脂肪烴第1課時(shí)烷烴和烯烴第1頁烴分子中碳和碳之間連接呈鏈狀烴分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)烴烴分子中含有碳環(huán)鏈狀烴環(huán)狀烴脂環(huán)烴芳香烴脂肪烴第2頁一、烷烴和烯烴烷烴烯烴通式代表物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1、結(jié)構(gòu)和通式CnH2n+2(n≥1)CnH2n(n≥2)只含有碳碳單鍵飽和狀態(tài)鏈狀含有一個(gè)碳碳雙鍵不飽和狀態(tài)鏈狀CHHHCHHH乙烷CHHHHC乙烯第3頁2、物理性質(zhì)烷烴烯烴共同點(diǎn)不一樣點(diǎn)②烷烴、烯烴由氣態(tài)逐步過渡到液態(tài)和固態(tài)；伴隨碳原子數(shù)遞增：（當(dāng)碳原子數(shù)≤4時(shí)，烴常溫下呈氣態(tài)）①烷烴、烯烴沸點(diǎn)逐步增大，相對(duì)密度逐步增大；③全部烷烴、烯烴均難溶于水，密度小于1；④當(dāng)烷烴碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。普通情況下，當(dāng)碳原子數(shù)小于7時(shí)，比較含有相同碳原子數(shù)烷烴與烯烴沸點(diǎn)，烯烴更低。第4頁3.1烷烴化學(xué)性質(zhì)（2）氧化反應(yīng)（燃燒反應(yīng)）（1）通常情況下，烷烴及其同系物化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定，與酸、堿及強(qiáng)氧化劑都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其它物質(zhì)化合。（3）特征反應(yīng)------取代反應(yīng)CnH2n+2+O2CO2+H2O點(diǎn)燃燃燒通式:n(n+1)(3n+1)2普通為光照條件下，與鹵素蒸氣反應(yīng)H—C—C—H+Cl—ClHHHH光H—C—C—Cl+H—ClHHHH烷烴取代反應(yīng)條件：1-氯乙烷第5頁3.2烯烴化學(xué)性質(zhì)（1）特征反應(yīng)-------加成反應(yīng)(在不一樣條件下，烯烴能與H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng))H—C=C—H+Br—BrHHH—C—C—HHHBrBr1，2-二溴乙烷注：烯烴能使溴水、溴四氯化碳溶液褪色，此法可用于烯烴、炔烴等不飽和烴檢驗(yàn)。CH3-CH=CH2+HCl催化劑CH3CH2CH2Cl

1-氯丙烷CH3CHClCH3

2-氯丙烷或

（主要）練一練第6頁（2）氧化反應(yīng)：①燃燒：火焰明亮，冒黑煙。②與酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑反應(yīng)：操作：乙烯通入酸性KMnO4溶液中CnH2n+O2CO2+H2O點(diǎn)燃nn3n2（3）加聚反應(yīng)：nCH2=CH2催化劑CH2

CH2[]n聚乙烯現(xiàn)象：溶液紫紅色褪去結(jié)論：乙烯被氧化成CO2

（此法也可用于乙烯檢驗(yàn)，但不可用于除去混合氣體中烯烴）第7頁同為脂肪烴，烷烴和烯烴性質(zhì)為何有如此差異？思考

烷烴中碳原子之間以碳碳單鍵相連，處于飽和狀態(tài)，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，特征反應(yīng)為光取代反應(yīng)；烯烴含有一個(gè)不飽和雙鍵，在不一樣條件下，能夠發(fā)生氧化、加成、加聚等反應(yīng)，化學(xué)性質(zhì)比較活潑。結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)！第8頁1、制取一氯乙烷最好方法是（）

A．乙烷與氯氣反應(yīng)B．乙烯與氯氣反應(yīng)

C．乙烯與氯化氫反應(yīng)D．乙烯與氫氣、氯氣反應(yīng)2、（雙選）以下關(guān)于丙烯結(jié)構(gòu)或者性質(zhì)正確是（）

A．分子中三個(gè)碳原子在同一直線上

B．分子中全部原子在同一平面上

C．與HCl加成生成產(chǎn)物不只一個(gè)

D．能使KMnO4酸性溶液褪色3、以下物質(zhì)不能用加成反應(yīng)得到是（）

A．CH2Cl2B．CH3CH2ClC．CH3CH2OHD．CH2ClCH2ClCCDA課堂練習(xí)第9頁4、寫出以下反應(yīng)化學(xué)方程式。（1）在光照條件下，丙烷與Br2反應(yīng)生成2-一溴丙烷（2）丙烯通入溴水中（3）苯乙烯加聚反應(yīng)CH3CH2CH3+

Br2CH3CHBrCH3+HBr

光CH2=CHCH3+

Br2CH2BrCHBrCH31，2-二溴丙烷nCH=CH2催化劑CH

CH2[]n第10頁少多低高小大氣態(tài)第11頁少多低高小大第12頁第13頁名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式沸點(diǎn)/℃正丁烷-0.5異丁烷-11.7正戊烷36.1異戊烷27.8新戊烷9.5