2025屆高三“一起考”大聯(lián)考(模擬二)化(時(shí)量：75分鐘學(xué)滿(mǎn)分：100分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1B-11C-12N-140-16一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列涉及生產(chǎn)生活有關(guān)的化學(xué)原理的表述，錯(cuò)誤的是()A.淀粉、蔗糖水解產(chǎn)生的葡萄糖發(fā)生還原反應(yīng)為生物體提供能量B.谷氨酸鈉(味精)常用于增味劑，碳酸氫鈉、碳酸氫銨用于食品膨松劑D.在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，依靠形成氫鍵實(shí)現(xiàn)堿基互補(bǔ)配對(duì)2.化學(xué)用語(yǔ)是化學(xué)學(xué)科的獨(dú)特語(yǔ)言，下列化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是()A.二氧化硅的分子式：SiO?3.化學(xué)是一門(mén)以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然科學(xué)，下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作不正確的是()A.濃硫酸在運(yùn)輸和儲(chǔ)存時(shí)要張貼標(biāo)志B.利用CuSO?溶液除去電石制C?H?中混有的H?S、PH?氣體C.向存在大量AgCl固體的AgCl飽和溶液中加入少量蒸餾水稀釋?zhuān)琧(Cl-)不變D.重結(jié)晶法提純苯甲酸需要用到燒杯、分液漏斗、玻璃棒等玻璃儀器4.化學(xué)方程式是化學(xué)獨(dú)有的學(xué)科語(yǔ)言，下列過(guò)程所對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式錯(cuò)誤的是A.用鐵氰化鉀檢驗(yàn)FeSO?溶液中的Fe2+:K?[Fe(CN)?]+FeSO?—KFe[Fe(CN)?]↓+B.H?O?使酸性KMnO?溶液褪色：2MnO7+H?O?+6H+—2Mn2++30?個(gè)+4H?OD.苯酚鈉溶液中通入少量CO?:閱讀下面一段材料，據(jù)此回答5～7題：離子晶體的熔點(diǎn)，有的很高，如CaO的熔點(diǎn)為2613℃,有的較低，如NH?NO?、Ca(H?PO?)2的熔點(diǎn)分別為170℃、109℃。早在1914年就有人發(fā)現(xiàn)，引入有機(jī)基團(tuán)可降低離子化合物的熔點(diǎn)，如C?H?NH?NO?的熔點(diǎn)只有12℃,比NH?NO?低了158℃!大多數(shù)離子液體含有體積很大的陰、陽(yáng)離子。常見(jiàn)的陰離子如四氯鋁酸根(AlCI?)、六氟磷酸根(PF?)基側(cè)鏈的咪唑、嘧啶等有環(huán)狀含氮結(jié)構(gòu)的有機(jī)胺正離子等。1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽是5.下列說(shuō)法正確的是()6.有關(guān)1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽的結(jié)構(gòu)，下列敘述錯(cuò)誤的是A.咪唑環(huán)上C原子和N原子的雜化方式相同B.1-丁基-3-甲基咪唑陽(yáng)離子中共面的原子最多有16個(gè)C.1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽在水中的溶解度比在苯中大D.PF?的空間結(jié)構(gòu)為正八面體B.四氟合硼酸四甲基銨[(CH?)?N+BF]相對(duì)分子質(zhì)量小于四氟合鋁酸四甲基銨C.咪唑()有較強(qiáng)的堿性，一般通過(guò)2號(hào)氮原子體現(xiàn)法為D.用碳酸二甲酯()代替Y,另一生成產(chǎn)物為CH?OH池，研究人員先從一張浸入鹽水后晾干的紙開(kāi)始。首先在紙張的一側(cè)涂上含有石墨粉的墨水，背面涂特殊的紙張就成為了電池。其結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.當(dāng)紙變濕時(shí)，紙中的鹽會(huì)溶解并釋放帶電離子，從而使電解質(zhì)具有導(dǎo)電性，起到電解質(zhì)溶液的作用C.該印刷紙電池的總反應(yīng)為2Zn+O?——2ZnOZ水D.若外電路轉(zhuǎn)移2mmol電子，Zn電極上因Zn損耗減輕的質(zhì)量為0.065g由菱鋅礦制備。菱鋅礦的主要成分為ZnCO?,雜質(zhì)為SiO?以及Ca、Mg、Fe、Cu等的化合X所涉及離子的氫氧化物溶度積常數(shù)如表所示：下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.濾渣①的成分可能有Fe(OH)?、SiO?、CaSO?B.調(diào)pH為5的X宜用Zn(OH)?、NH?·H?O,不能用Ca(OH)?等強(qiáng)堿C.加入KMnO?發(fā)生的反應(yīng)為3Fe2++MnO7+7H?O—3Fe(OH)?↓+MnO?↓+5H+A.該離子化合物的化學(xué)式可以表示為Cu?OB.晶體中每個(gè)陽(yáng)離子周?chē)o鄰且距離相等的陽(yáng)離子個(gè)數(shù)為12個(gè)C.晶體的密實(shí)驗(yàn)ICuCl?溶液(1mol·L-1)Ⅱ濃鹽酸(10mol·L-1)間后溶液變?yōu)樽厣?h時(shí)銅粉剩余ⅢCuCl?溶液(1mol·L-1)和濃鹽酸(10mol·L-1)C.對(duì)比實(shí)驗(yàn)I、Ⅲ,分析實(shí)驗(yàn)Ⅲ中將溶液a加到銅粉中未產(chǎn)生白色沉淀的原因可能是Ⅲ中D.實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ對(duì)比，實(shí)驗(yàn)Ⅱ中產(chǎn)生氣泡，實(shí)驗(yàn)Ⅲ中無(wú)氣泡，可能是在此條件下Cu2+或[CuCl?]2-的氧化性強(qiáng)于H+起始時(shí)容器I中的壓強(qiáng)為24MPa,10min后測(cè)得剩余C?H?的濃度分別為0.5mol/L、D.將容器IV壓縮至1L,平衡后乙烷的轉(zhuǎn)化率為50%自由穿過(guò)該膜(如圖所示)。設(shè)c總(BOH)=c(B+)+溶液I隔膜溶液ⅡB.溶液Ⅱ中BOH的電離度C.撤去隔膜使溶液I和溶液Ⅱ充分混合，所得溶液的pH約為15.(14分)亞硫酰氯的化學(xué)式為SOCl?,熔點(diǎn)為-105℃,沸點(diǎn)為78.8℃,常溫下是一種無(wú)色小組計(jì)劃用如圖所示的裝置制備少量SOCl?(加持裝置已略去),生成SOCl?的反應(yīng)為aAb濃硫酸aAb濃硫酸濃硫酸 (1)SOCl?的VSEPR模型名稱(chēng)為;價(jià)層電子總數(shù)和原子總數(shù)均相等的兩種 (2)裝置a的名稱(chēng)是,其中裝有可以防止產(chǎn)物水解并除去未反應(yīng)的(3)由亞硫酸鈉和濃硫酸制取SO?時(shí)，一般采用70%左右的濃硫酸的原因是(4)裝置A和C中的濃硫酸，除了起干燥氣體和防止生成的產(chǎn)物水解的作用外，還有 (5)裝置D的作用是,裝置E中反應(yīng)的氧化劑和還原劑的物質(zhì)(6)將AlCl?溶液蒸干并灼燒得不到無(wú)水AlCl?,而將SOCl?與AlCl?·6H?O混合并加熱可制得無(wú)水AlCl?,原因?yàn)?用化學(xué)方(3)若氯化過(guò)程產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO和CO?,則該過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4)還原過(guò)程用金屬鎂在高溫下還原TiCl?得到金屬Ti②下列金屬冶煉常用的方式和上述過(guò)程相似的是 a.Alb.Fec③鈦的提取率在不同溫度下隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)如圖1所示，工業(yè)中實(shí)際生產(chǎn)選擇1000℃左右進(jìn)行，請(qǐng)解釋原-800℃示為物質(zhì)17.(14分)氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉础Ｏ铝蟹磻?yīng)是目前大規(guī)模制取氫氣的方法。(1)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓是指在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下，由最穩(wěn)定的單質(zhì)生成1mol該物質(zhì)的反應(yīng)焓變。-242kJ/mol、-393.5kJ/mol,則上述反應(yīng)的焓變△H=o(2)某化工廠在實(shí)驗(yàn)室模擬該反應(yīng)過(guò)程，在容積不變的密閉容器中將2.0molCO和8.0molH?O混合加熱到830℃發(fā)生上述反應(yīng)。①下列條件能說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母)。A.體系的總壓強(qiáng)不再改變B.CO和H?O的濃度之比不再變化②上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為80%,該溫度下的平衡常數(shù)為。若此時(shí)再向容器中充入1molH?O和CO?,平衡將(填“正向移動(dòng)”“逆向移③在生產(chǎn)中，欲提高反應(yīng)的速率，同時(shí)提高CO的轉(zhuǎn)化率，下列措施可行的是(填字母)。A.升高溫度B.及時(shí)分離出H?C.增加水蒸氣的投入量D.增大體系壓強(qiáng)E.增大CO的投入量(3)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其他條件不變，在相同時(shí)間內(nèi)，向上述體系中投入一定量的CaO可以增大H?的體積分?jǐn)?shù)，對(duì)比實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如圖1所示。請(qǐng)解釋圖中H?體積分?jǐn)?shù)變化的原因：(4)以氫氧燃料電池為電源，以丙烯腈(CH?—CHCN)為原料電解制備己二腈[NC(CH?)?CN]的裝置簡(jiǎn)圖如圖2所示。圖中交換膜2為陽(yáng)離子交換膜，通入丙烯腈(CH—CHCN)電極的電極反應(yīng)為,H?應(yīng)從18.(15分)阿斯巴甜(G)是一種廣泛使用的非糖類(lèi)甜味食品工業(yè)的添加劑。它具有高甜度的特性，大約是蔗糖的200倍，因此只需少量就能產(chǎn)生甜味，同時(shí)具有含熱量極低的優(yōu)點(diǎn)。一種合成阿斯巴甜(G)的路線(xiàn)如下：根據(jù)上述合成路線(xiàn)回答下列問(wèn)題：(1)物質(zhì)A的化學(xué)名稱(chēng)是o(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是0(3)物質(zhì)C與M(<CH?CH?COOH)中，酸性較強(qiáng)的是(填字母)。 (5)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式：