2025年執(zhí)業(yè)藥師考試知識(shí)點(diǎn)大全1.藥物化學(xué)（1）巴比妥類藥物：巴比妥類藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物，其作用強(qiáng)弱、快慢和作用時(shí)間長短主要取決于藥物的理化性質(zhì)，與藥物的解離常數(shù)、脂水分配系數(shù)和代謝失活過程有關(guān)。如苯巴比妥，具有鎮(zhèn)靜、催眠和抗驚厥作用，其5位雙取代基的碳原子總數(shù)在48之間，使藥物有適當(dāng)?shù)闹峙湎禂?shù)，以保證藥物既能在體液中轉(zhuǎn)運(yùn)，又能透過血腦屏障到達(dá)作用部位。（2）苯二氮?類藥物：以地西泮為例，地西泮在酸或堿中加熱會(huì)發(fā)生1,2位和4,5位開環(huán)水解，兩過程是可逆性的，在體溫和生理pH條件下，開環(huán)水解產(chǎn)物可重新閉環(huán)。它主要用于焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇和抗驚厥等。其作用機(jī)制是與苯二氮?受體結(jié)合，增強(qiáng)γ氨基丁酸（GABA）能神經(jīng)的傳遞功能和突觸抑制效應(yīng)。（3）解熱鎮(zhèn)痛藥：阿司匹林是水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥，分子中含有羧基，呈弱酸性。其作用機(jī)制是抑制花生四烯酸（AA）代謝過程中的環(huán)氧酶（COX），減少前列腺素（PG）的合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受。阿司匹林在潮濕空氣中可緩緩水解成水楊酸和醋酸，故應(yīng)在干燥處保存。（4）β內(nèi)酰胺類抗生素：青霉素類抗生素的母核是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻唑環(huán)并合而成。青霉素G在酸性條件下不穩(wěn)定，發(fā)生的反應(yīng)首先是β內(nèi)酰胺環(huán)上羰基氧原子質(zhì)子化，進(jìn)而發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸，青霉醛酸不穩(wěn)定，可進(jìn)一步分解為青霉醛和二氧化碳。頭孢菌素類抗生素的母核是由β內(nèi)酰胺環(huán)與氫化噻嗪環(huán)并合而成，與青霉素相比，頭孢菌素類對(duì)β內(nèi)酰胺酶有較高的穩(wěn)定性。（5）抗高血壓藥物：硝苯地平是二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，能選擇性地阻滯細(xì)胞膜上的鈣通道，抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，使細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度降低，導(dǎo)致小動(dòng)脈擴(kuò)張，總外周血管阻力下降而降低血壓?？ㄍ衅绽茄芫o張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑，通過抑制ACE的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并減少醛固酮的分泌，減少水鈉潴留。2.藥物分析（1）藥物的鑒別試驗(yàn)：鑒別試驗(yàn)是根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用化學(xué)、物理化學(xué)或生物學(xué)方法來判斷藥物的真?zhèn)?。如葡萄糖的鑒別，采用與堿性酒石酸銅試液反應(yīng)，生成氧化亞銅的紅色沉淀，這是因?yàn)槠咸烟蔷哂羞€原性，能將堿性酒石酸銅中的二價(jià)銅離子還原為氧化亞銅。紅外光譜鑒別法是利用紅外光與分子振動(dòng)的相互作用，通過測(cè)定藥物分子的紅外吸收光譜來鑒別藥物，不同的藥物具有不同的紅外吸收特征峰。（2）藥物的雜質(zhì)檢查：藥物中的雜質(zhì)按來源可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。一般雜質(zhì)是指在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)，如氯化物、硫酸鹽、鐵鹽等。特殊雜質(zhì)是指某一個(gè)或某一類藥物的生產(chǎn)或貯藏過程中引入的雜質(zhì)，如阿司匹林中的游離水楊酸，是由于阿司匹林在生產(chǎn)過程中乙?；煌耆蛸A藏過程中水解產(chǎn)生的。檢查方法有對(duì)照法、靈敏度法和重量法等。（3）藥物的含量測(cè)定：容量分析法是通過測(cè)量溶液的體積來確定被測(cè)物質(zhì)含量的方法，包括酸堿滴定法、氧化還原滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法等。如用酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林的含量，是利用阿司匹林分子中的羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)。高效液相色譜法（HPLC）是一種常用的儀器分析方法，可用于藥物的含量測(cè)定、雜質(zhì)檢查等。它具有分離效能高、分析速度快、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。在HPLC中，常用的固定相有十八烷基硅烷鍵合硅膠（ODS），流動(dòng)相一般由有機(jī)溶劑和水組成。3.藥理學(xué)（1）傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物：阿托品是M膽堿受體阻斷藥，能競爭性地阻斷乙酰膽堿（ACh）或膽堿受體激動(dòng)藥與M膽堿受體結(jié)合，從而拮抗ACh或膽堿受體激動(dòng)藥對(duì)M膽堿受體的激動(dòng)作用。其作用廣泛，可用于解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、散瞳、治療緩慢型心律失常等。腎上腺素是α、β受體激動(dòng)藥，能興奮心臟、收縮血管、升高血壓、舒張支氣管平滑肌等。它可用于心臟驟停、過敏性休克、支氣管哮喘急性發(fā)作等的治療。（2）中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物：嗎啡是阿片類鎮(zhèn)痛藥，主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片受體，通過模擬內(nèi)源性阿片肽的作用，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抑制呼吸、鎮(zhèn)咳等作用。但嗎啡連續(xù)使用易產(chǎn)生耐受性和依賴性，應(yīng)嚴(yán)格控制使用。地西泮是苯二氮?類藥物，其作用機(jī)制是增強(qiáng)中樞抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的作用，產(chǎn)生抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥和抗癲癇等作用。（3）心血管系統(tǒng)藥物：普萘洛爾是β受體阻斷藥，能競爭性地阻斷β受體，降低心肌耗氧量、減慢心率、抑制心肌收縮力等，可用于治療心律失常、心絞痛、高血壓等。硝酸甘油是硝酸酯類藥物，其基本作用是松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌，能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加心肌供血，降低心肌耗氧量，是治療心絞痛的常用藥物。（4）消化系統(tǒng)藥物：抗酸藥是一類能中和胃酸的弱堿性物質(zhì)，如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等，可緩解胃酸過多引起的胃痛、反酸等癥狀。質(zhì)子泵抑制劑如奧美拉唑，能特異性地作用于胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵（H?K?ATP酶），抑制胃酸分泌的最后環(huán)節(jié)，從而產(chǎn)生強(qiáng)大而持久的抑酸作用，用于治療消化性潰瘍、胃食管反流病等。（5）內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物：胰島素是一種降血糖藥物，能促進(jìn)葡萄糖的攝取和利用，抑制糖原分解和糖異生，從而降低血糖水平。胰島素主要用于治療1型糖尿病和口服降糖藥無效的2型糖尿病。甲狀腺激素是維持機(jī)體正常代謝、促進(jìn)生長發(fā)育所必需的激素，甲狀腺激素合成減少會(huì)導(dǎo)致甲狀腺功能減退癥，可補(bǔ)充甲狀腺激素如左甲狀腺素鈉進(jìn)行治療。4.藥劑學(xué)（1）液體制劑：溶液劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻分散的液體制劑，如復(fù)方碘溶液。其制備方法有溶解法、稀釋法等?；鞈覄┦请y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散的液體制劑，為了提高混懸劑的穩(wěn)定性，常加入助懸劑（如羧甲基纖維素鈉）、潤濕劑（如聚山梨酯類）、絮凝劑（如枸櫞酸鈉）和反絮凝劑（如硫酸鋁）等。（2）注射劑：注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液，以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末。注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、可見異物、不溶性微粒、滲透壓、pH值等。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是脂多糖，可通過高溫法、酸堿法、吸附法等去除。（3）片劑：片劑是藥物與適宜的輔料通過制劑技術(shù)制成的片狀或異形片狀的固體制劑。片劑的輔料包括填充劑（如淀粉、乳糖）、黏合劑（如羥丙基甲基纖維素）、崩解劑（如羧甲基淀粉鈉）和潤滑劑（如硬脂酸鎂）等。片劑的制備方法有濕法制粒壓片、干法制粒壓片和直接壓片等。（4）膠囊劑：膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊（膠丸）和腸溶膠囊等。硬膠囊是將一定量的藥物及適當(dāng)?shù)妮o料制成均勻的粉末或顆粒，充填于空心硬膠囊中而制成。軟膠囊是將一定量的藥物（或藥材提取物）溶于適當(dāng)輔料中，再用壓制法（或滴制法）使之密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)膠囊中。腸溶膠囊是指囊殼不溶于胃液，但能在腸液中崩解而釋放活性成分的膠囊劑。（5）軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑：軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。乳膏劑是指藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻的半固體外用制劑。凝膠劑是指藥物與能形成凝膠的輔料制成溶液、混懸或乳狀液型的稠厚液體或半固體制劑。它們的質(zhì)量要求包括粒度、裝量、微生物限度等。5.藥事管理與法規(guī)（1）藥品管理法：《中華人民共和國藥品管理法》是我國藥品管理的基本法律，它規(guī)定了藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等方面的內(nèi)容。藥品注冊(cè)是指藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過程。（2）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）：GSP是藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，它要求企業(yè)在藥品采購、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)建立藥品采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度，對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。藥品零售企業(yè)應(yīng)配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，為顧客提供合理用藥指導(dǎo)。（3）麻醉藥品和精神藥品管理：麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行嚴(yán)格的管制，采取定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營、專用賬冊(cè)、印鑒卡管理等措施。醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并按照規(guī)定進(jìn)行處方管理。（4）藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度，及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。（5）藥品廣告管理：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容，不得進(jìn)行擴(kuò)大或者惡意隱瞞的宣傳，不得含有說明書以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容。6.綜合知識(shí)與技能（1）處方審核：處方審核是確保用藥安全、有效的重要環(huán)節(jié)。藥師應(yīng)審核處方的前記、正文和后記是否完整，藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量是否準(zhǔn)確無誤，是否存在配伍禁忌、用藥不適宜等情況。如青霉素類藥物與氨基糖苷類藥物聯(lián)用時(shí)，應(yīng)注意可能存在的相互作用。（2）用藥指導(dǎo)：藥師應(yīng)向患者提供用藥指導(dǎo)，包括藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等。如服用鐵劑時(shí)，應(yīng)告知患者可與維生素C同服，以促進(jìn)鐵的吸收，避免與茶、咖啡同服，以免影響鐵的吸收。服用磺胺類藥物時(shí)，應(yīng)囑咐患者多飲水，以防止磺胺結(jié)晶在尿路析出。（3）常見病癥的自我藥療：對(duì)于一些常見病癥，如感冒、咳嗽、消化不良等，患者可以進(jìn)行自我藥療。但在自我藥療時(shí)，應(yīng)注意正確選擇藥物，按照說明書的用法用量使用。如感冒時(shí)，應(yīng)根據(jù)癥狀選擇合適的抗感冒藥，若伴有發(fā)熱、頭痛、肌肉酸痛等癥狀，可選用含有對(duì)乙酰氨基酚的藥物；若伴有鼻塞、流涕等癥狀，可選用含有偽麻黃堿的藥物。（4）醫(yī)療器械使用常識(shí)：常用的醫(yī)療器械如體溫計(jì)、血壓計(jì)等，應(yīng)正確使用和維護(hù)。體溫計(jì)使用前應(yīng)將水銀柱甩至35℃以下，測(cè)量體溫時(shí)應(yīng)將體溫計(jì)放在腋窩深處夾緊，測(cè)量時(shí)間一般為510分鐘。血壓計(jì)應(yīng)定期校準(zhǔn)，測(cè)量血壓時(shí)應(yīng)保持安靜，手臂應(yīng)與心臟處于同一水平位置。（5）特殊人群用藥：老年人、兒童、孕婦、哺乳期婦女等特殊人群在用藥時(shí)應(yīng)特別謹(jǐn)慎。老年人肝腎功能減退，用藥劑量應(yīng)適當(dāng)減少；兒童用藥應(yīng)根據(jù)年齡、體重等計(jì)算劑量，避免使用對(duì)生長發(fā)育有影響的藥物；孕婦和哺乳期婦女用藥應(yīng)考慮藥物對(duì)胎兒或嬰兒的影響，盡量避免使用可能致畸或?qū)雰河胁涣加绊懙乃幬铩Ｏ嚓P(guān)練習(xí)題1.巴比妥類藥物作用強(qiáng)弱、快慢和作用時(shí)間長短主要取決于（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.藥物的解離常數(shù)C.藥物的脂水分配系數(shù)D.藥物的代謝失活過程E.以上都是答案：E2.地西泮在酸或堿中加熱發(fā)生開環(huán)水解，其開環(huán)部位是（）A.1,2位和4,5位B.2,3位和4,5位C.1,2位和3,4位D.2,3位和5,6位E.以上都不是答案：A3.阿司匹林在潮濕空氣中緩緩水解生成（）A.水楊酸和醋酸B.水楊酸和苯甲酸C.苯甲酸和醋酸D.水楊酸和水楊酸甲酯E.以上都不是答案：A4.青霉素G在酸性條件下首先發(fā)生的反應(yīng)是（）A.β內(nèi)酰胺環(huán)上羰基氧原子質(zhì)子化B.β內(nèi)酰胺環(huán)開裂C.生成青霉酸D.生成青霉醛酸E.以上都不是答案：A5.頭孢菌素類抗生素對(duì)β內(nèi)酰胺酶比青霉素類（）A.穩(wěn)定性高B.穩(wěn)定性低C.穩(wěn)定性相同D.無法比較E.以上都不是答案：A6.硝苯地平的作用機(jī)制是（）A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B.阻斷β受體C.阻滯細(xì)胞膜上的鈣通道D.激動(dòng)α受體E.以上都不是答案：C7.卡托普利的作用機(jī)制是（）A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B.阻斷β受體C.阻滯細(xì)胞膜上的鈣通道D.激動(dòng)α受體E.以上都不是答案：A8.葡萄糖的鑒別試驗(yàn)采用（）A.與堿性酒石酸銅試液反應(yīng)B.與三氯化鐵試液反應(yīng)C.與硝酸銀試液反應(yīng)D.與碘化鉍鉀試液反應(yīng)E.以上都不是答案：A9.藥物中的一般雜質(zhì)是指（）A.某一個(gè)或某一類藥物的生產(chǎn)或貯藏過程中引入的雜質(zhì)B.在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)C.藥物中存在的無治療作用的物質(zhì)D.藥物中存在的對(duì)人體有害的物質(zhì)E.以上都不是答案：B10.檢查阿司匹林中的游離水楊酸采用（）A.對(duì)照法B.靈敏度法C.重量法D.比色法E.以上都不是答案：A11.用酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林的含量，所用的滴定液是（）A.氫氧化鈉滴定液B.鹽酸滴定液C.硫酸滴定液D.硝酸銀滴定液E.以上都不是答案：A12.高效液相色譜法常用的固定相是（）A.十八烷基硅烷鍵合硅膠B.硅膠C.氧化鋁D.聚酰胺E.以上都不是答案：A13.阿托品能阻斷（）A.M膽堿受體B.N膽堿受體C.α受體D.β受體E.以上都不是答案：A14.腎上腺素能激動(dòng)（）A.α、β受體B.M膽堿受體C.N膽堿受體D.多巴胺受體E.以上都不是答案：A15.嗎啡的作用機(jī)制是（）A.激動(dòng)阿片受體B.阻斷阿片受體C.抑制阿片肽的釋放D.促進(jìn)阿片肽的釋放E.以上都不是答案：A16.地西泮的作用機(jī)制是（）A.增強(qiáng)中樞抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的作用B.阻斷中樞興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸的作用C.抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的氧化磷酸化過程D.促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的蛋白質(zhì)合成E.以上都不是答案：A17.普萘洛爾能阻斷（）A.β受體B.α受體C.M膽堿受體D.N膽堿受體E.以上都不是答案：A18.硝酸甘油的基本作用是（）A.松弛平滑肌B.收縮平滑肌C.增強(qiáng)心肌收縮力D.減慢心率E.以上都不是答案：A19.抗酸藥的作用是（）A.中和胃酸B.抑制胃酸分泌C.保護(hù)胃黏膜D.促進(jìn)胃排空E.以上都不是答案：A20.質(zhì)子泵抑制劑的作用機(jī)制是（）A.抑制胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵（H?K?ATP酶）B.阻斷H?受體C.阻斷M膽堿受體D.促進(jìn)胃黏液的分泌E.以上都不是答案：A21.胰島素的作用是（）A.促進(jìn)葡萄糖的攝取和利用B.抑制糖原分解和糖異生C.降低血糖水平D.以上都是E.以上都不是答案：D22.甲狀腺激素的作用是（）A.維持機(jī)體正常代謝B.促進(jìn)生長發(fā)育C.提高基礎(chǔ)代謝率D.以上都是E.以上都不是答案：D23.溶液劑的制備方法有（）A.溶解法B.稀釋法C.以上都是D.以上都不是E.升華法答案：C24.為提高混懸劑的穩(wěn)定性，可加入（）A.助懸劑B.潤濕劑C.絮凝劑D.反絮凝劑E.以上都是答案：E25.注射劑的質(zhì)量要求包括（）A.無菌B.無熱原C.可見異物D.不溶性微粒E.以上都是答案：E26.熱原的主要成分是（）A.脂多糖B.蛋白質(zhì)C.核酸D.多糖E.以上都不是答案：A27.片劑的輔料包括（）A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤滑劑E.以上都是答案：E28.片劑的制備方法有（）A.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.直接壓片D.以上都是E.以上都不是答案：D29.膠囊劑可分為（）A.硬膠囊B.軟膠囊C.腸溶膠囊D.以上都是E.以上都不是答案：D30.軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的質(zhì)量要求包括（）A.粒度B.裝量C.微生物限度D.以上都是E.以上都不是答案：D31.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品注冊(cè)是指（）A.藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過程B.藥品生產(chǎn)企業(yè)將藥品投放市場的過程C.藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品的過程D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的過程E.以上都不是答案：A32.GSP是（）A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范E.以上都不是答案：B33.國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行（）A.定點(diǎn)生產(chǎn)B.定點(diǎn)經(jīng)營C.專用賬冊(cè)D.印鑒卡管理E.以上都是答案：E34.藥品不良反應(yīng)是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品在使用過程中出現(xiàn)的所有不良反應(yīng)C.藥品在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)D.藥品在貯藏過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)E.以上都不是答案：A35.藥品廣告須經(jīng)（）批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門D.工商行政管理部門E.以上都不是答案：B36.處方審核時(shí)，應(yīng)審核的內(nèi)容包括（）A.處方的前記、正文和后記是否完整B.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量是否準(zhǔn)確無誤C.是否存在配伍禁忌、用藥不適宜等情況D.以上都是E.以上都不是答案：D37.服用鐵劑時(shí)，應(yīng)注意（）A.可與維生素C同服，以促進(jìn)鐵的吸收B.避免與茶、咖啡同服，以免影響鐵的吸收C.以上都是D.以上都不是E.應(yīng)空腹服用答案：C38.服用磺胺類藥物時(shí)，應(yīng)囑咐患者（）A.多飲水，以防止磺胺結(jié)晶在尿路析出B.少飲水，以免影響藥物療效C.與堿性藥物同服，以促進(jìn)藥物吸收D.與酸性藥物同服，以促進(jìn)藥物吸收E.以上都不是答案：A39.感冒時(shí)，若伴有發(fā)熱、頭痛、肌肉酸痛等癥狀，可選用含有（）的抗感冒藥。A.對(duì)乙酰氨基酚B.偽麻黃堿C.氯苯那敏D.右美沙芬E.以上都不是答案：A40.體溫計(jì)使用前應(yīng)（）A.將水銀柱甩至35℃以下B.將水銀柱甩至36℃以下C.將水銀柱甩至37℃以下D.不用甩動(dòng)E.以上都不是答案：A41.測(cè)量血壓時(shí)，手臂應(yīng)（）A.與心臟處于同一水平位置B.高于心臟水平位置C.低于心臟水平位置D.隨意放置E.以上都不是答案：A42.老年人用藥劑量應(yīng)（）A.適當(dāng)減少B.適當(dāng)增加C.與成年人相同D.根據(jù)病情決定