第18頁（共18頁）2024-2025下學(xué)期高二化學(xué)人教版（2019）期中必刷?？碱}之有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一．選擇題（共15小題）1．（2025?南陽模擬）茺蔚子是一味草藥，主明目、益精、除水氣，其化學(xué)成分中含有水蘇堿（結(jié)構(gòu)簡式如圖所示），下列有關(guān)水蘇堿的說法錯誤的是（）A．有4種一氯取代物 B．含極性鍵和非極性鍵 C．常溫常壓下，水蘇堿不能與H2發(fā)生加成反應(yīng) D．1mol水蘇堿含1mol手性碳原子2．（2025?河?xùn)|區(qū)一模）酚酞是一種常見的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于酚酞的說法錯誤的是（）A．核磁共振氫譜有7組峰 B．能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng) C．能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng) D．酚酞可以發(fā)生消去反應(yīng)3．（2025?泉州三模）PEF是一種具有優(yōu)異阻隔性能的生物基聚酯材料，可由如圖方法合成。下列說法正確的是（）A．MEG可與酸性KMnO4溶液反應(yīng) B．通過纖維素水解，最終可以獲得FDCA C．寡聚體C2分子中所有原子可能在同一平面上 D．熔融聚合與ROP聚合都屬于縮聚反應(yīng)4．（2024秋?岳陽縣校級期末）某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該有機物的說法正確的是（）A．分子中含有四種官能團(tuán) B．該有機物可以發(fā)生取代、加成、氧化、置換、水解反應(yīng) C．該有機物的分子式為C11H12O4 D．與鈉和氫氧化鈉溶液都能發(fā)生反應(yīng)，且得到的有機產(chǎn)物相同5．（2024秋?和平區(qū)期末）一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是（）A．化合物2分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醚互為同分異構(gòu)體 C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物1可以用乙烯催化氧化合成，實現(xiàn)生產(chǎn)的綠色化6．（2024秋?白銀校級期末）有機物Z是合成抗病毒藥物氧化白藜蘆醇的中間體，其合成路線如圖。下列敘述正確的是（）A．鑒別X和Z可以用酸性高錳酸鉀溶液 B．合成路線中反應(yīng)①、反應(yīng)②均屬于取代反應(yīng) C．1molZ最多能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng) D．X、Y、Z三種物質(zhì)中所有碳原子均一定共平面7．（2025?鄂州一模）木豆素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)木豆素的說法錯誤的是（）A．與足量溴水反應(yīng)，苯環(huán)上可形成C—Br鍵 B．催化劑存在下與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，π鍵均可斷裂 C．與足量碳酸鈉反應(yīng)，O—H鍵均可斷裂 D．能發(fā)生取代、氧化、加聚等反應(yīng)8．（2025?湖南模擬）科學(xué)家曾在﹣100℃的低溫下合成了如圖所示的化合物X，下列關(guān)于X的說法錯誤的是（）A．X分子的化學(xué)式為C5H4 B．X分子中所有原子均共平面 C．X分子中有1種化學(xué)環(huán)境的H原子和2種化學(xué)環(huán)境的C原子 D．X溫度升高時迅速分解，這可能與其鍵角較小而導(dǎo)致的不穩(wěn)定性有關(guān)9．（2024秋?遼寧期末）THR1442（結(jié)構(gòu)如圖）是治療糖尿病的藥物。下列關(guān)于THR1442的敘述正確的是（）A．屬于芳香烴 B．含兩種含氧官能團(tuán) C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) D．苯環(huán)上有2種一氯代物10．（2025?浙江模擬）從中藥材當(dāng)歸中獲取的紫花前胡醇（）能提高人體免疫力，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是（）A．分子中存在3種含氧官能團(tuán) B．能使酸性重鉻酸鉀溶液變色 C．消去反應(yīng)生成1mol產(chǎn)物，產(chǎn)物中含5NA碳碳雙鍵 D．與H2充分氫化得到1分子產(chǎn)物，產(chǎn)物中含5個手性碳原子11．（2025?滁州一模）某抗菌藥物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是（）A．分子中C原子的雜化方式有3種 B．1mol該物質(zhì)最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng) C．1mol該物質(zhì)含有2NA個手性碳原子 D．該有機物與鹽酸或氫氧化鈉溶液都能反應(yīng)12．（2025?安康二模）2﹣甲基﹣3巰基呋喃是一種烤肉香味的食品添加劑，以下是制備2﹣甲基﹣3﹣巰基呋喃的相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，三者均為呋喃（）的衍生物，已知（）在強酸條件下水解生成OHC—CH2—CH2—CHO。下列說法錯誤的是（）A．糠醛分子中所有原子可能共平面 B．M是呋喃衍生物，分子式為C6H8O，M可能的結(jié)構(gòu)有6種 C．1mol在強酸條件下水解產(chǎn)物與足量新制氫氧化銅反應(yīng)，可以得到2mol磚紅色沉淀 D．硫基（—SH）和羥基（—OH）性質(zhì)相似，則和苯酚均顯酸性，且酸性更強13．（2025?湖南開學(xué)）化合物Z是合成某藥物的中間體，可通過如下路線制得。下列說法正確的是（）A．反應(yīng)①中有π鍵的斷裂 B．X、Y互為同系物 C．1molY最多消耗2molNaOH D．Z分子中所有原子可能共面14．（2025?山西開學(xué)）聚苯胺可通過苯胺制得，聚苯胺因分子具有大的線性共軛π電子體系，而成為具有代表性的有機半導(dǎo)體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是（）A．聚苯胺由苯胺通過加聚反應(yīng)制得 B．苯胺分子最多有14個原子共平面 C．聚苯胺的y值越小，其導(dǎo)電性越強 D．苯胺分子的一氯取代產(chǎn)物有3種15．（2024秋?湖南期末）山梨醇和異山梨醇結(jié)構(gòu)如圖，常用于治療腦水腫及青光眼。下列說法不正確的是（）A．二者含有相同的官能團(tuán)，互為同系物 B．二者均能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) C．二者碳原子均采用sp3雜化 D．二者可用紅外光譜區(qū)分

2024-2025高二化學(xué)人教版（2019）期中必刷?？碱}之有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)參考答案與試題解析題號1234567891011答案ADABDBBBBCD題號12131415答案CACA一．選擇題（共15小題）1．（2025?南陽模擬）茺蔚子是一味草藥，主明目、益精、除水氣，其化學(xué)成分中含有水蘇堿（結(jié)構(gòu)簡式如圖所示），下列有關(guān)水蘇堿的說法錯誤的是（）A．有4種一氯取代物 B．含極性鍵和非極性鍵 C．常溫常壓下，水蘇堿不能與H2發(fā)生加成反應(yīng) D．1mol水蘇堿含1mol手性碳原子【答案】A【分析】A．烴基上含有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種；B．不同非金屬元素的原子之間易形成極性鍵，同種非金屬元素的原子之間易形成非極性鍵；C．常溫常壓下，水蘇堿中沒有和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)；D．連接4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子?！窘獯稹拷猓篈．烴基上含有5種氫原子，其一氯代物有5種，故A錯誤；B．不同非金屬元素的原子之間易形成極性鍵，同種非金屬元素的原子之間易形成非極性鍵，該分子中含有極性鍵C—H、C—N、C＝O、O—H、C—O極性鍵，含有C—C非極性鍵，故B正確；C．常溫常壓下，水蘇堿中沒有和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)，不和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．連接4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，該分子中連接羧基的碳原子為手性碳原子，故D正確；故選：A?！军c評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。2．（2025?河?xùn)|區(qū)一模）酚酞是一種常見的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于酚酞的說法錯誤的是（）A．核磁共振氫譜有7組峰 B．能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng) C．能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng) D．酚酞可以發(fā)生消去反應(yīng)【答案】D【分析】A．酚酞分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；B．酚酞分子中含有酚羥基，具有弱酸性；C．酚酞分子中含有酚羥基；D．酚酞中酚羥基連接在苯環(huán)上。【解答】解：A．酚酞分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則核磁共振氫譜有7組峰，故A正確；B．酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng)，酚酞分子中含有酚羥基，具有弱酸性，能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，故B正確；C．酚酞分子中含有酚羥基，能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)，故C正確；D．酚酞中酚羥基連接在苯環(huán)上，不可以發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。3．（2025?泉州三模）PEF是一種具有優(yōu)異阻隔性能的生物基聚酯材料，可由如圖方法合成。下列說法正確的是（）A．MEG可與酸性KMnO4溶液反應(yīng) B．通過纖維素水解，最終可以獲得FDCA C．寡聚體C2分子中所有原子可能在同一平面上 D．熔融聚合與ROP聚合都屬于縮聚反應(yīng)【答案】A【分析】A．MEG含有醇羥基且羥基連接的碳原子上有氫原子；B．纖維素水解最終得到葡萄糖；C．寡聚體C2分子含有飽和碳原子，飽和碳原子連接的4個原子或基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu)；D．ROP聚合沒有小分子物質(zhì)生成。【解答】解：A．MEG含有醇羥基且羥基連接的碳原子上有氫原子，MEG能被酸性KMnO4溶液氧化，故A正確；B．纖維素水解最終得到葡萄糖，通過纖維素水解不能獲得FDCA，故B錯誤；C．寡聚體C2分子含有飽和碳原子，飽和碳原子連接的4個原子或基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu)，分子中所有原子一定不在同一平面上，故C錯誤；D．熔融聚合有小分子水生成，屬于縮聚反應(yīng)，而ROP聚合沒有小分子物質(zhì)生成，屬于加聚反應(yīng)，故D錯誤；故選：A。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，根據(jù)甲烷的四面體、乙烯與苯的平面形、乙炔直線形理解共面與共線問題。4．（2024秋?岳陽縣校級期末）某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該有機物的說法正確的是（）A．分子中含有四種官能團(tuán) B．該有機物可以發(fā)生取代、加成、氧化、置換、水解反應(yīng) C．該有機物的分子式為C11H12O4 D．與鈉和氫氧化鈉溶液都能發(fā)生反應(yīng)，且得到的有機產(chǎn)物相同【答案】B【分析】A．該物質(zhì)分子中含有酯基、羧基、碳碳雙鍵；B．該有機物分子中含有羧基，可發(fā)生取代反應(yīng)、置換反應(yīng)；含有不飽和的碳碳雙鍵，因此能夠發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)；含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)；C．其分子式是C11H10O4；D．該有機物分子中只有1個羧基能夠與Na發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生羧基鈉；該有機物分子中含有一個羧基和一個酯基，羧基能夠與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)；酯基發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生醇羥基和羧基，醇羥基不能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，水解產(chǎn)生的羧基可以與NaOH發(fā)生的反應(yīng)。【解答】解：A．該物質(zhì)分子中含有酯基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，故A錯誤；B．該有機物分子中含有羧基，可發(fā)生取代反應(yīng)、置換反應(yīng)；含有不飽和的碳碳雙鍵，因此能夠發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)；含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，該有機物可以發(fā)生取代、加成、氧化、置換、水解反應(yīng)，故B正確；C．其分子式是C11H10O4，故C錯誤；D．該有機物分子中只有1個羧基能夠與Na發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生羧基鈉，所以1mol有機物能夠反應(yīng)消耗1molNa；該有機物分子中含有一個羧基和一個酯基，羧基能夠與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)；酯基發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生醇羥基和羧基，醇羥基不能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，水解產(chǎn)生的羧基可以與NaOH發(fā)生的反應(yīng)，所以1mol有機物能夠反應(yīng)消耗2molNaOH，其與鈉和氫氧化鈉溶液都能發(fā)生反應(yīng)，得到的有機產(chǎn)物并不相同，故D錯誤；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。5．（2024秋?和平區(qū)期末）一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是（）A．化合物2分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醚互為同分異構(gòu)體 C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物1可以用乙烯催化氧化合成，實現(xiàn)生產(chǎn)的綠色化【答案】D【分析】A．化合物2中飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面；B．化合物1和乙醚的分子式不同；C．化合物2分子中含有酯基；D．乙烯發(fā)生催化氧化生成化合物1?！窘獯稹拷猓篈．化合物2中飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，所以該分子中所有原子一定不共平面，故A錯誤；B．化合物1和乙醚的分子式不同，二者不互為同分異構(gòu)體，故B錯誤；C．化合物2分子中含有酯基，不含羥基，故C錯誤；D．乙烯發(fā)生催化氧化生成化合物1，只有一種產(chǎn)物，所以實現(xiàn)生產(chǎn)的綠色化，故D正確；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確原子共平面的判斷方法、同分異構(gòu)體的概念、官能團(tuán)和性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。6．（2024秋?白銀校級期末）有機物Z是合成抗病毒藥物氧化白藜蘆醇的中間體，其合成路線如圖。下列敘述正確的是（）A．鑒別X和Z可以用酸性高錳酸鉀溶液 B．合成路線中反應(yīng)①、反應(yīng)②均屬于取代反應(yīng) C．1molZ最多能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng) D．X、Y、Z三種物質(zhì)中所有碳原子均一定共平面【答案】B【分析】A．X和Z中都含有酚羥基，且Z中含有碳碳雙鍵；B．反應(yīng)①中A分子苯環(huán)上1個H原子被I原子代替，反應(yīng)②是B分子苯環(huán)上的I原子被乙烯基代替；C．Z中酚羥基的鄰位和溴發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和溴發(fā)生加成反應(yīng)；D．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，X、Y中所有碳原子均一定共平面，Z中C—C可以旋轉(zhuǎn)?！窘獯稹拷猓篈．X和Z中都含有酚羥基，且Z中含有碳碳雙鍵，X和Z可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X和Z，故A錯誤；B．反應(yīng)②是B分子苯環(huán)上的I原子被乙烯基代替，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)①中A分子苯環(huán)上1個H原子被I原子代替，屬于取代反應(yīng)，故B正確；C．Z中碳碳雙鍵和溴發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位和溴發(fā)生取代反應(yīng)，1molC最多能與3molBr2反應(yīng)，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，故C錯誤；D．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，X、Y中所有碳原子均一定共平面，Z中C—C可以旋轉(zhuǎn)，乙烯基上的碳原子與苯環(huán)不一定共面，故D錯誤；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。7．（2025?鄂州一模）木豆素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)木豆素的說法錯誤的是（）A．與足量溴水反應(yīng)，苯環(huán)上可形成C—Br鍵 B．催化劑存在下與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，π鍵均可斷裂 C．與足量碳酸鈉反應(yīng)，O—H鍵均可斷裂 D．能發(fā)生取代、氧化、加聚等反應(yīng)【答案】B【分析】A．該物質(zhì)中酚羥基的對位氫原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng)；B．在催化劑存在下，苯環(huán)、碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；C．—COOH、酚—OH都能和Na2CO3反應(yīng)；D．具有苯、酚、烯烴、羧酸和醚的性質(zhì)?！窘獯稹拷猓篈．該物質(zhì)中酚羥基的對位氫原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以苯環(huán)上課形成C—Br鍵，故A正確；B．在催化劑存在下，苯環(huán)、碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵中的π鍵均可斷裂，但羧基中的π鍵不能斷裂，故B錯誤；C．—COOH、酚—OH都能和Na2CO3反應(yīng)，O—H鍵均可斷裂，故C正確；D．具有苯、酚、烯烴、羧酸和醚的性質(zhì)，羧基、酚羥基都能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵、酚羥基都能發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。8．（2025?湖南模擬）科學(xué)家曾在﹣100℃的低溫下合成了如圖所示的化合物X，下列關(guān)于X的說法錯誤的是（）A．X分子的化學(xué)式為C5H4 B．X分子中所有原子均共平面 C．X分子中有1種化學(xué)環(huán)境的H原子和2種化學(xué)環(huán)境的C原子 D．X溫度升高時迅速分解，這可能與其鍵角較小而導(dǎo)致的不穩(wěn)定性有關(guān)【答案】B【分析】A．分子中C、H原子個數(shù)分別是5、4；B．飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面；C．X的結(jié)構(gòu)對稱，含有1種氫原子、2種碳原子；D．三元環(huán)比較小，鍵角小，分子張力大?！窘獯稹拷猓篈．分子中C、H原子個數(shù)分別是5、4，分子式為C5H4，故A正確；B．分子含有飽和碳原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)特點，分子中所有碳原子一定不共平面，故B錯誤；C．X的結(jié)構(gòu)對稱，有1種化學(xué)環(huán)境的H原子、2種化學(xué)環(huán)境的C原子，故C正確；D．三元環(huán)比較小，鍵角小，分子張力大，穩(wěn)定性差，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意根據(jù)甲烷的四面體、乙烯與苯的平面形、乙炔直線形理解共面與共線問題。9．（2024秋?遼寧期末）THR1442（結(jié)構(gòu)如圖）是治療糖尿病的藥物。下列關(guān)于THR1442的敘述正確的是（）A．屬于芳香烴 B．含兩種含氧官能團(tuán) C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) D．苯環(huán)上有2種一氯代物【答案】B【分析】A．該分子除含C、H元素外，還含O和Cl元素；B．該分子中含有醚鍵和羥基；C．該分子中不含有酚羥基，不屬于酚類有機物；D．該物質(zhì)含有兩個苯環(huán)，苯環(huán)上有5種等效氫原子?！窘獯稹拷猓篈．烴是僅含碳和氫兩種元素的有機物；該分子除含C、H元素外，還含O和Cl元素，不屬于烴，故A錯誤；B．該分子中含有兩種含氧官能團(tuán)，分別是醚鍵和羥基，故B正確；C．該分子中不含有酚羥基，不屬于酚類有機物，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故C錯誤；D．如圖，該物質(zhì)含有兩個苯環(huán)，苯環(huán)上有5種等效氫原子，故苯環(huán)上的一氯代物共有5種，故D錯誤；故選：B?！军c評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。10．（2025?浙江模擬）從中藥材當(dāng)歸中獲取的紫花前胡醇（）能提高人體免疫力，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是（）A．分子中存在3種含氧官能團(tuán) B．能使酸性重鉻酸鉀溶液變色 C．消去反應(yīng)生成1mol產(chǎn)物，產(chǎn)物中含5NA碳碳雙鍵 D．與H2充分氫化得到1分子產(chǎn)物，產(chǎn)物中含5個手性碳原子【答案】C【分析】A．含氧官能團(tuán)有醚鍵、羥基、酯基；B．—CH（OH）﹣能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化；C．消去反應(yīng)生成的產(chǎn)物如圖，中含有3個碳碳雙鍵；D．與H2充分氫化得到的產(chǎn)物分子如圖?！窘獯稹拷猓篈．根據(jù)圖知，分子中含氧官能團(tuán)有醚鍵、羥基、酯基，有3種含氧官能團(tuán)，故A正確；B．分子中的—CH（OH）﹣能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化而使酸性重鉻酸鉀溶液褪色，故B正確；C．消去反應(yīng)生成的產(chǎn)物如圖，中含有3個碳碳雙鍵，消去反應(yīng)生成1mol產(chǎn)物，產(chǎn)物中含3NA碳碳雙鍵，故C錯誤；D．與H2充分氫化得到的產(chǎn)物分子如圖，含有5個手性碳原子，故D正確；故選：C?！军c評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)、手性碳原子的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。11．（2025?滁州一模）某抗菌藥物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是（）A．分子中C原子的雜化方式有3種 B．1mol該物質(zhì)最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng) C．1mol該物質(zhì)含有2NA個手性碳原子 D．該有機物與鹽酸或氫氧化鈉溶液都能反應(yīng)【答案】D【分析】A．苯環(huán)及連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化；B．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，羰基、碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)；C．連接4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；D．羧基能與NaOH反應(yīng)，氮原子能和稀鹽酸反應(yīng)。【解答】解：A．分子中苯環(huán)及連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化，所以碳原子有2種雜化方式，故A錯誤；B．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，羰基、碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗5mol氫氣，故B錯誤；C．連接4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，根據(jù)圖知，該分子中含有1個手性碳原子，所以1mol該物質(zhì)中含有NA個手性碳原子，故C錯誤；D．分子中的羧基能與NaOH反應(yīng)，氮原子能和稀鹽酸反應(yīng)，故D正確；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)、原子共平面的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。12．（2025?安康二模）2﹣甲基﹣3巰基呋喃是一種烤肉香味的食品添加劑，以下是制備2﹣甲基﹣3﹣巰基呋喃的相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，三者均為呋喃（）的衍生物，已知（）在強酸條件下水解生成OHC—CH2—CH2—CHO。下列說法錯誤的是（）A．糠醛分子中所有原子可能共平面 B．M是呋喃衍生物，分子式為C6H8O，M可能的結(jié)構(gòu)有6種 C．1mol在強酸條件下水解產(chǎn)物與足量新制氫氧化銅反應(yīng)，可以得到2mol磚紅色沉淀 D．硫基（—SH）和羥基（—OH）性質(zhì)相似，則和苯酚均顯酸性，且酸性更強【答案】C【分析】A．分子中五元環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，醛基及其連接的原子也是平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使上述2個平面共平面；B．M是呋喃衍生物，分子式為C6H8O，M分子呋喃環(huán)上含有1個乙基或2個甲基；C．水解生成；D．3p軌道比2p軌道擴展大，—SH中電子云重疊程度比—OH中小。【解答】解：A．分子中五元環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，醛基及其連接的原子也是平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使上述2個平面共平面，分子中所有原子可能共平面，故A正確；B．M是呋喃衍生物，分子式為C6H8O，M分子呋喃環(huán)上含有1個乙基或2個甲基，分子有2種氫原子，則側(cè)鏈為乙基時有2種；當(dāng)?shù)谝粋€甲基處于中O原子鄰位碳原子上時，另一個甲基有3種位置，還有就是2個甲基分別處于氧原子間位的碳原子上，M可能的同分異構(gòu)體共有2+3+1＝6種，故B正確；C．水解生成，1mol水解產(chǎn)物與足量新制氫氧化銅反應(yīng)，可以得到1mol磚紅色Cu2O沉淀，故C錯誤；D．—OH中是O的2p軌道與H的1s軌道重疊，—SH是S的3p軌道與H的1s軌道重疊，3p軌道比2p軌道擴展大，—SH中電子云重疊程度比—OH中小，—SH更容易電離，則酸的酸性比苯酚更強，故D正確；故選：C。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，題目側(cè)重考查學(xué)生分析能力、綜合運用知識的能力。13．（2025?湖南開學(xué)）化合物Z是合成某藥物的中間體，可通過如下路線制得。下列說法正確的是（）A．反應(yīng)①中有π鍵的斷裂 B．X、Y互為同系物 C．1molY最多消耗2molNaOH D．Z分子中所有原子可能共面【答案】A【分析】A．反應(yīng)①是苯中C—H鍵斷裂后，與HCHO中C＝O發(fā)生加成反應(yīng)；B．同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個CH2基團(tuán)的有機物；C．Y中有1個酚羥基，只能與等量的氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)；D．Z分子中存在飽和碳原子，以單鍵與其他四個原子相連，所連原子呈四面體結(jié)構(gòu)?！窘獯稹拷猓篈．反應(yīng)①是苯中C—H鍵斷裂后，與HCHO中C＝O發(fā)生加成反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)時，斷裂雙鍵中的π鍵，故A正確；B．結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個CH2基團(tuán)的有機物互為同系物，X、Y官能團(tuán)羥基數(shù)目不同，不互為同系物，故B錯誤；C．Y中有1個酚羥基，只能與等量的氫氧