學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線(xiàn)…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)吉林動(dòng)畫(huà)學(xué)院

《藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在天然藥物化學(xué)的黃酮類(lèi)化合物研究中，對(duì)于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過(guò)溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對(duì)分離純化沒(méi)有幫助D.黃酮類(lèi)化合物具有多種生物活性2、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，蛋白質(zhì)工程技術(shù)可以對(duì)天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造。對(duì)于一種通過(guò)蛋白質(zhì)工程技術(shù)改造的酶，以下關(guān)于其性質(zhì)變化的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能提高酶的催化活性B.可能改變酶的底物特異性C.一定能增強(qiáng)酶的穩(wěn)定性D.可能優(yōu)化酶的反應(yīng)條件3、在新藥研發(fā)的過(guò)程中，臨床前研究包括了多個(gè)方面。對(duì)于一種新合成的化合物，若要進(jìn)行初步的安全性評(píng)價(jià)，以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型通常不是首選？（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子4、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中，對(duì)于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)、藥物滲透機(jī)制和影響因素，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.具有避免首過(guò)效應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)B.藥物通過(guò)皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對(duì)藥物滲透沒(méi)有影響D.可以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定給藥5、在抗腫瘤藥物的研究中，細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點(diǎn)。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？（）A.對(duì)處于特定周期時(shí)相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時(shí)間依賴(lài)于細(xì)胞周期D.對(duì)G0期細(xì)胞無(wú)效6、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)中，為了準(zhǔn)確評(píng)估一種新研發(fā)的降糖藥物的療效和安全性，以下哪種試驗(yàn)類(lèi)型通常是首先進(jìn)行的？（）A.I期臨床試驗(yàn)B.II期臨床試驗(yàn)C.III期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)7、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，除了化學(xué)穩(wěn)定性，物理穩(wěn)定性也需要關(guān)注。對(duì)于一種混懸劑，以下哪種物理穩(wěn)定性問(wèn)題可能會(huì)影響其質(zhì)量和療效？（）A.粒子聚集B.藥物結(jié)晶C.沉降D.以上都是8、在藥學(xué)的藥物設(shè)計(jì)中，基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)和基于配體的藥物設(shè)計(jì)是常用的方法。對(duì)于一個(gè)已知靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的疾病，以下哪種藥物設(shè)計(jì)方法更有可能快速獲得具有高活性和選擇性的候選藥物？（）A.基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)B.基于配體的藥物設(shè)計(jì)C.兩種方法結(jié)合使用D.取決于具體的疾病和靶點(diǎn)特征9、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究，若要預(yù)測(cè)一種藥物在長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件下的質(zhì)量變化，以下哪種加速試驗(yàn)方法能夠提供較為可靠的依據(jù)？（）A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.以上方法結(jié)合使用10、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中，關(guān)于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法，以下哪種表述是正確的？（）A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度，提高穩(wěn)定性只需控制這兩個(gè)因素即可B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響，可通過(guò)優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲(chǔ)存條件等方法來(lái)提高穩(wěn)定性C.藥物制劑一旦制成，其穩(wěn)定性就無(wú)法改變，無(wú)需采取任何措施來(lái)提高D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒(méi)有實(shí)際意義，只要在有效期內(nèi)使用就不會(huì)有問(wèn)題11、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動(dòng)力學(xué)，對(duì)于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，以下說(shuō)法不正確的是（）A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑12、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述某些藥物的體內(nèi)過(guò)程。當(dāng)一種藥物符合二室模型特征時(shí)，以下關(guān)于其分布和消除的描述，哪一項(xiàng)是不正確的？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.中央室的藥物消除速度通常比周邊室快C.周邊室的藥物濃度在給藥初期迅速升高D.可以通過(guò)測(cè)定血藥濃度計(jì)算藥物在各房室的分布參數(shù)13、對(duì)于內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究，以下關(guān)于激素替代治療和降糖藥物的發(fā)展，哪一個(gè)是準(zhǔn)確的？（）A.激素替代治療和降糖藥物的研發(fā)已經(jīng)非常成熟，沒(méi)有進(jìn)一步改進(jìn)的空間B.隨著對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的深入研究，激素替代治療不斷優(yōu)化，降糖藥物也推陳出新，如胰島素類(lèi)似物、新型口服降糖藥等，為內(nèi)分泌疾病的治療提供了更多選擇C.內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究進(jìn)展緩慢，對(duì)臨床治療的貢獻(xiàn)不大D.內(nèi)分泌疾病的治療主要依靠生活方式的調(diào)整，藥物治療只是輔助手段14、在藥物毒理學(xué)的研究中，評(píng)估藥物的潛在毒性是新藥研發(fā)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一種處于臨床試驗(yàn)階段的新藥，以下哪種毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法更能準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)其可能對(duì)人體產(chǎn)生的長(zhǎng)期毒性效應(yīng)？（）A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.遺傳毒性實(shí)驗(yàn)D.生殖毒性實(shí)驗(yàn)15、在藥理學(xué)的藥效學(xué)研究中，藥物的量效關(guān)系反映了藥物的作用強(qiáng)度。對(duì)于一種作用于受體的激動(dòng)劑，以下關(guān)于其量效曲線(xiàn)的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.隨著藥物濃度增加，效應(yīng)逐漸增強(qiáng)B.達(dá)到最大效應(yīng)后，再增加藥物濃度效應(yīng)不再增強(qiáng)C.量效曲線(xiàn)的斜率反映了藥物的效能D.不同個(gè)體對(duì)同一藥物的量效曲線(xiàn)相同二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在治療胃潰瘍的藥物中，以下哪些屬于質(zhì)子泵抑制劑：A.奧美拉唑B.西咪替丁C.枸櫞酸鉍鉀D.氫氧化鋁2、關(guān)于藥物的相互作用，以下描述正確的是：A.兩種藥物競(jìng)爭(zhēng)同一血漿蛋白結(jié)合部位會(huì)增強(qiáng)各自的作用B.一種藥物增強(qiáng)另一種藥物的作用稱(chēng)為協(xié)同作用C.一種藥物減弱另一種藥物的作用稱(chēng)為拮抗作用D.藥物相互作用只發(fā)生在體內(nèi)，體外不存在3、在治療失眠的藥物中，屬于苯二氮?類(lèi)的有：A.地西泮B.氯硝西泮C.艾司唑侖D.佐匹克隆4、生物技術(shù)藥物是一類(lèi)新型的藥物，具有獨(dú)特的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于生物技術(shù)藥物的描述，正確的是：A.生物技術(shù)藥物的分子量通常較大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜B.生物技術(shù)藥物的免疫原性較低，使用時(shí)不會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)C.生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單，成本低D.所有的蛋白質(zhì)類(lèi)藥物都屬于生物技術(shù)藥物5、以下關(guān)于藥物劑型的作用，說(shuō)法正確的有（）A.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.任何藥物都能制成任何劑型6、在臨床用藥中，藥物的相互作用可能會(huì)影響治療效果和安全性。以下關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是：A.某些藥物可以誘導(dǎo)肝藥酶的活性，加快其他藥物的代謝。B.兩種藥物競(jìng)爭(zhēng)同一血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)，可能導(dǎo)致其中一種藥物游離濃度增加。C.一種藥物增強(qiáng)另一種藥物的作用稱(chēng)為協(xié)同作用，減弱則稱(chēng)為拮抗作用。D.同時(shí)使用具有相似副作用的藥物可能會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。7、血液系統(tǒng)疾病的治療藥物不斷發(fā)展和改進(jìn)。以下關(guān)于血液系統(tǒng)疾病治療藥物的描述，正確的有：A.抗凝血藥如肝素用于預(yù)防和治療血栓性疾病B.促凝血藥可以用于止血，如維生素KC.治療貧血的藥物包括鐵劑、葉酸、維生素B12等D.免疫抑制劑在造血干細(xì)胞移植后的抗排斥反應(yīng)中發(fā)揮作用8、在消化系統(tǒng)疾病的治療中，以下屬于胃黏膜保護(hù)劑的是：A.硫糖鋁B.雷尼替丁C.莫沙必利D.阿托品9、對(duì)于糖尿病腎病患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；B.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；C.胰島素；D.二甲雙胍。10、藥物的臨床研究需要遵循嚴(yán)格的規(guī)范和倫理原則。以下關(guān)于藥物臨床研究的描述，正確的有：A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要是研究藥物的安全性和耐受性，在健康志愿者中進(jìn)行B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)評(píng)估藥物的有效性，初步確定治療劑量C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效和安全性，在較大規(guī)模的患者群體中進(jìn)行D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在藥物上市后進(jìn)行的，主要考察藥物的長(zhǎng)期療效和不良反應(yīng)三、論述題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）論述天然藥物資源的開(kāi)發(fā)與保護(hù)，分析天然藥物資源的現(xiàn)狀和可持續(xù)利用策略，以及如何加強(qiáng)天然藥物資源的保護(hù)和管理。2、（本題5分）探討生物技術(shù)藥物的質(zhì)量控制和分析方法，包括蛋白質(zhì)藥物、核酸藥物等，分析其與化學(xué)藥物質(zhì)量控制的差異和難點(diǎn)。3、（本題5分）在藥物研發(fā)中的中藥有效部位的研究，論述其提取分離方法、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)及藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法。4、（本題5分）結(jié)合藥物制劑的體外釋放研究，分析如何建立合理的體外釋放模型，預(yù)測(cè)體內(nèi)藥物釋放行為，為制劑研發(fā)提供依據(jù)。5、（本題5分）隨著基因治療藥物的研發(fā)進(jìn)展，探討其作用機(jī)制、載體選擇、臨床應(yīng)用及面臨的安全性和有效性問(wèn)題。四、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）對(duì)于眼科疾病治療藥物的研發(fā)創(chuàng)新，闡述新型藥物的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用前景，如治療黃斑變性、青光眼等疾病的藥物研