原因。

類(lèi)風(fēng)濕因子的測(cè)定,雖然對(duì)診斷類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎具有一定的價(jià)值,但并

沒(méi)有特異性。類(lèi)風(fēng)濕因子陽(yáng)性也可見(jiàn)于其它風(fēng)濕性疾病、蛋白代謝遺傳異

常,以及有慢性抗原刺激的其它疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病、干燥

綜合征、多肌炎、皮肌炎、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、慢性肝炎、肝硬化、結(jié)核,

以及慢性支氣管炎,特別時(shí)并發(fā)阻塞性非纖維化的病人。我國(guó)曾對(duì)一組100

例20?50歲的正常人進(jìn)行了測(cè)定,陽(yáng)性率為2%。正常老年人類(lèi)風(fēng)濕因子

陽(yáng)性率達(dá)到5%,且隨年齡的增長(zhǎng)陽(yáng)性率增多,超過(guò)75歲的老年人陽(yáng)性率

可達(dá)25%。類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人的子女,有部分人也可查到類(lèi)風(fēng)濕因子陽(yáng)性,

但他們并沒(méi)有類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的表現(xiàn)。不同原因引起的高球蛋白血癥、麻風(fēng)、

梅毒、亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、病毒感染、錐蟲(chóng)病、心肌梗塞、陣發(fā)性夜

間血紅蛋白尿、異體腎移植、傳染性單核細(xì)胞增多癥、多次輸血、多次預(yù)

防注射、冷球蛋白血癥、白血病等,偶爾也可查到類(lèi)風(fēng)濕因子陽(yáng)性。

類(lèi)風(fēng)濕因子對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的診斷隨下列因素增多而增強(qiáng):

(1)滴度較高;

(2)兩次及多次檢測(cè)陽(yáng)性;

(3)多種檢測(cè)結(jié)果均為陽(yáng)性;

(4)與人及動(dòng)物IgG分子均反應(yīng);

(5)除IgM型類(lèi)風(fēng)濕因子外,還有IgG、IgA或IgE型類(lèi)風(fēng)濕因子。

綜上所述,類(lèi)風(fēng)濕因子陽(yáng)性的病人,不一定時(shí)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。鑒于類(lèi)

風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人的類(lèi)風(fēng)濕因子并非百分之百都是陽(yáng)性,因此,類(lèi)風(fēng)濕因子

陰性也不能說(shuō)就不是類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的診斷,應(yīng)結(jié)合癥狀、

體征、化驗(yàn)以及病理切片等各方面情況作具體分析。類(lèi)風(fēng)濕活動(dòng)度愈高,

病程愈久,滑液和血清尤其HLA—DR4+的人滑膜組織中的RF含量愈高,

并隨年齡的增長(zhǎng)而增多。關(guān)節(jié)腫脹明顯的類(lèi)風(fēng)濕病人,RF多半陽(yáng)性。

用現(xiàn)代的方法檢查RF,約

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論