2025年執(zhí)業(yè)藥師考試基層實習試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在工作中應遵循以下原則，正確選項是：

A.以患者為中心

B.誠信為本

C.團隊合作

D.持續(xù)學習

E.遵守法規(guī)

2.以下哪些屬于處方藥物警戒的監(jiān)測內(nèi)容：

A.藥物不良反應

B.藥物相互作用

C.藥物過量

D.藥物濫用

E.藥物依賴

3.以下關于藥品儲存的敘述，正確的是：

A.藥品應按照藥品種類、規(guī)格、劑型分類存放

B.藥品應避免陽光直射、潮濕、高溫

C.藥品應定期檢查有效期，及時更換過期藥品

D.藥品應放置在兒童不易觸及的地方

E.藥品應按批號存放，確保藥品質量

4.以下哪些屬于藥品不良反應分類：

A.輕度不良反應

B.中度不良反應

C.重度不良反應

D.緊急不良反應

E.特異質反應

5.以下哪些屬于藥品說明書中的信息：

A.藥品名稱

B.成分

C.藥理作用

D.用法用量

E.不良反應

6.以下關于中藥飲片管理的敘述，正確的是：

A.中藥飲片應按照藥性分類存放

B.中藥飲片應避免潮濕、霉變

C.中藥飲片應定期檢查質量，及時更換不合格藥品

D.中藥飲片應放置在兒童不易觸及的地方

E.中藥飲片應按批號存放，確保藥品質量

7.以下關于藥品經(jīng)營管理的敘述，正確的是：

A.藥品經(jīng)營企業(yè)應建立健全藥品質量管理規(guī)范

B.藥品經(jīng)營企業(yè)應定期對員工進行培訓

C.藥品經(jīng)營企業(yè)應嚴格按照藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范進行經(jīng)營

D.藥品經(jīng)營企業(yè)應確保藥品質量

E.藥品經(jīng)營企業(yè)應遵守國家法律法規(guī)

8.以下關于藥品監(jiān)管的敘述，正確的是：

A.藥品監(jiān)管部門應加強對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的監(jiān)管

B.藥品監(jiān)管部門應定期對藥品質量進行檢查

C.藥品監(jiān)管部門應加強對藥品不良反應的監(jiān)測

D.藥品監(jiān)管部門應加大對違法藥品生產(chǎn)經(jīng)營的打擊力度

E.藥品監(jiān)管部門應提高公眾對藥品安全的意識

9.以下關于藥品分類管理的敘述，正確的是：

A.藥品分類管理有助于提高藥品使用效率

B.藥品分類管理有助于降低藥品不良反應發(fā)生率

C.藥品分類管理有助于規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用

D.藥品分類管理有助于提高藥品質量

E.藥品分類管理有助于保障公眾用藥安全

10.以下關于藥品臨床應用的敘述，正確的是：

A.藥品臨床應用應遵循循證醫(yī)學原則

B.藥品臨床應用應充分考慮患者的個體差異

C.藥品臨床應用應遵循合理用藥原則

D.藥品臨床應用應注重藥物治療效果和安全性

E.藥品臨床應用應遵循藥物經(jīng)濟學原則

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中，有權拒絕不合理用藥的建議。（）

2.藥品不良反應監(jiān)測是藥品上市后的重要監(jiān)管手段。（）

3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售過期藥品，只要在標簽上注明“最后使用日期”。（）

4.中藥飲片在儲存過程中，可以與西藥飲片混放。（）

5.藥品說明書中的“禁忌”部分，表示該藥品所有人群均不宜使用。（）

6.藥品經(jīng)營企業(yè)應當對采購的藥品進行質量驗收，并建立驗收記錄。（）

7.藥品監(jiān)管部門對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，每年至少進行一次。（）

8.藥品分類管理中，非處方藥可以由非執(zhí)業(yè)藥師銷售。（）

9.藥品臨床應用中，醫(yī)師可以自行決定藥物的劑量和療程。（）

10.藥品不良反應報告是藥品上市后藥品安全監(jiān)管的重要依據(jù)。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中的主要職責。

2.如何正確識別和報告藥品不良反應？

3.簡述藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）的主要內(nèi)容。

4.簡述中藥飲片的質量管理要點。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在促進合理用藥中的作用及其重要性。

2.結合實際案例，論述藥品不良反應監(jiān)測對保障公眾用藥安全的意義。

五、單項選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪項不屬于執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德規(guī)范：

A.誠實守信

B.尊重患者

C.追求經(jīng)濟效益

D.嚴謹求實

2.藥品不良反應報告的最遲時間為：

A.用藥后7天

B.用藥后30天

C.用藥后60天

D.用藥后90天

3.藥品經(jīng)營企業(yè)應建立藥品追溯系統(tǒng)的目的是：

A.提高藥品銷售利潤

B.便于藥品監(jiān)管

C.降低藥品庫存成本

D.提高員工工作效率

4.以下哪種藥品不屬于處方藥：

A.非處方藥

B.處方藥

C.非處方藥與處方藥

D.非處方藥與處方藥混合

5.藥品說明書中的“適應癥”部分，主要描述：

A.藥品的不良反應

B.藥品的用法用量

C.藥品的禁忌癥

D.藥品的藥理作用

6.中藥飲片的儲存環(huán)境，以下哪項是錯誤的：

A.避免潮濕

B.避免陽光直射

C.避免高溫

D.可以與化學藥品混放

7.藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，以下哪項是錯誤的：

A.采購藥品必須從合法的藥品經(jīng)營企業(yè)進貨

B.采購藥品必須查驗供貨企業(yè)的許可證

C.采購藥品可以不查驗藥品的生產(chǎn)批號

D.采購藥品必須查驗藥品的質量檢驗報告

8.藥品監(jiān)管部門對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，以下哪項是錯誤的：

A.監(jiān)督檢查應隨機進行

B.監(jiān)督檢查應定期進行

C.監(jiān)督檢查可以不公開

D.監(jiān)督檢查結果應向社會公布

9.藥品分類管理中，以下哪種藥品屬于非處方藥：

A.麻醉藥品

B.第一類精神藥品

C.第二類精神藥品

D.非處方藥

10.藥品臨床應用中，以下哪種情況屬于不合理用藥：

A.按照醫(yī)師處方使用處方藥

B.未經(jīng)醫(yī)師處方自行購買并使用非處方藥

C.按照醫(yī)師處方調整藥物劑量

D.按照醫(yī)師處方延長藥物療程

試卷答案如下

一、多項選擇題

1.A,B,C,D,E

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的工作原則應全面覆蓋以患者為中心、誠信、團隊合作、持續(xù)學習和遵守法規(guī)。

2.A,B,C,D,E

解析思路：藥物警戒的監(jiān)測內(nèi)容應包括所有可能影響藥物安全性的情況。

3.A,B,C,D,E

解析思路：藥品儲存的基本原則包括分類存放、避免不利環(huán)境、定期檢查和確保兒童安全。

4.A,B,C,D,E

解析思路：藥品不良反應分類應包括不同程度的不良反應和特殊類型。

5.A,B,C,D,E

解析思路：藥品說明書應包含藥品的基本信息，包括名稱、成分、藥理作用等。

6.A,B,C,D,E

解析思路：中藥飲片管理應遵循與西藥相同的儲存原則，并確保質量。

7.A,B,C,D,E

解析思路：藥品經(jīng)營管理的規(guī)范應包括企業(yè)內(nèi)部管理、員工培訓、規(guī)范經(jīng)營和遵守法規(guī)。

8.A,B,C,D,E

解析思路：藥品監(jiān)管的職責包括監(jiān)管生產(chǎn)、經(jīng)營、使用，監(jiān)測不良反應，打擊違法行為，提高公眾意識。

9.A,B,C,D,E

解析思路：藥品分類管理有助于提高效率、降低不良反應、規(guī)范管理、提高質量和保障安全。

10.A,B,C,D,E

解析思路：藥品臨床應用應遵循循證醫(yī)學、個體差異、合理用藥、注重效果和安全性以及藥物經(jīng)濟學原則。

二、判斷題

1.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應尊重患者，拒絕不合理用藥是維護患者權益的表現(xiàn)。

2.√

解析思路：藥品不良反應監(jiān)測是確保藥品安全的重要手段。

3.×

解析思路：過期藥品可能存在安全隱患，不得銷售。

4.×

解析思路：中藥飲片應單獨存放，避免與西藥混淆。

5.×

解析思路：“禁忌”部分表示特定人群不宜使用，并非所有人。

6.√

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)應確保采購的藥品符合質量要求。

7.√

解析思路：藥品監(jiān)管部門應定期進行監(jiān)督檢查，確保藥品質量。

8.×

解析思路：非處方藥的銷售應由執(zhí)業(yè)藥師或具備相應資質的人員進行。

9.×

解析思路：醫(yī)師應按照處方規(guī)范用藥，不能自行決定劑量和療程。

10.√

解析思路：藥品不良反應報告是監(jiān)管和保障用藥安全的重要依據(jù)。

三、簡答題

1.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中的職責包括：審核處方、指導用藥、提供咨詢服務、管理藥品庫存、確保藥品質量、參與藥品不良反應監(jiān)測等。

2.解析思路：正確識別和報告藥品不良反應包括：觀察患者用藥后反應、記錄詳細癥狀、及時向醫(yī)療機構報告、填寫不良反應報告表等。

3.解析思路：藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）的主要內(nèi)容涉及：藥品采購、儲存、銷售、運輸、售后服務、人員培訓、設施設備、文件記錄等。

4.解析思路：中藥飲片的質量管理要點包括：采購、儲存、加工、檢驗、銷售、使用等環(huán)