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2024-2025學(xué)年江蘇省泰州中學(xué)高三模擬一考試
化學(xué)試題
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12N14016Na23S32K39Cr52Agl08
一、單項(xiàng)選選題:共14小題,每題3分,共42分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
1.中華古詩(shī)詞精深唯美,下列有關(guān)說法不正確的是
A.“百寶都從海舶來,玻璃大鏡比門排”:制玻璃的原料之一可用作制光導(dǎo)纖維
B.“紛紛燦爛如星隕,赫赫喧眩似火攻”:煙花利用的“焰色反應(yīng)”屬于化學(xué)變化
C.“獨(dú)憶飛絮鵝毛下,非復(fù)青絲馬尾垂”:鑒別絲和飛絮可用灼燒的方法
D.“粉身碎骨全不怕,要留清白在人間”:有化學(xué)能和熱能的相互轉(zhuǎn)化
2.下列關(guān)于C1O2、ClCh-和ClCh-的說法正確的是
A.C1O2屬于共價(jià)化合物B.CICh-中含有非極性鍵
C.C1O3-的空間構(gòu)型為平面三角形D.C1O2-和C1O3-的鍵角相等
3.A、B、C、D短周期的四種元素,原子序數(shù)依次增大。A、B、D三種元素分別位于不同短周期的不同主
族。C、D對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子核外電子排布相同,A、B、C、D元素可形成一種新型漂白劑(結(jié)構(gòu)如圖),下列
說法不正確的是
A—C\/C—C\/C-Al
D2+*<
A—Cz\—C7XC-A
A.電負(fù)性C>B>A>DB、C雜化方式相同
C.該化合物Imol陰離子含有2moi配位鍵D.漂白劑中C的化合價(jià)-1、-2價(jià)
4.下列說法不正確的是
A.植物油含有不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,能使澳的四氯化碳溶液褪色
B.向某溶液中加入荀三酮溶液,加熱煮沸出現(xiàn)藍(lán)紫色,可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)
C.麥芽糖、葡萄糖都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D.飽和氯水既有酸性,又有漂白性,加入適量NaHCCh固體,其漂白性增強(qiáng)。
5下e3O4可表示為Fe(口Fe(HI)[Fe(III)04],下列說法正確的是
A.Fe在常溫下銹蝕或在純氧中燃燒,均生成Fed,
B.加熱條件下,F(xiàn)e與濃硝酸反應(yīng)能生成致密的氧化物保護(hù)膜
n(Fe)
<1
C.氧化亞鐵晶體中ni°l,是因?yàn)槠渚w中混有零價(jià)Fe
D.鐵元素的兩種離子與0二的結(jié)合能力:Fe'>Fe:
6.下列由廢銅屑制取CUSO4-5H2O的實(shí)驗(yàn)原理與裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.用裝置甲除去廢銅屑表面的油污用裝置
B.用裝置乙在加熱的條件下溶解廢銅屑
C.用裝置丙過濾得到CuSO4溶液
D.丁蒸干溶液獲得CUSO4-5H2O
7.合成馬藺子甲素的部分路線如圖所示,下列說法正確的是
A.X可以發(fā)生取代、氧化、縮聚反應(yīng)
B.X分子存在順反異構(gòu)體
C.Y在水中的溶解度比X大
D.Y分子與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有3個(gè)手性碳原子
8.廢舊鉛蓄電池會(huì)導(dǎo)致鉛污染,RSR工藝回收鉛的化工流程如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
已知:i.鉛膏的主要成分是PbO2和PbSCU;HBF4是強(qiáng)酸;
ii.KsP(PbSO4)=1.6xl0-8>Ksp(PbCO3)=7.4xl0-i4?
C0S
A.步驟②中反應(yīng)PbSO4(s)+,(aq)^PbCO3(s)+°i(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)K約為2.2x10s
B.操作③需要用的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒
C.步驟④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為PbCO3+2H+=Pb2++CO2T+H2O
D.副產(chǎn)品M的主要成分是(NH4)2SO3
9.鹽酸羥胺(NH3OHC1)是一種常見的還原劑和顯像劑,其化學(xué)性質(zhì)類似NH4C1。工業(yè)上主要采用
圖1所示的方法制備。其電池裝置中含F(xiàn)e的催化電極反應(yīng)機(jī)理如圖2所示。不考慮溶液體積變化,下列說
法正確的是
我
r廉
祐靦
交
換
膜
含F(xiàn)e的催化電糧Pi電極
A.電池工作時(shí),Pt電極是正極
B.圖2中,A為H+和e-,B為NH3OH+
C.電池工作時(shí),每消耗2.24LNO(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),左室溶液質(zhì)量增加3.3g
D.電池工作一段時(shí)間后,正、負(fù)極區(qū)溶液的pH均下降
10.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是
選項(xiàng)操作和現(xiàn)象結(jié)論
向碳酸鈉溶液中加入濃鹽酸,將反應(yīng)后的氣體通入苯酚鈉溶液
A酸性:碳酸〉苯酚
中,溶液變渾濁
向等體積AgCl與AgBr的飽和溶液中分別加入足量的濃AgNO3
BKsp(AgCl)>Ksp(AgBr)
溶液,析出沉淀的物質(zhì)的量AgCl多于AgBr
將石蠟油蒸氣通過熾熱的素瓷片分解,得到的氣體通入酸性
C分解產(chǎn)物中含乙烯
KMnCU溶液,溶液褪色
取5mL0.1mol?L」FeCC溶液,滴加5滴0.1mol?L-iKI溶液,振
KI和FeC13反應(yīng)有一
D蕩,再加入5mLec14,振蕩,靜置,取上層液體,向其中滴加
定的限度
KSCN溶液,顯血紅色
11.草酸鋅晶體加熱可得納米級(jí)ZnO,原理為ZnC204(s)4ZnCXs)+C0(g)+C02(g)AH>0
下列說法正確的是
A.該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,其原因是AS<0
B.上述反應(yīng)中消耗1molZnC2O4,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2x6.02x1023
C.如題11圖所示ZnO晶胞中,Zn2+的配位數(shù)為4
D.CO2是由非極性鍵構(gòu)成的非極性分子
12.將含銀廢液中的銀回收具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。實(shí)驗(yàn)室利用沉淀滴定廢液回收銀的流程如下所示,下列有關(guān)
說法錯(cuò)誤的是
NHJ-HJO|■沉淀
|?沉淀一;一二-13-熱酸,一NH,-H,O.甲松
滴定鹽酸或I濾液----*AgCI------------?Ag(NH3)2
廢液NaCHHNO,沉淀(AgCl)
.注液
濁液
AgNO,悌作X1:1HNOj
固體------
A.回收過程的主要分離操作為萃取,所用到的玻璃儀器有分液漏斗和燒杯
B.B.氯化銀中加入氨水發(fā)生的離子反應(yīng)為:Ag+2NH.H;O=Agi:NH;L+2H.O
C.當(dāng)析出4.3200gAg時(shí)理論上至少消耗甲醛物質(zhì)的量為0.02mol
D.操作X為:減壓蒸發(fā)、結(jié)晶、30久下干燥
OQH
13.酒石酸°(簡(jiǎn)寫為HH:TT)是一種常用的食品添加劑,已知常溫下酒石酸的電離平衡常數(shù)
KL9.1X10\K:=4.3X10:草酸H2C2O4的電離平衡常數(shù)K尸5.4xl(^\K:=5.4xl0,。下列說法正確的
是
A.H2T在水溶液中的電離方程式為:H2TU2H++T%
B,常溫下,往O.Olmol/LNaHT水溶液中繼續(xù)加水稀釋,溶液的PH逐漸增大
C.O.Olmol/LNazT水溶液中:C(OH-)=C(H+)+C(HT-)+C(H2T)
D.H2C2O4與過量的Na2T水溶液反應(yīng)的離子方程式:H2c2O4+T2-=HC2O4一+HT.
14.在催化劑作用下,以CO2和H2為原料進(jìn)行合成CH30H的實(shí)驗(yàn)。保持壓強(qiáng)一定,將起始n(CO2):n(H2)=l:3
小(CHOH)
_ixlOO%
的混合氣體通過裝有催化劑的反應(yīng)管,測(cè)得出口處CO2的轉(zhuǎn)化率和CH3OH的選擇性Ln(CO:,.
與溫度的關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是
已知反應(yīng)管內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)為
反應(yīng)l:CCh(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H20(g)△Hi=-49.5kJmol-i
反應(yīng)2:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH2MI.2kJ-mol-i
A.CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)的AH=90.7kJ-moLi
B.28CTC時(shí),出口處CH30H的體積分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)值小于平衡值
C.220冤~240久時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低,原因是反應(yīng)2轉(zhuǎn)化的CO2隨溫度的升高而減少
D.220℃~280℃H^,反應(yīng)1的速率高于反應(yīng)2的速率
二、非選擇題:共4題,共58分。
15.科幻電影《阿凡達(dá)》中外星人流的是藍(lán)色的血液,其實(shí)血液的顏色主要是由血蛋白中含有的金屬元素決
定的,如含鐵元素的為常見紅色血液、含銅元素的為藍(lán)色血液、含帆元素的為綠色血液等,銅、鐵、帆在
科學(xué)研究和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有許多用途?;卮鹣铝袉栴}:
(i)Fe在周期表中處—區(qū);基態(tài)Cu原子的價(jià)層電子排布式為;基態(tài)Fe、V的核外未成對(duì)電子數(shù)之
比為:O
⑵V有+2、+3、+4、+5等多種化合價(jià),其中最穩(wěn)定的化合價(jià)是,v的第三電離能LO小于Mn的第
三電離能L(Mn),原因是。
(3)CuS。,溶液常用作農(nóng)業(yè)殺菌劑,溶液中存在[Cu(H:O)J。
①該離子中存在的化學(xué)鍵有(填字母)。
A.共價(jià)鍵B.離子鍵C.氫鍵D.范德華力E.配位鍵
②含有b鍵的數(shù)目為。
③向CuSO,溶液里加過量氨水,可生成[Cu(NHj)],再向溶液中加入乙醇,可以析出深藍(lán)色固體,要確
定該固體是晶體還是非晶體,最科學(xué)的方法是o
④NF,與NH,的結(jié)構(gòu)相似,二者鍵角大小關(guān)系為NF,(填“/或理由是:。
(4)鐵單質(zhì)和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng);產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(黑球代表Fe,白球代表N)。若
該晶體的密度為Qgan則兩個(gè)距離最近的Fe原子間的距離為nm(列出計(jì)算式,設(shè)為阿伏加
德羅常數(shù)的值)。
16.褪黑素是由松果體產(chǎn)生的一種胺類激素,在調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律及睡眠-覺醒方面發(fā)揮重要作用。某研究小組
以乙快為原料,設(shè)計(jì)合成路線如下(部分反應(yīng)條件已省略):
褪黑素
已知:無水乙酸鈉在堿石灰作用下發(fā)生反應(yīng):CH.COONa+NaaH-^UCH,T+Na,CO,
回答下列問題:
(1)C中所含官能團(tuán)的名稱為氟基和O
R-C-O-R+R3-NH2----------fR.-C-NH-R,+R,OH
(2)已知:(2CDC,3,通常用酯基和氨
基生成酰胺基,不用竣基和氨基直接反應(yīng),結(jié)合電負(fù)性解釋原因____o
元素HCO
電負(fù)性2.12.53.5
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(4)寫出符合下列條件的H的一種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
O
i.含有3個(gè)六元環(huán),其中1個(gè)是苯環(huán);ii.含有一C—N—結(jié)構(gòu),不含N—H鍵;
市.含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
o
(5)己知:R-CN-^MR-COOH,的合
成路線(無機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)
17.鉀格磯產(chǎn)皿2.III0],M-998gmol在糅革、紡織等工業(yè)上有廣泛的用途,可通過取
還原重銘酸鹽的酸性溶液制得,某小組按圖1所示裝置模擬鉀銘磯的制備?;卮鹣铝袉栴}:
(1)利用A裝置可制備SO-其反應(yīng)的化學(xué)方程式為。選擇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7。%的H:SO,而不是稀硫
酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的理由是o
(2)B裝置采用冰水浴,充分反應(yīng)后為得到更多鉀銘磯晶體,有同
學(xué)認(rèn)為可加入少量乙醇降低產(chǎn)品的溶解度而便于析出,該方法不合
理的原因是。
(3)對(duì)反應(yīng)后c中的溶液組成進(jìn)行探究,實(shí)驗(yàn)小組認(rèn)為吸收液中的
溶質(zhì)可能被氧化,可加入(填試劑)進(jìn)行檢驗(yàn)。
(4)研究鉀絡(luò)磯的熱分解反應(yīng)及產(chǎn)物,取9.98g純品進(jìn)行熱重分析,
殘留固體的質(zhì)量與溫度的關(guān)系如圖所示。
由607c加熱至6?7c時(shí),固體分解產(chǎn)生無色氣體,過程中無電子轉(zhuǎn)移。將剩余固體溶于水中部分溶解。607c
加熱至(5-7€時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(5)往含銘廢水中加入適量可溶性領(lǐng)鹽可使銘元素轉(zhuǎn)化為BaCrO4沉淀而除去。要使的排放達(dá)到安
全標(biāo)準(zhǔn)(CQ:含量45.8x10L應(yīng)保證水體中“Bal的最低濃度為
molL(K/BaCrO;i=l」xlO",寫出計(jì)算過程)。
18.氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲(chǔ)存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。
(1)液氨是一種重要的載氫材料。已知N2(g)+3H2(g)U2NH3(g)AH<0,Fe-TiO2-xHy雙催化
劑雙溫催化合成氨機(jī)理如圖-1所示,該方法通過光輻射產(chǎn)生溫差,可以實(shí)現(xiàn)高速率、高產(chǎn)率合成氨。
①高溫區(qū)納米Fe催化劑能提高合成氨效率的原因是0
②低溫區(qū)TiO2-xHy能提高合成氨效率的原因是0
③氨燃料電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為o
(2)十氫蔡(CioHis)是具有高儲(chǔ)氫密度的氫能載體,可經(jīng)歷“CIOH18-CIOH12-CIOH8”的脫氫過
程釋放氫氣,催化劑對(duì)反應(yīng)活化能的影響如圖-2所示。一定條件下,向恒容密閉容器加入Imol十氫蔡
進(jìn)行催化脫氫實(shí)驗(yàn),測(cè)得C10H12和CIOH8的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖-3所示。
一
音.4
南.3
東.J2
岷
聚
反應(yīng)過程024681012
時(shí)間/h
圖-2圖_3
①C10H12的物質(zhì)的量顯著低于C10H8可能的原因是o
②7h時(shí),反應(yīng)體系內(nèi)氫氣的物質(zhì)的量為molo
Q
Il,CH,
rt-c-N
(3)以H2、CO2和二甲胺為原料,在Cu/ZnO催化下合成DMF('。比)的機(jī)理如圖-4所
①該過程合成DMF的化學(xué)方程式為0
②由機(jī)理圖可知,反應(yīng)過程會(huì)產(chǎn)生一種有機(jī)副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
③若改用D2、CO2和二甲胺為原料,產(chǎn)物水的結(jié)構(gòu)式為
答案
題型1234567891011121314
答案BAABDDADCBCDBD
1-5BAABD6-10DADCB11-15CDBD
15.(12分)(1)d3d",4sl4:3
(2)+5Mn,的價(jià)電子排布式為3d',V-的價(jià)電子排布式為3d1Mn:?的3d軌道處于半充滿狀態(tài),
能量更低更穩(wěn)定,使得Mn失去第3個(gè)電子所需能量更高,所以V的第三電離能小于Mn的第三電離
能L(Mn)
(3)AE12N'X射線衍射法<電負(fù)性:F>N>H,在NHi中成鍵電子對(duì)偏向N,
成鍵電子對(duì)之間的排斥力大,鍵角大,1亞,中成鍵電子對(duì)偏向
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