高二生物月考一、單選題（每個(gè)2分，共30小題，共60分）1.下圖為受精作用及胚胎發(fā)育示意圖，a、b代表兩個(gè)發(fā)育時(shí)期，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.①過(guò)程一定在人工配制的專門的溶液中進(jìn)行B.②過(guò)程通過(guò)有絲分裂增殖C.從a中可分離得到胚胎干細(xì)胞D.②→④細(xì)胞分化程度逐漸增大2.通過(guò)胚胎移植技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)良種牛的快速繁殖。下列相關(guān)敘述正確的是A.對(duì)供體和受體母牛都要進(jìn)行相同激素處理B.受精和胚胎的早期培養(yǎng)都需要在體外進(jìn)行C.對(duì)沖卵獲得的原腸胚檢查合格后方可移植D.胚胎分割移植實(shí)現(xiàn)同卵多胎的成功率較低3.下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.體外受精是指獲能的精子和成熟的卵子在相應(yīng)溶液中受精B.受精卵發(fā)育到原腸胚階段才能進(jìn)行胚胎移植C.早期胚胎培養(yǎng)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液通常都需加入血清D.胚胎工程技術(shù)主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎分割和胚胎移植技術(shù)4.下列關(guān)于哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述，正確的是（）A.卵裂期細(xì)胞的體積隨分裂次數(shù)增加而不斷增大B.囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞可發(fā)育成動(dòng)物體的任何組織器官C.動(dòng)物胚胎發(fā)育的早期有一段時(shí)間是在透明帶內(nèi)進(jìn)行的D.培育試管動(dòng)物涉及體內(nèi)受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等5.下列關(guān)于牛的胚胎移植的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.胚胎移植可充分發(fā)揮優(yōu)良母牛的繁殖潛力B.胚胎移植不受時(shí)間和地域限制，增加了雙胎或多胎的比例C.胚胎移植可在畜牧業(yè)生產(chǎn)中加速育種工作和品種改良D.胚胎移植過(guò)程一定伴隨著胚胎分割技術(shù)6.醫(yī)學(xué)上常用器官移植來(lái)治療人類的某些疾病，而利用人類胚胎干細(xì)胞可以解決器官移植中的很多問(wèn)題。下列有關(guān)下圖的敘述，正確的是（）A.按上述方法克隆的器官，可解決臨床上存在的移植后免疫排斥的問(wèn)題B.③階段的細(xì)胞來(lái)自囊胚中的②內(nèi)細(xì)胞團(tuán)C.①②兩個(gè)胚胎具有不同的遺傳物質(zhì)D.③可移植到任何母體子宮內(nèi)發(fā)育7.2015年2月3日，英國(guó)議會(huì)院通過(guò)一項(xiàng)歷史性法案，允許以醫(yī)學(xué)手段培育“三親嬰兒”。三親嬰兒的培育過(guò)程可選用如下技術(shù)路線。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該技術(shù)可避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代B.捐獻(xiàn)者攜帶的紅綠色盲基因不能遺傳給三親嬰兒C.三親嬰兒的染色體全部來(lái)自母親提供的細(xì)胞核D.三親嬰兒的培育還需要早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)8.目前，精子載體法逐漸成為最具誘惑力的制備轉(zhuǎn)基因動(dòng)物方法之一。該方法以精子作為外源基因的載體，使精子攜帶外源基因進(jìn)入卵細(xì)胞受精。如圖表示利用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.經(jīng)過(guò)過(guò)程①獲得的精子可以直接和卵細(xì)胞發(fā)生受精作用B.為了獲得更多的早期胚胎，常用性激素對(duì)供體進(jìn)行處理，從而獲得更多的卵母細(xì)胞C.過(guò)程③至少培養(yǎng)到囊胚才能進(jìn)行胚胎移植到母鼠子宮D.為了提高轉(zhuǎn)化率，必須將外源基因?qū)刖拥念^部才有可能使外源基因進(jìn)入受精卵9.下圖是研究人員利用生物工程技術(shù)培育能產(chǎn)生人生長(zhǎng)激素的轉(zhuǎn)基因牛的過(guò)程。下列敘述正確的是（）A.①表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建，有時(shí)為了滿足應(yīng)用需要，會(huì)在載體中人工構(gòu)建誘導(dǎo)性啟動(dòng)子B.接受了重組DNA的受精卵，可直接移植到代孕母牛的子宮C.若在②過(guò)程中培養(yǎng)到囊胚階段，對(duì)胚胎進(jìn)行酶處理，可培育出多頭相同的轉(zhuǎn)基因牛D.胚胎干細(xì)胞具有全能性，故受體細(xì)胞可用胚胎干細(xì)胞代替受精卵10.圖為培育轉(zhuǎn)基因山羊生產(chǎn)人β-酪蛋白的流程圖。下列敘述正確的是（）A.過(guò)程①所用的人β-酪蛋白基因可從人cDNA文庫(kù)中獲得B.過(guò)程②可選用囊胚期或原腸胚期的胚胎進(jìn)行移植C.過(guò)程③可使用胚胎分割技術(shù)擴(kuò)大轉(zhuǎn)基因山羊群體D.過(guò)程④人β-酪蛋白基因在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯11.利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如下圖所示，下列敘述正確的是()A.過(guò)程①所需的逆轉(zhuǎn)錄酶可取自于抗農(nóng)藥馬拉硫磷小菜蛾的任一細(xì)胞B.過(guò)程②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目基因需使用耐高溫的解旋酶和引物對(duì)C.過(guò)程③常用Ca2+處理大腸桿菌使其成為易于吸收DNA的感受態(tài)細(xì)胞D.過(guò)程④可利用抗原一抗體雜交技術(shù)鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞12.下列關(guān)于試管嬰兒技術(shù)的敘述，正確的是（）A.在采集卵母細(xì)胞之前，需要給供卵者注射大量的促性腺激素，促進(jìn)排卵B.從卵巢中吸取的卵母細(xì)胞，必須經(jīng)體外培養(yǎng)獲能處理后才能用于受精C.受精過(guò)程中，卵母細(xì)胞會(huì)發(fā)生透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)，阻止多精入卵D.設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)，有利于生育健康的下一代，不會(huì)造成社會(huì)危害13.胚胎分割及移植技術(shù)可用于繁殖優(yōu)質(zhì)奶羊，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.需用激素對(duì)受體母羊與供體母羊進(jìn)行同期發(fā)情處理B.人工授精后的一定時(shí)間內(nèi)收集桑葚胚或囊胚用于胚胎分割C.利用胚胎分割技術(shù)可以獲得兩個(gè)基因型完全相同的胚胎D.胚胎移植前可取內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞進(jìn)行DNA分析和性別鑒定14.下列不屬于胚胎發(fā)育過(guò)程中卵裂期特點(diǎn)的是（）A.細(xì)胞分裂方式為有絲分裂 B.出現(xiàn)胚層分化C.細(xì)胞數(shù)量不斷增加 D.胚胎總體積不增加或略有縮小15.下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.從卵巢中采集的卵母細(xì)胞應(yīng)立即與精子完成受精過(guò)程B.胚胎移植較適宜的時(shí)期是桑葚胚或囊胚時(shí)期C.囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)分化程度低，將來(lái)可發(fā)育為胎兒的各種組織D.理論上，胚胎干細(xì)胞能被誘導(dǎo)分化為機(jī)體內(nèi)的多種細(xì)胞16.下列關(guān)于限制性核酸內(nèi)切酶的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.限制性核酸內(nèi)切酶主要是從微生物細(xì)胞中分離提純的B.限制性核酸內(nèi)切酶不能將目的基因連接到不同的載體上C.一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸D.限制性核酸內(nèi)切酶既可切割鏈狀DNA也可切割環(huán)狀DNA17.下列關(guān)于基因工程的說(shuō)法，正確的是（）A.將目的基因與載體結(jié)合時(shí)，應(yīng)該將目的基因插入到啟動(dòng)子和終止子之間B.不同的限制性核酸內(nèi)切酶切割形成的黏性末端一定不相同C.相同黏性末端連接形成的DNA片段，一定會(huì)被原限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別D.限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA和RNA內(nèi)部的磷酸二酯鍵18.在基因工程中，為將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞常采用土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，在土壤農(nóng)桿菌中常含有一個(gè)Ti質(zhì)粒。某科研小組欲將某抗蟲基因?qū)肽持参?，下列分析錯(cuò)誤的是()。A.Ti質(zhì)粒含有對(duì)宿主細(xì)胞生存具有決定性作用的基因，是基因工程中重要的載體B.用Ca2＋處理細(xì)菌是重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法C.重組Ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌成功感染植物細(xì)胞，可通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)將該細(xì)胞培養(yǎng)成具有抗蟲性狀的植物D.若能夠在植物細(xì)胞中檢測(cè)到抗蟲基因，則說(shuō)明將重組質(zhì)粒成功地導(dǎo)入到了受體細(xì)胞19.下圖表示pBR322質(zhì)粒和人生長(zhǎng)激素基因所在片段的結(jié)構(gòu)信息，將二者構(gòu)建的重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體菌并進(jìn)行篩選。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)選擇的限制性核酸內(nèi)切酶組合是酶F和酶GB.只用酶F切割后的質(zhì)粒，含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基即可篩選出含重組質(zhì)粒的受體菌D.同時(shí)用三種限制性核酸內(nèi)切酶處理圖中質(zhì)粒，充分酶切后可得到4個(gè)DNA片段20.農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將下圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán)，并以此環(huán)為模板進(jìn)行PCR，擴(kuò)增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列，以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說(shuō)法不正確的是（）注：子鏈從引物的3/端開始延伸A.PCR擴(kuò)增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理B.進(jìn)行PCR擴(kuò)增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶C.利用圖中引物②、③組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列D.通過(guò)與受體細(xì)胞的基因組序列比對(duì)，可確定T-DNA的插入位置21.下列有關(guān)基因工程的工具的敘述，正確的是（）A.基因工程的載體都是質(zhì)粒B.限制酶和其他酶一樣具有專一性，只能識(shí)別特定的核苷酸序列C.噬菌體可以作為動(dòng)物基因工程的載體D.天然質(zhì)粒均可以直接用作載體將目的基因送入受體細(xì)胞22.基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的。在基因操作的基本步驟中，無(wú)需進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是（）A.PCR擴(kuò)增目的基因B.基因表達(dá)載體的構(gòu)建C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D.目的基因的檢測(cè)與鑒定23.某實(shí)驗(yàn)小組利用下圖所示質(zhì)粒和目的基因來(lái)構(gòu)建基因表達(dá)載體，將目的基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞并表達(dá)。下列敘述正確的是（）A.圖中的質(zhì)粒用酶A切割后，會(huì)產(chǎn)生8個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，可用酶A和酶C切割質(zhì)粒和目的基因C.成功導(dǎo)入目的基因的大腸桿菌可在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)D.若用酶B和酶C切割，可以避免質(zhì)粒的自身環(huán)化24.某目的基因兩側(cè)的DNA序列所含限制酶的酶切位點(diǎn)如圖所示，則在進(jìn)行基因工程操作中最好應(yīng)選用下列哪種質(zhì)粒作為載體（）A. B.C. D.25.下面是四種不同質(zhì)粒的示意圖，其中ori為復(fù)制必需的序列，amp為氨芐青霉素抗性基因，tet為四環(huán)素抗性基因，箭頭表示同一種限制性內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.基因amp和tet是一對(duì)等位基因，常作為基因工程中的標(biāo)記基因B.質(zhì)粒指細(xì)菌細(xì)胞中能自我復(fù)制的小型環(huán)狀的DNA和動(dòng)植物病毒的DNAC.限制性核酸內(nèi)切酶的作用部位是DNA分子中特定的兩個(gè)核苷酸之間的氫鍵D.用質(zhì)粒4將目的基因?qū)氪竽c桿菌，該菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)26.下列有關(guān)體內(nèi)DNA復(fù)制與PCR比較的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.二者子鏈的延伸方向相同，均為5′端→3′端B.二者均需要解旋酶破壞氫鍵來(lái)實(shí)現(xiàn)解旋C.體內(nèi)DNA復(fù)制需要能量，PCR反應(yīng)也需要能量D.二者遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同27.下列有關(guān)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的敘述，正確的是（）A.將目基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法B.原核生物有繁殖快、遺傳物質(zhì)少等特點(diǎn)，可用于生產(chǎn)各種有生物活性的蛋白質(zhì)C.基因槍法是將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞中最為有效的方法D.可將含有目的基因的植物病毒作為載體導(dǎo)入Ca2＋處理后的大腸桿菌細(xì)胞28.基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，以便于重組和篩選。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—；限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。據(jù)圖判斷，下列操作正確的是（）A.質(zhì)粒用限制酶I切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割B.質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶I切割C.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶I切割D.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割29.下列哪些是基因表達(dá)載體的必需組成部分①啟動(dòng)子②終止密碼子③標(biāo)記基因④目的基因⑤終止子A.①②③④ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③⑤30.基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)操作的，在基因工程操作的基本步驟中，一定不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的是A.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因 B.目的基因與運(yùn)載體的黏性末端結(jié)合C.抗原-抗體雜交檢測(cè)目的基因表達(dá) D.DNA探針檢測(cè)受體細(xì)胞的目的基因二、多選（共5個(gè)小題，每題3分，少選得1分，錯(cuò)選或漏選不得分）31.下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞工程和胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，需對(duì)細(xì)胞進(jìn)行一次脫分化和兩次胰蛋白酶處理B.適宜條件下進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，細(xì)胞周期的長(zhǎng)短不隨細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)程而改變C.胚胎工程中常對(duì)桑葚胚或囊胚進(jìn)行二分割，可以獲得基因型充全相同的兩個(gè)胚胎D.為了防止早期胚胎培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)生微生物污染，應(yīng)將培養(yǎng)箱抽成真空以消毒，滅菌32.人類疾病的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型常用于致病機(jī)理的研究及藥物的篩選。利用正常大鼠獲得遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.把早期胚胎植入大鼠子宮的最佳時(shí)期是原腸胚階段B.從大鼠卵巢中采集的卵母細(xì)胞需要在體外人工培養(yǎng)成熟后才能與獲能的精子結(jié)合C.如果在子代大鼠體內(nèi)檢測(cè)到高血壓相關(guān)的基因，說(shuō)明高血壓相關(guān)基因已成功表達(dá)D.早期胚胎的培養(yǎng)液一般比較復(fù)雜，至少需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分，以及血清等物質(zhì)33.ch1L基因是藍(lán)細(xì)菌擬核DNA上控制葉綠素合成的基因。為了研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建缺失ch1L基因的藍(lán)細(xì)菌細(xì)胞。技術(shù)路線如圖所示，下列描述正確的是（）注：受體細(xì)胞ch1L基因被替換后降解A.②過(guò)程共形成4個(gè)磷酸二酯鍵B.①②過(guò)程都需要使用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶C.該項(xiàng)技術(shù)操作成功的標(biāo)志是目的基因的表達(dá)D.紅霉素抗性基因是標(biāo)記基因，用于篩選含有chlL基因的受體細(xì)胞34.PCR（多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，如圖表示合成過(guò)程。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A.C過(guò)程要用到的酶在高溫下失活，因此在PCR擴(kuò)增時(shí)需要再添加B.A過(guò)程高溫使DNA變性解旋，該過(guò)程不需要解旋酶的作用C.如果把模板DNA兩條鏈用15N標(biāo)記，游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記，控制“94°C?55°C?72℃”溫度循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有，15N標(biāo)記的DNA占50%D.PCR中由堿基錯(cuò)配引起的變異屬于基因突變35.某研究小組為了研制預(yù)防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡(jiǎn)要的操作流程如下圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.步驟①所代表的過(guò)程是逆轉(zhuǎn)錄B.步驟②需使用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA聚合酶C.步驟③可用CaCl2處理大腸桿菌，使其從感受態(tài)(易吸收環(huán)境中DNA的狀態(tài))恢復(fù)到常態(tài)D.檢驗(yàn)Q蛋白的免疫反應(yīng)特性，可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗原—抗體特異性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)三、填空題36.某良種公司引進(jìn)純種荷斯坦奶牛，并用以下途徑繁育出荷斯坦良種奶牛群體。請(qǐng)回答以下問(wèn)題。（1）請(qǐng)把上圖序號(hào)處的內(nèi)容補(bǔ)充完整：①___________激素；②_____________處理；③_____________。（2）該公司為了在短時(shí)間內(nèi)得到更多的良種奶牛，常常在進(jìn)行③過(guò)程之前采用_____________技術(shù)進(jìn)行操作。若進(jìn)行操作的是囊胚階段的胚胎，要注意的是______________________________。（3）若一次給受體母牛移入多個(gè)胚胎，產(chǎn)生的多個(gè)后代基因型相同嗎？_______________（填“一定不相同”或“可能不相同”或“一定相同”）。為什么？______________________________。37.農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞后，能將Ti質(zhì)粒上的T-DNA插入植物基因組中。圖示為利用農(nóng)桿菌培育轉(zhuǎn)基因植物的基本流程，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）剪除Ti質(zhì)粒的某些片段、替換復(fù)制原點(diǎn)O與添加抗生素的抗性基因T的過(guò)程①中，需用多種限制酶處理，原因是_____________，需用________“縫合”雙鏈DNA片段的平末端。（2）由過(guò)程②形成的基因表達(dá)載體中，目的基因的上游具有________，它是________識(shí)別和結(jié)合的部位。（3）過(guò)程③常用________處理使農(nóng)桿菌成為感受態(tài)細(xì)胞。（4）可通過(guò)________技術(shù)檢測(cè)試管苗的染色體DNA上是否插入了目的基因。

高二生物月考一、單選題（每個(gè)2分，共30小題，共60分）1.下圖為受精作用及胚胎發(fā)育示意圖，a、b代表兩個(gè)發(fā)育時(shí)期，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.①過(guò)程一定在人工配制的專門的溶液中進(jìn)行B.②過(guò)程通過(guò)有絲分裂增殖C.從a中可分離得到胚胎干細(xì)胞D.②→④細(xì)胞分化程度逐漸增大【答案】A【解析】【分析】圖為受精作用和胚胎發(fā)育過(guò)程。圖中a為囊胚，b為原腸胚。受精作用就是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別并結(jié)合形成受精卵的過(guò)程。受精卵發(fā)育為桑葚胚的過(guò)程稱為卵裂，卵裂進(jìn)行的是有絲分裂。在卵裂過(guò)程中，細(xì)胞的總體積基本不變，單個(gè)細(xì)胞的體積不斷減小。【詳解】A、題圖為受精作用和胚胎發(fā)育過(guò)程，圖中①為受精作用，②③④為早期胚胎發(fā)育過(guò)程，a為囊胚，b為原腸胚。無(wú)法確定①是體外受精還是體內(nèi)受精，因此①過(guò)程不一定在人工配制的專門的溶液中進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、②過(guò)程為卵裂，通過(guò)有絲分裂增殖，B正確；C、a時(shí)期為囊胚，其中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞具有全能性，因此可分離到胚胎干細(xì)胞，C正確；D、②→④為受精卵通過(guò)分裂和分化形成原腸胚的過(guò)程，細(xì)胞分化程度逐漸增大，D正確。故選A。2.通過(guò)胚胎移植技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)良種牛的快速繁殖。下列相關(guān)敘述正確的是A.對(duì)供體和受體母牛都要進(jìn)行相同激素處理B.受精和胚胎的早期培養(yǎng)都需要在體外進(jìn)行C.對(duì)沖卵獲得的原腸胚檢查合格后方可移植D.胚胎分割移植實(shí)現(xiàn)同卵多胎的成功率較低【答案】D【解析】【詳解】A、對(duì)供體和受體母牛進(jìn)行同期發(fā)情處理,所用激素相同,但對(duì)供體母牛進(jìn)行超數(shù)排卵要用促性腺激素,受體母牛則不需要,A錯(cuò)誤。

B、受精不一定要在體外進(jìn)行，也可以在體內(nèi)進(jìn)行，再?zèng)_卵問(wèn)獲取胚胎，B錯(cuò)誤；

C、對(duì)沖卵獲得答的桑椹胚或囊胚階段的胚胎檢查合格后可方可移植，C錯(cuò)誤；

D、胚胎分割移植可以將版內(nèi)細(xì)胞均等平分實(shí)現(xiàn)權(quán)同卵多胎，但成功率較低，D正確．

故選：D．3.下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.體外受精是指獲能的精子和成熟的卵子在相應(yīng)溶液中受精B.受精卵發(fā)育到原腸胚階段才能進(jìn)行胚胎移植C.早期胚胎培養(yǎng)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液通常都需加入血清D.胚胎工程技術(shù)主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎分割和胚胎移植技術(shù)【答案】B【解析】【分析】胚胎工程中，受精卵一般發(fā)育到桑葚胚和囊胚階段進(jìn)行胚胎移植?！驹斀狻緼、體外受精是指獲能的精子和成熟的卵子在獲能液或?qū)Ｓ玫氖芫芤褐型瓿墒芫^(guò)程，A正確；B、胚胎移植一般選擇發(fā)育到桑葚胚至囊胚階段的胚胎，有的甚至更早，B錯(cuò)誤；C、人們對(duì)動(dòng)物細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)還沒有完全搞清楚，因此在使用合成培養(yǎng)基時(shí)，通常需加入血清等一些天然成分，C正確；D、胚胎工程技術(shù)主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎分割和胚胎移植，D正確。故選B。4.下列關(guān)于哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述，正確的是（）A.卵裂期細(xì)胞的體積隨分裂次數(shù)增加而不斷增大B.囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞可發(fā)育成動(dòng)物體的任何組織器官C.動(dòng)物胚胎發(fā)育的早期有一段時(shí)間是在透明帶內(nèi)進(jìn)行的D.培育試管動(dòng)物涉及體內(nèi)受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等【答案】C【解析】【分析】試管動(dòng)物技術(shù)是指通過(guò)人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過(guò)培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)?！驹斀狻緼、卵裂期細(xì)胞的體積隨分裂次數(shù)增加而不斷減小，A錯(cuò)誤；B、囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞可發(fā)育成胎盤和胎膜，B錯(cuò)誤；C、動(dòng)物胚胎發(fā)育的早期有一段時(shí)間是在透明帶內(nèi)進(jìn)行的，因此孵化前的早期胚胎處于游離狀態(tài)，C正確；D、轉(zhuǎn)基因、核移植或體外受精等任何一項(xiàng)胚胎工程技術(shù)，都必須經(jīng)過(guò)胚胎移植技術(shù)才能獲得后代，是胚胎工程的最后一道“工序”，培育試管動(dòng)物涉及體外受精（不是體內(nèi)受精）、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等，D錯(cuò)誤。故選C。5.下列關(guān)于牛的胚胎移植的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.胚胎移植可充分發(fā)揮優(yōu)良母牛的繁殖潛力B.胚胎移植不受時(shí)間和地域的限制，增加了雙胎或多胎的比例C.胚胎移植可在畜牧業(yè)生產(chǎn)中加速育種工作和品種改良D.胚胎移植過(guò)程一定伴隨著胚胎分割技術(shù)【答案】D【解析】【分析】胚胎移植的意義：（1）加速育種工作和品種改良；（2）大量節(jié)省購(gòu)買種畜的費(fèi)用；（3）一胎多產(chǎn)；（4）保存品種資源和瀕危物種；（5）可充分發(fā)揮優(yōu)秀個(gè)體的繁殖潛力（縮短繁殖周期，增加一生繁殖的后代數(shù)量）?！驹斀狻緼、胚胎移植可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力。在該項(xiàng)技術(shù)中，供體的主要職能是提供具有優(yōu)良遺傳特性的胚胎，繁重而漫長(zhǎng)的妊娠和育仔任務(wù)由受體取代，大大縮短供體本身的繁殖周期，A正確；B、胚胎移植不受時(shí)間和地域的限制，同時(shí)，在對(duì)供體實(shí)施超數(shù)排卵處理后，可獲得多枚胚胎，經(jīng)移植后可得到多個(gè)后代，增加了雙胎或多胎的比例，B正確；C、胚胎移植可使良種畜群迅速擴(kuò)大，加速了育種工作和品種改良，C正確；D、胚胎移植是胚胎工程的最后一道工序，用于移植的胚胎可能是分割后得到的胚胎，也可能是體內(nèi)受精后得到的胚胎，胚胎移植過(guò)程不一定伴隨著胚胎分割技術(shù)，D錯(cuò)誤。故選D。6.醫(yī)學(xué)上常用器官移植來(lái)治療人類的某些疾病，而利用人類胚胎干細(xì)胞可以解決器官移植中的很多問(wèn)題。下列有關(guān)下圖的敘述，正確的是（）A.按上述方法克隆的器官，可解決臨床上存在的移植后免疫排斥的問(wèn)題B.③階段的細(xì)胞來(lái)自囊胚中的②內(nèi)細(xì)胞團(tuán)C.①②兩個(gè)胚胎具有不同的遺傳物質(zhì)D.③可移植到任何母體子宮內(nèi)發(fā)育【答案】A【解析】【分析】圖示為換核的細(xì)胞經(jīng)過(guò)培養(yǎng)并誘導(dǎo)分化形成各種器官的過(guò)程?！驹斀狻緼、上述重構(gòu)胚的形成是由病人的體細(xì)胞核與去核卵母細(xì)胞融合形成的重組細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂分化形成的，細(xì)胞膜上的組織相容性抗原與病人自身的組織相容性抗原是相同的，因此按上述方法克隆的器官，可解決臨床上存在的移植后免疫排斥的問(wèn)題，A正確；B、內(nèi)細(xì)胞團(tuán)可發(fā)育為胚胎的各種組織和器官，因此③階段的細(xì)胞來(lái)自囊胚中的①內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，B錯(cuò)誤；C、①②是同一胚胎的兩部分，不是兩個(gè)胚胎，①②具有相同的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、③是從囊胚中提取的胚胎干細(xì)胞，還沒形成胚胎，不能用于胚胎移植，且胚胎移植必須移植到同種的生理狀態(tài)相同的雌性個(gè)體子宮內(nèi)，D錯(cuò)誤。故選A。7.2015年2月3日，英國(guó)議會(huì)院通過(guò)一項(xiàng)歷史性法案，允許以醫(yī)學(xué)手段培育“三親嬰兒”。三親嬰兒的培育過(guò)程可選用如下技術(shù)路線。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該技術(shù)可避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代B.捐獻(xiàn)者攜帶的紅綠色盲基因不能遺傳給三親嬰兒C.三親嬰兒的染色體全部來(lái)自母親提供的細(xì)胞核D.三親嬰兒的培育還需要早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)【答案】C【解析】【詳解】A、受體母親提供細(xì)胞核，供體提供去核卵母細(xì)胞，這樣就可避免受體母親的線粒體遺傳物質(zhì)（線粒體中的致病基因）傳遞給子代，A正確；B、紅綠色盲屬于核基因控制的遺傳病，而由圖示可知捐獻(xiàn)者提供的是去核的卵細(xì)胞，因此不會(huì)把其攜帶的紅綠色盲基因傳遞給三親嬰兒，B正確；C、由圖示可知三親嬰兒的染色體來(lái)自于母親和父親，C錯(cuò)誤；D、由圖示可知三親嬰兒的獲得運(yùn)用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、核移植技術(shù)，體外受精形成早期胚胎需要進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)等，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、體外受精和早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植及細(xì)胞質(zhì)遺傳和核基因遺傳等知識(shí)。8.目前，精子載體法逐漸成為最具誘惑力的制備轉(zhuǎn)基因動(dòng)物方法之一。該方法以精子作為外源基因的載體，使精子攜帶外源基因進(jìn)入卵細(xì)胞受精。如圖表示利用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.經(jīng)過(guò)過(guò)程①獲得的精子可以直接和卵細(xì)胞發(fā)生受精作用B.為了獲得更多的早期胚胎，常用性激素對(duì)供體進(jìn)行處理，從而獲得更多的卵母細(xì)胞C.過(guò)程③至少培養(yǎng)到囊胚才能進(jìn)行胚胎移植到母鼠子宮D.為了提高轉(zhuǎn)化率，必須將外源基因?qū)刖宇^部才有可能使外源基因進(jìn)入受精卵【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示首先通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)將目的基因?qū)氲匠墒炀拥娜旧w中，再通過(guò)體外受精作用將目的基因移入到受精卵中，再通過(guò)早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植，最終獲得轉(zhuǎn)基因鼠。因此①是轉(zhuǎn)化目的基因進(jìn)入精子的染色體上，②是體外受精，③是早期胚胎培養(yǎng)，④是胚胎移植。【詳解】A、精子必須獲能才可以與卵細(xì)胞發(fā)生受精作用，A錯(cuò)誤；B、促進(jìn)雌性動(dòng)物產(chǎn)卵常用促性腺激素處理，以獲得更多的卵母細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、過(guò)程③是早期胚胎培養(yǎng)，一般培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚階段就可以進(jìn)行胚胎移植到母鼠子宮，而不是至少培養(yǎng)到囊胚，C錯(cuò)誤；D、精子與卵細(xì)胞受精時(shí)，精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞中，并釋放其細(xì)胞核進(jìn)入卵細(xì)胞，但細(xì)胞質(zhì)未進(jìn)入，所以為了提高轉(zhuǎn)化率，必須將外源基因整合到精子頭部的染色體中，才可以使外源基因進(jìn)入受精卵中，D正確。故選D。9.下圖是研究人員利用生物工程技術(shù)培育能產(chǎn)生人生長(zhǎng)激素的轉(zhuǎn)基因牛的過(guò)程。下列敘述正確的是（）A.①表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建，有時(shí)為了滿足應(yīng)用需要，會(huì)在載體中人工構(gòu)建誘導(dǎo)性啟動(dòng)子B.接受了重組DNA的受精卵，可直接移植到代孕母牛的子宮C.若在②過(guò)程中培養(yǎng)到囊胚階段，對(duì)胚胎進(jìn)行酶處理，可培育出多頭相同的轉(zhuǎn)基因牛D.胚胎干細(xì)胞具有全能性，故受體細(xì)胞可用胚胎干細(xì)胞代替受精卵【答案】A【解析】【分析】基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指利用基因工程技術(shù)改變基因組成的動(dòng)物，即基因組中增加外源基因的動(dòng)物。【詳解】A、①過(guò)程是構(gòu)建重組DNA，目的基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心環(huán)節(jié)，有時(shí)為了滿足應(yīng)用的需要，會(huì)在載體中人工構(gòu)建誘導(dǎo)型啟動(dòng)子，當(dāng)誘導(dǎo)物存在時(shí)，可以激活或抑制目的基因的表達(dá)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目的基因表達(dá)的調(diào)控，A正確；B、接受了重組DNA的受精卵需要在體外進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚時(shí)期才可移植到代孕母牛的子宮，B錯(cuò)誤；C、若在②過(guò)程中培養(yǎng)到囊胚階段，應(yīng)采用胚胎分割技術(shù)，可培育出多頭相同的轉(zhuǎn)基因牛，C錯(cuò)誤；D、胚胎干細(xì)胞具有較高的全能性，但受精卵的全能性最高，受體細(xì)胞不可用胚胎干細(xì)胞代替受精卵，D錯(cuò)誤。故選A。10.圖為培育轉(zhuǎn)基因山羊生產(chǎn)人β-酪蛋白的流程圖。下列敘述正確的是（）A.過(guò)程①所用的人β-酪蛋白基因可從人cDNA文庫(kù)中獲得B.過(guò)程②可選用囊胚期或原腸胚期的胚胎進(jìn)行移植C.過(guò)程③可使用胚胎分割技術(shù)擴(kuò)大轉(zhuǎn)基因山羊群體D.過(guò)程④人β-酪蛋白基因在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯【答案】AC【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：①過(guò)程表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建，②表示胚胎移植，③表示胚胎分割移植，④表示人β-酪蛋白基因表達(dá)?！驹斀狻緼、由圖可知，①過(guò)程表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建，獲取目的基因（人β-酪蛋白基因）的方法之一就是從人cDNA文庫(kù)中獲取，A正確；B、過(guò)程②為胚胎移植，山羊的胚胎移植應(yīng)選用桑椹胚或囊胚期的胚胎進(jìn)行移植，B錯(cuò)誤；C、③表示胚胎分割移植，胚胎分割技術(shù)可以得到多個(gè)遺傳性狀相同的個(gè)體，在③過(guò)程中可以應(yīng)用，C正確；D、④表示人β-酪蛋白基因表達(dá)，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，對(duì)于真核生物而言，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，翻譯過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，D錯(cuò)誤。故選AC。11.利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如下圖所示，下列敘述正確的是()A.過(guò)程①所需的逆轉(zhuǎn)錄酶可取自于抗農(nóng)藥馬拉硫磷小菜蛾的任一細(xì)胞B.過(guò)程②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因需使用耐高溫的解旋酶和引物對(duì)C.過(guò)程③常用Ca2+處理大腸桿菌使其成為易于吸收DNA的感受態(tài)細(xì)胞D.過(guò)程④可利用抗原一抗體雜交技術(shù)鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖中過(guò)程①表示通過(guò)反轉(zhuǎn)錄法合成相應(yīng)的DNA；過(guò)程②表示利用PCR技術(shù)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增；過(guò)程③表示將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；過(guò)程④表示通過(guò)篩選獲得工程菌。【詳解】A、過(guò)程①表示通過(guò)反轉(zhuǎn)錄法合成目的基因，該過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶，但逆轉(zhuǎn)錄酶不是抗農(nóng)藥馬拉硫磷小菜蛾提供的，A錯(cuò)誤；B、過(guò)程②表示利用PCR技術(shù)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，該過(guò)程中解旋是通過(guò)高溫解鏈實(shí)現(xiàn)的，不需要利用解旋酶，B錯(cuò)誤；C、過(guò)程③常用Ca2+處理大腸桿菌使其成為易于吸收DNA的感受態(tài)細(xì)胞，C正確；D、過(guò)程④可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C?！究键c(diǎn)定位】基因工程的原理及技術(shù)12.下列關(guān)于試管嬰兒技術(shù)的敘述，正確的是（）A.在采集卵母細(xì)胞之前，需要給供卵者注射大量的促性腺激素，促進(jìn)排卵B.從卵巢中吸取的卵母細(xì)胞，必須經(jīng)體外培養(yǎng)獲能處理后才能用于受精C.受精過(guò)程中，卵母細(xì)胞會(huì)發(fā)生透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)，阻止多精入卵D.設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)，有利于生育健康的下一代，不會(huì)造成社會(huì)危害【答案】C【解析】【分析】卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)對(duì)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物如小鼠、兔，以及家畜豬、羊等，采用的主要方法是：用促性腺激素處理，使其排出更多的卵子，然后從輸卵管中沖取卵子，直接與獲能的精子在體外受精；對(duì)于大家畜或大型動(dòng)物，如牛，采用的主要方法是：從屠宰場(chǎng)已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細(xì)胞，或直接從活體動(dòng)物的卵巢中吸取卵母細(xì)胞，采集的卵母細(xì)胞，都要在體外經(jīng)人工培養(yǎng)成熟后，才能與獲能的精子受精?！驹斀狻緼、在采集卵母細(xì)胞之前，需要給供卵者注射適量的促性腺激素，促進(jìn)超數(shù)排卵，A錯(cuò)誤；B、從卵巢中吸取的卵母細(xì)胞，必須經(jīng)體外培養(yǎng)成熟后才能與獲能的精子受精，B錯(cuò)誤；C、受精過(guò)程中，卵母細(xì)胞會(huì)發(fā)生透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)，這是防止多精入卵的兩道屏障，C正確；D、以治療為目的的設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)，是救治患者最好、最快捷的辦法之一，不是有利于生育健康的下一代，并存在倫理問(wèn)題，D錯(cuò)誤。故選C。13.胚胎分割及移植技術(shù)可用于繁殖優(yōu)質(zhì)奶羊，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.需用激素對(duì)受體母羊與供體母羊進(jìn)行同期發(fā)情處理B.人工授精后的一定時(shí)間內(nèi)收集桑葚胚或囊胚用于胚胎分割C.利用胚胎分割技術(shù)可以獲得兩個(gè)基因型完全相同的胚胎D.胚胎移植前可取內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞進(jìn)行DNA分析和性別鑒定【答案】D【解析】【分析】同期發(fā)情處理，使得供體與受體具有相同的生理變化，為供體的胚胎植入受體提供了相同的生理環(huán)境；胚胎分割特點(diǎn)：來(lái)自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，胚胎分割可以看做動(dòng)物無(wú)性繁殖或克隆的方法之一；進(jìn)行胚胎分割時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚。【詳解】A、用孕激素對(duì)受體母羊與供體母羊進(jìn)行同期發(fā)情處理，為供體的胚胎植入受體提供相同的生理環(huán)境，A正確；B、胚胎移植的時(shí)期為桑葚胚或囊胚階段，因此人工授精后的一定時(shí)間內(nèi)收集供體桑葚胚或者囊胚用于胚胎分割，B正確；C、來(lái)自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，胚胎分割可以看作動(dòng)物無(wú)性繁殖或克隆的方法之一，因此利用胚胎分割技術(shù)可以獲得兩個(gè)基因型完全相同的胚胎，C正確；D、應(yīng)取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行DNA分子雜交和性染色體判斷，從而鑒定早期胚胎的性別，D錯(cuò)誤。故選D。14.下列不屬于胚胎發(fā)育過(guò)程中卵裂期特點(diǎn)的是（）A.細(xì)胞分裂方式為有絲分裂 B.出現(xiàn)胚層分化C.細(xì)胞數(shù)量不斷增加 D.胚胎總體積不增加或略有縮小【答案】B【解析】【分析】胚胎發(fā)育過(guò)程：（1）卵裂期：細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；（2）桑葚胚：32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎；（3）囊胚：細(xì)胞開始分化，其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔；（4）原腸胚：內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層，下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔?！驹斀狻緼、卵裂期細(xì)胞分裂方式為有絲分裂，A不符合題意；B、早期胚胎發(fā)育的進(jìn)程為：卵裂期→桑葚胚→囊胚→原腸胚，原腸胚時(shí)期出現(xiàn)三個(gè)胚層，三個(gè)胚層分化形成不同的組織和器官，因此胚層分化發(fā)生在原腸胚期，不是卵裂期，B符合題意；C、由于有絲分裂的進(jìn)行，使卵裂期細(xì)胞數(shù)量不斷增加，C不符合題意；D、卵裂期胚胎總體積不增加或略有縮小，但每個(gè)細(xì)胞的體積是減小的，D不符合題意。故選B。15.下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.從卵巢中采集的卵母細(xì)胞應(yīng)立即與精子完成受精過(guò)程B.胚胎移植較適宜的時(shí)期是桑葚胚或囊胚時(shí)期C.囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)分化程度低，將來(lái)可發(fā)育為胎兒的各種組織D.理論上，胚胎干細(xì)胞能被誘導(dǎo)分化為機(jī)體內(nèi)的多種細(xì)胞【答案】A【解析】【分析】在胚胎發(fā)育過(guò)程中，可將早期發(fā)育的胚胎分為卵裂期、桑葚胚、囊胚、原腸胚等階段，胚胎移植較適宜的時(shí)期是桑葚胚或囊胚時(shí)期?！驹斀狻緼、從卵巢中采集的卵母細(xì)胞，必須培養(yǎng)至MⅡ期才可以與精子完成受精過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、胚胎移植較適宜的時(shí)期是桑葚胚或囊胚時(shí)期，B正確；C、囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)分化程度低，全能性高，將來(lái)可發(fā)育為胎兒的各種組織，C正確；D、理論上，胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性，能被誘導(dǎo)分化為機(jī)體內(nèi)的多種細(xì)胞，D正確。故選A。16.下列關(guān)于限制性核酸內(nèi)切酶的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.限制性核酸內(nèi)切酶主要是從微生物細(xì)胞中分離提純的B.限制性核酸內(nèi)切酶不能將目的基因連接到不同的載體上C.一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸D.限制性核酸內(nèi)切酶既可切割鏈狀DNA也可切割環(huán)狀DNA【答案】C【解析】【分析】關(guān)于限制酶，考生可以從以下幾方面把握：（1）來(lái)源：主要從原核生物中分離純化出來(lái)。（2）特異性：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（3）結(jié)果：形成黏性末端或平末端。【詳解】A.限制性內(nèi)切酶主要是從細(xì)菌中提取的，A正確；B.限制性內(nèi)切酶切割運(yùn)載體和目的基因，不能連接運(yùn)載體和目的基因，B正確；C.一種限制性內(nèi)切酶識(shí)別一種特定的苷酸序列，而非核苷酸，C錯(cuò)誤；D.限制性內(nèi)切酶可以切割DNA，無(wú)論是鏈狀DNA還是環(huán)狀DNA，D正確。故選C。17.下列關(guān)于基因工程的說(shuō)法，正確的是（）A.將目的基因與載體結(jié)合時(shí)，應(yīng)該將目的基因插入到啟動(dòng)子和終止子之間B.不同的限制性核酸內(nèi)切酶切割形成的黏性末端一定不相同C.相同黏性末端連接形成的DNA片段，一定會(huì)被原限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別D.限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA和RNA內(nèi)部的磷酸二酯鍵【答案】A【解析】【分析】1、基因工程至少需要三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、DNA連接酶、運(yùn)載體。其中常用的運(yùn)載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒。2、“分子手術(shù)刀”--限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）（1）來(lái)源：主要是從原核生物中分離純化出來(lái)的。（2）功能：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。（3）結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端?！驹斀狻緼、啟動(dòng)子位于基因的首端，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，用于驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，故只有將目的基因插入啟動(dòng)子和終止子之間，目的基因才能表達(dá)，A正確；B、不同限制酶可能形成相同的黏性末端，如限制酶甲識(shí)別GAATTC堿基序列，并在GA之間切割，限制酶乙識(shí)別CAATTG堿基序列，在C與A之間切割，形成的黏性末端是相同的，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合B選項(xiàng)，酶具有專一性，限制酶甲與限制酶乙形成的黏性末端連接后，形成的堿基序列為CAATTC，另一條鏈為GAATTG，不能被限制酶甲和乙識(shí)別，C錯(cuò)誤；D、限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，不能切割RNA，D錯(cuò)誤。故選A。18.在基因工程中，為將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞常采用土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，在土壤農(nóng)桿菌中常含有一個(gè)Ti質(zhì)粒。某科研小組欲將某抗蟲基因?qū)肽持参铮铝蟹治鲥e(cuò)誤的是()。A.Ti質(zhì)粒含有對(duì)宿主細(xì)胞生存具有決定性作用的基因，是基因工程中重要的載體B.用Ca2＋處理細(xì)菌是重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法C.重組Ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌成功感染植物細(xì)胞，可通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)將該細(xì)胞培養(yǎng)成具有抗蟲性狀的植物D.若能夠在植物細(xì)胞中檢測(cè)到抗蟲基因，則說(shuō)明將重組質(zhì)粒成功地導(dǎo)入到了受體細(xì)胞【答案】A【解析】【分析】農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法：目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA上→導(dǎo)入植物細(xì)胞→目的基因整合到植物細(xì)胞染色體上→目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá)。【詳解】A、Ti質(zhì)粒是基因工程中重要的載體，不含有對(duì)宿主細(xì)胞生存具有決定性作用的基因，故A錯(cuò)誤；B、用Ca2＋處理細(xì)菌可增加細(xì)胞壁的通透性，是重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法，故B正確；C、轉(zhuǎn)基因成功的植物細(xì)胞，可通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)，獲得轉(zhuǎn)基因植物，故C正確；D、在植物細(xì)胞中檢測(cè)到抗蟲目的基因，說(shuō)明目的基因已成功導(dǎo)入，但不能證明其能表達(dá)，故D正確。故選A考點(diǎn)：本題考查基因工程的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。19.下圖表示pBR322質(zhì)粒和人生長(zhǎng)激素基因所在片段的結(jié)構(gòu)信息，將二者構(gòu)建的重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體菌并進(jìn)行篩選。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)選擇的限制性核酸內(nèi)切酶組合是酶F和酶GB.只用酶F切割后的質(zhì)粒，含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.用含氨芐青霉素培養(yǎng)基即可篩選出含重組質(zhì)粒的受體菌D.同時(shí)用三種限制性核酸內(nèi)切酶處理圖中質(zhì)粒，充分酶切后可得到4個(gè)DNA片段【答案】C【解析】【分析】分析圖可知，切割目的基因和質(zhì)粒最好用酶F和酶G，這樣既避免切割后DNA片段的自身環(huán)化，又保留質(zhì)粒上的標(biāo)記基因，于是可知構(gòu)建基因表達(dá)載體破壞了四環(huán)素抗性基因，保留了氨芐青霉素抗性基因?！驹斀狻緼、為避免切割后DNA片段的自身環(huán)化，又保留質(zhì)粒上的標(biāo)記基因切割時(shí)應(yīng)選擇的限制酶組合是酶F和酶G，A正確；B、質(zhì)粒上有1個(gè)酶F的酶切位點(diǎn)，被酶F切割后，會(huì)出現(xiàn)2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，B正確；C、由上分析可知，重組質(zhì)粒和原質(zhì)粒均含有Apr，用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選出的有導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體菌和導(dǎo)入原質(zhì)粒的受體菌，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知同時(shí)用三種限制酶處理圖中質(zhì)粒，因酶E有兩個(gè)作用位點(diǎn)，故將質(zhì)粒切割成了4個(gè)DNA片段，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】20.農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將下圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán)，并以此環(huán)為模板進(jìn)行PCR，擴(kuò)增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列，以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說(shuō)法不正確的是（）注：子鏈從引物的3/端開始延伸A.PCR擴(kuò)增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理B.進(jìn)行PCR擴(kuò)增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶C.利用圖中的引物②、③組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列D.通過(guò)與受體細(xì)胞的基因組序列比對(duì)，可確定T-DNA的插入位置【答案】C【解析】【分析】1、PCR原理：在解旋酶作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

2、PCR反應(yīng)過(guò)程是：變性→復(fù)性→延伸過(guò)程說(shuō)明變性當(dāng)溫度上升到90℃以上時(shí)，雙鏈DNA解聚為單鏈復(fù)性溫度下降到50℃左右，兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合延伸72℃左右時(shí)，TaqDNA聚合酶有最大活性，可使DNA新鏈由5'端向3'端延伸3、結(jié)果：上述三步反應(yīng)完成后，一個(gè)DNA分子就變成了兩個(gè)DNA分子，隨著重復(fù)次數(shù)的增多，DNA分子就以2n的形式增加。PCR的反應(yīng)過(guò)程都是在PCR擴(kuò)增儀中完成的?！驹斀狻緼、PCR擴(kuò)增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理，是體外擴(kuò)增DNA的一種方式，A正確；B、PCR技術(shù)需要在高溫條件下進(jìn)行變性，故進(jìn)行PCR擴(kuò)增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶，B正確；C、由于DNA的兩條鏈反向平行，且子鏈從引物的3′端開始延伸，故利用圖中的引物①、④組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列，C錯(cuò)誤；D、通過(guò)與受體細(xì)胞的基因組序列比對(duì)，可確定T-DNA的插入位置，D正確。故選C。21.下列有關(guān)基因工程的工具的敘述，正確的是（）A.基因工程的載體都是質(zhì)粒B.限制酶和其他酶一樣具有專一性，只能識(shí)別特定的核苷酸序列C.噬菌體可以作為動(dòng)物基因工程的載體D.天然質(zhì)粒均可以直接用作載體將目的基因送入受體細(xì)胞【答案】B【解析】【分析】基因工程的工具包含限制酶、DNA連接酶和載體。載體是運(yùn)載著外源DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞的“車子”，即運(yùn)載工具?！驹斀狻緼、目前常用的運(yùn)載體有質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植物病毒，A錯(cuò)誤；B、限制酶和其他酶一樣具有專一性，只能識(shí)別特定的核苷酸序列，并在特定位點(diǎn)進(jìn)行切割，B正確；C、噬菌體專門侵染大腸桿菌，不可作為動(dòng)物基因工程的載體，C錯(cuò)誤；D、天然質(zhì)粒往往不能直接作為載體，要根據(jù)不同的目的和需求進(jìn)行人工改造，D錯(cuò)誤。故選B。22.基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的。在基因操作的基本步驟中，無(wú)需進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是（）A.PCR擴(kuò)增目的基因B.基因表達(dá)載體構(gòu)建C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D.目的基因的檢測(cè)與鑒定【答案】C【解析】【分析】DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，以及基因工程中表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程等均需要進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)?！驹斀狻緼、PCR擴(kuò)增目的基因的原理是DNA半保留復(fù)制，需要進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，A不符合題意；B、基因表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程中，黏性末端之間的連接進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，B不符合題意；C、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞過(guò)程中沒有進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，C符合題意；D、目的基因的檢測(cè)與鑒定常用PCR技術(shù)，需進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)；目的基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，也要進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，D不符合題意。故選C。23.某實(shí)驗(yàn)小組利用下圖所示質(zhì)粒和目的基因來(lái)構(gòu)建基因表達(dá)載體，將目的基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞并表達(dá)。下列敘述正確的是（）A.圖中的質(zhì)粒用酶A切割后，會(huì)產(chǎn)生8個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，可用酶A和酶C切割質(zhì)粒和目的基因C.成功導(dǎo)入目的基因的大腸桿菌可在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)D.若用酶B和酶C切割，可以避免質(zhì)粒的自身環(huán)化【答案】D【解析】【分析】“分子手術(shù)刀”--限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）（1）來(lái)源：主要是從原核生物中分離純化出來(lái)的；（2）功能：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性；（3）結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。由于酶A和C都在質(zhì)粒標(biāo)記基因的位置，所以需要用酶B和C同時(shí)切割質(zhì)粒和目的基因?！驹斀狻緼、質(zhì)粒中含有2個(gè)酶A的酶切位點(diǎn)，所以切割后會(huì)產(chǎn)生4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、如果用酶A和C同時(shí)切割質(zhì)粒，會(huì)破壞質(zhì)粒的標(biāo)記基因，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)B項(xiàng)分析，需要用酶B和C切割質(zhì)粒和目的基因，導(dǎo)致四環(huán)素抗性基因被破壞，所以不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；D、若用酶B和酶C切割，產(chǎn)生不同的黏性末端，避免質(zhì)粒自身環(huán)化，D正確。故選D。24.某目的基因兩側(cè)的DNA序列所含限制酶的酶切位點(diǎn)如圖所示，則在進(jìn)行基因工程操作中最好應(yīng)選用下列哪種質(zhì)粒作為載體（）A. B.C. D.【答案】D【解析】【分析】分析題圖：目的基因左側(cè)有限制酶NheⅠ和AluⅠ的識(shí)別序列，右側(cè)有限制酶AluⅠ和SmaⅠ的識(shí)別序列，若僅用限制酶NheⅠ，不能獲取目的基因；若僅用限制酶AluⅠ，能獲取目的基因，但可能會(huì)導(dǎo)致自身環(huán)化或于運(yùn)載體反向連接；若選用限制酶NheⅠ和AluⅠ，可能獲取的是不含目的基因的DNA片段；因此最好選用限制酶NheⅠ和SmaⅠ來(lái)切割，形成不同的末端?！驹斀狻緼、目的基因只有一側(cè)含有限制酶NheⅠ的識(shí)別序列，用此酶不能獲取目的基因，A錯(cuò)誤；B、目的基因兩側(cè)含有限制酶AluⅠ的識(shí)別序列，但只用此酶切割可能會(huì)導(dǎo)致目的基因和質(zhì)粒反向連接或自身環(huán)化，B錯(cuò)誤；C、目的基因兩側(cè)含有限制酶NheⅠ和AluⅠ的識(shí)別序列，但用這兩種酶切割可能會(huì)獲得不含目的基因的片段，C錯(cuò)誤；D、目的基因兩側(cè)含有限制酶NheⅠ和SmaⅠ的識(shí)別序列，用這兩種酶切割會(huì)獲取目的基因，而且能防止目的基因和質(zhì)粒的自身環(huán)化和反向連接，D正確。故選D。25.下面是四種不同質(zhì)粒的示意圖，其中ori為復(fù)制必需的序列，amp為氨芐青霉素抗性基因，tet為四環(huán)素抗性基因，箭頭表示同一種限制性內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.基因amp和tet是一對(duì)等位基因，常作為基因工程中的標(biāo)記基因B.質(zhì)粒指細(xì)菌細(xì)胞中能自我復(fù)制的小型環(huán)狀的DNA和動(dòng)植物病毒的DNAC.限制性核酸內(nèi)切酶的作用部位是DNA分子中特定的兩個(gè)核苷酸之間的氫鍵D.用質(zhì)粒4將目的基因?qū)氪竽c桿菌，該菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示質(zhì)粒都含有氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因，其中1中復(fù)制原點(diǎn)被破壞，2中復(fù)制原點(diǎn)和兩種抗性基因都完好，3中氨芐青霉素抗性基因被破壞，4中四環(huán)素抗性基因被破壞?！驹斀狻緼、基因amp和tet在同一個(gè)DNA分子上，不是一對(duì)等位基因，A錯(cuò)誤；B、質(zhì)粒指細(xì)菌細(xì)胞中或酵母菌細(xì)胞中能自我復(fù)制的小型環(huán)狀的DNA，動(dòng)植物病毒的DNA不屬于質(zhì)粒，B錯(cuò)誤；C、限制性核酸內(nèi)切酶的作用部位是DNA分子中特定的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵，C錯(cuò)誤；D、重組質(zhì)粒4中，氨芐青霉素抗性基因完好，四環(huán)素抗性基因被破壞，因此用質(zhì)粒4將目的基因?qū)氪竽c桿菌，該菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】26.下列有關(guān)體內(nèi)DNA復(fù)制與PCR比較的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.二者子鏈的延伸方向相同，均為5′端→3′端B.二者均需要解旋酶破壞氫鍵來(lái)實(shí)現(xiàn)解旋C.體內(nèi)DNA復(fù)制需要能量，PCR反應(yīng)也需要能量D.二者遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同【答案】B【解析】【分析】DNA的復(fù)制過(guò)程：（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開，DNA分子的復(fù)制過(guò)程。（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下，利用游離的4種脫氧核普酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)DNA分子復(fù)制的相關(guān)計(jì)算原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。【詳解】A、DNA體內(nèi)復(fù)制與利用PCR擴(kuò)增DNA時(shí)，子鏈的延伸方向相同，均為5'端→3'端，A正確；B、PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，在高溫條件下氫鍵斷裂，B錯(cuò)誤；C、DNA體內(nèi)復(fù)制與利用PCR擴(kuò)增DNA時(shí)都需要能量，但兩者所需能量來(lái)源不同，C正確；D、DNA體內(nèi)復(fù)制與利用PCR擴(kuò)增DNA時(shí)，遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同，D正確。故選B。27.下列有關(guān)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的敘述，正確的是（）A.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法B.原核生物有繁殖快、遺傳物質(zhì)少等特點(diǎn)，可用于生產(chǎn)各種有生物活性的蛋白質(zhì)C.基因槍法是將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞中最為有效的方法D.可將含有目的基因的植物病毒作為載體導(dǎo)入Ca2＋處理后的大腸桿菌細(xì)胞【答案】A【解析】【分析】將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，其依據(jù)主要是：當(dāng)植物受到損傷時(shí)，傷口處的細(xì)胞會(huì)分泌大量的酚類化合物，吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞，這時(shí)農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上?！驹斀狻緼、由于農(nóng)桿菌中Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，故將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，A正確；B、原核生物的細(xì)胞中沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工，故生產(chǎn)的蛋白質(zhì)可能沒有生物活性，B錯(cuò)誤；C、將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最常用的方法是顯微注射技術(shù)，C錯(cuò)誤；D、植物病毒只侵染植物細(xì)胞，不侵染大腸桿菌，D錯(cuò)誤。故選A。28.基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，以便于重組和篩選。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—；限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。據(jù)圖判斷，下列操作正確的是（）A.質(zhì)粒用限制酶I切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割B.質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶I切割C.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶I切割D.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割【答案】A【解析】【分析】分析題圖：限制酶Ⅰ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-↓GATC-，因此限制酶Ⅱ也能作用于限制酶Ⅰ的識(shí)別序列?！驹斀狻肯拗泼窱的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-↓GATC-，可知限制酶Ⅱ能夠識(shí)別和切割限制酶Ⅰ的識(shí)別序列，目的基因的右端限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-↓GATC-，目的基因左端是限制酶Ⅰ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-G↓GATCC-，只有用限制酶Ⅱ才能同時(shí)將目的基因切割下來(lái)；質(zhì)粒有GeneI和GeneⅡ表示兩種標(biāo)記基因，分別有限制酶I的識(shí)別序列和限制酶Ⅱ的識(shí)別序列，如果用限制酶Ⅱ切割，則GeneI和GeneⅡ都被破壞，造成重組質(zhì)粒無(wú)標(biāo)記基因，用限制酶Ⅰ切割，則破壞GeneⅡ，保留GeneI，其黏性末端和切割目的基因所在DNA的黏性末端相同，可以連接形成重組DNA，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。29.下列哪些是基因表達(dá)載體的必需組成部分①啟動(dòng)子②終止密碼子③標(biāo)記基因④目的基因⑤終止子A.①②③④ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③⑤【答案】B【解析】【詳解】基因表達(dá)載體的必需組成部分包括啟動(dòng)子、目的基因、標(biāo)記基因、終止子，它們的本質(zhì)是DNA，終止密碼子位于mRNA中，B正確。30.基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)操作的，在基因工程操作的基本步驟中，一定不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的是A.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因 B.目的基因與運(yùn)載體的黏性末端結(jié)合C.抗原-抗體雜交檢測(cè)目的基因表達(dá) D.DNA探針檢測(cè)受體細(xì)胞的目的基因【答案】C【解析】【分析】基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲??；②基因表達(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；④目的基因的檢測(cè)與鑒定。其中人工合成目的基因、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、目的基因的檢測(cè)都進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的原理是DNA的雙鏈復(fù)制，DNA復(fù)制過(guò)程中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)，A不符合題意；

B、目的基因與運(yùn)載體的黏性末端之間的堿基通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)連接在一起，形成基因表達(dá)載體，B不符合題意；

C、抗原與抗體都不含堿基，所以抗原抗體雜交不存在堿基互補(bǔ)配對(duì)，C符合題意；

D、用DNA探針檢測(cè)目的基因時(shí)需要進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，D不符合題意。

故選C。二、多選（共5個(gè)小題，每題3分，少選得1分，錯(cuò)選或漏選不得分）31.下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞工程和胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，需對(duì)細(xì)胞進(jìn)行一次脫分化和兩次胰蛋白酶處理B.適宜條件下進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，細(xì)胞周期的長(zhǎng)短不隨細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)程而改變C.胚胎工程中常對(duì)桑葚胚或囊胚進(jìn)行二分割，可以獲得基因型充全相同的兩個(gè)胚胎D.為了防止早期胚胎培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)生微生物污染，應(yīng)將培養(yǎng)箱抽成真空以消毒，滅菌【答案】ABD【解析】【分析】1、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)：（1）過(guò)程：取動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物組織動(dòng)--剪碎組織--用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞--制成細(xì)胞懸液--轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）--放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)--貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液--轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）--放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)（95%空氣和5%的CO2）。（2）培養(yǎng)條件：在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中做到無(wú)菌、無(wú)毒；適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、適宜的溫度和pH、氣體環(huán)境。2、胚胎分割是指采用機(jī)械方法將早期胚胎切割成2等分、4等分或8等分等，經(jīng)移植獲得同卵雙胚或多胚的技術(shù)，胚胎分割為無(wú)性繁殖技術(shù)。胚胎分割的材料一般現(xiàn)在發(fā)育良好的桑椹胚和囊胚進(jìn)行分割；存在問(wèn)題：胚胎分割的分?jǐn)?shù)越多，操作的難度越大，移植的成功率也越低?！驹斀狻縿?dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，需對(duì)細(xì)胞或組織進(jìn)行胰蛋白酶處理，不需要脫分化，A錯(cuò)誤；

適宜條件下進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，由于在傳代培養(yǎng)過(guò)程中有些細(xì)胞發(fā)生突變，如發(fā)生了癌變，因此細(xì)胞周期的長(zhǎng)短可隨細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)程而改變，B錯(cuò)誤；

胚胎工程中常對(duì)桑椹胚或囊胚進(jìn)行二分割，可以獲得基因型完全相同的兩個(gè)胚胎，C正確；

為了防止早期胚胎培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)生微生物污染可進(jìn)行全過(guò)程的嚴(yán)格消毒、滅菌，并在添加95%的空氣和5%的CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，D錯(cuò)誤。32.人類疾病的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型常用于致病機(jī)理的研究及藥物的篩選。利用正常大鼠獲得遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.把早期胚胎植入大鼠子宮的最佳時(shí)期是原腸胚階段B.從大鼠卵巢中采集的卵母細(xì)胞需要在體外人工培養(yǎng)成熟后才能與獲能的精子結(jié)合C.如果在子代大鼠體內(nèi)檢測(cè)到高血壓相關(guān)的基因，說(shuō)明高血壓相關(guān)基因已成功表達(dá)D.早期胚胎的培養(yǎng)液一般比較復(fù)雜，至少需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分，以及血清等物質(zhì)【答案】AC【解析】【分析】圖示是利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程圖。圖中包括體外受精過(guò)程、采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將目的基因?qū)胧芫训倪^(guò)程、早期胚胎發(fā)育過(guò)程以及胚胎移植過(guò)程?！驹斀狻緼、把早期胚胎植入大鼠子宮的最佳時(shí)期是桑葚胚或囊胚階段，A錯(cuò)誤；B、從大鼠卵巢中采集的卵母細(xì)胞需要在體外人工培養(yǎng)成熟后才能與獲能的精子結(jié)合，B正確；C、如果在子代大鼠體內(nèi)檢測(cè)到高血壓相關(guān)的基因，說(shuō)明高血壓相關(guān)基因已成功導(dǎo)入大鼠體內(nèi)，但不一定表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、培育早期胚胎時(shí)，需用的培養(yǎng)液成分比較復(fù)雜，除一些無(wú)機(jī)鹽、有機(jī)鹽，還需要添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分，以及血清等物質(zhì)，D正確。故選AC。33.ch1L基因是藍(lán)細(xì)菌擬核DNA上控制葉綠素合成的基因。為了研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建缺失ch1L基因的藍(lán)細(xì)菌細(xì)胞。技術(shù)路線如圖所示，下列描述正確的是（）注：受體細(xì)胞ch1L基因被替換后降解A.②過(guò)程共形成4個(gè)磷酸二酯鍵B.①②過(guò)程都需要使用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶C.該項(xiàng)技術(shù)操作成功的標(biāo)志是目的基因的表達(dá)D.紅霉素抗性基因是標(biāo)記基因，用于篩選含有chlL基因的受體細(xì)胞【答案】AB【解析】【分析】據(jù)圖分析可知，①是chIL基因與質(zhì)粒重組形成重組質(zhì)粒1的過(guò)程；②是紅霉素抗性基因和質(zhì)粒1重組形成重組質(zhì)粒2的過(guò)程；①過(guò)程和②過(guò)程都需要同一種限制酶切割露出相同的末端，再用DNA連接酶連接形成重組質(zhì)粒；③是將重組質(zhì)粒2導(dǎo)入有chIL基因的藍(lán)細(xì)菌細(xì)胞，并同源替換chIL基因，最終獲得無(wú)chIL基因的藍(lán)細(xì)菌細(xì)胞?！驹斀狻緼、②過(guò)程是將紅霉素抗性基因連接到重組質(zhì)粒1中去，共形成4個(gè)磷酸二酯鍵，A正確；B、目的基因的獲取和與質(zhì)粒的連接連接都需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶，B正確；C、該項(xiàng)技術(shù)操作成功的標(biāo)志是沒有ch1L基因的表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、此處的抗性基因是為了篩選不含chlL基因的細(xì)胞，D錯(cuò)誤；故選AB。34.PCR（多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，如圖表示合成過(guò)程。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A.C過(guò)程要用到的酶在高溫下失活，因此在PCR擴(kuò)增時(shí)需要再添加B.A過(guò)程高溫使DNA變性解旋，該過(guò)程不需要解旋酶的作用C.如果把模板DNA的兩條鏈用15N標(biāo)記，游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記，控制“94°C?55°C?72℃”溫度循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有，15N標(biāo)記的DN