試題PAGE1試題2024北京二中高二（下）期末化學可能用到的相對原子質量：H-1，C-12，O-16，As-75，In-115一、選擇題(共25小題，1-8每小題1分，9~25每小題2分，共42分。每小題只有1個選項符合題意)1.下列名詞中“碳”的含義與其他3個不同的是A.碳纖維 B.碳達峰 C.碳中和 D.零碳甲醇2.下列化學用語或模型不正確的是A.乙醇的分子式C2H5OH B.乙烯的結構簡式CH2=CH2C.乙炔的球棍模型 D.甲基的電子式3.下列分子或離子的空間結構不能用VSEPR模型預測的是A.CO2 B. C. D.[Cu(NH3)4]2+4.下列物質不屬于高分子的是A.淀粉 B.核苷酸 C.蛋白質 D.酚醛樹脂5.下列物質可使蛋白質因氧化而變性的是A.福爾馬林 B.稀硫酸 C.硫酸銅 D.漂粉精6.立體異構現(xiàn)象在生物分子中廣泛存在。下列物質不存在立體異構的是A.葡萄糖 B.甘油 C.油酸 D.丙氨酸7.下列有機化合物不能用溴水區(qū)分的是A.乙醇和乙酸 B.甲苯和苯酚C.直餾汽油和裂化汽油 D.苯和CCl48.下列說法正確的是A.的名稱是2-甲基乙醇B.的官能團是醛基C.苯乙炔中最多有6個原子在一條直線上D.丙烯中所有的碳原子均為sp2雜化9.下列說法不正確的是A.利用多次鹽析和溶解可分離提純蛋白質B.水果中因含有低級酯類物質而具有特殊香味C.核酸、核苷酸發(fā)生水解時均涉及P-O鍵斷裂D.從分子結構上看糖類都是多羥基醛或其脫水縮合物10.“嫦娥石”是中國首次在月球上發(fā)現(xiàn)的新礦物，主要含Ca、39Y(釔)、Fe、P、O元素。下列說法正確的是A.Y位于元素周期表中第五周期IB族B.基態(tài)Fe原子的核外電子填充在7個原子軌道中C.5種元素的基態(tài)原子中，僅Ca不存在未成對電子D.5種元素中，電負性最大的是P11.下列事實不能用鍵能的數(shù)據(jù)解釋的是A.N2的化學性質很穩(wěn)定B.Cl2的沸點小于Br2的沸點C.金剛石的熔點大于晶體硅的熔點D.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性逐漸減弱12.下列事實對應的離子方程式書寫正確的是A.用FeCl3溶液刻蝕覆銅電路板：2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+B.用氫氧化鈉和鋁粉做管道疏通劑：2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑C.水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣泡：+2→+2H2O+2CO2↑D.用KMnO4標準溶液滴定草酸溶液：2+16H++5=2Mn2++10CO2↑+8H2O13.下列物質的應用所對應的性質不正確的是A.用石灰脫硫——堿性B.用二氧化氯消毒泳池——氧化性C.用二氧化硫漂白紙漿——還原性D.用液氨作制冷劑——氨易液化，液氨氣化時大量吸熱14.高分子的組成和結構特點決定了高分子的性質。下列說法不正確的是A.高分子材料中的高分子鏈呈不規(guī)則的卷曲狀態(tài)，因此一般的高分子材料都有一定彈性B.高密度聚乙烯的主鏈有較多長短不一的支鏈，增大了鏈之間的作用力，軟化溫度高C.網(wǎng)狀結構的酚醛樹脂具有熱固性，可用作絕緣或隔熱材料，用于生產(chǎn)鍋柄、插座等D.纖維素的鏈節(jié)中有3個羥基，因此棉、麻和以木材為原料制成的再生纖維都有吸濕性15.物質變化是有條件的。下列物質轉化中，所用的試劑、條件不合理的是物質轉化試劑、條件ACH3CH2CH2OH→CH3CH=CH2NaOH乙醇溶液、加熱B→濃硝酸與濃硫酸、50~60℃C油脂→NaOH水溶液、加熱DNaCl→NaHCO3NH3和CO2、較低溫度A.A B.B C.C D.D16.2020年我國科研團隊鑒定出了蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素——具有高生物活性的4-乙烯基苯甲醚(4VA)。這一發(fā)現(xiàn)具有重要的理論意義和應用價值。下列分析不正確的是A.4VA不存在順反異構體B.4VA易溶于水，易被空氣氧化C.4VA具有醚鍵、碳碳雙鍵D.4VA的發(fā)現(xiàn)有助于設計合成新物質以阻止蝗蟲群聚17.全氟磺酸質子交換膜廣泛用于酸性氫氧燃料電池。其傳導質子的原理示意圖如下。膜吸水后，—SO3H完全電離，形成富含H3O+和H2O的孔道。在電場下，H+可以沿“氫鍵鏈”迅速轉移，達到質子選擇性通過的效果。下列說法不正確的是A.與烴作主鏈相比，全氟代烴主鏈使—SO3H的酸性增強B.H+轉移時“氫鍵鏈”中未發(fā)生共價鍵的斷裂與生成C.聚合時，添加少量全氟代二烯烴作交聯(lián)劑可形成網(wǎng)狀結構，提高膜的機械性能D.聚合時，通過調整CF2=CF2和CF2=CF-SO3H的比例可控制孔道的密度或形貌18.關于查爾酮類化合物(下圖)，下列說法不正確的是A.該有機化合物的分子式為C16H14O3B.該有機化合物能與Na2CO3溶液反應C.該有機化合物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該有機化合物與濃溴水反應，最多消耗4molBr219.一種可快速充電的二次電池以鋁、石墨為電極，離子液體EMIAlCl4為電解質，其放電時的工作原理如圖所示(離子液體中僅含有圖示中的離子)。下列說法不正確的是A.和中Al的雜化方式相同B.若將EMI+替換成，電解質的熔點會明顯升高C.充電時，石墨失去大π鍵的電子D.放電時Al電極的電極反應式為Al++3C1--3e-=20.航天員頭盔面罩的材料是聚碳酸酯(PC)。它具有良好的透光性和機械性能。一種PC樹脂的制備方法如下(條件已略去)。CH3CH=CH3+丙酮+苯酚雙酚A(C15H16O2)PC樹脂雙酚A的核磁共振氫譜有4組峰。下列說法不正確的是A.反應①、②的原子利用率均為100%B.反應③有H2O生成，其中的O原子來自苯酚C.④為縮聚反應，nmol雙酚A反應時，生成(2n-1)mol甲醇D.PC樹脂的結構是21.由實驗操作和現(xiàn)象，可得出相應正確結論的是實驗操作現(xiàn)象結論A將補鐵劑溶于稀鹽酸，加入少量氯水，再滴加KSCN溶液溶液變紅補鐵劑中含F(xiàn)e2+B向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加熱，加入新制的Cu(OH)2懸濁液無磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解C石蠟油在碎瓷片催化下加強熱，將產(chǎn)生的氣體通入Br2的CCl4溶液溶液紅棕色變無色氣體中含有不飽和烴D加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片試管口潤濕的藍色石蕊試紙變紅氯乙烯加聚是可逆反應A.A B.B C.C D.D22.苯甲酸可用作食品防腐劑。實驗室可通過甲苯氧化制苯甲酸，其反應原理簡示如下：+KMnO4→+MnO2一定量的甲苯和喊性KMnO4水溶液在100℃反應一段時間后停止反應，按如下流程分離出苯甲酸并回收未反應的甲苯?？赡苡玫降膶嶒炑b置：下列說法錯誤的是A.操作I和操作II分別選用裝置a和cB.若省略“Na2SO3溶液”，實驗過程中可能產(chǎn)生有毒氣體C.固體B是苯甲酸粗品，其中可溶性雜質有KCl等D.粗苯甲酸可用乙醇作溶劑重結晶提純23.“分子機器設計和合成”有著巨大的研究潛力。人類步入分子器件時代后，使得光控、溫控和電控分子的能力更強，如圖是蒽醌套索醚電控開關。下列說法正確的是A.物質I的分子式是C25H27O8B.分子結構I、II中均含有3個苯環(huán)C.反應[a]中，1molI得到2mole-D.電化學裝置中，反應[b]可能在陽極區(qū)發(fā)生24.乙醇鈉在有機合成中應用非常廣泛。實驗室可用下述原理制備乙醇鈉：C2H5OH+NaOH=C2H5ONa+H2O(K≈10-2)。實驗裝置如右圖。在圓底燒瓶中裝入反應物和苯，分水器內加水至低于支管口1cm左右。加熱回流，并及時從分水器下口活塞放出生成的水，保持水層液面高度，使油層不斷流回到圓底燒瓶中。當冷凝管流下的液滴與分水器上層液體不再分層時停止加熱。不再沸騰后，取下燒瓶，再將其連接到旋轉蒸發(fā)儀上蒸干，所得乙醇鈉粗品可直接用于其他實驗。有關液體及它們的共沸混合物的沸點如下表。苯乙醇苯+乙醇+水苯+乙醇苯+水乙醇+水沸點/℃80.078.364.868.269.278.1關于該實驗的說法木正確的是A.乙醇鈉的堿性強于氫氧化鈉的堿性B.冷凝管的冷卻水應從a口進水，b口出水C.苯的作用是將反應生成的水移出燒瓶并溶解產(chǎn)物D.反應臨近結束時，燒瓶內液體的溫度高于反應初期時的溫度25.因生產(chǎn)金屬鐵的工藝和溫度等因素不同，產(chǎn)生的鐵單質的晶體結構、密度和性質均不同。a、b兩種鐵晶胞(均為立方體)的結構示意圖如下。兩種晶體中相鄰鐵原子的核間距幾乎相同。下列說法不正確的是A.用X射線衍射可測定鐵晶體的結構B.兩種鐵晶體中原子之間均以金屬鍵結合C.b中Fe原子周圍有12個緊鄰的Fe原子D.鐵單質的密度比二、綜合題(共4小題，共58分)26.砷化銦(InAs)是一種優(yōu)良的半導體材料，有廣泛的用途。（1）基態(tài)In的價層電子排布式為5s25p1，In在周期表中的位置是_______，屬于________區(qū)。（2）基態(tài)As的價層電子軌道表示式為___________。（3）電負性：In___________As(填“>”或“<”)。（4）在Ar保護下分別將InCl3和AsCl3在氣化室中加熱轉化為蒸氣，在反應室中混合反應，即可得到橘黃色的InAs晶體。已知：AsCl3和InCl3均為分子晶體，AsCl3氣化室的溫度為130℃，InCl3氣化室的溫度為500℃。①InCl3氣化溫度更高的原因是InCl3晶體中分子間存在配位鍵。配位原子是___________。②AsCl3晶體中是否存在分子間的配位鍵？從物質結構角度說明理由。___________。（5）InAs晶胞為立方體，結構如圖所示。①In-As間的化學鍵介于共價鍵和離子鍵之間，則InAs的晶體類型是___________。②一個In周圍有___________個緊鄰的As。③已知該晶胞棱長為apm，阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1，該晶體的密度為_______g/cm3(列出計算式)。27.C4H10O可能有多種結構，探究其同分異構體的性質差異。(下列A~D各表示其中一種結構)（1）C4H10O屬于___________類的同分異構體有4種，屬于___________類的同分異構體有3種(均不包括立體異構)。（2）其中沸點最低的是A，其核磁共振氫譜有3組峰。A的結構簡式是___________。（3）B可以由乙醇制備，該反應的化學方程式是___________。（4）C分子中有一個手性碳原子。寫出C在Cu催化下被O2氧化的化學方程式___________。（5）D能與金屬Na反應，但是不能被O2催化氧化。①D的結構簡式是___________。②將D滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，溶液褪色。經(jīng)檢驗，最終生成了丙酮和CO2。據(jù)此分析，該實驗中D轉化成了能使KMnO4褪色的X。X是___________(填名稱)。③乙醇轉化成X的同系物的條件是___________；從其價鍵的極性角度分析D和乙醇發(fā)生相似反應時條件不同的原因是___________。（6）利用液體揮發(fā)時的溫度變化驗證同分異構體的分子間作用力不同。室溫下，在三個溫度傳感器上同時蘸取等體積樣品(圖1)，提拉支架，自然晾干，測得液體揮發(fā)時的溫度時間曲線如圖2。已知：25℃，101kPa時，1mol物質由液態(tài)轉化為氣態(tài)時的焓變△蒸發(fā)H如下表。物質abc△蒸發(fā)H/(kJ/mol)+52.3+49.7+46.7①三種物質中，c的△蒸發(fā)H最小，從結構角度解釋其原因___________。②所達溫度的最低點：c<b<a，其原因是___________。28.聚酰亞胺是重要的特種工程材料，已廣泛應用在航空、航天、納米、液晶、激光等領域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應條件略去)：已知：i．A、E、F均為苯的同系物；ii．發(fā)生苯環(huán)上的取代反應時，甲苯主要得到鄰對位取代產(chǎn)物，苯甲酸(酯)主要得到間位取代產(chǎn)物；ⅲ．CH3COOH+CH3COOH(R代表烴基)（1）該聚酰亞胺所含官能團有酰胺基和___________。（2）B的含氮官能團只有硝基，A→B三步轉化的試劑如下，正確的順序為___________。①濃H2SO4，濃HNO3②KMnO4③C2H5OH，濃H2SO4寫出③的化學方程式___________。（3）試劑a應具有的化學性質是___________。（4）D的結構簡式是___________。（5）E的核磁共振氫譜有4組峰，E→F的化學方程式是___________。（6）I的結構簡式是___________。（7）J的結構簡式是___________。29.電解錳渣的主要成分是MnS。一種由電解錳渣制取高純MnSO4的流程如下：（1）浸出過程中，若MnO2足量，則主要反應的離子方程式為___________。（2）MnS能溶于酸。若浸出過程中不加入MnO2，可能產(chǎn)生的有毒氣體是___________。（3）結合平衡移動原理解釋從浸出液中除去Fe3+的操作的原理___________。（4）過程I除去Ca2+并富集Mn2+的流程如下。已知：a．萃取劑E是溶解了P2O4的磺化煤油(一種有機溶劑)；b．P2O4為一元弱酸，難溶于水，在磺化煤油中以氫鍵結合成二聚體，記為(HA)2，其結構為(—OR=)；c．萃取時發(fā)生反應M2++2(HA)2?M(HA2)2(M2+表示Ca2+或Mn2+)。①M(HA2)2中配體為AH-A-，配位數(shù)為4，寫出該配合物的結構簡式___________(用“—”表示氫鍵，用“…”表示配位鍵，用R代表配體中的烴基)。②反應M2++2A-?MA2的平衡常數(shù)用β表示。已知B(CaA2)>B(MnA2)。判斷調pH時a___________b(填“<”或“>”)。③試劑Y是___________。（5）補全由乙醛出發(fā)制備HA的合成路線___________(不使用其他有機試劑)。CH3CHO→CH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHO→……

參考答案一、選擇題(共25小題，1-8每小題1分，9~25每小題2分，共42分。每小題只有1個選項符合題意)1.【答案】A【詳解】A．碳纖維，指的是含碳量在90%以上的高強度高模量纖維，碳的含義是碳單質，A符題意；B．“碳達峰”是指二氧化碳排放2030年前達到峰值，具有環(huán)保含義，B不符題意；C．“碳中和”是指2060年前通過植樹造林、節(jié)能減排等形式，以抵消自身產(chǎn)生的二氧化碳或溫室氣體排放量，實現(xiàn)正負抵消，達到相對“零排放”，具有環(huán)保含義，C不符題意；D．零碳甲醇中的“碳”主要指的是通過捕獲和利用工業(yè)尾氣中的二氧化碳來合成甲醇，從而實現(xiàn)碳的“零排放”，具有環(huán)保含義，D不符題意；故選A。2.【答案】A【詳解】A．乙醇分子中含有2個碳原子、6個H和1個O，其分子式為C2H6O，A錯誤；B．烯烴的結構簡式中碳碳雙鍵不能省略，故乙烯的結構簡式為：CH2=CH2，B正確；C．用小球和小棍表示的模型為球棍模型，乙炔的球棍模型為，C正確；D．甲基分子中存在3個碳氫共價鍵和一個未成鍵電子，甲基的電子式為：，D正確；故選A。3.【答案】D【詳解】VSEPR模型能預測簡單分子或離子的空間結構，但不能預測以過渡元素為中心原子的分子或離子的空間結構，所以四氨合銅離子的空間結構不能用VSEPR模型預測，故選D。4.【答案】B【詳解】有機高分子化合物是由千百個原子彼此以共價鍵結合形成相對分子質量特別大、具有重復結構單元的有機化合物，淀粉和蛋白質是天然高分子化合物、酚醛樹脂是合成高分子化合物，核苷酸的相對分子質量小，不屬于高分子化合物，故選B。5.【答案】D【詳解】A．福爾馬林沒有強氧化性，不是因氧化反應使蛋白質變性，A不合題意；B．稀硫酸沒有強氧化性，不是因氧化反應使蛋白質變性，B不合題意；C．硫酸銅沒有強氧化性，不是因氧化反應使蛋白質變性，C不合題意；D．漂粉精中的Ca(ClO)2具有強氧化性，能因氧化反應使蛋白質變性，D符合題意；故答案為：D。6.【答案】B【分析】立體異構體是指原子組成及連接方式相同，而其三維空間排列不同的分子，它包括光學異構體、幾何異構體(又叫順反異構體)，光學異構體又分對映異構體及非對映異構體，據(jù)此分析?！驹斀狻緼．葡萄糖屬于多羥基醛，具有多個手性碳原子，這些手性碳原子使得葡萄糖可以形成多個立體異構體，A不合題意；B．對稱結構，不存在立體異構，B符合題意；C．油酸有順反異構體,天然油酸都是順式結構，C不合題意；D．由于手性中心的存在，丙氨酸存在兩個對映異構體,，D不合題意；故選B。7.【答案】A【詳解】A．二者均不與溴水反應，現(xiàn)象相同，不能鑒別，A符合題意；B．甲苯不與溴水反應，苯酚可與溴水發(fā)生取代反應生成2，4，6-三溴苯酚沉淀，可以鑒別，B不符題意；C．能使溴水褪色的為裂化汽油，分層的為直餾汽油，可以鑒別，C不符題意；D．二者均不與溴水反應，苯的密度小于水，互溶后有色層在上層，CCl4密度比水大，互溶后有色層在下層，可以鑒別，D不符題意；答案選A。8.【答案】C【詳解】A．根據(jù)醇的系統(tǒng)命名法可知，的名稱是2-丙醇，A錯誤；B．的官能團是酯基而不是醛基，B錯誤；C．已知苯分子中對位上的4個原子共線，乙炔中4個原子共線，故苯乙炔中最多有6個原子在一條直線上，如圖所示：，C正確；D．丙烯中碳碳雙鍵上的碳原子均為sp2雜化，甲基上的碳原子采用sp3雜化，D錯誤；故答案為：C。9.【答案】D【詳解】A．鹽析為可逆過程，不改變蛋白質的結構，所以采用多次鹽析和溶解，可以分離提純蛋白質，A正確；B．水果含有低級酯類，這類酯有香味，使水果具有特殊香味，B正確；C．核酸水解生成核苷酸，核苷酸水解生成核苷和磷酸，兩者的水解反應均涉及P-O鍵斷裂，C正確；D．從分子結構上看，糖類是多羥基醛、多羥基酮或其脫水縮合物，D錯誤；故選D。10.【答案】C【詳解】A．釔元素的原子序數(shù)為39，位于元素周期表中第五周期ⅢB族，故A錯誤；B．鐵元素的原子序數(shù)為26，基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2，則原子的核外電子填充在15個原子軌道中，故B錯誤；C．Ca、Y、Fe、P、O五種元素的基態(tài)原子中，未成對電子數(shù)目分別為0、1、4、3、2，僅鈣原子不存在未成對電子，故C正確；D．金屬元素的電負性小于非金屬元素，非金屬元素的非金屬性越強，電負性越大，則五種元素中，電負性最大的是氧元素，故D錯誤；故選C。11.【答案】B【詳解】A．N原子間通過形成，鍵能大，不易斷裂，故化學性質很穩(wěn)定，A不符合題意；B．、均是分子晶體，屬于非極性分子，的相對分子質量小于，則分子間的范德華力更小，因此Cl2的沸點小于Br2的沸點，B符合題意；C．金剛石、晶體硅均是共價晶體，碳原子半徑小于硅原子半徑，則金剛石中C-C鍵的鍵長比晶體硅中的Si-Si鍵的鍵長短，鍵能更大，因此金剛石的熔點大于晶體硅的熔點，C不符合題意；D．鹵素原子半徑大小關系為：，HCl、HBr、HI分子中鍵長大小關系為：，則鍵能大小關系為：，因此HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性逐漸減弱，D不符合題意；故選B。12.【答案】B【詳解】A．用FeCl3溶液刻蝕覆銅電路板：2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+，A錯誤；B．用氫氧化鈉和鋁粉做管道疏通劑：2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑，B正確；C．水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣泡：+→+H2O+CO2↑，C錯誤；D．草酸為弱電解質，不拆為離子形式，則用KMnO4標準溶液滴定草酸溶液：2+6H++5=2Mn2++10CO2↑+8H2O，D錯誤；答案選B。13.【答案】C【詳解】A．利用石灰的堿性，將二氧化硫轉化為亞硫酸鈣，再氧化為硫酸鈣，可進行脫硫，A正確；B．二氧化氯具有氧化性，可用于殺菌消毒，B正確；C．二氧化硫具有漂白性，可用于漂白紙漿，C錯誤；D．氨易液化，液氨氣化時大量吸熱，可用作制冷劑，D正確；答案選C。14.【答案】B【詳解】A．一般的高分子材料都有一定彈性，是因為高分子結構呈鏈狀，且呈不規(guī)則的卷曲狀態(tài)，A正確；B．高密度聚乙烯的主鏈有較多長短不一的支鏈，增大了鏈之間的距離，使分子間作用力減小，軟化溫度低，B錯誤；C．網(wǎng)狀結構的酚醛樹脂具有熱固性，不能反復加入熔融，可用作絕緣或隔熱材料，用于生產(chǎn)鍋柄、插座等，C正確；D．纖維素的鏈節(jié)中有3個羥基，羥基為親水基團，因此棉、麻和以木材為原料制成的再生纖維都有吸濕性，D正確；答案選B。15.【答案】A【詳解】A．CH3CH2CH2OH在濃硫酸混合加熱消去反應生成CH3CH=CH2，A錯誤；B．苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱50～60℃，發(fā)生取代反應產(chǎn)生硝基苯和水，B正確；C．油脂是高級脂肪酸甘油酯，油脂與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生酯的水解反應產(chǎn)生高級脂肪酸鹽、甘油和水，C正確；D．侯氏制堿法將二氧化碳通入氨水的氯化鈉飽和溶液中，由于碳酸氫鈉的溶解度較小,碳酸氫鈉從溶液中析出，D正確；故選A。16.【答案】B【詳解】A.由于雙鍵相連的兩個碳原子不能繞σ鍵作相對的自由旋轉引起的，一般指烯烴的雙鍵，也有C=N雙鍵，N=N雙鍵及環(huán)狀等化合物的順反異構。4VA中的碳碳雙鍵一段碳原子上連接兩個相同的H氫原子，A正確；B．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素，不易溶于水和不易被空氣氧化，B錯誤；C．4-乙烯基苯甲醚(4VA)含有碳碳雙鍵和醚鍵，C正確；D．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素，有助于設計合成新物質以阻止蝗蟲群聚，D正確。17.【答案】B【分析】酸性氫氧燃料電池種負極的反應為，正極的反應為，放電時—SO3H脫出H+和，H+參與了正極的反應，吸引種的H，H+以H2O為載體，沿“氫鍵鏈”迅速轉移，據(jù)此解答。【詳解】A．采用氟代烴做主鏈，F(xiàn)的電負性強，使-SO3H更容易電離出H+，導致酸性增強，故A正確；B．H+在氫鍵鏈”轉移時，發(fā)生，發(fā)生了共價鍵的斷裂，故B錯誤；C．少量全氟代二烯烴作，可以增強—SO3H的酸性，從而增強電池的反應效率，故C正確；D．CF2=CF2和CF2=CF-SO3H的密度不同，通過調整CF2=CF2和CF2=CF-SO3H的比例可控制孔道的疏密程度，故D正確；故選B。18.【答案】D【詳解】A．由結構簡式可知，有機化合物的分子式為C16H14O3，故A正確；B．由結構簡式可知，有機化合物含有酚羥基，能表現(xiàn)酚的性質，能與碳酸鈉溶液反應，故B正確；C．由結構簡式可知，有機化合物含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應使溶液褪色，故C正確；D．由結構簡式可知，有機化合物含有酚羥基，能表現(xiàn)酚的性質，能與溴水發(fā)生取代反應，溴原子能取代羥基鄰位碳原子上的氫原子，含有的碳碳三鍵能與溴水發(fā)生加成反應，則1mol有機化合物與濃溴水反應，最多消耗3mol溴，故D錯誤；故選D。19.【答案】D【分析】由裝置圖可知，放電時為原電池，鋁是活潑的金屬，作負極，被氧化生成，電極反應式為，石墨為正極，電極反應式為；充電時為電解池，石墨為陽極，Al為陰極，陰、陽極反應與原電池負、正極反應相反，據(jù)此分析判斷。【詳解】A．和中每個Al原子最外層有3個電子，形成3個Al-Cl，還形成1個配位鍵，均為sp3雜化，故A項正確；B．和無機物相比，有機陽離子鹽的熱穩(wěn)定性比較差，電解質受熱容易分解，若將有機陽離子EMI+替換成，電解質的熔點會明顯升高，故B項正確；C．每個碳原子在石墨中共享六個電子，形成穩(wěn)定的六電子六中心大π鍵，這種π-π共軛體系使得石墨同層碳環(huán)中的所有碳原子形成一個龐大的共軛大π鍵電子，充電時為電解池，石墨為陽極，石墨失去大π鍵電子，故C項正確；D．由裝置圖可知，放電時為原電池，鋁是活潑的金屬，作負極，被氧化生成，電極反應式為，故D項錯誤；故本題選D。20.【答案】B【分析】丙酮、苯酚結構簡式分別是：、，兩者發(fā)生反應③生成的雙酚A，雙酚A的核磁共振氫譜有4組峰，說明雙酚A的對稱性很強，因此其結構簡式為：，雙酚A與反應生成聚碳酸酯，根據(jù)反應物的結構特點可得該反應是縮聚反應，生成的PC樹脂的結構簡式為，同時生成的小分子為甲醇。據(jù)此答題。【詳解】A．反應①為CH3CH=CH3+生成，原子利用率為100%，反應②是與反應生成丙酮+苯酚，而丙酮+苯酚生成雙酚A，故反應②的原子利用率也為100%，A正確；B．雙酚A中含有2個酚羥基，因此在反應③中苯酚含有的羥基沒有發(fā)生變化，即反應③中生成的水中的氧不是來自苯酚，B錯誤；C．根據(jù)分析知，④為縮聚反應，反應的方程式為：n+n+。因此nmol雙酚A反應時，生成(2n-1)mol甲醇，C正確；D．根據(jù)分析知，PC樹脂的結構是，D正確；故選B。21.【答案】C【詳解】A．由于Cl2能將Fe2+氧化為Fe3+，故將補鐵劑溶于稀鹽酸，加入少量氯水，再滴加KSCN溶液，即使觀察到溶液變紅，也不能說明原補鐵劑中含有Fe2+，A不合題意；B．已知醛基與新制Cu(OH)2懸濁液反應需在堿性環(huán)境下，故向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加熱，加入新制的Cu(OH)2懸濁液，由于未加入NaOH中和過量的硫酸使溶液成堿性，故觀察不到無磚紅色沉淀，不能說明蔗糖未水解，B不合題意；C．石蠟為烷烴，故石蠟油加強熱，將產(chǎn)生的氣體通入Br2的CCl4溶液，溶液紅棕色變無色，則該氣體為不飽和烴，C符合題意；D．加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片，在試管口用濕潤的藍色石蕊試紙檢驗，薄膜焦化，石蕊試紙變紅，只能說明聚氯乙烯熱分解的產(chǎn)物有HCl，其它產(chǎn)物無法確定，加上二者條件不同，故不能說明氯乙烯加聚是可逆反應，D不合題意；故答案為：C。22.【答案】D【分析】將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液分液得到有機溶液和水溶液，水溶液中加入濃鹽酸生成苯甲酸，冷卻結晶后過濾得到苯甲酸晶體，有機溶液中加入硫酸鈉干燥過濾，然后分液得到甲苯?！驹斀狻緼．操作一得到水相和有機相，故為分液選a；操作二為有機相經(jīng)過干燥蒸餾得到無色液體苯，故選c，A正確；B．Na2SO3用于還原過量的KMnO4，，若省略“Na2SO3溶液”，后邊加入濃鹽酸會與KMnO4反應生成氯氣，B正確；C．水相經(jīng)過濃鹽酸酸化后苯甲酸中就含有氯離子，而且同時有鉀離子，故其中可溶性雜質有KCl等，C正確；D．苯甲酸在乙醇中的溶解度很高，粗苯甲酸不可用乙醇作溶劑，D錯誤；故選D。23.【答案】D【詳解】A．由結構簡式可知物質Ⅰ的分子式是C25H28O8，A錯誤；B．分子結構I、II中均含有2個苯環(huán)，B錯誤；C.物質Ⅰ含有C=O，與氫氣發(fā)生還原反應生成C-O，1molI得到4mole-，C錯誤；D．反應[b]為氧化反應，可能在陽極區(qū)發(fā)生，D正確，答案選D。24.【答案】C【詳解】A．因為乙醇的酸性比水的酸性弱，A正確；B．冷凝水下口（a）進水，上口（b）出水，B正確；C．苯、乙醇和水組成的三元共沸混合物被蒸出之后經(jīng)分水器上的冷凝管冷凝后滴回至分水器，這樣就可以將水及時分離出去,使平衡右移,從而提高產(chǎn)率，乙醇鈉為離子化合物，在苯中溶液度很小，C錯誤；D．反應臨近結束時水和乙醇越來越少，最后以苯為主，故燒瓶內液體的溫度高于反應初期時的溫度，D正確；故選C。25.【答案】D【詳解】A．用X射線衍射可測定鐵晶體的結構，A正確；B．兩種鐵晶體中原子之間均以金屬鍵結合，即亞鐵離子和自由電子之間的作用力，B正確；C．b晶胞屬于面心立方最密堆積，F(xiàn)e原子周圍有12個緊鄰的Fe原子，C正確；D．a(chǎn)晶胞中體對角線的三個鐵原子相切，晶胞邊長a和鐵原子半徑r滿足，即，晶胞a中攤分下來共有2個鐵原子；b晶胞中面對角線的三個鐵原子相切，晶胞邊長b和鐵原子半價r滿足，即，晶胞b中攤分下來共有4個鐵原子，故鐵單質的密度比，D錯誤。故選D。二、綜合題(共4小題，共58分)26.【答案】（1）①.第五周期ⅢA族②.p（2）（3）<（4）①.Cl②.不存在（5）①.過渡晶體②.4③.或【小問1詳解】基態(tài)In的價層電子排布式為5s25p1，則銦位于元素周期表第五周期ⅢA族，屬于p區(qū)；【小問2詳解】33As位于第四周期ⅤA族，價層電子排布式為4s24p3，As的價層電子軌道表示式為；【小問3詳解】銦為金屬，砷為非金屬，電負性金屬<非金屬，電負性In<As；【小問4詳解】①InCl3晶體中分子間存在配位鍵，具有空軌道的銦原子和具有孤對電子的氯原子形成配位鍵，配位原子是氯原子；②AsCl3分子中沒有空軌道的提供者，故AsCl3晶體中不存在分子間的配位鍵；【小問5詳解】①化學鍵介于共價鍵和離子鍵之間I，nAs的晶體類型是過渡晶體；②以紅色的In為例，該晶胞只有一個As距離最近，紅色的In周圍有8個這種晶胞，其中只有四個含距離最近的As；③晶胞中In的數(shù)止為個，As數(shù)目為4個，設晶體的密度為ρg/cm3，由晶胞的質量公式可得：=a3ρ該晶體的密度為：；27.【答案】（1）①.醇②.醚（2）（3）2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O（4）2+O22+2H2O（5）①.②.2-甲基丙烯③.濃硫酸，170℃④.甲基是推電子基團，與乙醇相比，D的α-C上的甲基更多，使其C-O鍵的共用電子對更偏向O，C-O鍵的極性增大，更容易斷裂（6）①.c的支鏈最多，蒸發(fā)時克服的分子間作用力最弱，因此吸熱最少②.分子間作用力c<b<a，揮發(fā)速率c>b>a，單位時間內揮發(fā)的物質的量的差異遠大于△蒸發(fā)H的差異【小問1詳解】C4H10O屬于醇類的同分異構體有4種，即和。C4H10O屬于醚類的同分異構體有3種，即和。【小問2詳解】C4H10O中醇因形成分子間氫鍵，沸點要大于醚，其中沸點最低的是A，其核磁共振氫譜有3組峰，其結構簡式為?！拘?詳解】由乙醇制備可制備二乙基醚，該反應的化學方程式是2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O。【小問4詳解】C分子中有一個手性碳原子且C在Cu催化下被O2氧化，說明C屬于醇，為，C在Cu催化下被O2氧化的化學方程式為2+O22+2H2O?！拘?詳解】D能與金屬Na反應，但是不能被O2催化氧化，屬于無α-氫的醇類，為。將D滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，溶液褪色。經(jīng)檢驗，最終生成了丙酮和CO2。據(jù)此分析，該實驗中D轉化成了能使KMnO4褪色的X，X應屬于D的消去產(chǎn)物，為2-甲基丙烯。乙醇轉化成X的同系物烯烴即乙醇生成乙烯的條件是濃硫酸，170℃。D和乙醇發(fā)生相似反應時條件不同的原因是甲基是推電子基團，與乙醇相比，D的α-C上的甲基更多，使其C-O鍵的共用電子對更偏向O，C-O鍵的極性增大，更容易斷裂?！拘?詳解】c的支鏈最多，蒸發(fā)時克服的分子間作用力最弱，因此吸熱最少。所達溫度的最低點：c<b<a，其原因是分子間作用力c<b<a，揮發(fā)速率c>b>a，單位時間內揮發(fā)的物質的量的差異遠大于△蒸發(fā)H的差異。28.【答案】（1）酯基（2）①.②③①或②①③②.+C2H5OH+H2O或+C2H5OH+H2O（3）還原性（4）（5）+2CH3C1+2HCl（6）（7）【分析】由有機物的轉化關系和題給信息可知，經(jīng)發(fā)生氧化反應、酯化反應、硝化反應或氧化反應、硝化反應、酯化反應、硝化反應制得，則A為、B為；與適宜的還原劑a發(fā)生