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文檔簡介
1.2基因工程的基本操作程序?qū)嵤┗蚬こ痰谝徊?/p>
目前常用的方法有:1、從自然界已有的物種中分離
2、用人工方法合成目的基因的獲取目的基因:主要指編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因。
也可以是一些具有調(diào)控作用的因子。1.2
基因工程的基本操作程序原核細胞的基因結(jié)構(gòu)非編碼區(qū)非編碼區(qū)編碼區(qū)(編碼區(qū)上游)(編碼區(qū)下游)與RNA聚合酶結(jié)合位點啟動子終止子編碼區(qū)非編碼區(qū)不編碼蛋白質(zhì),有調(diào)控作用編碼蛋白質(zhì)編碼區(qū)非編碼區(qū)外顯子:能編碼蛋白質(zhì)的序列內(nèi)含子:不能編碼蛋白質(zhì)的序列不編碼蛋白質(zhì),有調(diào)控作用編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)啟動子終止子編碼區(qū)上游編碼區(qū)下游外顯子內(nèi)含子與RNA聚合酶結(jié)合位點(間隔的、不連續(xù)的)真核細胞的基因結(jié)構(gòu)1.從基因文庫中獲取目的基因。
(1)概念:
將含有某種生物不同基因的許多DNA片段,導入受體菌的群體中儲存,各個受體菌分別含有這種生物的不同的基因,稱為基因文庫。一、目的基因的獲取(2)分類:(3)基因文庫的構(gòu)建基因組文庫部分基因文庫基因組文庫:包含了一種生物所有的基因。部分基因文庫:包含了一種生物的一部分基因?;蚪M文庫的構(gòu)建通過對受體菌的培養(yǎng)而儲存基因mRNA單鏈cDNA雙鏈cDNA反轉(zhuǎn)錄DNA聚合酶cDNA文庫的構(gòu)建2.利用PCR技術(shù)擴增目的基因(1)PCR——__________反應
PCR技術(shù)是一項在生物_____復制____________的核酸合成技術(shù)。(使用PCR擴增儀)(2)原理:(3)前提:要有一段______________的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列合成_____。(4)過程:(5)比較PRC技術(shù)與細胞中的DNA復制一、目的基因的獲取DNA雙鏈復制原理多聚酶鏈式體外特定DNA片段已知目的基因引物PCR技術(shù)DNA復制相同點原料條件不同點場所酶解旋方式結(jié)果四種脫氧核苷酸模板、ATP、酶體外復制細胞核內(nèi)熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)細胞內(nèi)的DNA聚合酶、解旋酶DNA在高溫下變性解旋解旋酶催化在短時間內(nèi)形成大量的DNA片段形成整個DNA分子3.人工合成基因一、目的基因的獲取反轉(zhuǎn)錄法根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA目的基因的mRNA單鏈cDNA雙鏈cDNA(即目的基因)反轉(zhuǎn)錄DNA聚合酶蛋白質(zhì)的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列推測推測目的基因化學合成二、構(gòu)建表達載體同一種目的:使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在,并遺傳給下一代,使目的基因表達和發(fā)揮作用。P15思考3&4幾種常見的轉(zhuǎn)化方法:1、導入到植物細胞2、導入到動物細胞3、導入到微生物細胞三、導入受體細胞顯微注射技術(shù)轉(zhuǎn)化
:目的基因進入受體細胞內(nèi),并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
基因槍法
花粉管通道法三、導入受體細胞導入植物細胞:農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法土壤農(nóng)桿菌:具有趨化性(酚),感染雙子葉植物和裸子植物三、導入受體細胞基因槍法:
單子葉植物常用的一種基因轉(zhuǎn)化方法,但成本較高。三、導入受體細胞花粉管通道法:
十分簡便經(jīng)濟的方法。我國的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉就是用此方法獲得。三、導入受體細胞顯微注射法
重組DNA提純?nèi)÷眩ㄊ芫眩╋@微注射受精卵發(fā)育新性狀動物三、導入受體細胞導入到微生物細胞將目的基因轉(zhuǎn)到大腸桿菌細胞中的操作步驟:1)獲得目的基因和質(zhì)粒載體;2)形成重組質(zhì)粒;3)用Ca+處理,制備感受態(tài)細胞,用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌細胞;4)培養(yǎng)大腸桿菌,讓重組質(zhì)粒形成大量拷貝;5)篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌細胞。1.篩選含有目的基因的受體細胞(1)抗藥性篩選法——標記基因(2)DNA分子雜交:2.檢測目的基因的表達——性狀體現(xiàn)(1)檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA(2)檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)(3)檢測性狀四、目的基因的檢測與鑒定分子雜交抗原—抗體雜交——個體生物學水平抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等四、目的基因的檢測與鑒定DNA分子雜交示意圖
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