2025年執(zhí)業(yè)藥師真題帶解析一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.下列藥品中，在藥品標簽和說明書中不需要印有特殊標識的是（）A.麻醉藥品B.外用藥品C.非處方藥D.處方藥答案：D解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的說明書和標簽必須印有規(guī)定的標識。處方藥不需要印有特殊標識，故答案為D。2.根據(jù)《藥品管理法》，關于藥品銷售和使用管理的說法，錯誤的是（）A.藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品，應當開具標明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價格、批號、有效期等內容的銷售憑證B.醫(yī)療機構向患者提供藥品應當與診療范圍相適應，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調配C.藥品零售企業(yè)不得采用開架自選的方式銷售處方藥D.藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者應當依法對申請進入平臺經(jīng)營的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)的資質等進行審核，無需對其經(jīng)營行為進行管理答案：D解析：藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者應當依法對申請進入平臺經(jīng)營的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)的資質等進行審核，保證其符合法定要求，并對發(fā)生在平臺的藥品經(jīng)營行為進行管理。所以選項D說法錯誤，A、B、C選項均符合藥品銷售和使用管理的規(guī)定。3.依據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應C.合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應D.藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應答案：A解析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。強調是“合格藥品”和“正常用法用量”，故答案為A。4.以下屬于國家一級保護野生藥材物種的是（）A.甘草B.黃柏C.羚羊角D.厚樸答案：C解析：一級保護野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種，包括羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。甘草屬于二級保護野生藥材物種，黃柏和厚樸屬于二級保護野生藥材物種，所以答案選C。5.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復方制劑時，如發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含可待因復方口服溶液等行為，應當（）A.立即向藥品監(jiān)督管理部門報告B.拒絕銷售C.登記其姓名、地址、聯(lián)系方式后銷售D.給予銷售并進行記錄答案：A解析：藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復方制劑時，如發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含可待因復方口服溶液等行為，應當立即向藥品監(jiān)督管理部門報告。不能拒絕銷售、隨意登記后銷售或給予銷售并記錄，故答案為A。6.關于藥品注冊管理的說法，錯誤的是（）A.藥品注冊是指藥品注冊申請人依照法定程序和相關要求提出申請，藥品監(jiān)督管理部門對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，作出是否同意其申請的決定的過程B.藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請、補充申請和再注冊申請C.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的，按照仿制藥申請程序申報D.境內生產藥品批準文號格式為：國藥準字H（Z、S）＋四位年號＋四位順序號答案：C解析：已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的，按照新藥申請程序申報，而不是仿制藥申請程序，所以選項C說法錯誤。A、B、D選項關于藥品注冊管理的描述均正確。7.下列關于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.藥品生產企業(yè)是藥品召回的責任主體C.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的D.藥品召回的主體是藥品監(jiān)督管理部門答案：D解析：藥品召回的主體是藥品生產企業(yè)，而不是藥品監(jiān)督管理部門。藥品召回分為主動召回和責令召回，藥品生產企業(yè)是藥品召回的責任主體，一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，所以選項D說法錯誤。8.醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位（）A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種D.臨床或科研需要而市場上供應不足的品種答案：A解析：醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。主要強調臨床需要和市場無供應，并非科研需要或供應不足，故答案為A。9.下列關于藥品廣告的說法，正確的是（）A.藥品廣告可以含有表示功效、安全性的斷言或者保證B.藥品廣告可以利用國家機關、科研單位、學術機構、專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹D.藥品廣告內容可以與國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書不一致答案：C解析：藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，不得利用國家機關、科研單位、學術機構、專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明，藥品廣告內容必須與國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書一致。處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，所以選項C正確。10.負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度的部門是（）A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局答案：A解析：國家衛(wèi)生健康委員會負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度，提出國家基本藥物價格政策的建議。國家藥品監(jiān)督管理局主要負責藥品的監(jiān)管等工作，國家醫(yī)療保障局負責醫(yī)保相關工作，國家中醫(yī)藥管理局負責中醫(yī)藥管理工作，故答案為A。11.以下哪種劑型的藥物一般起效最快（）A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.丸劑答案：C解析：藥物的劑型不同，起效速度也不同。溶液劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在介質中，不需要溶解過程，可直接被吸收，一般起效最快。片劑、膠囊劑和丸劑都需要先崩解、溶解后才能被吸收，起效相對較慢，所以答案選C。12.藥物與血漿蛋白結合的特點是（）A.是不可逆的B.結合后藥理活性暫時消失C.結合后不能通過生物膜轉運D.結合率高的藥物排泄快答案：B解析：藥物與血漿蛋白結合是可逆的，結合后藥理活性暫時消失，結合型藥物不能通過生物膜轉運，只有游離型藥物才能發(fā)揮藥理作用。結合率高的藥物排泄慢，因為結合型藥物暫時儲存于血液中，不易被代謝和排泄，所以選項B正確。13.下列藥物中，具有肝藥酶誘導作用的是（）A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼答案：C解析：苯巴比妥是典型的肝藥酶誘導劑，能誘導肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝。氯霉素、西咪替丁和異煙肼屬于肝藥酶抑制劑，能抑制肝藥酶的活性，減慢其他藥物的代謝，故答案為C。14.治療軍團菌病的首選藥物是（）A.青霉素B.紅霉素C.鏈霉素D.四環(huán)素答案：B解析：紅霉素對軍團菌有強大的抗菌作用，是治療軍團菌病的首選藥物。青霉素主要用于治療革蘭陽性菌感染，鏈霉素主要用于治療結核病等，四環(huán)素主要用于立克次體、支原體等感染，所以答案選B。15.下列關于胰島素的不良反應，錯誤的是（）A.低血糖反應B.過敏反應C.胰島素抵抗D.高血鉀答案：D解析：胰島素的不良反應包括低血糖反應、過敏反應、胰島素抵抗等。胰島素可促進鉀離子進入細胞內，導致血鉀降低，而不是高血鉀，所以選項D錯誤。16.治療高血壓伴變異型心絞痛，宜選用的藥物是（）A.硝苯地平B.普萘洛爾C.氫氯噻嗪D.卡托普利答案：A解析：硝苯地平是鈣通道阻滯劑，能擴張冠狀動脈，解除冠狀動脈痙攣，對變異型心絞痛有很好的療效，同時也可降低血壓，適用于高血壓伴變異型心絞痛的患者。普萘洛爾可加重冠狀動脈痙攣，不宜用于變異型心絞痛；氫氯噻嗪主要用于輕、中度高血壓的治療；卡托普利主要用于治療高血壓和心力衰竭，對變異型心絞痛效果不佳，故答案為A。17.下列藥物中，可用于治療青光眼的是（）A.阿托品B.毛果蕓香堿C.腎上腺素D.新斯的明答案：B解析：毛果蕓香堿可激動瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小，虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，前房角間隙擴大，房水易于通過小梁網(wǎng)及鞏膜靜脈竇進入血液循環(huán)，從而降低眼內壓，可用于治療青光眼。阿托品可使瞳孔散大，升高眼內壓，禁用于青光眼；腎上腺素主要用于治療心臟驟停、過敏性休克等；新斯的明主要用于治療重癥肌無力等，所以答案選B。18.糖皮質激素的藥理作用不包括（）A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗休克作用D.抗病毒作用答案：D解析：糖皮質激素具有抗炎、免疫抑制、抗休克等藥理作用，但沒有抗病毒作用。它可以通過抑制炎癥介質的釋放等發(fā)揮抗炎作用，通過抑制免疫細胞的功能等發(fā)揮免疫抑制作用，通過穩(wěn)定溶酶體膜等發(fā)揮抗休克作用，所以答案選D。19.下列關于氨基糖苷類抗生素的不良反應，錯誤的是（）A.耳毒性B.腎毒性C.神經(jīng)肌肉阻滯作用D.骨髓抑制答案：D解析：氨基糖苷類抗生素的不良反應包括耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻滯作用等。骨髓抑制不是氨基糖苷類抗生素的常見不良反應，常見于抗腫瘤藥物等，所以選項D錯誤。20.治療有機磷農藥中毒的特效解毒藥是（）A.阿托品B.碘解磷定C.阿托品＋碘解磷定D.納洛酮答案：C解析：有機磷農藥中毒主要是抑制了膽堿酯酶的活性，導致乙酰膽堿大量堆積。阿托品能阻斷M膽堿受體，迅速緩解有機磷中毒的M樣癥狀；碘解磷定能復活被抑制的膽堿酯酶，恢復其水解乙酰膽堿的能力。兩者合用是治療有機磷農藥中毒的特效解毒藥。納洛酮主要用于阿片類藥物中毒的解救，所以答案選C。21.藥物的首過效應是指（）A.藥物進入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結合，使游離型藥物減少B.藥物與機體組織器官之間的最初效應C.口服藥物后，有些藥物首次通過肝臟時即被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少D.藥物在進入體循環(huán)前，在腸黏膜和肝臟被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少答案：D解析：藥物的首過效應是指藥物在進入體循環(huán)前，在腸黏膜和肝臟被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少。A選項描述的是藥物與血漿蛋白結合的情況；B選項與首過效應無關；C選項表述不完整，首過效應不僅包括肝臟代謝，還包括腸黏膜代謝，所以答案選D。22.下列關于藥物劑型的重要性，錯誤的是（）A.不同劑型可以改變藥物的作用性質B.不同劑型可以改變藥物的作用速度C.不同劑型可以降低藥物的毒副作用D.不同劑型不影響藥物的療效答案：D解析：藥物劑型對藥物的療效有重要影響。不同劑型可以改變藥物的作用性質，如硫酸鎂口服有導瀉作用，注射有抗驚厥作用；不同劑型可以改變藥物的作用速度，如注射劑起效快，緩控釋制劑起效慢；不同劑型可以降低藥物的毒副作用，如脂質體可降低藥物的毒性。所以選項D說法錯誤。23.下列藥物中，屬于抗抑郁藥的是（）A.氯丙嗪B.碳酸鋰C.氟西汀D.苯妥英鈉答案：C解析：氟西汀是選擇性5羥色胺再攝取抑制劑，屬于抗抑郁藥。氯丙嗪是抗精神病藥，碳酸鋰是抗躁狂藥，苯妥英鈉是抗癲癇藥，所以答案選C。24.下列關于藥物相互作用的說法，錯誤的是（）A.藥物相互作用可以發(fā)生在藥物吸收、分布、代謝和排泄的過程中B.藥物相互作用可能導致藥物療效增強或減弱C.藥物相互作用只會產生不良反應D.藥物相互作用可以分為藥動學相互作用和藥效學相互作用答案：C解析：藥物相互作用可以發(fā)生在藥物吸收、分布、代謝和排泄的過程中，分為藥動學相互作用和藥效學相互作用。藥物相互作用可能導致藥物療效增強或減弱，也可能產生不良反應，但不是只會產生不良反應，還可能有有益的相互作用，所以選項C說法錯誤。25.治療癲癇大發(fā)作的首選藥物是（）A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.丙戊酸鈉D.乙琥胺答案：A解析：苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作的首選藥物，對大發(fā)作和局限性發(fā)作療效好?？R西平也是治療癲癇的常用藥物，但不是大發(fā)作的首選；丙戊酸鈉對各種類型的癲癇都有一定療效；乙琥胺主要用于治療癲癇小發(fā)作，所以答案選A。26.下列關于維生素的說法，錯誤的是（）A.維生素分為水溶性維生素和脂溶性維生素B.維生素A屬于脂溶性維生素C.維生素C屬于水溶性維生素D.維生素一般可以在人體內合成，不需要從食物中獲取答案：D解析：維生素分為水溶性維生素和脂溶性維生素，維生素A屬于脂溶性維生素，維生素C屬于水溶性維生素。大多數(shù)維生素人體不能合成或合成量不足，必須從食物中獲取，所以選項D說法錯誤。27.下列關于藥物劑量與效應關系的說法，正確的是（）A.藥物劑量越大，效應越強B.藥物的最大效應與劑量無關C.量效曲線可以反映藥物的效能和效價強度D.效價強度是指藥物所能產生的最大效應答案：C解析：量效曲線可以反映藥物的效能和效價強度。藥物劑量在一定范圍內增加，效應增強，但超過一定范圍，可能會出現(xiàn)毒性反應，不是劑量越大效應越強；藥物的最大效應與劑量有關，在一定范圍內增加劑量可使效應增強到最大；效價強度是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對劑量或濃度，效能是指藥物所能產生的最大效應，所以選項C正確。28.下列關于抗菌藥物合理應用的原則，錯誤的是（）A.嚴格掌握抗菌藥物的適應證B.盡早確定病原菌C.單一用藥比聯(lián)合用藥好D.根據(jù)患者的生理、病理狀態(tài)合理用藥答案：C解析：抗菌藥物合理應用的原則包括嚴格掌握抗菌藥物的適應證、盡早確定病原菌、根據(jù)患者的生理、病理狀態(tài)合理用藥等。在某些情況下，聯(lián)合用藥可以增強療效、擴大抗菌譜、減少耐藥性的產生，并不是單一用藥一定比聯(lián)合用藥好，所以選項C說法錯誤。29.下列關于藥物不良反應的分類，錯誤的是（）A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.特異質反應不屬于藥物不良反應答案：D解析：藥物不良反應包括副作用、毒性反應、后遺效應、變態(tài)反應、特異質反應等。特異質反應是指少數(shù)特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但仍屬于藥物不良反應，所以選項D說法錯誤。30.治療心力衰竭的藥物中，能增強心肌收縮力的藥物是（）A.地高辛B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.美托洛爾答案：A解析：地高辛是強心苷類藥物，能增強心肌收縮力，增加心輸出量，是治療心力衰竭的經(jīng)典藥物?？ㄍ衅绽茄芫o張素轉換酶抑制劑，主要通過抑制腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)發(fā)揮作用；氫氯噻嗪是利尿劑，通過減輕心臟負擔治療心力衰竭；美托洛爾是β受體阻滯劑，主要通過減慢心率、降低心肌耗氧量等治療心力衰竭，所以答案選A。31.下列關于藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.藥品應按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色B.藥品儲存相對濕度應保持在35%～75%C.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片可以混存D.儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放答案：C解析：藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片應分開存放，不能混存。A、B、D選項關于藥品儲存的描述均正確，所以答案選C。32.下列關于藥品驗收的說法，錯誤的是（）A.驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書B.驗收藥品應當對藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件進行逐一檢查C.驗收進口藥品，不需要檢查進口藥品注冊證等相關證明文件D.驗收人員應當在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期答案：C解析：驗收進口藥品，必須檢查進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告書等相關證明文件。A、B、D選項關于藥品驗收的描述均正確，所以答案選C。33.下列關于藥品養(yǎng)護的說法，錯誤的是（）A.應當根據(jù)藥品的質量特性對藥品進行養(yǎng)護B.養(yǎng)護人員應當對庫房溫、濕度進行有效監(jiān)測、調控C.對近效期的藥品，應按月填報效期報表D.藥品養(yǎng)護不需要記錄答案：D解析：藥品養(yǎng)護需要做好記錄，包括養(yǎng)護過程中的溫濕度情況、藥品外觀變化等。A、B、C選項關于藥品養(yǎng)護的描述均正確，所以答案選D。34.下列關于藥品銷售的說法，錯誤的是（）A.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具銷售憑證，內容包括藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號等B.藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當建立銷售記錄，內容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、批號、有效期、購貨單位、銷售日期等C.藥品零售企業(yè)不得采用開架自選的方式銷售處方藥D.藥品銷售不需要遵循先產先出、近期先出的原則答案：D解析：藥品銷售需要遵循先產先出、近期先出的原則，以保證藥品的質量和有效期管理。A、B、C選項關于藥品銷售的描述均正確，所以答案選D。35.下列關于藥品不良反應報告的說法，錯誤的是（）A.藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當建立并保存藥品不良反應報告和監(jiān)測檔案B.藥品不良反應報告實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告C.新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告，死亡病例須即時報告D.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應不需要報告答案：D解析：個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應可以向藥品生產、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構報告，也可以向所在地的藥品不良反應監(jiān)測機構報告。A、B、C選項關于藥品不良反應報告的描述均正確，所以答案選D。36.下列關于藥品召回的實施，錯誤的是（）A.藥品生產企業(yè)在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實施B.一級召回在24小時內，二級召回在48小時內，三級召回在72小時內，通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告C.藥品生產企業(yè)在召回完成后，應當對召回效果進行評價，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結報告D.藥品召回不需要向社會公布答案：D解析：藥品生產企業(yè)對召回藥品的處理應當有詳細的記錄，并向藥品生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。必須銷毀的藥品，應當在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀。藥品召回需要向社會公布，以保障公眾的用藥安全。A、B、C選項關于藥品召回實施的描述均正確，所以答案選D。37.下列關于醫(yī)療機構藥事管理的說法，錯誤的是（）A.醫(yī)療機構藥事管理是指醫(yī)療機構以患者為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理B.醫(yī)療機構藥事管理的目的是促進臨床合理用藥，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟C.醫(yī)療機構藥事管理不需要建立健全藥事管理組織機構D.醫(yī)療機構藥事管理應當制定并執(zhí)行藥品保管制度，保證藥品質量答案：C解析：醫(yī)療機構藥事管理需要建立健全藥事管理組織機構，如藥事管理與藥物治療學委員會等，以加強對臨床用藥的管理。A、B、D選項關于醫(yī)療機構藥事管理的描述均正確，所以答案選C。38.下列關于藥品注冊申請的說法，錯誤的是（）A.新藥申請是指未曾在中國境內外上市銷售的藥品的注冊申請B.仿制藥申請是指生產國家藥品監(jiān)督管理局已批準上市的，已有國家標準的藥品的注冊申請C.進口藥品申請是指境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請D.補充申請不需要進行審評審批答案：D解析：補充申請是指新藥申請、仿制藥申請或者進口藥品申請經(jīng)批準后，改變、增加或者取消原批準事項或者內容的注冊申請，需要進行審評審批。A、B、C選項關于藥品注冊申請的描述均正確，所以答案選D。39.下列關于藥品價格管理的說法，錯誤的是（）A.藥品價格實行政府定價、政府指導價或者市場調節(jié)價B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經(jīng)營的藥品，實行政府定價或者政府指導價C.藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料D.藥品價格不需要向社會公布答案：D解析：藥品價格應當向社會公布，增強價格透明度，接受社會監(jiān)督。A、B、C選項關于藥品價格管理的描述均正確，所以答案選D。40.下列關于藥品質量監(jiān)督檢驗的說法，錯誤的是（）A.藥品質量監(jiān)督檢驗分為抽查檢驗、注冊檢驗、指定檢驗和復驗B.抽查檢驗是藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內藥品質量總體水平與狀態(tài)而進行的抽查檢驗工作C.注冊檢驗是指審批新藥和仿制已有國家標準藥品品種進行審批時的檢驗以及審批進口藥品所需進行的檢驗D.藥品質量監(jiān)督檢驗不需要收費答案：D解析：藥品質量監(jiān)督檢驗分為抽查檢驗、注冊檢驗、指定檢驗和復驗。抽查檢驗是藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內藥品質量總體水平與狀態(tài)而進行的抽查檢驗工作；注冊檢驗是指審批新藥和仿制已有國家標準藥品品種進行審批時的檢驗以及審批進口藥品所需進行的檢驗。藥品質量監(jiān)督檢驗中，抽查檢驗不收費，注冊檢驗、指定檢驗和復驗等可能需要收費，所以選項D說法錯誤。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個備選項最符合題意）[4143]A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品41.連續(xù)使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品是（）42.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產生依賴性的藥品是（）43.毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品是（）答案：41.A；42.B；43.C解析：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品；精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產生依賴性的藥品；醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品；放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。[4446]A.一級保護野生藥材物種B.二級保護野生藥材物種C.三級保護野生藥材物種D.四級保護野生藥材物種44.禁止采獵的是（）45.采獵、收購必須按照批準的計劃執(zhí)行的是（）46.采獵者必須持有采藥證的是（）答案：44.A；45.B；46.C解析：一級保護野生藥材物種禁止采獵；二級保護野生藥材物種采獵、收購必須按照批準的計劃執(zhí)行；三級保護野生藥材物種采獵者必須持有采藥證，并且需要遵守有關規(guī)定進行采獵。我國沒有四級保護野生藥材物種的說法。[4749]A.新藥申請B.仿制藥申請C.進口藥品申請D.補充申請47.生產國家藥品監(jiān)督管理局已批準上市的，已有國家標準的藥品的注冊申請是（）48.未曾在中國境內外上市銷售的藥品的注冊申請是（）49.新藥申請、仿制藥申請或者進口藥品申請經(jīng)批準后，改變、增加或者取消原批準事項或者內容的注冊申請是（）答案：47.B；48.A；49.D解析：仿制藥申請是指生產國家藥品監(jiān)督管理局已批準上市的，已有國家標準的藥品的注冊申請；新藥申請是指未曾在中國境內外上市銷售的藥品的注冊申請；補充申請是指新藥申請、仿制藥申請或者進口藥品申請經(jīng)批準后，改變、增加或者取消原批準事項或者內容的注冊申請；進口藥品申請是指境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請。[5052]A.青霉素B.紅霉素C.慶大霉素D.四環(huán)素50.主要用于治療革蘭陽性菌感染的藥物是（）51.可用于治療支原體肺炎的藥物是（）52.具有耳毒性和腎毒性的藥物是（）答案：50.A；51.B；52.C解析：青霉素主要用于治療革蘭陽性菌感染；紅霉素對支原體、衣原體等有較好的抗菌作用，可用于治療支原體肺炎；慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，具有耳毒性和腎毒性；四環(huán)素主要用于立克次體、支原體等感染，但一般不作為支原體肺炎的首選藥物。[5355]A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.布洛芬D.塞來昔布53.具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風濕及抗血小板聚集作用的藥物是（）54.主要用于解熱、鎮(zhèn)痛，幾乎無抗炎作用的藥物是（）55.選擇性COX2抑制劑，胃腸道不良反應較輕的藥物是（）答案：53.A；54.B；55.D解析：阿司匹林具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風濕及抗血小板聚集作用；對乙酰氨基酚主要用于解熱、鎮(zhèn)痛，幾乎無抗炎作用；布洛芬有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用；塞來昔布是選擇性COX2抑制劑，胃腸道不良反應較輕。[5658]A.胰島素B.格列本脲C.二甲雙胍D.阿卡波糖56.能促進組織對葡萄糖攝取和利用，減少肝糖原異生，降低肝糖輸出的藥物是（）57.能刺激胰島β細胞分泌胰島素，降低血糖的藥物是（）58.能延緩碳水化合物的吸收，降低餐后血糖的藥物是（）答案：56.C；57.B；58.D解析：二甲雙胍能促進組織對葡萄糖攝取和利用，減少肝糖原異生，降低肝糖輸出；格列本脲屬于磺酰脲類降糖藥，能刺激胰島β細胞分泌胰島素，降低血糖；阿卡波糖能延緩碳水化合物的吸收，降低餐后血糖；胰島素是直接補充體內胰島素不足來降低血糖。[5961]A.阿托品B.山莨菪堿C.東莨菪堿D.后馬托品59.主要用于麻醉前給藥，有中樞抑制作用的藥物是（）60.能解除血管痙攣，改善微循環(huán)，用于感染性休克的藥物是（）61.可用于眼底檢查和驗光配鏡時散瞳的藥物是（）答案：59.C；60.B；61.D解析：東莨菪堿主要用于麻醉前給藥，有中樞抑制作用，還可用于抗暈動病等；山莨菪堿能解除血管痙攣，改善微循環(huán)，用于感染性休克；后馬托品可用于眼底檢查和驗光配鏡時散瞳；阿托品用途廣泛，可用于解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌等。[6264]A.地西泮B.苯巴比妥C.氯氮?D.三唑侖62.作用快、維持時間短，可用于治療失眠癥的藥物是（）63.具有抗癲癇、抗驚厥作用，可用于癲癇大發(fā)作和持續(xù)狀態(tài)的藥物是（）64.長期應用易產生耐受性和依賴性，停藥可能發(fā)生戒斷癥狀的藥物是（）答案：62.D；63.B；64.A解析：三唑侖作用快、維持時間短，可用于治療失眠癥；苯巴比妥具有抗癲癇、抗驚厥作用，可用于癲癇大發(fā)作和持續(xù)狀態(tài)；地西泮長期應用易產生耐受性和依賴性，停藥可能發(fā)生戒斷癥狀；氯氮?也有鎮(zhèn)靜、催眠等作用，但相對不如三唑侖作用迅速。[6567]A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.螺內酯D.氨苯蝶啶65.高效能利尿藥，能迅速減輕水腫的藥物是（）66.中效能利尿藥，可用于治療高血壓的藥物是（）67.低效能利尿藥，有保鉀作用的藥物是（）答案：65.A；66.B；67.C解析：呋塞米是高效能利尿藥，能迅速減輕水腫；氫氯噻嗪是中效能利尿藥，可用于治療高血壓和水腫等；螺內酯是低效能利尿藥，有保鉀作用；氨苯蝶啶也是保鉀利尿藥，但作用機制與螺內酯不同。[6870]A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.維拉帕米68.能迅速緩解心絞痛發(fā)作的藥物是（）69.可用于治療變異型心絞痛的藥物是（）70.不宜用于變異型心絞痛的藥物是（）答案：68.A；69.B；70.C解析：硝酸甘油能迅速緩解心絞痛發(fā)作，是治療心絞痛急性發(fā)作的首選藥物；硝苯地平可用于治療變異型心絞痛；普萘洛爾可加重冠狀動脈痙攣，不宜用于變異型心絞痛；維拉帕米也可用于心絞痛的治療，但對變異型心絞痛的療效不如硝苯地平。[7173]A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺71.能興奮α和β受體，用于心臟驟停和過敏性休克的藥物是（）72.主要興奮α受體，用于治療休克和上消化道出血的藥物是（）73.主要興奮β受體，用于支氣管哮喘急性發(fā)作的藥物是（）答案：71.A；72.B；73.C解析：腎上腺素能興奮α和β受體，用于心臟驟