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文檔簡(jiǎn)介
成份輸血題庫(A卷+B卷+C卷)
一、
是非題
1.
把全血中的各種有效成分分離出來,制成高濃度的制品,根據(jù)不同病人的需要,輸給相應(yīng)制品,稱為成份輸血。(√)
2.
把全血中的各種成分分離出來,保存于各種不同的溫度下,臨輸用前再將各種成份制品重新組合成全血輸給病人,稱為成份輸血。(×)
3.
輸血現(xiàn)代化的重要標(biāo)志之一是成份輸血(√)
4.
輸血現(xiàn)代化的重要標(biāo)志之一是宮內(nèi)輸血。(×)
5.
成份輸血是當(dāng)前輸血技術(shù)發(fā)展的總趨勢(shì)(√)
6.
加壓輸血是當(dāng)前輸血技術(shù)發(fā)展的總趨勢(shì)。(×)
7.
動(dòng)脈輸血是當(dāng)前輸血技術(shù)發(fā)展的總趨勢(shì)。(×)
8.
成份輸血的優(yōu)點(diǎn)之一是濃度高,療效好,血液傳播疾病少(√)
9.
成份輸血的優(yōu)點(diǎn)之一是輸用病人需要的血液成分,避免輸不需要的成分所引起的反應(yīng)。(√)
10.
成份輸血的優(yōu)點(diǎn)之一是各種成分傳播病毒的危險(xiǎn)性并不一樣,使用血液成分,可避免不需要的成分傳播疾病。(√)
11.
成份輸血的優(yōu)點(diǎn)之一是各種成分可按各自適宜的條件保存較長(zhǎng)時(shí)間。(√)
12.
成份輸血的優(yōu)點(diǎn)之一是各種血液成分保存條件相同,全都保存于4℃一種冰箱中,不用買不同溫度的冰箱,節(jié)約經(jīng)費(fèi)。(×)
13.
成份輸血的優(yōu)點(diǎn)之一是可以制備成多種血液成分,綜合利用血源,一人獻(xiàn)血,多人受益。(√)
14.
全血適用于血容量不足且有進(jìn)行性出血的大量失血病人。(√)
15.
出血時(shí)流出的是全血,因此對(duì)出血病人應(yīng)首選輸給全血。(×)
16.
全血含有血液的所有成分,因此各種病人都應(yīng)首選輸全血,沒有全血時(shí)才輸給血液成份。(×)
17.
成份輸血與輸全血比較,成份輸血的缺點(diǎn)是多種血液成份聯(lián)合應(yīng)用,容量大,病人血液循環(huán)負(fù)荷重。(×)
18.
輸全血的缺點(diǎn)之一是循環(huán)超負(fù)荷。(√)
19.
多輸全血可避免病人循環(huán)超負(fù)荷。(×)
20.
輸全血的缺點(diǎn)之一是易產(chǎn)生同種免疫,不良反應(yīng)多。(√)
21.
成份輸血與輸全血比較,成份輸血易產(chǎn)生同種免疫,不良反應(yīng)多。(×)
22.
成份輸血與輸全血比較,全血不易產(chǎn)生同種免疫,不良反應(yīng)少。(×)
23.
成份輸血與輸全血比較,全血的缺點(diǎn)是細(xì)胞碎片多,鉀、鈉、氨、乳酸等含量高,對(duì)肝腎功能不全的病人,代謝負(fù)擔(dān)重。(√)
24.
成份輸血與輸全血比較,成份輸血的缺點(diǎn)是細(xì)胞碎片多,鉀、鈉、氨、乳酸等含量高,對(duì)肝腎功能不全的病人,代謝負(fù)擔(dān)重。(×)
25.
成份輸血與輸全血比較,成份輸血的優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞碎片多,鉀、鈉、氨、乳酸等含量相對(duì)較少,對(duì)肝腎功能不全的病人,可減輕代謝負(fù)擔(dān)。(√)
26.
輸全血與成份輸血比較,全血的缺點(diǎn)是所含血液成份不濃、不純、不足一個(gè)治療劑量。(√)
27.
輸全血與成份輸血比較,成份輸血的缺點(diǎn)是所含血液成份不濃、不純、不足一個(gè)治療劑量。(×)
28.
輸全血與成份輸血比較,全血的優(yōu)點(diǎn)是所含血液成份較多、較濃,容易組成一個(gè)治療劑量。(×)
29.
血液成份制備方法主要有手工制備法和機(jī)器單采法。(√)
30.
機(jī)器單采法是利用多聯(lián)袋和普通離心機(jī)完成血液成份制備。(×)
31.
機(jī)器單采法是利用血細(xì)胞分離機(jī)分離和制備血液成份。(√)
32.
手工分離法制備血液成份是根據(jù)各成分的比重不同,用離心機(jī)將全血離心分層,再用壓漿板或虹吸方法分離。(√)
33.
手工分離法制備血液成份就是利用注射器分別抽出紅細(xì)胞、血漿、血小板等血液成份。(×)
34.
手工分離法制備血液成份是根據(jù)各成分的透明度不同,用壓漿板或虹吸方法分離。(×)
35.
影響離心分離效果的因素是離心轉(zhuǎn)速、離心半徑、離心時(shí)間、離心溫度、離心加速和剎車強(qiáng)度等。(√)
36.
血液成份離心分離的特點(diǎn)是比重差越小,分離效果越好;反之越差。(×)
37.
血液成份離心分離的特點(diǎn)是比重差越大,分離效果越好;反之越差。(√)
38.
制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求容量誤差不大于標(biāo)示量士30%。(×)
39.
制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求容量誤差不大于標(biāo)示量士10%。(√
40.
各種血液成分的制備要求在采血后24小時(shí)內(nèi)完成。(×)
41.
各種血液成分的制備要求在采血后12小時(shí)內(nèi)完成。(×)
42.
制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求采血速度是:<3分鐘/200ml,<6分鐘/40Oml。(√)
43.
制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求采血速度是:<5分鐘/200ml,<10分鐘/40Oml。(×)
44.
濃縮紅細(xì)胞又稱為壓積紅細(xì)胞或紅細(xì)胞濃縮液,它是將新鮮全血或保存不久的庫血離心后,移走紅細(xì)胞,剩下少量紅細(xì)胞和血漿制備而成的。(×)
45.
濃縮紅細(xì)胞又稱壓積紅細(xì)胞或紅細(xì)胞濃縮液,將新鮮全血或保存不久的庫血離心或靜置,血漿移走,剩下紅細(xì)胞和少量血漿制備而成的。(√)
46.
濃縮紅細(xì)胞主要含紅細(xì)胞和生理鹽水。(×)
47.
懸浮紅細(xì)胞主要含紅細(xì)胞和部分血漿。(×)
48.
懸浮紅細(xì)胞主要含紅細(xì)胞和添加液。(√)
49.
將紅細(xì)胞懸浮于血漿中即制成懸浮紅細(xì)胞。(×)
50.
我國(guó)規(guī)定制備1個(gè)單位成分血的血液原料為100ml。(×)
51.
我國(guó)規(guī)定制備1個(gè)單位成分血的血液原料為400ml。(×)
52.
經(jīng)白細(xì)胞濾器過濾后的紅細(xì)胞是少白細(xì)胞的紅細(xì)胞。(√)
53.
經(jīng)白細(xì)胞濾器過濾后的紅細(xì)胞是多白細(xì)胞的紅細(xì)胞。(×)
54.
白細(xì)胞濾器可濾除95%~99.9%的白細(xì)胞,用它過濾可制成少白細(xì)胞的紅細(xì)胞。(√)
55.
白細(xì)胞濾器可有用于血液貯存前過濾的(血庫型)與貯存后過濾的(床旁型)兩種類型。(√)
56.
用于血液貯存前過濾的(血庫型)白細(xì)胞濾器可減少細(xì)胞因子的副作用。(√)
57.
用于血液貯存后過濾的(床旁型)白細(xì)胞濾器可減少細(xì)胞因子的副作用。(×)
58.
全血離心去除血漿和白細(xì)胞,用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞3一6次(常規(guī)洗滌3次),最后加50ml生理鹽水制成的為洗滌紅細(xì)胞。(√)
59.
全血離心去除血漿和白細(xì)胞,用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞3一6次(常規(guī)洗滌3次),最后加50ml生理鹽水制成的為少白細(xì)胞的紅細(xì)胞。(×)
60.
洗滌紅細(xì)胞因已去除絕大部分白細(xì)胞、血漿、血小板、鉀、氨、乳酸、抗凝劑和微小凝塊等。不良反應(yīng)很少。(√)
61.
洗滌紅細(xì)胞由于多用開放式洗滌法,故制成后最好在4小時(shí)內(nèi)輸注完畢。(√)
62.
為了長(zhǎng)期共存保存自身紅細(xì)胞或Rh陰性紅細(xì)胞,可將紅細(xì)胞直接放置于-20℃以下的低溫冰箱中保存。(×)
63.
紅細(xì)胞加入甘油冷凍保護(hù)劑,在低溫下長(zhǎng)期保存。此種紅細(xì)胞稱為冰凍紅細(xì)胞。(√)
64.
將紅細(xì)胞直接放入低溫冰箱中保存,就成為冰凍紅細(xì)胞。(×)
65.
冰凍(解凍去甘油)紅細(xì)胞解凍洗滌后應(yīng)盡早輸注。(√)
66.
冰凍紅細(xì)胞主要用于稀有血型病人輸血。(√)
67.
目前冰凍紅細(xì)胞主要用于保存稀有血型紅細(xì)胞。(√)
68.
用γ或X射線照射后的紅細(xì)胞稱為輻照紅細(xì)胞。(√)
69.
輻照紅細(xì)胞主要是用射線殺滅了有免疫活性的淋巴細(xì)胞。(√)
70.
輻照紅細(xì)胞主要是用射線殺滅了有免疫活性的紅細(xì)胞。(×)
71.
輻照紅細(xì)胞只能殺滅有免疫活性的淋巴細(xì)胞,不能防止移植物抗宿主病的發(fā)生。(×)
72.
濃縮白細(xì)胞輸注效果不是看白細(xì)胞是否升高,而是看體溫是否下降,感染是否好轉(zhuǎn)。(√)
73.
年輕紅細(xì)胞多為網(wǎng)織紅細(xì)胞。體積較大而比重較低,可用某種型號(hào)的血細(xì)胞分離機(jī)分離收集(√)
74.
紅細(xì)胞保存時(shí)間越長(zhǎng)的血中鉀的含量越高。(√)
75.
制備濃縮血小板有手工法和單采法。(√)
76.
機(jī)采法制備濃縮血小板用血細(xì)胞分離機(jī)從單個(gè)供者采集一次可獲得血小板2.0~6.0×1011個(gè)。(√)
77.
機(jī)采法血細(xì)胞分離機(jī)從多個(gè)供者中采集可獲得血小板數(shù)量為2.5×1011個(gè)。(×)
78.
手工法制備的血小板獲得的血小板數(shù)量多,1單位(袋)相當(dāng)于單采法10單位(袋)。(×)
79.
成人血小板1個(gè)治療劑量需用單采法制備的濃縮血小板10袋。(×)
80.
手工法制備的血小板成人1個(gè)治療劑量約需10袋。(√)
81.
單采法制備的濃縮血小板1個(gè)治療劑量只需一名供血者。(√)
82.
單采法制備的濃縮血小板混入的紅細(xì)胞白細(xì)胞數(shù)量較手工法制備的多。(×)
83.
單采法制備的濃縮血小板混入的紅細(xì)胞白細(xì)胞數(shù)量較手工法制備的少。(√)
84.
手工法制備的濃縮血小板混入的紅細(xì)胞白細(xì)胞數(shù)量較單采法制備的多。(√)
85.
單采法制備的濃縮血小板止血效果較手工法制備的差。(×)
86.
單采法制備的濃縮血小板止血效果較手工法制備的好。(√)
87.
手工法制備的濃縮血小板止血效果較單采法制備的差。(√)
88.
單采法制備的濃縮血小板無效輸注出現(xiàn)較手工法制備的早。(×)
89.
單采法制備的濃縮血小板無效輸注出現(xiàn)較手工法制備的遲。(√)
90.
手工法制備的濃縮血小板無效輸注出現(xiàn)較單采法制備的旱。(√)
91.
單采法制備的濃縮血小板1單位(袋)相當(dāng)于手工法制備的濃縮血小板10單位(袋)。(√)
92.
手工法制備的濃縮血小板1單位(袋)相當(dāng)于單采法制備的濃縮血小板10單位(袋)。(×)
93.
新鮮冰凍血漿是用新鮮全血于6-8小時(shí)內(nèi)在4℃離心將血漿分出,在一50℃以下冰凍制成的。(√)
94.
從保存6~8小時(shí)以上全血中分離出來的血漿,為新鮮冰凍血漿。(×)
95.
新鮮冰凍血漿是用貯存全血于21天保存期內(nèi),在4℃離心將血漿分出,在一50℃以下冰凍制成的。(×)
96.
新鮮冰凍血漿是用新鮮全血于21天保存期滿后,在4℃離心將血漿分出,在一50℃以下冰凍制成的。(×)
97.
保存期滿1年后的新鮮冰凍血漿,應(yīng)轉(zhuǎn)為普通冰凍血漿。(√)
98.
從全血的有效期以內(nèi)分離出來的血漿,為新鮮冰凍血漿。(×)
99.
從全血的有效期以內(nèi)分離出來的血漿,為普通冰凍血漿。(√)
100.
新鮮冰凍血漿于4℃融化至剩下少量冰渣時(shí)取出,置于O~4℃重離心,移出上層血漿,剩下不溶解的白色沉淀物為冷沉淀。(√)
101.
新鮮冰凍血漿于4℃融化至剩下少量冰渣時(shí)取出,置于O~4℃重離心,移出上層血漿,剩下不溶解的白色沉淀物為普通冰凍血漿。(×)
102.
隨著保存時(shí)間延長(zhǎng),全血有效成分,如2,3一DPG、三磷酸腺苷、白細(xì)胞、血小板等含量減少,功能逐漸喪失,有害成分(血氨、游離血紅蛋白、血鉀等)增加。(√)
103.
隨著保存時(shí)間延長(zhǎng),全血中的血氨、游離血紅蛋白、血鉀等含量逐漸減少。(×)
104.
隨著保存時(shí)間延長(zhǎng),全血有效成分,如2,3一DPG、三磷酸腺苷、白細(xì)胞、血小板等含量減少,功能逐漸喪失。(√)
105.
全血的有效成分主要是紅細(xì)胞、血漿蛋白和穩(wěn)定的凝血因子,其主要功能是載氧和維持滲透壓。(√)
106.
全血的主要功能是載氧和維持滲透壓。(√)
107.
全血的主要有效成分主要是白細(xì)胞、血小板和不穩(wěn)定的凝血因子,其主要功能是滅菌和止血。(×)
108.
全血的主要適應(yīng)證是持續(xù)活動(dòng)性急性大出血(失血量超過自身血容量30%)。(√)
109.
全血的主要適應(yīng)證是小量急性出血(失血量不超過自身血容量30%)。(×)
110.
全血的主要適應(yīng)證是血小板減少性紫癜。(×)
111.
心功能不全的貧血病人輸紅細(xì)胞制品比輸全血好。(√)
112.
心功能不全的貧血病人輸全血比輸紅細(xì)胞制品好。(×)
113.
單純?yōu)榱搜a(bǔ)充血容量最好輸全血。(×)
114.
因輸血或妊娠已產(chǎn)生白細(xì)胞或血小板抗體的病人,宜改輸新鮮全血。(×)
115.
產(chǎn)生IgA抗體的病人輸普通冰凍血漿有過敏反應(yīng),應(yīng)改輸新鮮冰凍血漿。(×)
116.
血容量正常的慢性貧血病人應(yīng)輸濃縮紅細(xì)胞或懸浮紅細(xì)胞比全血好。(√)
117.
1單位懸浮紅細(xì)胞含200ml全血的紅細(xì)胞及50ml添加劑。(√)
118.
懸浮紅細(xì)胞因除去大部分抗凝劑和保存損害產(chǎn)物,不良反應(yīng)較全血少。(√)
119.
外傷或手術(shù)引起的急性失血病人不可輸懸浮紅細(xì)胞。(×)
120.
心、腎、肝功能不全的貧血病人不可輸懸浮紅細(xì)胞。(×)
121.
兒童慢性貧血宜輸懸浮紅細(xì)胞。(√)
122.
紅細(xì)胞以較小的容量提高攜氧力,不宜輸給心功能不全的老年或兒童貧血病人。(×)
123.
全血輸注供血者與受血者必須血型相同,紅細(xì)胞輸注則要求供血者與受血者必須血型相同或相容。(√)
124.
心肺功能不全嚴(yán)重貧血病人宜輸濃縮紅細(xì)胞或懸浮紅細(xì)胞。(√)
125.
心肺功能不全嚴(yán)重貧血病人最好輸全血。(×)
126.
嚴(yán)重貧血伴有低蛋白血癥病人可輸全血。(√)
127.
紅細(xì)胞制品所含的抗凝劑及鉀、氨、乳酸,白細(xì)胞、血小板碎屑較全血多。(×)
128.
紅細(xì)胞制品輸注過程中應(yīng)不時(shí)輕搖血袋,以免紅細(xì)胞沉積,影響滴注速度。(√)
129.
食物可以暫時(shí)貯存在貯存成分血的冰箱中。(×)
130.
濃縮紅細(xì)胞抗凝劑、乳酸、鉀、氨比全血少,用于心、腎和肝功能不全的者更安全。(√)
131.
輸注紅細(xì)胞制品時(shí),禁止向袋內(nèi)添加藥液,林格氏液,葡萄糖液、葡萄糖鹽水、以免紅細(xì)胞發(fā)生變性、凝集或溶血。
(√)
132.
輸注紅細(xì)胞制品時(shí),可以向袋內(nèi)添加林格氏液,葡萄糖液、葡萄糖鹽水等藥液,稀釋本制品,使輸注更流暢。(×)
133.
少白細(xì)胞的紅細(xì)胞由于血漿和白膜層大部分被去除,HLA較弱,輸血反應(yīng)少。(√)
134.
白細(xì)胞或血小板抗體引起非溶血性發(fā)熱反者宜改輸少白細(xì)胞的紅細(xì)胞。(√)
135.
需反復(fù)輸血者,如再障、白血病、地中海貧血等不可輸少白細(xì)胞的紅細(xì)胞。(×)
136.
洗滌紅細(xì)胞因已去除絕大部分白細(xì)胞、血漿、血小板、鉀、氨、乳酸、抗凝劑和微小凝塊等。不良反應(yīng)很少。(√)
137.
對(duì)血漿發(fā)生過敏反應(yīng)者及高鉀血癥及肝、腎功能障礙者宜選輸洗滌紅細(xì)胞。(√)
138.
對(duì)血漿發(fā)生過敏反應(yīng)者、高鉀血癥及肝、腎功能障礙者不能選輸洗滌紅細(xì)胞。(×)
139.
洗滌紅細(xì)胞由于多用開放式洗滌法,故制成后最好在數(shù)小時(shí)內(nèi)輸注完畢。(√)
140.
冰凍(解凍去甘油)紅細(xì)胞主要用于保存稀有血型紅細(xì)胞,解凍洗滌后應(yīng)盡早輸注。(√)
141.
濃縮白(粒)細(xì)胞因易產(chǎn)生同種免疫反應(yīng),易導(dǎo)致輸血相關(guān)移植物抗宿主病和肺部并發(fā)癥,傳播病毒等等缺點(diǎn),已很少輸用。(√)
142.
濃縮血小板主要用于血小板數(shù)減少(手術(shù)或大量輸血病人<50×109/L;內(nèi)科病人<20×109/L伴有出血癥狀)或血小板功能異常引起的出血者。(√)
143.
血小板減少病人最好選輸全血。(×)
144.
少量出血病人最好選輸新鮮全血。(×)
145.
血小板減少病人應(yīng)首選輸單采血小板。()
146.
血小板輸注宜慢不宜快,以免發(fā)生輸血反應(yīng)。(×)
147.
血小板應(yīng)以病人可耐受最快速度輸入。(√)
148.
輸注血小板應(yīng)嚴(yán)格控制預(yù)防性血小板輸注。(√)
149.
血小板要求ABO同型輸注。(√)
150.
O型血小板可輸給其他血型的病人。(×)
151.
Rh陰性病人需要輸注Rh陽性血小板。(×)
152.
Rh陰性病人需要輸注Rh陰性血小板。(√)
153.
脾腫大、感染、彌散性血管內(nèi)凝血病人,輸注血小板劑量可適當(dāng)加大。(√)
154.
少白細(xì)胞血小板
是采用專用于血小板的白細(xì)胞濾器去除白細(xì)胞,該制品主要用于有HLA抗體者。(√)
155.
輻照血小板是經(jīng)γ射線照射殺滅有免疫活性淋巴細(xì)胞的血小板,用于有嚴(yán)重免疫損害的病人,以防止輸血相關(guān)性移植物抗宿主病。(√)
156.
連續(xù)兩次輸注足量隨機(jī)供者血小板后,沒有達(dá)到合適的校正血小板增高指數(shù)值(CCI),出血未改善為輸注無效。(√)
157.
選用單一供者機(jī)采血小板或去除血小板中的白細(xì)胞有利于預(yù)防輸注無效。(√)
158.
新鮮冰凍血漿含有全部凝血因子和血漿蛋白。(√)
159.
新鮮冰凍血漿缺乏不穩(wěn)定的凝血因子。(×)
160.
新鮮冰凍血漿缺乏穩(wěn)定的凝血因子。(×)
161.
新鮮冰凍血漿輸注前須在37℃融化,融化后應(yīng)盡早輸注,以避免血漿蛋白變性和不穩(wěn)定的凝血因子失活,4℃保存時(shí)間不超過24小時(shí)。(√)
162.
血漿一旦被融化應(yīng)保存在+2℃-+8℃之間的冰箱內(nèi),并且必須在48小時(shí)內(nèi)用于輸注(×
)
163.
新鮮冰凍血漿輸前應(yīng)置于室溫中緩慢自然融化,以免析出纖維蛋白。(×)
164.
多種凝血因子缺乏(無濃縮劑時(shí))、肝病凝血功能障礙、大量輸血伴發(fā)凝血功能障礙等病人,適宜輸用新鮮冰凍血漿。(√)
165.
輸用冰凍血漿要求供血者與受血者ABO血型相同或相容。(√)
166.
O型病人可輸給A、B、O、AB各種血型血漿。(√)
167.
AB型血漿可輸給A、B、O、AB各種血型病人。(√)
168.
O型血漿可輸給A、B、O、AB各種血型病人。(×)
169.
單純?yōu)榱搜a(bǔ)充血容量和營(yíng)養(yǎng),不主張輸用新鮮冰凍血漿。(√)
170.
通常新鮮冰凍血漿的臨床適應(yīng)證是給出血病人補(bǔ)充凝血因子,而不是用于維持血容量。(√)
171.
新鮮冰凍血漿的最主要臨床適應(yīng)證是用于維持血容量。(×)
172.
普通冰凍血漿與新鮮冰凍血漿的主要區(qū)別是前者缺少不穩(wěn)定的凝血因子V和VIll。(√)
173.
新鮮冰凍血漿缺少不穩(wěn)定的凝血因子V和VIll。(×)
174.
新鮮冰凍血漿的保存-20℃以下保存期是3年。(×)
175.
新鮮冰凍血漿的保存保存溫度是-20℃以下。
176.
普通冰凍血漿在一20℃以下可保存5年。(√)
177.
普通冰凍血漿適應(yīng)證是用于除因子V和VIll以外的凝血因子缺乏。(√)
178.
冷沉淀含有VIll、纖維蛋白原、纖維結(jié)合蛋白、血管性血友病因子及因子XIll。(√)
179.
冷沉淀保存期在一30℃(或-18℃以下)冰凍,從采血之日起1年。(√)
180.
冷沉淀保存期在一30℃冰凍,從采血之日起5年。(×)
181.
凝血因子缺乏的出血病人應(yīng)首選輸凝血因子制品。(√)
182.
凝血因子缺乏的出血病人最好多輸全血。(×)
183.
冷沉淀主要用于兒童血友病甲、血管性血友病、纖維蛋白原缺乏癥、手術(shù)后出血,嚴(yán)重外傷及DIC病人。(√)
184.
冷沉淀久置室溫VIII活性喪失,37℃水浴融化后,應(yīng)在6小時(shí)內(nèi)以能耐受的最快速度輸注。(√)
185.
冷沉淀應(yīng)在37℃水浴融化,并在6小時(shí)內(nèi)盡快輸用。(√)
二、單選題
186.
把全血中的各種有效成分分離出來,制成高濃度的制品,根據(jù)不同病人的需要,輸給相應(yīng)制品。稱為
A.
高效輸血
B.
濃縮輸血
C.
成分輸血
D.
分離輸血
E.
制品輸血
答案:C
187.
輸血現(xiàn)代化的重要標(biāo)志之一是
A.
動(dòng)脈內(nèi)輸血
B.
加壓輸血
C.
子宮內(nèi)輸血
D.
成份輸血
E.
骨髓內(nèi)輸血
答案:D
188.
成份輸血的優(yōu)點(diǎn)是
A.
不必鑒定血型,避免差錯(cuò);
B.
不需配血,輸用方便;
C.
各種成分全都保存于4℃,少用冰箱;
D.
濃度高、療效好、血液傳播疾病少;
E.
各種成分均不含抗凝劑,避免枸椽酸中毒。
答案:D
189.
各種血液成分的制備要求
A.
在采血后24小時(shí)內(nèi)完成
B.
在采血后48小時(shí)內(nèi)完成
C.
在采血后72小時(shí)內(nèi)完成
D.
在采血后12小時(shí)內(nèi)完成
E.
在采血后6~8小時(shí)內(nèi)完成
答案:E
4、我國(guó)規(guī)定制備1個(gè)單位成分血的全血原料為
A.
100ml
B.
200ml
C.
300ml
D.
400ml
E.
450ml
答案:B
190.
制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求容量誤差不大于標(biāo)示量
A.
士5%
B.
士10%
C.
士10%
D.
士20%
E.
士30%
答案:B
191.
血液成份離心分離的原理是根據(jù)各成分的
A.
體積不同
B.
透明度不同
C.
比重不同
D.
顏色不同
E.
濁度不同
答案:C
192.
洗滌紅細(xì)胞須用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞
A.
1次
B.
2次
C.
3~6次
D.
8次
E.
10次
答案:C
193.
輻照紅細(xì)胞的制備方法是
A.
用蘭光照射紅細(xì)胞
B.
用紫外線照射紅細(xì)胞
C.
用γ射線照射紅細(xì)胞
D.
用遠(yuǎn)紅外線照射紅細(xì)胞
E.
用光敏劑加光線照射紅細(xì)胞
答案:C
194.
制備輻照紅細(xì)胞的γ射線照射劑量應(yīng)為
A.
25一30Gy
B.
5-10GY
C.
60-100Gy
D.
250-300Gy
E.
2500-3000Gy
答案:A
195.
輻照紅細(xì)胞主要是用射線殺滅了有免疫活性的
A.
粒細(xì)胞
B.
單核細(xì)胞
C.
紅細(xì)胞
D.
造血干細(xì)胞
E.
淋巴細(xì)胞
答案:E
196.
為了防止輸血相關(guān)性移植物抗宿主病,需用γ射線照射以殺滅
A.
中性粒細(xì)胞
B.
嗜酸性粒細(xì)胞
C.
血小板
D.
造血干細(xì)胞
E.
淋巴細(xì)胞
答案:E
197.
以下哪項(xiàng)不屬于特制血小板
A.
手工制備的濃縮血小板
B.
洗滌血小板
C.
少白細(xì)胞血小板
D.
輻照血小板
E.
冰凍血小板
答案:A
198.
以下哪項(xiàng)不屬于特制血小板
A.
移除大部分血漿的血小板
B.
單采血小板
C.
少白細(xì)胞血小板
D.
輻照血小板
E.
冰凍血小板
答案:B
199.
以下哪項(xiàng)不屬于特制血小板
A.
移除大部分血漿的血小板
B.
洗滌血小板
C.
血液成份分離機(jī)制備的濃縮血小板
D.
輻照血小板
E.
冰凍血小板
答案:C
200.
成人(60kg體重)每輸1個(gè)單位全血大約可提高血紅蛋白
A.
1g/L
B.
2g/L
C.
3g/L
D.
4g/L
E.
5g/L
答案:E
201.
成人(60kg體重)每輸1個(gè)單位全血大約可提高血紅蛋白
A.
5g/L
B.
10g/L
C.
15g/L
D.
20g/L
E.
25g/L
答案:A
202.
成人每輸2個(gè)單位(400ml)全血大約可提高血紅蛋白
A.
5g/L
B.
10g/L
C.
15g/L
D.
20g/L
E.
25g/L
答案:B
203.
兒童按每kg體重6ml輸入全血,大約可提高血紅蛋白
A.
1g/L
B.
2g/L
C.
3g/L
D.
5g/Lg/L
E.
10g/L。
答案:E
204.
兒童按每kg體重6ml輸入全血,大約可提高血紅蛋白
A.
4g/L
B.
8g/L
C.
10g/L
D.
12g/L
E.
20g/L
答案:C
205.
兒童按每kg體重6ml輸入全血,大約可提高血紅蛋白
A.
5g/L
B.
10g/L
C.
20g/L
D.
30g/L
E.
40g/L
答案:B
206.
濃縮血小板應(yīng)振蕩保存于
A.
37℃
B.
22士2℃
C.
8~10℃
D.
4士2℃
E.
0℃
答案:B
207.
分離制備新鮮冰凍血漿要求在采血后
A.
6-8小時(shí)內(nèi)
B.
12小時(shí)內(nèi)
C.
24小時(shí)內(nèi)
D.
48小時(shí)內(nèi)
E.
3天內(nèi)
答案:A
208.
以下哪項(xiàng)不必輸新鮮全血
A.
新生兒,早產(chǎn)兒換血
B.
嚴(yán)重肝腎功能障礙需要輸血者
C.
不伴低蛋白血癥的慢性貧血
D.
急性大失血需要輸血者
E.
彌散性血管內(nèi)凝血需要輸血者
答案:C
209.
以下哪項(xiàng)不必輸新鮮全血
A.
新生兒,早產(chǎn)兒換血
B.
嚴(yán)重肝腎功能障礙
C.
急性大失血需要輸血者
D.
低蛋白血癥
E.
彌散性血管內(nèi)凝血需要輸血者
答案:D
210.
以下哪項(xiàng)不必輸新鮮全血
A.
新生兒,早產(chǎn)兒換血
B.
嚴(yán)重肝腎功能障礙
C.
急性大失血需要輸血者
D.
彌散性血管內(nèi)凝血需要輸血者
E.
單純?yōu)榱搜a(bǔ)充血容量
答案:E
211.
新鮮冰凍血漿的保存-18℃以下保存期是
A.
21天
B.
35天
C.
6個(gè)月
D.
1年
E.
5年
答案:D
212.
普通冰凍血漿保存-18℃以下,保存期為
A.
21天
B.
035天
C.
6個(gè)月
D.
1年
E.
5年
答案:E
213.
冷沉淀的保存是
A.
37℃
B.
室溫(22±2℃)
C.
2~6℃
D.
-30℃(或-18℃以下)
E.
-15℃
答案:D
214.
濃縮血小板應(yīng)振蕩保存于
A.
37℃
B.
22士2℃
C.
8~10℃
D.
4士2℃
E.
0℃
答案:B
215.
B型病人可輸給
A.
B型或(和)O型血漿
B.
O型血漿
C.
B型或(和)AB型血漿
D.
A型血漿
E.
A型血漿或(和)O型血漿
答案:C
216.
普通冰凍血漿與新鮮冰凍血漿的主要區(qū)別是缺少
A.
白蛋白
B.
免疫球蛋白
C.
穩(wěn)定的凝血因子
D.
不穩(wěn)定的凝血因子(V和VIll)
E.
纖維蛋白原
答案:D
217.
洗滌紅細(xì)胞制備后應(yīng)幾小時(shí)內(nèi)盡可能在輸注完畢
A.
6小時(shí)
B.
12小時(shí)
C.
18小時(shí)
D.
24小時(shí)
E.
48小時(shí)
答案:A
218.
我國(guó)規(guī)定制備1個(gè)單位成分的血液原料為
A.
100ml
B.
200ml
C.
300ml
D.
400ml
E.
450ml
答案:B
219.
關(guān)于成分輸血說法哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A.
成分輸血是一備多用,一人獻(xiàn)血多人受益
B.
減少輸血反應(yīng)
C.
減少傳染病危險(xiǎn)
D.
成分輸血不能代替全血輸注
E.
濃度高,療效好
答案:D
220.
融化和復(fù)凍過的新鮮冰凍血漿:(3)
A.
可供臨床使用
B.
需細(xì)菌培養(yǎng)后供臨床使用
C.
必須廢棄
D.
經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后使用
E.
重新融化后使用
答案:C
221.
新鮮冰凍血漿的保存-20℃以下保存期是
A.
21天
B.
35天
C.
6個(gè)月
D.
1年
E.
5年
答案:D
222.
普通冰凍血漿保存一20℃℃以下,保存期為
A.
21天
B.
035天
C.
6個(gè)月
D.
1年
E.
5年
答案:E
223.
B型病人可輸給
A.
B型或(和)O型血漿
B.
O型血漿
C.
B型或(和)AB型血漿
D.
A型血漿
E.
A型血漿或(和)O型血漿
答案:C
224.
普通冰凍血漿與新鮮冰凍血漿的主要區(qū)別是缺少
A.
白蛋白
B.
免疫球蛋白
C.
穩(wěn)定的凝血因子
D.
不穩(wěn)定的凝血因子(V和VIll)
E.
纖維蛋白原
答案:D
225.
冷沉淀中缺乏的成分是
A.
血小板
B.
VIll
C.
纖維蛋白原
D.
纖維結(jié)合蛋白
E.
血管性血友病因子及因子XIll
答案:A
226.
冷沉淀中缺乏的成分是
A.
白細(xì)胞
B.
VIll
C.
纖維蛋白原
D.
纖維結(jié)合蛋白
E.
血管性血友病因子及因子XIll
答案:A
227.
冷沉淀中缺乏的成分是
A.
鈣離子
B.
VIll
C.
纖維蛋白原
D.
纖維結(jié)合蛋白
E.
血管性血友病因子及因子XIll
答案:A
228.
冷沉淀在一30℃冰凍,從采血之日起保存期為
A.
1個(gè)月
B.
3個(gè)月
C.
6個(gè)月
D.
1年
E.
5年
答案:D
229.
冷沉淀在一30℃冰凍,從采血之日起保存期為
A.
21天
B.
30天
C.
3個(gè)月
D.
6個(gè)月
E.
1年
答案:E
230.
冷沉淀在一30℃冰凍,從采血之日起保存期為
A.
30天
B.
60天
C.
3個(gè)月
D.
6個(gè)月
E.
1年
答案:E
231.
冷沉淀的保存溫度是
A.
37℃
B.
室溫(22±2℃)
C.
2~6℃
D.
-10℃
E.
-30℃以下
答案:E
232.
冷沉淀的保存溫度是
A.
37℃
B.
20~24℃)
C.
2~6℃
D.
-5~-10℃
E.
-30℃(或-18℃以下)
答案:E
233.
冷沉淀的保存溫度是
A.
37℃
B.
20℃)
C.
10℃
D.
2~6℃
E.
-30℃(或-18℃以下)
答案:E
234.
以下哪項(xiàng)不是冷沉淀的適應(yīng)證
A.
兒童血友病甲
B.
血管性血友病
C.
血小板減少性紫癜
D.
手術(shù)后出血
E.
嚴(yán)重外傷及DIC
答案:C
235.
以下哪項(xiàng)不是冷沉淀的適應(yīng)證
A.
兒童血友病甲
B.
血管性血友病
C.
粒細(xì)胞減少癥
D.
纖維蛋白原缺乏癥
E.
嚴(yán)重外傷及DIC
答案:C
236.
以下哪項(xiàng)不是冷沉淀的適應(yīng)證
A.
兒童血友病甲
B.
纖維蛋白原缺乏癥
C.
嚴(yán)重貧血
D.
手術(shù)后出血
E.
嚴(yán)重外傷及DIC
答案:C
237.
冷沉淀輸用前應(yīng)先在水浴中融化,水浴溫度為
A.
60℃
B.
56℃
C.
37℃
D.
22℃
E.
4℃
答案:C
238.
輸用前融化冷沉淀水浴溫度為
A.
100℃
B.
50℃
C.
37℃
D.
22℃
E.
4℃
答案:C
239.
輸用前融化冷沉淀水浴溫度為
A.
60℃
B.
50℃
C.
37℃
D.
20℃
E.
2℃
答案:C
240.
冷沉淀久置室溫VIII活性喪失,融化后應(yīng)在幾小時(shí)內(nèi)輸注
A.
4小時(shí)內(nèi)
B.
8小時(shí)內(nèi)
C.
10小時(shí)內(nèi)
D.
12小時(shí)內(nèi)
E.
24小時(shí)內(nèi)
答案:A
241.
冷沉淀久置室溫VIII活性喪失,融化后應(yīng)在幾小時(shí)內(nèi)輸注
A.
2小時(shí)內(nèi)
B.
6小時(shí)內(nèi)
C.
12小時(shí)內(nèi)
D.
24小時(shí)內(nèi)
E.
48小時(shí)內(nèi)
答案:B
242.
冷沉淀融化后要求盡快輸注是因?yàn)?/p>
A.
久置室溫VIII因子活性喪失
B.
久置室溫紅細(xì)胞活性喪失
C.
久置室溫白細(xì)胞活性喪失
D.
久置室溫血小板活性喪失
E.
久置室溫淋巴細(xì)胞活性喪失
答案:A
243.
冷沉淀融化后要求盡快輸注是因?yàn)?/p>
A.
久置室溫Ⅰ因子活性喪失
B.
久置室溫Ⅱ因子活性喪失
C.
久置室溫Ⅶ因子活性喪失
D.
久置室溫VIII因子活性喪失
E.
久置室溫Ⅸ因子活性喪失
答案:D
244.
冷沉淀融化后要求盡快輸注是因?yàn)?/p>
A.
久置室溫白蛋白活性喪失
B.
久置室溫免疫球蛋白IgA活性喪失
C.
久置室溫免疫球蛋白IgM活性喪失
D.
久置室溫免疫球蛋白IgG活性喪失
E.
久置室溫VIII因子活性喪失
答案:E
小計(jì):
題型
數(shù)
是非題
184
單選題
59
合計(jì)
243
deyixu(站內(nèi)聯(lián)系TA)第一套題,每題占多少分,你決定,或者每題1分,總分120分。
一、判斷題:正確打√,錯(cuò)誤打×
1.朊病毒是一種前病毒,不含任何核酸,僅由蛋白質(zhì)組成。(√)
2.病毒是一種原核生物,具有細(xì)胞形態(tài)。(×)
3.細(xì)菌是一種原核生物,缺乏真正的細(xì)胞核。(√)
4.輸血是傳染病原體重要的傳播途徑,而且是首要的傳播途徑。(×)
5.篩選工作的目的是篩選存在于獻(xiàn)血人群中的傳染病原體。(√)
6.窗口期與休眠期(潛伏期)是同一個(gè)概念。(×)
7
輸注含有潛伏期病原體的血細(xì)胞仍可導(dǎo)致傳染病的傳播。(√)
8
不完全凝集的血標(biāo)本會(huì)導(dǎo)致假陰性。(×)
9
室間質(zhì)控品是由獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室或部門提供的穩(wěn)定的標(biāo)本。(√)
10緊急情況下,輸血前可以不做HIV抗體篩選。(×)
11WesternBlot方法被認(rèn)為是HIV確證試驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。(√)
12乙型肝炎感染者血清中的球形顆粒和管狀顆粒均具有傳染性。(×)
13.10~20%的HBV傳染病患者會(huì)轉(zhuǎn)變成慢性傳染病。(√)
14.在二期梅毒,梅毒螺旋體可能出現(xiàn)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng),引起嚴(yán)重?fù)p傷。(×)
15
質(zhì)量控制是質(zhì)量保證的一部分。(√)
16
標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)就是規(guī)定的特定工作范圍完成任務(wù)的方法的書面文件。(√)
17
病毒、細(xì)菌、原生生物和真菌都可經(jīng)輸血傳播。(×)
18
安全供血取決于檢測(cè)病原體試劑的靈敏度和特異性。
(×)
19
在免疫血清學(xué)試驗(yàn)中,真正被定義為陽性的是初篩反應(yīng)、確證反應(yīng)。
(√)
20
禁欲、不使用毒品就不會(huì)感染HIV。
(×)
21“陽性”和“反應(yīng)性”的區(qū)別是前者表示初次試驗(yàn)結(jié)果被一次或多次檢測(cè)確證后的狀態(tài),后者僅表示一次或多次篩選結(jié)果有反應(yīng)
(√)
22
緊急情況下要輸血而無庫存血時(shí),允許使用未經(jīng)HIV篩選的血。
(×)
23
貯存試劑盒的重要條件是冷庫(冰箱)的可靠性。
(
√)
24血站在選擇一種抗HIV篩檢方法時(shí),主要考慮試劑的特異性。
(
×
)
25抗HIV陽性血處理的理想模式是高壓蒸汽消毒后焚化。
(√)
26抗HIV陽性血處理的理想模式是深埋土坑中。
(×)
27對(duì)送確證實(shí)驗(yàn)室做確證的標(biāo)本郵寄應(yīng)保證其不泄漏、不擴(kuò)散、不變質(zhì)。
(√
)
28質(zhì)量體系對(duì)大血站、大實(shí)驗(yàn)室顯得相當(dāng)重要,對(duì)小血庫、小實(shí)驗(yàn)室則重要性降低(×)
29
EIA夾心型、抗人球蛋白型結(jié)果判斷是顯色可能為陽性,不顯色為陰性。(√)
30
EIA競(jìng)爭(zhēng)型顯色可能為陽性,不顯色為陰性。
(×)
31特異性是指對(duì)未感染者檢測(cè)后呈無反應(yīng)的可能性。
(√)
32
一個(gè)人他每天鍛煉能預(yù)防HIV感染
(×)
33
蚊子是瘧疾的傳播媒介
(√)
34所有HIV感染者就是艾滋病病人。
(×)
35HIV離開人體后很容易死亡。
(√)
36HIV對(duì)高溫、高壓不敏感。
(×)
37
B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)是體液免疫。
(√)
38
T淋巴細(xì)胞可以產(chǎn)生抗體。
(×)
39目前已發(fā)現(xiàn)的引起艾滋病的病原體是HIV-1和HIV-2。
(
√
)
40HBeAb是一種保護(hù)性抗體。
(×)
41SOP就是關(guān)于在特定工作埸所完成特定任務(wù)的方法的書面文件。(√
)
42記錄是質(zhì)量保證體系的全部?jī)?nèi)容的體現(xiàn)。(×)
43每單位血液采集后必須進(jìn)行傳染病原體的篩選和血型鑒定。(
√
)
44對(duì)獻(xiàn)血者的個(gè)人記錄任何時(shí)候都可以不保密。(×)
45在任何時(shí)候都確保血液和血液制品的質(zhì)量是高級(jí)職員應(yīng)有的責(zé)任。(
√
)
46IgM是在免疫應(yīng)答中產(chǎn)生的主要抗體并且持續(xù)存在時(shí)間較長(zhǎng)。(×)
47IgG是在免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體。(×)
48唾液不會(huì)傳播HIV。
(√)
二、單選題
49.對(duì)采血人員來說,其主要危險(xiǎn)因素是:a
a
因針尖刺傷引起意外感染;b
因血袋破損溢出血液污染采血人員的手;
c
因采血人員未戴防護(hù)手套引起交叉感染。
d
汽霧傳播。
50.你認(rèn)為下列哪一項(xiàng)條款可不列入實(shí)驗(yàn)室的安全性?c
a
嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飲食、吸煙和使用化妝品;b
未經(jīng)許可的人員嚴(yán)禁進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室;
c在實(shí)驗(yàn)室上班的人員不得使用化妝品。
d嚴(yán)禁用口吸取移液管。
51.下列哪項(xiàng)不必寫進(jìn)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序。b
A:待檢標(biāo)本的類型
B:設(shè)備制造商提供的操作說明
C:讀取結(jié)果的方法
D:檢測(cè)試劑的制備
52、常見的原生生物傳染病是:b
A:梅毒
B:瘧疾
C:艾滋病
D:真菌
53、由活的細(xì)菌產(chǎn)生的有毒化合物稱:c
A:維生素
B:抗菌素
C:毒素
D:干擾素
54、潛伏期通常是下列哪一種病原體的一種特性。C
A:細(xì)菌
B:真菌
C:病毒
D:原生生物
55、血液篩選檢測(cè)的主要目的是:b
A:保證獻(xiàn)血者的身體健康
B:保證所供血液中不帶有任何輸血傳播疾病病原體
C:保證臨床及時(shí)用血
D:保證臨床用血療效
56、乙型肝炎病毒感染可產(chǎn)生a
A:HBV-抗體
B:HCV-抗體
C:HIV-抗體
D:P24和gP41
57、目前還沒有證據(jù)表明與HIV傳播有關(guān)的途徑是:c
A:輸血
B:母嬰傳播
C:性接觸以外的社會(huì)或家庭內(nèi)接觸
D:紋身
58、免疫球蛋白有幾種類型:b
A:2種
B:5種
C:4種
D:3種
59、HIV是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒,它首先感染并破壞機(jī)體的c
A:神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞
B:造血系統(tǒng)細(xì)胞
C:免疫系統(tǒng)細(xì)胞
D:骨髓細(xì)胞
60、下列屬于細(xì)菌傳染病的是
(B)
A:麻疹
B:梅毒
C:帶狀皰疹
D:愛滋病
61、IgE與過敏反應(yīng)有關(guān),其含量?jī)H占人體免疫球蛋白總量的a
A:不到1%
B:73%
C:8%
D:18%
62、能特異性殺死感染細(xì)胞的是
a
A:Tc細(xì)胞
B:Td細(xì)胞
C:巨噬細(xì)胞
D:B細(xì)胞
63、HIV整個(gè)病毒粒子直徑是多少微米?
B
A:80-100
B:100-120
C:150-200
D:200-250
64、下列哪一種人屬于低危獻(xiàn)血人群d
A:同性戀者
B:兩性戀男子
C:重復(fù)有償獻(xiàn)血者
D:常規(guī)的、固定的自愿的、無償?shù)墨I(xiàn)血者。
65、下列情形屬于垂直傳播的是
a
A:母嬰傳播
B:成人之間傳播
C:同性戀者之間傳播
D:經(jīng)血傳播
66、IgM含e個(gè)基本單位.
a.1,
b.2,
c.3,
d.4,
e.567、HIV-1是在哪年被首次分離獲得的?
a
a.1983
b.1986
c.198968、p24及gp41分別屬于HIV的a蛋白
a.核心蛋白及包膜蛋白
b.包膜蛋白及核心蛋白69、室溫一般是指a
a.18-25oC
b.20-22oC
c.室內(nèi)環(huán)境溫度70、HBV的三種主要病毒蛋白是c.a(chǎn).HBsAb,HBsAg,HBeAg
b.HBsAb,HBcAg,HBeAgc.HBsAg,HBcAg,HBeAg
d.HBsAb,HBcAb,HBeAb71、丙型肝炎病毒是一種a病毒.
a.RNA
b.DNA
72、瘧疾是由瘧原蟲引起的,是一種c.
a.細(xì)菌b.真菌c.原蟲d.病毒
73、目前,預(yù)防經(jīng)血傳播瘧疾的最好方法是
b
a.對(duì)血液進(jìn)行篩選檢測(cè)
b.延遲那些最近曾到瘧疾流行地區(qū)旅行的人獻(xiàn)血
74、四種主要的傳染性病原體都具有的結(jié)構(gòu)成分是(
C
)
a細(xì)胞壁
b鞭毛
c核酸
d
核衣殼
e細(xì)胞核
75、以下幾種病原體中,不能經(jīng)輸血或使用血液制品傳播的有(
E
)
a肝炎病毒
b人免疫缺陷病毒
c瘧原蟲
d梅毒螺旋體
e痢疾桿菌
76以下哪些指標(biāo)不是傳染病標(biāo)志物(
D
)
a
HBsAg
b
抗-HCV
c
ALT
d
脂血
77、下列哪種說法不正確(E
)
a
感染處于“窗口期”時(shí),可能檢測(cè)不到任何感染標(biāo)志物
b
潛伏期的患者可能沒有任何臨床表現(xiàn)
c
血清轉(zhuǎn)化的出現(xiàn),意味著患者發(fā)生了近期感染
d
ALT升高的獻(xiàn)血員不一定患有肝炎
e
抗體檢測(cè)為陰性的血液肯定沒有傳染性
78、在全社會(huì)范圍內(nèi)有效防止HIV的傳播,必須依賴的方法為(E)
a
嚴(yán)禁任何人與HIV感染者進(jìn)行日常交往
b
嚴(yán)厲打擊黃.賭.毒等社會(huì)不良現(xiàn)象
c
積極治療艾滋病患者
d
提倡自身輸血
e
宣傳教育,使人避開可能被傳染的危險(xiǎn)因素
79、有關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄,正確的為(
D
)
a
實(shí)驗(yàn)記錄中實(shí)驗(yàn)操作者的名字可以用縮寫或特定符號(hào)表示
b
實(shí)驗(yàn)記錄存檔后就不能調(diào)出查閱
c
實(shí)驗(yàn)如果失敗,則不必填寫實(shí)驗(yàn)記錄
d
實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)該記下實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)生的操作及儀器等的特殊情況
e
為節(jié)省操作時(shí)間,實(shí)驗(yàn)記錄可在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后補(bǔ)記
80
血液篩查結(jié)果處理程序,以下說法不正確的是(C
)
a
初檢為反應(yīng)性的樣品,必須進(jìn)行復(fù)檢
b復(fù)檢仍為反應(yīng)性的樣品,可視為陽性,該陽性血必須丟棄
c初.復(fù)檢中,只要有一次檢測(cè)結(jié)果為無反應(yīng)性,該血就可發(fā)放臨床使用
d復(fù)檢陽性的血液標(biāo)本應(yīng)送相關(guān)實(shí)驗(yàn)室作確認(rèn)試驗(yàn)
e在陽性預(yù)期值較低的國(guó)家,復(fù)檢陽性的血液標(biāo)本并不意味著該獻(xiàn)血員也為陽性
81、抗HIV陽性血處理的最佳方法是:
(
A
)
A、高壓蒸汽消毒后焚化
B、直接焚化
C、深埋
D、濃蘇打浸泡
82、可引起EIA假陽性的原因包括:(D)A、溶血
B、脂血
C、血凝固不全
D、以上三點(diǎn)
83、無論測(cè)何種病原,慣例要進(jìn)行抗原稀釋的是:
(
A
)
A、凝集法
B、酶標(biāo)法
C、沉淀法
D、PCR法
84、教材中介紹建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的文件中記錄通常應(yīng)包括多少項(xiàng)內(nèi)容:(C
)
A、7項(xiàng)
B、10項(xiàng)
C、13項(xiàng)
D、15項(xiàng)
85、質(zhì)量體系很重要是因?yàn)椋海–)A、上級(jí)要求
B、領(lǐng)導(dǎo)重視
C、質(zhì)量需要
D、制度規(guī)定
86、在目前,能減少HIV通過血液傳染的最好方法是:
(
D
)
A、使用親屬的血
B、使用無償獻(xiàn)血者的血
C、使用老獻(xiàn)血員的血
D、使用經(jīng)嚴(yán)格檢測(cè)過的血
87、靈敏度與特異性的關(guān)系通常是成:(B)A、正比
B、反比
C、不相關(guān)
D、不同情況不同關(guān)系
88、在做HIV室內(nèi)質(zhì)控時(shí),用哪項(xiàng)濃度質(zhì)控品最能保證質(zhì)量:
(D)
A、陰性
B、弱陽性
C、強(qiáng)陽性
D、上述三種
89、在監(jiān)測(cè)HBsAg試劑靈敏度時(shí),目前必須用哪種濃度的質(zhì)控品:
(
A
)
A、0.5ng/ml
B、1ng/ml
C、2ng/ml
D、上述三種
90、標(biāo)本中的HIV抗體、酶標(biāo)記抗體都與固相抗原結(jié)合形成抗原——抗體復(fù)合物,這是EIA的哪種形式?(A)
A、競(jìng)爭(zhēng)法
B、夾心法
C、抗人球蛋白法
D、三種都是
91、血站在選擇一種抗HIV篩檢方法時(shí),主要考慮其:
(
A
)
A、靈敏度
B、特異性
C、價(jià)格
D、操作方法
92、在EIA競(jìng)爭(zhēng)法中,采用不稀釋的血清,其主要原因是:
(
D)
A、包被的抗原濃度低
B、血清中抗體很低
C、操作上設(shè)計(jì)血清與酶標(biāo)抗體一起加,為使兩種抗體量大致相等D、保證標(biāo)本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原
93、使用溶血、脂血、未凝固好的標(biāo)本將:
(
A
)
A、產(chǎn)生假陽性
B、產(chǎn)生假陰性
C、既產(chǎn)生假陽性也產(chǎn)生假陰性
D、不影響結(jié)果
94、實(shí)驗(yàn)室參加室間質(zhì)評(píng)的目的主要是監(jiān)控:
(B
)
A、日常工作精密度
B、日常工作準(zhǔn)確度
C、試劑靈敏度
D、試劑特異性
95、HIV試劑盒的第一代抗原指的是:
(
A
)
A、純化或未純化的天然抗原
B、重組抗原
C、合成多肽抗原
D、三種都不是
96、HIV試劑盒第三代抗原指的是:
(
C
)
A、純化或未純化的天然抗原
B、重組抗原
C、合成多肽抗原
D、三種都不是
97、建立質(zhì)量體系對(duì)血站來說,就是為了:
(D
)
A、跟管理要效益
B、趕上國(guó)際國(guó)內(nèi)潮流
C、不斷發(fā)展血站規(guī)模
D、保證質(zhì)量
多選題(可以多項(xiàng)選擇)
98.
常見的原蟲感染有ab
a.瘧原蟲b.錐蟲c.梅毒螺旋體
99.哪兩種HIV特異性抗體是確診HIV-1感染的最好依據(jù)
bc
a.
gp120抗體
b.gp41抗體
c.p24抗體
d.p17抗體
100.三種檢測(cè)HIV抗體的基本篩選方法是
abc
a.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)
b.顆粒凝集試驗(yàn)
c.特異性快速試驗(yàn)
d.PCR
101.
經(jīng)血傳播的肝炎病毒主要是bc
a.HAV
b.HBV
c.HCV
d.HEV
102.梅毒螺旋體的傳播途徑有
abcd
a.性傳播
b.緊密接觸損傷的粘膜
c.先天傳播
d.輸血
103.下列哪些檢測(cè)梅毒的方法屬于非特異性試驗(yàn)?ab
a.RPR(快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn))b.TRUST(甲苯胺紅不加熱血清試驗(yàn))
c.TPHA(梅毒螺旋體血凝試驗(yàn))d.TPPA(梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn))
e.ELISA
104、可用于檢測(cè)抗HIV的方法有:(ABCD)A、EIA
B、顆粒凝集法
C、快速旋轉(zhuǎn)法
D、特異快速法
105對(duì)送做確證試驗(yàn)的樣品運(yùn)輸,應(yīng)注意:(ABCD)
A、用防水、防漏、堅(jiān)固的容器裝樣本
B、容器外用吸水紙包裹
C、外套一個(gè)塑料袋
D、裝入防機(jī)械損壞的外包裝中
106
對(duì)HIV抗體陽性的安全處理方法至少應(yīng)包括:
(
ABCD
)
A、確認(rèn)陽性血
B、隔離陽性血并做好記號(hào)C、安全銷毀血樣
D、保存完整的血樣處理記錄
107
常見的真菌和真菌傳染病有:acA:癬
B:錐蟲病
C:念珠菌病
D:鉤蟲病
108、對(duì)抗HIV陽性血的處理方法可選:
(AB
)
A、高壓蒸汽后焚化
B、焚化
C、讓自來水沖走
D、埯埋做肥料
109、在EIA中,為獲得結(jié)果通常需進(jìn)行的三種計(jì)算是:
(
ABD
)
A、陰性均值
B、陽性均值
C、陰/陽比值
D、CO值
110、在HIV篩選結(jié)果中被稱為“可疑”的是指:
(
AB
)
A、不能明確地劃分為陽性者
B、不能明確地劃分為陰性者C、初檢有反應(yīng)確證無反應(yīng)者D、上述三種
111、對(duì)檢測(cè)的標(biāo)本質(zhì)量要求是:(abcd)A、新鮮的
B、完全凝結(jié)的
C、正確貯存的
D、量足夠的
112、進(jìn)行自我排除尤其應(yīng)特別重視的人群包括abcd
A:妓女
B:同性戀者
C:注射濫用藥物
D:除正常性伙伴外,還與其他人發(fā)生無保護(hù)性交的人
113、不是所有的傳染病原體都能直接從血液中檢測(cè)出來,下面說法中正確的是
ab
A:因?yàn)檠汉Y選主要是對(duì)傳染病原體的相應(yīng)抗體進(jìn)行檢測(cè)
B:抗體陰性并不等于就不帶有傳染病原體
C:主要原因由于獻(xiàn)血者不嚴(yán)格進(jìn)行自我排除
D:檢測(cè)部門不全部使用洗板機(jī)
114、采用間接法EIA測(cè)定,判斷本次實(shí)驗(yàn)正常的幾項(xiàng)因素是:
(abc)
A、空白孔無色
B、陰、陽性對(duì)照滿意
C、弱陽性質(zhì)控品S/OD≥1
D、每板獻(xiàn)血者陽性率<15%
115、哪些因素與靈敏度有關(guān):(ad)A、真陽性數(shù)
B、真陰性數(shù)
C、假陽性數(shù)
D、假陰性數(shù)
116、無論哪種類型EIA都有:(abcd)A、固相抗原(抗體)
B、酶標(biāo)抗體(抗原)C、顯色劑D、終止劑
117、病毒的基本結(jié)構(gòu)包括:(
1,3,4)
(1)外膜
(2)細(xì)胞壁
(3)衣殼
(4)核酸
118、下列傳染病病原體是病毒的有:bc
A:梅毒
B:乙型肝炎
C:艾滋病
D:瘧疾119、質(zhì)量監(jiān)督需要對(duì)儀器做兩個(gè)方面的檢查,它們是ac
A:常規(guī)保養(yǎng)
B:使用時(shí)限
C:校正
D:定期使用
120、有效的獻(xiàn)血者篩查可通過
abc
A:獻(xiàn)血前咨詢,包括提供危險(xiǎn)因素的評(píng)估,和自我排除的機(jī)會(huì)
B:簡(jiǎn)短的病史包括與輸血傳染病有關(guān)的征象癥狀
C:基本的體格檢查,包括對(duì)手臂針眼的檢查
D:年齡、身高、體重合符要求者deyixu(站內(nèi)聯(lián)系TA)第二套題
一、判斷題:
1.原蟲和真菌屬于真核生物。(√)
2.病毒、細(xì)菌和原蟲可經(jīng)輸血傳播,真菌一般不會(huì)經(jīng)輸血傳播。(√)
3.在人群中有可能存在只能通過輸血傳播而生存的病原體。(×)
4.有些病毒具有潛伏性感染的特性,病毒將自己的核酸整合到宿主細(xì)胞的核酸上。(√)
5.就獻(xiàn)血員篩檢而言,檢測(cè)病原體自身比檢測(cè)其抗體要好。(√)
6.乙肝表面抗體的出現(xiàn)表明感染后免疫力的產(chǎn)生,并可保護(hù)機(jī)體免受再次感染。(√)
7.HIV抗體沒有保護(hù)機(jī)體免受再次感染的作用,所以抗體存在即意味著獻(xiàn)血者攜帶有HIV病毒。(√)
8窗口期是指從感染開始直至抗原或抗體能被檢出的這段時(shí)間。(√)
9HIV首先感染和破壞的是免疫系統(tǒng)的細(xì)胞,主要是CD4陽性細(xì)胞。(√)
10最安全的獻(xiàn)血者是固定的、志愿的、無償?shù)墨I(xiàn)血者。(√)
11
有效的獻(xiàn)血宣教和篩選工作能促使有輸血傳播性疾病危險(xiǎn)的獻(xiàn)血者進(jìn)行自我排除。對(duì)
12
嚴(yán)格地說,“陽性”和“陰性”結(jié)果只能用于描述初次試驗(yàn)結(jié)果已經(jīng)過一次或多次檢測(cè)確證后的狀態(tài)。(√)
13一般來說,某種檢測(cè)方法的特異性與敏感性成反比關(guān)系。(√)
14室內(nèi)質(zhì)控品是由本實(shí)驗(yàn)室自己制備的。(√)
15作為質(zhì)控品,重要的一點(diǎn)是要穩(wěn)定,以保證結(jié)果的重復(fù)性。(√)
16在做獻(xiàn)血者篩查試驗(yàn)時(shí),如果得不到室間質(zhì)控品,必須制備室內(nèi)質(zhì)控品。(√)
17所有HIV初試反應(yīng)性的標(biāo)本必須復(fù)試,復(fù)試最好做雙份。(√)
18無論時(shí)間多么有限,都必須在輸血前進(jìn)行HIV抗體的篩選試驗(yàn),當(dāng)時(shí)間緊迫時(shí),最適宜的方法是特異的快速法。(√)
19理論上,HIV確認(rèn)試驗(yàn)可以用不同于初篩方法的任何一種可靠的HIV抗體檢測(cè)方法,
不一定只限于WesternBlot方法。(√)
20最初試驗(yàn)陽性的標(biāo)本,必須復(fù)試以作確定,并使用與初試不同的篩檢方法。(√)
21.對(duì)于HIV抗體陽性的血樣,最理想的處理方法是用高壓蒸氣消毒后再焚燒。(√)
22EIA試驗(yàn)所產(chǎn)生的廢液在銷毀前要加入消毒劑。(√)
23.書面記錄是質(zhì)量體系的基礎(chǔ),它能使整個(gè)過程都得到監(jiān)控。(√)
24在乙型肝炎感染者中,可看到3種與病毒相關(guān)的顆粒,即Dane顆粒、球型顆粒、管狀顆粒。(√)
25.約50%的HCV傳染病患者會(huì)轉(zhuǎn)變成慢性傳染病。(√)
26.HCV是一種含有大約10000個(gè)核苷酸的單鏈RNA病毒。(√)
27.采出的血液40C保存24-48小時(shí),基本上可消除梅毒的傳染危險(xiǎn)性。(√)
28梅毒患者血清中存在非特異性抗體和特異性抗體兩類。(√)
29.梅毒的血清學(xué)檢測(cè)方法分為非特異性試驗(yàn)和特異性試驗(yàn)兩類。(√)
30.目前診斷瘧疾最好的方法是血涂片檢查紅細(xì)胞中的瘧原蟲,但該方法不適合篩選大量的獻(xiàn)血員。(√)
31.對(duì)于瘧疾低發(fā)病率國(guó)家,目前篩選獻(xiàn)血者的最有效的方法是詢問獻(xiàn)血者最近是否到過瘧疾流行
地區(qū)旅游,應(yīng)延期其獻(xiàn)血。(√)
32.在散發(fā)性NANB感染中,已證實(shí)有一部分是腸道傳播的HCV。(√)
33.感染梅毒螺旋體后,一般可分為初期梅毒、二期梅毒、三期梅毒。(√)
34WHO在1993年的血站的質(zhì)量保證綱要指南中所用的質(zhì)量的定義是:符合特定標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)的和可靠的服務(wù)以及產(chǎn)品。(√)
35標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定,初稿應(yīng)由執(zhí)行這項(xiàng)特定工作的工作人員起草,終草稿由科室領(lǐng)導(dǎo)審訂。(√)
36SOP的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)取決于國(guó)家和地方政策以及涉及的特定程序。(√)
37每套SOP最好每年一次,必要的應(yīng)及時(shí)更新。(√)
38記錄應(yīng)簡(jiǎn)單明了、易于填寫有關(guān)內(nèi)容并容易理解,只要當(dāng)事人當(dāng)時(shí)能看懂就行了。(×)
39記錄應(yīng)用清晰精確的敘述方式詳盡地填寫,最好由第二者檢查確信準(zhǔn)確無誤。(√)
40質(zhì)量監(jiān)督用于發(fā)現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范不符之處。(√)
41質(zhì)量審核是檢查質(zhì)量保證系統(tǒng)的管理手段(√)
42質(zhì)量是服務(wù)和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較,持續(xù)而且可信的表現(xiàn)。(√)
43準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量體系的基本部分。(√)
44HIV病毒中的核酸是RNA,不存在DNA。(√)
45不潔性交是傳播HIV的唯一途徑。(×)
46AIDS病人,其發(fā)病的主要原因是繼后傳染性疾病的發(fā)生。(√)
47HIV感染的傳播在不同的國(guó)家有不同的方式(√)。
48HIV通過輸血傳播90%以上有效。(√)
49HIV感染傳播的預(yù)防必需依賴兩種方法:以公共教育來減少危險(xiǎn)行為和感染的自然預(yù)防。(√)
50.抗HIV測(cè)定的基本方法主要是以下三種:ELISA、顆粒凝集試驗(yàn),特異性快速試驗(yàn)(√)
51抗HIV幾個(gè)篩選方法之間相同點(diǎn)是:首先都是進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的免疫學(xué)反應(yīng),形成抗原抗體復(fù)合物,然后由顯色系統(tǒng)來指示(×)
52顆粒凝集法有反應(yīng)結(jié)果是:凝集顆粒在孔底均勻鋪開。
(√)
53顆粒凝集法無反應(yīng)結(jié)果是:凝集顆粒在孔中央呈現(xiàn)點(diǎn)狀(環(huán)狀)。(√
78檢測(cè)結(jié)果的可靠性主要依靠試劑的靈敏度和特異性
(×)
79
實(shí)驗(yàn)室為保證檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量至少要在室內(nèi)質(zhì)控或室間質(zhì)評(píng)中選擇一項(xiàng)進(jìn)行。(×)
56血站在選擇一種抗HIV篩檢方法時(shí),主要考慮試劑的靈敏度。
(√)
57在選擇一種抗HIV篩檢方法時(shí),主要考慮試劑的價(jià)格高低及操作是否簡(jiǎn)便。(×)
58SOP并不要求每個(gè)實(shí)驗(yàn)室特別是小型實(shí)驗(yàn)室都制訂。
(×)
59質(zhì)量保證應(yīng)當(dāng)用于每個(gè)篩選項(xiàng)目。
(×
)
60質(zhì)量保證視實(shí)際情況而定,不一定要用于每個(gè)篩選項(xiàng)目。
(×)
61在EIA中,由于設(shè)置有洗板過程,故加入樣本、酶標(biāo)記物、顯色劑的量可不要求甚嚴(yán)(×)
62
在EIA三種類型中,凡顯色者表示有反應(yīng),凡不顯色者表示無反應(yīng)。
(
×
)
63在EIA三種類型中,凡有反應(yīng)都表明有特異性抗原抗體復(fù)合物形成,凡無反應(yīng)則表明無特異性抗原抗體復(fù)合物形成
(×)
64
特異性快速試驗(yàn)的特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、快速、靈敏。
(√)
65
溶血、脂血、未充分凝固的血標(biāo)本用于EIA試驗(yàn)時(shí)將引起假陽性。
(
√
)
66
做顆粒凝集試驗(yàn)時(shí)通常要把血標(biāo)本稀釋后再做。
(√)
67
靈敏度是指對(duì)被感染者檢測(cè)后呈反
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