高級中學名校試題PAGEPAGE1河北省2023-2024學年高一下學期期末考試試卷一、單項選擇題（下面各題只有一個正確選項，每題2分，共26分）1.如圖為某二倍體生物細胞分裂過程示意圖，據(jù)圖分析不能得出的結(jié)論是（）A.CD、GH、OP段都有同源染色體B.在細胞分裂過程中，CD、IJ段一直含有染色單體C.在圖中的GH段和OP段，細胞中含有的染色體組數(shù)不相等D.圖中CD段與GH段細胞中染色體的行為變化不同【答案】B〖祥解〗題圖分析：A～E是有絲分裂DNA含量變化，E～K是減數(shù)分裂過程DNA含量的變化曲線，M～Q是有絲分裂過程中染色體數(shù)量變化曲線?！驹斘觥緼、由題圖可知，圖中CD是有絲分裂過程、GH減數(shù)第一次分裂過程、OP是有絲分裂后期，都存在同源染色體，A錯誤；B、CD段是有絲分裂前期、中期、后期、末期，其中后期和末期不存在染色單體，IJ是減數(shù)第二次分裂前期、中期、后期、末期，其中后期、末期不存在染色單體，B正確；C、GH段，是減數(shù)第一次分裂時期，染色體是2n，OP是有絲分裂后期，著絲點分裂，染色體暫時加倍是4n，C錯誤；D、CD是有絲分裂過程，著絲點分裂，GH是減數(shù)第一次分裂過程，發(fā)生同源染色體聯(lián)會形成四分體、同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合及同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換等，著絲點不分裂，D錯誤。故選B。2.人類多指基因（T）對正?；颍╰）是顯性，白化病基因（a）是隱性基因，兩對等位基因都位于常染色體上，且獨立遺傳。一個家庭中，父親多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子患一種病和同時患兩種病的概率分別是（）A.3/4，1/4 B.3/4，1/8 C.1/4，1/4 D.1/2，1/8【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥吭摷彝ブ?，父親多指，母親正常，結(jié)合顯隱關(guān)系可確定父親的基因型為A_T_，母親的基因型為A_tt，患白化病但手指正常的孩子的基因型為aatt，據(jù)此可推出父親的基因型為AaTt，母親的基因型為Aatt。單獨考慮白化病的遺傳：他們的孩子患白化病的概率為1/4，正常的概率為3/4。單獨考慮多指的遺傳：他們的孩子患多指的概率為，正常的概率為1/2?；家环N病的概率為1/4×1/2（只患白化?。?3/4×1/2（只患多指）=1/2（利用了加法原理和乘法原理）。同時患兩種病的概率為1/2×1/4=1/8（只利用了乘法原理），即D正確。故選D。3.某個DNA片段由500對堿基組成，G+C占堿基總數(shù)的34%，若該DNA片段連續(xù)復制3次，第三次復制時，需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸分子個數(shù)為（）A.1155 B.2310 C.1320 D.2640【答案】C【詳析】某個DNA片段由500對堿基組成，G+C占堿基總數(shù)的34%，根據(jù)堿基互補配對原則，C=G=34%÷2=17%，則A=T=50%-17%=33%，所以該DNA分子中含有腺嘌呤脫氧核苷酸分子個數(shù)為500×2×33%=330個。若該DNA片段連續(xù)復制3次，第三次復制時，需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸分子個數(shù)為(2n-1)×330=(23-1)×330=1320，C正確。故選C。4.在DNA分子復制的過程中（）A.雙鏈解開時需要解旋16催化而不需要消耗能量B.獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復制提供精確的模板C.雙鏈全部解開后在DNA聚合酶催化下合成子鏈D.同一條核苷酸鏈上的堿基通過氫鍵形成堿基對【答案】B【詳析】A、雙鏈解開時需要解旋酶催化且需要消耗能量，A錯誤；B、獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復制提供精確的模板，B正確；C、DNA分子的復制過程是邊解旋邊復制，C錯誤；D、兩條核苷酸鏈上的堿基通過氫鍵形成堿基對，D錯誤．故選B。5.用含31P的噬菌體感染含32P的細菌，在細菌解體后，子代噬菌體中含32P的是（）A.所有子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B.部分子代噬菌體的DNAC.所有子代噬菌體的DNAD.所有子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼【答案】C〖祥解〗噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入的是噬菌體的DNA，蛋白質(zhì)外殼留在細菌外）→合成（合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，該過程的控制者是噬菌體的DNA，原料、酶、能量等均由細菌提供）→組裝→釋放?！驹斘觥渴删w由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成，其中蛋白質(zhì)特有的元素為S，DNA特有的元素為P。噬菌體含有31P，感染含32P的細菌后，利用細菌中的32P合成子代噬菌體的DNA，因DNA具有半保留復制的特點，因此所有子代噬菌體的DNA都含有32P，ABD錯誤，C正確。故選C。6.中心法則及其發(fā)展描述了遺傳信息的流動方向。下列敘述不正確的是（）A.②、③所表示的兩個過程分別是轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄B.需要mRNA和核糖體同時參與的過程是⑤C.在真核細胞中，①和②兩個過程發(fā)生的場所只有細胞核D.④過程不能發(fā)生在病毒的體內(nèi)【答案】C〖祥解〗圖中①-⑤依次表示DNA的復制、轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄、RNA的復制、翻譯?！驹斘觥緼、②、③所表示的兩個過程分別是轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄，A正確；B、需要mRNA和核糖體同時參與的過程是翻譯，即圖中⑤，B正確；C、在真核細胞中，①DNA復制主要在細胞核進行，在線粒體和葉綠體也可以進行，②翻譯只在細胞質(zhì)（核糖體）進行，C錯誤；D、病毒必需寄生在活細胞中才能完成正常的生命活動，即④過程不能發(fā)生在病毒的體內(nèi)，而是發(fā)生在宿主細胞內(nèi)，D正確。故選C。7.下列關(guān)于基因突變的描述，正確的一組是（）①表現(xiàn)出親代所沒有的表現(xiàn)型叫突變②所有的突變都是顯性的，有害的③基因突變、基因重組和染色體變異三者共同特點就是三者都能產(chǎn)生新的基因④突變能人為地促進產(chǎn)生⑤基因突變和染色體變異的重要區(qū)別是基因突變在光鏡下看不到變化⑥D(zhuǎn)NA分子結(jié)構(gòu)改變都能引起性狀改變⑦基因突變的頻率很低⑧基因突變是基因內(nèi)部的化學變化⑨基因突變有顯性突變和隱性突變之分A.③④⑤⑦⑧⑨ B.④⑤⑦⑧⑨C.④⑤⑥⑦⑧⑨ D.②④⑤⑦⑧⑨【答案】B〖祥解〗基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換．基因突變發(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶卣鳎夯蛲蛔冊谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘?；變異是隨機發(fā)生的、不定向的；基因突變的頻率是很低的；多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境?；蛲蛔冊谶M化中的意義：它是生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的原始材料，能使生物的性狀出現(xiàn)差別，以適應不同的外界環(huán)境，是生物進化的重要因素之一?！驹斘觥竣俦憩F(xiàn)出親代所沒有的表現(xiàn)型叫性狀分離或變異，不一定是突變，①錯誤；②突變可以是顯性的，也可以是隱性的，突變多數(shù)有害的，②錯誤；③基因突變、基因重組和染色體變異三者共同特點就是三者都能產(chǎn)生新的基因型，而只有基因突變能產(chǎn)生新的基因，③錯誤；④突變能人為地誘發(fā)產(chǎn)生，從而提高變異的頻率，④正確；⑤基因突變和染色體變異的重要區(qū)別是基因突變在光鏡下看不到變化，因為基因突變是分子水平的變異，光學顯微鏡不可見，染色體變異是細胞水平，光學顯微鏡可見，⑤正確；⑥基因是有遺傳效應的DNA分子片段，所以DNA分子結(jié)構(gòu)改變不一定都能引起基因突變，即使發(fā)生基因突變，因為密碼子的簡并性等原因也不一定引起性狀發(fā)生改變，⑥錯誤；⑦基因突變的頻率很低，而且是隨機發(fā)生的、不定向的，⑦正確；⑧基因突變是基因內(nèi)部堿基對的增添、缺失或改變，涉及相關(guān)化學鍵的斷裂和生成，屬于化學變化，⑧正確；⑨基因突變有顯性突變和隱性突變之分，即既可以由顯性基因突變?yōu)殡[性基因，也可以由隱性基因突變?yōu)轱@性基因，⑨正確。故選B。8.下列關(guān)于水稻的敘述，錯誤的是（）A.二倍體水稻含有兩個染色體組B.二倍體水稻經(jīng)秋水仙素適當處理，可得到四倍體水稻，其稻穗、谷粒變大C.二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個染色體組D.二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，其稻穗、谷粒變小【答案】D〖祥解〗二倍體：體細胞中含有兩個染色體組的個體；多倍體：體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體；單倍體：體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體?！驹斘觥緼、二倍體是指由受精卵發(fā)育而成的個體，其體細胞中含有2個染色體組，A正確；B、用秋水仙素處理二倍體，抑制紡錘絲的形成，染色體的無法分離，從而得到四倍體，相對于二倍體而言，四倍體的果實種子都比較大，B正確；C、依據(jù)分離定律和自由組合定律，二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，其體細胞含有三個染色體組，C正確；D、水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體，但單倍體植株一般都高度不育，不能產(chǎn)生稻穗、米粒，D錯誤。故選D。9.現(xiàn)有一個性染色體為XXY的男孩，①若男孩色覺正常，其母色盲，其父正常;②若男孩色覺正常，其父色盲，其母正常;③若男孩色盲，其父正常，其母色盲，則①②③中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細胞（）A.精子、卵、不確定 B.精子、不確定、卵C.卵、精子、不確定 D.精子、不確定、精子【答案】B〖祥解〗閱讀題干可知本題涉及的知識點有減數(shù)分裂和染色體變異，梳理相關(guān)知識點，根據(jù)選項描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷?！驹斘觥竣倌泻⑿匀旧w組成為XXY，為染色體變異。若男孩色覺正常(XBX-Y)，其母色盲，說明男孩一定有一個帶有色盲基因的Xb染色體；該男孩的基因型為XBXbY，是由正常卵（Xb）和異常精子（XBY）結(jié)合形成，所以精子異常；②若男孩色覺正常(XBX-Y)，其父色盲（XbY），其母正常（XBX-)，該男孩可以是正常卵（XB）和異常精子（XbY）結(jié)合形成，也可由正常精子（Y）和異常卵（XBX-）結(jié)合形成，精子異常和卵細胞異常均有可能，所以不確定；③若男孩色盲(XbXbY)，其父正常（XBY），其母色盲（XbXb），說明該男孩是由正常精子（Y）和異常卵（XbXb）結(jié)合形成，所以卵細胞異常。故選B。10.如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對圖示分析正確的是（）A.圖中A表示基因突變和基因重組B.該生物進化理論的研究對象是生物個體C.圖中B表示地理隔離，沒有地理隔離不可能有新物種的形成D.圖中C表示的是種群間生殖隔離，是新物種形成的標志【答案】D【詳析】A、A表示突變和基因重組，突變包括基因突變和染色體變異，A錯誤；B、現(xiàn)代生物進化理論是以種群為基本單位，研究對象是種群，B錯誤；C、B表示地理隔離，新物種的形成不一定經(jīng)過地理隔離，如多倍體形成不需要地理隔離，C錯誤；D、圖中C表示的是種群間生殖隔離，是新物種形成的標志，D正確。故選D11.已知某環(huán)境條件下某種動物的AA和Aa個體全部存活，aa個體在出生前會全部死亡?，F(xiàn)有該動物的一個大群體，只有AA、Aa兩種基因型，其比例為1:2。假設每對親本只交配一次且成功受孕，均為單胎，在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機交配產(chǎn)生的第一代中AA和Aa的比例是（）A.1:1 B.1:2 C.2：1 D.3：1【答案】A【詳析】AA、Aa兩種基因型，其比例為1：2。所以A基因頻率為2/3，a基因頻率為1/3，則群體隨機交配產(chǎn)生的第一代中AA和Aa的比例（2/3×2/3）：（2×2/3×1/3）=4/9：4/9=1：1。因此，本題答案選A。12.下列關(guān)于基因頻率與生物進化關(guān)系的敘述，正確的是（）A.種群基因頻率的改變不一定引起生物的進化B.自然選擇決定了生物變異和進化的方向C.生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變D.生物性狀的改變一定引起生物的進化【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向。其中突變和基因重組、自然選擇、遷入和遷出以及遺傳漂變都會影響基因頻率的改變。【詳析】AC、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，因此種群基因頻率的改變一定會引起生物的進化，A錯誤，C正確；B、變異是不定向的，自然選擇不能決定生物變異的方向，但能決定生物進化的方向，B錯誤；D、生物的性狀受基因和外界環(huán)境的共同作用，性狀變了基因不一定改變，基因頻率不一定改變，生物也不—定進化，D錯誤。故選C。13.在進化過程中，不同物種之間相互影響，下列敘述錯誤的是（）A.任何一個物種都不是單獨進化的B.捕食者的存在對被捕食者有害無益C.“精明的捕食者”策略是我們?nèi)祟惡侠砝蒙镔Y源應該借鑒的D.寄生關(guān)系使寄生者和宿主在生存斗爭的過程中協(xié)同進化發(fā)展【答案】B〖祥解〗共同進化是不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷發(fā)展、進化，經(jīng)過漫長的共同進化，形成生物多樣性。捕食者的存在對被捕食者并不是有害無益的，捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的個體，客觀上起到了促進種群發(fā)展的作用；此外，捕食者一般不能將所有的獵物都吃掉，否則自己也無法生存，這就是所謂“精明的捕食者”策略?！驹斘觥緼、任何一個物種都不是單獨進化的，而是與其他生物或者無機環(huán)境共同進化的，A正確；B、捕食者的存在有利于被捕食者的進化，對被捕食者也是有利的，B錯誤；C、捕食者一般不能將所有的獵物吃掉，這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面，即“精明的捕食者”策略，這是人類合理利用生物資源應該借鑒的，C正確；D、寄生關(guān)系使寄生者和宿主共同進化發(fā)展，D正確。故選B。二、多項選擇題（下面各題至少有兩個正確選項，每題3分，共15分）14.在下列四種化合物的化學組成中，“○”中所對應的含義最接近的是（）A. B.C. D.【答案】AD〖祥解〗ATP的結(jié)構(gòu)簡式中，A代表的是腺苷（一個腺嘌呤和一個核糖），P表示磷酸基團?！驹斘觥緼中“○”是腺嘌呤核糖核苷酸，B中的“○”是腺嘌呤堿基，C中的“○”是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，D中的“○”是腺嘌呤核糖核苷酸。因此，“O”中所能對應的含義最接近的是AD。故選AD。15.下圖為真核細胞兩核糖體沿同一mRNA分子移動翻譯形成多肽鏈的過程。以下正確的理解是（）A.此過程是在細胞質(zhì)中進行的B.核糖體移動的方向從右向左C.合成多肽鏈的模板是mRNAD.兩條多肽鏈中氨基酸的順序相同【答案】ACD〖祥解〗圖示過程表示蛋白質(zhì)合成過程中的翻譯過程，翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)中的核糖體上?！驹斘觥緼、核糖體存在于細胞質(zhì)中，因此該過程在細胞質(zhì)中進行，A正確；B、左邊核糖體上的肽鏈短，右邊核糖體上的肽鏈長，說明右邊肽鏈先合成，因此核糖體移動的方向從左向右，B錯誤；C、圖中翻譯過程的模板是mRNA，C正確；D、兩條多肽鏈均以同一mRNA分子為模板進行翻譯，因此氨基酸序列相同，D正確。故選ACD。16.下列關(guān)于“一對多”的敘述中正確的有（）A.一種氨基酸可以有多個密碼子決定B.一種表現(xiàn)型可對應多種基因型C.一種性狀可由多個基因調(diào)控D.一個mRNA可以控制合成多種多肽鏈【答案】ABC【詳析】A、由于能決定氨基酸的密碼子有61個，而構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸為20種，所以一種氨基酸可以有多個密碼子決定，A正確；B、一種表現(xiàn)型可對應多種基因型，如DD和Dd都表示高莖，B正確；C、一種性狀可由多個基因調(diào)控，如基因型為AABB表現(xiàn)為紅色，AABa和AaBB表現(xiàn)為粉紅色AaBb、AAbb和aaBB表現(xiàn)為淡紅色，C正確；D、一個mRNA只能控制合成一種多肽鏈，D錯誤。故選ABC。17.下圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，則相關(guān)說法不正確的是（）A.基因1和基因2一般是不會出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個細胞中的B.過程①②③表明基因通過控制酶的合成來控制生物所有性狀C.圖中①過程需RNA聚合酶的催化，②過程需其他RNA的協(xié)助D.④⑤過程的結(jié)果存在差異的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)的不同【答案】ABD〖祥解〗圖中①②③過程體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；①②④⑤體現(xiàn)了基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斘觥緼、同一個人體內(nèi)的所有細胞均由受精卵經(jīng)有絲分裂和細胞分化而來，一般情況下，有絲分裂和細胞分化均有遺傳物質(zhì)不變性的特點，幾乎所有細胞中都含有全部的遺傳物質(zhì)。因此基因1和基因2會出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個細胞中的，但不一定都表達，A錯誤；B、過程①②③體現(xiàn)基因通過控制酶的合成來控制人體的部分性狀，并不是全部性狀，B錯誤；C、過程①是轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的催化，過程②是翻譯，需要tRNA運輸氨基酸，需要rRNA參與合成的核糖體提供場所，C正確；D、④⑤過程的結(jié)果存在差異的根本原因是指導合成血紅蛋白的基因不同，直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)的不同，D錯誤。故選ABD。18.2013年，我國科學家發(fā)現(xiàn)斑馬魚子代胚胎可繼承精子DNA甲基化模式，在世界上首次以實驗證明精子的表觀遺傳信息可以完整遺傳。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中。下列關(guān)于表觀遺傳的說法正確的是（）A.表觀遺傳現(xiàn)象是指基因表達發(fā)生改變但基因的堿基序列不變B.可遺傳性是表觀遺傳的特點之一C.同卵雙胞胎之間的微小差異是表觀遺傳修飾調(diào)控的結(jié)果D.表觀遺傳的調(diào)控機制只有DNA甲基化【答案】ABC〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中?！驹斘觥緼、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，A正確；B、表觀遺傳具有可遺傳性，B正確；C、基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異與表觀遺傳有關(guān)，是其修飾調(diào)控的結(jié)果，C正確；D、除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_，D錯誤。故選ABC。三、非選擇題（共59分）19.下列是有關(guān)細胞分裂的問題。下圖中的A圖表示細胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；B圖表示處于細胞分裂不同時期的細胞圖像。請根據(jù)圖回答下面的問題。（1）圖A中AB段形成的原因是_____，該過程發(fā)生于細胞分裂的_____期。A圖中CD段形成的原因是_____。（2）B圖中_____細胞處于A圖中的BC段，B圖中_____細胞處于A圖中的DE段。（3）由B圖乙分析可知，該細胞含有_____條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為_____。該細胞處于_____分裂的_____期，其產(chǎn)生的子細胞名稱為_____【答案】（1）①.DNA復制（或染色體復制）②.間③.著絲點分裂（2）①.乙、丙②.甲（3）①.8②.1∶2③.減數(shù)第一次④.后⑤.次級卵母細胞和第一極體〖祥解〗據(jù)圖分析，A中AB段表示DNA復制，BC段含染色單體，表示有絲分裂和減數(shù)第二次分裂前、中期，以及減數(shù)第一次分裂全過程，CD段表示著絲點分裂，為有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，DE段為有絲分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期；B圖中甲細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；乙細胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期?！拘?詳析】圖A中AB段形成的原因是染色體復制，該過程發(fā)生于細胞分裂的間期。A圖中CD段形成的原因是著絲點分裂?！拘?詳析】A圖中BC段含有染色單體，故B圖中乙和丙細胞處于A圖中的BC段，B圖中甲細胞處于A圖中的DE段?！拘?詳析】B圖乙細胞中含有4條染色體，故該細胞含有8條染色單體，此時染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1：2．該細胞是初級卵母細胞，處于減數(shù)第一次分裂后期，其產(chǎn)生的子細胞名稱為次級卵母細胞和極體。20.下圖是蛋白質(zhì)合成示意圖，請據(jù)圖回答：（1）轉(zhuǎn)錄的模板是____________中的一條鏈，③主要在____________中合成，③的基本組成單位是____________。（2）翻譯的模板是____________，翻譯所需的原料是____________。（3）若圖中的④所示的分子中有2000個堿基對，則由它所控制形成的信使RNA中含有的密碼子個數(shù)最多不超過____________個。合成的蛋白質(zhì)中氨基酸種類最多不超過____________種。（4）圖中如果③的某一堿基對發(fā)生改變，生物的性狀____________（填“一定”或“不一定”）改變，原因是____________?！敬鸢浮浚?）①.DNA②.細胞核③.核糖核苷酸（2）①.mRNA②.氨基酸（3）①666②.20（4）①.不一定②.密碼子具有簡并性〖祥解〗題圖分析：圖示為基因指導蛋白質(zhì)合成的模式圖。圖中①為tRNA，是氨基酸的轉(zhuǎn)運工具，②是核糖體，③是翻譯的模板mRNA，該過程的原料是氨基酸，④是DNA分子，為轉(zhuǎn)錄的模板。【小問1詳析】轉(zhuǎn)錄的模板是圖中④雙鏈DNA中發(fā)生部分解旋的一條鏈，③為mRNA，是翻譯的模板，其主要在細胞核中通過轉(zhuǎn)錄過程合成，其基本組成單位是核糖核苷酸?！拘?詳析】翻譯的過程發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì)的核糖體上，該過程的模板是mRNA，mRNA上決定氨基酸的三個相鄰的堿基被稱為密碼子，翻譯的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，因而該過程所需的原料是氨基酸?！拘?詳析】若圖中的④DNA分子中有2000個堿基對，由于轉(zhuǎn)錄時的模板是DNA分子的一條鏈，同時轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，因此氨基酸的數(shù)目與mRNA中堿基的數(shù)目以及相應的DNA雙鏈中的堿基數(shù)目的比值為1∶3∶6，則由該DNA分子控制形成的信使RNA中含有的密碼子個數(shù)最多不超過2000÷3≈666個。由于組成生物體的氨基酸的種類數(shù)為20種，因此，該過程中合成的蛋白質(zhì)中氨基酸種類最多不超過20種。【小問4詳析】圖中如果③mRNA的某一堿基發(fā)生改變，則生物的性狀不一定改變，原因是密碼子具有簡并性，即不同的密碼子可決定相同的氨基酸。。21.下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，兩病致病基因均位于常染色體，且獨立遺傳。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅱ-7為純合子，請據(jù)圖回答：（1）甲病為_____性遺傳病，乙病為_____性遺傳病。（2）Ⅱ-5的基因型是_____，Ⅲ-10是純合子的概率是_____。（3）Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是_____?！敬鸢浮浚?）①.顯②.隱（2）①.aaBB或aaBb②.2/3（3）5/12〖祥解〗由“Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-5的表現(xiàn)型”可推知，甲病為常染色體顯性遺傳病。由“Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-4的表現(xiàn)型”可推知，乙病為常染色體隱性遺傳病。再結(jié)合題意“這兩種遺傳病各受一對等位基因控制且獨立遺傳”可確定這兩種遺傳病的遺傳遵循基因的自由組合定律。【小問1詳析】系譜圖顯示：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，其女兒Ⅱ-5正常，據(jù)此可判斷：甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，其女兒Ⅱ-4患乙病，據(jù)此可推知：乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳?！拘?詳析】Ⅱ-5表現(xiàn)型正常，含有基因aa，Ⅱ-4患兩種病，含有基因bb，因此雙親Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為AaBb，進而推知Ⅱ-5的基因型為aaBB或aaBb。Ⅱ-7不患病。若Ⅱ-7為純合子，則Ⅱ-7的基因型為aaBB。Ⅱ-6表現(xiàn)型正常，其雙親Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為AaBb，因此Ⅱ-6的基因型為1/3aaBB或2/3aaBb，所以Ⅲ-10的基因型及其所占比例為1/3aaBB＋2/3×1/2aaBB=2/3aaBB、2/3×1/2aaBb=1/3aaBb，即aaBB：aaBb=2：1，所以Ⅲ-10是純合子（aaBB）的概率是2/3?！拘?詳析】Ⅲ-9為乙病男性，其基因型為aabb；Ⅲ-10的基因型為2/3aaBB或1/3aaBb。若Ⅲ-9與Ⅲ-10結(jié)婚，生下患病的孩子（aabb）的概率為1/3×1/2=1/6，因此生下正常男孩的概率是（1－1/6）×1/2＝5/12。22.分析下列圖形中各細胞內(nèi)染色體組成情況，并回答相關(guān)問題。（1）一般情況下，一定屬于單倍體生物體細胞染色體組成的是圖_____。（2）圖C中含_____個染色體組，每個染色體組含_____條染色體，由C細胞組成的生物體_____（填“是”或“否”）可育。（3）在“低溫誘導植物染色體數(shù)目變化”的實驗中，用低溫處理植物的分生組織細胞，能夠_____，以致影響細胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，于是細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?！敬鸢浮浚?）D（2）①.3②.3③.否（3）抑制紡錘體的形成【小問1詳析】單倍體是體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，與含有幾個染色體組沒有必然聯(lián)系，但是只含有一個染色體組的必然是單倍體，所以一定屬于單倍體的是D，其他均可能為單倍體?！拘?詳析】染色體組判斷方法之一為細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條就有幾個染色體組，圖C中同種形態(tài)的染色體有三條，含有3個染色體組；共有三種形態(tài)，每個染色組含有3條染色體；由C細胞組成的生物體由于減數(shù)分裂聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，生物體