2023執(zhí)業(yè)藥師筆試高頻題庫(kù)帶解析1.下列藥物中，具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的是A.西咪替丁B.氯霉素C.苯巴比妥D.異煙肼E.甲硝唑答案：C解析：苯巴比妥是典型的肝藥酶誘導(dǎo)劑，它能增強(qiáng)肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝。而西咪替丁、氯霉素、異煙肼、甲硝唑均為肝藥酶抑制劑，可抑制肝藥酶的活性，使其他藥物代謝減慢。2.治療指數(shù)是指A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD5E.LD1/ED99答案：A解析：治療指數(shù)（TI）是藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，即TI=LD50/ED50，此值越大表示藥物越安全。3.藥物與血漿蛋白結(jié)合后A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.暫時(shí)失去藥理活性E.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快答案：D解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆的過程，結(jié)合型藥物暫時(shí)失去藥理活性，同時(shí)也不易被代謝和排泄，起到儲(chǔ)存藥物的作用。游離型藥物具有藥理活性，可進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)和發(fā)揮作用。4.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是A.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹答案：D解析：毛果蕓香堿激動(dòng)瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小；通過縮瞳作用，使虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大，房水易于通過小梁網(wǎng)及鞏膜靜脈竇進(jìn)入血液循環(huán)，降低眼壓；同時(shí)激動(dòng)睫狀肌上的M受體，使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊，即調(diào)節(jié)痙攣。5.新斯的明最強(qiáng)的作用是A.興奮胃腸道平滑肌B.興奮膀胱平滑肌C.興奮骨骼肌D.興奮支氣管平滑肌E.增加腺體分泌答案：C解析：新斯的明通過抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿蓄積而發(fā)揮作用。它對(duì)骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)，這是因?yàn)樗艘种颇憠A酯酶外，還能直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體以及促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿。6.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的機(jī)制是A.抑制磷酸二酯酶B.抑制單胺氧化酶C.抑制膽堿酯酶D.抑制腺苷酸環(huán)化酶E.直接激動(dòng)膽堿受體答案：C解析：有機(jī)磷農(nóng)藥能與膽堿酯酶牢固結(jié)合，形成難以水解的磷?；憠A酯酶，使膽堿酯酶失去水解乙酰膽堿的能力，導(dǎo)致乙酰膽堿在體內(nèi)大量堆積，引起一系列中毒癥狀。7.阿托品對(duì)下列哪種平滑肌松弛作用最強(qiáng)A.胃腸道平滑肌B.膽管平滑肌C.支氣管平滑肌D.輸尿管平滑肌E.子宮平滑肌答案：A解析：阿托品能松弛多種內(nèi)臟平滑肌，對(duì)過度活動(dòng)或痙攣的平滑肌作用更顯著。其中，對(duì)胃腸道平滑肌的松弛作用最強(qiáng)，可緩解胃腸道絞痛。對(duì)膽管、支氣管、輸尿管和子宮平滑肌的松弛作用較弱。8.腎上腺素用于治療心臟驟停，其主要的藥理作用是A.增加心肌收縮力B.擴(kuò)張外周血管C.減慢心率D.降低心肌耗氧量E.糾正酸堿平衡答案：A解析：腎上腺素能激動(dòng)心臟的β1受體，使心肌收縮力增強(qiáng)，心率加快，傳導(dǎo)加速，心輸出量增加，從而用于心臟驟停的搶救。它可使皮膚、黏膜和內(nèi)臟血管收縮，而使骨骼肌血管和冠狀血管擴(kuò)張。同時(shí)，它會(huì)增加心肌耗氧量。且它并沒有直接糾正酸堿平衡的作用。9.普萘洛爾不具有的作用是A.抑制心臟B.收縮血管C.收縮支氣管平滑肌D.降低眼內(nèi)壓E.增加糖原分解答案：E解析：普萘洛爾為β受體阻滯劑，可阻斷心臟的β1受體，抑制心臟，使心肌收縮力減弱，心率減慢，心輸出量減少；阻斷血管平滑肌的β2受體，引起血管收縮；阻斷支氣管平滑肌的β2受體，使支氣管平滑肌收縮；還可降低眼內(nèi)壓。而它會(huì)抑制糖原分解，而不是增加糖原分解。10.地西泮的藥理作用不包括A.抗焦慮B.鎮(zhèn)靜催眠C.抗驚厥D.肌肉松弛E.抗精神分裂答案：E解析：地西泮屬于苯二氮?類藥物，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇以及中樞性肌肉松弛作用。但它沒有抗精神分裂的作用，抗精神分裂癥藥物主要有氯丙嗪等。11.氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是A.阻斷中樞多巴胺受體B.阻斷中樞α受體C.阻斷中樞M受體D.激動(dòng)中樞多巴胺受體E.激動(dòng)中樞α受體答案：A解析：氯丙嗪主要通過阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮質(zhì)系統(tǒng)的多巴胺（D2）受體而發(fā)揮抗精神病作用。同時(shí)，它還能阻斷α受體、M受體等，產(chǎn)生一些不良反應(yīng)。12.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是A.抑制中樞PG的合成B.抑制外周PG的合成C.激動(dòng)中樞的阿片受體D.阻斷中樞的阿片受體E.直接痛覺感受器答案：C解析：?jiǎn)岱仁前⑵愭?zhèn)痛藥，其鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是激動(dòng)中樞的阿片受體，模擬內(nèi)源性阿片肽的作用，激活體內(nèi)抗痛系統(tǒng)，阻斷痛覺傳導(dǎo)，產(chǎn)生強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用。13.阿司匹林的不良反應(yīng)不包括A.胃腸道反應(yīng)B.凝血障礙C.水楊酸反應(yīng)D.成癮性E.過敏反應(yīng)答案：D解析：阿司匹林的不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)（如惡心、嘔吐、潰瘍等）、凝血障礙（抑制血小板聚集）、水楊酸反應(yīng)（劑量過大時(shí)出現(xiàn)頭痛、眩暈等）、過敏反應(yīng)（如皮疹、哮喘等）。而成癮性是阿片類藥物如嗎啡等的不良反應(yīng)，阿司匹林無(wú)成癮性。14.硝苯地平的主要作用是A.減慢心率B.抑制心肌收縮力C.擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈D.降低自律性E.延長(zhǎng)有效不應(yīng)期答案：C解析：硝苯地平為鈣通道阻滯劑，主要作用是擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和外周血管。它可反射性引起心率加快、心肌收縮力增強(qiáng)。對(duì)自律性和有效不應(yīng)期的影響較小。15.卡托普利的降壓作用機(jī)制是A.抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶B.阻斷血管緊張素Ⅱ受體C.激動(dòng)中樞咪唑啉受體D.釋放NO，擴(kuò)張血管E.阻斷α受體答案：A解析：卡托普利是血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶抑制劑，通過抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，同時(shí)減少緩激肽的降解，從而發(fā)揮降壓作用。16.治療高血壓危象宜選用A.可樂定B.硝苯地平C.硝普鈉D.普萘洛爾E.氫氯噻嗪答案：C解析：硝普鈉能同時(shí)直接擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈，降低心臟前、后負(fù)荷，降壓作用迅速、強(qiáng)大而短暫，是治療高血壓危象的首選藥物。可樂定、硝苯地平、普萘洛爾、氫氯噻嗪也可用于高血壓的治療，但在高血壓危象時(shí)不是首選。17.強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.降低心肌耗氧量B.正性肌力作用C.減慢心率D.減慢房室傳導(dǎo)E.提高浦肯野纖維自律性答案：B解析：強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)是其正性肌力作用，即加強(qiáng)心肌收縮力，增加心輸出量，改善心力衰竭癥狀。雖然它也有減慢心率、減慢房室傳導(dǎo)等作用，但不是主要的治療機(jī)制。而提高浦肯野纖維自律性是其導(dǎo)致心律失常的原因之一。18.硝酸甘油抗心絞痛的作用機(jī)制是A.增加心肌供氧量B.降低心肌耗氧量C.直接松弛血管平滑肌D.改善心肌代謝E.以上都是答案：E解析：硝酸甘油抗心絞痛的作用機(jī)制包括：直接松弛血管平滑肌，擴(kuò)張靜脈和動(dòng)脈，減少回心血量，降低心臟前、后負(fù)荷，從而降低心肌耗氧量；擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加心肌供氧量；還可改善心肌代謝，使心肌缺血區(qū)血流重新分布。19.他汀類藥物的主要作用機(jī)制是A.抑制膽固醇合成B.促進(jìn)膽固醇排泄C.降低LDLCD.升高HDLCE.抑制血小板聚集答案：A解析：他汀類藥物的主要作用機(jī)制是抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶A（HMGCoA）還原酶，從而抑制膽固醇的合成。雖然它們也能降低LDLC、升高HDLC，但這是抑制膽固醇合成后的繼發(fā)效應(yīng)。它們沒有促進(jìn)膽固醇排泄和抑制血小板聚集的作用。20.呋塞米的利尿作用機(jī)制是A.抑制遠(yuǎn)曲小管近端Na+Cl共轉(zhuǎn)運(yùn)子B.抑制髓袢升支粗段Na+K+2Cl共轉(zhuǎn)運(yùn)子C.競(jìng)爭(zhēng)遠(yuǎn)曲小管和集合管醛固酮受體D.抑制碳酸酐酶E.阻滯腎小管上皮細(xì)胞Na+通道答案：B解析：呋塞米是高效能利尿藥，其作用機(jī)制是抑制髓袢升支粗段的Na+K+2Cl共轉(zhuǎn)運(yùn)子，減少NaCl的重吸收，降低腎的稀釋與濃縮功能，產(chǎn)生強(qiáng)大的利尿作用。21.螺內(nèi)酯的利尿作用機(jī)制是A.抑制遠(yuǎn)曲小管近端Na+Cl共轉(zhuǎn)運(yùn)子B.抑制髓袢升支粗段Na+K+2Cl共轉(zhuǎn)運(yùn)子C.競(jìng)爭(zhēng)遠(yuǎn)曲小管和集合管醛固酮受體D.抑制碳酸酐酶E.阻滯腎小管上皮細(xì)胞Na+通道答案：C解析：螺內(nèi)酯是醛固酮的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，它能與遠(yuǎn)曲小管和集合管細(xì)胞漿內(nèi)的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的保鈉排鉀作用，產(chǎn)生排鈉保鉀的利尿作用。22.治療缺鐵性貧血的首選藥物是A.葉酸B.維生素B12C.硫酸亞鐵D.右旋糖酐鐵E.維生素C答案：C解析：缺鐵性貧血是由于體內(nèi)鐵缺乏導(dǎo)致血紅蛋白合成減少引起的，治療的關(guān)鍵是補(bǔ)充鐵劑。硫酸亞鐵是常用的口服鐵劑，吸收良好，是治療缺鐵性貧血的首選藥物。葉酸和維生素B12主要用于治療巨幼細(xì)胞貧血。右旋糖酐鐵一般用于不能口服鐵劑的患者。維生素C可促進(jìn)鐵的吸收，但不是治療缺鐵性貧血的主要藥物。23.肝素的抗凝作用機(jī)制是A.抑制凝血酶原的激活B.抑制纖維蛋白原的合成C.促進(jìn)抗凝血酶Ⅲ的活性D.抑制血小板聚集E.加速凝血因子的滅活答案：C解析：肝素的抗凝作用主要是通過與抗凝血酶Ⅲ結(jié)合，加速抗凝血酶Ⅲ對(duì)凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa等的滅活作用，從而增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性。24.氨甲苯酸的作用機(jī)制是A.抑制纖溶酶原的激活B.促進(jìn)血小板聚集C.收縮血管D.增加凝血因子的活性E.抑制凝血酶的活性答案：A解析：氨甲苯酸是抗纖維蛋白溶解藥，能競(jìng)爭(zhēng)性抑制纖溶酶原的激活因子，使纖溶酶原不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶，從而抑制纖維蛋白的溶解，產(chǎn)生止血作用。25.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括A.抗炎B.抗免疫C.抗病毒D.抗休克E.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性答案：C解析：糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗炎、抗免疫、抗休克作用，還能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性。但它沒有直接的抗病毒作用，相反，在病毒感染時(shí)使用糖皮質(zhì)激素可能會(huì)使病毒擴(kuò)散。26.胰島素的不良反應(yīng)不包括A.低血糖反應(yīng)B.過敏反應(yīng)C.胰島素抵抗D.脂肪萎縮E.酮癥酸中毒答案：E解析：胰島素的不良反應(yīng)有低血糖反應(yīng)（最常見）、過敏反應(yīng)、胰島素抵抗、注射部位脂肪萎縮等。酮癥酸中毒是糖尿病的一種急性并發(fā)癥，是由于胰島素嚴(yán)重缺乏導(dǎo)致的，而不是胰島素的不良反應(yīng)。27.磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)制是A.刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素B.增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用C.抑制腸道對(duì)葡萄糖的吸收D.促進(jìn)糖原合成E.降低糖原分解答案：A解析：磺酰脲類降糖藥主要作用機(jī)制是刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，增加胰島素的釋放量，從而降低血糖。增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用是雙胍類藥物的作用機(jī)制。抑制腸道對(duì)葡萄糖的吸收是阿卡波糖等α葡萄糖苷酶抑制劑的作用機(jī)制。28.青霉素G最常見的不良反應(yīng)是A.肝毒性B.耳毒性C.過敏反應(yīng)D.二重感染E.腎毒性答案：C解析：青霉素G最常見的不良反應(yīng)是過敏反應(yīng)，可表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、過敏性休克等。肝毒性、耳毒性、腎毒性一般不是青霉素G的主要不良反應(yīng)。二重感染多見于長(zhǎng)期使用廣譜抗生素的情況。29.頭孢菌素類藥物的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細(xì)菌DNA的合成D.抑制細(xì)菌RNA的合成E.影響細(xì)菌葉酸的代謝答案：A解析：頭孢菌素類藥物屬于β內(nèi)酰胺類抗生素，其抗菌作用機(jī)制是與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，導(dǎo)致細(xì)菌死亡。30.氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是A.過敏反應(yīng)B.胃腸道反應(yīng)C.肝毒性D.耳毒性和腎毒性E.二重感染答案：D解析：氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是耳毒性和腎毒性。耳毒性可表現(xiàn)為聽力減退、耳鳴、耳聾等；腎毒性可導(dǎo)致蛋白尿、管型尿等。過敏反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)相對(duì)較少見，二重感染也不是其主要不良反應(yīng)。31.紅霉素的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細(xì)菌DNA的合成D.抑制細(xì)菌RNA的合成E.影響細(xì)菌葉酸的代謝答案：B解析：紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其抗菌作用機(jī)制是與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。32.四環(huán)素類藥物的不良反應(yīng)不包括A.二重感染B.牙齒黃染C.肝毒性D.耳毒性E.胃腸道反應(yīng)答案：D解析：四環(huán)素類藥物的不良反應(yīng)有二重感染（如偽膜性腸炎）、牙齒黃染（影響牙齒和骨骼發(fā)育）、肝毒性、胃腸道反應(yīng)等。耳毒性一般不是四環(huán)素類藥物的不良反應(yīng)。33.喹諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅣD.抑制細(xì)菌RNA的合成E.影響細(xì)菌葉酸的代謝答案：C解析：喹諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制是抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，阻礙細(xì)菌DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，從而發(fā)揮抗菌作用。34.磺胺類藥物的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細(xì)菌DNA的合成D.抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶E.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶答案：D解析：磺胺類藥物的抗菌作用機(jī)制是與對(duì)氨基苯甲酸（PABA）競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，進(jìn)而影響核酸的合成，抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖。35.甲硝唑的抗菌譜不包括A.厭氧菌B.滴蟲C.阿米巴原蟲D.需氧菌E.賈第鞭毛蟲答案：D解析：甲硝唑?qū)捬蹙?、滴蟲、阿米巴原蟲、賈第鞭毛蟲等有強(qiáng)大的殺滅作用，但對(duì)需氧菌無(wú)效。36.異煙肼的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細(xì)菌DNA的合成D.抑制細(xì)菌分枝菌酸的合成E.影響細(xì)菌葉酸的代謝答案：D解析：異煙肼的抗菌作用機(jī)制是抑制結(jié)核桿菌細(xì)胞壁特有的分枝菌酸的合成，從而使細(xì)菌細(xì)胞壁合成受阻，導(dǎo)致細(xì)菌死亡。37.利福平的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細(xì)菌DNA依賴的RNA多聚酶D.抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶E.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶答案：C解析：利福平的抗菌作用機(jī)制是與細(xì)菌DNA依賴的RNA多聚酶的β亞單位結(jié)合，抑制RNA的合成，從而阻礙細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖。38.抗瘧藥氯喹的作用機(jī)制是A.抑制瘧原蟲的二氫葉酸合成酶B.抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶C.插入瘧原蟲DNA雙螺旋鏈之間，影響DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄D.破壞瘧原蟲的線粒體E.抑制瘧原蟲的蛋白質(zhì)合成答案：C解析：氯喹能插入瘧原蟲DNA雙螺旋鏈之間，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，影響DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄，從而抑制瘧原蟲的生長(zhǎng)繁殖。39.阿苯達(dá)唑的驅(qū)蟲作用機(jī)制是A.抑制蟲體膽堿酯酶，使蟲體麻痹B.抑制蟲體對(duì)葡萄糖的攝取，導(dǎo)致糖原耗竭C.抑制蟲體的呼吸酶系，阻礙ATP的生成D.使蟲體肌肉超極化，引起弛緩性麻痹E.阻斷蟲體神經(jīng)肌肉接頭處的膽堿受體答案：B解析：阿苯達(dá)唑的驅(qū)蟲作用機(jī)制是抑制蟲體對(duì)葡萄糖的攝取，使蟲體糖原耗竭，ATP生成減少，導(dǎo)致蟲體無(wú)法生存和繁殖。40.麥角新堿不用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是A.作用時(shí)間短暫B.抑制胎兒呼吸C.對(duì)子宮體和子宮頸的興奮作用無(wú)選擇性D.妊娠子宮對(duì)其不敏感E.以上都不是答案：C解析：麥角新堿對(duì)子宮體和子宮頸的興奮作用無(wú)選擇性，劑量稍大即引起子宮強(qiáng)直性收縮，易導(dǎo)致胎兒窒息和子宮破裂，所以不能用于催產(chǎn)和引產(chǎn)，主要用于產(chǎn)后止血和子宮復(fù)原。41.縮宮素對(duì)子宮平滑肌作用的特點(diǎn)是A.小劑量即可引起子宮強(qiáng)直性收縮B.子宮肌對(duì)藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無(wú)關(guān)C.小劑量引起子宮底節(jié)律性收縮、子宮頸松弛D.妊娠早期對(duì)藥物敏感性增高E.收縮血管，升高血壓答案：C解析：縮宮素小劑量時(shí)可引起子宮底節(jié)律性收縮、子宮頸松弛，有利于胎兒娩出；大劑量時(shí)可引起子宮強(qiáng)直性收縮。子宮肌對(duì)縮宮素的敏感性與體內(nèi)性激素水平有關(guān)，妊娠后期敏感性增高。縮宮素一般無(wú)收縮血管、升高血壓的作用。42.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是A.加強(qiáng)抗生素的抗菌作用B.提高機(jī)體抗病能力C.抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克D.加強(qiáng)心肌收縮力，改善微循環(huán)E.以上都不是答案：C解析：糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是利用其抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克作用，緩解癥狀，幫助患者度過危險(xiǎn)期，但必須同時(shí)應(yīng)用足量有效的抗生素控制感染。它并不能加強(qiáng)抗生素的抗菌作用，也不能提高機(jī)體的抗病能力，反而可能抑制免疫功能。43.硫脲類抗甲狀腺藥的主要作用機(jī)制是A.抑制甲狀腺激素的釋放B.抑制甲狀腺攝碘C.抑制甲狀腺過氧化物酶，阻礙甲狀腺激素合成D.抑制甲狀腺球蛋白水解E.抑制TRH的分泌答案：C解析：硫脲類抗甲狀腺藥的主要作用機(jī)制是抑制甲狀腺過氧化物酶，阻礙甲狀腺激素的合成。它們不影響甲狀腺激素的釋放，對(duì)甲狀腺攝碘也無(wú)直接作用，不抑制甲狀腺球蛋白水解，也不抑制TRH的分泌。44.米索前列醇的作用是A.收縮子宮B.抑制胃酸分泌C.促進(jìn)胃黏液分泌D.以上都是E.以上都不是答案：D解析：米索前列醇是前列腺素E1的衍生物，它能收縮子宮，可用于終止早期妊娠；同時(shí)具有抑制胃酸分泌、促進(jìn)胃黏液和碳酸氫鹽分泌、增加胃黏膜血流量等作用，可保護(hù)胃黏膜。45.昂丹司瓊的作用機(jī)制是A.阻斷多巴胺受體B.阻斷5HT3受體C.激動(dòng)5HT4受體D.阻斷M受體E.激動(dòng)α受體答案：B解析：昂丹司瓊是強(qiáng)效、高選擇性的5HT3受體拮抗劑，能阻斷嘔吐反射中樞和外周迷走神經(jīng)末梢的5HT3受體，產(chǎn)生強(qiáng)大的止吐作用，主要用于化療、放療引起的惡心、嘔吐。46.多潘立酮的作用機(jī)制是A.阻斷中樞多巴胺受體B.阻斷外周多巴胺受體C.激動(dòng)中樞多巴胺受體D.激動(dòng)外周多巴胺受體E.阻斷5HT3受體答案：B解析：多潘立酮是外周多巴胺