1植物提取物脹果甘草根提取物（甘草查爾酮A）GB4789.2食品安全國家標準食品微生物學檢驗菌落總數(shù)GB4789.4食品安全國家標準食品微生物學檢驗沙門氏菌GB4789.15食品安全國家標準食品微生物學檢驗霉菌和酵GB4789.38食品安全國家標準食品微生物學檢驗大腸埃希GB4806.1食品安全國家標準食品接觸材料及制品通用GB5009.3食品安全國家標準食品中水分GB5009.4食品安全國家標準食品中灰分GB5009.268食品安全國家標準食品中多GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗《中華人民共和國藥典（2020年版）》第四部通則09824有效成分名稱、分子式、相對分子質(zhì)量、CAS號和結(jié)構(gòu)式4.1有效成分名稱C21H22O44.3相對分子質(zhì)量4.5結(jié)構(gòu)式25.1.1植物原料豆科植物脹果甘草(GlycyrrhizainflataBat.)的干燥根。5.2.1感官要求5.2.2理化要求3按《中華人民共和國藥典（2020年版）》第四部通6.2.7鉛6.2.8鎘6.2.10汞47.4.1檢驗結(jié)果全部項目符合本文件規(guī)定時，判該批產(chǎn)品為7.4.2檢驗結(jié)果不符合本文件要求時，復檢后仍有一項或一項以上不符合標準時，判該5產(chǎn)品應貯存放在陰涼、干燥的倉庫中，避免與有毒6A.1一般規(guī)定A.2.1方法提要樣品經(jīng)甲醇超聲溶解后，采用高效液相色譜法測定，用外標法A.2.2儀器和用具A.2.2.3高效液相色譜儀。A.2.3試劑和溶液A.2.3.2冰醋酸，色譜純。A.2.3.6對照品：甘草查爾酮AA.2.4色譜條件及系統(tǒng)適用性A.2.4.1色譜條件--色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱（250mm×4.6mA.2.4.2系統(tǒng)適用性A.2.5操作方法7A.2.5.1對照品溶液的制備A.2.5.2供試品溶液的制備取規(guī)格20%的供試品約80mg或規(guī)格4），A.2.5.3測定方法A.2.6結(jié)果計算供試品中甘草查爾酮A含量以質(zhì)量分數(shù)w1計，數(shù)值以%×100%…………A.3乙醇、甲醇殘留量測定方法A.3.1儀器和用具A.3.2試劑和溶液A.3.2.2對照品：甲醇。A.3.2.3二甲基甲酰胺（DMF色譜純。A.3.3.1檢測條件81/0022334A.3.4溶液制備及測定A.3.4.1對照品溶液的制備A.3.4.2供試品溶液的制備A.3.4.3測定對照品溶液和供試品溶液頂空進樣，注入氣相色譜儀，記錄色A.3.5結(jié)果計算w2=×100%…………（A.2）w2——供試品中乙醇或甲醇的殘留量，單位為毫克每千克（mg/kgA0——對照品溶液中乙醇或甲醇的峰面積；C0——對照品溶液中乙醇或甲醇的濃度，單位為微克每毫升(9mAU(x100)16.87816.8782.02.00.50.00.05.010.015.020.025.030.035.040.0minB.2脹果甘草根提取物（甘草查爾酮A） 16. 16.8082.00.50.00.05.010.015.020.025.030.035.040.0minB.3脹果甘草根提取物（甘草查爾酮A）mAU(x100) 2.02.0 0.00.016.88716.8870.05.010.015.0