作物育種學(xué)各論棉花育種試題庫(kù)一、名詞解釋1、引種2、系統(tǒng)育種法3、雜交育種法4、單交5、復(fù)交6、回交育種法：7、遠(yuǎn)緣雜交育種法：8、誘變育種法9、高新技術(shù)10、胚珠培養(yǎng)11、體細(xì)胞培養(yǎng)12、花藥培養(yǎng)13、種質(zhì)資源：14、棉花遺傳15、芽黃16、等基因系17、衣分18、籽指19、衣指20、低酚棉21、棉花色素腺體延緩形成性狀22、短季棉23、擬抗性(農(nóng)作物的回避)二、填空題1、世界各重要產(chǎn)棉國(guó)都以培育新品種作為提高單產(chǎn)和改善品質(zhì)的重要措施。在20世紀(jì)初世界五大產(chǎn)棉國(guó)或地區(qū)——中國(guó)、美國(guó)、中亞、印度、巴基斯坦。棉花品種、品系性狀遺傳變異的來(lái)源有：天然雜交、基因突變、彷徨變異。棉花的天然異交率一般可達(dá)，高的可達(dá)50％以上，天然異交率的高下常因品種、地點(diǎn)、年份及傳粉媒介多少而異。40%根據(jù)參與雜交的親本類型，雜交育種可以分為和。品種間雜交、種屬間雜交雜交育種中常見(jiàn)的雜交方式有、、、。單交、雙交、測(cè)交、回交棉花雜交育種種中一般常用的雜種後裔處理措施分為和。系譜法混合種植法在棉花育種中，除選擇育種、雜交育種法外，也常常應(yīng)用其他某些育種措施，如、、及等。遠(yuǎn)緣雜交育種法誘變育種高新技術(shù)育種在棉花雜種優(yōu)勢(shì)運(yùn)用中，目前正在應(yīng)用和繼續(xù)進(jìn)行研究的制種措施有如下五種：1．；2．；3．；4．；5．。人工去雄雜交應(yīng)用指示性狀制種化學(xué)殺雄二系法三系法組織培養(yǎng)按所用的外植體不一樣可分為、、和。胚珠培養(yǎng)體細(xì)胞培養(yǎng)花藥培養(yǎng)原生質(zhì)體培養(yǎng)目前我國(guó)自育品種突出的缺陷是、、。纖維強(qiáng)力差細(xì)度偏粗不抗黃矮病在植物分類學(xué)上，所有野生和栽培的棉種都屬于被子植物的錦葵目、錦葵科、棉屬。其中除4個(gè)栽培棉種外，其他均是野生種，分布于熱帶和亞熱帶的廣大地區(qū)。棉花是、作物（對(duì)光溫的規(guī)定）。錦葵錦葵棉喜溫喜光棉屬有四個(gè)栽培種中，二倍體棉種有、；四倍體棉種有、。草棉亞種棉陸地棉海島棉成熟的棉花種子表皮均有纖維和短絨兩部分。纖維和短絨由各自不一樣的基因所控制，但都是由伸長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生的。胚珠外珠被表皮層單細(xì)胞按棉花短絨的多少，短絨可以提成、、三種類型。在棉屬種的核型研究中，染色體組有、、、、、、、8種。ABCDEFGAD伴隨生產(chǎn)、科技和社會(huì)的發(fā)展，棉花育種目的也在發(fā)展。馬家璋(1992)將眾多的育種目的劃提成主目的、保證目的、附加目的三類，其中主目的是指和。高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)單株結(jié)鈴數(shù)主是決定于和。單株花數(shù)脫落率不一樣品種間鈴殼的厚度有一定差異，因此，一般都不用體積衡量棉鈴的大小，而用表達(dá)。單鈴重量20、在構(gòu)成皮棉產(chǎn)量的四個(gè)原因中，在一定程度上可通過(guò)栽培管理，人為地加以調(diào)整。因此一般認(rèn)為構(gòu)成皮棉產(chǎn)量最重要的遺傳原因是在密度一致條件下的、和。單位面積株數(shù)鈴數(shù)鈴重衣分21、光合效能是棉花品種或種的遺傳特性。通過(guò)選種，有也許育成光合效能較高的品種類型。不過(guò)，對(duì)詳細(xì)的品種而言，增高干物質(zhì)產(chǎn)量，重要依托增大進(jìn)行______和，借以增高群體光合效能。有效光合作用的葉面積延長(zhǎng)功能葉的葉鈴期就棉株而言，是棉株畢生中最強(qiáng)的庫(kù)。棉鈴23、棉株個(gè)體發(fā)育的不一樣階段，運(yùn)用養(yǎng)料的主庫(kù)是不一樣的。苗期主庫(kù)是，蕾、花期主庫(kù)是，結(jié)鈴後來(lái)主庫(kù)就是。而苗、蕾、花期的根、莖、枝、葉生長(zhǎng)，是為後期多結(jié)鈴打基礎(chǔ)的。根主莖、分枝的頂芽和根鈴24、在棉花育種上與纖維品質(zhì)有關(guān)的重要性狀是、和。纖維長(zhǎng)度強(qiáng)度細(xì)度25、長(zhǎng)期研究及生產(chǎn)實(shí)踐證明，在所有影響纖維長(zhǎng)度的環(huán)境原因中，要以______的影響最為明顯。纖維發(fā)育初期水分26、試驗(yàn)證明，棉紗的強(qiáng)度不單純決定于單根纖維的強(qiáng)度，尚有、和。細(xì)度長(zhǎng)度27、纖維強(qiáng)度重要決定于纖維細(xì)胞壁的斷面積，而胞壁的斷面積和及_成比例。纖維細(xì)胞的直徑胞壁的厚度28、棉花纖維的細(xì)度是遺傳性狀，在某種程度上由所決定，而更重要的是和有關(guān)。纖維細(xì)胞的直徑胞壁厚度29、皮棉產(chǎn)量與纖維品質(zhì)性狀存在負(fù)有關(guān)，纖維強(qiáng)度和纖維細(xì)度也體既有負(fù)有關(guān)，這都是基因連鎖原因。要選育豐產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)，或強(qiáng)度、細(xì)度都高的新品種，就要打破它們的連鎖。打破連鎖的措施有：和等。修飾回交互交30、有毒棉籽通過(guò)化學(xué)工藝進(jìn)行脫毒，不僅增長(zhǎng)了成本，并且技術(shù)規(guī)定高，易導(dǎo)致環(huán)境污染。有效的措施是。培育低酚棉品種31、腺體中的棉酚有和兩種。前者能用石油醚等溶劑提取，後者跟組織中的蛋白質(zhì)結(jié)合。自由棉酚結(jié)合棉酚32、無(wú)腺體棉花的根系中具有大量棉酚，而其他部位不含棉酚。這闡明根系是棉酚合成的場(chǎng)所。根系根系33、棉花腺體突變體的遺傳研究始于50年代，迄今已發(fā)現(xiàn)控制無(wú)腺體性狀的基因位點(diǎn)有6個(gè)，即gl1、gl2、gl3、gl4、gl5、gl6。其中和起重要作用，其他基因僅起修飾作用。gl2gl334、海1顯性無(wú)腺體種質(zhì)資源在雜種優(yōu)勢(shì)運(yùn)用上具有廣闊的應(yīng)用前景。運(yùn)用途徑有兩條：一是作為，辨別真?zhèn)坞s種；二是，將棉花雜種優(yōu)勢(shì)運(yùn)用與低酚棉育種結(jié)合起來(lái)。35、低酚棉品種的良種繁育除了要保持原品種的豐產(chǎn)、品質(zhì)等特性外，還必須保持植株性狀。顯性低酚棉品種的良種繁育采用的良種繁育措施同隱性低酚棉品種相似。在良種繁育和品種推廣過(guò)程中必須注意隔離以防止。生產(chǎn)上用的種子須年年換種。機(jī)械和生物學(xué)混雜36、我國(guó)地區(qū)廣闊，不一樣棉區(qū)生態(tài)境條件相差很大，因此不一樣棉區(qū)就有與之相適應(yīng)的短季棉生態(tài)型。喻樹(shù)迅等(1989)將我國(guó)短季棉分為三種生態(tài)型，即一是；二是；三是。北部特早熟生態(tài)型黃河流域生態(tài)型長(zhǎng)江流域生態(tài)型37、在我國(guó)，對(duì)棉花早熟性的測(cè)定，則比較推崇下列6種措施，即；；第一、二次收花量；；；。吐絮期生育期占總收花量的百分率霜前百分率平均成熟期生產(chǎn)指數(shù)38、棉花病害當(dāng)中，研究比較多的是屬土傳病害中的和。這兩種病害屬國(guó)際性病害，對(duì)棉花生產(chǎn)的威脅大，嚴(yán)重的田塊可導(dǎo)致絕產(chǎn)。棉花枯萎病黃萎病39、我國(guó)自上個(gè)世紀(jì)70年代開(kāi)始全面開(kāi)展抗蟲(chóng)棉品種的培育工作，重要是針對(duì)危害較嚴(yán)重的、、和等四種重要棉花害蟲(chóng)。棉蚜棉鈴蟲(chóng)棉紅蜘蛛棉紅鈴蟲(chóng)4、1987年，比利時(shí)植物遺傳企業(yè)將蘇蕓金芽孢桿菌產(chǎn)生殺蟲(chóng)晶體蛋白基因(Bt)通過(guò)介導(dǎo)轉(zhuǎn)入棉花，獲得能穩(wěn)定體現(xiàn)Bt基因。根癌農(nóng)桿菌41棉花抗蟲(chóng)機(jī)制中的形態(tài)抗蟲(chóng)性狀重要包括、、、、、、、、。無(wú)蜜腺光滑性多毛雞腳葉窄卷苞葉紅葉鈴殼厚度鈴壁組織增生（不全）42、棉花抗蟲(chóng)機(jī)制中的生化抗蟲(chóng)性狀重要包括、、、。棉酚類黃酮化合物滲透壓無(wú)機(jī)鹽43、棉花抗蟲(chóng)性包括生態(tài)抗性和，前者指環(huán)境原因影響產(chǎn)生的抗蟲(chóng)性。遺傳抗性44、棉花抗蟲(chóng)育種中所運(yùn)用的遺傳抗性包括三個(gè)方面，即、、拒蟲(chóng)性抗生性耐蟲(chóng)性45、近年來(lái)，棉花的遺傳轉(zhuǎn)化措施不停創(chuàng)新，形成了、、3種重要的轉(zhuǎn)化措施，并且都獲得了大量的轉(zhuǎn)基因棉花植株。通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)導(dǎo)基因通過(guò)基因槍轉(zhuǎn)導(dǎo)基因花粉管通道法46、棉花的品種退化是一種比較復(fù)雜的問(wèn)題，其退化的原因重要包括：、、。自然變異和自然選擇機(jī)械混雜和生物學(xué)混雜品種的剩余變異三、判斷題（對(duì)的打+，錯(cuò)誤打-）+1、棉花自然群體的遺傳變異是棉花系統(tǒng)育種法進(jìn)行選擇的基礎(chǔ)。2、棉花是自花授粉作物，因此天然雜交不是棉花品種、品系性狀遺傳變異的來(lái)源之一。+3、棉花是常異花授粉作物，因此棉花品種（系）中存在的剩余變異是棉花品種（系）性狀遺傳變異的來(lái)源之一。+4、具有較多優(yōu)良性狀的棉花優(yōu)良品種并不一定都是優(yōu)良親本，優(yōu)良親本必須具有目的性狀，同步又有很好的配合力。有關(guān)5到16請(qǐng)參照去年的育種總論5、采用性狀優(yōu)良，一般配合力好的棉花品種作為親本，才能在雜交後裔中，選育成優(yōu)良的棉花品種(系)。6、單交措施比較簡(jiǎn)樸，分離世代短，性狀穩(wěn)定較快，能在較短期限內(nèi)收到很好的效果。但因整個(gè)育種過(guò)程中只雜交一次，不利于打破目的性狀與不利性狀的連鎖和增長(zhǎng)基因重組頻率。7、復(fù)交雖然手續(xù)比較復(fù)雜，性狀分離較久，育種期限較長(zhǎng)，但為了適應(yīng)曰益增長(zhǎng)的育種的規(guī)定，復(fù)交有其較大的優(yōu)越性，即遺傳基礎(chǔ)豐富。8、在復(fù)交過(guò)程中，因雜交的先後次序不一樣，各親本在雜交組合中所占遺傳構(gòu)成的比重也會(huì)有所不一樣。制定育種計(jì)劃時(shí)，期望對(duì)後裔影響大的品種應(yīng)放在雜交親本次序的較後進(jìn)行雜交，并應(yīng)選用綜合性狀好、適應(yīng)性強(qiáng)的親本，以增長(zhǎng)其遺傳比重。9、回交育種用于轉(zhuǎn)育受少數(shù)主基因控制的性狀較為有效，在棉花抗病蟲(chóng)育種中應(yīng)用較多。10、回交育種一般是引進(jìn)一、二個(gè)性狀于輪回親本，因而在回交後裔中只選擇非輪回親本性狀，輪回親本性狀通過(guò)回交而逐漸恢復(fù)。11、非輪回親本(即供體親本)不僅應(yīng)目的性狀突出，并且應(yīng)盡量沒(méi)有嚴(yán)重缺陷，綜合性狀優(yōu)良，以免其不良性狀基因影響輪回親本的遺傳背景。12、棉花雜種品系間互交，可以打破基因目的性狀與不利性狀基因的連鎖，并且源源不停地育成豐產(chǎn)與優(yōu)質(zhì)結(jié)合得更好的棉花種質(zhì)材料和品種。13、棉花的經(jīng)濟(jì)性狀多屬數(shù)量遺傳性狀，受微效多基因控制，但愿通過(guò)一次雜交，將兩個(gè)親本不一樣位點(diǎn)上的有利基因積聚起來(lái)并到達(dá)純合，這種成功的概率是很低的。將棉花雜種後裔姊妹株或姊妹系再雜交可以提高優(yōu)良基因型出現(xiàn)的頻率。15、棉花姊妹系間雜交可以反復(fù)多次，也可以在雜交過(guò)程中，再和其他雜交組合選系或品種進(jìn)行雜交，以增長(zhǎng)其血緣，使有利基因最大程度組合。16、在棉花雜交育種中，F(xiàn)2代選株時(shí)應(yīng)著重于選擇遺傳率高的性狀，如衣分、衣指、纖維長(zhǎng)度、強(qiáng)度等。遺傳率低的性狀如產(chǎn)量、單株結(jié)鈴數(shù)等，在F2代選擇時(shí)不適宜過(guò)度肯定，只能作為參照?！?7、在棉花雜交育種中，F(xiàn)2代選擇遺傳率高的性狀比較可靠，宜從早選擇；F2代選擇遺傳率低的性狀，則并不拾分可靠，到後期世代選擇較宜。+18、棉花系譜法育成的品種，追本溯源由一種單株出發(fā)，其遺傳基礎(chǔ)比較狹窄，適應(yīng)性也比較差。+19、棉花混合系譜法系按同原則選擇若干株系混合，系間基本上相似，但仍存在一定差異，株系間有一定互補(bǔ)性，可以提高品種對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性。+20、將外源基因?qū)朊藁ㄊ荏w細(xì)胞，使其得以整合和體現(xiàn)，從而獲得轉(zhuǎn)基因棉花植株，這是棉花育種上最為迅速有效的途徑。+21、目前的抗蟲(chóng)棉并非全生育期的體現(xiàn)高抗棉鈴蟲(chóng)，并且伴隨棉花生長(zhǎng)季節(jié)的進(jìn)展，抗蟲(chóng)性有所減少，應(yīng)繼續(xù)研究探索抗性減弱的原因。+22、一種作物對(duì)某種寄生物與否體現(xiàn)抗性決定于作物群體的基因型以及寄生物群體的基因型+23、我國(guó)以往培育的棉花品種，無(wú)論系統(tǒng)育種或雜交育種，追溯其系譜來(lái)源，都來(lái)自于墨西哥的一種家系12個(gè)棉株。—24、目前我國(guó)自育品種突出的缺陷是產(chǎn)量低、纖維長(zhǎng)度短和不抗黃萎病。+25、將野生棉種的優(yōu)良種質(zhì)滲透并轉(zhuǎn)移給栽培品種的基因型，是培育具有突破性品種的有效途徑之一。因而研究棉花育種的種質(zhì)資源顯得拾分重要。—26、草棉原產(chǎn)于亞洲南部，是亞洲大陸栽培和傳播較早的棉種，又稱亞洲棉（Asiancotton）；+27、亞洲棉原產(chǎn)于印度次大陸，由于在亞洲最早栽培和傳播，又稱亞洲棉(Asiancotton)；+28、陸地棉原產(chǎn)于中美洲墨西哥的高地及加勒比海地區(qū)，又稱高原棉（Uplandcotton）+29、海島棉的纖維細(xì)長(zhǎng)、強(qiáng)力高，在栽培棉種中纖維品質(zhì)最佳，商業(yè)上又稱長(zhǎng)絨棉?！?0、草棉和亞洲棉是四倍體棉種，染色體組為AD，染色體數(shù)為28。31、一般說(shuō)來(lái)，遺傳力高的性狀，在早代進(jìn)行個(gè)體(單株)選擇的可靠性很好；而遺傳力低的性狀宜在晚代選擇，并以混合選擇為宜?！?2、棉花的芽黃性狀在蕾期體現(xiàn)，并且拾分明顯，輕易鑒定，是性狀遺傳研究的理想材料，也是很好的指示性狀可應(yīng)用于棉花的雜交種種子的生產(chǎn)。+33、到目前為止，棉花纖維的顏色有白色、乳白色、棕色、綠色、褐色、灰白色。陸地棉栽培品種的纖維多為白色，海島棉的纖維則為乳白色。+34、成熟的棉花種子表皮均有纖維和短絨兩部分。纖維和短絨由各自不一樣的基因所控制。35、棉纖維是開(kāi)花後24h內(nèi)胚珠上的表皮細(xì)胞伸長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生的。開(kāi)花後5～10天胚珠上的第2組表皮細(xì)胞伸長(zhǎng)發(fā)育就產(chǎn)生不到5mm長(zhǎng)的短絨，它們緊貼著種皮，軋花時(shí)一般不能把短絨軋下來(lái)。+36、陸地棉的花粉為乳白色。海島棉則為黃色?；ǚ垲伾蒔1、P2兩個(gè)基因控制。+37、棉花的正常柱頭為長(zhǎng)形柱頭，白色。不過(guò)也發(fā)現(xiàn)了有棒狀柱頭、小柱頭、倒生柱頭、發(fā)育不全柱頭。+38、棉花的產(chǎn)量、纖維品質(zhì)和早熟性等重要育種目的性狀均為受多基因控制的數(shù)量性狀。+39、正常的陸地棉株型一般都是每一果枝上有若干個(gè)果節(jié)，每一節(jié)上著生一種棉鈴。果枝由下向上而逐漸縮短，棉株呈塔形，比較松散。+40、單株結(jié)鈴數(shù)主是決定于單株花數(shù)和脫落率。+41、棉花脫落率一般決定于遺傳原因和環(huán)境原因。42、棉花所開(kāi)的花數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)結(jié)鈴及最終成熟棉鈴的數(shù)目，因而脫落率在決定產(chǎn)量上是更重要的原因。+43、選擇高產(chǎn)類型不應(yīng)當(dāng)根據(jù)蕾數(shù)、花數(shù)和幼鈴數(shù)，而成熟的棉鈴數(shù)是更可靠的產(chǎn)量指標(biāo)，由于它既根據(jù)花數(shù)又根據(jù)脫落數(shù)。+44、大的棉鈴不一定就是籽棉重的棉鈴?！?5、衣分高的品種，其皮棉產(chǎn)量也高+46、只有衣分和籽指這兩項(xiàng)指標(biāo)都比較高，選擇的高產(chǎn)品種才是比較可靠的。47、衣指和種子重量有高度的正有關(guān)，單純衣指一項(xiàng)，也不是選擇高產(chǎn)品種的可靠指標(biāo)。單株成鈴率高，結(jié)鈴多，是最重要、最可靠的豐產(chǎn)性狀。49、在棉花育種工作中，為了獲得具有高產(chǎn)潛力的品種，應(yīng)把提高品種的結(jié)鈴性作為重要的目的性狀，選擇結(jié)鈴性強(qiáng)，成鈴多的品種作為雜交親本。+50、考察現(xiàn)代育成的棉花品種與過(guò)時(shí)品種的生產(chǎn)性能成果表明，現(xiàn)代育成品種和過(guò)時(shí)品種重要的差異在于同化產(chǎn)物的分派比例不一樣。+51、棉花葉肉細(xì)胞制造的光合產(chǎn)物，最先向葉脈擴(kuò)散，積極吸入韌皮部，沿著濃差梯度，在葉柄、莖、枝內(nèi)流動(dòng)，在這個(gè)過(guò)程中每個(gè)環(huán)節(jié)上，均有也許發(fā)生阻礙，限制著養(yǎng)料向需要運(yùn)用的器官(庫(kù))運(yùn)送的速度。尤其是韌皮部橫切面積大小，影響最大。+52、增高棉花干物質(zhì)產(chǎn)量，重要依托增大進(jìn)行有效光合作用的葉面積和延長(zhǎng)功能葉的葉齡期，借以增高棉花群體的光合效能。+53、韌皮部橫切面積大小是限制棉花葉肉細(xì)胞制造的光合產(chǎn)物向目的器官運(yùn)送速度的重要原因之一。54、庫(kù)強(qiáng)是決定棉花光合產(chǎn)物運(yùn)送和分派的重要原因。庫(kù)強(qiáng)的重要標(biāo)志是鈴的多少、大小，離開(kāi)葉源的距離，同期性和生長(zhǎng)速度等。在一定程度上，還受維管束的連接和環(huán)境(溫度、干旱等)的影響。55、鈴多、鈴大，一棵棉株上同步結(jié)的鈴數(shù)多、生長(zhǎng)快、靠近供源葉的庫(kù)強(qiáng)大，吸取養(yǎng)料的能力強(qiáng)，向它分派的養(yǎng)料就多。+56、任何一種作物的改良決定于該群體中存在遺傳變異性的大小和性質(zhì)。+57、目前品種的群體光能運(yùn)用率已成為提高生產(chǎn)力的“瓶頸”因子(限制因子)。58、棉花品種由于其遺傳基礎(chǔ)的復(fù)雜性，品種群體中常常存在一定的剩余變異，又由于棉花為常異花授粉作物，常常由于天然雜交而增長(zhǎng)了品種內(nèi)性狀的雜合性。這就是藉系統(tǒng)育種途徑培育高產(chǎn)品種的基礎(chǔ)。+59、栽培棉種之間，纖維長(zhǎng)度有明顯的差異，海島棉的纖維最長(zhǎng)，中棉及草棉纖維最短+60、長(zhǎng)期研究及生產(chǎn)實(shí)踐證明，在所有影響纖維長(zhǎng)度的環(huán)境原因中，要以纖維發(fā)育初期水分的影響最為明顯。+61、除了外界條件的影響外，同一棉株的不一樣部位，由于體內(nèi)養(yǎng)料供應(yīng)上的差異，纖維長(zhǎng)度的差異也相稱顯著。同一粒棉籽，近尖端(珠孔)部分的纖維比基部(合點(diǎn))的常常要短些，兩者間的差異稱為“同籽差”。+62、由于同一植株內(nèi)纖維長(zhǎng)度的差異相稱明顯，在育種試驗(yàn)上測(cè)定纖維長(zhǎng)度時(shí)，應(yīng)當(dāng)注意取樣的代表性，所有考種的材料一律采用同級(jí)部位的棉籽，盡量減少由于株內(nèi)變異所引起的誤差。+63、纖維強(qiáng)度重要決定于纖維細(xì)胞壁的斷面積，而胞壁的斷面積和纖維細(xì)胞的直徑及胞壁的厚度成比例。+64、纖維細(xì)度在某種程度上由纖維細(xì)胞的直徑所決定，而更重要的是和胞壁厚度有關(guān)。因此，一般所謂好的細(xì)纖維總意味著細(xì)軟而發(fā)育完善、強(qiáng)度好的纖維。65、纖維強(qiáng)度和纖維長(zhǎng)度也有一定關(guān)系。育種上平均纖維長(zhǎng)度增長(zhǎng)，平均纖維強(qiáng)度往往對(duì)應(yīng)地減少。66、棉花纖維品質(zhì)性狀都必須強(qiáng)調(diào)它的整潔度，每一種纖維品質(zhì)性狀都直接或間接和整潔度有聯(lián)絡(luò)，理想的棉花最佳是纖維的長(zhǎng)度、強(qiáng)度、細(xì)胞的直徑、胞壁加厚等都比較整潔一致，并且它們最佳是纖維細(xì)胞的捻曲數(shù)相一致，捻曲的方向相似。67、系統(tǒng)選擇也是提高纖維品質(zhì)的一種途徑。大多研究指出，棉花纖維品質(zhì)性狀以加性遺傳效應(yīng)為主，遺傳力也較高，對(duì)群體進(jìn)行分離選擇，會(huì)比較有效地提高纖維品質(zhì)。+68、伴隨遺傳科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)代棉花優(yōu)質(zhì)抗性育種已由品種雜交選擇擴(kuò)大到種間雜交。運(yùn)用基因漸滲現(xiàn)象，豐富了栽培棉種的遺傳變異性。+69、前人研究指出，纖維強(qiáng)度受環(huán)境影響小，遺傳力高，通過(guò)回交可較快地轉(zhuǎn)入高強(qiáng)特性。用當(dāng)?shù)刎S產(chǎn)品種作回交親本；高強(qiáng)纖維品種作非回交親本雜交，每輪回交都選擇纖維強(qiáng)度高的單株進(jìn)行，使控制強(qiáng)度的基因，通過(guò)選擇保留下來(lái)，育成豐產(chǎn)而纖維強(qiáng)度高的品種?！?0、皮棉產(chǎn)量與纖維品質(zhì)性狀存在負(fù)有關(guān)，是基因連鎖原因。纖維強(qiáng)度和纖維細(xì)度也體既有負(fù)有關(guān)。要選育豐產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)，或強(qiáng)度、細(xì)度都高的新品種，就要打破它們的連鎖。打破連鎖的措施有：修飾回交和互交等。+71、植株器官分布有腺體是棉屬及其近緣植物普遍存在的特性。棉花植株上除花粉、種皮及木質(zhì)部外，其他器官均有腺體分布。棉仁中，除胚根外，各部均有腺體分布。+72、無(wú)腺體棉花根系中具有大量棉酚，而其他部位不含棉酚，闡明了根系是棉酚合成的場(chǎng)所。+73、Gl2和Gl3聯(lián)合作用決定植株各器官的腺體性狀體現(xiàn)。它們對(duì)不一樣器官上腺體性狀的體現(xiàn)的相對(duì)效應(yīng)有所不一樣。Gl2是一種強(qiáng)基因位點(diǎn)，重要支配莖、葉、棉仁的棉酚含量；Gl3是一種相對(duì)較弱的位點(diǎn)，重要控制花器的棉酚含量。+74、生物學(xué)混雜導(dǎo)致低酚棉種子的棉酚含量升高是低酚棉推廣過(guò)程中存在的突出問(wèn)題。+75、海l無(wú)腺體突變體的無(wú)腺體性狀由顯性基因Gl2e所控制。因而，海1顯性無(wú)腺體與雙隱性無(wú)腺體相比，生物學(xué)混雜程度大為減輕，是一種更為優(yōu)越的低酚棉種質(zhì)資源。+76、從產(chǎn)量性狀、品質(zhì)性狀和種子品質(zhì)性狀分析表明，顯性無(wú)腺體基因?qū)χ匾?jīng)濟(jì)性狀無(wú)不良效應(yīng)，可在低酚棉育種上加以運(yùn)用。+77、選育早熟豐產(chǎn)優(yōu)質(zhì)抗病的短季棉新品種，建立與健全短季棉生產(chǎn)體系，提高糧棉生產(chǎn)綜合效益已成為國(guó)際上棉花育種與栽培的研究方向之一。78、一般認(rèn)為，早熟性包括生育期短和在當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境條件下比同種作物的一般成熟期要早這兩層意思。鑒于棉花具有無(wú)限開(kāi)花、結(jié)鈴的習(xí)性，在植物學(xué)上很難確定一種合適的成熟原則。79、棉花早熟性的基礎(chǔ)是新陳代謝作用變化與物質(zhì)轉(zhuǎn)化速度和運(yùn)用強(qiáng)度高。早熟品種和晚熟品種的總干物質(zhì)積累量差異不大，但有機(jī)物質(zhì)在營(yíng)養(yǎng)器官和生殖器官的分派比率有很大差異，愈是早熟品種，分派到生殖器官中的有機(jī)物質(zhì)也愈多。+80、眾多研究成果表明，不一樣種之間對(duì)枯萎病抗性，以亞洲棉最強(qiáng)，海島棉最弱，陸地棉則介于這兩者之間。81、我國(guó)棉花重要病害的防治工作大體經(jīng)歷了農(nóng)業(yè)防治、農(nóng)業(yè)防治結(jié)合化學(xué)防治、遺傳控制三個(gè)不一樣步期。只有遺傳控制才是最為有效、經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便的途徑。+82、國(guó)內(nèi)外棉花育種的重要途徑是運(yùn)用有抗蟲(chóng)作用的形態(tài)性狀和棉株組織中對(duì)害蟲(chóng)具有