有機(jī)化學(xué)習(xí)題與答案(廈門大學(xué))

第一章緒論習(xí)題

一、根據(jù)下列電負(fù)性數(shù)據(jù)：

原子：HBCONF

電負(fù)性：241.92.53.03.54.0

判斷下列鍵中哪個(gè)極性最強(qiáng)？為什么？

(a)H-C(b)C-0(c)H-N(d)H-0(e)H-B答案〈請(qǐng)點(diǎn)擊〉

解：(d)。因?yàn)镠—0鍵中電負(fù)性相差最大，所以極性最大。

二、(a)R、HF、BrCkCH」、CHCh、CH30H諸分子中哪些具有極性鍵?

(b)哪些是極性分子？答案〈請(qǐng)點(diǎn)擊》

解：(a)含極性鍵分子：HF、BrCKCH-CHCk、CH30H

(b)HF、BrCl、CHCh、CH2H是極性分子。CH」不是極性分子，因?yàn)樗肿又械母鳂O性C-II相互抵消。

三、下列各化合物有無偶極矩？指出其方向。

(a)HBr,(b)ICL(c)I2,(d)CH2C12

(e)CHCl3(f)CH3OH(g)CH30cH3答案〈請(qǐng)點(diǎn)擊〉

出〃/I

(a)H-Br(b)I-Cl(c)p.=O,

H'Cl

-H-H--f-

0/°\

(d)Cl(DJ(g)CH；CH3

月

H-J-1工

四、根據(jù)。和S的電負(fù)性差別，也0和H2s相比，哪個(gè)的偶極一偶極吸引力較強(qiáng)，哪個(gè)的氫鍵較強(qiáng)？答案＜

請(qǐng)點(diǎn)擊》

解：IIQ的偶極一偶極吸引力和氫鍵較強(qiáng)。

五、寫出下列化合物的路易斯電子式。

(l)C02(2)CH3NO2(3)CH3NO(4)CH3CN(5)CH3NC(6)CH3NH2答案〈請(qǐng)點(diǎn)擊〉

：：：：：：

(1)C02□C0：o=c=o：

HH

I+??.

⑵CHNOH-C—N=0.

32????

I一

H：0：

??H：0：

H

H—

H：C*：N：：O*：T

(3)CHNOH--N=o

3??—

H

H

HH

(4)CH3CNHCCN：

：,?*：：：：：H—C—C=N

HH

H

H—

H：C*：N：：：C^Y十一

(5)CHNC——N=C：

3??

H

H

H-H

H-

H—

Y

(6)CHNH

32????—

H

HHH

六、把下列化合物由鍵線式改寫成結(jié)構(gòu)簡式。

0

OH

0

II

,CHCHCCH

CH,CH3223

II

(1)CH3CHCH2CCH(CH3)2

CH(CH3方

CH3CH2cH3

(3)CH3cH2cH=CHCH2cHeH2cH2cHeH20H(4)C1CH2cH2cHeH2cHeH20H

CH2cH3

Cl

CH2cH2cH3

(5)CH3cH2cH2cHeH2cH2cH20cH2cH2cH2cH2cH3(6)

Cl

0

(7)CH3cH2cH2cH2cHeICH2cH3(8)CH3cH2cH2c三CCH20H

產(chǎn)CH3

(9)

CH=CHC=CHCH=CHC=CHCH2OH

CH3

CH2cH2cH2dHec1

(10)

0

七、下面記錄了化合物的元素定量分析和相對(duì)分子質(zhì)量測定的結(jié)果，請(qǐng)計(jì)算它們的化學(xué)式。

⑴C：65.35%,II：5.60%,相對(duì)分子質(zhì)量110

⑵C：70.40%,H：4.21%,相對(duì)分子質(zhì)量188

⑶C：62.60%,H：11.30%,N：12.17%,相對(duì)分子質(zhì)量230

(4)C：54.96%,II：9.93%,N：10.68%,相對(duì)分子質(zhì)量131

⑸C：56.05%,H：3.89%,C1：27.44%,相對(duì)分子質(zhì)量128.5

(6)C：45.06%,H：8.47%,N：13.16%,Cl：33.35%,相對(duì)分子質(zhì)量106.5答案＜請(qǐng)點(diǎn)擊〉

(1)C：65.35%H：5.60%0：(100—65.35—5.6)%=29.05%

按習(xí)題1—3(1)方法求得C：H：0=3：3：1,因相對(duì)分子質(zhì)量

為110,故化學(xué)式為C6H6。2。

(2)C：70.4%H：4.21%0：(100-70.4-4.21)^=25.39^

按習(xí)題1一3(1)方法求得C：H：0=3.7：2.65：1,因相對(duì)分子質(zhì)量

為188,故化學(xué)式為。138。3?

(3)C：62.6%H：11.30%N：12.17%

0：(100—62.6—11.30—12.17)%=13.93%

按習(xí)題1一3(1)方法求得C：H：N：0=6：13：1：1,因相對(duì)分子

質(zhì)量為230,故化學(xué)式為g2H26M。2.

(4)C：54.96%H：9.93%N：10.68%

0：(100-54.96-9.93-10.68)%=24.43^

按習(xí)題1一3(1)方法求得C：H：N：0=6：13:1s2,因相對(duì)分子

質(zhì)量為131,故化學(xué)式為C6HnN。?.

(5)C：56.05%H：3.89%N：27.44%

0：(100-56.05-3.89-27.44)%=12.62^

按習(xí)題方法求得C：H.Cl.0=6.5.1.1,因相對(duì)分子

質(zhì)量為1285故化學(xué)式為C6HsClO.

(6)C：45.06%H：8.47%N：13.16%C1：33.35%

按習(xí)題1一3(1)方法求得C：H：N：Cl=4：9：1：1,因相對(duì)分子

質(zhì)量為1065故化學(xué)式為C4HgCIN.

八、寫出下列化學(xué)式的所有的構(gòu)造異構(gòu)式，

(1)C3Hl5。(2)C4H10O(3)C5H10答案〈請(qǐng)點(diǎn)擊〉

(1)C3H6。，6個(gè)

H2C=CHCH2OH

CH2=CHOCH3

(2)C4H10O,7個(gè)

CH3cH2cH2cH20HCH3cH2CHOHCH3CHCH2OHCH3COH

CH

『33

CH3cH2cH20cH3CH3cH2OCH2cH3CH3CHOCH3

(3)加，10個(gè)

管CH3

CH3cH2cH2cH=C%CH3CH2C=CH2CH3CHCH=CH2

產(chǎn)

CH3CH2CH=CHCH3CH3C=CHCH3

Od3/

CH2cH3

第一章緒論習(xí)題（1）

1、什么是崎、飽和［和不飽和2?點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解分子中只含碳、氫兩種元素的有機(jī)化合物稱燃。燃分子中碳原子之間僅以單犍相互連接成鏈的稱為飽

和烽，也稱烷燒。烷燃中碳鏈為開鏈的稱開鏈烷燒，而碳碳之間連接成環(huán)的稱環(huán)烷燎。燒分子中除碳碳單鍵外,

還含碳碳雙鍵（C=C）或碳碳叁鍵（C三C）的稱為不飽和燃。

2、什么是烷基？寫出常見的烷基及相應(yīng)的名稱。點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解當(dāng)烷燒分子中去掉一個(gè)氫原子，生成的一價(jià)原子團(tuán)稱為烷基。常見的烷基有：

H3c-----甲基（簡寫為Me-）CH3cH2—乙基（簡寫為Et-）

CH3cH2cH2—丙基（簡寫為Pr-）CH3cH2cH2cH2-----丁基（簡寫為Bu—）

異丙基（簡寫為）

CH3CH—i-Pr-CH3CHCH2—異丁基（簡寫為i-Bu-）

CH,CH3

CH3cH2cH—仲丁基（簡寫為s?Bu-）

叔丁基（簡寫為t-Bu-）

CH3

CH3

CH—新踐基

CH3C—2

CH3

3、給下列直鏈烷燃用系統(tǒng)命名法命名

CH3CH3

CH3CH2CH2cHehCH2士一CH2cH3

1.CHCH3

HC—CH3CH2CH32.CH3cHaCCH2cH2cHeH2cH3

CH3CH2cH3

3.(CH3cH2'CHCHCH2cH3

4.(CH3)2CHCH2CH2CHCHCH2CH3

CH3

CH3

CH(CH3)2

CH3

6.CH3CH2CH2CHC(CH3)CH2CHCH2CH2CH2CH3

5.CHCHCCHCHCHCH(CH)2

322223CH2cH3CHCH2cH3

CH3

CH3

點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解1.3-甲基-3-乙基-6-異丙基壬烷

2.2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷

3.3-甲基-4-乙基己烷

4.2,5,6-三甲基辛烷

5.2,6,6-三甲基辛烷

6.5-甲基-5-乙基-4-異丙基-7-仲丁基十一烷

烷好的命名是先取代基后母體.取代基按順序規(guī)則,優(yōu)先基團(tuán)后出現(xiàn)的原則排列在母體名稱的前面-相同

取代基必須合并，表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字必須寫在相應(yīng)取代基前面，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間必須用半字

格一短橫隔開，阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號(hào)“，”分開。

4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氫原子？點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解在燒煌分子中，某碳原子僅與一個(gè)其它碳原子相連接時(shí)稱該碳原子為伯碳原子，當(dāng)與兩個(gè)其它碳原子

相連接時(shí)稱該碳原子為仲碳原子，當(dāng)與三個(gè)及四個(gè)其它碳原子相連接時(shí)，分別稱為叔碳原子和季碳原子。伯、

仲、叔碳原子上所連接的氫原子分別稱為伯氫、仲氫和叔氫。

5、寫出己烷的所有異構(gòu)體，并用系統(tǒng)命名法命名。點(diǎn)擊這里看結(jié)果

CH3cH2cH2cH2cH2cH3CH3cHeH2cH2cH3

已烷CH3

2-甲基戊烷

CH3CH3

CH3cH2cHeH2cH3CHCHCHCH

CH3C—CH2CH333

CH3CH3

CH3

3.甲基戊烷2,2-二甲基丁烷2,3-二甲基丁烷

6、寫出符合下列條件的烷煌構(gòu)造式,并用系統(tǒng)命名法命名:

1.只含有伯氫原子的戊烷2.含有一個(gè)叔氫原子的戊烷3.只含有伯氫和仲氫原子的己烷

4.含有一個(gè)叔碳原子的己烷5.含有一個(gè)季碳原子的己烷6.只含有一種一氯取代的戊烷

7.只有三種一氯取代的戊烷8.有四種一氯取代的戊烷9.只有二種二氯取代的戊烷

點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解

2

1CH3CHCH2CH33.CH3cH2cH2cH2cH2cH3

1.CH3,CH3加

CH3

力今一中苴小岫2?甲基丁烷已烷

2,2--甲基丙烷

CH3CH3

4.CH3cHeH2cH2cH32.甲基喳烷5,CH3CCH2CH36.CH3CCH3

CH3CH3CH3

CH3cH2gHeH2cH33.甲基戊烷22二甲基丁烷22二甲基丙烷

CH3’

CH3

7.CH3cH2cH2cH2cH38.CH3CHCH2CH39.CH3CCH3

CH

3CH3

戊烷2.甲基丁烷

2,2-二甲基丙烷

對(duì)相應(yīng)烷煌各異構(gòu)體中伯、仲、叔、李碳原子及伯、仲、叔氫原子的確證及對(duì)各異構(gòu)體中氫原子的化學(xué)壞

境的比較是解此題的關(guān)鍵。

7、寫出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的結(jié)構(gòu)式，并用系統(tǒng)命名法命名。點(diǎn)擊這里看

結(jié)果

解2-甲基丁烷的構(gòu)造式為

但胃CH2cH3

CH3

分子中具有四種不等價(jià)的氫原子，所以當(dāng)氯取代時(shí)可以生成四種不同的一氯取代物：

Cl

CICH2CHCH2CH32-甲基-1氯丁烷CH3CCH2CH32-甲基-2氯丁烷

CH3CH3

Cl

CH3y81濕2-甲基-3氯丁烷CH3CHCH2CH2C13-甲基-1氨丁烷

CH3CH3

分子中也具有四種不等價(jià)的氫原子，同樣可以生成四種?氯化取代物:

產(chǎn)產(chǎn)CHCH?

I3I

aCHCCHCHCH3CHCHCH3

22CH3C—

CH3CH3C1

2,2,4-三甲基-1-氯戊烷2,2,4?三甲基-3-氯戊烷

產(chǎn)CH3產(chǎn)嚴(yán)

CH3CCH2CCH3CH3CCH2CHCH2CI

CH3ClCH3

2,2,4-三甲基4氯戊烷2,4,4.三甲基工氯戊烷

8、寫出分子中僅含一個(gè)季碳原子、一個(gè)叔碳原子和一個(gè)仲碳原子及多個(gè)伯碳原子的最簡單的烷燒的可能

異構(gòu)體。點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解根據(jù)季碳、叔碳和仲碳的定義，必須具有如下的狀態(tài):

仲碳C

季碳一C——叔碳

—c—H—

其中游離價(jià)表示必須與其他碳原子相連接，要符合最簡單烷嫌的要求，首先它們之間必須互相連接，剩余

的游離價(jià)再用最小的烷基（甲基）飽和。季、叔、仲碳互相連接的方式有如下方式：

季一仲一叔，季一叔一仲，叔一季一仲

因此，其相應(yīng)的烷燒為：

CH毋H

I1—

CC

CH3---3-三甲基戊烷

I—CH2,2,4

-?狙-

CH

CH3

CHH

II

CH3一C

ItI2,2,3.三甲基戊烷

CH3H

HCH3H

III

CC

c--C

H3-III2,3,3-三甲基戊烷

CCH

H?

H3

9、用折線簡式表示下列化合物的構(gòu)造:

1.丙烷2.丁烷2.異丙烷4.2,2-二甲基丙烷

5.2,3-二甲基丁烷6.3-乙基戊烷7.3-甲基-1-氯丁烷

8.3,4,5-三甲基-4-丙基庚烷9.2,5-二甲基-4-異丁烷庚烷10.5-(3-日基丁基)癸烷

點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解：

折線簡式又稱拓?fù)涫?，它是最簡單的表示有機(jī)化合物構(gòu)造式的方式。其中每個(gè)拐點(diǎn)及端點(diǎn)都表示碳原子,

氫原子省去不寫，但雜原子必須標(biāo)出。

10、寫出分子中含甲基最多的分子式為CgHig和CHH24的烷燒的緊縮結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)的折線簡式。點(diǎn)擊

這里看結(jié)果

嚴(yán)嚴(yán)

H3C—c—c—CH3

解叔丁基是含甲基最多的烷基，因此根據(jù)題意C8H18的結(jié)構(gòu)式為CH3cH3,其緊縮式為

CH

(CH3)3C——C(CH3)3相應(yīng)的折線簡式為/在上述結(jié)構(gòu)式的任意碳一碳健之間插入3,即

產(chǎn)3fH3fH3

H3C—C—C—C—CH3

得到含甲基最多的C11H24的結(jié)構(gòu)式CH3cH3cH3,其緊縮式為

片

(CH3)3C-C(CH3)2C(CH3)3,相應(yīng)的折線簡式為/'。

11、將下列烷免按照沸點(diǎn)由高到低的順序排列，然后與手冊(cè)核對(duì)。

點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解②>③>⑦>⑥>⑤>①>④

烷燃為非極性分子，其沸點(diǎn)主要決定于分子量大小和在相同分子量時(shí)，分子中支鏈的多少。

12、用Newman投影式表示2,3-二甲基丁烷的各交叉式和重疊式構(gòu)象異構(gòu)體，并比較其相應(yīng)能量。點(diǎn)擊

這里看結(jié)果

第一章緒論習(xí)題(2)

13、某烷燒分子量為114,在光照下與氯氣反應(yīng)，僅能生成一種一氯化產(chǎn)物，試推出其結(jié)構(gòu)式。點(diǎn)擊這

里看結(jié)果

解烷瘡的通式為CnH2n+2,

所以12n+2n+2=114

14n=112n=8o

該烷蜂的分子式為

由于只能生成一種?氯化產(chǎn)物，說明該烷蜂中的十八個(gè)氫原子是等性的，所以其結(jié)構(gòu)為

(CH3)3C-C(CH3)3

14、以甲烷的漠化為例，討論反應(yīng)

中過渡態(tài)和.。西的狀態(tài)。并畫出相應(yīng)的能級(jí)圖。點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解：

中碳原子為雜化狀態(tài)，呈平面構(gòu)型，孤電子在垂直于碳原子所在平面的軌道上。

?CH3能級(jí)圖為

喂―H

J。

15、比較下列自由基的穩(wěn)定性：

CH3CHCH(CH3)2,>CH2CH2CH(CH3)2,CH3cH2c(CH3)2

點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解其穩(wěn)定性次序?yàn)椋?/p>

CH3CH2C(CH3)2＞CH3CHCH(CH3)2＞*CH2cH2cH(煙)2

烷基點(diǎn)由基的穩(wěn)定性有如下規(guī)律：

叔0＞仲C，＞伯。，＞、便3

16、以(CH3)2CHCH2cH3與X2起一鹵化反應(yīng)為例，在同一坐標(biāo)圖上表示出伯、仲、季、叔氫原子被

鹵化時(shí)生成過渡態(tài)和相應(yīng)自由基的能線圖，并簡要說明不同氫原子在鹵化時(shí)的相對(duì)活性。點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解根據(jù)Hammond假定，在這一步反應(yīng)中，生成相應(yīng)自由基前的過渡態(tài)更接近于自由基。叔碳自由基最穩(wěn)

定，相應(yīng)的能量最低，伯碳自由基最不穩(wěn)定，相應(yīng)的能量最高。仲碳自由基居中。因此生成叔碳自由基前的相

應(yīng)過渡態(tài)的能量最低，生成伯碳自由基前的相應(yīng)過渡態(tài)的能量最高，而仲碳居中，其相應(yīng)的活化能的大小為

△E伯4E仲AE版

產(chǎn)3產(chǎn)3O由此可知其鹵化時(shí)的氫的活性為：叔氫》仲氫〉伯氫。

17、將2-甲基丁烷進(jìn)行一氯化反應(yīng)，已知其四種一氯化產(chǎn)物和相應(yīng)的百分含量如下：

C1

(CH)CHCHCH+C141CHLHCHCH+

(CH3)2CCH2CH3+(CH3)2CHCHCH3+(CH3)2CHCH2CH2C1

Cl

27.1%23.1%36.2%13.6%

推算伯、仲、叔氫原子被氯取代的活性比，點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解：

伯氫

(27.1+13.6)/9=4,51[1

仲

氫36.2/2=18.1Lx±=J4

叔

氫23.1/1=23,1j[5.1

18、利用上題中得到的烷燒中伯、仲、叔氫在氯化時(shí)的活性比，求CH3cH2cH2cH3氯化時(shí)得到的各一

氯化產(chǎn)物的相對(duì)含量比。點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解不同一氯化產(chǎn)物的相對(duì)含量與他們相應(yīng)的原子數(shù)和活性比有關(guān)。

伯氫/沖氫=6/4=3:2

其活性比為伯氫:仲氫=1:4

3x1

------------xl00%=27.27%

所以1-氯丁烷的相對(duì)量為3x1+4x2

xlOO%=72.73%

2-氯丁烷的相對(duì)量為3xl+4x2

19、如果烷是演化時(shí)，其相對(duì)氫原子澳化的活性比為伯氫:仲氫:叔氫=1:18:1600。請(qǐng)計(jì)算2-甲基丙烷濱

化時(shí)各一浪取代物的相對(duì)比。點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解伯氫/叔氫=9:1

9x1

xl00%=0.6%

所以2-甲基t-浪丙烷的相對(duì)量為：9x1+1x1600

—1X1600—X100%=99.4%

2-甲基-2-溟丙烷的相對(duì)量為：9x1+1x1600

20、在實(shí)驗(yàn)室欲從（1）異丁烷制備鹵代叔丁基，（2）新戊烷制備鹵代新戊烷，從前面三題的結(jié)果分析,

其鹵化劑應(yīng)選擇C1還是Br,并說明原因。點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解（:）應(yīng)選擇C1,因?yàn)樾岬倪x擇性比氯高。

（2）可以選擇C1或Br。因?yàn)樾挛焱榉肿又兄挥幸环N伯氫原子。若考慮氯比溟活潑，且價(jià)格便宜，因此

選擇可能更好些。

21、簡要說明甲烷氯化比全笊代甲烷（CH.（CD,））氯化的速度要快約20倍的原因。

點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解由于氯化的鏈增長的第一步為：

Cb+CH4(CD4)--HQ+CH3(CD3)

相對(duì)而言是反應(yīng)速度慢的一步，在這一步要打斷C—H（C—D）鍵，而c—D鍵的鍵能比C—H鍵的鍵

能大，因此在氯化時(shí)需要的反應(yīng)活化能要比氯化時(shí)的大，反應(yīng)活化能大，則反應(yīng)速度就慢，所以甲烷氯化

要比全笊代甲烷氯化快。

22、硫酰氯（SO2cb）可被用作烷燒的氯化劑，當(dāng)用過氧化物（ROOR）作為引發(fā)劑時(shí)，可產(chǎn)生二氧

化硫，試寫出在過氧化物引發(fā)下，烷燒被硫酰氨氯化的反應(yīng)機(jī)理。

點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解過氧化物很容易發(fā)生氧一氧鍵的均裂，產(chǎn)生烷氯基自由基。所以氯化機(jī)理為:

ROOR——-2RO*

RO?4-R'H-------?ROH+R'.

R\+SO2c%——2cl4-R'Q

?SO2cl—SQ2+◎?

Cl，+R'H-------R)+HQ

23、當(dāng)2-甲基丙烷與四氯化碳在叔丁基過氧化物l(CH3)3C?0°?C(CH3)3］引發(fā)劑作用下，于辭。?M0C

反應(yīng)，可得到2-甲基-2-氯丙烷及三氯甲烷，試提出可能的反應(yīng)機(jī)理。

點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解：

(CH3)3COOC(CH3)3——-2(CH3)3CO*

(CH3)3CO*+(CH3)3CH--(CH3)3COH+(CH3)3C^

CHCCHCCI

(3)3-+ca4--(3)3+-cci3

?CC13+(CH3)3CH——-HCC13+(CH3)3C?

24、在50℃時(shí)，四乙基鉛Pb(C2H5)4能引發(fā)甲烷與氯氣按自由基機(jī)理起烷燃的氯化反應(yīng)，試寫出其可能

的機(jī)理。

點(diǎn)擊這里看結(jié)果

解四烷基鉛中的Pb—C鍵能很弱，很容易發(fā)生均裂，產(chǎn)生相應(yīng)的自由基。其反應(yīng)機(jī)理可能為：

Pb(C2H5)4---Pb-+4cH3cH2.

CH3cH2?4-Cl2——-CH3CH2C1+Cb

O?十CH4--HQ+CH3-

CH3'+a2-CH3cl+Q?

第二章烷燒自測題

選擇題（共15小題，每題2分）

1.下列自由基最穩(wěn)定的是（)

r

A.B.

H5C—C-C-C—CHj

rD.CHH也

3E.

A.

最不穩(wěn)定的是:二

2.下列自由基穩(wěn)定性由大到小的順序是（)

CH3

H3C—c—c-CH3H3c—C——C—CH3CHJ

HH

H22

abcd

A.d>c>b>aB.a>b>c>dC.b>a>c>dD.c>b>d>a

3.在光照條件下CH：1cH2cH（ClOCHGHlCHa與Cb反應(yīng),可能的一氯產(chǎn)物有幾種（)

A.3B.4C.5D.6

4.2-甲基丁烷在室溫光溪代，相對(duì)含量最高的是（)

Br

H2

H2C—CH—c—CH3H3c—C—C_CHj

CA.Br2H3H2

B.CH3

BiH

3HC—C-C-C—Br

H3C-CH-CH-CH5

CH?2%

D.

c.CH3

5.下列沸點(diǎn)最高的是（)

「A.辛rB.2,2,3,3-四甲基rC.3-甲基CD.2,3-二甲基CE.2-甲基

烷丁烷庚烷戊烷己烷

沸點(diǎn)最低的是：k-

6.下列化合物中熔點(diǎn)最高的是()

「CC.2,2,3,3-四甲CD.2,3-二甲基己

A.3-甲基庚烷B.正辛烷

基丁烷烷

沸點(diǎn)最高的是：口7

7.下列化合物中含有伯、仲、叔、季碳原子的是()

CA.2,2,3-三甲基「B.2,2,3-三甲基CC.2,3,4-三甲基CD.3,3-二甲基

丁烷戊烷戊烷戊烷

8.下列化合物中含有伯、仲、叔氫的是()

CA.2,2,3,4-四甲rE.2,3,4-三甲CC.2,2,4-三甲CD.正

基戊烷基戊烷基戊烷庚烷

窗體底端

第三章環(huán)烷燒習(xí)題

一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：

￡3

1廣廣西會(huì)

1,2,4—三甲基環(huán)己烷

H3cA

2

畿1,1-二甲基-3-異丙基環(huán)戊烷

V

2-甲基-3-環(huán)丙基庚烷

4修卜甲基一3-環(huán)丁基環(huán)戊烷

/

2-甲基T-乙基-3-碘環(huán)己烷

6.O宜

反-1,4-二甲基環(huán)己烷

7.<^、耀RT,順-2,反-4-三甲基環(huán)戊烷

8.答案RT,反-2,順-3-三甲基環(huán)己烷

9.答案二環(huán)［4.1.0］庚烷

10.答案二環(huán)［3.2.0］庚烷

11.答案二環(huán)［1.1.1］戊烷

12.答案6-甲基-3-澳二環(huán)［3.2.0］庚烷

-三甲基二環(huán)庚烷

13.2,7,7［2.2.1］

MeMe

答案1,2,4-三甲基二環(huán)［4.4.0］癸烷

14.

Me

15.答案螺［3.4］辛烷

答案4-甲基螺［2,4］庚烷

16.

17.答案1,1'-聯(lián)環(huán)丁烷

三、試推測出橋環(huán)燃中二環(huán)和三環(huán)化合物的通式：解答〈請(qǐng)點(diǎn)擊》

橋環(huán)始是指共用兩個(gè)或兩個(gè)以上碳原子的多環(huán)化合物。判斷是二環(huán)或三環(huán)的方法是將橋環(huán)燃中相關(guān)碳碳鍵

斷裂開，使之變?yōu)殚_鏈化合物，需斷裂兩次碳-碳鍵才能轉(zhuǎn)變?yōu)殚_鏈化合物的橋環(huán)始稱二環(huán)，需斷裂三次碳-碳

鍵的稱為三環(huán)，因此二環(huán)具有二個(gè)不飽和度，其通式為CJK-三環(huán)具有三個(gè)不飽和度，其通式應(yīng)為CnH—

四、寫出下列各化合物可能的構(gòu)型構(gòu)體。

1.1,3一二甲基一5一氯環(huán)己烷。解答＜請(qǐng)點(diǎn)擊》

五、寫出的可能構(gòu)型異構(gòu)體。解答＜請(qǐng)點(diǎn)擊〉

OH

CH(CH3)2

OHOH

-^CH(CH3)2

CH(CH3)2

OH

-\CH（CH3）2

六、寫出下列各組化合物的優(yōu)朝構(gòu)象式，并進(jìn)行適當(dāng)討論。

1.順一和反一1一甲基一4一浪環(huán)己烷。（解答》

2.順一和反一1一叔丁基一4一澳環(huán)己烷，〈解答〉

3.順一1,3一二甲基一順一5一溟環(huán)己烷和順一1,3一二甲基一反一5一溪環(huán)己烷。＜解答）

七、畫出下列化合物最穩(wěn)定的構(gòu)象式：

1.1一甲基一1一正丙基環(huán)己烷〈解答》

CH3

1.2cH2cH3

2.順一1一甲基一4一叔丁基環(huán)己烷〈解答〉

CH3

2.

9用C（CH3）3

3.

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