河南省信陽市固始縣城南永和高級中學(xué) 固始縣永和高級中學(xué)2025屆高三下學(xué)期一??荚?化學(xué)試題(含答案)_第1頁
河南省信陽市固始縣城南永和高級中學(xué) 固始縣永和高級中學(xué)2025屆高三下學(xué)期一模考試 化學(xué)試題(含答案)_第2頁
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2025屆城南永和、永和高中高三一模聯(lián)考化學(xué)試題卷注意事項:本試卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分??荚嚂r間75分鐘,滿分100分。考生應(yīng)首先閱讀答題卡上的文字信息,然后在答題卡上作答,在試題卷上作答無效。交卷時只交答題卡。相對原子質(zhì)量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Si-28第I卷一、選擇題(共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個選項符合題意。)1.工業(yè)上制備的反應(yīng)為,下列化學(xué)用語表示正確的是A.中子數(shù)為10的氧原子:B.的結(jié)構(gòu)示意圖:C.用電子式表示的形成過程:D.和的VSEPR模型相同2.雪龍二號是我國自主建造的全球第一艘采用艏艉雙向破冰技術(shù)的極地科考破冰船,展現(xiàn)了我國科技發(fā)展的巨大成就。下列說法不正確的是A.螺旋槳采用鎳鋁青銅合金有強度大、不易銹蝕的特點B.艦體使用密度小、強度高的鈦合金,鈦屬于IIB族元素C.船載雷達(dá)系統(tǒng)所用半導(dǎo)體材料碳化硅屬于共價晶體D.船用發(fā)動機使用的燃料柴油主要成分屬于烴類3.高分子的結(jié)構(gòu)特點決定了它的性質(zhì)。下列關(guān)于高分子的說法正確的是A.合成高分子的基本方法包括加聚反應(yīng)與消去反應(yīng)B.橡膠的硫化程度越高,強度越大,彈性越好C.我國高性能殲擊機上使用的隱形涂料,屬于有機合成高分子材料D.添加了增塑劑的聚氯乙烯薄膜柔韌性好,又能防潮,常用于制作食品包裝袋4.下列化學(xué)用語表示正確的是A.中原子最高能級的電子云輪廓圖B.在在中燃燒生成的形成過程用電子式表示為:C.一元酸次磷酸的結(jié)構(gòu)簡式為:D.牙膏中添加氟元素的原理:5.下列有關(guān)反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.新制氯水置于陽光下:2H++ClO-=2HCl+O2↑B.泡沫滅火器反應(yīng)原理:3H2O+2Al3++3=2Al(OH)3↓+3CO2↑C.向Na3AlF6溶液中滴加氨水:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3D.向K2CrO4溶液中滴加稀硫酸:2+2H++H2O6.六種主族元素,原子序數(shù)依次增大,原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,與相鄰,的一種簡單氫化物常用作制冷劑,元素在骨骼和牙齒的形成中有重要作用,基態(tài)原子的能級與能級電子數(shù)相等,下列說法不正確的是A.化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):B.鍵長:C.的第一電離能大于其同周期相鄰元素D.分子的極性:7.有機物F是一種合成某種利膽藥的中間產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于F的說法錯誤的是A.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)B.含有4種官能團(tuán)C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D.1molF可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)8.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)。下列說法正確的是A.1molN2H4含有π鍵的數(shù)目為NAB.1L0.1mol/LCH3COOH溶液含CH3COO-的數(shù)目為0.1NAC.14g乙烯和丙烯的混合氣體含有的極性共價鍵數(shù)為2NAD.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2與足量NaOH溶液充分反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NA9.高分子樹脂X的合成路線如下。下列說法不正確的是A.高分子X中存在氫鍵B.甲的結(jié)構(gòu)簡式為C.①的反應(yīng)中有水生成D.高分子X水解可得到乙10.某小組利用下圖裝置探究的性質(zhì)。下列關(guān)于實驗現(xiàn)象的解釋中,不正確的是A.通入前,①中溶液顯紅色的原因:,酚酞遇變紅B.通入后,①中溶液顏色褪去證明發(fā)生了反應(yīng)C.通入前,②中溶液顯藍(lán)色的原因:淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)D.通入后,②中溶液顏色褪去的原因可能是:11.以煤和水蒸氣為原料制備合成氣(CO、、)的體系發(fā)生的主要反應(yīng)為:①②③在一定壓強反應(yīng)達(dá)平衡時氣體組成隨溫度的變化如圖所示。下列說法不正確的是A.高溫利于反應(yīng)③逆向進(jìn)行B.由不同溫度下反應(yīng)的結(jié)果變化可知,C.欲制得甲烷含量高的高熱值燃?xì)鈶?yīng)在低溫下進(jìn)行D.向制備合成氣體系中加入一定量CaO更有利于增大的體積分?jǐn)?shù)12.一定條件下,酸性溶液與發(fā)生反應(yīng),(Ⅱ)起催化作用,過程中不同價態(tài)含粒子的濃度隨時間變化如下圖所示。下列說法正確的是A.(Ⅲ)不能氧化B.隨著反應(yīng)物濃度的減小,反應(yīng)速率逐漸減小C.該條件下,(Ⅱ)和(Ⅶ)不能大量共存D.總反應(yīng)為:13.(NH4)2SO3氧化是氨法脫硫的重要過程。某小組在其他條件不變時,分別研究了一段時間內(nèi)溫度和(NH4)2SO3初始濃度對空氣氧化(NH4)2SO3速率的影響,結(jié)果如圖。下列說法不正確的是A.60℃之前,氧化速率增大與溫度升高化學(xué)反應(yīng)速率加快有關(guān)B.60℃之后,氧化速率降低可能與O2的溶解度下降及(NH4)2SO3受熱易分解有關(guān)C.(NH4)2SO3初始濃度增大到一定程度,氧化速率變化不大,與SO32-水解程度增大有關(guān)D.(NH4)2SO3初始濃度增大到一定程度,氧化速率變化不大,可能與O2的溶解速率有關(guān)14.某小組對的性質(zhì)進(jìn)行探究,實驗操作及現(xiàn)象如下,下列說法不正確的是資料:物質(zhì)溶液中的顏色粉紅色藍(lán)色無色操作

試管a將a中得到的藍(lán)色溶液均分為3份,分別倒入試管、、中

試管

試管

試管現(xiàn)象a中現(xiàn)象:加入濃鹽酸后,溶液由粉紅色變?yōu)樗{(lán)色中現(xiàn)象:溶液變?yōu)榉奂t色中現(xiàn)象中現(xiàn)象A.試管a中存在平衡:B.由中現(xiàn)象可推測穩(wěn)定性:C.中現(xiàn)象可能為產(chǎn)生白色沉淀D.推測中現(xiàn)象為溶液變?yōu)榉奂t色,因為加入水使各組分離子濃度變化,平衡移動二、非選擇題(58分)15.(14分)KCN易溶于水,水溶液呈堿性,雖有劇毒,卻因其較強的配位能力被廣泛使用,如用于從低品位的金礦砂(含單質(zhì)金)中提取金。(1)基態(tài)N的價層電子軌道表示式為。(2)的所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其電子式為。(3)比較C、N原子的第一電離能,并從結(jié)構(gòu)角度解釋原因:。(4)如圖為KCN的晶胞示意圖。與距離最近且等距的個數(shù)是;已知該晶體的密度為,阿伏加德羅常數(shù)的值為,該晶胞的邊長為nm。(已知:)(5)浸金過程如下:?。畬⒔鸬V砂溶于pH為10.5~11的KCN溶液,過濾,得含的濾液;ⅱ.向濾液中加入足量金屬鋅,得單質(zhì)金。①已知Au與Cu同族,則Au屬于區(qū)元素。②ⅰ中反應(yīng)的離子方程式為。③ⅰ中,pH<10.5會導(dǎo)致相同時間內(nèi)Au的浸取率下降,原因是。16.(14分)硫酸鈷CoSO4·7H2O,主要用于鈷電鍍液,也用作鈷鐵磁性材料、油漆催干劑、彩色瓷器的釉藥、踐行蓄電池的添加劑、化學(xué)分析試劑和催化劑等。以鈷礦[主要成分是CoO、Co2O3、Co(OH)3,還含有少量Fe、Al、Ca、Si的氧化物、MnOOH及其他不溶性雜質(zhì)等]為原料可制取硫酸鈷。主要步驟如下:已知:①浸取液中含有Al3+、Fe2+、Co2+、Ca2+、Mn2+、等離子。②常溫相關(guān)氫氧化物的Ksp值如下:物質(zhì)Fe(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2Ksp1×10-381×10-151×10-321×10-12.7(1)浸出時添加還原劑SO2對原料中的錳和(填元素名稱)進(jìn)行有效浸出。寫出Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式。(2)“除雜”:混合氣在金屬離子的催化作用下產(chǎn)生具有強氧化性的過一硫酸(H2SO5)。①Mn2+被H2SO5氧化為MnO2,該反應(yīng)的離子方程式為(已知:H2SO5的電離第一步完全,第二步微弱)。②若浸取液中濃度為0.1mol/L計算,則須調(diào)節(jié)pH的范圍是。③加入物質(zhì)X調(diào)節(jié)溶液pH,最適宜使用的X是(填標(biāo)號)。A.NH3·H2OB.Ca(OH)2C.NaOH(3)萃?。孩僭谳腿┮欢康那闆r下,提高萃取率的措施有(答出一點即可),萃取后水相溶液中存在的金屬離子有Mn2+、Ca2+。②萃取劑P204-TBP含量對各元素萃取率有不同影響。萃取率為萃取后有機相中金屬離子的質(zhì)量比水相中金屬離子質(zhì)量的百分比;元素的分配比DA為被萃金屬A在有機相中的濃度占水相中濃度的百分比;A和B兩種金屬的分離系數(shù)β(A/B)=DA/DB。根據(jù)下圖可知,工業(yè)中為實現(xiàn)高濃度硫酸鈷溶液中鈷、錳、鈣的分離TBP濃度應(yīng)為,料液平衡pH約為。(4)硫酸鈷可用于生產(chǎn)鈷酞菁,酞菁和鈷酞菁的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。酞菁分子中所有原子共平面,則氮原子的雜化方式為。鈷酞菁分子中,氮原子與鈷離子形成鍵。17.(15分)氨氣是重要的化工原料,其制備與熱力學(xué)研究在化工生產(chǎn)中十分重要。(1)實驗室用熟石灰和氯化銨為原料制備氨氣,其化學(xué)方程式為。(2)從制備到干燥、收集并處理尾氣所需裝置的接口連接順序是。(3)某興趣小組欲探究反應(yīng)I:的焓變。查閱資料:反應(yīng)焓變可通過量熱計對反應(yīng)前后溫度的變化測定,利用熱量變化數(shù)值的原理,經(jīng)換算得到反應(yīng)的焓變,溶液中的反應(yīng)可以近似認(rèn)為、。反應(yīng)熱的測定:取25.0℃下的氨水與鹽酸各,在量熱計中混合攪拌,三次重復(fù)實驗測得溫度最高點的平均值為33.8℃。①根據(jù)測定數(shù)據(jù)計算反應(yīng)I的。②參考上述流程用氫氧化鈉與鹽酸進(jìn)行實驗,測得反應(yīng)II:的焓變與有一定差異,其原因是___________(從平衡移動角度作答)。(4)甲同學(xué)欲借鑒(3)的方法測得反應(yīng)III:的焓變,但發(fā)現(xiàn)氣態(tài)反應(yīng)過程中、變化大,難以測得準(zhǔn)確數(shù)值。乙同學(xué)則提出在(3)所測數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,再測得3個過程的焓變即可。實驗方案和結(jié)果如下:實驗序號待測過程焓變abc①補全b的待測過程。②計算反應(yīng)III的(列式表示)。(5)丙同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn),氣態(tài)反應(yīng)可通過測定不同溫度下的平衡常數(shù),利用以下原理換算得到焓變:式中A為常數(shù)(已知),、表示在或溫度下反應(yīng)的壓強平衡常數(shù)。丙同學(xué)根據(jù)該原理設(shè)計了相關(guān)方案,測得了反應(yīng)III的焓變,該方案是(要求:方案中須寫明待測的物理量,可選用儀器、藥品:氣壓計、恒溫反應(yīng)器、溫度計、)。18.(15分)鹽酸芬戈莫德(H)是一種治療多發(fā)性硬化癥的新型免疫抑制劑,以下是其中種合成路線(部分反應(yīng)條件已簡化)。已知:i)ii)回答下列問題:(1)A分子中有個原子共平面;E的分子式為。(2)由F生成G的反應(yīng)類型為;B分子中含有的官能團(tuán)為。(3)試劑X的化學(xué)名稱為。(4)由D生成E的反應(yīng)目的是。(5)寫出由E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式。(6)在C的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的可能結(jié)構(gòu)共有種(不含立體異構(gòu))。a)含有苯環(huán)和硝基;b)核磁共振氫譜顯示有四組峰,峰面積之比為(7)參照上述反應(yīng)路線,以和為原料,設(shè)計合成的路線(無機試劑任選)。

2025屆城南永和、永和高中高三一模聯(lián)考化學(xué)試題卷參考答案1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.BBCDDBBCDBBCCB15.【答案】(1)(1分)(2)[:CN:]-(1分)(3)N>O,原因為:N原子的價電子排布為,O原子的價電子排布為,根據(jù)洪特規(guī)則,N原子的2p軌道上電子呈半充滿狀態(tài),能量較低,較穩(wěn)定,較難失去電子(2分)(4)12(2分)(2分)(5)ds(2分)(2分)溶液中的濃度會減小,主要以形式存在,導(dǎo)致Au的浸取率下降(2分)16.【答案】(1)鐵、鈷(2分)Co2O3+SO2+2H+=2Co2++SO+H2O(2分)(2)H2O+Mn2++HSO=MnO2+SO+3H+(2分)5≤pH<7(2分)B(2分)(3)分多次加入萃取劑(2分)10%(1分)3.7或者3.8(1分)(4)sp2(1分)配位(1分)17.【答案】(1)(2分)(2)adchg(dc

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