執(zhí)業(yè)藥師知識競賽題目及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)具備以下哪些職業(yè)道德？（）

A.誠實守信

B.尊重患者

C.嚴(yán)謹(jǐn)求實

D.團(tuán)結(jié)協(xié)作

2.下列哪些屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門？（）

A.質(zhì)量檢驗部

B.藥品研發(fā)部

C.生產(chǎn)技術(shù)部

D.市場營銷部

3.關(guān)于藥品說明書，以下說法正確的是？（）

A.應(yīng)當(dāng)真實、完整、準(zhǔn)確地反映藥品的規(guī)格、成分、用法用量等信息

B.應(yīng)當(dāng)注明藥品的適應(yīng)癥、禁忌癥、不良反應(yīng)等信息

C.應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥品的生產(chǎn)批號、有效期等信息

D.應(yīng)當(dāng)注明藥品的包裝規(guī)格、生產(chǎn)日期等信息

4.以下哪些屬于處方藥？（）

A.抗生素

B.中成藥

C.非處方藥

D.生物制品

5.下列哪些屬于藥品不良反應(yīng)？（）

A.過敏反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.遺傳因素引起的反應(yīng)

D.疾病本身引起的反應(yīng)

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行以下哪些規(guī)定？（）

A.藥品購銷應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)法律法規(guī)

B.藥品儲存、運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

C.藥品銷售應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)藥品價格政策

D.藥品銷售應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)藥品廣告管理規(guī)定

7.以下哪些屬于國家基本藥物？（）

A.抗生素

B.抗高血壓藥

C.中成藥

D.生物制品

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，應(yīng)當(dāng)關(guān)注以下哪些方面？（）

A.藥品適應(yīng)癥

B.藥品禁忌癥

C.藥品用法用量

D.藥物相互作用

9.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的資料？（）

A.患者姓名、性別、年齡

B.藥品名稱、規(guī)格、批號

C.不良反應(yīng)表現(xiàn)、發(fā)生時間

D.治療措施、轉(zhuǎn)歸

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，應(yīng)當(dāng)遵循以下哪些原則？（）

A.客觀、真實、準(zhǔn)確

B.及時、高效、便民

C.尊重患者、關(guān)愛生命

D.保密、合規(guī)、合法

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，必須嚴(yán)格按照藥品說明書指導(dǎo)患者用藥。（）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，可以不進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗。（）

3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以對過期藥品進(jìn)行降價銷售。（）

4.執(zhí)業(yè)藥師在發(fā)現(xiàn)患者使用藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)時，應(yīng)及時向藥品生產(chǎn)企業(yè)報告。（）

5.藥品廣告可以宣傳藥品的療效，但不得含有虛假內(nèi)容。（）

6.執(zhí)業(yè)藥師在處方審核時，可以不檢查處方是否符合患者實際情況。（）

7.國家基本藥物目錄內(nèi)的藥品，可以享受政府補(bǔ)貼。（）

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)優(yōu)先考慮經(jīng)濟(jì)效益。（）

9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢過程中，可以推薦患者使用非處方藥。（）

10.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告應(yīng)當(dāng)在發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后24小時內(nèi)完成。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應(yīng)當(dāng)遵守的法律法規(guī)。

2.說明藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性及其報告流程。

3.闡述國家基本藥物制度的目的和意義。

4.簡要介紹執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中的主要職責(zé)。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述在藥品安全管理中，執(zhí)業(yè)藥師如何發(fā)揮其在藥品質(zhì)量監(jiān)控和患者用藥指導(dǎo)中的重要作用。

2.結(jié)合實際案例，探討執(zhí)業(yè)藥師在促進(jìn)合理用藥和保障患者用藥安全方面的具體實踐和成效。

五、單項選擇題（每題2分，共10題）

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人為藥品質(zhì)量第一責(zé)任人，以下哪項不屬于其職責(zé)？（）

A.確保藥品生產(chǎn)符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

B.對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)

C.決定藥品生產(chǎn)規(guī)模

D.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)成本控制

2.以下哪種藥品屬于處方藥？（）

A.非處方藥

B.處方藥

C.保健品

D.特殊藥品

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中，如患者詢問關(guān)于非處方藥的用藥問題，以下哪種說法是正確的？（）

A.直接推薦患者購買

B.告知患者自行購買

C.詢問患者病情后給予建議

D.指導(dǎo)患者購買價格較低的藥品

4.藥品說明書上的【成分】欄中，必須標(biāo)明的是？（）

A.藥品主要成分

B.藥品輔料

C.藥品生產(chǎn)工藝

D.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

5.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前，必須取得？（）

A.藥品生產(chǎn)許可證

B.藥品經(jīng)營許可證

C.藥品注冊證

D.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書

6.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時，下列哪種情況不需要拒絕調(diào)配？（）

A.處方所列藥品與患者實際病情不符

B.處方所列藥品超出了藥品說明書推薦劑量

C.處方所列藥品患者已有明確禁忌

D.處方書寫不規(guī)范，但患者病情明確

7.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)？（）

A.核對患者身份

B.核對處方

C.核對藥品庫存

D.核對藥品有效期

8.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的主要內(nèi)容包括？（）

A.患者信息、藥品信息、不良反應(yīng)描述

B.藥品生產(chǎn)批號、藥品銷售渠道、患者聯(lián)系方式

C.不良反應(yīng)發(fā)生時間、治療措施、患者轉(zhuǎn)歸

D.藥品說明書內(nèi)容、藥品廣告宣傳內(nèi)容、患者評價

9.執(zhí)業(yè)藥師在發(fā)現(xiàn)患者使用藥品后出現(xiàn)不良反應(yīng)，以下哪種處理方式是正確的？（）

A.立即停藥

B.建議患者繼續(xù)用藥

C.建議患者咨詢醫(yī)生

D.等待患者癥狀自行緩解

10.以下哪種行為屬于執(zhí)業(yè)藥師違反職業(yè)道德的行為？（）

A.嚴(yán)謹(jǐn)求實，尊重患者

B.誠實守信，保守秘密

C.違反規(guī)定，收取回扣

D.團(tuán)結(jié)協(xié)作，共同提高

試卷答案如下：

一、多項選擇題（每題2分，共10題）

1.ABCD

2.AC

3.ABCD

4.ABD

5.AB

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.正確

2.錯誤

3.錯誤

4.正確

5.正確

6.錯誤

7.正確

8.錯誤

9.正確

10.正確

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應(yīng)當(dāng)遵守的法律法規(guī)包括《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等，確保藥品質(zhì)量、保障患者用藥安全。

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性在于及時發(fā)現(xiàn)和評估藥品的風(fēng)險，保障患者用藥安全。報告流程包括患者報告、醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告、藥品生產(chǎn)企業(yè)報告和藥品監(jiān)督管理部門審核。

3.國家基本藥物制度的目的和意義在于提高藥品可及性，保障基本醫(yī)療需求，促進(jìn)合理用藥，降低醫(yī)療費用。

4.執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中的主要職責(zé)包括審核處方合法性、合理性、規(guī)范性，確?；颊哂盟幇踩行А?/p>

四、論述題（每題10分，共2題）

1.