題型02遺傳與進(jìn)化類

--------------------??—本節(jié)導(dǎo)航——??

模板01“三步法”搞定基因互作套路

模板02“口訣+析圖”玩轉(zhuǎn)遺傳系譜圖

模板03“兩個(gè)角度”破解遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

例?命題特點(diǎn)明命題特點(diǎn)、窺命題預(yù)測

明?答題模板答題要點(diǎn)+答題技巧+模板運(yùn)用

儂?高分突破模板綜合演練，快速技巧突破

，〃〃〃〃〃〃/〃//〃〃//〃〃〃〃/〃〃〃〃〃//〃/〃〃////〃/〃////〃〃〃〃〃////〃〃//,

命題點(diǎn)真題在線常見設(shè)問/關(guān)鍵詞

自由組合比

2023?全國乙?T62023?新課標(biāo)?T52022?山東?T172022?北京118

例的變式類

2021?湖北-T192021?遼寧?T25

型及應(yīng)用

2023?江蘇-T232023?全國甲-T62022?海南?T15

分離定律異

2021?湖北-T182021?山東?T172020?海南120

?，F(xiàn)象分析設(shè)問關(guān)鍵詞：

2020?江蘇『7

9：3：3：1變形、遺

基因連鎖與

2022?湖南-T92021?山東?T22傳方式判斷、基因所

交換定律

在的位置

判斷多對基

2023?山東，T23

因的位置

基因在染色

體上位置的2022?廣東-T192022?海南-T182022?湖南-T152021?福建-T13

判定方法

命題預(yù)測非等位基因在功能上相互作用導(dǎo)致的特殊性狀分離比；通過遺傳系譜圖判斷遺傳方式

分析基因型與表型的關(guān)系，并注意基因互作影響之后的對應(yīng)關(guān)系；傳統(tǒng)的系譜圖可通過遺傳

關(guān)鍵技巧

口訣進(jìn)行判斷

〃/〃/〃〃〃〃/〃〃/〃/〃〃〃/〃/〃〃〃〃/,〃/〃〃〃〃/〃〃/〃〃/〃〃/〃〃///〃〃//〃,

模板01"三步法”搞定基因互作套路

a答題要點(diǎn)

【核心】找基因型和表型的對應(yīng)關(guān)系

9：3：3：1變式類題目通常情況下所提供的背景信息本質(zhì)是F2對應(yīng)的性狀分離比，所以推導(dǎo)過程是逆

向進(jìn)行的，從F2推導(dǎo)回F1，最后再回推親本，如下所示。

第一步-利用F2性狀分離比推算基因型和表型的對應(yīng)關(guān)系

第二步-Fj.的基因型應(yīng)為AaBb,利用F］驗(yàn)證基因型和表型的對應(yīng)關(guān)系

第三步-親本的基因型應(yīng)為AABBxaabb或AAbbxaaBB,利用表型確認(rèn)其基因型

【核心知識】

1.基因互作

類型Fi(AaBb)自交后代比例Fi(AaBb)測交后代比例

存在一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)為

?9：6：11：2：1

同一性狀，其余正常表現(xiàn)

兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)表

②現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為9：71：3

另一種性狀

當(dāng)某一對隱性基因(如aa)成

③對存在時(shí)表現(xiàn)為雙隱性狀，9：3：41：1：2

其余正常表現(xiàn)

只要存在顯性基因就表現(xiàn)為

④15：13：1

一種性狀，其余正常表現(xiàn)

雙顯和某一單顯基因(如A)

⑤表現(xiàn)一致，雙隱和另一單顯12：3：12：1：1

基因分別表現(xiàn)一種性狀

2.顯性基因累加效應(yīng)

(1)表型

舉例分析(以基因型AaBb為例)

相關(guān)比較

自交后代比例測交后代比例

顯性基因在基因AABB：(AaBB、AABb)：(AaBb、

AaBb：(Aabb、aaBb)：aabb

型中的個(gè)數(shù)影響aaBB、AAbb)：(Aabb、aaBb)：aabb

=1：2：1

性狀表現(xiàn)=1：4：6：4：1

（2）原因：A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，效果越強(qiáng)。

€答題技巧

技巧01找基因型和表型的對應(yīng)關(guān)系

（2023?山西?高考真題）某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個(gè)矮稈突變體，為了研究這2個(gè)

突變體的基因型，該小組讓這2個(gè)矮稈突變體（親本）雜交得Fi,臼自交得F2,發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是

高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯(cuò)誤的是（）

A.親本的基因型為aaBB和AAbb,Fi的基因型為AaBb

B.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種

C.基因型是AABB的個(gè)體為高稈，基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈

D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2,F2高稈中純合子所占比例為1/16

【答案】D

【核心】找基因型和表型的對應(yīng)關(guān)系，2個(gè)矮稈突變體（親本）雜交得FLF1自交得F2,發(fā)現(xiàn)F2中表型及

其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1,符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個(gè)矮稈突變體的基因遵循基因的自由組

合定律。

【思路詳解】A、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1,符合:9:3:3:1的變式，因此控制兩個(gè)矮稈突

變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_,矮稈基因型為A_bb、aaB_,極矮稈基因型為

aabb,因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb,Fl的基因型為AaBb,A正確；

B、矮稈基因型為A_bb、aaB_,因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種，B正確；

C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個(gè)體為高稈，基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈，C正確；

D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB一共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比

例為1/3,F2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9,D錯(cuò)。

業(yè)模板運(yùn)用

（2021?湖北?高考真題）甲、乙、丙分別代表三個(gè)不同的純合白色籽粒玉米品種，甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)生

Fi,Fi自交產(chǎn)生F2,結(jié)果如表。

組別雜交組合FiF2

1甲X乙紅色籽粒901紅色籽粒，699白色籽粒

2甲X丙紅色籽粒630紅色籽粒，490白色籽粒

根據(jù)結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若乙與丙雜交，F(xiàn)i全部為紅色籽粒，則F2玉米籽粒性狀比不一定為9紅色：7白色

B.若乙與丙雜交，F(xiàn)i全部為紅色籽粒，則玉米籽粒顏色可由三對基因控制

C.組1中的Fi與甲雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為3紅色：1白色

D.組2中的臼與丙雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色

模板02“口訣+析圖”玩轉(zhuǎn)遺傳系譜圖

購答題要點(diǎn)

【核心】遺傳特點(diǎn)是核心，基本方法去推導(dǎo)

無論是傳統(tǒng)的口訣還是新穎的反套路題，其核心都是不同遺傳方式的特點(diǎn)，如顯性遺傳會(huì)連續(xù)、隱性

遺傳可隔代、伴性遺傳和性別相關(guān)等。掌握不同遺傳方式的特點(diǎn)是分析遺傳系譜圖最核心的方法。再進(jìn)一

步推導(dǎo)基因型和概率時(shí)，所用到的方法是遺傳學(xué)的基本解題方法，包括配子法和分解組合法等。因此對遺

傳系譜圖的推導(dǎo)，掌握遺傳特點(diǎn)是解題核心，推導(dǎo)過程依然是傳統(tǒng)的推導(dǎo)方法。

【基礎(chǔ)知識】

（1）人類遺傳?。?）“程序法”分析遺傳系譜圖

排除伴Y染色體遺傳：父病子全病一

常染色多指、并男女患病伴染色體遺傳鼠個(gè)舞片

舉_指、軟骨管概率相等Y

一體顯性一

\遺傳咨最可能為爭工

遺傳病發(fā)育不全連續(xù)遺傳其父和

伴X染色一野白6X

詢、產(chǎn)為子皆病體隱性C尸1

鐮狀細(xì)胞/前診斷“無中看女一

常染色貧血、白特男女患病

舉_可生有”患著

一體隱性一化病、苯h概率相等性其父奠一定為

礦判

遺傳病手蒜常隱一

丙酮尿癥隔代遺傳顯

I隱其母和最可能為?-「?

單壬由區(qū)瞿?伴染色_史拄仁

女性患者性X

基“有中看男女皆病體顯性）

因伴X染色舉.抗維生素篦多王男性、iiid

遺-體顯性遺生無”患者I其母或一定為

%TD佝僂病二￡患者、連\

傳*

傳病\基因檢

病續(xù)遺傳獲春常顯

、測、性

一

伴X染色八+e男性患者「'別檢測

舉血友病、特.名干■方樵_

體隱性遺紅綠色盲寶髓女性

/（伴性

傳病"ST忠百

/遺傳?。┻z傳方式

患者全為

_伴丫染色舉外耳道￡男性，父/

體遺傳病例多毛癥點(diǎn)傳子、子

（3）遺傳方式判斷的兩個(gè)技巧

①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳?。ㄈ鐖D1）;“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染

色體顯性遺傳?。ㄈ鐖D2）。

②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳病;

圖3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病。

（4）電泳與遺傳系譜圖一析圖

電泳本質(zhì)是帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程中，由于待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異

以及分子本身的大小、形狀的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速率，從而實(shí)現(xiàn)核酸、蛋白質(zhì)等樣品中各

種分子的分離。電泳圖是物質(zhì)分離后呈現(xiàn)的結(jié)果圖，電泳圖與遺傳系譜圖結(jié)合考查是近年高考命題的熱點(diǎn)

題型之一。讀圖核心：電泳圖中每一橫行代表的基因相同；電泳圖中每一豎列代表同一個(gè)體的基因。

電答題技巧

技巧02遺傳特點(diǎn)是核心，基本方法去推導(dǎo)

（2024?重慶?高考真題）一種罕見遺傳病的致病基因只會(huì)引起男性患病，但其遺傳方式未知。結(jié)合遺傳系譜

圖和患者父親基因型分析，該病遺傳方式可能性最小的是（）

I

□O正常男女

■男性患者

III

IV

A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳

C.伴X染色體隱性遺傳D.伴X染色體顯性遺傳

【答案】A

【核心】遺傳特點(diǎn)是核心，基本方法去推導(dǎo)：伴X染色體隱性遺傳病的特征是，女性患者的兒子和父親一

定患病。伴X染色體顯性遺傳病的特征是，男性患者的女兒和母親定患病。

【思路詳解】圖中患病男子父親不患病，說明不是伴Y遺傳，則可能是常染色體遺傳病或伴X遺傳病，該

罕見遺傳病的致病基因只會(huì)引起男性患病，推測患病男性的致病基因可能只來自于母親，因此該遺傳方式

可能性最小的應(yīng)該是常染色體隱性遺傳，可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳或伴X染色體顯

性遺傳，A正確，BCD錯(cuò)誤。

8模板運(yùn)用

（2023?河北?高考真題）某單基因遺傳病的系譜圖如下，其中團(tuán)-3不攜帶該致病基因。不考慮基因突變和染

色體變異。下列分析錯(cuò)誤的是（）

123

A.若該致病基因位于常染色體，41與正常女性婚配，子女患病概率相同

B.若該致病基因位于性染色體，團(tuán)-1患病的原因是性染色體間發(fā)生了交換

C.若該致病基因位于性染色體，回-1與正常女性婚配，女兒的患病概率高于兒子

D.43與正常男性婚配，子代患病的概率為1/2

模板03"兩個(gè)角度"破解遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

購答題要點(diǎn)

【核心】交配方式?jīng)Q定親子代對應(yīng)關(guān)系

遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)有兩個(gè)核心。第一個(gè)是選擇恰當(dāng)?shù)慕慌浞绞?，第二個(gè)是親子代的對應(yīng)關(guān)系。恰當(dāng)?shù)慕?/p>

配方式設(shè)計(jì)，可以讓親代和子代形成一一對應(yīng)的關(guān)系，由此驗(yàn)證親代的基因或性狀問題。例如鑒定某一顯

性個(gè)體基因型為AA或Aa,首先選擇交配方式為自交或測交，此個(gè)體的基因型若為AA,則后代只有顯性性

狀，基因型若為Aa,則后代既有顯性性狀又有隱性性狀，此時(shí)就形成了親子代間的一一對應(yīng)關(guān)系，從而對

親代個(gè)體進(jìn)行鑒定。

【基礎(chǔ)知識】

類型一探究基因位于常染色體上還是X染色體上

【基本模型

1.雜交實(shí)驗(yàn)法

（1）性狀的顯隱性是“未知的”，且親本均為純合子時(shí)

正反交結(jié)果「（一致I基因在常染色用口

實(shí)驗(yàn)U不一致基因在X染色體上）

注：此方法還可以用于判斷基因是位于細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中。若正反交結(jié)果不同，且子代只表現(xiàn)母本的

性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中。

⑵性狀的顯隱性是“已知的”（3）在確定雌性個(gè)體為雜合子的條件下

若隱性性狀只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)，則相應(yīng)

基因在X染色體上

若子代雌雄個(gè)體中都有隱性性狀或子代全為

顯性性狀個(gè)體，則相應(yīng)基因位于常染色體上

2.數(shù)據(jù)信息分析法

(1)依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)

若后代中兩種表型在雌雄個(gè)體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則基因可能在常染色體上；若后代中兩

種表型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。

(2)依據(jù)遺傳調(diào)查所得數(shù)據(jù)進(jìn)行推斷確認(rèn)

與性別無關(guān)

基因在常染色體上

調(diào)查只在雄性基因在Y染色

性狀個(gè)體中出現(xiàn)體上

與性別有關(guān)雌性多于雄性多為伴X染色

雌雄性別中體顯性

袤現(xiàn)不一致

雄性多于雌性多為伴X染色

體隱性

類型二探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上

【基本模型】

適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。

(1)思路一：用“純合隱性雌X純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析Fi的性狀。即:

若子代所有雄性均為顯性性狀，

則相應(yīng)基因位于X、Y染色體的同

純合隱性雌

源區(qū)段上

X

純合顯性雄若子代所有雄性均為隱性性狀，

則相應(yīng)基因僅位于X染色體上

(2)思路二：用“雜合顯性雌X純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析Fi的性狀。即:

若子代中雌、雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性

狀，則相應(yīng)基因位于X、Y染色體的

雜合顯性雌同源區(qū)段上

X

若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性

純合顯性雄

狀，雄性個(gè)體中既有顯性性狀又有

隱性性狀，則相應(yīng)基因僅位于X染

色體上

類型三探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上

【基本模型】

1.在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實(shí)驗(yàn)來證明，則可采用“隱性雌X顯性雄(雜合)”［即

aa(早)XAa(『)或XaXaXXAya或XaXaXXayA］雜交組合，觀察分析F1的表型。分析如下：

若子代雌（或雄）性個(gè)體全表現(xiàn)顯

性性狀，雄（或雌）性個(gè)體全表現(xiàn)隱

性性狀，則相應(yīng)基因位于X、Y染色

隱性雌體的同源區(qū)段上

X

顯性雄（雜合）

若子代雌、雄個(gè)體中既有顯性性

狀又有隱性性狀，則相應(yīng)基因位

于常染色體上

2.在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實(shí)驗(yàn)次數(shù)時(shí)，則可采用以下方法，通過觀察F?的表型來判斷:

類型四信息類遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

具有拓展性的考試題目，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)往往具有更加復(fù)雜的、新穎的背景，例如驗(yàn)證是否致死、是否發(fā)生

基因突變甚至是否有表觀遺傳的現(xiàn)象。這類信息題沒有固有的套路，需要根據(jù)題目信息靈活判斷，但通常

可依據(jù)以下思路展開分析。

1.核心思路：通過合理的雜交設(shè)計(jì)找到親子代的一一對應(yīng)關(guān)系。

2.常用思路：一步自交或者一步測交（很少有題目需要設(shè)計(jì)多步雜交實(shí)驗(yàn)），往往通過對實(shí)驗(yàn)對象自交

或測交，就可以找到合理的親子代的關(guān)系。

&答題技巧

技巧03交配方式?jīng)Q定親子代對應(yīng)關(guān)系

（2023?浙江?高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對

性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得Fi,

Fi有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、互換和致死。下列

關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.若R每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體

B.若R每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體

C.若R有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體

D.若R有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體

【答案】D

【核心：找到親子代對應(yīng)關(guān)系】

【思路詳解】A、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則親本的基

因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY,這兩種情況的雜交組合產(chǎn)生的Fl均有長翅紅眼、長翅紫眼、殘

翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等，A正確；

B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體上，則雜交的結(jié)果是：F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性，或

者只有兩種表現(xiàn)型，兩種表現(xiàn)型中每種表型都有雌雄個(gè)體。所以若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形

和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；

C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體上，則性狀的表現(xiàn)與性別沒有關(guān)聯(lián)，F(xiàn)1每種表型都應(yīng)該有雌雄

個(gè)體，不可能出現(xiàn)F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性的情況，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于常染

色體上，C正確；

D、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性，則親本的基因型

為XaBXab和XAbY符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D

錯(cuò)誤。

業(yè)模板運(yùn)用

（2022?全國乙卷?高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞

的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花

雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）

A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

“/〃〃〃/〃〃/〃〃/〃〃/〃〃/〃〃/〃〃//〃名、石良7〃/〃〃〃〃〃〃〃〃/〃〃/〃〃/〃〃/〃〃〃,

1.金魚起源于我國，由野生鯽魚演變而來的一個(gè)鯽魚品種。用紫色雌雄金魚交配，子代均為紫色。用紫色

金魚與灰色野生鯽魚作親本進(jìn)行正、反交，F(xiàn)i均為灰色。將Fi與親代紫色金魚回交，產(chǎn)生的子代中灰色魚

2856尾，紫色魚190尾。若將Fi雌雄交配產(chǎn)生F2,下列推測錯(cuò)誤的是（）

A.紫色金魚為隱性純合子

B.Fi雌雄個(gè)體各產(chǎn)生4種配子

C.F2中灰色純合子有15種基因型

D.Fi雌雄個(gè)體間交配產(chǎn)生的灰色子代中純合子占1/17

2.某種魚的鱗片有4種表現(xiàn)型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基

因決定（用A、a,B、b表示），且BB對生物個(gè)體有致死作用。將無鱗魚和純合野生型鱗的魚雜交，F(xiàn)i有兩

種表現(xiàn)型，野生型鱗的魚占50%,單列鱗魚占50%；選取Fi中的單列鱗魚進(jìn)行互交，其后代中有上述4種

表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為6：3：2：1,則臼的親本基因型組合是（）

A.AabbxAabbB.aaBbxaabb

C.aaBbxAAbbD.AaBbxAAbb

3.某哺乳動(dòng)物的毛色由3對位于常染色體上的等位基因決定，其中A基因編碼的酶1可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐

色素，B基因編碼的酶2可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素，D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)，相應(yīng)的

隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能?，F(xiàn)用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交，耳均

為黃色，F(xiàn)?中毛色表型分離比為黃色：褐色：黑色=52：3：9?下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.決定毛色的三對基因位于非同源染色體上

B.毛色為黃色的個(gè)體的基因型有21種，其中純合子有6種

C.上述兩個(gè)純合黃色品種的基因型分別是AAbbDD、aaBBdd

D.AaBbdd的個(gè)體多次雜交，子代表型分離比為黃色：褐色：黑色=4：3：9

4.某植物株高由兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，顯性基因具有累加效應(yīng)，且每個(gè)增效基因的累加值相等?，F(xiàn)有

一株最高植株（100cm）和一株最矮植株（20cm）,讓二者雜交，F(xiàn)2中株高60cm的植株所占比例為（）

A.1/9B.3/16C.3/8D.2/7

5.家蠶有結(jié)黃繭和結(jié)白繭兩個(gè)品種，其繭色的遺傳如下圖所示，下列說法不正確的是（）

基因B（位于N染色體）

|盤虬基因A（位于M染色體）

前體物質(zhì)一駕黃色素一黃繭

（白繭）

A.控制繭色的兩對等位基因一定遵循基因的自由組合定律

B.結(jié)白繭個(gè)體的基因型有7種

C,雙雜合的雌雄個(gè)體相互交配，子代中白繭：黃繭=13回3

D.若兩只結(jié)白繭的親本雜交，后代全為結(jié)白繭，則兩親本均為純合子

6.甲、乙、丙分別代表三個(gè)不同的純合黃色果肉番茄品種。甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)生Fi,Fi自交產(chǎn)生F2,

結(jié)果如表。根據(jù)結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

組別雜交組合FiF2

1甲X乙紅色果肉91紅色果肉：69黃色果肉

2甲X丙紅色果肉89紅色果肉：73黃色果肉

A.若乙與丙雜交，F(xiàn)i全部為紅色果肉，則F2番茄果肉性狀比為9紅色：7黃色

B.若乙與丙雜交，F(xiàn)i全部為紅色果肉，則番茄果實(shí)顏色可由三對基因控制

C.組1中的Fi與甲雜交所產(chǎn)生番茄果肉性狀比為1紅色：工黃色

D.組2中的臼與丙雜交所產(chǎn)生番茄果肉性狀比為3紅色：1黃色

7.某單基因遺傳病的系譜圖如下。

□正常男性

o正常女性

■男性患者

?女性患者

下列說法正確的是（）

A.若為常染色體顯性遺傳病，回-1與0-2、耳3與回-4再各生一個(gè)患病孩子的概率不同

B.若為伴X染色體顯性遺傳病，42與一正常男性婚配，生健康孩子的概率為1/4

C.若為常染色體隱性遺傳病，回-1、43和國6的基因型相同且為雜合子

D.若45與46生一個(gè)患病孩子，則該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病

8.圖1為某家庭中甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中甲病為常染色體遺傳病，相關(guān)基因的酶切電泳

結(jié)果如圖2所示（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列相關(guān)敘述正確的是（)

①

病相

正常男女甲n

□o片

基

因②

關(guān)

刪?患甲病男女段

病

相

乙③

IITHLlIft類

MD--O冒三患乙病男女f

型

基

因

1I234I5關(guān)l④

豳。患兩病男女

in□0L%Ain,

12

圖1圖2

A.圖2中條帶①④代表正?；?/p>

B.四的相關(guān)基因進(jìn)行電泳，得到的條帶組合與由相同

C.回1和回2再生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為1/4

D.若國5是純合子，后代中男孩的DNA酶切電泳圖譜與團(tuán)3相同

9.某興趣小組調(diào)查了某紅綠色盲家系并據(jù)此繪制的遺傳系譜圖如圖所示。由于國代個(gè)體去世，圖中回廣團(tuán)4的

患病情況未知，基因型無法檢測。不考慮突變，據(jù)圖分析，可以得出的結(jié)論是（）

O正常女性?患病女性

□正常男性■患病男性

「10已去世男、女性

（未知原因）

A.01和回2均含有紅綠色盲基因,且回2患有紅綠色盲

B.團(tuán)和04的紅綠色盲基因均來自母親

C.回2不能檢測出紅綠色盲基因，回3能檢測出紅綠色盲基因

D.回2和團(tuán)3生育的后代中女孩不可能患病，男孩患病的概率為1/2

10.如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和基因突變,下列推斷錯(cuò)誤的是（）

1F

II

123|4

m6（DiA3）

12345

□正常男性■患病男性o正常女性

?患病女性0女性，未知患病情況

A.若45正常，貝峋-2一定患病

B.若團(tuán)-1不攜帶致病基因，貝峋-2一定為雜合子

C.若42正常，則據(jù)42是否患病可確定該病遺傳方式

D.該致病基因不位于Y染色體上

11.某昆蟲的性染色體組成為XY型。翅形分為正常翅和缺刻翅，由一對等位基因M/m控制。研究人員利

用純合的正常翅和純合的缺刻翅昆蟲進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）

A.若正反交結(jié)果相同，則可判斷正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系

B.若正反交結(jié)果相同，則可判斷基因M和m位于細(xì)胞質(zhì)中

C.若正反交結(jié)果不同，則可判斷基因M和m位于XY同源區(qū)段

D.若正反交結(jié)果不同，則可判斷基因M和m的遺傳不符合分離定律

12.DNA指紋技術(shù)是用限制酶切割樣品DNA后，通過電泳等操作把切割后的DNA片段按大小分開。右圖是

一對夫婦和三個(gè)子女的DNA切割片段。在不考慮交叉互換、染色體變異、基因突變等情況下，下列分析正

確的是（）

女女兒

母父兒兒子

DNA片段（基因）親親12

A.基因I和基因II可能位于同一條染色體上

B.基因III是顯性基因不可能是隱性基因

C.若僅考慮基因IV,則母親不可能為純合子

D.基因V可能是位于X染色體上的基因

13.果蠅是遺傳學(xué)上常用的實(shí)驗(yàn)材料，其紫眼與紅眼這對相對性狀由一對等位基因控制，紫眼對紅眼為顯

性，下列有關(guān)果蠅減數(shù)分裂和雜交實(shí)驗(yàn)推理正確的是（）

A.雌果蠅正常減數(shù)分裂過程中可能在一個(gè)細(xì)胞中出現(xiàn)0條、1條或2條X染色體

B.一只紫眼雄果蠅與一只紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)i紫眼：紅眼=1：1,說明紫眼、紅眼基因位于X染色體

C.一只紫眼雄果蠅與一只紫眼雌果蠅雜交，后代出現(xiàn)紅眼果蠅，說明親本紫眼雌果蠅一定為雜合子

D.多對紫眼果蠅和紅眼果蠅雜交，因紫眼為顯性，所以子代的紫眼果蠅一定多于紅眼果蠅

14.果蠅的體色和眼型分別受等位基因A/a、B/b控制，研究人員選擇一對灰身圓眼雌、雄果蠅雜交，結(jié)果

如下表。下列分析不合理的是（）

Fi灰身圓眼灰身棒眼黑身圓眼黑身棒眼

雄果蠅/只30110210298

雌果蠅/只59901980

A.基因A/a位于常染色體上，基因B/b位于X染色體上

B.灰身和圓眼均為顯性性狀，親本基因型為AaXBxLAaXBY

C.Fl中雌、雄果蠅數(shù)量不