2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識試卷（秋季考試大綱解析）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、中藥學(xué)專業(yè)知識要求：本部分主要考察學(xué)生對中藥學(xué)基礎(chǔ)理論、中藥化學(xué)成分、中藥藥理作用、中藥制劑等方面的掌握程度。1.選擇題（每題2分，共20分）（1）下列哪項不屬于中藥學(xué)基礎(chǔ)理論？A.陰陽學(xué)說B.五行學(xué)說C.藥性學(xué)說D.病因?qū)W說（2）下列哪項不屬于中藥化學(xué)成分？A.生物堿B.萜類化合物C.氨基酸D.糖類（3）下列哪項不屬于中藥藥理作用？A.抗炎作用B.抗菌作用C.抗腫瘤作用D.抗病毒作用（4）下列哪項不屬于中藥制劑？A.中藥湯劑B.中藥片劑C.中藥注射劑D.中藥酒劑（5）下列哪項不屬于中藥炮制？A.炒制B.炮制C.煎制D.浸制（6）下列哪項不屬于中藥藥效學(xué)？A.藥物作用B.藥物劑量C.藥物毒性D.藥物代謝（7）下列哪項不屬于中藥藥動學(xué)？A.藥物吸收B.藥物分布C.藥物代謝D.藥物排泄（8）下列哪項不屬于中藥配伍？A.相須B.相使C.相殺D.相畏（9）下列哪項不屬于中藥禁忌？A.藥食禁忌B.藥藥禁忌C.病因禁忌D.病癥禁忌（10）下列哪項不屬于中藥臨床應(yīng)用？A.預(yù)防疾病B.治療疾病C.調(diào)理身體D.預(yù)防衰老2.判斷題（每題2分，共20分）（1）中藥學(xué)是以中藥為研究對象的一門科學(xué)。（）（2）中藥化學(xué)成分是中藥藥理作用的基礎(chǔ)。（）（3）中藥藥理作用是指中藥對生物體的藥效作用。（）（4）中藥制劑是指將中藥原料加工成適合臨床使用的劑型。（）（5）中藥炮制是指將中藥原料經(jīng)過加工處理，使其更適合臨床使用。（）（6）中藥藥效學(xué)是研究中藥對生物體的藥效作用。（）（7）中藥藥動學(xué)是研究中藥在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。（）（8）中藥配伍是指將兩種或兩種以上的中藥配合使用，以增強療效或減少副作用。（）（9）中藥禁忌是指在使用中藥過程中應(yīng)避免的事項。（）（10）中藥臨床應(yīng)用是指將中藥用于預(yù)防和治療疾病的過程。（）二、藥學(xué)專業(yè)知識要求：本部分主要考察學(xué)生對藥學(xué)基礎(chǔ)理論、藥物化學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)等方面的掌握程度。1.選擇題（每題2分，共20分）（1）下列哪項不屬于藥學(xué)基礎(chǔ)理論？A.藥物動力學(xué)B.藥物代謝動力學(xué)C.藥物生物藥劑學(xué)D.藥物化學(xué)（2）下列哪項不屬于藥物化學(xué)成分？A.生物堿B.萜類化合物C.氨基酸D.糖類（3）下列哪項不屬于藥物分析？A.藥物含量測定B.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥物鑒別D.藥物穩(wěn)定性（4）下列哪項不屬于藥理學(xué)？A.藥物作用機制B.藥物不良反應(yīng)C.藥物相互作用D.藥物治療學(xué)（5）下列哪項不屬于藥物制劑？A.藥物片劑B.藥物膠囊劑C.藥物注射劑D.藥物氣霧劑（6）下列哪項不屬于藥物生物利用度？A.藥物吸收B.藥物分布C.藥物代謝D.藥物排泄（7）下列哪項不屬于藥物動力學(xué)參數(shù)？A.半衰期B.清除率C.表觀分布容積D.藥物濃度（8）下列哪項不屬于藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)？A.藥物含量測定B.藥物鑒別C.藥物穩(wěn)定性D.藥物純度（9）下列哪項不屬于藥物不良反應(yīng)？A.毒性反應(yīng)B.過敏反應(yīng)C.藥物依賴性D.藥物耐受性（10）下列哪項不屬于藥物相互作用？A.藥物作用增強B.藥物作用減弱C.藥物作用改變D.藥物作用消失2.判斷題（每題2分，共20分）（1）藥學(xué)是以藥物為研究對象的一門科學(xué)。（）（2）藥物化學(xué)成分是藥物藥理作用的基礎(chǔ)。（）（3）藥物分析是研究藥物質(zhì)量、含量、純度等方面的一門學(xué)科。（）（4）藥理學(xué)是研究藥物對生物體的藥效作用及其作用機制的一門學(xué)科。（）（5）藥物制劑是指將藥物原料加工成適合臨床使用的劑型。（）（6）藥物生物利用度是指藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。（）（7）藥物動力學(xué)參數(shù)是描述藥物在體內(nèi)動態(tài)變化的重要參數(shù)。（）（8）藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保證藥物質(zhì)量的重要依據(jù)。（）（9）藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下產(chǎn)生的有害反應(yīng)。（）（10）藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時使用時產(chǎn)生的藥效變化。（）四、藥事管理與法規(guī)要求：本部分主要考察學(xué)生對藥事管理與法規(guī)的基本知識，包括藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥品廣告管理等方面的掌握程度。1.選擇題（每題2分，共20分）（1）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列哪項不屬于藥品？A.中藥飲片B.化學(xué)藥品C.生物制品D.食品（2）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的主要目的是什么？A.保障藥品質(zhì)量B.保障藥品安全C.保障藥品供應(yīng)D.保障藥品價格（3）藥品廣告管理的主要依據(jù)是哪部法規(guī)？A.《中華人民共和國藥品管理法》B.《中華人民共和國廣告法》C.《藥品廣告審查辦法》D.《藥品廣告發(fā)布管理辦法》（4）藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備什么條件？A.具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷B.具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷C.具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷D.具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位（5）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全什么制度？A.藥品采購制度B.藥品銷售制度C.藥品儲存制度D.以上都是（6）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對哪些人員進行培訓(xùn)？A.藥品銷售人員B.藥品儲存人員C.藥品質(zhì)量管理人員D.以上都是（7）藥品廣告應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？A.內(nèi)容真實B.不得含有虛假內(nèi)容C.不得含有未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品名稱D.以上都是（8）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理過期藥品？A.退回供應(yīng)商B.銷毀C.轉(zhuǎn)讓給其他企業(yè)D.轉(zhuǎn)讓給個人（9）藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合什么要求？A.符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）B.符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）C.符合藥品廣告審查辦法D.符合藥品廣告發(fā)布管理辦法（10）藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品儲存條件應(yīng)當(dāng)符合什么要求？A.防潮、防霉、防鼠B.防塵、防污染、防蟲C.符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）D.符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）2.判斷題（每題2分，共20分）（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求。（）（2）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進行定期檢查，確保藥品質(zhì)量。（）（3）藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。（）（4）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度。（）（5）藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)對藥品生產(chǎn)過程進行監(jiān)督。（）（6）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品銷售人員進行定期培訓(xùn)。（）（7）藥品廣告不得含有虛假內(nèi)容。（）（8）藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對過期藥品進行銷毀處理。（）（9）藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的要求。（）（10）藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品儲存條件應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求。（）五、藥學(xué)綜合知識與技能要求：本部分主要考察學(xué)生對藥學(xué)綜合知識與技能的掌握程度，包括藥物相互作用、藥物治療、藥物不良反應(yīng)等方面的知識。1.選擇題（每題2分，共20分）（1）下列哪項不屬于藥物相互作用？A.藥物作用增強B.藥物作用減弱C.藥物作用改變D.藥物作用消失（2）下列哪項不屬于藥物治療的原則？A.對癥治療B.對因治療C.預(yù)防治療D.綜合治療（3）下列哪項不屬于藥物不良反應(yīng)？A.毒性反應(yīng)B.過敏反應(yīng)C.藥物依賴性D.藥物耐受性（4）下列哪項不屬于藥物不良反應(yīng)的處理方法？A.停藥B.減量C.聯(lián)合用藥D.改變給藥途徑（5）下列哪項不屬于藥物治療監(jiān)測的內(nèi)容？A.藥物濃度B.藥物療效C.藥物不良反應(yīng)D.藥物代謝（6）下列哪項不屬于藥物治療的注意事項？A.個體化治療B.藥物配伍C.藥物劑量D.藥物療程（7）下列哪項不屬于藥物不良反應(yīng)的報告途徑？A.醫(yī)療機構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.患者本人（8）下列哪項不屬于藥物治療的評價方法？A.藥效評價B.藥物安全性評價C.藥物經(jīng)濟學(xué)評價D.藥物質(zhì)量評價（9）下列哪項不屬于藥物治療的適應(yīng)癥？A.治療疾病B.預(yù)防疾病C.調(diào)理身體D.治療并發(fā)癥（10）下列哪項不屬于藥物治療的禁忌癥？A.藥物過敏B.藥物相互作用C.藥物不良反應(yīng)D.藥物劑量過大2.判斷題（每題2分，共20分）（1）藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時使用時產(chǎn)生的藥效變化。（）（2）藥物治療的原則包括對癥治療、對因治療、預(yù)防治療和綜合治療。（）（3）藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下產(chǎn)生的有害反應(yīng)。（）（4）藥物治療監(jiān)測是確保藥物治療效果和安全性的一種方法。（）（5）藥物治療應(yīng)當(dāng)遵循個體化治療的原則。（）（6）藥物不良反應(yīng)的報告途徑包括醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和患者本人。（）（7）藥物治療的評價方法包括藥效評價、藥物安全性評價、藥物經(jīng)濟學(xué)評價和藥物質(zhì)量評價。（）（8）藥物治療應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的病情和藥物特點進行適應(yīng)癥和禁忌癥的選擇。（）（9）藥物治療應(yīng)當(dāng)注意藥物配伍、藥物劑量和藥物療程等因素。（）（10）藥物治療應(yīng)當(dāng)遵循藥物治療的適應(yīng)癥和禁忌癥。（）本次試卷答案如下：一、中藥學(xué)專業(yè)知識1.選擇題（1）D解析：病因?qū)W說是中醫(yī)學(xué)的基本理論之一，不屬于中藥學(xué)基礎(chǔ)理論。（2）C解析：氨基酸是蛋白質(zhì)的基本組成單位，不屬于中藥化學(xué)成分。（3）D解析：抗病毒作用不屬于中藥藥理作用的范疇。（4）D解析：中藥酒劑是將中藥與酒混合制成的劑型，屬于中藥制劑。（5）B解析：炮制是指將中藥原料經(jīng)過加工處理，使其更適合臨床使用，而炒制是炮制的一種方法。（6）D解析：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)的化學(xué)變化過程，不屬于藥效學(xué)。（7）D解析：藥物排泄是指藥物從體內(nèi)排出體外的過程，不屬于藥動學(xué)。（8）A解析：相須是指兩種或兩種以上的藥物配合使用，以增強療效。（9）B解析：藥食禁忌是指某些食物與藥物不宜同時食用。（10）B解析：中藥臨床應(yīng)用是指將中藥用于預(yù)防和治療疾病的過程。2.判斷題（1）√（2）√（3）√（4）√（5）√（6）√（7）√（8）√（9）√（10）√二、藥學(xué)專業(yè)知識1.選擇題（1）D解析：藥物化學(xué)是研究藥物的化學(xué)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、合成和作用機制等的一門學(xué)科。（2）D解析：藥物生物利用度是指藥物從給藥部位吸收并進入體循環(huán)的相對量和速率。（3）C解析：《藥品廣告審查辦法》是規(guī)范藥品廣告的主要法規(guī)。（4）B解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。（5）D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品采購、銷售、儲存等制度。（6）D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品銷售人員、儲存人員、質(zhì)量管理人員等進行培訓(xùn)。（7）D解析：藥品廣告應(yīng)當(dāng)符合內(nèi)容真實、不得含有虛假內(nèi)容、不得含有未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品名稱等要求。（8）B解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對過期藥品進行銷毀處理。（9）A解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求。（10）D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品儲存條件應(yīng)當(dāng)符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的要求。2.判斷題（1）√（2）√（3）√（4）√（5）√（6）√（7）√（8）√（9）√（10）√三、藥事管理與法規(guī)1.選擇題（1）D解析：食品不屬于藥品，藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。（2）D解析：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的主要目的是保障藥品質(zhì)量、保障藥品安全、保障藥品供應(yīng)。（3）C解析：《藥品廣告審查辦法》是規(guī)范藥品廣告的主要法規(guī)。（4）B解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。（5）D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品采購、銷售、儲存等制度。（6）D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品銷售人員、儲存人員、質(zhì)量管理人員等進行培訓(xùn)。（7）D解析：藥品廣告應(yīng)當(dāng)符合內(nèi)容真實、不得含有虛假內(nèi)容、不得含有未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品名稱等要求。（8）B解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對過期藥品進行銷毀處理。（9）A解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求。（10）D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品儲存條件應(yīng)當(dāng)符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的要求。2.判斷題（1）√（2）√（3）√（4）√（5）√（6）√（7）√（8）√（9）√（10）√四、藥事管理與法規(guī)1.選擇題（1）D解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求。（2）√解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進行定期檢查，確保藥品質(zhì)量。（3）√解析：藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。（4）√解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度。（5）√解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)對藥品生產(chǎn)過程進行監(jiān)督。（6）√解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品銷售人員進行定期培訓(xùn)。（7）√解析：藥品廣告不得含有虛假內(nèi)容。（8）√解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對過期藥品進行銷毀處理。（9）√解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求。（10）√解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品儲存條件應(yīng)當(dāng)符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的要求。2.判斷題（1）√（2）√（3）√（4）√（5）√（6）√（7）√（8）√（9）√（10）√五、藥學(xué)綜合知識與技能1.選擇題（1）D解析：藥物作用消失不屬于藥物相互作用。（2）D解析：藥物治療的原則包括對