2012年高考化學(xué)試卷(天津)(解析卷)_第1頁(yè)
2012年高考化學(xué)試卷(天津)(解析卷)_第2頁(yè)
2012年高考化學(xué)試卷(天津)(解析卷)_第3頁(yè)
2012年高考化學(xué)試卷(天津)(解析卷)_第4頁(yè)
2012年高考化學(xué)試卷(天津)(解析卷)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩26頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

16分)根據(jù)下列物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),判斷其應(yīng)用錯(cuò)誤的是()D.鑭鎳合金能大量吸收H2形成金屬氫化物,可作儲(chǔ)氫材料C.明礬溶于水可以形成Al(OH)3膠體,膠體吸附懸浮物質(zhì)而沉降,起凈水作用,是【解答】解:A.體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精溶液常用于滅菌消毒,此濃度殺菌力最強(qiáng)。在C.明礬用作廢水處理的混凝劑,明礬溶于水可以形成Al(OH)3膠體,膠體具有很大的表面積,吸附懸浮物質(zhì)而沉降,起凈水作用,是常用的凈水劑,明礬沒有氧化性也不D.鎳和鑭組成的一種合金LaNix是較好的儲(chǔ)氫材料,能快速可逆地存儲(chǔ)和釋放H2,其【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了蛋白質(zhì)的變性、煤的脫硫、明礬的凈水、儲(chǔ)氫合金等知識(shí),較26分)下列單質(zhì)或化合物性質(zhì)的描述正確的是()A.NaHSO4水溶液顯中性B.SiO2與酸、堿均不反應(yīng)C.NO2溶于水時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)【考點(diǎn)】D3:電解質(zhì)在水溶液中的電離;EK:氮的氧化物的性質(zhì)及其對(duì)環(huán)境的影響;C.NO2與水反應(yīng)為3NO2+H2O═2HNO3+NO,反應(yīng)中只有氮元素的化合價(jià)發(fā)生變D.氯氣和金屬反應(yīng)生成高價(jià)金屬,能將鐵氧化成+3價(jià)的鐵,氯氣和金屬鐵反應(yīng)的產(chǎn)物鐵氧化成+3價(jià)的鐵,氯氣和金屬鐵反應(yīng)的產(chǎn)物是氯化鐵,Cl2與鐵粉加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了元素化合物的知識(shí),考查角度廣,要求學(xué)生具有分析和解決問(wèn)36分)下列敘述正確的是()【專題】51B:原子組成與結(jié)構(gòu)專題;51C:元素周期律與元素周期表專題;51D:化學(xué)【分析】A.結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2基團(tuán)的化合物互稱為同系B.如H2O2分子,分子中含有一個(gè)O-O非極性鍵,故B錯(cuò)誤;來(lái)的4個(gè)電子,最外層共8個(gè)電子,每個(gè)Y形成一個(gè)鍵,加上原來(lái)的7個(gè)電子,共8個(gè)【點(diǎn)評(píng)】本題考查同系物、極性鍵、核素等,題目難度不大,注意知識(shí)的積累.46分)完成下列實(shí)驗(yàn)所選擇的裝置或儀器(夾持裝置已略去)正確的是()【點(diǎn)評(píng)】本題考查萃取、分液、物質(zhì)的分離、溶液的配制等,難度不大,注意萃取劑的選擇必須符合下列條件:溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度比在原溶劑中要大;萃取劑與原溶劑56分)下列電解質(zhì)溶液的有關(guān)敘述正確的是()C.含1molKOH的溶液與1molCO2D.在CH3COONa溶液中加入適量CH3COC、含1molKOH的溶液與1molCO2完全反應(yīng)后生成碳酸氫鉀,碳酸氫根離子水解,cD、在CH3COONa溶液中加入適量CH3COOH,依據(jù)電荷守恒;c(H+)+c(Na【點(diǎn)評(píng)】本題考查了酸堿反應(yīng)的溶液酸堿性判斷,溶液中離子濃度大小比較,鹽類水解66分)已知2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g△H=-197kJ?mol-1.向同溫、同體積的三個(gè)密閉容器中分別充入氣體甲)2molSO2和1molO2乙)1molSO2和>2m乙一倍壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),故甲中轉(zhuǎn)化率增大;丙按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊可得n增大一倍壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大;丙按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊可得n為在乙到達(dá)平衡的基礎(chǔ)上,再加入1molSO2和0.5molO2,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移為在乙的基礎(chǔ)上增大一倍壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),SO2轉(zhuǎn)化率增大,故Q甲>2Q乙,【點(diǎn)評(píng)】該題考查化學(xué)平衡移動(dòng)與計(jì)算、反應(yīng)熱知識(shí)、等效平衡等,難度較大,注意構(gòu)(2)上述元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)的是HClO4(寫化學(xué)式非(4)X2M的燃燒熱△H=-akJ?mol-1,寫出X2M燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2H2S 2Z+FeG2Fe+2ZG.放電時(shí),電池的正極反應(yīng)式為Fe2++2e-=Fe;充電時(shí),鈉(寫物質(zhì)名稱)電極接電源的負(fù)極;該電池的電解質(zhì)為#-Al2O3?!究键c(diǎn)】8J:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用.兩種分子,所以Y是O元素,M是S元素,G是短周期主族元素,所以G是Cl元素Cl元素,所以其最高價(jià)含氧酸的酸性最強(qiáng)的是高氯酸HCl物還原性越強(qiáng),還原性最強(qiáng)的氣態(tài)氫化物是硫化物H2S,故答案為:成物應(yīng)該生成SO2,故H2S燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2H2S(g)+3O2(g2SO2(g)+2H2O(l)△H=-2aKJ?mol-1,故答案為:2H2S(g)+3O2(g2SO2(g)+2H2O(l)△H=-2aKJ?mol-1;:;(6)熔融狀態(tài)下,Na的單質(zhì)和FeCl2能組成可充電電池,反應(yīng)原理為:2Na+FeCl2Fe+2NaCl.放電時(shí),為原電池,原電池的正極發(fā)生還原反應(yīng),F(xiàn)e2+在正極放電生成Fe,正極反應(yīng)式為,F(xiàn)e2++2e-=Fe;充電時(shí),為電解池,陰極發(fā)生還原極接電源的負(fù)極,由電池結(jié)構(gòu)可知,該電池的電解質(zhì)故答案為:Fe2++2e-=Fe;鈉;#-Al【點(diǎn)評(píng)】本題以元素推斷為載體考查了元素化合物的性質(zhì),能正確判斷元素是解本題的818分)萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑.合成a-萜品醇G的路線之一(2)A催化氫化得Z(C7H12O3寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式: . ①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰@能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(8)G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手(5)由反應(yīng)條件可知,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)、同時(shí)故選擇試劑區(qū)別羧基、酯基、羥基即可,利用羧基、羥基與鈉反應(yīng),酯基不反應(yīng),碳酸(8)G與H2O催化加成得不含手性碳原子,羥基接在連接甲基的不飽和C原子上.【解答】解1)由有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可知,A中含有羰,故該同分異構(gòu)體為對(duì)稱結(jié)構(gòu),為鏈狀不飽和度為2,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故含有醛基2個(gè)-;(5)由反應(yīng)條件可知,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)、同時(shí)利用羧基、羥基與鈉反應(yīng),酯基不反應(yīng),區(qū)別出F,再利用碳酸氫鈉與羧基反應(yīng)區(qū)別G(8)G與H2O催化加成得不含手性碳原子,羥基接在連接甲基的不飽和C原子上,H:,:.【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,難度中等,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件即反應(yīng)信息進(jìn)行判斷,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與理解反應(yīng)信息是關(guān)鍵,能較好的考查考生的918分)信息時(shí)代產(chǎn)生的大量電子垃圾對(duì)環(huán)境構(gòu)成了極大的威脅.某“變廢液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmol?L-1EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液bmL.滴定反應(yīng)如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+;【考點(diǎn)】GR:常見金屬元素的單質(zhì)及其化合物的綜合應(yīng)用;U3:制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)【解答】解1)稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、境無(wú)污染;調(diào)節(jié)溶液PH鐵離子和鋁離子全部沉淀后過(guò)濾得到氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀和濾液硫酸銅,故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+;不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無(wú)污染;Fe3+、和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì),方法不可行;加Al粉和Fe2(SO4)3生成Al2(SO4)3,蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、丙方案先在濾渣中加NaOH和Al(OH)3反應(yīng)生成NaAlO2,再在濾液中加H2SO4生成-1EDTA-=CuY2-+2H+銅離子物質(zhì)的量和標(biāo)準(zhǔn)液物質(zhì)的量相同=cmol/L×b×10-3L=bc×10-3mol;依據(jù)元素守則20ml溶液中含有的CuSO4?5H2O物質(zhì)的量為bc×10-3mol;100ml溶液中含bc×10-3mol×5=5bc×10-3mol;:;【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子分離的方法,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),試劑選擇,中和滴定的簡(jiǎn)單計(jì)算和誤差(2)某溫度下反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),H2與水蒸氣的體積比為2:3,則H2的平衡轉(zhuǎn)化率為60%;隨溫度的升高,H2與水蒸氣25℃~550℃~600℃~700℃WO3W2O5WO成分為W2O5、WO2;假設(shè)WOWO2(s)+2H2(g)=W(s)+2H2O(g△H=+66.0kJ?mol-1WO2(g)+2H2=W(s)+2H2O(g△H=-137.9kJ?mol-1則WO2(s)=WO2(g)的△H=+203.9kJ?mol-1。(5)鎢絲燈管中的W在使用過(guò)程中緩慢揮發(fā),使燈絲變細(xì),加入I2可延長(zhǎng)燈管的使用b.WI4在燈絲上分解,產(chǎn)生的W又沉積在燈絲上c.WI4在燈管壁上分解,使燈管的壽命延長(zhǎng)【考點(diǎn)】BF:用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算;C【專題】16:壓軸題;517:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化;5化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,據(jù)此書(2)由反應(yīng)方程式知,消耗的H2與生成的水的物質(zhì)的量相(3)由表中主要成分與溫度關(guān)系可知,第一階段反應(yīng)為WO3與H2反應(yīng)是W2O5,同時(shí)580℃時(shí),溫度介于550℃~600℃,固體為W2O5、WO2的混合物;(5)由化學(xué)方程式知,揮發(fā)的W與I2結(jié)合形成氣態(tài)WI4,由于氣體運(yùn)動(dòng)的結(jié)果,WI4【解答】解1)WO3(s)+3H2(g)W(s)+3H2O((2)由反應(yīng)方程式知,消耗的H2與生成的水的物質(zhì)的量相等,故H2的平衡轉(zhuǎn)化率為(3)由表中主要成分與溫度關(guān)系可知,第一階段反應(yīng)為WO3與H2反應(yīng)是W2O5,同時(shí)W+2H2O可知,三個(gè)階段消耗的氫氣的物質(zhì)的量之比為1mol:1mol:2mol×2=(4)已知:①WO2(s)+2H2(g)?W(s)+2H2O(g△H=+66.0kJ?mol-1②WO2(g)+2H2?W(s)+2H2O(g△H=-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論