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文檔簡介
2024-2025學(xué)年度下學(xué)期
廣東省三校二月第一次模擬考試
高三年級
化學(xué)試題
學(xué)校:姓名:班級:考號:
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,請2B用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑;如需
改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫
在試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,本試卷和答題卡一并交回。
一、單選題:本大題共16小題,共44分。
1.工業(yè)制備鹽酸以H2和C"為原料。實(shí)驗(yàn)室將在空氣中點(diǎn)燃的氣體a緩慢伸入集氣瓶中模擬制備少量HC1
(如圖所示),下列說法不合理的是()
A.氣體a是CU
B.工業(yè)上不能采用混合光照的方法制備HC1
C.反應(yīng)過程中集氣瓶口有白霧生成
D.實(shí)驗(yàn)方案會用到壞“、、護(hù)眼鏡等圖標(biāo)進(jìn)行提示
2.Li4Ti5O12,Na2Ti2O7,電耳。?均是原電池中的正極材料,其制備方法為:在三乙烯四胺(分子式
為CeHigN"作為助溶劑)中水熱法合成Tic)?,然后控溫160°C分別在LiOH溶液、NaOH溶液、
KOH溶液中反應(yīng)6小時(shí)。該過程中涉及的元素屬于短周期元素的有()
A.6種B.7種C.8種D.9種
3.生活處處都伴隨有化學(xué),以下有關(guān)說法不正確的是()
A.天然金剛石形成于地殼中B.液晶介于液態(tài)和晶態(tài)之間,可用于制造顯示器
C.細(xì)胞雙分子膜的兩邊都親水D.生物機(jī)體可以產(chǎn)生具有光學(xué)活性的分子
4.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是()
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LC2H2、C2H6的混合氣體與22.4LC2H4中所含原子總數(shù)均為6&
B.常溫下,1LPH=14的NaOH溶液中由水電離出的OET個(gè)數(shù)為NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L2L的12cl6(3和的混合氣體中所含中子數(shù)和原子數(shù)的差值為6卜
D.將200mL0』mol-L'FeClj溶液制成膠體,所得Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.02NA
5.下列說法正確的是()
A.光伏發(fā)電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.鋼鐵吸氧腐蝕正極的電極反應(yīng)式是。2+4e-+2H2。=40fT
C.通過電解NaCl水溶液的方法生產(chǎn)金屬鈉
D.鉛蓄電池的負(fù)極材料是Pb,正極材料是PbSC)4
6.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.用甲裝置進(jìn)行已知濃度的NaOH溶液滴定未知濃度的硫酸
B.用乙裝置收集NO2氣體
C.用丙裝置制備氣體并對生成的氣體體積進(jìn)行測量,可以減少誤差
D.用丁裝置灼燒碳酸鈉晶體
7.下列敘述錯誤的是()
A.二氧化碳分子的比例模型:B.群的化學(xué)性質(zhì)與亞基本相同
。凡。2的電子式:H”:9:9:]"H+D.Na2s2。8中含有非極性共價(jià)鍵
8.阿斯巴甜是市場上主流甜味劑之一,以下是以天門冬氨酸為原料合成阿斯巴甜的路線。
下列說法不正確的是()
A.天門冬氨酸難溶于乙醇、乙醛
B.①④的目的是為了保護(hù)氨基
C.反應(yīng)過程中包含了取代反應(yīng)、消去反應(yīng)
D.相同物質(zhì)的量的阿斯巴甜分別與鹽酸和氫氧化鈉充分反應(yīng),消耗HC1與NaOH的物質(zhì)的量之比為2:3
9.設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()
A.lmolAl3+離子含有的核外電子數(shù)為3NA
B.常溫常壓下,22.4L乙烯中C-H鍵數(shù)為4NA
C.10LpH=l的硫酸溶液中含有的H+離子數(shù)為2NA
D.18gH2。中含有的質(zhì)子數(shù)為IONA
10.常壓下皴基化法精煉鎂的原理為:Ni(s)+4C0(g)DNi(C0)4(g)o230°C時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)
K=2義10-5。已知:Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。
第一階段:將粗鐐與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4;
第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來,加熱至230°C制得高純銀。
下列判斷正確的是()
A.降低c(CO),平衡逆向移動,反應(yīng)的平衡常數(shù)減小
B.第一階段,在30°C和50°C兩者之間選擇反應(yīng)溫度,選50°C
C.第二階段,Ni(CO)4分解率較低
D.該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v生成[Ni(CO)/=4V生成(CO)
11.下列離子方程式的書寫正確的是()
A.電解氯化鎂溶液的陰極電極反應(yīng)式:Mg2++2e-^=Mg
+通電A不
B.惰性電極電解飽和食鹽水:2c「+2H+^=H2T+C12T
C.醋酸與乙醇混合、濃硫酸催化加熱:
濃硫酸
CHCOOH+CH3cH20H□CH3coOCH2cH3+HO
3△2
D.硫酸鋁和小蘇打溶液混合:2AP++3CO^+3H2O^=2Al(OH)3+3CO2T
12.下列關(guān)于Fe3+、Fe?+性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的說法錯誤的是()
4S,NaOH
A.用下圖裝置可以制備沉淀Fe(OH)2
B.配制FeCL溶液時(shí),先將氯化鐵晶體溶于較濃的鹽酸中,再加水稀釋到所需要的濃度
C.FeCl3溶液中滴加KSCN溶液會生成紅色沉淀
D.向FeCU溶液中加入少量鐵粉是為了防止Fe?+被氧化15.某溫度時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入
0.5molPC15,發(fā)生反應(yīng)
13.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()
目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論
A檢驗(yàn)?zāi)碂o色溶液取少量該溶液于試管中,加稀硝酸酸化,再加入硝酸若有白色沉淀生成,則該
中是否含有鋼溶液
溶液中一定含有soj
sot
B探究不同金屬離相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氣泡多
取2支試管,向2支試管中各加入5mL6%H2()2溶
的,則催化效果好
子對H2O2分解
液,分別向試管中各加入ImLO.Imol?LFeCy溶液
速率的影響
和0.1mol〕TCuSO4溶液
C判斷某有機(jī)物是取2mL樣品溶液于試管中,加入5?6滴新制氫氧化若產(chǎn)生磚紅色沉淀,則該
否為醛類銅,加熱有機(jī)物屬于醛類
D檢驗(yàn)?zāi)碂o色氣體將氣體通入品紅溶液中,再加熱若通入氣體后品紅溶液褪
色,加熱該褪色溶液能恢
是否為SC>2
復(fù)紅色,則一定為SO2
A.AB.BC.CD.D
14.如圖W、X、Y、Z為四種物質(zhì),若箭頭表示能一步轉(zhuǎn)化的常見反應(yīng),其中常溫下能實(shí)現(xiàn)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系
AFe)
Fe(OH2FeCl3FeCl2
BNaNaOHNaCl
Na2O2
CS
so2so3H2SO4
DAl
A1C13NaA102A%(SOJ
A.AB.BC.CD.D
15.LiDF0B是一種新型的電解質(zhì)鋰鹽,具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率,被廣泛用于目前的鋰電池
中。LiDFOB的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中M、X、Y、Z為位于同一短周期元素,X原子核外的s軌道與p軌
道上的電子數(shù)之比為2:1,下列敘述正確的是()
一4
X
—
X
彳
一
A.X、Y、Z簡單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn):Z〉Y〉X
B.X、Y兩元素組成的分子一定為非極性分子
C.該化合物中有極性鍵、非極性鍵、配位鍵和離子鍵
D.該化合物中所有原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
16.鋅鐵液流電池由于安全、穩(wěn)定、電解液成本低等優(yōu)點(diǎn)成為電化學(xué)儲能熱點(diǎn)技術(shù)之一,如圖為以
Zn(OH)j/Zn和Fe(CN);/Fe(CN):作為電極氧化還原電對的堿性鋅鐵液流電池放電時(shí)工作原理示
意圖。
已知:聚苯并咪嗖PBI膜允許OIF離子通過。下列說法正確的是()
A.充電過程中,總反應(yīng)為2Fe(CN);+Zn+40fT=Zn(OH)j+2Fe(CN):
B.放電過程中,左側(cè)池中溶液pH逐漸減小
C.充電過程中,當(dāng)2moi0H一通過PBI膜時(shí),導(dǎo)線中通過Imole」
D.充電過程中,陰極的電極反應(yīng)為Zn(OH)j—2e-=Zn+40fT
二、流程題:本大題共1小題,共14分。
17.某工廠從廢含鎂有機(jī)催化劑中回收銀的工藝流程如圖所示(已知廢催化劑中含有Ni70.0%及一定量的
Al、Fe、Si。2和有機(jī)物,鎂及其化合物的化學(xué)性質(zhì)與鐵的類似,但Ni2+的性質(zhì)較穩(wěn)定)?;卮鹣铝袉?/p>
題:
廢泌漬b
催
化洗滌酸浸—泌液A泌液B
劑殛喘能?■亞
廢液滋/a
已知:部分陽離子以氫氧化物的形式完全沉淀時(shí)的pH如下表所示。
Al(OH)3Fe(OH)Fe(OH)Ni(OH)
沉淀物322
5.23.29.79.2
pH
(1)Ni為28號元素,寫出Ni原子基態(tài)電子排布式,用乙醇洗滌廢催化劑的目的是,從廢液
中回收乙醇的方法是O
(2)為提高酸浸速率,可采取的措施有(答一條即可)。
(3)硫酸酸浸后所得濾液A中含有的金屬離子是,向其中加入Hz。?反應(yīng)的離子方程式為o
(4)濾液C進(jìn)行如下所示處理可以制得NiSO「7H2。。濾液P/3-溶液
①操作X是,過濾,洗滌,干燥。
②NiSC>4在強(qiáng)堿溶液中用NaClO氧化,可制得堿性銀鎘電池電極材料-NiOOH,該反應(yīng)的離子方程式
是。
三、實(shí)驗(yàn)題:本大題共1小題,共16分。
18.驗(yàn)證氧化性C12〉Fe3+>SO2,某小組用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器和A中加熱裝置已略,氣
密性已檢驗(yàn))。
D
實(shí)驗(yàn)過程:
I.打開彈簧夾K]?K"通入一段時(shí)間N2,再將T型導(dǎo)管插入B中,繼續(xù)通入N2,然后關(guān)閉K3,
K4O
n.打開活塞a,滴加一定量的濃鹽酸,給A加熱。
in.當(dāng)B中溶液變黃時(shí),停止加熱,夾緊彈簧夾K2。
IV.打開活塞b,使約2mL的溶液流入D試管中,檢驗(yàn)其中的離子。
V.打開彈簧夾K3、活塞c,加入70%的硫酸,一段時(shí)間后夾緊彈簧夾K3。
VI.更新試管D,重復(fù)過程IV,檢驗(yàn)B溶液中的離子。
(1)過程I的目的是0
(2)棉花中浸潤的溶液化學(xué)式為。
(3)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(4)過程IV中檢驗(yàn)其中Fe3+和Fe2+的試劑分別為,
確定有Fe3+和Fe2+現(xiàn)象分別是和。
(5)過程VI,檢驗(yàn)B溶液中是否含有SO42一的操作是。
(6)甲、乙、丙三位同學(xué)分別完成了上述實(shí)驗(yàn),他們的檢測結(jié)果一定能夠證明氧化性:
過程IVB溶液中含有的離子過程VIB溶液中含有的離子
甲
有Fe3+無Fe2+有s(V一
乙
既有Fe3+又有Fe?+有s(V-
丙
有Fe3+無Fe2+有Fe?+
3+
Cl2>Fe〉SC)2的是(填“甲”“乙”“丙”)。
四、簡答題:本大題共2小題,共26分。
19.在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):C0(g)+H,0(g)0CO2(g)+H2(g),其化學(xué)平衡
常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如表:
℃
t70080083010001200
K1.71.11.00.60.4
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,該反應(yīng)為反應(yīng)(填吸熱或放熱)。
若改變條件使平衡向正反應(yīng)方向移動,則平衡常數(shù)(填序號)。
①一定不變②一定減?、劭赡茉龃螈茉龃?、減小、不變皆有可能
(2)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是。
(a)容器中壓強(qiáng)不變(b)混合氣體中c(CO)不變
(c)v逆(H?)=v正(凡0)(d)c(CO)=c(CO2)
(3)將不同量的CO(g)和H20(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)
CO(g)+H2O(g)DCO2(g)+H2(g),得到如表三組數(shù)據(jù):
實(shí)起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡
驗(yàn)所需時(shí)間
HOcococo
溫度/℃22
組/min
A650241.62.45
B900120.41.63
C100012cdt
①實(shí)驗(yàn)B中平衡時(shí)H2()(g)的物質(zhì)的量是0
②通過計(jì)算可知,CO的轉(zhuǎn)化率實(shí)驗(yàn)A實(shí)驗(yàn)B(填“大于”、“等于”或“小于”)。
③實(shí)驗(yàn)C達(dá)到平衡所需時(shí)間t3(填“大于”、“等于”或“小于”)。
20.銅及其化合物在化工、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:
(1)原子核外電子發(fā)生躍遷時(shí)會吸收或釋放不同的光,可以用攝取銅元素的原子光譜;基態(tài)Cu原
子核外電子的空間運(yùn)動狀態(tài)有種。
(2)[CU(NH3)/OOCCH3可用于防止合成氨反應(yīng)的催化劑中毒。該化合物中元素的第一電離能最大的
是,碳原子的雜化軌道類型有=[CU(NH3)/OOCCH3除去CO的反應(yīng)為
[CU(NH3)2]OOCCH3+CO+NH3^[CU(NH3)3(CO)]OOCCH3,該反應(yīng)中新形成的化學(xué)鍵有
o(填標(biāo)號)
A.7I鍵
B.配位鍵
C.非極性鍵
D.O鍵
(3)向CuSC>4溶液中通入足量NH3可生成配合物[CU(NH3)/SO4。與SOj互為等電子體的一種分子
為(填化學(xué)式);NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與C/+形成配離子的原因是
(4)氧化亞銅(C%。)可用于陶瓷、固體整流器,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①該晶胞原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0);B為(1,0,0);C為則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為
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