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文檔簡介
通州區(qū)2024-2025學年第一學期高三年級期中質(zhì)量檢測
化學試卷
2024年11月
本試卷共8頁,共100分??荚嚂r長90分鐘??忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答
無效??荚嚱Y(jié)束后,請將答題卡交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12016S32Fe56
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一
項。
1.下列關(guān)于與說法正確的是
A.是同種核素B.是同素異形體
C.19F比18F多一個電子D.I9F比1&F多一個中子
2.下列化學用語或圖示表達不正確的是
a
A.CO2的空間結(jié)構(gòu)模型:
B.基態(tài)Cr原子價層電子排布式:3d54sl
C.NaCl電子式:Na[.Cl?]
D.K?的結(jié)構(gòu)示意圖:
3.下列說法不正確的是
A.A1(OH)3可用于治療胃酸過多B.SCh可用于殺菌消毒
C.Fe3C>4用于制作紅色染料D.NazCh用于呼吸面具中氧氣來源
4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.26gH—C三C—H中含有b鍵的數(shù)目為3NA
B.ILlmol-U1NH4NO3溶液中含NH;的數(shù)目為NA
C.ImolCO和H2的混合氣體含有的分子數(shù)目為2NA
D.Imol水中含有的電子數(shù)為18NA
5.下列方程式對事實的表述不正確的是
電角型
A.電解飽和食鹽水的反應(yīng):2CF+2H2O-Cl2T+H2T+20H-
B.利用覆銅板制作印刷電路板:Fe+Cu2+=Fe2++Cu
C.濃硝酸與銅反應(yīng)產(chǎn)生紅棕色氣體:4HNO3+CU=CU(NO3)2+2NO2?+2H2O
3+
D.硫酸鋁溶液中滴加氨水產(chǎn)生白色膠狀沉淀:Al+3NH3-H2O=Al(OH)3+3NH:
6.某學習小組按下圖的兩組裝置來探究鋼鐵的腐蝕情況。下列相關(guān)說法錯誤的是
A.兩組裝置中負極均為左池的鐵片
B.圖I中將石墨電極換成鋅棒,可減緩鐵片被腐蝕
c,若向圖n兩池中滴加酚酰溶液,鐵片I附近出現(xiàn)紅色
D.圖n中氧氣濃度差異會導(dǎo)致電流計示數(shù)不同
7.下列事實不熊用平衡移動原理解釋的是
A.密閉燒瓶內(nèi)的NO?和N?。4的混合氣體,受熱后顏色加深
B.Na2cO3溶液將水垢中的CaS。,轉(zhuǎn)化為CaCX)3
C.pH=1的醋酸溶液稀釋10倍,溶液的pH<2
D.>^。2溶液中滴加FeCL溶液,促進H?。?分解
8.下圖所示裝置和試劑能完成相應(yīng)氣體的發(fā)生和收集實驗的是(除雜和尾氣處理裝置任選)
ANH3熟石灰+濃氨水
BCl2Mn。2+濃鹽酸
Na2SO3+濃硫
Cso2
酸
Dco2碳酸鈣+稀硫酸
A.AB.BC.CD.D
9.關(guān)于Na2cO3和NaHCC>3的下列說法中,不正確的是
A.兩種物質(zhì)的溶液中,所含微粒的種類相同
B.向飽和Na2cO3溶液中通入CO2,會產(chǎn)生NaHCC>3
C.分別向二者的溶液中加入NaOH固體,水解平衡均受到抑制,溶液的pH均減小
D.測定二者混合物中Na2c。3質(zhì)量分數(shù)的方法是:取ag混合物充分加熱,質(zhì)量減少bg
10.某溫度下,在密閉容器中充入一定量的X(g),發(fā)生下列反應(yīng):X(g)^Y(g)(AH1<0),
Y(g)^Z(g)(AH2<0),測得各氣體濃度與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示。下列反應(yīng)進程示意圖符合題意的
11.氨既是一種重要的化工產(chǎn)品,又是一種重要的化工原料。下圖為合成氨以及氨氧化制硝酸的流程示意
圖。下列說法不正確的是
硝酸
A,氨分離器可以加快合成氨的反應(yīng)速率
B.吸收塔中通入過量A的目的是提高硝酸的產(chǎn)率
C.工業(yè)生產(chǎn)中可選擇鋁作為罐體材料盛裝大量濃硝酸
D.可以用NN對硝酸生產(chǎn)尾氣中的氮氧化物進行處理
12.CH4還原C02是實現(xiàn)“雙碳”經(jīng)濟的有效途徑之一。恒壓、750℃時,CH」和CO2按物質(zhì)的量之比為
1:3投料,反應(yīng)經(jīng)如下流程可實現(xiàn)C。2高效轉(zhuǎn)化。
下列說法不正確的是
A.X為H2。,Y為CaCC)3和Fe
B.圖中轉(zhuǎn)化涉及的反應(yīng)中有四個屬于氧化還原反應(yīng)
C.過程II,CaO吸收CO2可促使Fe3()4氧化CO的平衡正移
D.反應(yīng)制得4moic0,須投入ImolFe3C)4
13.以不同材料修飾的Pt為電極,一定濃度的NaBr溶液為電解液,采用電解和催化相結(jié)合的循環(huán)方式,
可實現(xiàn)高效制HZ和。2,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是
電源
A.電極a連接電源負極
B.加入Y的目的是補充NaBr
電解
C.電解總反應(yīng)式為BF+3H2(D^=BrO1+3H2T
D.催化階段反應(yīng)產(chǎn)物物質(zhì)的量之比n(Z):n(Brj=3:2
14.室溫下,為探究納米鐵去除水樣中SeO:的影響因素,測得不同條件下SeO:濃度隨時間變化關(guān)系如
下圖。
5.0<---------------------------------------
T4..O
O3..O
Uz
I.O
OL.O
S.O
。
實驗序水樣初始
水樣體積/mL納米鐵質(zhì)量/mg
號PH
①5086
②5026
③5028
下列說法正確的是
A.實驗①中,0~2小時內(nèi)平均反應(yīng)速率v(SeO:)=2.0mol-Li上一1
+3+
B.實驗③中,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe+SeO^+8H=2Fe+Se+4H2O
C.其他條件相同時,適當增加納米鐵質(zhì)量可加快反應(yīng)速率
D.其他條件相同時,水樣初始pH越小,Se。:的去除效果越好
第二部分
本部分共5題,共58分。
15.工業(yè)上某種吸收氮氧化物NOJNO和NO2混合氣)廢氣流程如下圖。
請回答:
(1)氮元素在元素周期表中的位置是。
(2)羥胺中(NH2OH)采用sp3雜化的原子有o
(3)N2H4和NH20H都能結(jié)合H+而具有弱堿性,N2H4的堿性強于NI^OH,原因是。
(4)“吸收液”的主要成分是NaNC)2、NaNO3,寫出過程I中NO?與Na?C03反應(yīng)的化學方程式
(5)過程IV中每生成ImolN2H4,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是mol□
(6)過程IV中,以Fe?+配合物為催化中心的“肌合成酶”,將NH20H與NH3轉(zhuǎn)化為月井(N2H其反
應(yīng)歷程如下所示:
H,N
下列說法正確的是
a.NH2OH,N&和H2O均極性分子
b.反應(yīng)涉及N-H、N-0、O-H鍵斷裂和N-N鍵生成
c.催化中心的Fe?+被氧化為Fe3+,后又還原為Fe?
若將替換為,反應(yīng)制得的主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
d.NH2OHND2ODD2N-ND2
(7)NH3OHCI是一種理想還原劑,氧化產(chǎn)物對環(huán)境友好寫出NH3OHCI還原FeCk的化學方程式
為實現(xiàn)氯資源循環(huán)利用,工業(yè)上采用催化氧化法處理廢氣:
16.RUO2HC1
2HCl(g)+102(g)7——^Cl2(g)+H2O(g)△H|=-57.2krmoriASK。將HC1和O2分別以不同起
始流速通入反應(yīng)器中,在360℃、400℃和440°。下反應(yīng),通過檢測流出氣成分繪制HC1轉(zhuǎn)化率(a)曲
線,如下圖所示(較低流速下轉(zhuǎn)化率可近似為平衡轉(zhuǎn)化率)。
90[-90
<
<
780
80y
N
70?0
60S7(0.10,80)
D
H0
6Z7(HC1):W(O)=4:4
6W(HC1)7?(O2)=4:32
(0.17,61)
4
18)()
HC1流速/(mol/h)HC1流速/(mol/h)
圖1圖2
回答下列問題:
(1)AS0(填”>"或“<”);T3=℃。
⑵結(jié)合以下信息,可知H2的燃燒熱AH=kJ.mol1o
1
H2O(l)=H2O(g)AH2=+44.0kJ-mor
1
H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)AH3=-184.6kJ-mol
(3)下列措施可提高M點HC1轉(zhuǎn)化率的是(填標號)
A.增大HC1的流速B.將溫度升高40℃
C.增大n(HCl):n(C)2)D.使用更高效的催化劑
(4)圖中較高流速時,。(13)小于。(12)和a(Tj,原因是。
(5)設(shè)N點的轉(zhuǎn)化率為平衡轉(zhuǎn)化率,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=(用平衡物質(zhì)的量分數(shù)代替平
衡濃度計算)
(6)負載在TiO?上的RuC>2催化活性高,穩(wěn)定性強,Tic)?和RuC>2的晶體結(jié)構(gòu)均可用下圖表示,二者
晶胞體積近似相等,Rud2與Tit)2的密度比為L66,則Ru的相對原子質(zhì)量為(精確至l)o
17.H2s廣泛存在于許多燃氣和工業(yè)廢氣中,脫除其中的H2s既可回收硫又可防止產(chǎn)生污染。
I.克勞斯法脫硫流程如下:
空氣
尾氣
己知:催化轉(zhuǎn)化器中反應(yīng)為4H2s+2SO2=3S2+4H2O
(1)寫出高溫反應(yīng)爐發(fā)生反應(yīng)的化學方程式_______o
(2)上圖流程中①、②原料氣理論上的最佳用量比為①:②二。
H.工業(yè)上用Fe2(SC)4)3吸收液脫除煙氣中的H2s。此方法包含的過程如下:
i.H2s(g)=H2s(aq)
近H2s(aq)UH+(aq)+HS(aq)
iii.HS-+2Fe3+;——、SJ+2Fe2++H+
一定條件下測得脫硫率與Fe3+濃度的變化關(guān)系如下圖所示:
1002.5
%8o2
<、
崔6oL
.5PH
重
4OY-脫硫率1
0.5
1020304050
Fe'+濃度/g?L"
(3)吸收液過濾出S后,濾液需進行再生,較經(jīng)濟的再生方法是。
(4)當Fe3+的濃度大于10g,LT時,濃度越大,脫硫率越低,這是由于o
III.工業(yè)上采用下圖所示裝置電解KjFelCN%]和KHCO3混合溶液一段時間,然后停止電解,通入
H2s,利用生成的K31Fe(CN)6]將H2s轉(zhuǎn)化為S,自身轉(zhuǎn)化為[Fe(CN)61
<——H2S
碳棒
KJFe(CN)6]和KHCC)3混合溶液
(5)電解時,陽極的電極反應(yīng)式為
(6)當陰極產(chǎn)生標準狀況下H.2L氣體后通入H?S,完全反應(yīng)后有g(shù)S析出。
(7)補全通入H2s時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
co1++HCO-
18.用黃鐵礦(主要成分FeS2)還原硫酸廠礦渣(含F(xiàn)ezOs、?-Al2O3,SiO2等)制備鐵黃顏料(主要成分為
FeOOH),工業(yè)流程如下:
快黃廣
FeOOH
資料:ALO3化學性質(zhì)極不活潑,不溶于水也不溶于酸或堿。
L制備鐵黃產(chǎn)品
(1)提高“酸浸”的速率可以采用的措施有o(任寫一條措施)
(2)“還原”過程中生成硫磺的離子方程式是o
(3)制備FeOOH晶種。向FeSC)4溶液中加入一定量的NaN。?,鼓入空氣,在一定的溫度和pH條件下
可以制得FeOOH晶種,NaNO2與稀H2s0“反應(yīng)生成的氣體在反應(yīng)中起催化劑作用。催化過程主要反
應(yīng):
i.Fe2++NO=Fe(NO)2+
2++
iii.2Fe+N02+3H2。=2FeOOHJ+4H+NOT
反應(yīng)ii、iii均有FeOOH生成,請寫出ii發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:。
(4)“二次氧化”時,將所得的晶種按一定比例加入一定濃度的Fes。,溶液中,然后通入。2氧化,溫
度控制在80~85℃,再滴加氨水。溶液pH對鐵黃質(zhì)量分數(shù)影響如下表所示:
序
PH顏色w(FeOOH)/%
號
11?2黃、紅67.3
23亮黃86.5
33?4亮黃88.6
44亮黃87.1
黃中有紅黑
5578.9
相
①溶液pH應(yīng)控制到o
②pH過低或過高會造成鐵黃質(zhì)量分數(shù)降低,原因可能是
IL產(chǎn)品純度測定
鐵黃純度可以通過產(chǎn)品的耗酸量確定。
3+
資料:Fe+3C2O;-=Fe(C2O4f,FeG。,:不與稀堿液反應(yīng)。
(5)“溶解”時發(fā)生反應(yīng)化學方程式為o
(6)H2sO,標準液和NaOH標準液濃度均為0.1000mol/L,消耗兩溶液的體積依次為KmL、V2mL,
計算鐵黃的純度為(列出計算式,不需化簡)。
19.為探究NaClO與KI溶液的反應(yīng)機理,查閱資料并進行實驗。
資料:i.飽和NaClO溶液的pH約為11。
ii.部分微粒在水溶液中的顏色:10-(黃綠色)、10,(無色)。
(1)甲同學研究NaClO與KI溶液的反應(yīng),他將Cl2通入NaOH溶液中制備pH=11.7的84消毒液代替
NaClO溶液進行如下實驗。
實驗滴管燒杯現(xiàn)象
15滴84消毒液溶液變棕黃色,再滴
I10mL0.1mo//LKI溶液
H(pH?11.7)入淀粉溶液,溶液變
藍
溶液變黃綠色,再滴
5滴
10mL84消毒液入淀粉溶液,溶液顏
II0.\mol/LKI
(pH?11.7)色不變藍,久置后,
溶液
溶液黃綠色消失
①制備84消毒液時發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為
②實驗I中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為
③根據(jù)實驗II中溶液變?yōu)辄S綠色,推測此時的主要氧化產(chǎn)物為
(2)乙同學認為實驗II過程中也有可能生成人,設(shè)計實驗進行探究。
實
滴管燒杯現(xiàn)象
驗
隨著KI溶液的滴入,溶液變?yōu)辄S綠
10mL84消毒
色,且顏色不斷加深,同時觀察到溶
1逐滴加入液
液中出現(xiàn)局部變藍但很快褪去
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