全國100所名校高考專項強化卷?生物

卷四遺傳的分子基礎(chǔ)

（90分鐘100分）

第I卷（選擇題共40分）

一、選擇題（本大題共20小題,每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中,

只有一個選項符合題目要求。）

1.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，內(nèi)有一個環(huán)狀單鏈DNA分子。下列有關(guān)敘述正

確的是

A.M13的DNA分子中喋吟數(shù)等于喀咤數(shù)

B.M13的DNA復(fù)制過程涉及堿基互補配對

C.可用含35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)M13以標(biāo)記蛋白質(zhì)

D.M13的核糖體是合成蛋白質(zhì)外殼的場所

2.格里菲思在進行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗時發(fā)現(xiàn)，只有在小鼠體內(nèi)才能轉(zhuǎn)化成功，而

將高溫殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合放在培養(yǎng)基中培養(yǎng)時彳艮難得到轉(zhuǎn)化現(xiàn)

象;艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型細(xì)菌的抗體后，在體外就比較容易觀察

到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。下列說法不自理的是

A.抗R型細(xì)菌的抗體使S型細(xì)菌的DNA較易進入R型細(xì)菌，易發(fā)生轉(zhuǎn)化作用

B.R型細(xì)菌對小鼠免疫力的抵抗力較S型細(xì)菌弱，因此在小鼠體內(nèi)容易轉(zhuǎn)化成功

C.未加抗R型細(xì)菌抗體的培養(yǎng)基中R型細(xì)菌的競爭力較強，很難看到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象

D.可通過觀察培養(yǎng)基上菌落的特征來判斷是否出現(xiàn)轉(zhuǎn)化現(xiàn)象

3.真核細(xì)胞中具有生物活性的單鏈RNA都會在某些區(qū)域發(fā)生堿基互補配對，像

DNA解旋酶可以解開DNA雙鏈一樣,RNA解旋酶可以解開RNA雙鏈。據(jù)此推

測下列敘述鐐誤的是

A.具有活性的RNA和DNA可能都含有氫鍵

B.雙鏈RNA和雙鏈DNA的堿基互補配對方式不完全相同

C.RNA解旋酶和DNA解旋酶都可以使氫鍵斷裂

D.RNA解旋酶和DNA解旋酶不具有專一性

4.某研究性學(xué)習(xí)小組做了兩組實驗:甲組用無放射性的T2噬菌體去侵染用3%35s

標(biāo)記的大腸桿菌;乙組用3H、35s標(biāo)記的T2噬菌體去侵染無放射性的大腸桿菌。

經(jīng)短時間保溫、攪拌、離心后，分析放射性情況。若該過程中大腸桿菌未裂解，下

列有關(guān)說法正確的是

A.甲組上清液與沉淀物放射性都很強

B.甲組子代噬菌體的蛋白質(zhì)與DNA分子中都可檢測到3H

C.乙組上清液放射性很強而沉淀物幾乎無放射性

D.乙組子代噬菌體的DNA分子中可檢測到3H、35S

5.我國科學(xué)家成功將正常單倍體釀酒酵母細(xì)胞中的全部16條染色體融合，創(chuàng)建了

只有1條線性染色體的酵母菌株SY14O菌株SY14除表現(xiàn)出小的適應(yīng)性限制和

有性生殖缺陷外，在形態(tài)、功能等方面都正常如初。下列相關(guān)敘述軍送的是

A.該條人造單染色體上含有多個呈線性排列的基因

B.該條人造單染色體復(fù)制后含1個親代DNA分子和1個子代DNA分子

C.菌株SY14表現(xiàn)出有性生殖缺陷可能是因為細(xì)胞中只含1條染色體，不能發(fā)生聯(lián)

會

D.要觀察釀酒酵母細(xì)胞中的染色體，可用甲紫染液對其染色

6.葉綠體DNA分子上有兩個復(fù)制起點，可同時在兩個起點處解旋并復(fù)制，其過程

如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是

A.脫氧核昔酸鏈的合成需要引物

B.新合成的兩條脫氧核昔酸鏈的序列相同

C.兩起點解旋后均以兩條鏈為模板合成子鏈

D.子鏈合成后即與母鏈形成環(huán)狀雙鏈DNA

7.非編碼RNA是指不編碼蛋白質(zhì)的RNA。人體感染細(xì)菌時,造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生

的一長鏈非編碼RNA(lncRNA),通過與相應(yīng)DNA片段結(jié)合，增加血液中單核細(xì)胞、

中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量,增強人體的免疫防御能力。下列說法正確的是

A.細(xì)胞中的非編碼RNA是經(jīng)轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的

B.lncRNA通過調(diào)控造血干細(xì)胞的分裂來增強免疫能力

C.這種特殊的非編碼RNA與mRNA徹底水解后，均可得到4種產(chǎn)物

D.非編碼RNA不能編碼蛋白質(zhì)，因此不會對個體造成影響

8.科學(xué)家在人體活細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)了新的DNA結(jié)構(gòu)i-Motif(如圖所示),i-Motif由同一

DNA鏈上的胞喀咤在細(xì)胞周期的間期相互結(jié)合而成,主要出現(xiàn)在一些啟動子區(qū)域

和染色體端粒中，下圖表示此時期DNA正被積極地“讀取”。下列說法苗送的是

i-Motif

A.i-Motif由單鏈構(gòu)成，局部四鏈胞喀咤間形成氫鍵

B.DNA被“讀取”是以一條鏈為模板合成蛋白質(zhì)的過程

C.i-Motif的形成影響基因轉(zhuǎn)錄，進而影響蛋白質(zhì)合成

D.研究i-Motif有助于理解DNA結(jié)構(gòu)變化與衰老的關(guān)系

9.已知一個完全標(biāo)記上15N的DNA分子含100個堿基對，其中腺喋吟(A)有40個，

經(jīng)過〃次復(fù)制后，不含15N的DNA分子總數(shù)與含&N的DNA分子總數(shù)之比為7：1。

下列說法正確的是

A.該DNA分子復(fù)制了3次

B.復(fù)制過程需要游離的胞喀咤(C)420個

C.DNA能精確復(fù)制的原因之一是遵循堿基互補配對原則

D.DNA復(fù)制過程中有水的生成，釋放出大量能量

10.下列關(guān)于DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，惜送的是

A.DNA分子具有特殊的雙螺旋空間結(jié)構(gòu)

B.DNA分子具有特異性的原因是其堿基種類不同

C.DNA分子復(fù)制時需要解旋酶、DNA聚合酶等多種酶

D.經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子,(A+C)/(G+T)的值等于1

H.新型冠狀病毒感染導(dǎo)致的肺炎是一種急性感染性肺炎，其病原體為2019新型

冠狀病毒(SARS-CoV-2),其屬于單股正鏈RNA病毒。下列相關(guān)敘述正確的是

A.人體細(xì)胞能為SARS-CoV-2的繁殖提供模板、原料和能量等

B.SARS-CoV-2侵入人體后，在內(nèi)環(huán)境中不會發(fā)生增殖

C.該病毒在人體細(xì)胞的核糖體上合成多肽鏈需要RNA聚合酶的催化

D.在感染初期須用抗生素為患者進行治療,以阻止SARS-CoV-2的擴散

12.細(xì)胞正常生命活動的進行離不開遺傳信息的傳遞。圖1和圖2所示過程都屬

于遺傳信息的傳遞過程，①②③分別代表相應(yīng)的大分子物質(zhì)。下列相關(guān)敘述苗誤

的是

5’3'

?A'

圖1圖2

A.圖1表示在DNA聚合酶的催化下，由5，-3,合成子鏈

B.圖1和圖2發(fā)生了相同類型的堿基互補配對

C.圖2中①②③分別代表DNA、RNA聚合酶、RNA

D.圖2過程可能發(fā)生在大腸桿菌等原核細(xì)胞中

13.柳穿魚是一種園林花卉，其花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達(dá)直接相關(guān)。植株A

的Lcyc基因在開花時表達(dá)植株B的Lcyc基因在開花時不表達(dá)是因為該基因被

高度甲基化，植株A、B的Lcyc基因相同。研究表明,DNA甲基化能引起染色質(zhì)

結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制

基因表達(dá)?？茖W(xué)家將這兩個植株作為親本進行雜交得到Fi,Fi的花與植株A的相

似,自交的F2中絕大部分植株的花與植株A的相似，少部分植株的花與植株B的

相似。下列敘述惜送的是

A.生物體內(nèi)基因的堿基序列相同，生存的環(huán)境相同，表現(xiàn)型不一定相同

B.基因甲基化可能導(dǎo)致DNA構(gòu)象改變，影響了基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯，從而導(dǎo)致相關(guān)性

狀改變

C.植株A與植株B雜交得Fi,Fi再自交得F2,遵循孟德爾的分離定律，后代的性狀

表現(xiàn)比例為3：1

D.基因甲基化程度越高，對基因的表達(dá)影響越大，導(dǎo)致F2中少部分植株的花與植株

B相似

14.已知大豆蛋白X是由染色體上某基因控制合成的，蛋白X在人體內(nèi)經(jīng)消化道中

酶的作用后可形成小肽（短的肽鏈）。下列有關(guān)大豆細(xì)胞合成蛋白X的過程及其在

人體內(nèi)消化的敘述苗考的是

A.蛋白X基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA執(zhí)行功能的部位是細(xì)胞質(zhì)

B.催化蛋白X基因轉(zhuǎn)錄的RNA聚合酶執(zhí)行功能的部位是核糖體

C.參與蛋白X合成的RNA有mRNA、tRNA、rRNA三種

D.蛋白X在人體內(nèi)經(jīng)消化道中酶的作用后形成的小肽仍含有肽鍵

15.人體缺乏苯丙氨酸羥化酶(PAH)會導(dǎo)致苯丙酮酸積累，引發(fā)苯丙酮尿癥。下圖

為PAH的合成過程示意圖，下列敘述正確的是

1234567

其國ATGTCCACTGCGGTCCTGGAA

fl至百TACAGGTGACGCCAGGACCTT

A.①表示轉(zhuǎn)錄，該過程需要DNA聚合酶的催化

B.③所配對的密碼子堿基序列應(yīng)為UCC

C.人體內(nèi)①和②可同時進行，從而提高PAH合成的速率

D.PAH基因一旦發(fā)生突變,就會引發(fā)苯丙酮尿癥

16.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一。下列研究

成果中，為該模型構(gòu)建提供的主要依據(jù)包括

A.赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗

B.富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜

C.格里菲思發(fā)現(xiàn)DNA中喋吟含量與喀陡含量相等

D.沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機制

17.許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及其功能來抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表表示

三種抗腫瘤藥物的主要作用機理。下列敘述錯誤的是

藥物名稱作用機理

羥基服阻止脫氧核糖核甘酸的合成

放線菌素D抑制DNA的模板功能

阿糖胞昔抑制DNA釣酶活性

A.羥基胭處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都出現(xiàn)原料匱乏

B.放線菌素D處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制

C.阿糖胞甘處理后，腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸

D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱三種藥物對正常細(xì)胞的不利影響

18.某科研小組用無機催化劑像將半胱氨酸-tRNA復(fù)合物上的半胱氨酸還原成丙

氨酸，再讓還原后得到的丙氨酸-tRNA復(fù)合物參與翻譯過程。下列有關(guān)分析正確

的是

A.新合成的蛋白質(zhì)的功能不會發(fā)生改變

B.還原后的復(fù)合物上含有與半胱氨酸相對應(yīng)的反密碼子

C.1個核糖體可以同時結(jié)合3個以上的該復(fù)合物

D.反密碼子與密碼子的配對方式由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定

19.細(xì)胞中氨基酸有兩個來源:一是從細(xì)胞外攝取，二是細(xì)胞內(nèi)利用氨基酸合成酶

自己合成。尿甘四磷酸（ppGpp）是細(xì)胞內(nèi)的一種信號分子。當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時,

某種RNA無法結(jié)合氨基酸（空載），空載的該種RNA與核糖體結(jié)合后引發(fā)RelA利

用GDP和ATP合成ppGpp（如圖1）。ppGpp也可進一步通過提高A類基因或降

低B類基因的轉(zhuǎn)錄水平，直接影響翻譯過程（如圖2）。下列說法正確的是

A.缺乏氨基酸導(dǎo)致空載的RNA屬于mRNA

B.可推測rRNA基因?qū)儆贏類，氨基酸合成酶基因?qū)儆贐類

C.圖2所示核糖體的移動方向為從左往右

D.以上機制是一種負(fù)反饋調(diào)節(jié)過程，能在一定程度上減輕氨基酸缺乏所造成的影

響

20.精氨酸的合成非常復(fù)雜，需要經(jīng)歷許多步驟，下圖為精氨酸的生物合成途徑圖。

已知基因argE+、argF*、argG+>argH卡分別位于四條非同源染色體上。下列相

關(guān)敘述母誤的是

?物?I—??ill?Ba?

argE^argF*argGtargH*

Illi

乙酰鳥氨酸酶乙酰酸精氨早酰酶精氨酸琥珀酸合成酶精氨基琥珀酸裂解酶

N-乙酰鳥氨酸-----?鳥氨酸------7------?瓜氨酸一7一?精氨酸琥珀酸----?精氨酸

氨甲酰磷酸天冬氨酸

A.基因可通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物體性狀

B.argE+>argR+、argG+>argH+互為非等位基因

C.若〃gG+發(fā)生突變,在基本培養(yǎng)基上添加瓜氨酸，菌株能生長

D.該圖體現(xiàn)了基因與性狀并非都是一一對應(yīng)的關(guān)系

題序1234567891011121314151617181920

答案

第n卷（非選擇題共60分）

二、非選擇題（本大題共5小題，共60分。）

21.（12分）請回答下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的問題：

（1）在20世紀(jì)20年代，大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì),他們的理由是

（答出2點即可）。

（2）在遺傳物質(zhì)的探究過程中，雖然艾弗里與赫爾希、蔡斯的實驗方法并不相同，但

他們的實驗設(shè)計思路卻是一樣的，都是。

（3）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用解釋

DNA分子的多樣性，此外,的高度精確性保證了DNA遺傳信息的穩(wěn)定傳

遞。

（4）將一個某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，

在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間。若復(fù)制得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子

都裝配成噬菌體伽個）并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為2/〃,原因

是。

22.（12分）為了探究DNA的復(fù)制過程，科學(xué)家做了一系列的實驗，實驗中除了所加

物質(zhì)不同外，其他環(huán)境條件相同且均能滿足實驗的要求。

實驗一:從大腸桿菌中提取出DNA復(fù)制相關(guān)酶加到具有足量的四種脫氧核昔酸

的試管中，放置在適宜溫度條件下，一段時間后，沒能測定出DNA。

實驗二:在上述試管中再加入少量DNA,放置在適宜溫度條件下，一段時間后，仍然

沒能測定出DNA。

實驗三:取四支試管，各試管中都加入等量的四種脫氧核昔酸、等量的ATP和等量

的DNA復(fù)制相關(guān)酶，再在各試管中分別放入等量的四種生物（枯草桿菌、大腸桿

菌、小牛胸腺細(xì)胞、T2噬菌體）的DNA分子，放置在適宜溫度條件下,一段時間后,

測定各試管中殘留的每一種脫氧核甘酸的含量。

分析以上實驗，請回答下列問題：

(1)實驗中和DNA復(fù)制相關(guān)的酶有;在真核生物中,DNA的復(fù)制主要

發(fā)生的場所是(填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”)。

(2)實驗一、二中均不能測定出DNA,實驗三可以，說明DNA的復(fù)制除了需要酶、

原料、模板外，還需要。

(3)實驗三要探究的是四種生物體內(nèi)DNA分子的脫氧核甘酸的組成是否相同，若

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，則說明四種生物的DNA分子的脫氧核甘酸的組

成不同。

(4)下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中(A+T)/(G+C)與(A+C)/(G+T)這兩個比值的敘

述，正確的是—(多選)。

A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一個比值不同

B.前一個比值越小，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高

C.當(dāng)兩個比值相同時，可判斷這個DNA分子是雙鏈

D.經(jīng)復(fù)制得到的DNA分子，后一個比值等于1

(5)人體的神經(jīng)細(xì)胞(填“能”或“不能”潑生DNA的復(fù)制，原因

是。

23.(12分)核糖體是由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，圖1表示某真核生物不同大小的

rRNA形成過程，該過程分A、B兩個階段進行,S代表沉降系數(shù)，其大小可代表RNA

分子的大小。

18S5.8S28S

V/一>^=>-0-^2^45s前體

5.8S.28S

AB

真核rRNA前體加工示意圖

圖1

(1)圖1中45S前體合成的場所是—，所需的酶是，該酶識別并結(jié)合的位置

是，圖中酶在DNA雙鏈上移動的方向是—(填“從左向右”或“從右向左”)。

(2)在細(xì)胞周期中，上述合成過程發(fā)生在期。圖A中許多酶同時轉(zhuǎn)錄該基因

的意義是。

(3)研究發(fā)現(xiàn)，在去除蛋白質(zhì)的情況下B過程仍可發(fā)生，由此推測RNA具有功

能。

(4)原核生物核糖體中的蛋白質(zhì)合成如圖2所示。圖2中物質(zhì)①與真核細(xì)胞核中

剛產(chǎn)生的相應(yīng)物質(zhì)相比,結(jié)構(gòu)上的區(qū)別主要是，②表示。圖2過

程中形成①和②所需的原料分別是。

24.(12分)為了破譯遺傳密碼，早期的科學(xué)家采用蛋白質(zhì)體外合成技術(shù)進行相關(guān)實

驗，即在試管中加入20種足夠數(shù)量的氨基酸，再加入去除了DNA和mRNA的細(xì)胞

提取液，以及人工合成的由重復(fù)的三核甘酸構(gòu)成的mRNA序列

(AAGAAGAAGA……)。重復(fù)實驗發(fā)現(xiàn)，試管中可以合成三種類型的多肽:由單一

賴氨酸組成的肽鏈、由單一精氨酸組成的肽鏈和由單一谷氨酸組成的肽鏈。請回

答下列問題：

(1)該實驗去除細(xì)胞提取液中的DNA和mRNA的目的是;

加入人工合成的mRNA的作用是-

(2)重復(fù)實驗發(fā)現(xiàn)，合成的肽鏈中都只有一種氨基酸，說明遺傳密碼的閱讀是

(填“連續(xù)”或“不連續(xù)”)的;模板相同時，合成的肽鏈序列可能不同，其原因

是。

(3)研究發(fā)現(xiàn)，三核甘酸能促進相應(yīng)的tRNA和核糖體結(jié)合，如試管中加入三核甘酸

UAC能促進酪氨酸的tRNA和核糖體結(jié)合，據(jù)此請設(shè)計實驗測定賴氨酸、精氨酸

和谷氨酸分別對應(yīng)的密碼子(在題述實驗的基礎(chǔ)上,簡要寫出大致的實驗思路即

可):________________________________________________________________

25.(12分)基因之外,DNA中還有眾多非編碼DNA片段，它們不含編碼蛋白質(zhì)的信

息。研究表明，某些非編碼DNA在調(diào)控基因表達(dá)等方面起重要作用，這樣的非編

碼DNA片段就具有了遺傳效應(yīng)，在研究時可視為基因。肢體ENDOVE綜合征是

一種遺傳病,患者表現(xiàn)為下肢縮短變形、手指異常等,基因是肢體發(fā)育的

關(guān)鍵基因(恒河猴中的該基因與人類高度同源，等位基因用E、e表示,Y染色體上

不存在該基因)。圖1為患者家系情況圖，圖2為正常人與甲患者的engraild-1基

因序列的對比圖。

]LFrO?患病女性甲患者ACCAACTTTTTTCATCGACA……

。正常女性組氨酸

□正常男性正常人ACCAACTTTTTCATCGACA.......

異菽酸

圖1圖2

⑴據(jù)圖1推測,113與I1基因型相同的概率是。

(2)據(jù)圖2推測，患者engraild-1基因發(fā)生的變化是，從而使其控制合成的

肽鏈中氨基酸序列改變，直接導(dǎo)致肢體發(fā)育異常，這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑

是。

⑶調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但該基因附近有一段與其

緊密連接的非編碼DNA片段M缺失，記為m。研究人員利用恒河猴通過DNA重

組技術(shù)制備了相應(yīng)模型動物。

①研究發(fā)現(xiàn),基因正常,但缺失M肢體畸形的純合恒河猴其engraild-1

基因表達(dá)量顯著低于野生型的。由此推測患者乙的致病機理為o

②為確定M作用機制，利用丙、丁兩類肢體正常的恒河猴進行雜交實驗，結(jié)果如下

表所示。子代肢體畸形恒河猴的基因型為o

親本f因型子代

丙EEMm

發(fā)育正常：肢體畸形=3:1

TEeMM

全國100所名校高考專項強化卷?生物

卷四參考答案

1.B【解析】:M13的DNA分子是單鏈的，因此其喋吟數(shù)不一定等于喀咤數(shù),A項錯

誤;M13的DNA復(fù)制過程是親本DNA形成子代DNA的過程，該過程涉及堿基互

補配對現(xiàn)象,B項正確;M13絲狀噬菌體是病毒，沒有獨立代謝能力，不能用含35s的

培養(yǎng)基培養(yǎng),C項錯誤;M13絲狀噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),沒有核糖體,D項錯誤。

2.A【解析】：在體外條件下,R型細(xì)菌在競爭中處于優(yōu)勢，故很難得到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象,A

項不合理;根據(jù)題意可知，格里菲思在進行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗時只有在小鼠體內(nèi)

才能轉(zhuǎn)化成功，但艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型細(xì)菌的抗體后，就在體外

成功重復(fù)了轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，說明S型細(xì)菌對小鼠免疫力的抵抗力更強，轉(zhuǎn)化生成的S型

細(xì)菌在與R型細(xì)菌的競爭中占優(yōu)勢，因此在小鼠體內(nèi)容易轉(zhuǎn)化成功,B項合理;艾弗

里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型細(xì)菌的抗體，在體外就比較容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)

象，所以未加抗R型細(xì)菌抗體的培養(yǎng)基中R型細(xì)菌的競爭力較強怨難看到轉(zhuǎn)化現(xiàn)

象,C項合理;R型細(xì)菌的菌落表面粗糙,S型細(xì)菌的菌落表面光滑，所以在實驗過程

中，可通過觀察菌落的特征來判斷是否發(fā)生轉(zhuǎn)化,D項合理。

3.D【解析】：根據(jù)題意可知，具有生物活性的單鏈RNA會在某些區(qū)域發(fā)生堿基

互補配對形成氫鍵,DNA一般為雙鏈,兩條鏈之間的堿基通過氫鍵相連,A項正確；

雙鏈RNA的配對方式為A-U、G-C,雙鏈DNA的配對方式為A-T,G-C,B項正確；

由題意“像DNA解旋酶可以解開DNA雙鏈一樣,RNA解旋酶可以解開RNA雙鏈”,

說明RNA解旋酶和DNA解旋酶都可以使氫鍵斷裂,C項正確;RNA解旋酶和

DNA解旋酶都具有專一性,D項錯誤。

4.B【解析】：甲組用無放射性的T2噬菌體去侵染用3H、35s標(biāo)記的大腸桿菌，由

于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼以及DNA的合成均是利用大腸桿菌內(nèi)的原料，所以新形

成的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼含有3H、35S,而DNA只含有3日放射性物質(zhì)全部分布在

沉淀物中，上清液含親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,不具放射性,A項錯誤;噬菌體的蛋

白質(zhì)和DNA中均含有H,所以甲組子代噬菌體的蛋白質(zhì)與DNA分子中都可檢測

到3H,B項正確;乙組用3H、35s標(biāo)記T2噬菌體，則噬菌體的蛋白質(zhì)外殼被3H、35S

標(biāo)記，而噬菌體的DNA只被3H標(biāo)記用其去侵染無放射性的大腸桿菌，由于噬菌體

的DNA進入大腸桿菌，而蛋白質(zhì)外殼沒有進入大腸桿菌，所以離心后上清液和沉

淀物中都有放射性,C項錯誤;乙組子代噬菌體的DNA分子中不含35S,D項錯誤。

5.B【解析】：染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列，因此該條人造單

染色體上含有多個呈線性排列的基因,A項正確;DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，故

該條人造單染色體復(fù)制后含2個DNA分子，而且每個DNA分子中各有1條單鏈

是親代DNA分子的單鏈,B項錯誤;由于菌株SY14中只有1條染色體，故其表現(xiàn)

出有性生殖缺陷的原因可能是細(xì)胞中只含1條染色體，無法正常聯(lián)會,C項正確;染

色體容易被堿性染料染成深色，因此，要觀察釀酒酵母細(xì)胞中的染色體，可用甲紫

染液對其染色,D項正確。

6.A【解析】:DNA復(fù)制需要弓|物，故脫氧核甘酸鏈的合成即子鏈的合成需要弓|物,

在體內(nèi)引物常是一段RNA,在體外如PCR時引物是一段DNA,A項正確;新合成的

兩條脫氧核昔酸鏈的序列互補，方向相反,B項錯誤;由題圖可以看到，兩起點解旋

后均以一條鏈為模板合成子鏈,C項錯誤;DNA連接酶能連接兩個DNA片段之間

的磷酸二酯鍵，故子鏈合成后需DNA連接酶催化連接成環(huán)狀,D項錯誤。

7.A【解析】:細(xì)胞中的非編碼RNA是以DNA為模板通過轉(zhuǎn)錄形成的,A項正確；

人體感染細(xì)菌時,造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種IncRNA,通過與相應(yīng)DNA片段結(jié)合,

調(diào)控造血干細(xì)胞的分化，增加血液中單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量，該

調(diào)控過程能夠增強人體的免疫抵御能力,B項錯誤;這種特殊的非編碼RNA與

mRNA徹底水解后產(chǎn)物有磷酸、核糖和4種堿基，即產(chǎn)物共有6種,C項錯誤油題

干可知，非編碼RNA不能編碼蛋白質(zhì)，但是對個體也有影響,D項錯誤。

8.B【解析】：本題考查基因的轉(zhuǎn)錄。i-Motif由單鏈構(gòu)成，局部四鏈胞喀陡間形成

氫鍵,A項正確;DNA被“讀取”是以一條鏈為模板合成RNA的過程,B項錯

誤;i-Motif的形成影響基因轉(zhuǎn)錄，進而影響蛋白質(zhì)合成,C項正確;研究i-Motif有助

于理解DNA結(jié)構(gòu)變化與衰老的關(guān)系,D項正確。

9.C【解析】：本題考查DNA復(fù)制及有關(guān)計算。根據(jù)DNA分子的特點可知，一個

含100個堿基對的DNA分子中腺口票吟(A)有40個，則有40個T、60個G和60

個C。由于DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，因此，由不含15N的DNA分子總

數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為7：1可知，該DNA分子共復(fù)制了4次，產(chǎn)生

T16個DNA分子，需要游離的C(16-l)x60=900個,A、B兩項錯誤;DNA能精確

復(fù)制的原因包括有模板、遵循堿基互補配對原則等,C項正確;DNA復(fù)制過程中，

每兩個脫氧核昔酸之間形成一個磷酸二酯鍵，同時脫去一分子水，但并無大量能量

釋放，相反，由脫氧核昔酸形成大分子的DNA需要消耗能量,D項錯誤。

10.B【解析】：本題考查DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制。DNA分子具有特殊的雙螺旋空間

結(jié)構(gòu),A項正確;DNA分子具有特異性的原因是其堿基排列順序不同,B項錯

誤;DNA分子復(fù)制時需要解旋酶、DNA聚合酶等多種酶,C項正確;在雙鏈DNA

分子中,A=T,G=C,所以經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子,(A+C)/(G+T)都恒等于1,D

項正確。

11.B【解析】:人體細(xì)胞能為SARS-CoV-2的繁殖提供原料和能量等，模板來自病

毒本身,A項錯誤;病毒需寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)才能繁殖,SARS-CoV-2侵入人體后，

在內(nèi)環(huán)境中不會發(fā)生增殖,B項正確;RNA聚合酶催化的是RNA的形成，是轉(zhuǎn)錄的

過程,而該病毒在人體細(xì)胞的核糖體上合成多肽鏈?zhǔn)欠g過程，需要與合成多肽鏈

相關(guān)的酶來催化,C項錯誤;抗生素對病毒無效,D項錯誤。

12.B【解析】：圖1為DNA復(fù)制過程圖，在DNA聚合酶的催化下，由5哈成

子鏈,A項正確;圖1DNA復(fù)制過程發(fā)生的堿基配對類型有C—G、T—A,圖2表

示的是基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，發(fā)生的堿基配對類型有A—U、C—G、T—A,B項

錯誤;圖2中①②③分別代表DNA、RNA聚合酶、RNA,該圖表示邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,

該過程發(fā)生在大腸桿菌等原核細(xì)胞中,C、D兩項正確。

13.C【解析】：生物體內(nèi)基因的堿基序列相同，生存的環(huán)境相同，由于基因的甲基

化,表現(xiàn)型不一定相同,A項正確;基因甲基化會導(dǎo)致DNA構(gòu)象改變,進而影響基因

的轉(zhuǎn)錄、翻譯過程,導(dǎo)致相關(guān)性狀改變,B項正確;植株A和植株B雜交得Fi,Fi再

自交得F2,由于植株B的Lcyc基因甲基化，該基因不能表達(dá),因而控制的性狀不能

表現(xiàn)，后代表現(xiàn)型比例不會出現(xiàn)3：1,C項錯誤;Fi自交后,F2中有少部分植株含有

兩個來自植株B的Lc”■基因，由于該基因甲基化程度越高，對基因的表達(dá)影響越大,

因此，少部分植株的花與植株B的相似,D項正確。

14.B【解析】：本題考查蛋白質(zhì)及其合成的有關(guān)知識。催化蛋白X基因轉(zhuǎn)錄的

RNA聚合酶執(zhí)行功能的部位是細(xì)胞核,B項錯誤。

15.B【解析】：①表示轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的催化,A項錯誤;②表示翻譯，

根據(jù)第一個氨基酸的密碼子AUG可知，轉(zhuǎn)錄的模板鏈為基因下面的一條

鏈,③對應(yīng)的基因中模板鏈上堿基序列為AGG,對應(yīng)的密碼子為UCC,故③所配對

的密碼子堿基序列應(yīng)為UCC,B項正確;轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)，而

翻譯主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，所以人體內(nèi)①和②一般不能同時進行,C項錯

誤;由于密碼子具有簡并性等,基因發(fā)生突變后，表達(dá)形成的蛋白質(zhì)可能不變，

所以基因發(fā)生突變，不一定會引發(fā)苯丙酮尿癥,D項錯誤。

16.B【解析】：赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染大腸桿菌的實驗,證明了DNA是遺

傳物質(zhì)，這與構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無關(guān),A項錯誤;沃森和克里克根據(jù)富蘭克

林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu),B項正確；

查哥夫發(fā)現(xiàn)DNA中口票吟含量與喀咤含量相等，沃森和克里克據(jù)此推出堿基的配

對方式,C項錯誤;沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機制，是在DNA雙螺旋結(jié)

構(gòu)模型之后提出的,D項錯誤。

17.A【解析】：據(jù)題表分析可知，羥基月尿阻止脫氧核糖核昔酸的合成，從而影響腫

瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制過程，而轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是核糖核昔酸，不會受到羥基服

的影響,A項錯誤;據(jù)題表分析可知，放線菌素D通過抑制DNA的模板功能，可以抑

制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程，因為DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程均需要DNA模板,B項正確；

阿糖胞甘抑制DNA聚合酶活性，從而影響DNA復(fù)制過程,DNA聚合酶活性受抑

制后,會使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸,C項正確;將三種藥物精

準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，由于三種藥物是精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤

細(xì)胞的，因此可以減弱它們對正常細(xì)胞的不利影響,D項正確。

18.B【解析】:本題主要考查翻譯的相關(guān)知識,考查學(xué)生的理解能力和獲取信息的

能力。還原后得到的丙氨酸-tRNA復(fù)合物參與合成蛋白質(zhì)，所得蛋白質(zhì)中的半胱

氨酸被丙氨酸替代，功能可能會發(fā)生變化,A項錯誤;該tRNA復(fù)合物本來運輸半胱

氨酸,所以含有與半胱氨酸相對應(yīng)的反密碼子,B