山東省濟(jì)寧市兗州區(qū)2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題姓名：__________班級(jí)：__________考號(hào)：__________題號(hào)一二三總分評(píng)分一、單選題1．下列有關(guān)超分子的說法錯(cuò)誤的是（）A．超分子是由兩種或多種分子形成的聚集體B．分子形成超分子的作用可能是分子間作用力C．超分子具有分子識(shí)別的特性D．分子以共價(jià)鍵聚合形成超分子2．現(xiàn)有某天然有機(jī)物，擬對(duì)其進(jìn)行研究，一般采取的研究步驟是（）A．分離提純→確定化學(xué)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式B．分離提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式C．分離提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式D．確定分子式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式→分離提純3．短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4：3，Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4。下列說法正確的是（）A．W、Y、Z的電負(fù)性大小順序一定是Z＞Y＞W(wǎng)B．W、X、Y、Z的原子半徑大小順序可能是W＞X＞Y＞ZC．Y、Z形成的分子的空間構(gòu)型可能是正四面體D．WY2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比是2：1，屬于分子晶體4．下列有關(guān)化合物X的敘述正確的是（）A．X分子只存在2個(gè)手性碳原子B．X分子能發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)C．X分子中所有碳原子可能在同一平面上D．1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH5．由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是（）選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱A．A B．B C．C D．D6．下列敘述中，結(jié)論(事實(shí))和對(duì)應(yīng)的解釋(事實(shí))均錯(cuò)誤的是（）A．金剛石的熔、沸點(diǎn)高于晶體硅，因?yàn)镃—C鍵的鍵能大于Si—Si鍵的鍵能B．二氧化硅晶體中不存在SiO2分子，因?yàn)樗泄柩跛拿骟w的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C．稀有氣體的晶體屬于原子晶體，因?yàn)槠浣M成微粒是原子，不存在分子間作用力D．立體構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu)的分子中，化學(xué)鍵的鍵角可能為60°7．從牛至精油中提取的三種活性成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法正確的是（）A．a(chǎn)的分子式為C15H26B．b分子存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體C．c分子中所有碳原子可能處于同一平面D．a(chǎn)、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)8．如圖三條曲線表示C、Si和P元素的四級(jí)電離能變化趨勢(shì)。下列說法正確的是（）A．最高價(jià)含氧酸的酸性：a＞b＞c B．I5：a＞c＞bC．電負(fù)性：c＞b＞a D．最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：a＞b＞c9．下列實(shí)驗(yàn)的失敗是因?yàn)槿鄙俦匾膶?shí)驗(yàn)步驟造成的是（）①將乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯②將在酒精燈火焰上灼燒至表面變黑的Cu絲冷卻后插入乙醇中，Cu絲表面仍是黑色③要除去甲烷中混有乙烯得到干燥純凈的甲烷，將甲烷和乙烯的混合氣體通過溴水④做乙醛的還原性實(shí)驗(yàn)時(shí)，當(dāng)加入新制的氫氧化銅堿性懸濁溶液后，未出現(xiàn)紅色沉淀A．①④ B．①③ C．②③ D．③④10．Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體，可由X在一定條件下反應(yīng)制得：下列敘述正確的是（）A．X和Y均能與NaOH反應(yīng)B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中不含手性碳原子C．反應(yīng)過程中加入K2CO3，能提高X的轉(zhuǎn)化率D．等物質(zhì)的量的X、Y分別與H2反應(yīng)，最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為3：411．乙酸苯甲酯可作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如圖：下列說法錯(cuò)誤的是（）A．上述合成路線中涉及了兩種反應(yīng)類型B．甲苯的一氯代物有4種C．有機(jī)物C能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D．加入過量的有機(jī)物B可以提高有機(jī)物C的轉(zhuǎn)化率12．馬兜鈴酸是一種致癌物。如圖為馬兜鈴酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，R，R1，R2代表-H，-OH或-OCH3中的一種或幾種，下列有關(guān)說法正確的是（）A．若R代表—OH，R1，R2代表—H，則對(duì)應(yīng)有機(jī)物的分子式為C16H9NO7B．若R代表—H，R1，R2代表—OCH3，則對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中含有4種官能團(tuán)C．若R，R1，R2均代表—H，則對(duì)應(yīng)有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)D．若R，R1，R2中至少有1個(gè)代表—H，則對(duì)應(yīng)的有機(jī)物最多有9種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))二、多選題13．F2和Xe在一定條件下可生成XeF2、XeF4和XeF6三種氟化氙，它們都是極強(qiáng)的氧化劑(其氧化性依次遞增)，都極易水解，其中：6XeF4+12H2O→2XeO3+4Xe↑+24HF+3O2↑。下列推測(cè)正確的是（）A．XeF2分子中各原子均達(dá)到八電子結(jié)構(gòu)B．某種氟化氙的晶體結(jié)構(gòu)單元如圖，可推知其化學(xué)式為XeF6C．XeF4按已知方式水解，每生成4molXe，轉(zhuǎn)移16mol電子D．XeF2的中心原子外層價(jià)電子對(duì)數(shù)為514．杯環(huán)芳烴因其結(jié)構(gòu)類似于酒杯而得名，其鍵線式如圖，下列關(guān)于杯環(huán)芳烴的說法錯(cuò)誤的是（）A．屬于芳香烴B．最多與12molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．分子中碳原子有sp2和sp3兩種雜化方式D．分子內(nèi)所有原子一定在同一平面上15．含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程圖如下圖所示。下列說法正確的是（）A．上述流程里，設(shè)備I中進(jìn)行的操作是萃取、分液，設(shè)備III中進(jìn)行的操作是過濾B．圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是苯、CaO、CO2和NaOHC．在設(shè)備IV中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和CaCO3D．由設(shè)備II進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是C6H5ONa，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是Na2CO3三、綜合題16．0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B，C各0.6mol。試回答：（1）烴A的分子式為。（2）若取一定量的烴A完全燃燒后，生成B、C各3mol，則有g(shù)烴A參加了反應(yīng)，燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣L。（3）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）若烴A能使溴水褪色，則：①比烴A多3個(gè)碳原子的同系物烴B，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，烴B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫出兩種即可)；②比烴A多2個(gè)碳原子的烴C的同系物有種同分異構(gòu)體。17．目前合成纖維中產(chǎn)量占第一位的是聚酯纖維——滌綸，下面是合成滌綸的流程圖。回答下列問題：（1）寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，B，C。（2）寫出下列反應(yīng)所需的試劑：②，⑤。（3）合成過程的七步反應(yīng)中，屬于氧化反應(yīng)的有(填序號(hào)，下同)，屬于加成反應(yīng)的有，屬于取代反應(yīng)的有。（4）寫出下列反應(yīng)化學(xué)方程式：③⑥18．鉀和碘的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)K原子中，核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是，占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀為。（2）X射線衍射測(cè)定等發(fā)現(xiàn)，I3AsF6中存在I3+離子。I3+離子的幾何構(gòu)型為，中心原子的雜化方式為（3）KIO3晶體是一種性能良好的非線性光學(xué)材料，具有鈣鈦礦型的立方結(jié)構(gòu)，邊長(zhǎng)為a=0.446nm，晶胞中K、I、O分別處于頂角、體心、面心位置，如圖所示。K與O間的最短距離為nm；與K緊鄰的O個(gè)數(shù)為。（4）在KIO3晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中，I處于各頂角位置，則K處于位置，O處于位置。19．（1）I.超分子化學(xué)已逐漸擴(kuò)展到化學(xué)的各個(gè)分支，還擴(kuò)展到生命科學(xué)和物理學(xué)等領(lǐng)域。由Mo將2個(gè)C60分子、2個(gè)p-甲酸丁酯吡啶及2個(gè)CO分子利用配位鍵自組裝的超分子結(jié)構(gòu)如圖所示。Mo處于第五周期第VIB族，核外電子排布與Cr相似，它的基態(tài)價(jià)電子排布式是；核外未成對(duì)電子數(shù)是個(gè)。（2）該超分子中存在的化學(xué)鍵類型有____。A．σ鍵 B．π鍵 C．離子鍵 D．氫鍵（3）該超分子中配體CO提供孤電子對(duì)的原子是(填元素符號(hào))。（4）C60與金剛石互為同素異形體，從結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系解釋C60的熔點(diǎn)遠(yuǎn)低于金剛石的原因是。（5）II.開發(fā)新型儲(chǔ)氫材料是氫能利用的重要研究方向。Ti(BH4)3是一種儲(chǔ)氫材料，可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得。基態(tài)原子Ti有種能量不同的電子。Li、B、H元素的電負(fù)性由大到小排列順序?yàn)椤＃?）NaH具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu)。已知NaH晶體的晶胞參數(shù)a=488pm(棱長(zhǎng))，Na+半徑為102pm，H-的半徑為，NaH的理論密度是g·cm-3(只列算式，不必計(jì)算出數(shù)值，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。20．有機(jī)反應(yīng)的條件往往要求較高，除了注意副反應(yīng)的發(fā)生，在實(shí)際操作時(shí)還要兼顧反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)。已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm-3)乙醇-14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯-83.677.50.900濃硫酸(98%)—3381.84如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。（1）當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí)，停止加熱，取下小試管B，充分振蕩，靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象____(填選項(xiàng))。A．上層液體變薄 B．下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o色C．有氣體產(chǎn)生 D．有果香味（2）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3）為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酯的混合物，可按下列步驟進(jìn)行分離：①試劑1最好選用；②操作1是，所用的主要儀器名稱是；③試劑2最好選用；④操作2是；⑤操作3中溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)為圖中(填a、b、c、d)所示，在該操作中，除蒸餾燒瓶、冷凝管、牛角管、錐形瓶外，還需要的玻璃儀器有、，收集乙酸的適宜溫度是。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A．超分子是由兩個(gè)或多個(gè)分子相互“組合”在一起形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的聚集體，A不符合題意；B．超分子內(nèi)部分子之間可以通過氫鍵、靜電作用等分子間作用力結(jié)合在一起，B不符合題意；C．分子識(shí)別和自組裝是超分子形成的兩個(gè)重要方面，C不符合題意；D．超分子內(nèi)部分子之間通過非共價(jià)鍵相結(jié)合，可以通過氫鍵、靜電作用、堆積作用等結(jié)合在一起，D符合題意；故答案為D。

【分析】D、超分子不是以共價(jià)鍵聚合的，而是非共價(jià)鍵。2．【答案】B【解析】【解答】研究有機(jī)物的一般方法是，先分離提純，再通過元素分析，確定其實(shí)驗(yàn)式，然后利用質(zhì)譜法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量來確定分子式，最后通過光譜分析來確定其結(jié)構(gòu)式。故答案為：B。【分析】充分了解物質(zhì)的研究過程，在實(shí)際生產(chǎn)中起到一定的指導(dǎo)作用。先得到物質(zhì)，再研究其組成，在研究其分子式，最后確定結(jié)構(gòu)式3．【答案】C【解析】【解答】A、同主族自上而下電負(fù)性減弱，Y若為Si元素，則電負(fù)性C＞Si，選項(xiàng)A不符合題意；B、同周期自左而右原子半徑減小，電子層越多原子半徑越大，故原子半徑Al＞Y＞Cl＞C，選項(xiàng)B不符合題意；C、若Y、Z形成的分子為SiCl4，為正四面體構(gòu)型，選項(xiàng)C符合題意；D、WY2分子為CS2，屬于分子晶體，分子結(jié)構(gòu)式為S=C=S，雙鍵中含有1個(gè)δ鍵、1個(gè)π鍵，故δ鍵與π鍵的數(shù)目之比1：1，選項(xiàng)D不符合題意；故答案為：C。

【分析】根據(jù)題意可得W為C，X為Al，Y為Si，Z為Cl，據(jù)此可分析作答。4．【答案】B【解析】【解答】A.連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子?；衔颴分子中含有3個(gè)手性碳原子：（打*號(hào)的碳原子為手性碳原子），A項(xiàng)不符合題意；B.X分子中含有(醇)和-CH-基團(tuán)能被KMnO4氧化，醇羥基和苯環(huán)上氫原子都能發(fā)生取代反應(yīng)，分子中含有的和基團(tuán)都能發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)符合題意；C.X分子（）中與*號(hào)碳原子相連的3個(gè)碳原子處于四面體的3個(gè)頂點(diǎn)上，這4個(gè)碳原子不可能在同一平面上。C項(xiàng)不符合題意；D.因X分子中含有酯基和-Br，X能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)：+2NaOH→Δ水+CH3CH2OH+NaBr。所以1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH。D項(xiàng)不符合題意；故答案為：B。

【分析】A、X分子中含有3個(gè)手性碳原子；

C、分子中有個(gè)碳原子與三個(gè)碳原子相連，且位于四面體的三個(gè)頂點(diǎn)處，故4個(gè)碳原子不可能在同一平面上；

D、根據(jù)反應(yīng)，最多消耗2molNaOH。5．【答案】B【解析】【解答】由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，先發(fā)生消去反應(yīng)，得到丙烯，條件為NaOH的醇溶液、加熱；再與鹵素單質(zhì)加成得到鹵代烴，條件為鹵素單質(zhì)的四氯化碳溶液；最后水解得到目標(biāo)產(chǎn)物，條件為NaOH的水溶液、加熱，故答案為：B。

【分析】注意反應(yīng)類型和反應(yīng)條件的對(duì)應(yīng)，同時(shí)要注意反應(yīng)條件中的具體物質(zhì)。6．【答案】C【解析】【解答】A.金剛石、晶體硅都屬于原子晶體，鍵能大小決定晶體的熔、沸點(diǎn)高低，因?yàn)镃—C鍵的鍵能大于Si—Si鍵的鍵能，故金剛石的熔、沸點(diǎn)高于晶體硅，故A不符合題意；B.二氧化硅晶體屬于原子晶體，有硅氧四面體的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，不存在SiO2分子，只有硅、氧原子最簡(jiǎn)比，即化學(xué)式為SiO2，故B不符合題意；C.稀有氣體的晶體屬于分子晶體，故C符合題意；D.立體構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu)的分子中，化學(xué)鍵的鍵角可能為60°，如白磷等，故D不符合題意。故答案為C。

【分析】B、事實(shí)正確，但解釋不對(duì)應(yīng)；7．【答案】D【解析】【解答】A．根據(jù)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C15H24，A不符合題意；B．b分子的不飽和度為2，而芳香族化合物的不飽和度至少為4，所以b分子不存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體，B不符合題意；C．c中含有3個(gè)碳原子連接在同一飽和碳原子上的結(jié)構(gòu)，不可能所有碳原子共面，C不符合題意；D．a(chǎn)、b均含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，都含有甲基，可以和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，c中含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，甲基和酚羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D符合題意；故答案為：D。

【分析】A、分子式為C15H24；

B、b和芳香族化合物的不飽和度不同，不存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體；

C、c中有3個(gè)碳原子連接在同一飽和碳原子上的結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的碳原子不可能處于同一平面。8．【答案】B【解析】【解答】A．P的最高價(jià)含氧酸為H3PO4，為中強(qiáng)酸，C元素的最高價(jià)含氧酸為H2CO3，為弱酸，酸性：b＞a，A不符合題意；B．C的核外電子排布為1s22s22p2，失去4個(gè)電子后再失去的是1s的電子；Si的核外電子排布為1s22s22p63s23p2，失去4個(gè)電子后再失去的是2p的電子；P原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p3，失去4個(gè)電子后再失去的是3s的電子；能量3s＞2p＞1s，能量越高，電子越容易失去，所以I5：a>c>b，B符合題意；C．同一主族，自上而下，元素的電負(fù)性依次減小，所以電負(fù)性：C＞Si，即a＞c，C不符合題意；D．a(chǎn)、b、c三種元素的最簡(jiǎn)單氫化物分別為CH4、PH3、SiH4，均為分子晶體，不含分子間氫鍵，相對(duì)分子質(zhì)量CH4＜SiH4＜PH3，所以沸點(diǎn)CH4＜SiH4＜PH3，即a＜c＜b，D不符合題意；故答案為B。

【分析】A、b為H3PO4，為中強(qiáng)酸，a為H2CO3，為弱酸，酸性：b＞a；

C、電負(fù)性：a＞c；

D、氫化物的沸點(diǎn)a＜c＜b。9．【答案】D【解析】【解答】①將乙醇和乙酸混合制乙酸乙酯，要加入濃硫酸作催化劑、吸水劑，選擇試劑不合理，與實(shí)驗(yàn)操作步驟無關(guān)，①不符合題意；②將在酒精燈火焰上灼燒至表面變黑的銅絲冷卻后插入乙醇中，銅絲表面由黑色變?yōu)榧t色，乙醇被氧化產(chǎn)生乙醛，物質(zhì)顏色描述不合理，與實(shí)驗(yàn)操作無關(guān)，②不符合題意；③乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1，2-二溴乙烷，而甲烷不能發(fā)生反應(yīng)，仍然以氣體存在，故可以用溴水除去甲烷中混有的乙烯，然后再干燥就可以得到干燥純凈的甲烷，缺少干燥操作步驟，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，③符合題意；④做乙醛的還原性實(shí)驗(yàn)時(shí)，當(dāng)加入新制的氫氧化銅堿性懸濁液后，加熱煮沸，才可以出現(xiàn)磚紅色沉淀，由于缺少加熱操作，導(dǎo)致不能產(chǎn)生磚紅色沉淀，④符合題意；綜上所述可知：正確的是③④，故答案為D。

【分析】注意區(qū)分實(shí)驗(yàn)步驟的必要性，要排除無關(guān)步驟的干擾。10．【答案】C【解析】【解答】A．Y中不含酚羥基、羧基，不能和NaOH反應(yīng)，A不符合題意；B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為，*所示碳原子為手性碳，B不符合題意；C．反應(yīng)過程中加入K2CO3，消耗生成的HBr，使反應(yīng)正向移動(dòng)，能提高X的轉(zhuǎn)化率，C符合題意；D.1mol苯環(huán)和氫氣加成消耗3mol氫氣，1mol醛基和1mol碳碳雙鍵和氫氣加成均消耗1mol氫氣，所以等物質(zhì)的量的X、Y分別與H2反應(yīng)，最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為4∶5，D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A、Y不能和氫氧化鈉反應(yīng)；

B、根據(jù)手性碳原子的定義，產(chǎn)物分子中含有手性碳原子；

D、物質(zhì)的量之比為4：5。11．【答案】C【解析】【解答】A．根據(jù)分析可知，上述合成路線涉及氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)(水解、酯化均屬于取代反應(yīng))兩種反應(yīng)類型，A不符合題意；B．甲苯中苯環(huán)上有3種環(huán)境氫原子，甲基上有一種，所以一氯代物有4種，B不符合題意；C．C為苯甲醇，羥基相連的碳原子的鄰位碳原子為苯環(huán)上的碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C符合題意；D．酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，加入過量的乙酸可以使平衡正向移動(dòng)，增大苯甲醇的轉(zhuǎn)化率，D不符合題意；故答案為：C?！痉治觥堪l(fā)生取代反應(yīng)生成C，C為苯甲醇，苯甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。12．【答案】A【解析】【解答】A、根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)可知，R代表－OH，R1、R2代表－H，則對(duì)應(yīng)有機(jī)物分子式為C16H9NO7，故A說法符合題意；B、若R代表-H，R1，R2代表-OCH3，則對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中含有醚鍵、羧基、硝基，故B說法不符合題意；C、對(duì)應(yīng)有機(jī)物分子中含有羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，能燃燒，即能發(fā)生氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C說法不符合題意；D、若R代表－H，R1和R2可以均為－OH或－OCH3，也可以分別為－OH和－OCH3，共有四種結(jié)構(gòu)，若R1或R2代表－H，也分別有四種結(jié)構(gòu)，則R、R1、R2有1個(gè)代表－H時(shí)，最多有12種結(jié)構(gòu)，還需考慮R、R1、R2中有2個(gè)－H或3個(gè)－H，則對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)多于12種，故D說法不符合題意。

【分析】A.根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式，可以書寫出其分子式；

B.可以決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的結(jié)構(gòu)是官能團(tuán)；

C.羧基無法發(fā)生水解反應(yīng)，酯基可以水解；

D.根據(jù)官能團(tuán)的位置變換，可以書寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)種類。13．【答案】C,D【解析】【解答】A．XeF2分子中Xe最外層電子數(shù)為8+2=10，A不符合題意；B．晶胞中Xe原子個(gè)數(shù)為：8×18+1=2，F(xiàn)原子個(gè)數(shù)為：8×14+2=4，故原子個(gè)數(shù)比Xe：F=1：2，其化學(xué)式為XeFC．Xe元素化合價(jià)升高生成XeO3，降低生成Xe，O元素化合價(jià)只升高，根據(jù)方程式可知生成4molXe，則生成3molO2，根據(jù)氧元素化合價(jià)的變化可知移電子4mol×(4-0)=16mol，C符合題意；D．XeF2的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+8-1×2故答案為：CD。

【分析】A、Xe的最外層為10個(gè)電子；

B、注意頂點(diǎn)和棱上的原子不能全算，化學(xué)式為XeF2。14．【答案】A,D【解析】【解答】A．該物質(zhì)中除含有C、H元素外還有O元素，不屬于烴類，A符合題意；B.1個(gè)苯環(huán)能與3個(gè)氫氣分子發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol杯環(huán)芳烴最多與12molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B不符合題意；C．苯環(huán)上的碳原子為sp2雜化，其余碳原子均為sp3雜化，C不符合題意；D．分子中含有飽和碳原子，碳原子與所連的四個(gè)原子不在同一平面上，所以分子內(nèi)所有原子一定不在同一平面上，D符合題意；故答案為：AD。

【分析】A、含有O元素，不屬于烴類；

D、結(jié)構(gòu)中含有甲基，甲基的原子不可能在同一平面內(nèi)。15．【答案】B,C【解析】【解答】A．設(shè)備Ⅰ中加入苯萃取廢水中的苯酚，分液得到苯酚和苯的混合物；NaOH與苯酚反應(yīng)可得到苯酚鈉，苯不與氫氧化鈉反應(yīng)，分液得到苯酚鈉，然后通入在設(shè)備Ⅲ中通入二氧化碳可得到苯酚，應(yīng)分液分離，而不是過濾，A不符合題意；B．設(shè)備Ⅱ分液分離出的苯可以循環(huán)使用，設(shè)備Ⅲ中CO2和苯酚鈉反應(yīng)得到苯酚和碳酸氫鈉，設(shè)備Ⅳ中NaHCO3與CaO反應(yīng)得到NaOH和CaCO3，實(shí)現(xiàn)NaOH的循環(huán)使用，設(shè)備Ⅴ中煅燒碳酸鈣得到CO2和CaO，實(shí)現(xiàn)CO2和CaO的循環(huán)使用，B符合題意；C．根據(jù)分析可知物質(zhì)B為NaHCO3，與CaO反應(yīng)得到NaOH和CaCO3和H2O，C符合題意；D．CO2和苯酚鈉反應(yīng)得到苯酚和碳酸氫鈉，所以由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3，D不符合題意；故答案為：BC。

【分析】A、設(shè)備Ⅲ中操作是分液分離；

D、設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3。16．【答案】（1）C3H6（2）42；100.8（3）（4）、、；5【解析】【解答】(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各0.6mol，根據(jù)原子守恒確定A分子中C原子數(shù)目為C：0.6mol÷0.2mol=3；含有的H原子數(shù)目為H：(0.6mol×2)÷0.2mol=6，所以該烴A分子式為C3H6；(2)根據(jù)C原子守恒，可知參加反應(yīng)的烴A的物質(zhì)的量為n(C3H6)=3mol÷3=1mol，則參加反應(yīng)烴A的質(zhì)量為m(C3H6)=1mol×42g/mol=42g，烴C3H6)燃燒的化學(xué)方程式為C3H6+4.5O2→點(diǎn)燃3CO2+3H2O，根據(jù)方程式可知1molC3H6完全燃燒消耗4.5molO2，其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V(O2(3)根據(jù)A的分子式可知其不飽和度為1，烴A不能使溴水褪色，所以不含碳碳雙鍵，則應(yīng)含有一個(gè)環(huán)，其一氯代物只有一種，在符合條件的結(jié)構(gòu)為；(4)若烴A能使溴水褪色，則A中含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3；①比烴A多3個(gè)碳原子的同系物烴B，則B為C6H12，且含有碳碳雙鍵；在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，故加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為、、；②比烴A多2個(gè)碳原子的烴C的分子式為C5H10，含有1個(gè)碳碳雙鍵，符合條件的同分異構(gòu)體為：CH3CH2CH2CH=CH2、CH3CH2CH=CHCH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2，共有5種不同結(jié)構(gòu)。

【分析】（1）根據(jù)物料守恒，計(jì)算出C和H的物質(zhì)的量之比；

（2）根據(jù)物料守恒，由水和二氧化碳的物質(zhì)的量計(jì)算出C和H物質(zhì)的量之比，進(jìn)而得到A的物質(zhì)的量，求出其質(zhì)量；

（3）（4）書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的時(shí)候注意碳碳鍵的位置。17．【答案】（1）；；HOCH2CH2OH（2）NaOH水溶液；溴水(或溴的四氯化碳溶液)（3）③④；⑤；①②⑥（4）+O2→ΔCu/Ag+2H2O；BrCH2CH2Br+2NaOH→ΔH2OHOCH【解析】【解答】對(duì)二甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成(A)，A在氫氧化鈉水溶液加熱條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)生成對(duì)苯二甲醇，對(duì)苯二甲醇在銅作催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成對(duì)苯二甲醛，對(duì)苯二甲醛被氧氣繼續(xù)催化氧化生成(B)；乙烯與溴水加成生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液加熱條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH(C)；(B)與HOCH2CH2OH(C)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成。(1)由分析可知A為，B為，C為HOCH2CH2OH；(2)反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng)，所需試劑為NaOH水溶液；反應(yīng)⑤為乙烯與溴水的加成反應(yīng)，所需試劑為溴水(或溴的四氯化碳溶液)；(3)由分析可知合成過程的反應(yīng)中，屬于氧化反應(yīng)的有③④；屬于加成反應(yīng)的有⑤；屬于取代反應(yīng)(水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng))的有①②⑥；(4)反應(yīng)③為的催化氧化，化學(xué)方程式為+O2→ΔCu/Ag+2H2O；反應(yīng)⑥為1，2-二溴乙烷在NaOH水溶液中的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為BrCH2CH2Br+2NaOH→ΔH2OHOCH

【分析】（1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式注意官能團(tuán)的種類和位置；

（2）（3）注意基本的實(shí)驗(yàn)試劑的使用和實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)的分類，根據(jù)特別是取代反應(yīng)的判斷?。?/p>

（4）書寫方程式時(shí)要注意反應(yīng)條件和配平。18．【答案】（1）N；球形（2）V形；sp3（3）0.315；12（4）體心；棱心【解析】【解答】(1)K在元素周期表是19號(hào)元素，電子排布式為1s22s22p63s23p64s1，能層從低到高依次是K，L，M，N……；所以占據(jù)最高能層符號(hào)為N；占據(jù)該能層的電子軌道為4s軌道，電子云輪廓圖形狀為球形；(2)將一個(gè)I原子看作中心原子，另外兩個(gè)I原子為配位原子，則I3+離子中心I原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+7-1×2-12(3)據(jù)圖可知K與O間的最短距離為面對(duì)角線的一半，即22anm=2(4)該晶胞中I原子位于體心，K原子位于頂點(diǎn)，且I原子位于兩個(gè)相對(duì)的O原子連線的中點(diǎn)，所以當(dāng)I處于各頂角位置，K位于體心，O原子處于棱心。

【分析】對(duì)晶體進(jìn)行相關(guān)計(jì)算時(shí)注意晶體頂點(diǎn)和面心上的原子的歸屬問題。19．【答案】（1）4d55s1；6（2）A；B（3）C（4）C60是分子晶體，金剛石是共價(jià)晶體，共價(jià)晶體熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵所需的能量遠(yuǎn)高于分子晶體熔化時(shí)破壞分子間作用力所需的能量（5）7；H>B>Li（6）142pm；24×4【解析】【解答】(1)Mo處于第五周期第VIB族，核外電子排布與Cr相似，其價(jià)電子為4d、5s電子，4d能級(jí)上有5個(gè)電子、5s能級(jí)上有1個(gè)電子，據(jù)此書寫它的基態(tài)價(jià)電子排布式為4d55s1；核外未成對(duì)電子是4d、5s能級(jí)上的電子，有6個(gè)電子；(2)觀察該超分子結(jié)構(gòu)有雙鍵，說明有σ鍵和π鍵，分子中不存在離子鍵，根據(jù)信息Mo形成配位鍵，故答案為：AB；(3)CO做配體時(shí)是C做配位原子，氧把孤對(duì)電子給了碳，碳變成富電子中心，有提供電子對(duì)形成配位鍵的能力，故為C；(4)C60與金剛石屬于不同晶體類型，C60是分子晶體，金剛石是原子晶體，共價(jià)晶體熔化時(shí)破壞的共價(jià)鍵所需的能量遠(yuǎn)高于分子晶體熔化時(shí)破壞的分子間作用力，故C60的熔點(diǎn)遠(yuǎn)低