PAGEPAGE1第2節(jié)重要的烴課標(biāo)解讀要點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)1.了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。2．駕馭常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型。3．駕馭烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及應(yīng)用。4．化石燃料的綜合利用。脂肪烴——烷烴、烯烴和炔烴1．脂肪烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分子通式烴類結(jié)構(gòu)特點(diǎn)組成通式烷烴分子中碳原子之間以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部以4條單鍵結(jié)合的飽和烴CnH2n＋2(n≥1)烯烴分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴CnH2n(n≥2)炔烴分子里含有碳碳叁鍵的不飽和鏈烴CnH2n－2(n≥2)留意：三種脂肪烴代表物的空間結(jié)構(gòu)①甲烷：正四面體結(jié)構(gòu)。②乙烯：6原子共面結(jié)構(gòu)：，③乙炔：4原子共線結(jié)構(gòu)：H—C≡C—H。2．烯烴的順?lè)串悩?gòu)(1)順?lè)串悩?gòu)的含義：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中的原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。(2)存在順?lè)串悩?gòu)的條件：每個(gè)雙鍵碳原子上連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。(3)兩種異構(gòu)形式順式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)實(shí)例順2丁烯反2丁烯3．脂肪烴的物理性質(zhì)eq\a\vs4\al(狀態(tài))eq\a\vs4\al(常溫下含有1～4個(gè)碳原子的烴為氣態(tài)，隨碳原,子數(shù)的增多，漸漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài))eq\a\vs4\al(沸點(diǎn))eq\a\vs4\al(隨著碳原子數(shù)增多，沸點(diǎn)漸漸上升；,同分異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點(diǎn)越低)eq\a\vs4\al(相對(duì)密度)eq\a\vs4\al(隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度漸漸增大，,密度均比水小)eq\a\vs4\al(水溶性)eq\a\vs4\al(均難溶于水)4．脂肪烴的氧化反應(yīng)烷烴烯烴炔烴燃燒現(xiàn)象燃燒火焰較光明燃燒火焰光明，帶黑煙燃燒火焰很光明，帶濃黑煙通入酸性KMnO4溶液不退色退色退色5．烴的取代反應(yīng)(1)取代反應(yīng)：有機(jī)化合物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)。(2)烷烴的鹵代反應(yīng)①反應(yīng)條件：氣態(tài)烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在光照下反應(yīng)。②產(chǎn)物成分：多種鹵代烴混合物(非純凈物)＋HX。③定量關(guān)系(以Cl2為例)：～Cl2～HCl即取代1mol氫原子，消耗1_molCl2生成1molHCl。6．烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(1)加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)干脆結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。(2)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)②CH2=CH—CH3＋Br2→CH2BrCHBrCH3。③CH2=CH—CH3＋H2Oeq\o(→,\s\up9(催化劑),\s\do7(△))④CH2=CH—CH=CH2＋Br2→CH2BrCHBr—CH=CH2(1,2加成)，CH2=CH—CH=CH2＋Br2→CH2Br—CH=CH—CH2Br(1,4加成)。⑤CH≡CH＋2Br2(足量)→CHBr2—CHBr2。(3)烯烴、炔烴的加聚反應(yīng)nCH2=CH—CH3nCH≡CH。eq\a\vs4\al([基礎(chǔ)推斷])(1)甲烷與Cl2的取代反應(yīng)為置換反應(yīng)，乙烯的加成反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)。()(2)CH2=CH—CH3與H2O的加成產(chǎn)物只有一種醇。()(3)同質(zhì)量的乙烯和聚乙烯中含有相同數(shù)目的碳、氫原子。()(4)1molC2H6與Cl2反應(yīng)生成C2Cl6需Cl23mol。()(5)乙烷與乙烯可用溴水鑒別。()(6)乙烯與乙炔可用酸性KMnO4溶液鑒別。()(7)C5H10的烴肯定是烯烴。()(8)丙炔的分子式為C3H4。()[答案](1)×(2)×(3)√(4)×(5)√(6)×(7)×(8)√命題點(diǎn)1脂肪烴的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．某氣態(tài)烴1mol能與2molHCl加成，所得的加成產(chǎn)物每摩爾又能與8molCl2反應(yīng)，最終得到一種只含C、Cl兩種元素的化合物，則氣態(tài)烴為()A．丙烯 B．1丁炔C．丁烯 D．2甲基1,3丁二烯B[依據(jù)題意可知，氣態(tài)烴含C少于5個(gè)，且含一個(gè)—C≡C—或兩個(gè)，氫原子個(gè)數(shù)為6，B正確。]2．科學(xué)家在－100℃的低溫下合成一種烴X，此分子的球棍模型如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說(shuō)法正確的是(A．X既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能使酸性KMnO4溶液退色B．X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C．X和乙烷類似，都簡(jiǎn)單發(fā)生取代反應(yīng)D．充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多A[視察該烴的球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該烴分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯(cuò)誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難取代，C錯(cuò)誤；該烴的分子式為C5H4，故等質(zhì)量燃燒時(shí)，CH4的耗氧量較多，D錯(cuò)誤。]3．某烴用鍵線式表示為，該烴與Br2加成時(shí)(物質(zhì)的量之比為1∶1)，所得的產(chǎn)物有________種。[解析]當(dāng)Br2與發(fā)生加成時(shí)，生成物有、，明顯所得產(chǎn)物有5種。[答案]5不同的碳碳鍵對(duì)有機(jī)物性質(zhì)的影響(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)；(2)碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(3)碳碳叁鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)取代基的影響，而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。命題點(diǎn)2脂肪烴結(jié)構(gòu)的確定4．某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴：_____________________________。(2)若該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有________種。(不包括立體異構(gòu)，下同)(3)若該烷烴是由炔烴和2molH2加成得到的，則原炔烴的結(jié)構(gòu)有________種。(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有________種。[解析](1)該烷烴中最長(zhǎng)的碳鏈上有五個(gè)碳原子，屬于戊烷，有兩個(gè)取代基，故其名稱為2,3二甲基戊烷。(2)只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少一個(gè)H，該位置就有可能是原來(lái)存在碳碳雙鍵的位置，除去重復(fù)的結(jié)構(gòu)，該烴分子中這樣的位置一共有5處。(3)只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少兩個(gè)H，該位置就有可能是原來(lái)存在碳碳叁鍵的位置，該烴分子中這樣的位置一共有1處。(4)該烷烴分子中有6種等效氫原子，故與氯氣反應(yīng)生成的一氯代烷最多有6種。[答案](1)2,3二甲基戊烷(2)5(3)1(4)65．已知＋CH3COOH。某烴的分子式為C11H20,1mol該烴在催化劑作用下可以汲取2molH2；用熱的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________________。[答案]芳香烴1．芳香化合物的分類2．苯及苯的同系物的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)苯苯的同系物分子式C6H6通式：CnH2n－6(n＞6)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)①苯環(huán)上的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨(dú)特的化學(xué)鍵②分子中全部原子肯定(填“肯定”或“不肯定”，右同)在同一平面內(nèi)①分子中含有一個(gè)苯環(huán)；與苯環(huán)相連的是烷基②與苯環(huán)干脆相連的原子在苯環(huán)平面內(nèi)，其他原子不肯定在同一平面內(nèi)3．苯的同系物與苯的性質(zhì)比較(1)相同點(diǎn)——苯環(huán)性質(zhì)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(取代(鹵代、硝化、磺化),加氫→環(huán)烷烴(反應(yīng)比烯、炔烴困難),點(diǎn)燃：有濃煙))(2)不同點(diǎn)烷基對(duì)苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對(duì)烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。完成下列有關(guān)苯的同系物的化學(xué)方程式：①硝化：＋3HNO3eq\o(→,\s\up9(濃硫酸),\s\do7(△))＋3H2O。②鹵代：＋Br2＋HBr；CH3＋Cl2CH2Cl＋HCl。③易氧化，能使酸性KMnO4溶液退色：C2H5COOH。留意：①苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時(shí)，不管烴基碳原子數(shù)為多少，只要干脆與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，就能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基，且羧基干脆與苯環(huán)相連。②苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對(duì)位取代反應(yīng)；在光照條件下，與X2則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)，類似烷烴的取代反應(yīng)。4．苯的同系物的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)分子式為C9H12的苯的同系物有8種，寫(xiě)出苯環(huán)上有三個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：命題點(diǎn)1芳香烴的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．(2024·懷化模擬)下圖為有關(guān)甲苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：以下說(shuō)法中正確的是()A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)③為加成反應(yīng)B．反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰光明并帶有濃煙C．反應(yīng)④的產(chǎn)物全部原子在同一平面上D．反應(yīng)④中1mol甲苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)榧妆椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵B[A項(xiàng)，①、③均為取代反應(yīng)；B項(xiàng)，分子中含碳量高，燃燒火焰光明并帶有濃煙；C項(xiàng)，—CH3中四原子不會(huì)共面；D項(xiàng)，苯環(huán)中不含碳碳雙鍵或單鍵。]2．工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：eq\o(→,\s\up9(Fe2O3),\s\do7(△))＋H2，下列說(shuō)法正確的是()A．該反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)B．乙苯的同分異構(gòu)體共有三種C．可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯D．乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7C[A.由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，單鍵變成雙鍵，則該反應(yīng)為消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；B.乙苯含苯環(huán)的同分異構(gòu)體可以是二甲苯，有鄰、間、對(duì)三種，錯(cuò)誤；C.苯乙烯中含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl4溶液退色，而乙苯不能，所以可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯，正確；D.苯乙烯分子中，苯和乙烯均是平面形分子，通過(guò)碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，可共平面的碳原子最多有8個(gè)，錯(cuò)誤。]3．有下列物質(zhì)：①乙苯，②環(huán)己烯，③苯乙烯，④對(duì)二甲苯，⑤叔丁基苯[C(CH3)3]回答下列問(wèn)題：(1)能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是________。(2)互為同系物的是________。(3)能因化學(xué)反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液退色的是________。(4)寫(xiě)出②④分別被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________、________________。[答案](1)①②③④(2)①⑤或④⑤(3)②③(4)HOOC(CH2)4COOHHOOCCOOH命題點(diǎn)2烴的共線、共面問(wèn)題分析4．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，關(guān)于該有機(jī)物的空間構(gòu)型的說(shuō)法中正確的是()A．該分子中全部的碳原子均可能處于同一平面上B．該分子中肯定共面的碳原子數(shù)至少為8個(gè)C．該分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一條直線上D．該分子中可能處于同一平面的原子總數(shù)最多為16個(gè)B[將此有機(jī)物中部分碳原子按如圖所示編號(hào)，，其中1、2、3、8號(hào)這4個(gè)碳原子不行能在同一平面上，故A錯(cuò)誤；該分子中，碳碳叁鍵中的3、4號(hào)碳原子與雙鍵中的5、6號(hào)碳原子肯定在同一平面上，與3號(hào)碳原子相連的2號(hào)碳原子肯定在這個(gè)平面內(nèi)，與6號(hào)碳原子相連的苯環(huán)上的碳原子以及其對(duì)位上的碳原子和7號(hào)碳原子肯定在同一平面內(nèi)，故在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)最少是8個(gè)，故B正確；乙炔中全部原子共直線，故最多有4個(gè)碳原子在同一條直線上，故C錯(cuò)誤；2、3、4、5、6、7號(hào)碳原子以及苯環(huán)上全部的原子都可能在同一平面內(nèi)，故可能處于同一平面的原子數(shù)大于16個(gè)，故D錯(cuò)誤。]5．有機(jī)物中，同一平面上的碳原子最多數(shù)目和同始終線上的碳原子最多數(shù)目分別為_(kāi)_______，________。[解析]依據(jù)甲烷正四面體，乙烯平面形，乙烯直線形，苯平面六邊形，以及三點(diǎn)確定一個(gè)平面，故此有機(jī)物可以化成，從圖中可以得出共線最多4個(gè)碳原子，共面最多13個(gè)碳原子。[答案]134有機(jī)物分子的共面、共線分析模板(1)干脆連在飽和碳原子上的四個(gè)原子形成四面體形。(2)干脆連在雙鍵碳原子上的四個(gè)原子與雙鍵兩端的碳原子處在同一平面上(6原子共面)。(3)干脆連在三鍵碳原子上的兩個(gè)原子與三鍵兩端的碳原子處在同始終線上(4原子共線)。(4)干脆連在苯環(huán)上的六個(gè)原子與苯環(huán)上的六個(gè)碳原子處在同一平面上(12原子共面)。留意：①有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。②留意題目要求，如“碳原子”“全部原子”“可能”“肯定”“至少”“最多”“共線”“共面”等限制要求。煤、石油和自然氣的綜合利用1．煤的綜合利用(1)煤的組成(2)煤的加工2．石油加工(1)石油的成分：①元素組成：C、H以及少量的O、S、N等。②物質(zhì)組成：烷烴、環(huán)烷烴及少量芳香烴。(2)石油加工3．自然氣的綜合利用(1)主要成分是CH4，是一種清潔的化石燃料和重要的化工原料。(2)自然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的化學(xué)方程式為CH4＋H2O(g)eq\o(→,\s\up9(高溫),\s\do7(催化劑))CO＋3H2。4．合成有機(jī)高分子材料(2)聚合反應(yīng)——合成有機(jī)高分子化合物①加聚反應(yīng)合成聚乙烯的化學(xué)方程式：nCH2=CH2CH2—CH2，其中CH2=CH2為單體，—CH2—CH2—為鏈節(jié)，n為聚合度。②縮聚反應(yīng)(了解)合成聚苯二甲酸乙二酯的化學(xué)反應(yīng)為(3)三大合成材料示例①常見(jiàn)塑料的成分有聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯等；②常見(jiàn)合成纖維有丙綸(聚丙烯纖維)、腈綸(聚丙烯腈纖維)、滌綸(聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維)、錦綸(尼龍，聚酰胺纖維)、維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)、氯綸(聚氯乙烯纖維)，簡(jiǎn)稱“六綸”；③常見(jiàn)橡膠有自然橡膠(聚異戊二烯)、合成橡膠如丁苯橡膠(丁二烯與苯乙烯加聚形成)等。eq\a\vs4\al([基礎(chǔ)推斷])(1)煤的干餾、液化和氣化是化學(xué)改變，而石油的分餾、裂化是物理改變。()(2)直餾汽油與裂化汽油均可以作溴水或碘水的萃取劑。()(3)聚乙烯、聚氯乙烯、淀粉等高分子化合物均為純凈物。()(4)聚丙烯的鏈節(jié)為—CH2CH2CH2—。()(5)合成的單體為CH2=CH2與。()(6)乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液退色。()(7)自然氣和液化石油氣是我國(guó)目前推廣運(yùn)用的清潔燃料。()(8)石油的裂化與裂解均是提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量。()[答案](1)×(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×(7)√(8)×命題點(diǎn)1化石燃料的綜合利用1．化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境等親密相關(guān)，下列說(shuō)法不正確的是()A．乙烯可作為水果的催熟劑B．煤中含有苯、甲苯和粗氨水，可通過(guò)干餾得到上述產(chǎn)品C．石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料D．海底可燃冰開(kāi)發(fā)不當(dāng)釋放出的甲烷會(huì)造成溫室效應(yīng)的加劇B[煤通過(guò)干餾才能獲得苯、甲苯等有機(jī)物，煤中不含苯、甲苯等。]2．(2024·合肥調(diào)研)下列有關(guān)生產(chǎn)和生活的說(shuō)法中，不正確的是()A．“天宮二號(hào)”運(yùn)用的碳纖維是一種新型有機(jī)高分子材料B．“可燃冰”是一種烴類化合物的水合物C．燃煤中加入生石灰可有效削減污染物SO2的排放D．煤的氣化、液化和干餾是實(shí)現(xiàn)煤的綜合利用的主要途徑A[碳纖維不是新型有機(jī)高分子材料，其主要成分為碳單質(zhì)，A錯(cuò)誤。]3．下列關(guān)于化石燃料加工的說(shuō)法正確的是()A．石油裂化主要得到乙烯B．石油分餾是化學(xué)改變，可得到汽油、煤油C．煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣D．煤制煤氣是物理改變，是高效、清潔地利用煤的重要途徑[答案]C命題點(diǎn)2有機(jī)高分子材料及其合成4．食品保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等種類。PE保鮮膜可干脆接觸食品，PVC保鮮膜則不能干脆接觸食品，它對(duì)人體有潛在危害。下列有關(guān)敘述不正確的是()A．PE、PVC都屬于鏈狀高分子化合物，受熱易熔化B．PE、PVC的單體都是不飽和烴，能使溴水退色C．焚燒PVC保鮮膜會(huì)放出有毒氣體，如HClD．廢棄的PE和PVC均可回收利用以削減白色污染[答案]B5．(2024·貴州六校聯(lián)考)下列說(shuō)法正確的是()A．氯乙烯、聚乙烯都是不飽和烴B．聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，鏈節(jié)為C．氯乙烯制取聚氯乙烯的反應(yīng)方程式為nCH2=CHClD．乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)C[A項(xiàng)，氯乙烯不是烴、聚乙烯為飽和烴；B項(xiàng)，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為；D項(xiàng)，聚乙烯中不含，不能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)。]6．(1)ABS合成樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖：則合成這種樹(shù)脂的單體為_(kāi)_______、________、________，反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(2)丙烯(CH3CH=CH2)加聚產(chǎn)物的鏈節(jié)為_(kāi)_______，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。(3)1,3丁二烯(CH2=CH—CH=CH2)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________。(4)乙烯與丙烯按1∶1物質(zhì)的量比加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________。(5)聚苯乙烯的合成化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________________________________________________________________。[答案](1)CH2=CH—CNCH2=CH—CH=CH2加聚反應(yīng)(1)加聚反應(yīng)的三類加聚模型①單烯加聚：nCH3CH=CH2→②二烯加聚：nCH2=CH—CH=CH2→③混烯加聚：nCH2=CH2＋n＋nCH2=CH—CH=CH2→(2)高聚物確定單體的模型1．(2024·全國(guó)卷Ⅲ)下列化合物的分子中，全部原子可能共平面的是()A．甲苯 B．乙烷C．丙炔 D．1,3丁二烯D[甲苯、乙烷、丙炔中均含飽和碳原子，全部原子不行能共平面，D正確。]2．(2024·全國(guó)卷Ⅰ)關(guān)于化合物2苯基丙烯()，下列說(shuō)法正確的是()A．不能使